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<i>Escherichia coli</i>Harbouring Resistance Genes, Virulence Genes and Integron 1 Isolated from Athi River in Kenya
1
作者 Peris Wambugu John Kiiru Viviene Matiru 《Advances in Microbiology》 2018年第11期846-858,共13页
Rivers can act as reservoirs of highly resistant strains and facilitate the dissemination of resistance, virulence and integron 1 genes. A cross-sectional study was carried out where 318 water samples were collected (... Rivers can act as reservoirs of highly resistant strains and facilitate the dissemination of resistance, virulence and integron 1 genes. A cross-sectional study was carried out where 318 water samples were collected (53 from each site) and from the samples, 318 E. coli isolates were analysed for resistance genes, virulence genes and integron 1 using Polymerase Chain Reaction. 22% of the isolates had blaTEM, 33% had blaCTX-M and 28% had blaCMY. Prevalence of typical Enteropathogenic E. coli strains (carrying both eae and bfp genes) was 5% while the prevalence of atypical Enteropathogenic E. coli (carying only eae) was 1.8%. The prevalence of Enteroaggregative E. coli carrying the aggr genes was 11%. The prevalence of Enterotoxigenic E. coli encoding only lt toxin was 16 (5%) and while those carrying only st toxin was 6.9%. The prevalence of Enteroinvasive E. coli strains encoding as IpaH was 5% while that of strains, adherent invasive E. coli, carrying adherent invasive gene inv was 8.7%. 36% isolates were positive for class 1 integrons which were mostly isolated near the sewage effluent from waste treatment plant. Anthropogenic activities and close proximity to sewage treatment plant were found to play a key role in pollution of water body and accumulation of resistance and virulence genes. These results suggest that waste treatment plant may act as reservoir of resistance, virulence and integron 1 genes and is a potential risk to human and animal health in the region. 展开更多
关键词 Athi RIVER E. coli integron 1 Resistance GENES VIRULENCE GENES
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Detection of class 1 integron in Acinetobacter baumannii isolates collected from nine hospitals in Turkey 被引量:3
2
作者 Aysegül Copur Cicek Azer Ozad Düzgün +10 位作者 Aysegül Saral Tuba Kayman Zeynep Cizmeci Pervin Ozlem Balci Tuba Dal Mehmet Firat Ismail Tosun Yasemin Ay Alitntop Ahmet Caliskan Yelda Yazici Cemal Sandalli 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2013年第9期743-747,共5页
Objective:To investigate the antibiotic resistance genes inserted into class I and class 2integrons in Acinetobacler baumannii[A.baumannii)isolates obtained from nine different cities in Turkey.Methods:A collection of... Objective:To investigate the antibiotic resistance genes inserted into class I and class 2integrons in Acinetobacler baumannii[A.baumannii)isolates obtained from nine different cities in Turkey.Methods:A collection of 281 A.baumannii clinical isolates were collected from nine diferenl state hospitals in Turkey and were confirmed as A.baumannU by conventional biochemical,API testing and bla_(-OXA-51)specific PCR.The isolates were examined by PCR for existence of class I and2 integron gene cassettes.Results:They were characterized by antimicrobial susceptibility testing and the highest resistance rates were determined for piperacillin(90.03%),ciprofloxacin(87.54%),cefepime and trimethoprim/sulfamethoxazole(81.13%).The lowest resistance rates was for cefotaxime(3.55%).class 1 integrons were detected in 6.4%(18/281)of A.baumannii strains and no class 2 integron was detected.The gene casselles of class 1 inlegrons AacCI-AAC(3)l-aadAI,AacCI-aadA1,AAC(3)-I,AAC(3)-I-AAC(3)-I-aadA1,TEM-1.AAC(3)-I-aadA1-AAC(3)-I-AAC(3)-I,AAC(3)-I-AAC(3)-I-AAC(3)-I-aadA1,AAC(3)-I-aadA1,AAC(3)-I-AAC(3)-I,AAC(3)-I-aadA1-AAC(3)-I-aadA1,AAC(3)-I-AAC(3)-I-aadA1-AAC(3)-I-aadA1 were detected in eighteen strains.The aac genes family were most frequently found integrated into the class 1 inlegrons and it was followed by aadA genes and TEM-1 genes.Conclusions:This is an extensive study on the distribulion of class 1 integron among A.baumannii in Turkey.In addition to these,two new alleles were observed.Their percentage rates of similarity to other cassettes are 95%aadA1(TK A18)and 89%,aadA 1(ANKA3). 展开更多
关键词 Acinetobacter baumannii Class 1 integron Gene cassette RESISTANCE
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Characterization of Class 1 Integron Gene Cassettes among Clinical Bacteria Isolated from One Large Hospital in Northern China 被引量:5
3
作者 CHEN Xia LI Gui Xi +4 位作者 ZHANG Hong YUAN Min HOU Xiao Ping YU Hui Lan LI Juan 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2013年第12期1003-1007,共5页
The class 1 integron and complex gene cassettes among different species of clinical isolates in northern China were characterized in this study. 383 clinical isolates were obtained from northern China, and class 1 int... The class 1 integron and complex gene cassettes among different species of clinical isolates in northern China were characterized in this study. 383 clinical isolates were obtained from northern China, and class 1 integrons containing gene cassettes widely distributed among gram negative clinical isolates was observed. We find that the class 1 integron showed positive correlation with multidrug resistance phenotype of gram negative bacteria. In addition, we find that isolates belonged to one species harbored different types of gene cassette arrays, while same types of gene cassette arrays were observed in different species of isolates. The diversity of gene cassette arrays among the isolates indicated the complexity of multidrug resistance in clinical isolates in northern China. 展开更多
关键词 gene Characterization of Class 1 integron Gene Cassettes among Clinical Bacteria Isolated from One Large Hospital in Northern China
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Screening of Class 1 and Class 2 Integrons in Clinical Isolates of Pseudomonas aeruginosa Collected from Seven Hospitals in Turkey:A Multicenter Study
4
作者 Aysegul Copur Cicek Aysegul Saral +9 位作者 Azer Ozad Duzgun Zeynep Cizmeci Tuba Kayman Pervin Ozlem Balci Tuba Dal Mehmet Firat Yelda Yazici Metin Sancaktar Osman Birol Ozgumus Cemal Sandalli 《Open Journal of Medical Microbiology》 2013年第4期227-233,共7页
Pseudomonas aeruginosa is one of the leading nosocomial pathogens worldwide, and their infections are difficult to treat due to acquired resistance to many antibiotics. This study aimed to detect class 1 and 2 integro... Pseudomonas aeruginosa is one of the leading nosocomial pathogens worldwide, and their infections are difficult to treat due to acquired resistance to many antibiotics. This study aimed to detect class 1 and 2 integrons and antibiotic susceptibility of clinical isolates of P. aeruginosa. Two hundred and five P. aeruginosa strains were collected from the seven general state hospitals in Turkey. They were characterized by antimicrobial susceptibility testing, screened for class 1 and class 2 integrons, and evaluated for the association between antibiotic resistance phenotypes and the presence of integrons. intI gene was amplified in 10 isolates (4.87%) by PCR and in seven isolates of them (70%) were found different gene cassettes. The aadA gene integrated into the class 1 integrons was most frequently found and it was followed by aac genes and blaOXA family genes. Sequence analysis of variable regions of the class 1 integrons showed five gene cassette arrays;aadA1(99%), aac(3)-Id(82%)-orf-aac(3”)-Ia(99%), aac(3)-Ie(83%)-blaoxa10(100%)- aadA1 (100%), aadA6(99%, 100%), aac(6’)-I(97%)-orf-aadA2(99%). No class 2 integron was detected. This study is the first multicenter study for class 1 integrons and it indicates the low rate of presence of class 1 gene cassette in P. aeruginosa. 展开更多
关键词 Pseudomonas aeruginosa Antibiotic Resistance Class 1 integron AadA Multicenter Study
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Correlation of the antiseptic resistance in Acinetobacter baumannii and the antiseptic resistance gene qacEΔ1 located in classⅠintegron
5
作者 WEI FENG SHI JIAN PING QIN NING XU 《Journal of Microbiology and Immunology》 2006年第3期194-199,共6页
In the past decade, uses of antiseptics and disinfectants in hospitals and other health care centers are rather common, but the chance to develop resistance to antiseptics and disinfectants is also increased. Acinetob... In the past decade, uses of antiseptics and disinfectants in hospitals and other health care centers are rather common, but the chance to develop resistance to antiseptics and disinfectants is also increased. Acinetobacter baumannii is one of the opportunistic bacteria involving in the nosocomial infection. In the present study, the correlation of the antiseptic resistance in A. baumannii and the antiseptic resistance gene qacEΔ 1 was investigated by means of determination of MICs. Meanwhile, the MICs of glutaraldehyde, chlorhexidine, benzalkonium bromide, iodophor and trichloroisocyanurate to 80 clinical isolates of A. baumannii were detected by tube dilution assay and the resistance genes intll and qacE Δ 1 in these isolates were amplified by PCR and verified by DNA sequencer. It was found that the MIC50 for these 5 antiseptics tested were 32, 8, 8, 4 and 1 μg/ml respectively, and the detection rates of intll and qacEΔ1 gene were 60.0% and 77.6% respectively. In addition, 55% of the 80 isolates simultaneously possessed both intll and qacEΔ1 gene, and the percentage of antiseptic resistance of A. baumannii carring both genes to benzalkonium bromide were higher than that without these two genes, however, there was no significant difference between intll and qacEΔ1 gene. The result in bactericidal efficiency assay indicated that chlorhexidine could still produce rapid and strong bactericidal effect at concentration of 1 MIC after 10 rain exposure. These results suggest that the antiseptic resistance of A. baumannil to various antiseptics is correlated with the presence of the antiseptic resistance genes qacEΔ 1 in bacteria, thus warning that the increase of the antiseptic resistance should not be ignored and the relative high concentration or prolonged application time is required to achieve a sufficient bactericidal effect. 展开更多
关键词 Acinetobacter baumannii Antiseptic Resistance integron qacEΔ 1
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基因捕获元件int1和ISCR1在临床菌株中的分布及与细菌耐药性的关系研究 被引量:10
6
作者 陈霞 袁敏 +3 位作者 李桂喜 陈燕 禹惠兰 李娟 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期646-652,共7页
目的研究临床多种细菌中的Ⅰ型整合酶编码基因int1和ISCR1的分布情况,探究其与细菌多药耐药表型的关系。方法收集2011-2012年河北省某医院临床菌株,应用VITEK2COMPACT全自动微生物生化鉴定系统和16SrDNA序列分析进行种属鉴定,利用PCR... 目的研究临床多种细菌中的Ⅰ型整合酶编码基因int1和ISCR1的分布情况,探究其与细菌多药耐药表型的关系。方法收集2011-2012年河北省某医院临床菌株,应用VITEK2COMPACT全自动微生物生化鉴定系统和16SrDNA序列分析进行种属鉴定,利用PCR方法进行int1基因和ISCR1筛查;两种可移动元件的携带情况和菌株的多药耐药表型之间的关系采用卡方检验进行统计计算。结果共收集临床菌株372株,包括325株革兰氏阴性菌和47株革兰氏阳性菌;int1基因和ISCR1在22种(属)175株和18种(属)90株革兰氏阴性细菌中检出,同时在17种(属)71株革兰氏阴性细菌中检出,革兰氏阳性细菌int1基因和ISCR1检测均为阴性;通过对数据分层对比,统计分析发现,在int1基因不存在时,ISCR1的存在与否与菌株是否为多药耐药的关系明显,差异有统计学意义(P<0.01),其存在亦能介导更广泛种类药物耐受,差异亦有统计学意义(P<0.01)。在int1基因存在时,ISCR1的存在能介导更广泛种类药物耐受,差异有统计学意义(P=0.02);在ISCR1不存在时,int1基因的存在与否与菌株是否多药耐药的关系明显,差异有统计学意义(P<0.01),其存在亦能介导更广泛种类药物耐受,差异亦具有统计学意义(P<0.01)。而在ISCR1存在的情况下,上述两种关系不明显。结论基因捕获元件int1基因及ISCR1在革兰氏阴性临床菌株中分布广泛,并与细菌的多重耐药、泛耐药明显相关,特别是ISCR1;应加强可移动元件int1基因或ISCR1流行状况的监测,为其在耐药基因捕获中的作用机制研究和控制多药耐药细菌在临床散播提供可靠的基础数据。 展开更多
关键词 int1基因 ISCR1 复合型Ⅰ型整合子 多药耐药
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临床分离志贺菌耐药性分析及1类整合子的检测 被引量:5
7
作者 潘亚超 刘艳艳 +4 位作者 朱玉林 胡立芬 程君 叶英 李家斌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期68-72,共5页
目的了解2007年至2010年安徽省临床分离志贺菌耐药性和1类整合酶基因(intⅠ1)、qacE△1-sul1基因及整合子携带的耐药基因盒的分布。方法琼脂稀释法检测21种抗菌药物对志贺菌的最低抑菌浓度。PCR扩增intⅠ1和qacE△1-sul1基因,对阳性菌... 目的了解2007年至2010年安徽省临床分离志贺菌耐药性和1类整合酶基因(intⅠ1)、qacE△1-sul1基因及整合子携带的耐药基因盒的分布。方法琼脂稀释法检测21种抗菌药物对志贺菌的最低抑菌浓度。PCR扩增intⅠ1和qacE△1-sul1基因,对阳性菌株可变区基因盒序列进行分析。结果 137株志贺菌对萘啶酸、氨苄西林、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的耐药率均80.0%以上,且多重耐药率达94.2%,但对三代头孢菌素和氟喹诺酮类耐药率在33.0%以下。intⅠ1的检出率为89.1%(122/137),检出dfrA17-aadA5和aar-3-aacA4两种基因盒,首次在志贺菌中检测到aar-3-aacA4基因,GenBank登录号JF271916。结论安徽省临床分离志贺菌多重耐药现象严重。临床仍可选用氟喹诺酮类和三代头孢菌素作为本地区细菌性痢疾的经验性治疗。1类整合子与志贺菌的耐药具有一定的相关性。 展开更多
关键词 志贺菌 耐药性 1类整合子
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两株阴沟肠杆菌的DHA-1型耐药基因的转移方式探讨 被引量:3
8
作者 蒋燕群 韩立中 +3 位作者 奚伟 汤瑾 王坚强 倪语星 《检验医学》 CAS 北大核心 2004年第6期490-492,共3页
目的 通过确定编码AmpC酶DHA 1型基因是存在于整合子还是质粒上 ,来探讨此类AmpC酶的播散方式。方法 分别提取细菌的染色体DNA和质粒DNA通过斑点杂交的方式 ,并将整合子聚合酶链反应(PCR)产物测序 ,来确定编码AmpC酶DHA 1型基因存在... 目的 通过确定编码AmpC酶DHA 1型基因是存在于整合子还是质粒上 ,来探讨此类AmpC酶的播散方式。方法 分别提取细菌的染色体DNA和质粒DNA通过斑点杂交的方式 ,并将整合子聚合酶链反应(PCR)产物测序 ,来确定编码AmpC酶DHA 1型基因存在的位置。 结果  2株阴沟肠杆菌的斑点杂交试验均在质粒DNA中发现AmpC酶DHA 1型基因 ,而染色体DNA和整合子片断中未找到相关基因。 结论 这 2株阴沟肠杆菌的AmpC酶DHA 1型的基因均存在于质粒上 ,说明他们的AmpC酶是通过质粒的转移而散播的。 展开更多
关键词 阴沟肠杆菌 DHA-1 耐药基因 转移 斑点杂交 整合子 质粒
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铜绿假单胞菌1型整合子与消毒剂抗性的研究 被引量:3
9
作者 林辉 蒋黎 +2 位作者 郑剑 宋启发 金春光 《中国消毒学杂志》 CAS 2009年第4期365-367,共3页
目的了解铜绿假单胞菌1型整合子携带情况及其与消毒剂抗性之间的关系。方法采用PCR技术对临床分离26株铜绿假单胞菌进行Ⅰ型整合子检测,用肉汤稀释法测定了上述菌株对消毒剂抗力。结果临床分离26株铜绿假单胞菌检出携带1型整合子16株,占... 目的了解铜绿假单胞菌1型整合子携带情况及其与消毒剂抗性之间的关系。方法采用PCR技术对临床分离26株铜绿假单胞菌进行Ⅰ型整合子检测,用肉汤稀释法测定了上述菌株对消毒剂抗力。结果临床分离26株铜绿假单胞菌检出携带1型整合子16株,占61.5%。所有临床分离铜绿假单胞菌株对含碘消毒剂和苯扎氯铵两类消毒剂在常用使用浓度下均未产生抗性现象;但有38.5%的菌株对含氯消毒剂的M IC和MBC值增加。对含氯消毒剂M IC和MBC值增加的菌株中,有90%携带Ⅰ型整合子阳性。结论铜绿假单胞菌Ⅰ型整合子阳性携带率较高,其多数菌株对含氯消毒剂抗性增加。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 1型整合子 消毒剂 抗性
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MGB探针标记-实时荧光PCR方法检测细菌int1基因和ISCR1元件方法的建立 被引量:3
10
作者 车洁 赵晓菲 +2 位作者 卢金星 李娟 陈霞 《疾病监测》 CAS 2017年第10期878-882,共5页
目的 建立一种快速、准确检测细菌中ISCR1复合型Ⅰ型整合子的MGB探针二重实时荧光PCR方法。方法 根据ISCR1复合型Ⅰ型整合子中int1基因和ISCR1元件序列设计特异性引物和探针,在多种经常携带有2种多耐药相关基因元件的细菌中检测其特异性... 目的 建立一种快速、准确检测细菌中ISCR1复合型Ⅰ型整合子的MGB探针二重实时荧光PCR方法。方法 根据ISCR1复合型Ⅰ型整合子中int1基因和ISCR1元件序列设计特异性引物和探针,在多种经常携带有2种多耐药相关基因元件的细菌中检测其特异性;使用含有2种基因元件特异性序列的重组质粒标准品评价建立方法的灵敏度。结果 建立的MGB二重探针实时荧光PCR检测方法特异性好,携带2种基因元件或单独含有ISCR1或者int1的实验菌株均出现相应特异性扩增曲线,对2种基因元件均不含的菌株进行试验扩增时,均未见出现特异性扩增曲线。对2种基因元件都存在的实验菌株的扩增中,亦不存在由于2套引物/探针相互影响而造成的干扰扩增。根据标准质粒样品构建的标准曲线可确定其对int1基因和ISCR1元件的检测灵敏度分别为5.89×10~1拷贝/μl和4.13×10~1拷贝/μl。结论本研究成功建立了MGB二重探针实时荧光PCR快速检测方法。 展开更多
关键词 ISCR1复合型Ⅰ型整合子 int1基因 ISCR1元件 实时荧光PCR MGB探针
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铜绿假单胞菌1型整合子与多重耐药性关系 被引量:1
11
作者 林辉 宋启发 +2 位作者 郑剑 徐景野 金春光 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期234-235,共2页
目的了解铜绿假单胞菌1型整合子携带情况及耐药性,探讨其与多重耐药的关系,为烧伤患者抗生素选择提供依据。方法采用PCR技术对26株分离于烧伤病房的铜绿假单胞菌进行1型整合子检测;用K-B纸片法检测细菌对13种抗菌药物的耐药谱;分析1型... 目的了解铜绿假单胞菌1型整合子携带情况及耐药性,探讨其与多重耐药的关系,为烧伤患者抗生素选择提供依据。方法采用PCR技术对26株分离于烧伤病房的铜绿假单胞菌进行1型整合子检测;用K-B纸片法检测细菌对13种抗菌药物的耐药谱;分析1型整合子与铜绿假单胞菌多重耐药的关系。结果26株铜绿假单胞菌检出携带1型整合子16(61.5%);整合子阳性菌株对13种抗生素耐药率由高到低依次为妥布霉素、氧氟沙星和庆大霉素(93.8%)、环丙沙星(87.5%)、头孢曲松和头孢噻肟(62.5%)、阿米卡星(56.2%)、安典南(50.0%)、亚胺培南和头孢哌酮(43.8%)、头孢吡肟、哌拉西林和头孢他啶(37.5%)。26株铜绿假单胞菌的多重耐药率(耐4种以上抗生素)为61.5%(16/26),其中1型整合子阳性菌株多重耐药率占93.8%(15/16),阴性菌株多重耐率为10%(1/10),1型整合子阳性菌株多重耐药率明显高于阴性株(P<0.01)。结论铜绿假单胞菌1型整合子阳性携带率较高,并与多重耐药有密切关系。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 1型整合子 多重耐药
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铜绿假单胞菌群体感应QS系统对Ⅰ类整合子intI1基因调控作用的初步研究 被引量:2
12
作者 朱艮苗 郭富饶 +4 位作者 姚欣 廖丹 杨蓉 吴红霞 陈萍 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第24期3700-3704,共5页
目的研究铜绿假单胞菌Ⅰ类整合子阳性株群体感应系统基因lasR与Ⅰ类整合子整合酶基因intI1表达水平的相关性,初步探讨群体感应系统对Ⅰ类整合子的调控机制。方法通过荧光定量RT-PCR方法检测铜绿假单胞菌群体QS信号分子受体基因lasR和Ⅰ... 目的研究铜绿假单胞菌Ⅰ类整合子阳性株群体感应系统基因lasR与Ⅰ类整合子整合酶基因intI1表达水平的相关性,初步探讨群体感应系统对Ⅰ类整合子的调控机制。方法通过荧光定量RT-PCR方法检测铜绿假单胞菌群体QS信号分子受体基因lasR和Ⅰ类整合子整合酶基因intI1在生物被膜中与阿奇霉素菌液中mRNA的表达水平,分析两基因表达的相关性。结果铜绿假单胞菌群体感应系统lasR基因及Ⅰ类整合子intI1基因表达水平在生物被膜中均较在阿奇霉素菌液中升高(P<0.05),且两者表达水平呈正相关性(r=0.565,P<0.05)。结论铜绿假单胞菌群lasR和intI1基因表达呈正相关,且阿奇霉素对Ⅰ类整合子intI1基因表达抑制作用明显,提示intI1基因表达可能与群体感应系统的调控作用有关。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 群体感应系统 Ⅰ类整合子 整合酶基因 生物被膜 阿奇霉素 逆转录PCR
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污水中大肠埃希菌携带第1类整合子的鉴定和特征分析 被引量:2
13
作者 李明成 李凡 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2006年第2期129-130,142,共3页
目的:探讨污水中大肠埃希菌携带第1类耐药整合子的分布、特征及所含基因盒的种类。方法:常规方法分离大肠埃希菌;纸片扩散法对9种抗生素进行耐药性监测和分析;PCR鉴定1类整合子阳性株;PCR产物测序并对结果进行分析。结果:42份标本中分离... 目的:探讨污水中大肠埃希菌携带第1类耐药整合子的分布、特征及所含基因盒的种类。方法:常规方法分离大肠埃希菌;纸片扩散法对9种抗生素进行耐药性监测和分析;PCR鉴定1类整合子阳性株;PCR产物测序并对结果进行分析。结果:42份标本中分离出24株大肠埃希菌,为多重耐药菌株,耐药谱为氨苄西林-复方磺胺-红霉素-四环素-链霉素-庆大霉素。有3株(12.5%)鉴定出1.6 kb 1类整合子,PCR产物测序得知携带pse-1-aadA1、pse-1-aadA2、pse-1-aacA1基因盒,传递对β-内酰胺类-氨基糖苷类抗生素的耐药性。结论:1类整合子存在于污水来源的大肠埃希菌中,并携带相应的耐药基因盒,决定着对β-内酰胺类-氨基糖苷类抗生素的耐药性。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 整合子 耐药性
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食品中变形杆菌第1类整合子鉴定和特征 被引量:1
14
作者 李明成 王放 李凡 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期29-30,共2页
目的探讨肉类食品中变形杆菌第1类整合子的分布、特征及所含基因盒的种类。方法常规方法分离变形杆菌;纸片扩散法对9种抗生素进行耐药性监测和分析;PCR鉴定1类整合子;阳性株PCR产物测序并对结果进行分析。结果91份标本中共鉴定出27株变... 目的探讨肉类食品中变形杆菌第1类整合子的分布、特征及所含基因盒的种类。方法常规方法分离变形杆菌;纸片扩散法对9种抗生素进行耐药性监测和分析;PCR鉴定1类整合子;阳性株PCR产物测序并对结果进行分析。结果91份标本中共鉴定出27株变形杆菌,有13株(48.1%)对至少4种以上抗生素表现多重耐药,耐药谱为复合磺胺-氨苄西林-红霉素-四环素-链霉素。13株中有3株鉴定出1类整合子,2株携带0.75和1.8 kb 2个整合子。1株携带1.0 kb整合子,PCR产物测序,1.0 kb整合子携带aadA2基因盒,传递对氨基糖苷类抗生素的耐药性。结论肉类食品中变形杆菌携带第1类整合子,1.8 kb整合子携带pse-1-aadA1-dfrA14基金盒,传递对β-内酰胺类、磺胺类、氨基糖苷类抗生素的耐药性。携带复杂的基因盒,决定着对β-内酰胺类、氨基糖苷类和磺胺类抗生素的耐药性。 展开更多
关键词 变形杆菌 1类整合子 鉴定
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临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌Ⅰ类整合子与ISCR1研究 被引量:4
15
作者 吴奎海 伍启康 李炜煊 《海南医学》 CAS 2017年第4期594-597,共4页
目的了解临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌和铜绿假单保菌Ⅰ类整合子与插入序列共同区1(ISCR1)的分布情况。方法 2010年1月至2013年12月共收集我院126株多重耐药鲍曼不动杆菌和89株多重耐药铜绿假单胞菌,采用PCR法扩增Ⅰ类整合酶、Ⅰ类整... 目的了解临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌和铜绿假单保菌Ⅰ类整合子与插入序列共同区1(ISCR1)的分布情况。方法 2010年1月至2013年12月共收集我院126株多重耐药鲍曼不动杆菌和89株多重耐药铜绿假单胞菌,采用PCR法扩增Ⅰ类整合酶、Ⅰ类整合子基因盒、ISCR1、ISCR1可变区。Ⅰ类整合基因盒和ISCR1可变区的PCR产物分别用HinfⅠ、RasⅠ进行酶切,相同类型酶切图谱的PCR产物随机挑取一例进行测序,测序结果在Gen Bank中用Blast N进行核酸序列同源性搜索。结果在多重耐药鲍曼不动杆菌中,检出79例Ⅰ类整合酶,67例Ⅰ类整合子基因盒阳性,含有6种类型;59例ISCR1阳性,其中9例ISCR1可变区阳性。在89株多重耐药铜绿中,检出41例Ⅰ类整合酶,36例Ⅰ类整合子基因盒阳性,含有10种类型;9例ISCR1阳性,其中4例ISCR1可变区阳性。有8株鲍曼不动杆菌和2株铜绿假单胞菌同时携带Ⅰ类整合子和ISCR1可变区结构。结论在多重耐药铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌中,Ⅰ类整合子和ISCR1分布较广。 展开更多
关键词 多重耐药 鲍曼不动杆菌 铜绿假单胞菌 整合子 ISCR1
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铜绿假单胞菌群体感应系统分子受体基因lasR与Ⅰ类整合酶intI1基因表达的相关性分析 被引量:1
16
作者 朱艮苗 吴红霞 +3 位作者 杨维青 陈萍 刘峰 黄娟 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第2期228-232,共5页
目的通过研究铜绿假单胞菌Ⅰ类整合子阳性株群体感应系统基因lasR与Ⅰ类整合子整合酶基因intI1表达水平的相关性,初步探讨群体感应系统对Ⅰ类整合子的调控机制。方法通过荧光定量RT-PCR方法检测铜绿假单胞菌群体QS信号分子受体基因lasR... 目的通过研究铜绿假单胞菌Ⅰ类整合子阳性株群体感应系统基因lasR与Ⅰ类整合子整合酶基因intI1表达水平的相关性,初步探讨群体感应系统对Ⅰ类整合子的调控机制。方法通过荧光定量RT-PCR方法检测铜绿假单胞菌群体QS信号分子受体基因lasR和Ⅰ类整合子整合酶基因intI1在液相菌与生物被膜菌中mRNA的表达水平,分析两基因表达的相关性。结果铜绿假单胞菌在生物被膜中群体感应系统lasR基因及Ⅰ类整合子intI1基因的mRNA表达水平高于液相菌,两者表达水平呈现正相关性(r=0.695,P<0.05)。结论铜绿假单胞菌群lasR和intI1基因表达呈正相关,提示intI1基因表达可能与群体感应系统的调控作用有关。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 群体感应系统 Ⅰ类整合子 整合酶基因 逆转录PCR
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鲍氏不动杆菌儿童分离株qacE△1-sul1及IntⅠ1基因与抗菌药物多药耐药性关系研究 被引量:11
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作者 赵瑞珍 郑跃杰 +1 位作者 陈乾 糜祖煌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期253-256,共4页
目的鲍氏不动杆菌(ABA)在儿科临床分离株的耐消毒剂-磺胺基因(qacE△1-sul1)、整合酶基因(IntⅠ1)以及与该基因阳性细菌多药耐药的关系。方法28株ABA收集自2006年分离的儿科住院肺炎患儿的深部痰培养标本,均采用VITEK-32全自动微生物鉴... 目的鲍氏不动杆菌(ABA)在儿科临床分离株的耐消毒剂-磺胺基因(qacE△1-sul1)、整合酶基因(IntⅠ1)以及与该基因阳性细菌多药耐药的关系。方法28株ABA收集自2006年分离的儿科住院肺炎患儿的深部痰培养标本,均采用VITEK-32全自动微生物鉴定仪GNI和GNS卡进行细菌鉴定和药敏试验;qacE△1-sul1与IntⅠ1基因检测用聚合酶链反应(PCR)方法。结果检测的28株ABA中3株呈多药耐药性,阳性率10.71%,复方新诺明(SXT)检出4株耐药菌株,耐药率14.29%,qacE△1-sul1基因检出11株,阳性率为39.29%,IntⅠ1基因检出4株,阳性率14.29%;4株复方新诺明耐药菌株(包括3株多药耐药株)均检出qacE△1-sul1和IntⅠ1基因,其余7株qacE△1-sul1基因阳性菌株对复方新诺明表型敏感。结论ABA儿童分离株对SXT耐药的主要原因是获得了qacE△1-sul1基因;对于复方新诺明表型敏感,但qacE△1-sul1基因阳性菌株也应引起重视,防止在抗菌药物的压力下,出现耐药;因qacE△1-sul1、IntⅠ1基因两者之一为阳性即可表明该菌株携带Ⅰ类整合子,即可能含有多药耐药基因,其对抗菌药物表现多药耐药性,应引起儿科医生的高度重视。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌 儿童 耐消毒剂-磺胺基因 整合酶基因 耐药性 整合子
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临床分离产IMP-1型金属酶非发酵菌的耐药机制研究
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作者 程曦 贾文祥 +8 位作者 杜宝中 曾蔚 康梅 张再蓉 谢轶 杨维青 范红 陶传敏 张磊 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期876-879,共4页
从临床收集耐亚胺培南的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌共50株,进行头孢他啶和2-巯基乙醇的表型协同试验(CAZ+ME),然后进行金属酶IMP-1基因的PCR检测。选取IMP-1阳性株测序,用PCR方法检测有无一类整合子基因(IntI1)。表型的检测发现有28株... 从临床收集耐亚胺培南的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌共50株,进行头孢他啶和2-巯基乙醇的表型协同试验(CAZ+ME),然后进行金属酶IMP-1基因的PCR检测。选取IMP-1阳性株测序,用PCR方法检测有无一类整合子基因(IntI1)。表型的检测发现有28株为协同阳性,其中铜绿假单胞菌27株,鲍曼不动杆菌1株。PCR和测序检测出其中一株铜绿假单胞菌含有IMP-1基因,同时也含有IntI1基因。首次在中国西部地区发现产IMP-1型金属酶、同时也含有一类整合子的铜绿假单胞菌,对于临床上研究细菌的耐药性传播具有重要意义。 展开更多
关键词 IMP-1 整合子 非发酵菌
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肺炎克雷伯菌第1类整合子的鉴定和耐药性分析
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作者 李咏梅 何淳 +1 位作者 王雪松 母润红 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第3期229-232,共4页
目的了解来源于不同临床标本的肺炎克雷伯菌的耐药性、携带第1类耐药整合子的特征及基因盒的种类.方法使用常规方法分离肺炎克雷伯菌;运用法国梅里埃VITEK细菌分析系统进行鉴定;应用纸片扩散法对15种抗生素进行耐药性监测和分析;应... 目的了解来源于不同临床标本的肺炎克雷伯菌的耐药性、携带第1类耐药整合子的特征及基因盒的种类.方法使用常规方法分离肺炎克雷伯菌;运用法国梅里埃VITEK细菌分析系统进行鉴定;应用纸片扩散法对15种抗生素进行耐药性监测和分析;应用PCR法扩增第1类整合子;对PCR产物纯化、测序,并对结果进行分析.结果来源于不同临床标本的64株肺炎克雷伯菌100%耐药,32株(50%)表现多重耐药,9株耐4种抗生素,耐药谱为氨苄西林.链霉素.复方新诺明-四环素;20株(31.2%)为第1类整合子阳性株,其中17株整合子大小为1.0kb,2株为1.6kb,1株含有1.0kb和1.6kb两个整合子;PCR产物测序显示1.0kb整合子携带pse-1-aadA1基因盒,1.6kb整合子插入了pse-1-aadA2,pse-1-aacA1基因盒,双重整合子株插入了pse-1-aadA1和pse-1-aacA1基因盒.结论第1类整合子存在于各种临床标本分离的肺炎克雷伯菌中,且与多重耐药性相关,主要决定着对β内酰胺类和氨基糖苷类抗生素的耐药性. 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 整合子 耐药性
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产志贺毒素大肠埃希菌中国分离株第1类整合子-基因盒的特征
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作者 李明成 王放 李凡 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期405-408,共4页
目的:探讨产志贺毒素大肠埃希菌中国分离株携带第1类整合子的特征及所含基因盒的种类。方法:采用纸片扩散法对8株产志贺毒素大肠埃希菌中国分离株进行抗生素耐药性监测;制备细菌转接合子,采用PCR技术鉴定第1类整合子,并对PCR产物测序及... 目的:探讨产志贺毒素大肠埃希菌中国分离株携带第1类整合子的特征及所含基因盒的种类。方法:采用纸片扩散法对8株产志贺毒素大肠埃希菌中国分离株进行抗生素耐药性监测;制备细菌转接合子,采用PCR技术鉴定第1类整合子,并对PCR产物测序及结果分析。结果:4株产志贺毒素大肠埃希菌对复合磺胺、四环素、氨苄西林、环丙沙星表现多重耐药,其中2株同时对链霉素和壮观霉素耐药。PCR检测第1类整合子1000 bp 2株,PCR产物测序1000 bp整合子携带腺苷酰基转移酶(aadA1)基因盒并存在于7800 bp可接合质粒上,与sul 1和qacEΔ1基因连锁,分别传递着对链霉素、壮观霉素、复合磺胺和季胺盐类消毒剂的耐药性。结论:产志贺毒素大肠埃希菌中国分离株可接合质粒上第1类整合子携带的aadA1耐药基因盒是该菌株对氨基糖苷类抗生素耐药产生和扩散的重要原因。 展开更多
关键词 志贺毒素 大肠埃希菌 整合子
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