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基于lncRNA/mRNA表达谱探讨苓桂术甘汤干预2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及糖脂代谢的作用机制 被引量：1
1
作者 许帅 郑心怡 +4 位作者 卢伟炽 罗力 刘春菇 余耀和 龙舒妮 《中药新药与临床药理》 北大核心 2025年第6期929-936,共8页
目的基于长链非编码RNA(lncRNA)/信使RNA(mRNA)表达谱探讨苓桂术甘汤干预2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗及糖脂代谢的作用机制。方法用高糖高脂饲料喂养4周联合一次性腹腔注射链脲佐菌素(35 mg·kg^(-1))复制T2DM大鼠模型。将大鼠... 目的基于长链非编码RNA(lncRNA)/信使RNA(mRNA)表达谱探讨苓桂术甘汤干预2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗及糖脂代谢的作用机制。方法用高糖高脂饲料喂养4周联合一次性腹腔注射链脲佐菌素(35 mg·kg^(-1))复制T2DM大鼠模型。将大鼠随机分为空白组、模型组、苓桂术甘汤(11 g·kg^(-1))组、二甲双胍(0.17 g·kg^(-1))组及苓桂术甘汤(11 g·kg^(-1))+二甲双胍(0.17 g·kg^(-1))组,每组10只。在继续高糖高脂饲料喂养的同时灌胃给药,每日1次,持续4周。采用全自动生化分析仪检测大鼠血清空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平;采用ELISA法检测血清空腹胰岛素(FINs)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);HE染色法观察肝脏组织病理变化;采用高通量芯片测序技术对苓桂术甘汤组及模型组大鼠肝脏组织的lncRNA/mRNA表达谱进行分析,筛选出差异lncRNA的靶基因与差异mRNA的共集基因(差异共集基因),并进行GO功能及KEGG通路富集分析。结果与空白组比较,模型组大鼠的体质量显著下降(P<0.01),FPG、FINs、HOMA-IR显著升高(P<0.01);TC、TG、LDL-C水平均显著升高(P<0.01),HDL-C水平显著降低(P<0.01);ALT、AST水平显著升高(P<0.01),SCr、BUN水平无明显变化(P>0.05);大鼠肝细胞出现水肿,细胞质内脂肪滴聚集严重,排列紊乱,有炎性细胞浸润。与模型组比较,各给药组大鼠的体质量显著升高(P<0.01),FINs、HOMA-IR显著降低(P<0.01);二甲双胍组及苓桂术甘汤+二甲双胍组的FPG显著降低(P<0.01),苓桂术甘汤组的FPG无明显变化(P>0.05);各给药组的TC、TG、LDL-C水平显著下降(P<0.01),HDL-C水平显著升高(P<0.01),ALT、AST水平显著下降(P<0.01),SCr、BUN水平无明显变化(P>0.05);各给药组大鼠肝细胞水肿、脂肪变性、排列紊乱及炎症浸润情况均有不同程度改善。与二甲双胍组比较,苓桂术甘汤+二甲双胍组的FPG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C水平显著降低(P<0.01),HDL-C水平显著升高(P<0.01)。共获得差异共集基因1072个,其中上调基因548个,下调基因524个;显著上调基因包括PLEKHA6、CFAP57、AABR07016865.1等,显著下调基因包括TUG1、MRKN1、ABHD5等;主要涉及1型糖尿病胰岛素信号通路、自身免疫性甲状腺疾病通路等。结论苓桂术甘汤能够改善T2DM大鼠胰岛素抵抗及肝脏组织病理损伤,具有降脂、降低转氨酶的作用,其机制可能与调控TUG1、MRKN1、ABHD5等lncRNA/mRNA表达谱差异基因及下游信号通路有关,相关结果有待进一步的实验验证。 展开更多
关键词 苓桂术甘汤 胰岛素抵抗 糖脂代谢 长链非编码RNA/信使RNA表达谱 2型糖尿病 大鼠
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胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3对食管癌细胞恶性表型的影响
2
作者 常绘文 施我大 +1 位作者 施展 张亚军 《临床肿瘤学杂志》 2025年第10期937-943,共7页
目的探讨胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)对食管癌细胞恶性表型的影响及其上游调控机制。方法生信分析工具结合实时荧光定量PCR、蛋白质印迹(Western blot)检测IGF2BP3、双加氧酶10-11易位蛋白1(TET1)的表达,并分析公共数据库... 目的探讨胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)对食管癌细胞恶性表型的影响及其上游调控机制。方法生信分析工具结合实时荧光定量PCR、蛋白质印迹(Western blot)检测IGF2BP3、双加氧酶10-11易位蛋白1(TET1)的表达,并分析公共数据库中IGF2BP3与TET1表达的相关性。在转染IGF2BP3特异性小干扰RNA(siRNA;si-IGF2BP3组)和阴性对照siRNA(si-NC组)的食管癌细胞TE-15和ESC-410中,分别通过细胞计数试剂盒-8、5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)和Transwell迁移与基质胶侵袭实验评估细胞活力、增殖能力和迁移侵袭能力,并利用流式细胞术测定细胞凋亡情况;采用Western blot检测Ki67、基质金属蛋白酶(MMP)-7/9、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)以及切割型caspase3(CC3)的蛋白表达水平。在转染TET1过表达质粒(Oe-TET1组)与空载体质粒(Oe-NC组)或TET1特异性siRNA(si-TET1组)与si-NC组的食管癌细胞中,利用Western blot和RNA甲基化免疫共沉淀技术评估了IGF2BP3的蛋白表达水平和N^(6)-甲基腺苷(m^(6)A)甲基化程度。结果食管癌组织中IGF2BP3和TET1的表达较正常组织均显著上调(P<0.001),且两者表达呈显著正相关(r=0.220,P<0.001)。在食管癌细胞系(Eca-109、TE-1、EC-1、ESC-410)中,IGF2BP3和TET1的mRNA和蛋白表达水平均显著高于人正常食管上皮细胞HET-1A,其中TE-15和ESC-410细胞中的表达水平最高(P<0.001)。与si-NC组相比,si-IGF2BP3组细胞的增殖活性显著降低,EdU阳性率下降,迁移侵袭能力减弱,细胞凋亡率显著升高(P<0.001)。在蛋白水平上,si-IGF2BP3组中Ki-67、MMP-7、MMP-9和Bcl-2的表达下调,而Bax和CC3的表达上调(P<0.001)。与Oe-NC组相比,Oe-TET1组细胞中IGF2BP3的m^(6)A甲基化水平和蛋白表达均显著升高;而与si-NC组相比,si-TET1组细胞中IGF2BP3的m^(6)A甲基化水平和蛋白表达均显著降低(P<0.001)。结论TET1在食管癌中可能通过增强IGF2BP3的m^(6)A甲基化修饰促进其表达,进而驱动食管癌细胞的恶性进展。TET1/IGF2BP3轴有望成为食管癌的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 食管癌 胰岛素样生长因子2 mrna结合蛋白3 双加氧酶10-11易位蛋白1 恶性表型
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胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2在癌症中的研究进展
3
作者 董晓燕 艾尼瓦尔·艾木都拉 《中外医药研究》 2025年第23期161-163,共3页
探讨胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2(IGF2BP2)在癌症中的作用有利于揭示新型诊疗靶点。该文在简要回顾N6-甲基腺苷(m6A)修饰及其调控网络的基础上,重点介绍了IGF2BP2作为m6A“阅读器”在肿瘤发生、发展中的核心功能,从呼吸、消化及生... 探讨胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2(IGF2BP2)在癌症中的作用有利于揭示新型诊疗靶点。该文在简要回顾N6-甲基腺苷(m6A)修饰及其调控网络的基础上,重点介绍了IGF2BP2作为m6A“阅读器”在肿瘤发生、发展中的核心功能,从呼吸、消化及生殖系统肿瘤等方面介绍了相关研究内容,指出IGF2BP2通过m6A依赖性途径调控关键信号通路,影响肿瘤恶性表型。这些研究结果说明IGF2BP2是跨癌种的关键促癌因子,其机制解析为癌症诊断标志物筛选、预后评估及靶向治疗策略开发提供了重要理论依据。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子2 mrna结合蛋白2 N6-甲基腺苷修饰 癌症
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胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白3在子痫前期发病中的作用及其分子机制
4
作者 赵玲 林莎莎 +1 位作者 张小微 周文柏 《实用临床医药杂志》 2025年第15期92-100,共9页
目的探讨胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)在子痫前期(PE)中的作用及潜在分子机制。方法采用定量逆转录聚合酶链反应检测PE患者胎盘组织中IGF2BP3的表达。通过RNA干扰技术敲低IGF2BP3,评估其对HTR-8/SVneo和JEG-3滋养层细胞系... 目的探讨胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)在子痫前期(PE)中的作用及潜在分子机制。方法采用定量逆转录聚合酶链反应检测PE患者胎盘组织中IGF2BP3的表达。通过RNA干扰技术敲低IGF2BP3,评估其对HTR-8/SVneo和JEG-3滋养层细胞系增殖、侵袭、凋亡及细胞周期的影响。利用转录组测序分析IGF2BP3干扰后细胞生物学功能的变化及潜在下游分子circPAPPA的稳定性。采用RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)和荧光原位杂交(FISH)验证IGF2BP3与circPAPPA的直接靶向关系。结果IGF2BP3在PE胎盘中显著下调。敲低IGF2BP3可抑制滋养层细胞增殖和侵袭,促进细胞凋亡和周期停滞。功能富集分析显示,IGF2BP3参与侵袭和缺氧反应,调控磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和低氧诱导因子-1(HIF-1)等信号通路。敲低IGF2BP3导致circPAPPA稳定性降低,RIP和FISH实验确认了IGF2BP3与circPAPPA的直接靶向关系。结论IGF2BP3在PE中下调,并通过N6-腺苷甲基化(m6A)依赖的方式调节circPAPPA的稳定性,影响滋养层细胞功能。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子2-mrna结合蛋白3 N6-腺苷甲基化 胎盘 子痫前期 滋养细胞 细胞增殖 细胞周期 转录组
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IGF2BP2调控ASCL2 mRNA稳定性对结直肠癌细胞侵袭迁移的影响
5
作者 卢群 彭爱慈 +1 位作者 吴云峰 李卓 《临床肿瘤学杂志》 2025年第7期645-651,共7页
目的探讨achaete-scute家族bHLH转录因子2(ASCL2)在结直肠癌中的表达及其对结直肠癌细胞生物学特性影响的可能机制。方法基于生物信息学分析ASCL2在癌症基因组图谱计划(TCGA)数据库结直肠癌组织中的表达及其与患者临床特征的相关性。通... 目的探讨achaete-scute家族bHLH转录因子2(ASCL2)在结直肠癌中的表达及其对结直肠癌细胞生物学特性影响的可能机制。方法基于生物信息学分析ASCL2在癌症基因组图谱计划(TCGA)数据库结直肠癌组织中的表达及其与患者临床特征的相关性。通过小干扰RNA转染敲低结直肠癌SW480细胞中ASCL2的表达后,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、克隆形成实验、划痕实验和Transwell实验评估ASCL2对SW480细胞增殖与侵袭迁移能力的影响。进一步通过生物信息学分析与实验验证,筛选并研究了ASCL2的上游调控因子胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2(IGF2BP2),在SW480细胞中同时干预ASCL2与IGF2BP2的表达,以探究两者在结直肠癌中的协同功能机制。结果ASCL2在结直肠癌组织中显著高表达,其表达在结直肠癌的诊断中具有一定的价值;ASCL2高表达与肿瘤TNM分期、T分期及转移状态显著相关。CCK-8和克隆形成实验结果显示ASCL2下调显著抑制SW480细胞的增殖;划痕与Transwell实验结果显示,ASCL2下调显著抑制迁移和侵袭能力。生物信息学分析发现IGF2BP2能够和ASCL2相互作用;TCGA数据库中IGF2BP2在结直肠癌组织中高表达;在机制层面上,敲低IGF2BP2可显著降低ASCL2 mRNA的稳定性,并抑制细胞增殖、迁移及侵袭能力。而过表达ASCL2能够逆转由IGF2BP2敲低所引起的上述功能抑制效应。结论IGF2BP2通过维持ASCL2稳定性促进结直肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移,揭示了ASCL2在结直肠癌进展中的关键作用,为其作为诊断标志物和治疗靶点提供了理论依据。 展开更多
关键词 结直肠癌 Achaete-scute家族bHLH转录因子2 胰岛素样生长因子2 mrna结合蛋白2 迁移 侵袭
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黄芪多糖对2型糖尿病大鼠GLUT4 mRNA表达的影响 被引量：13
6
作者 刘洪凤 任岩海 +4 位作者 韩智学 崔荣军 王桂云 申梅淑 宋高臣 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期3988-3989,共2页
目的探讨黄芪多糖对2型糖尿病(T2DM)大鼠脂肪组织葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)基因表达的影响。方法将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、黄芪多糖高、中、低剂量治疗组。用药12 w后,RT-PCR检测GLUT4 mRNA基因表达水平。结果黄芪多糖高... 目的探讨黄芪多糖对2型糖尿病(T2DM)大鼠脂肪组织葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)基因表达的影响。方法将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、黄芪多糖高、中、低剂量治疗组。用药12 w后,RT-PCR检测GLUT4 mRNA基因表达水平。结果黄芪多糖高、中剂量治疗组GLUT4 mRNA表达高于模型组。结论黄芪多糖可上调T2DM大鼠GLUT4 mRNA表达,从而实现其降血糖作用。 展开更多
关键词 黄芪多糖 2型糖尿病 胰岛素抵抗 葡萄糖转运蛋白4
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应用地高辛标记的cRNA探针原位杂交检测胰岛素mRNA 被引量：3
7
作者 李占淳 黄岩 石爱荣 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期323-326,T018,共5页
成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠，用地高辛标记的ＣＲＮＡ探针在胰腺切片上进行原位杂交，以检测胰岛Ｂ细胞胰岛素基因表达产物ｍＲＮＡ，同时并用免疫组织化学法显示相邻切片胰岛素免疫反应阳性细胞，进行比较。胰腺经４％多聚甲醛灌注固定... 成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠，用地高辛标记的ＣＲＮＡ探针在胰腺切片上进行原位杂交，以检测胰岛Ｂ细胞胰岛素基因表达产物ｍＲＮＡ，同时并用免疫组织化学法显示相邻切片胰岛素免疫反应阳性细胞，进行比较。胰腺经４％多聚甲醛灌注固定，经Ｂｏｕｉｎ液再固定２０ｈ，常规石蜡包埋和切片。经胰岛素ＣＲＮＡ探针杂交的胰腺切片中胰岛Ｂ细胞的胞质和核仁呈阳性反应，阳性信号为蓝色颗粒。瞩岛其他细胞及胰腺腺泡细胞为阴性。方法对照切片中均无阳性信号出现。经与免疫组织化学染色的相邻切片比较证明，原位杂交显示的阳性细胞与胰岛素免疫反应阳性细胞相一致。本研究所用原位杂交方法简单，结果可靠，重复性好。 展开更多
关键词 胰岛素 地高辛标记 cRNA 探针 mrna
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胰岛素、胰高血糖素对体外培养的牛脂肪细胞HSL mRNA和ADPN mRNA丰度的影响 被引量：10
8
作者 丛立新 张才 +2 位作者 车英玉 刘国文 王哲 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期741-743,共3页
试验在单层培养的新生犊牛脂肪细胞中,分别添加胰岛素(INS)与胰高血糖素(GN),每个激素设置6个梯度3个重复,通过荧光定量PCR技术,观测2种激素对ADPN mRNA与HSL mRNA丰度的影响。结果表明,胰岛素抑制了脂肪细胞ADPN mRNA与HSL mRNA的表达... 试验在单层培养的新生犊牛脂肪细胞中,分别添加胰岛素(INS)与胰高血糖素(GN),每个激素设置6个梯度3个重复,通过荧光定量PCR技术,观测2种激素对ADPN mRNA与HSL mRNA丰度的影响。结果表明,胰岛素抑制了脂肪细胞ADPN mRNA与HSL mRNA的表达,胰高血糖素促进了ADPN mRNA与HSL mRNA的表达,且ADPNmRNA与HSL mRNA存在相关性。 展开更多
关键词 胰岛素 胰高血糖素 牛脂肪细胞 HSLmrna ADPNmrna
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大鼠实验性胃溃疡自愈期间胰岛素原mRNA原位杂交的形态与计量研究 被引量：3
9
作者 李占淳 石爱荣 《解剖学报》 CSCD 北大核心 1996年第4期433-436,T018,共5页
为了探讨胰岛素水平与消化道溃疡的关系，将成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠制成胃溃疡动物模型，用地高辛标记的ｐｒｏ－ＩｎｓｃＲＮＡ探针原位杂交方法，观察大鼠实验性胃溃疡自愈期间胰岛Ｂ细胞内ｐｒｏ－ＩｎｓｍＲＮＡ的变化，并对其杂... 为了探讨胰岛素水平与消化道溃疡的关系，将成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠制成胃溃疡动物模型，用地高辛标记的ｐｒｏ－ＩｎｓｃＲＮＡ探针原位杂交方法，观察大鼠实验性胃溃疡自愈期间胰岛Ｂ细胞内ｐｒｏ－ＩｎｓｍＲＮＡ的变化，并对其杂交信号进行定量分析。结果显示，在胃溃疡模型术后第６和第１０ｄ，胰岛Ｂ细胞内的杂交信号增强，表明在溃疡愈合早期ｐｒｏ－ＩｎｓｍＲＮＡ的表达量增加。结合本室以往的研究结果。 展开更多
关键词 胰岛素原 mrna 胰岛B细胞 原位杂交 胃溃疡
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糖脂平对喂养型胰岛素抵抗大鼠血清脂联素水平及其脂肪组织mRNA表达的影响 被引量：2
10
作者 周晖 李丽 +4 位作者 高彦彬 张涛静 赵迪 夏晶 周焰实 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第3期641-643,共3页
目的:观察糖脂平对喂养型胰岛素抵抗大鼠血清脂联素水平及脂肪组织脂联素mRNA表达的影响。方法:将28只SD大鼠随机分为对照组、模型组、中药组和西药组,造模成功后,分别给予生理盐水、糖脂平和罗格列酮灌胃,给药8周后,用ELISA测定各组大... 目的:观察糖脂平对喂养型胰岛素抵抗大鼠血清脂联素水平及脂肪组织脂联素mRNA表达的影响。方法:将28只SD大鼠随机分为对照组、模型组、中药组和西药组,造模成功后,分别给予生理盐水、糖脂平和罗格列酮灌胃,给药8周后,用ELISA测定各组大鼠的血清脂联素水平,RT-PCR方法测定附睾旁脂肪组织脂联素mRNA表达水平。结果:糖脂平可以升高模型大鼠的血清脂联素水平,上调附睾旁脂肪组织脂联素mRNA表达。结论:糖脂平改善胰岛素抵抗和抗动脉粥样硬化作用可能与其升高血清脂联素水平,上调脂肪组织脂联素mRNA表达有关。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 糖脂平 脂联素 mrna表达
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西洋参治疗胰岛素抵抗大鼠活性部位对骨骼肌转运蛋白-4mRNA表达的影响 被引量：3
11
作者 李冀 马育轩 +2 位作者 葛鹏玲 盛波 刘微 《中医药学报》 CAS 2009年第5期9-11,115,共4页
目的:探讨西洋参治疗胰岛素抵抗大鼠活性部位对骨骼肌转运蛋白-4mRNA(GLUT-4 mRNA)表达的影响。方法:本实验将西洋参的根部用95%EtOH回流得提取物。再将此提取物进行AB-8型大孔树脂柱色谱,按不同浓度洗脱,得到西洋参95%醇提组、西洋参60... 目的:探讨西洋参治疗胰岛素抵抗大鼠活性部位对骨骼肌转运蛋白-4mRNA(GLUT-4 mRNA)表达的影响。方法:本实验将西洋参的根部用95%EtOH回流得提取物。再将此提取物进行AB-8型大孔树脂柱色谱,按不同浓度洗脱,得到西洋参95%醇提组、西洋参60%醇提组、西洋参30%醇提组和水提组四个部分。通过早期药效学试验证明,西洋参60%醇提组和西洋参30%醇提组为有效部位。之后再以SD大鼠喂以高热饮食加链脲佐菌素(STZ)建立胰岛素抵抗大鼠模型,随机分为模型组、罗格列酮组、西洋参60%醇提组、西洋参30%醇提组。给药4周后,以RT-PCR法检测胰岛素抵抗大鼠骨骼肌GLUT-4 mRNA的表达。结果:与模型组比较,各给药组大鼠骨骼肌中GLUT-4 mRNA的表达相对增强,其中西洋参60%醇提组、30%醇提组与模型组比较有极显著性差异(P<0.01),罗格列酮组与模型组比较差异显著(P<0.05)。结论:西洋参可能通过使胰岛素抵抗大鼠骨骼肌GLUT-4 mRNA的表达增强,从而发挥快速转运葡萄糖的作用而对胰岛素受体InsR后抵抗有改善作用。 展开更多
关键词 西洋参 胰岛素抵抗 GLUT-4 mrna
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西洋参活性部位对胰岛素抵抗大鼠resistin基因mRNA表达的影响 被引量：3
12
作者 李冀 马育轩 +1 位作者 葛鹏玲 刘微 《中医药信息》 2009年第6期21-23,共3页
目的:观察西洋参治疗胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)大鼠活性部位对Resistin基因表达的影响。方法:通过早期药效学试验证明,西洋参根部60%洗脱部分和30%洗脱部分为有效部位。本实验采用高脂饲料喂养加链脲佐菌素法复制IR大鼠(SD)的... 目的:观察西洋参治疗胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)大鼠活性部位对Resistin基因表达的影响。方法:通过早期药效学试验证明,西洋参根部60%洗脱部分和30%洗脱部分为有效部位。本实验采用高脂饲料喂养加链脲佐菌素法复制IR大鼠(SD)的动物模型,造模成功后,将大鼠随机分为模型组、罗格列酮组、西洋参60%洗脱组、西洋参30%洗脱组。给药4周后,以RT-PCR法检测附睾周围白色脂肪组织中Resistin-mRNA的表达。结果:与模型组比较,各给药组大鼠脂肪组织中Resistin基因mRNA的表达均降低,其中以西洋参60%洗脱组作用最强,与模型组比较有极显著差异(P<0.01),西洋参30%洗脱组和罗格列酮组与模型组比较差异显著(P<0.05)。结论:西洋参可降低IR大鼠脂肪组织中Resistin基因的表达;西洋参60%洗脱部位降低Resistin基因表达的作用最明显。 展开更多
关键词 西洋参 胰岛素抵抗 Resistin基因
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胰岛素致低血糖对糖尿病大鼠脑组织NGF mRNA表达的影响 被引量：3
13
作者 唐明薇 黎瑶 王风波 《中国医药导报》 CAS 2017年第12期25-28,共4页
目的观察胰岛素致低血糖对糖尿病大鼠脑组织NGFmRNA表达变化的影响作用。方法48只Wistar大鼠按随机数字表法分为对照组(16只)、糖尿病模型组(32只),采用高脂高糖饮食+腹腔注射链脲佐菌素方法制备2型糖尿病大鼠模型,糖尿病模型组随机分... 目的观察胰岛素致低血糖对糖尿病大鼠脑组织NGFmRNA表达变化的影响作用。方法48只Wistar大鼠按随机数字表法分为对照组(16只)、糖尿病模型组(32只),采用高脂高糖饮食+腹腔注射链脲佐菌素方法制备2型糖尿病大鼠模型,糖尿病模型组随机分为糖尿病非干预组(16只)和胰岛素低血糖组(16只)。胰岛素低血糖组大鼠予胰岛素皮下注射,每日1次,3组大鼠分别于第3、6、9、12天取4只大鼠的脑组织用RT-PCR法检测NGFmRNA。结果与对照组比较,糖尿病非干预组和胰岛素低血糖组大鼠脑组织NGF mRNA表达均不同程度下降,胰岛素低血糖组降低最为显著(P<0.01)。结论糖尿病降低了脑组织NGF mRNA表达,而胰岛素致低血糖能使脑组织NGFmRNA表达进一步下降,不利于糖尿病神经病变的再生修复。 展开更多
关键词 胰岛素 低血糖 糖尿病 NGFmrna
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卷柏活性部位对胰岛素抵抗大鼠肝脏胰岛素受体mRNA表达的影响 被引量：1
14
作者 付雪艳 董琳 +2 位作者 马学琴 张义伟 武建军 《宁夏医科大学学报》 2009年第2期163-164,共2页
目的探讨卷柏对胰岛素抵抗大鼠肝脏胰岛素受体mRNA表达的影响。方法动物分为5组,每组8只,阳性对照组给予盐酸二甲双胍片,给药组分别给予卷柏水提液及大孔树脂50%乙醇洗脱组分(简称50%组分),用RT-PCR方法检测大鼠肝脏胰岛素受体mRNA表达... 目的探讨卷柏对胰岛素抵抗大鼠肝脏胰岛素受体mRNA表达的影响。方法动物分为5组,每组8只,阳性对照组给予盐酸二甲双胍片,给药组分别给予卷柏水提液及大孔树脂50%乙醇洗脱组分(简称50%组分),用RT-PCR方法检测大鼠肝脏胰岛素受体mRNA表达水平。结果阳性对照组、卷柏水提液、卷柏50%乙醇洗脱组分与模型组比较,大鼠肝脏胰岛素受体基因mRNA表达水平显著提高(P<0.01)。结论卷柏通过改善大鼠肝脏胰岛素受体基因mRNA表达而改善胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 卷柏 肝脏胰岛素受体 mrna
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联合应用生长激素和谷氨酰胺对短肠大鼠小肠粘膜IGF-1 mRNA表达的影响 被引量：2
15
作者 谢建新 顾岩 +4 位作者 刘银坤 罗宝国 陈丽琏 吴肇汉 左焕琛 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第4期267-270,共4页
选用 4 0只手术成功的SD短肠大鼠 ,按 2× 2析因实验设计随机分为 4组 ,分别给予常规全肠外营养 (TPN组 ,n =10 )、附加谷氨酰胺 (TPN +Gln组 ,n =10 )、附加生长激素 (TPN +GH组 ,n =10 )及附加谷氨酰胺和生长激素全肠外营养 (TPN ... 选用 4 0只手术成功的SD短肠大鼠 ,按 2× 2析因实验设计随机分为 4组 ,分别给予常规全肠外营养 (TPN组 ,n =10 )、附加谷氨酰胺 (TPN +Gln组 ,n =10 )、附加生长激素 (TPN +GH组 ,n =10 )及附加谷氨酰胺和生长激素全肠外营养 (TPN +Gln +GH组 ,n =10 ) ,持续 6天 ,取 8只正常大鼠模拟手术后第 1天处死 ,作为基础对照组 (n =8)。应用放免分析法检测血生长激素和血IGF 1的水平 ,Northernblot方法检测残留小肠粘膜IGF 1mRNA表达。探讨了联合应用生长激素和谷氨酰胺防止小肠粘膜萎缩的可能分子机制。结果表明 ,GH组和GG组血浆GH和IGF 1水平较TPN和TPN +Gln组明显增高 (P <0 .0 1) ;TPN组小肠粘膜组织IGF 1mRNA表达明显低于对照组 (P <0 .0 1) ,TPN+Gln组和TPN +GH组小肠粘膜IGF 1mRNA的表达较TPN组明显增高 ;TPN +Gln +GH组小肠粘膜组织IGF 1mR NA的表达水平提高显著 ,高于TPN +GH组和TPN +Gln组 (P <0 .0 1)。这说明 ,生长激素和谷氨酰胺的联合应用可能通过上调小肠粘膜细胞IGF 1mRNA的表达 ,增加IGF 1的自分泌和旁分泌 ,发挥其促进细胞分裂增殖和抑制细胞凋亡作用 ,从而防止小肠粘膜萎缩的发生。 展开更多
关键词 短肠大鼠 IGF-1mrna 生长激素 谷氨酰胺 小肠粘膜 胰岛素样生长因子-1mrna 基因表达 短肠综合症
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男性肥胖患者皮下脂肪组织PPARγ_2、leptin、TNF-α mRNA的表达与胰岛素抵抗 被引量：1
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作者 陈青云 陈志云 +2 位作者 吴耀生 罗佐杰 黄松 《广西医科大学学报》 CAS 2009年第1期30-33,共4页
目的:研究肥胖患者腹部皮下脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ-2(PPARγ2)、瘦素(leptin)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α) mRNA与胰岛素抵抗(IR)的关系。方法:应用RT-PCR凝胶成像半定量技术测定男性肥胖患者皮下脂肪组织PPARγ2 mRNA、le... 目的:研究肥胖患者腹部皮下脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ-2(PPARγ2)、瘦素(leptin)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α) mRNA与胰岛素抵抗(IR)的关系。方法:应用RT-PCR凝胶成像半定量技术测定男性肥胖患者皮下脂肪组织PPARγ2 mRNA、leptin mRNA及TNF-α mRNA,以及空腹血清leptin、胰岛素(FINS)、空腹血糖(FBS),计算胰岛素抵抗指数(IRI),分析观察指标与肥胖之间的相关关系。结果:①肥胖组FINS、leptin、IRI、脂肪组织mRNA、leptin mRNA及TNF-α mRNA高于非肥胖组(P<0.05);②IRI与leptin mRNA、TNF-α mRNA、PPARγ2 mRNA、leptin、BMI、FINS成正相关(P<0.05);③以IRI为应变量,TNF-α mRNA、PPARγ2 mRNA、leptinmRNA、血清leptin、BMI为自变量做多元逐步回归分析,回归方程:Y=0.358+0.813PPARγ2mRNA。结论:①男性肥胖患者leptin及腹部皮下脂肪组织PPARγ2 mRNA、leptin mRNA、TNF-α mRNA较非肥胖者升高;②男性患者PPARγ2 mRNA与IR密切相关,可以反映IR的程度。 展开更多
关键词 PPARΓ2 mrna LEPTIN mrna TNF-Α mrna 胰岛素抵抗
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氯氮平对雄性C57BL/6小鼠血糖和骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体-γ mRNA表达的影响 被引量：1
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作者 梁海霞 原海燕 +1 位作者 苏伟 李焕德 《中南药学》 CAS 2009年第9期669-673,共5页
目的研究不同剂量氯氮平对雄性C57BL/6小鼠血糖及其骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达的影响。方法60只雄性C57BL/6小鼠随机平分成空白对照组、2.0 mg.kg-1氯氮平组和10.0 mg.kg-1氯氮平组;各组小鼠每日腹腔注射空... 目的研究不同剂量氯氮平对雄性C57BL/6小鼠血糖及其骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达的影响。方法60只雄性C57BL/6小鼠随机平分成空白对照组、2.0 mg.kg-1氯氮平组和10.0 mg.kg-1氯氮平组;各组小鼠每日腹腔注射空白溶媒或氯氮平注射液1次,连续注射28 d。于给药后第29 d采血分别测定各组小鼠的空腹血糖(FBG)、葡萄糖耐量及胰岛素水平;随后处死小鼠,提取出小鼠股四头肌,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法检测PPAR-γmRNA在骨骼肌中的表达水平变化。结果与空白对照组相比,腹腔注射给药28 d后,10.0 mg.kg-1氯氮平组FBG、葡萄糖耐量、胰岛素水平及胰岛素抵抗指数(IRI)明显增加(P<0.05),2.0 mg.kg-1氯氮平组各指标稍有变化,但差异无统计学意义;氯氮平各剂量组小鼠骨骼肌PPAR-γmRNA表达量均有减少,但各组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯氮平可慢性升高雄性C57BL/6小鼠的FBG、胰岛素水平及使糖耐量受损和诱发胰岛素抵抗;但不降低PPAR-γmRNA的表达,表明氯氮平升高血糖,导致糖代谢障碍的原因可能与PPAR-γ无关。 展开更多
关键词 氯氮平 高血糖 胰岛素抵抗 PPAR-Γ mrna
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肝癌和癌旁肝组织中IGF-Ⅰ,IGF-Ⅰ受体mRNA的表达 被引量：25
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作者 范子荣 杨冬华 +3 位作者 覃汉荣 黄纯炽 徐重 邱庆林 《世界华人消化杂志》 CAS 1999年第10期848-850,共3页
目的　探讨胰岛素样生长因子Ⅰ（ＩＧＦⅠ） 及其受体（ＩＧＦⅠＲ）在肝细胞癌变过程中的作用及意义．方法　采用ＤＮＡＲＮＡ 原位杂交方法观察肝癌（ ｎ ＝ ３０） 和癌旁肝组织中ＩＧＦⅠ，ＩＧＦⅠ受体ｍ ＲＮＡ 的表达... 目的　探讨胰岛素样生长因子Ⅰ（ＩＧＦⅠ） 及其受体（ＩＧＦⅠＲ）在肝细胞癌变过程中的作用及意义．方法　采用ＤＮＡＲＮＡ 原位杂交方法观察肝癌（ ｎ ＝ ３０） 和癌旁肝组织中ＩＧＦⅠ，ＩＧＦⅠ受体ｍ ＲＮＡ 的表达．结果　在肝癌和癌旁肝组织中ＩＧＦⅠ的表达率分别为４０－０ ％和５０－０ ％ ，ＩＧＦⅠ受体的表达率分别为４６－７ ％ 和５３－３ ％ ；ＩＧＦⅠ，ＩＧＦⅠ受体在分化较差的癌细胞和不典型增生肝细胞中表达最为明显．结论　ＩＧＦⅠ和ＩＧＦⅠ受体可能在肝细胞癌变过程中发挥重要作用． 展开更多
关键词 肝肿瘤 胰岛素样 生长因子Ⅰ 受体 mrna 表达
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哮喘病人TNF-α-308位点A/G基因多态性及mRNA表达与代谢综合征的关系 被引量：5
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作者 贾少丹 张为忠 +2 位作者 纪霞 李靖 王海燕 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期960-964,968,共6页
目的:探讨哮喘病人TNF-α-308位点的基因多态性及mRNA表达与代谢综合征(MS)的关系。方法:根据是否合并MS将124例哮喘病人分为哮喘并MS组48例和哮喘非MS组76例,选择健康志愿者60例为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析... 目的:探讨哮喘病人TNF-α-308位点的基因多态性及mRNA表达与代谢综合征(MS)的关系。方法:根据是否合并MS将124例哮喘病人分为哮喘并MS组48例和哮喘非MS组76例,选择健康志愿者60例为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法测定TNF-α-308位点基因多态性,实时荧光定量PCR法检测其外周血单个核细胞中TNF-αmRNA表达水平。同时测定生化指标及受试者肺功能。结果:(1)哮喘并MS组与对照组比较,GA+AA基因型频率及A等位基因频率明显升高(P<0.05);(2)哮喘组GA+AA基因型组与GG基因型组比较,舒张压、腰围、体重指数、TG、LDL-C、HOMA-IR、IgE、CRP、TNF-α水平明显升高(P<0.05~0.01);TNF-αmRNA表达明显增加(P<0.01),FEV1%和FEV1/FVC%明显下降(P<0.01);(3)多因素回归分析结果显示,TNF-αmRNA表达与CRP、TNF-α、腰围及FINS呈正相关(t=2.100~3.932,P<0.05~0.01);HOMA-IR与LDL-C、TNF-α-308A等位基因携带呈正相关(t=7.156、7.555,P<0.01),与FEV1/FVC呈负相关(t=-4.063,P<0.01);FEV1%与IgE、FINS、TNF-α呈负相关(t=-3.639^-5.644,P<0.01)。结论:哮喘病人TNF-α-308位点G→A变异及TNF-αmRNA表达增加与哮喘病人的代谢表型有关。TNF-α-308位点A等位基因携带、LDL-C水平增加及肺功能下降导致胰岛素抵抗,进而造成哮喘病人代谢综合征的发生率增加。 展开更多
关键词 哮喘 TNF-Α基因多态性 mrna表达 代谢综合征 胰岛素抵抗
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IGF-Ⅰ及其受体、IGF结合蛋白-2和LH受体mRNA在卵泡中的表达 被引量：5
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作者 罗文祥 祝诚 吴燕婉 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期427-434,共8页
利用原位杂交和原位DNA－3’末端标记的方法研究了胰岛素样生长因子河（IG－I）、IGF－I受体、IGF结合蛋白－2、和促性腺激素受体的信使核糖核酸（mRNA）在不同生长与闭锁阶段的大鼠卵巢卵泡中表达的变化。结果表明：IGF－I主要在正常... 利用原位杂交和原位DNA－3’末端标记的方法研究了胰岛素样生长因子河（IG－I）、IGF－I受体、IGF结合蛋白－2、和促性腺激素受体的信使核糖核酸（mRNA）在不同生长与闭锁阶段的大鼠卵巢卵泡中表达的变化。结果表明：IGF－I主要在正常生长的初级卵泡、窦前卵泡和小窦状卵泡中表达。在各生长与成熟阶段的卵泡中都检测到IGF－I受体mRNA，闭锁卵泡的IGF－I受体表达降低。窦前与窦状的生长和闭锁卵泡均表达IGFBP－2。促卵泡激素（FSH）受体在窦前和小窦状卵泡的表达水平比其在大卵泡中的高。窦前与小窦状卵泡仅在膜细胞中表达黄体生成素（LH）受体mRNA，大卵泡的膜细胞与颗粒细胞均表达LH受体，在闭锁卵泡中仅在膜细胞中观察到LH受体的信号。综上结果，提示IGF－I，IGF－I受体和FSH受体在窦前和小窦状卵泡中的协同表达对卵泡的早期发育有重要作用。LH受体mRNA特异地在大卵泡的颗粒细胞中表达可能与优势卵泡选择相关。 展开更多
关键词 卵泡 受体 mrna 原位杂交 IGF-I IGFBP-2
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