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苯-卤素(X_2,X=F,Cl,Br,I)相互作用本质的对称性匹配微扰理论研究
被引量：
7
1
作者
梁雪
孙涛
王一波
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期541-547,共7页
在MP2水平下对被定义为"电荷转移复合物(CTC)"的苯(C6H6)-卤素分子X2(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了量子化学研究.在优化所得C6H6-X2(X=F,Cl,Br,I)复合物的平衡几何结构中,卤素分子X2接近垂直指向苯环上碳-碳双键的中心.自...
在MP2水平下对被定义为"电荷转移复合物(CTC)"的苯(C6H6)-卤素分子X2(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了量子化学研究.在优化所得C6H6-X2(X=F,Cl,Br,I)复合物的平衡几何结构中,卤素分子X2接近垂直指向苯环上碳-碳双键的中心.自然键轨道(NBO)分析结果表明,苯-卤素体系中电荷转移的数量很少.对称性匹配微扰理论(Symmetry-adapted perturbation theory,SAPT)能量分解结果显示,在4个复合物体系中,静电作用的贡献相对较小(只占总吸引作用的20%左右),对于C6H6-F2体系,色散作用是其主要吸引作用,对于C6H6-Cl2,C6H6-Br2和C6H6-I2体系,诱导作用则是其主要的吸引作用,从F到I,色散作用逐渐减弱,诱导作用逐渐增强,表明在电子相关水平上将苯-卤素体系称为"电荷转移复合物"的说法并不确切.
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关键词
电荷转移复合物
苯
双卤分子
分子间相互作用
对称匹配微扰理论
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职称材料
含三苯胺侧基结构的聚酰亚胺及其光致发光性能研究
被引量：
3
2
作者
瞿伦君
唐丽爽
+4 位作者
刘四委
池振国
陈旭东
张艺
许家瑞
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期1430-1441,共12页
通过分子结构设计,合成了2种结构相似、电子效应明显不同的含三苯胺结构二胺单体TPNDA和TPCDA.所制备的2种二胺单体分别与2种芳香型二酐(BPADA、HQDPA)进行聚合反应,并通过热酰亚胺化法制备得到4种新型聚酰亚胺薄膜.研究结果显示,4种聚...
通过分子结构设计,合成了2种结构相似、电子效应明显不同的含三苯胺结构二胺单体TPNDA和TPCDA.所制备的2种二胺单体分别与2种芳香型二酐(BPADA、HQDPA)进行聚合反应,并通过热酰亚胺化法制备得到4种新型聚酰亚胺薄膜.研究结果显示,4种聚酰亚胺薄膜均表现出优异的热稳定性,在紫外光照射下,含TPNDA结构的聚酰亚胺(TPNBPI、TPNHPI)没有呈现荧光特性,而含TPCDA结构的聚酰亚胺(TPCBPI, TPCHPI)均可发明显的橙色荧光.对模型化合物的理论计算结果表明,共轭的TPNDA体系及不共轭的TPCDA体系均应为跃迁禁阻的不发光体系.进一步的研究表明,含TPCDA结构的聚酰亚胺体系的发光性质主要源于以下两方面原因:(1)与N原子相比,sp3的碳原子隔断了三苯胺结构与聚合物主链酰亚胺环的共轭性,有利于消除聚酰亚胺分子内电荷转移效应对三苯胺(TPA)侧基的影响;(2)相对独立的侧基TPA可与聚酰亚胺分子主链之间发生强的分子间相互作用,该相互作用可导致该体系发射较强的橙色荧光.其最大发射发光波长红移达184 nm,且发光强度明显增强.
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关键词
聚酰亚胺
三苯胺
光致发光
分子内电荷转移
分子间电荷转移
原文传递
题名
苯-卤素(X_2,X=F,Cl,Br,I)相互作用本质的对称性匹配微扰理论研究
被引量：
7
1
作者
梁雪
孙涛
王一波
机构
贵州大学化学系贵州省高性能计算化学重点实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期541-547,共7页
基金
国家自然科学基金(批准号:20463002)
贵州大学自然科学青年科研基金(批准号:2009068)资助
文摘
在MP2水平下对被定义为"电荷转移复合物(CTC)"的苯(C6H6)-卤素分子X2(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了量子化学研究.在优化所得C6H6-X2(X=F,Cl,Br,I)复合物的平衡几何结构中,卤素分子X2接近垂直指向苯环上碳-碳双键的中心.自然键轨道(NBO)分析结果表明,苯-卤素体系中电荷转移的数量很少.对称性匹配微扰理论(Symmetry-adapted perturbation theory,SAPT)能量分解结果显示,在4个复合物体系中,静电作用的贡献相对较小(只占总吸引作用的20%左右),对于C6H6-F2体系,色散作用是其主要吸引作用,对于C6H6-Cl2,C6H6-Br2和C6H6-I2体系,诱导作用则是其主要的吸引作用,从F到I,色散作用逐渐减弱,诱导作用逐渐增强,表明在电子相关水平上将苯-卤素体系称为"电荷转移复合物"的说法并不确切.
关键词
电荷转移复合物
苯
双卤分子
分子间相互作用
对称匹配微扰理论
Keywords
Charge-transfer complex（
ctc
）
Benzene（C6H6）
Dihalogens molecule（X2）
intermolecular
interaction
Symmetry-adapted perturbation theory（SAPT）
分类号
O641.3 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
含三苯胺侧基结构的聚酰亚胺及其光致发光性能研究
被引量：
3
2
作者
瞿伦君
唐丽爽
刘四委
池振国
陈旭东
张艺
许家瑞
机构
中山大学聚合物复合材料及功能材料教育部重点实验室高性能树脂基复合材料广东省重点实验室广东省高性能有机聚合物光电功能薄膜工程技术研究中心
出处
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期1430-1441,共12页
基金
国家自然科学基金(基金号51373204)
国家重点基础研究发展计划(973计划
+4 种基金
项目号2014CB643605)
广东省"特支计划"科技创新领军人次项目(项目号2016TX03C295)
广东省前沿与关键技术创新专项(项目号2015B090915003
2015B090913003)
高等学校基本科研业务费(项目号161gzd08)资助
文摘
通过分子结构设计,合成了2种结构相似、电子效应明显不同的含三苯胺结构二胺单体TPNDA和TPCDA.所制备的2种二胺单体分别与2种芳香型二酐(BPADA、HQDPA)进行聚合反应,并通过热酰亚胺化法制备得到4种新型聚酰亚胺薄膜.研究结果显示,4种聚酰亚胺薄膜均表现出优异的热稳定性,在紫外光照射下,含TPNDA结构的聚酰亚胺(TPNBPI、TPNHPI)没有呈现荧光特性,而含TPCDA结构的聚酰亚胺(TPCBPI, TPCHPI)均可发明显的橙色荧光.对模型化合物的理论计算结果表明,共轭的TPNDA体系及不共轭的TPCDA体系均应为跃迁禁阻的不发光体系.进一步的研究表明,含TPCDA结构的聚酰亚胺体系的发光性质主要源于以下两方面原因:(1)与N原子相比,sp3的碳原子隔断了三苯胺结构与聚合物主链酰亚胺环的共轭性,有利于消除聚酰亚胺分子内电荷转移效应对三苯胺(TPA)侧基的影响;(2)相对独立的侧基TPA可与聚酰亚胺分子主链之间发生强的分子间相互作用,该相互作用可导致该体系发射较强的橙色荧光.其最大发射发光波长红移达184 nm,且发光强度明显增强.
关键词
聚酰亚胺
三苯胺
光致发光
分子内电荷转移
分子间电荷转移
Keywords
Polyimide
Triphenylamine
Photoluminescence
Intramolecular
ctc
intermolecular ctc
分类号
O633.22 [理学—高分子化学]
TB383.2 [一般工业技术—材料科学与工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯-卤素(X_2,X=F,Cl,Br,I)相互作用本质的对称性匹配微扰理论研究
梁雪
孙涛
王一波
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
含三苯胺侧基结构的聚酰亚胺及其光致发光性能研究
瞿伦君
唐丽爽
刘四委
池振国
陈旭东
张艺
许家瑞
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
原文传递
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