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心脑舒通胶囊对大鼠急性脑缺血损伤保护作用的研究 被引量：9
1
作者 张锦 张允岭 +4 位作者 娄金丽 郑宏 刘雪梅 郝然 黄启福 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期1979-1982,共4页
目的:观察与分析心脑舒通胶囊对急性脑缺血损伤过程中能量代谢障碍、自由基损伤及炎性因子表达等关键环节的影响,探讨缺血保护作用机制。方法:健康雄性W istar大鼠60只,随机分为正常组、假手术组、模型组、心脑舒通组、西药组,共5组,每... 目的:观察与分析心脑舒通胶囊对急性脑缺血损伤过程中能量代谢障碍、自由基损伤及炎性因子表达等关键环节的影响,探讨缺血保护作用机制。方法:健康雄性W istar大鼠60只,随机分为正常组、假手术组、模型组、心脑舒通组、西药组,共5组,每组12只。心脑舒通组灌胃给予心脑舒通混悬液,西药组给予阿司匹林加尼莫地平混悬液,正常组、假手术组及模型组均给予等量蒸馏水。术前3 d开始连续灌胃给药10 mL.kg-1,每天1次,至术后3 d共7 d。采用同种系微栓子体外注入法制备大鼠多发性脑梗死模型,缺血72 h后断头取脑,常规HE染色光镜下观察患侧海马CA1区及皮层病理学改变,免疫组化SABC法染色光镜下观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-1β(IL-1β)在海马CA1区及皮层的表达,采用比色法测定海马组织中Na+-K+-ATP酶活性、乳酸脱氢酶(LDH)活力、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:心脑舒通胶囊能明显减轻急性多梗大鼠海马CA1区的病理形态改变,不同程度的减少海马CA1区及皮层神经细胞内TNF-α及IL-1β表达,显著提高海马组织中ATP酶活性(P<0.01)及LDH酶活力(P<0.01),能显著提高海马组织中SOD活性(P<0.01)、降低MDA含量(P<0.01)。结论:心脑舒通胶囊具有一定的缺血损伤保护作用,其机制与改善缺血组织的能量代谢障碍和自由基损伤,抑制炎性因子过表达,多环节阻抑和调节缺血级联反应有关。 展开更多
关键词 急性脑缺血 能量代谢障碍 自由基损伤 炎性因子 心脑舒通胶囊
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循环内皮微粒相关microRNA在巨噬细胞炎性反应诱发小鼠动脉粥样硬化发生的机制 被引量：3
2
作者 孙理华 张颖 +4 位作者 曹桂秋 李鹏 胡强 张雅玲 幸世峰 《实验动物与比较医学》 CAS 2019年第3期201-207,共7页
目的研究循环内皮微粒(EMPs)相关microRNA在巨噬细胞炎性反应诱发动脉粥样硬化(AS)发生的作用机制。方法 SPF级雄性ApoE-/-小鼠206只,对照组50只,实验组随机分为动脉粥样硬化模型(AS模型)组、NC-miRNA组和miRNA-19b抑制剂组,每组52只。... 目的研究循环内皮微粒(EMPs)相关microRNA在巨噬细胞炎性反应诱发动脉粥样硬化(AS)发生的作用机制。方法 SPF级雄性ApoE-/-小鼠206只,对照组50只,实验组随机分为动脉粥样硬化模型(AS模型)组、NC-miRNA组和miRNA-19b抑制剂组,每组52只。采用油红染色对AS病变小鼠的组织学进行观察,计算斑块面积相对比例;检测生化指标的表达水平,主要包括小鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG);ELISA检测血管炎症因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)、IL-6和IL-10的变化;Western blot检测凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤因子(Bcl-2)、细胞凋亡的标志蛋白PARP降解产物(cleaved-PARP)和B细胞淋巴瘤因子相关X蛋白(Bax)表达的变化,实时荧光定量PCR检测miR-19b表达;流式细胞法检测巨噬细胞的凋亡率。结果 miRNA-19b抑制剂组可减少由于AS引起的血管厚度增加,减少AS斑块面积比例;使血脂中的TC、TG和LDL-C水平降低,HDL-C水平则有升高;Bax、cleaved-PARP促相关的凋亡蛋白表达量下调,同时Bcl-2抗凋亡蛋白表达上调;血管中促炎症因子IL-1、IL-6和TNF-α水平降低,抗炎症因子IL-10的水平则升高;同时使血管内巨噬细胞的凋亡率下降。结论 EMPs相关miRNA-19b的存在可以减少巨噬细胞的凋亡,并且通过上调促炎因子促进组织周围炎症的发生,进而促进AS的发展进程。 展开更多
关键词 内皮微粒(EMPs) miRNA-19b 巨噬细胞 炎症因子 动脉粥样硬化(AS)
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连续性血液净化治疗感染性休克疗效分析 被引量：3
3
作者 朱仲生 姜春玲 +2 位作者 陈应群 洪飙 张卫星 《临床肾脏病杂志》 2006年第6期252-254,共3页
目的报告用连续性血液净化（CBP）治疗感染性休克，并探讨其疗效。方法在综合治疗的同时，辅以CBP治疗。所有患者留置中心静脉导管及动脉导管测中心静脉压和平均动脉压，检测动脉血乳酸。滤器为AV600，置换液配方为0．9％NaCl3000ml、5... 目的报告用连续性血液净化（CBP）治疗感染性休克，并探讨其疗效。方法在综合治疗的同时，辅以CBP治疗。所有患者留置中心静脉导管及动脉导管测中心静脉压和平均动脉压，检测动脉血乳酸。滤器为AV600，置换液配方为0．9％NaCl3000ml、5％葡萄糖170ml、注射用水820ml、10％caCl26．4ml、50％MgS041．6ml装入4L输液袋，制成4L／袋的成品（A液部分）。使用前根据患者血钾水平适量加入10％KCl与5％NaHC03250ml（B液部分），由不同的通路按（4000mlA液：250mlB液）同步输入，以免发生沉淀。5％NaHC03在整个治疗过程中匀速补充，以纠正酸中毒。置换液流量为4L／h，首次连续治疗48～72h，以后根据病情再决定CBP。结果治疗前后患者的pH值、氧合指数、动脉血乳酸浓度、平均动脉压等指标明显改善；在多巴胺停用48h内血压正常者共6例，72h内共10例，合并多器官功能衰竭（MODS）8例，其中4例在感染休克后48h后作CBP治疗。共治愈19例，死亡7例，死亡7例中并发MODS5例。结论CBP治疗感染性休克是行之有效的方法；经CBP治疗，死亡率有明显降低，但应尽早进行。 展开更多
关键词 连续性血液净化 感染性休克 炎性因子
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血液透析联合血液透析滤过在慢性肾衰竭患者中的疗效及对凝血功能的影响 被引量：16
4
作者 叶恒曦 林巧莉 《血栓与止血学》 2018年第4期584-586,共3页
目的观察血液透析联合血液透析滤过在慢性肾衰竭(CRF)患者中的疗效及对凝血功能的影响。方法对我院在2015年2月至2016年2月期间收治的96例CRF患者纳入研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各48例,对照组给予常规的血液透析治疗,研究组... 目的观察血液透析联合血液透析滤过在慢性肾衰竭(CRF)患者中的疗效及对凝血功能的影响。方法对我院在2015年2月至2016年2月期间收治的96例CRF患者纳入研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各48例,对照组给予常规的血液透析治疗,研究组给予在对照组的基础上联合血液透析滤过治疗,然后分别比较研究组与对照组患者治疗前后的凝血功能、炎性因子、临床疗效及不良情况。结果治疗前,两组患者各凝血指标无显著差异(P>0. 05),治疗后,两组患者的凝血指标较治疗前均有差异,的PT、aPTT、TT变化从相对低凝向正常转化,且研究组明显优于对照组;治疗前,两组各炎性指标无显著差异(P> 0. 05),治疗后,两组IL-6、CRP较治疗前显著下降,IL-10显著上升,且研究组变化幅度明显高于对照组(P <0. 05),研究组治疗后不良反应率4. 16%明显低于对照组37. 50%,然有效率95. 84%明显高于对照组62. 50%(P <0. 05)。结论血液透析联合血液透析滤过治疗CRF患者的临床疗效显著,能有效的改善患者的凝血功能,并降低患者的炎性因子水平。 展开更多
关键词 血液透析滤过 慢性肾衰竭 临床疗效 凝血功能 炎症因子
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循环内皮微粒相关microRNA在巨噬细胞炎性反应诱发动脉粥样硬化发生中的作用机制 被引量：4
5
作者 陈泓颖 张宇航 +2 位作者 高光敏 冯程 谢文丽 《中华细胞与干细胞杂志（电子版）》 2018年第6期348-354,共7页
目的研究循环内皮微粒相关microRNA在巨噬细胞炎性反应诱发动脉粥样硬化(AS)发生的作用机制。方法选取实验组和对照组SPF级5周小鼠各50只。实验小鼠分4组:对照组、动脉粥样硬化模型组(AS模型组)、NC-miRNA组和miRNA-19b抑制剂组,采用油... 目的研究循环内皮微粒相关microRNA在巨噬细胞炎性反应诱发动脉粥样硬化(AS)发生的作用机制。方法选取实验组和对照组SPF级5周小鼠各50只。实验小鼠分4组:对照组、动脉粥样硬化模型组(AS模型组)、NC-miRNA组和miRNA-19b抑制剂组,采用油红染色对AS病变的组织学进行观察,计算斑块面积相对比例,并检测生化指标的表达水平,主要包括血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG),ELISA检测血管炎症因子TNF-α、IL-1、IL-6和IL-10的变化,Western Blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、cleaved-caspase-3和Bax表达的变化,实时荧光定量PCR检测miR-19b表达,流式细胞法检测巨噬细胞的凋亡率。多组间比较采用单因素方差分析或者重复测量的方差分析,两两比较采用LSD-t检验。结果各组胸腔动脉斑块面积百分比:对照组为(0.00±0.00)﹪;AS模型组为(9.59±6.53)﹪;NC-miRNA组为(8.96±3.47)﹪;miRNA-19b抑制剂组为(3.21±2.03)﹪,三组间比较差异有统计学意义(F=20.572,P=0.002)。与对照组比较,AS模型组和NC-miRNA组TC[AS模型组(3.26±0.21)mmol/L;NC-miRNA组(3.13±0.14) mmol/L;F=13.994,P=0.002]、TG[AS模型组(0.25±0.06)mmol/L;NC-miRNA(0.21±0.02) mmol/L;F=11.230,P=0.011)]和LDL-C [AS模型组(1.65±0.11) mmol/L;NC-miRNA (1.59±0.27) mmol/L;F=10.069,P=0.006)]水平升高,而HDL-CAS模型组[(0.08±0.09) mmol/L;NC-miRNA (0.08±0.05) mmol/L;F=12.450,P=0.004)]水平含量降低。与模型组比较,miRNA-19b抑制剂组TC(1.85±0.06) mmol/L、TG(0.15±0.03) mmol/L和LDL-C(1.21±0.10) mmol/L水平降低,HDL-C (0.11±0.05) mmol/L水平则升高(P均<0.05)。AS模型组与对照组相比,IL-1(34.06±3.58)g/L、IL-6(92.57±31.97)g/L和TNF-α(63.01±15.65) g/L水平升高,而IL-10(16.86±1.29)g/L的水平降低,NC-miRNA组各指标亦有相同的变化趋势;miRNA-19b抑制剂组IL-1(24.85±6.21) g/L、IL-6(53.29±17.15) g/L和TNF-α(34.51±6.47)g/L水平低于AS模型组和NC-miRNA组(F=13.671,P=0.002),IL-10(24.94±4.72) g/L的水平则高于两组(F=13.675,P=0.008)。和对照组相比,AS模型组和NC-miRNA组的Bax(AS模型组3.39±0.01;NC-miRNA组0.64±0.02;F=26.910,P=0.000)和cleaved-PARP (AS模型组2.47±0.05;NC-miRNA组3.27±0.01;F=13.226,P=0.000)表达量升高。但Bcl-2(AS模型组0.67±0.02;NC-miRNA组0.64±0.02;F=12.585,P=0.000)表达水平下调。与NC-miRNA组相比,miRNA-19b抑制剂组的促细胞凋亡的蛋白Bax(2.16±0.02)和cleaved-PARP(1.91±0.04)表达水平下调,Bcl-2(1.05±0.01)的表达水平上调。与对照组比较,AS模型组(2.71±0.02)和NC-miRNA组(2.43±0.02)的miRNA-19b的转录水平增加,差异有统计学意义(P均<0.05),miRNA-19b抑制剂组(1.52±0.01)转录水平有升高,但相较于AS模型组和NC-miRNA组的变化其增加量不显著,(F=15.353,P=0.002)。miRNA-19b基因转录水平:对照组为1.02±0.03;AS模型组为2.71±0.02;NC-miRNA组为2.43±0.02;mi RNA-19b抑制剂组为1.52±0.01(P均<0.05)。细胞凋亡率:对照组为(4.41±0.18)﹪;AS模型组为(7.16±0.73)﹪;NC-miRNA组为(6.29±0.24)﹪;miRNA-19b抑制剂组为(5.01±0.11)﹪,(F=12.889,P=0.008)。结论 miRNA-19b抑制剂可以减少巨噬细胞的凋亡,降低促炎症因子,可减少由于AS引起的血管厚度的增加,减少AS斑块的面积比例,使血脂中的TC、TG和LDL-C水平降低,HDL-C水平则有升高,这对冠心病的临床诊疗具有重要的临床指导意义。 展开更多
关键词 内皮微粒 miRNA-19b 巨噬细胞 炎症因子 动脉粥样硬化
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