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基于Inception-ResNet-V1的乳腺癌病理图像八分类研究
1
作者 熊文艳 王勇 《计算机与数字工程》 2025年第7期1982-1986,共5页
乳腺癌作为女性健康的威胁之一,该类疾病的诊断也是面临着严峻挑战。针对乳腺癌病理学图像八分类准确率较低的问题,提出了一种结合Inception-ResNet-V1模型、八度卷积(OctConv)、注意力机制(Attention mecheanism)的乳腺癌病理图像八分... 乳腺癌作为女性健康的威胁之一,该类疾病的诊断也是面临着严峻挑战。针对乳腺癌病理学图像八分类准确率较低的问题,提出了一种结合Inception-ResNet-V1模型、八度卷积(OctConv)、注意力机制(Attention mecheanism)的乳腺癌病理图像八分类方法,即IOANet。实验结果表明,IOANet模型对乳腺癌病理学图像八分类的识别准确率达到了96.4%。将IOANet模型分别与多阶段任务模型、Inception-ResNet-V2模型进行对比,证明了IOANet模型在乳腺癌病理学图像八分类的问题上具有明显优势。 展开更多
关键词 inception-resnet-v1 OctConv 注意力机制 八分类
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慢性心力衰竭患者血清COL1A1、CCN1水平及其与预后的相关性
2
作者 张玥 李秀珍 +1 位作者 杜新丽 朱嵘 《疑难病杂志》 2026年第1期25-30,共6页
目的 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血清Ⅰ型胶原α1链(COL1A1)、蜂窝通信网络因子1(CCN1)水平及与预后的相关性。方法 按照2∶1比例前瞻性选取2022年1月—2024年8月因CHF加重在南京医科大学第二附属医院急诊科诊治的CHF患者158例(CHF组)... 目的 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血清Ⅰ型胶原α1链(COL1A1)、蜂窝通信网络因子1(CCN1)水平及与预后的相关性。方法 按照2∶1比例前瞻性选取2022年1月—2024年8月因CHF加重在南京医科大学第二附属医院急诊科诊治的CHF患者158例(CHF组)和同期健康体检者79例(健康对照组),根据危险分层将CHF患者分为低危CHF组(52例)、中危CHF组(60例)、高危CHF组(46例),根据6个月预后将CHF患者分为不良亚组(52例)和良好亚组(106例)。采用酶联免疫吸附法检测血清COL1A1、CCN1水平;Spearman等级相关分析血清COL1A1、CCN1水平与CHF患者危险分层的相关性;多因素Logistic回归分析CHF患者预后不良的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清COL1A1、CCN1水平对CHF患者预后不良的预测效能。结果 CHF组血清COL1A1、CCN1水平高于健康对照组(t/P=24.185/<0.001、18.129/<0.001);血清COL1A1、CCN1水平比较,低危CHF组<中危CHF组<高危CHF组(F/P=64.321/<0.001、63.243/<0.001)。与良好亚组比较,不良亚组患者年龄大,NYHA心功能Ⅳ级、危险分层高危比例高,血清NT-proBNP、COL1A1、CCN1水平高(t/U/P=3.176/0.002、1 165.000/<0.001、704.000/<0.001、5.815/<0.001、6.913/<0.001、7.267/<0.001);CHF患者血清COL1A1、CCN1水平与危险分层呈正相关(r_(s)/P=0.653/<0.001、0.649/<0.001)。多因素Logistic回归分析显示,年龄大、NYHA心功能分级Ⅳ级、危险分层高危、NT-proBNP升高、COL1A1升高、CCN1升高为CHF患者预后不良的独立危险因素[OR(95%CI)=1.102(1.026~1.184)、9.301(2.221~38.943)、7.074(1.352~36.995)、1.001(1.001~1.002)、1.027(1.010~1.045)、1.051(1.023~1.079)];血清COL1A1、CCN1水平及二者联合预测CHF患者预后不良的AUC分别为0.790、0.806、0.880,二者联合预测价值大于单独预测(Z/P=3.002/0.003、2.757/0.006)。结论 CHF患者血清COL1A1、CCN1水平升高,与病情加重及预后不良密切相关,二者联合对CHF患者预后不良的预测效能较高。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 Ⅰ型胶原α1链 蜂窝通信网络因子1 危险分层 预后
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2型糖尿病患者血清TIMP3、Trx-1表达及其与肠道菌群的关系
3
作者 陈袁 赵倩 徐台林 《中国病原生物学杂志》 北大核心 2026年第1期50-54,共5页
目的检测2型糖尿病(T2DM)患者血清基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)、硫氧还蛋白1(Trx1)表达水平,分析血清TIMP3、Trx-1与肠道菌群的关系。方法选取2023年8月至2025年2月至本院就诊的100例T2DM患者为试验组,另选取同期至院体检健康者100... 目的检测2型糖尿病(T2DM)患者血清基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)、硫氧还蛋白1(Trx1)表达水平,分析血清TIMP3、Trx-1与肠道菌群的关系。方法选取2023年8月至2025年2月至本院就诊的100例T2DM患者为试验组,另选取同期至院体检健康者100例为对照组。收集2组临床资料,ELISA法检测2组血清TIMP3、Trx-1水平,鉴定并计算2组肠道菌群类别和水平。采用Pearson分析血清TIMP3、Trx-1与其他临床资料和肠道菌水平的相关性;采用Logistic回归分析T2DM的影响因素。结果试验组空腹血糖(FPG)(7.82±1.03 mmol/L)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(5.77±0.82)水平高于对照组(5.36±0.88 mmol/L、2.39±0.45),血清TIMP3(756.58±140.49 pg/mL)、Trx-1(13.05±2.82 ng/mL)水平低于对照组(943.25±153.22 pg/mL、16.77±3.49 ng/mL)(P<0.05)。试验组双歧杆菌(59.00%、4.38±0.74 CFU/g)、阿克曼氏菌(43.00%、4.61±0.62 CFU/g)、乳杆菌(62.00%、3.35±0.68 CFU/g)、拟杆菌(39.00%、5.13±0.92 CFU/g)阳性率及其水平均低于对照组[(86.00%、5.63±0.82 CFU/g)、(71.00%、5.57±0.76 CFU/g)、(79.00%、3.99±0.74 CFU/g)、(76.00%、7.22±1.15 CFU/g)],梭杆菌(48.00%、2.46±0.47 CFU/g)、肠球菌(66.00%、4.28±0.67 CFU/g)阳性率及其水平均高于对照组[(26.00%、2.08±0.42 CFU/g)、(35.00%、3.61±0.53 CFU/g)](P<0.05)。血清TIMP3、Trx-1与FPG(r=-0.482、-0.473)、HOMA-IR(r=-0.488、-0.476)、梭杆菌(r=-0.442、-0.431)、肠球菌(r=-0.457、-0.458)水平呈负相关,与双歧杆菌(r=0.475、0.472)、阿克曼氏菌(r=0.463、0.459)、乳杆菌(r=0.445、0.438)、拟杆菌(r=0.481、0.476)呈正相关(P<0.05)。FPG[OR(95%CI)=4.992(2.124~11.733)]、HOMA-IR[OR(95%CI)=5.103(2.133~12.207)]、梭杆菌[OR(95%CI)=3.016(1.669~5.451)]、肠球菌[OR(95%CI)=3.227(1.744~5.971)]水平升高,TIMP3[OR(95%CI)=0.282(0.193~0.412)]、Trx-1[OR(95%CI)=0.265(0.187~0.375)]、双歧杆菌[OR(95%CI)=0.388(0.255~0.591)]、阿克曼氏菌[OR(95%CI)=0.425(0.269~0.671)]、乳杆菌[OR(95%CI)=0.304(0.171~0.542)]、拟杆菌[OR(95%CI)=0.349(0.246~0.496)]水平降低是影响T2DM的危险因素(P<0.05)。结论T2DM患者血清TIMP3、Trx-1水平均下降,患者的肠道菌群紊乱,其中双歧杆菌、阿克曼氏菌、乳杆菌、拟杆菌水平降低,梭杆菌、肠球菌水平升高,且肠道菌群变化与血清TIMP3、Trx-1水平有关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 肠道菌群 基质金属蛋白酶抑制因子3 硫氧还蛋白1 关系
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老年冠心病患者血清网膜素-1、趋化素水平与主要心血管不良事件风险的关系
4
作者 李娜 乔丽颖 甄楚昊 《实用医学杂志》 北大核心 2026年第1期101-109,共9页
目的 探究老年冠心病(CHD)患者血清网膜素-1(omentin-1)、趋化素(chemerin)水平与主要心血管不良事件(MACE)风险的关系。方法 选取2023年1月至2025年1月唐山市工人医院心血管内科收治的313例老年CHD患者作为研究对象,排除失访患者13例,... 目的 探究老年冠心病(CHD)患者血清网膜素-1(omentin-1)、趋化素(chemerin)水平与主要心血管不良事件(MACE)风险的关系。方法 选取2023年1月至2025年1月唐山市工人医院心血管内科收治的313例老年CHD患者作为研究对象,排除失访患者13例,最终纳入300例患者,根据患者MACE发生情况分为MACE组与无MACE组,统计并分析两组患者基线资料、临床资料及血清omentin-1、chemerin水平。采用Spearman相关性分析探究老年CHD患者血清omentin-1、chemerin水平与MACE风险的关系。采用LASSO回归与多因素logistic回归探究老年CHD患者MACE发生的危险因素,基于多因素logistic回归分析结果构建列线图预测模型,通过校准曲线、受试者工作特征(ROC)曲线进行内部验证,采用临床决策曲线评估模型临床实用性。结果 随访期间共97例(32.33%)患者发生MACE(MACE组),其余203例(67.67%)患者未发生MACE(无MACE组)。MACE组血清omentin-1水平低于无MACE组、chemerin水平高于无MACE组(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示老年CHD患者MACE发生情况与血清omentin-1水平呈负相关(r=-0.637,P<0.001),与血清chemerin水平呈正相关(r=0.552,P<0.001)。多因素logistic回归分析结果显示omentin-1(95%CI:0.992~0.997)、chemerin(95%CI:1.012~1.058)、Gensini积分(95%CI:1.012~1.165)、CRP(95%CI:1.711~3.627)、LVEF(95%CI:0.756~0.895)为老年CHD患者MACE发生的影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示omentin-1、chemerin单独预测老年CHD患者MACE发生的曲线下面积值(AUC)分别为0.893(95%CI:0.852~0.926)、0.841(95%CI:0.794~0.880)。基于多因素logistic回归分析结果构建的列线图模型预测老年CHD患者发生MACE的AUC为0.979(95%CI:0.956~0.992);校准曲线显示预测曲线与理想曲线贴合良好,模型校准度较好;临床决策曲线显示,当风险阈值概率为0.01~0.99时,该模型可产生更好的临床效益。结论 omentin-1、chemerin与老年CHD患者MACE的发生存在密切关联且具有良好的预测价值。基于omentin-1、chemerin等指标构建的列线图模型预测效能良好,可为临床评估老年CHD患者MACE发生风险提供参考。 展开更多
关键词 冠心病 老年 主要心血管不良事件 网膜素-1 趋化素
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血清nesfatin-1及vaspin水平对妊娠期糖尿病诊断效能评估
5
作者 刘蕊 王雅茹 牛文彦 《天津医科大学学报》 2026年第1期69-73,共5页
目的:探讨摄食抑制因子-1(nesfatin-1)及内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子(vaspin)水平对妊娠期糖尿病(GDM)的诊断效能。方法:选取2022年2月至2025年2月于本院就诊的GDM患者84例为GDM组(孕早期40例、孕中期44例),正常妊娠者84名为对... 目的:探讨摄食抑制因子-1(nesfatin-1)及内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子(vaspin)水平对妊娠期糖尿病(GDM)的诊断效能。方法:选取2022年2月至2025年2月于本院就诊的GDM患者84例为GDM组(孕早期40例、孕中期44例),正常妊娠者84名为对照组(孕早期40名、孕中期44名)。检测血清nesfatin-1、vaspin、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平。结果:在孕早期,与对照组相比,GDM组nesfatin-1水平显著上升(z=-4.60,P<0.05),vaspin水平无显著差异(t=1.99,P=0.05);nesfatin-1、vaspin单独检测及两者联合检测GDM的曲线下面积分别是0.799,0.650和0.804。在孕中期,与对照组相比,GDM组nesfatin-1和vaspin水平均显著上升(z=-4.59、-3.93,均P<0.05),nesfatin-1、vaspin单独及两者联合检测GDM的曲线下面积分别是0.784,0.743和0.783。Nesfatin-1与FPG、TG、TC及vaspin呈正相关(r=0.479、0.164、0.166、0.793,均P<0.05),vaspin与FPG及nesfatin-1呈正相关(r=0.429、0.793,均P<0.05)。结论:Nesfatin-1和vaspin对GDM有诊断价值。在孕早期,nesfatin-1和vaspin联合检测可提高对GDM的诊断效能;在孕中期,单独检测nesfatin-1的诊断效能更高。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 摄食抑制因子-1 内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子
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1+X证书制度下Web前端开发数据库技术课程标准
6
作者 雷华军 潘萍 《办公自动化》 2026年第1期1-3,115,共4页
数据库技术是软件技术专业的基础课程,是Web前端开发中级、高级的核心课程。数据库技术课程标准对于Web前端开发课程的开展尤其重要。文章分析数据库技术现有课程标准存在的问题,基于1+X证书制度下Web前端开发人才培养模式,重新制定数... 数据库技术是软件技术专业的基础课程,是Web前端开发中级、高级的核心课程。数据库技术课程标准对于Web前端开发课程的开展尤其重要。文章分析数据库技术现有课程标准存在的问题,基于1+X证书制度下Web前端开发人才培养模式,重新制定数据库技术课程标准。 展开更多
关键词 1+X证书 Web前端开发 数据库技术 课程标准
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血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1与新生儿肺炎病情程度及预后的相关性
7
作者 刘鑫 张宏蕊 +2 位作者 沈颖 刁玉巧 樊涛 《实用医学杂志》 北大核心 2026年第2期327-333,共7页
目的探究血清长链非编码RNA肿瘤坏死因子相关异种核糖核蛋白L(lncRNA THRIL)、长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)与新生儿肺炎病情程度、预后的关系。方法选取2022年8月至2024年8月河北医科大学第四医院收治的120例新生儿肺炎... 目的探究血清长链非编码RNA肿瘤坏死因子相关异种核糖核蛋白L(lncRNA THRIL)、长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)与新生儿肺炎病情程度、预后的关系。方法选取2022年8月至2024年8月河北医科大学第四医院收治的120例新生儿肺炎患儿为观察组,根据病情程度分为轻症组(42例)、中症组(40例)和重症组(38例);根据治疗2周后预后情况分为预后良好组(86例)和预后不良组(34例)。同时,选取同期在医院进行健康体检的120例健康新生儿,将其设为对照组。采用实时荧光定量PCR法测定受试新生儿血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平;收集新生儿肺炎患儿临床资料,并检测免疫炎症指标[血清可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)]。对于新生儿肺炎患儿预后不良的影响因素,采用logistic回归分析进行识别与验证;针对血清lncRNA THRIL和lncRNA NEAT1对患儿不良预后的预测作用,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析予以评价,明确两者单独及联合预测的临床价值。结果观察组血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平与对照组相比显著升高(P<0.05);血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平随着新生儿肺炎病情的加重而逐渐升高(P<0.05);与预后良好组相比,预后不良组剖腹产占比、血清sTREM-1、sIL-2R、lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平均显著升高(P<0.05);血清sIL-2R、lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1为新生儿肺炎患儿预后不良的独立危险因素(P<0.05);血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1、二者联合预测新生儿肺炎患儿发生预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.772、0.808、0.930,二者联合预测的AUC显著高于各指标单独预测的AUC(Z二者联合-lncRNA THRIL=2.347、Z二者联合-lncRNA NEAT1=2.217,P=0.019、0.027)。结论新生儿肺炎患儿血清lncRNA THRIL、lncRNA NEAT1水平均明显升高,二者均是新生儿肺炎预后不良的危险因素,二者联合对新生儿肺炎患儿的预后有较好的预测效果。 展开更多
关键词 新生儿肺炎 长链非编码RNA肿瘤坏死因子相关异种核糖核蛋白L 长链非编码RNA核富集转录本1 病情程度 预后
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川陈皮素调节TRPV1信号通路对OGD/R诱导的神经细胞凋亡的影响
8
作者 余曼 王非 金海涛 《中西医结合心脑血管病杂志》 2026年第1期64-69,共6页
目的:探讨川陈皮素(NOB)调节瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)信号通路对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的神经细胞凋亡的影响。方法:原代培养PC12细胞,建立OGD/R损伤模型,以0、10、20、30、40、50、60μmol/mL的NOB处理OGD/R诱导的PC12细胞... 目的:探讨川陈皮素(NOB)调节瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)信号通路对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的神经细胞凋亡的影响。方法:原代培养PC12细胞,建立OGD/R损伤模型,以0、10、20、30、40、50、60μmol/mL的NOB处理OGD/R诱导的PC12细胞后采用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞存活率,筛选NOB最佳作用浓度。将体外培养的PC12细胞随机分为对照组(不作处理)、OGD/R组(OGD/R干预PC12细胞)、OGD/R+NOB组(OGD/R+50μmol/mL NOB共同干预PC12细胞)、为GD/R+NOB+RTX(TRPV1激活剂)组(OGD/R+50μmol/mL NOB+10 nmol/L RTX共同干预PC12细胞)。采用MTT实验、流式细胞术对各组细胞存活率与凋亡率进行检测;试剂盒法检测PC12细胞乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测TRPV1、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达。结果:与对照组比较,OGD/R组PC12细胞存活率、SOD、GSH水平、Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05);与OGD/R组比较,OGD/R+NOB组PC12细胞存活率、SOD、GSH水平、Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05);与OGD/R+NOB组比较,OGD/R+NOB+RTX组PC12细胞存活率、SOD、GSH水平、Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05)。与对照组比较,OGD/R组PC12细胞凋亡率、LDH、MDA、TNF-α水平、TRPV1、Bax蛋白表达升高(P<0.05);与OGD/R组比较,OGD/R+NOB组PC12细胞凋亡率、LDH、MDA、TNF-α水平、TRPV1、Bax蛋白表达降低(P<0.05);与OGD/R+NOB组比较,OGD/R+NOB+RTX组PC12细胞凋亡率、LDH、MDA、TNF-α水平、TRPV1、Bax蛋白表达升高(P<0.05)。结论:NOB可通过抑制TRPV1信号通路激活进而降低OGD/R诱导的炎性反应及氧化应激水平,减轻OGD/R诱导的PC12细胞凋亡。 展开更多
关键词 氧糖剥夺/复氧 川陈皮素 瞬时受体电位香草酸亚型1 神经细胞 凋亡
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UBIAD1、EEF1B2和MMRN1在胃腺癌临床病理特征中的作用
9
作者 阮正英 范广民 +3 位作者 曹学全 蔡小波 应成龙 罗斌 《浙江中西医结合杂志》 2026年第1期21-25,共5页
目的探讨含UbiA异戊二烯基转移酶结构域1(UBIAD1)、真核翻译延伸因子1β2(EEF1B2)和多聚蛋白1(MMRN1)表达与胃腺癌临床病理特征的关系。方法选取127例胃腺癌组织(胃腺癌组)及其癌旁正常组织(对照组),免疫组化法检测两组UBIAD1、EEF1B2和... 目的探讨含UbiA异戊二烯基转移酶结构域1(UBIAD1)、真核翻译延伸因子1β2(EEF1B2)和多聚蛋白1(MMRN1)表达与胃腺癌临床病理特征的关系。方法选取127例胃腺癌组织(胃腺癌组)及其癌旁正常组织(对照组),免疫组化法检测两组UBIAD1、EEF1B2和MMRN1的表达水平,分析它们与胃腺癌患者临床病理特征的关系。结果与对照组比较,胃腺癌组EEF1B2(81.10%比66.93%,P<0.05)和MMRN1(90.55%比74.80%,P<0.01)表达的阳性率显著增高,UBIAD1[(0.239±0.020)比(0.224±0.021),P<0.01]、EEF1B2[(0.152±0.014)比(0.129±0.015),P<0.01]和MMRN1[(0.210±0.017)比(0.196±0.017),P<0.01]蛋白的阳性光密度值均显著增高。胃腺癌组内临床病理特征比较,UBIAD1表达的阳性率在低分化(94.79%比74.19%,P<0.01)、临床分期Ⅲ~Ⅳ期(97.10%比81.03%,P<0.01)、伴有淋巴结转移(97.67%比73.17%,P<0.01)显著增高,UBIAD1表达的阳性光密度值在低分化[(0.242±0.020)比(0.227±0.019),P<0.01]、肿瘤浸润深度为侵犯固有肌层及以外(T2~T4)[(0.241±0.020)比(0.223±0.019),P<0.01]显著增高;EEF1B2表达的阳性率在低分化(85.42%比67.74%,P<0.05)、伴有淋巴结转移(86.05%比70.73%,P<0.05)显著增高,EEF1B2表达的阳性光密度值在临床分期Ⅲ~Ⅳ期[(0.156±0.013)比(0.146±0.014),P<0.01]、伴有淋巴结转移[(0.155±0.013)比(0.143±0.015),P<0.01)]显著增高;MMRN1表达的阳性率在浸润深度T2~T4(92.79%比75.00%,P<0.05)、伴有淋巴结转移(95.35%比80.49%,P<0.01)显著增高,MMRN1表达的阳性光密度值在低分化[(0.212±0.017)比(0.202±0.016),P<0.05]、临床分期Ⅲ~Ⅳ期[(0.217±0.012)比(0.200±0.017),P<0.01]、浸润深度T2~T4[(0.212±0.017)比(0.195±0.013),P<0.01]、伴有淋巴结转移[(0.217±0.012)比(0.192±0.013),P<0.01]显著增高。结论UBIAD1、EEF1B2和MMRN1在胃腺癌中表达水平增加,并与胃腺癌的不良临床病理特征有关,可能成为胃腺癌潜在的不良预后的生物标志物。 展开更多
关键词 胃腺癌 含UbiA异戊二烯基转移酶结构域1 真核翻译延伸因子1β2 多聚蛋白1 病理特征
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早期非小细胞肺癌经PD-1抑制剂与立体定向体部放疗联合治疗的疗效观察研究
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作者 焦健方 张佳 《陕西医学杂志》 2026年第1期48-52,共5页
目的:探讨早期非小细胞肺癌(NSCLC)经PD-1抑制剂与立体定向体部放疗(SABR)联合治疗的疗效观察。方法:选取154例NSCLC患者作为研究对象。按照随机数字表法,将其分为观察组和对照组,各77例。对照组给予SABR治疗,观察组给予PD-1抑制剂联合S... 目的:探讨早期非小细胞肺癌(NSCLC)经PD-1抑制剂与立体定向体部放疗(SABR)联合治疗的疗效观察。方法:选取154例NSCLC患者作为研究对象。按照随机数字表法,将其分为观察组和对照组,各77例。对照组给予SABR治疗,观察组给予PD-1抑制剂联合SABR治疗。比较两组患者临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能、生活质量及不良反应。结果:观察组ORR(45.45%)及DCR(84.42%)显著高于对照组(19.48%、54.55%)(均P<0.05)。治疗后,观察组CEA、CYFRA21-1及VEGF水平显著低于对照组(均P<0.05)。观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及NK水平显著高于对照组(均P<0.05);CD8^(+)显著低于对照组(P<0.05)。观察组生活质量改善率(80.52%)显著高于对照组(46.75%,P<0.05)。观察组总不良反应率(10.39%)显著低于对照组(22.08%,P<0.05)。结论:PD-1抑制剂与SABR联合应用能够显著提高早期NSCLC患者治疗效果。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 PD-1抑制剂 立体定向体部放疗 联合治疗 肿瘤标志物 免疫功能
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头颈部1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤的治疗进展与挑战
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作者 陈伟良 《口腔疾病防治》 2026年第1期1-14,共14页
1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)是由染色体17q11.2中的NF1基因突变所致的常染色体显性遗传病。丛状神经纤维瘤(plexiform neurofibromas,PN)是NF1的常见临床表现之一,称之为NF1相关丛状神经纤维瘤(NF1-related plexifor... 1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)是由染色体17q11.2中的NF1基因突变所致的常染色体显性遗传病。丛状神经纤维瘤(plexiform neurofibromas,PN)是NF1的常见临床表现之一,称之为NF1相关丛状神经纤维瘤(NF1-related plexiform neurofibromas,NF1-PN)。头面颈部NF1-PN占全身的42.9%。肿瘤在儿童及青春发育期生长快,可呈广泛性生长,造成严重的头面颈部畸形、器官功能障碍,甚至功能丧失。本病有转化成恶性周围神经鞘膜瘤(malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)的可能,称为NF1相关MPNST。组织病理学是诊断NF1-PN的金标准,核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)是首选的NF1-PN影像学检查项目,PET/CT检查是早期发现和诊断NF1-MPNST的可靠方法。基因检测对肿瘤早期诊断、监测肿瘤进展、遗传咨询以及为在分子水平上治疗和管控该疾病有重要作用。本文提出了治疗头颈部NF1-PN目标和原则;阐述了目前主要治疗手段为手术和药物治疗,手术治疗包括手术切除、手术切除后组织瓣修复或复合组织同种异体移植;丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase inhibitors,MEK)抑制剂司美替尼(selumetinib)是用于治疗3岁及3岁以上伴有症状且无法手术的NF1-PN患者的有效药物;MEK1/2小分子抑制剂米达美替尼(mirdametinib)已完成成人和儿童Ⅱb期临床试验,在成人和儿童中耐受性良好;CRISPR/Cas9技术有望成为NF1-PN基因治疗的有效手段。NF1相关MPNST的治疗方法与软组织肉瘤相似。然而,特大型肿瘤完全切除的安全性、手术过程中重要组织和器官的保护、术中出血的有效控制、头颈部软硬组织缺损的重建、如何进行MEK抑制剂的前瞻性多中心随机双盲对照临床试验,以及利用CRISPR/Cas9技术对NF1-PN进行基因治疗等都是目前面临的具有挑战性的临床和基础研究课题。笔者对头颈部NF1-PN的治疗进展与挑战进行总结,为同行提供参考。 展开更多
关键词 1型神经纤维瘤病 1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤 恶性周围神经鞘膜瘤 头颈部 外科治疗 组织瓣修复 复合组织同种异体移植 MEK抑制剂 司美替尼 NF1基因
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人类白细胞抗原新等位基因DQB1*06:436和DQB1*02:108的序列分析和确认
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作者 王满妮 王小芳 +5 位作者 王天菊 尚利侠 陈乐 李昱辉 张嫄 齐珺 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第7期1782-1789,共8页
背景:人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)系统具有高度遗传多态性,在抗原呈递、免疫识别中发挥重要作用,主要应用于造血干细胞移植和器官移植供受者选择、群体遗传学、输血医学等领域。目的:对新等位基因HLA-DQB1*06:436和HLA... 背景:人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)系统具有高度遗传多态性,在抗原呈递、免疫识别中发挥重要作用,主要应用于造血干细胞移植和器官移植供受者选择、群体遗传学、输血医学等领域。目的:对新等位基因HLA-DQB1*06:436和HLA-DQB1*02:108进行确认并分析核苷酸序列。方法:应用DNA测序分型技术对2019年中国造血干细胞捐献者进行入库HLA检测,发现2个样本DQB1位点无完全匹配的等位基因,采用二代测序方法对2个样本的DQB1位点进行序列确认,分析核苷酸差异。结果与结论:样本1 DQB1位点与其同源性最高的HLA-DQB1*06:79:01相比,在第2外显子205位碱基由T替换为G,导致第37位氨基酸由酪氨酸(Tyr)变为天冬氨酸(Asp)。样本2 DQB1位点与其同源性最高的HLA-DQB1*02:01:01:01相比,第3外显子485位碱基发生了G>A突变,第130位氨基酸由精氨酸(Arg)变为谷氨酰胺(Gln)。实验验证2个等位基因均为HLA-DQB1新等位基因,分别被世界卫生组织HLA因子命名委员会命名为HLA-DQ B1*06:436和HLA-DQB1*02:108。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 基因分型 新等位基因 碱基突变 SBT NGS DQB1
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抗阻运动激活衰老大鼠骨骼肌卫星细胞:脂联素受体1途径的作用 被引量：1
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作者 潘冬 杨加玲 +5 位作者 田卫 王东济 朱政 马文超 刘娜 付常喜 《中国组织工程研究》 北大核心 2026年第7期1736-1746,共11页
背景:衰老所引发的肌萎缩(肌少症)和肌无力正日益成为严重的健康问题,目前尚缺乏有效的药物治疗方法。运动训练尤其是抗阻运动对预防肌萎缩具有重要作用,然而分子机制目前尚未完全明晰。目的:探讨规律抗阻运动对衰老大鼠骨骼肌卫星细胞... 背景:衰老所引发的肌萎缩(肌少症)和肌无力正日益成为严重的健康问题,目前尚缺乏有效的药物治疗方法。运动训练尤其是抗阻运动对预防肌萎缩具有重要作用,然而分子机制目前尚未完全明晰。目的:探讨规律抗阻运动对衰老大鼠骨骼肌卫星细胞的影响及可能的作用机制。方法:45只20月龄雄性SD大鼠随机分为衰老安静组、衰老运动组和衰老运动抑制剂组,另取10只6月龄雄性SD大鼠作为青年安静组。青年安静组和衰老安静组在鼠笼内安静饲养,衰老运动组进行负重爬梯训练,衰老运动抑制剂组在训练同时腹腔注射脂联素受体1抑制剂,干预周期为12周。干预后,采用递增负荷跑台运动实验、渐进式尾部负重爬梯运动实验测定大鼠耐力水平以及力量水平;分离腓肠肌,采用酶联免疫吸附法测定脂联素水平,苏木精-伊红染色获取细胞横截面积,实时荧光定量PCR测定线粒体DNA拷贝数,增殖细胞核抗原免疫组织化学染色法检测肌细胞增殖情况,配对盒基因7/成肌分化因子免疫荧光染色法检测活化的卫星细胞数量,免疫印迹法检测骨骼肌中相关蛋白表达量。使用脂联素受体1激动剂AdiopRon与体外培养的卫星细胞共孵育24 h,配对盒基因7/成肌分化因子免疫荧光染色法检测活化的卫星细胞数量,免疫印迹法检测腺苷酸活化蛋白激酶蛋白表达量。结果与结论:①与衰老安静组比较,衰老运动组的耐力和力量水平、腓肠肌质量指数、脂联素水平、细胞横截面积、线粒体DNA拷贝数、增殖细胞核抗原阳性细胞数、配对盒基因7/成肌分化因子阳性细胞数升高(P<0.05),总蛋白含量以及脂联素受体1、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α、核呼吸因子1、线粒体转录因子A、蛋白激酶B、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白、P70核糖体蛋白S6激酶、配对盒基因7、成肌分化因子、肌细胞生成素、生肌因子5蛋白表达量上调(P<0.05);②运动对衰老骨骼肌的上述益处在给予脂联素受体1抑制剂处理后被削弱(P<0.05);③细胞培养实验发现,AdiopRon能够增加配对盒基因7/成肌分化因子阳性细胞数量以及卫星细胞腺苷酸活化蛋白激酶蛋白表达量。结果表明:规律抗阻运动通过脂联素受体1途径激活衰老大鼠卫星细胞,进而促进肌细胞增殖并恢复骨骼肌质量和功能。脂联素受体1是规律运动延缓衰老所致肌肉质量流失和力量下降的关键作用靶点。 展开更多
关键词 抗阻运动 脂联素 脂联素受体1 骨骼肌 衰老 卫星细胞
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优质水稻新品种浮香1号
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作者 黄仁良 朱珊 +3 位作者 杨宙 沈林军 韩瑞才 沈显华 《农村百事通》 2026年第1期16-16,共1页
浮香1号是江西省农业科学院水稻研究所选育的优质水稻新品种,2023年通过了江西省品种审定委员会审定,2024年荣获“江西省优质稻食味品鉴十大金奖品种”,适宜在江西稻瘟病轻发区种植。
关键词 优质水稻 江西省农业科学院 浮香1号
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Nrf2/HO-1/GPX4在牦牛脑组织的表达
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作者 车佳玲 张倩 +5 位作者 崔燕 何俊峰 潘阳阳 王萌 张志勇 漆琪 《核农学报》 北大核心 2026年第1期81-88,共8页
为研究Nrf2/HO-1/GPX4在牦牛(Bos grunniens)脑组织的表达,采集成年(3~5岁)牦牛脑组织不同部位,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白免疫印迹(WB)、免疫组织化学(IHC)和免疫荧光(IF)技术检测Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1 mRNA及其蛋白在牦牛... 为研究Nrf2/HO-1/GPX4在牦牛(Bos grunniens)脑组织的表达,采集成年(3~5岁)牦牛脑组织不同部位,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白免疫印迹(WB)、免疫组织化学(IHC)和免疫荧光(IF)技术检测Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1 mRNA及其蛋白在牦牛大脑、海马、丘脑、延髓和小脑的相对表达量及分布。实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹和免疫组化光密度分析结果均显示,成年牦牛大脑皮质和海马中Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1 mRNA及其蛋白水平显著高于小脑、丘脑及延髓(P<0.05)。免疫组化和免疫荧光结果发现Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1阳性反应主要表达于神经元胞质,以上4种因子与神经元核抗原抗体NeuN在上述各脑组织神经元的胞质共定位。综上,Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1在成年牦牛大脑皮质和海马中高表达,推测上述因子可能通过抵抗低氧诱导的氧化应激,抑制铁死亡,从而保护大脑皮质和海马,促进牦牛脑组织适应低氧。Nrf2、HO-1、GPX4、FTH1主要分布在脑组织的神经元胞质,说明它们可能主要在牦牛脑组织的神经元发挥保护作用。本研究结果为进一步研究牦牛脑组织的低氧适应机制提供了基础资料。 展开更多
关键词 牦牛 脑组织 Nrf2/HO-1/GPX4 FTH1
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奥司他韦联合重组人干扰素α1b雾化治疗儿童流行性感冒的疗效分析
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作者 杜月荷 孙莉莉 +2 位作者 殷爱云 柯群刚 李海朋 《中国实用医药》 2026年第5期92-95,共4页
目的研究奥司他韦联合重组人干扰素α1b雾化治疗儿童流行性感冒(流感)的效果及安全性。方法选取流感患儿80例为研究对象,采用随机数字表法将患儿分成对照组(n=40,应用磷酸奥司他韦口服治疗)和观察组(n=40,在对照组的基础上予以重组人干... 目的研究奥司他韦联合重组人干扰素α1b雾化治疗儿童流行性感冒(流感)的效果及安全性。方法选取流感患儿80例为研究对象,采用随机数字表法将患儿分成对照组(n=40,应用磷酸奥司他韦口服治疗)和观察组(n=40,在对照组的基础上予以重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗)。比较两组的治疗效果、临床症状缓解时间、血清炎性因子[血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素γ(IFN-γ)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、不良反应发生率。结果两组的总有效率比较,观察组(95.00%)高于对照组(75.00%)(P<0.05)。两组患儿的退烧时间、咳嗽缓解时间、鼻塞缓解时间以及肌肉酸痛缓解时间比较,观察组的(1.93±0.29)、(3.81±0.37)、(3.49±0.33)、(2.78±0.31)d均比对照组的(3.17±0.34)、(4.64±0.45)、(4.88±0.54)、(3.58±0.39)d短(P<0.05)。两组患儿治疗5 d后的血清IL-6、IL-8、IFN-γ、TNF-α水平均较治疗前有一定程度的降低,且观察组治疗5 d后的血清IL-6(13.67±1.66)pg/ml、IL-8(22.39±2.39)ng/ml、IFN-γ(14.38±1.21)pg/ml、TNF-α(9.54±1.02)ng/L均低于对照组的(20.17±2.01)pg/ml、(31.28±2.94)ng/ml、(21.23±1.87)pg/ml、(14.39±1.45)ng/L(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.157,P=0.692>0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒口服联合重组人干扰素α1b注射液雾化吸入应用在儿童流感治疗中有助于促进临床症状缓解,控制炎症反应,且用药安全性较高。 展开更多
关键词 儿童流行性感冒 磷酸奥司他韦 重组人干扰素Α1B 炎性因子
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径向超声小探头技术联合SHOX2、RASSF1A基因甲基化检测在肺外周实性/亚实性结节中的诊断作用研究
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作者 李黎 任杰 +3 位作者 弓慧 麦日耶木姑丽·艾山 李菲菲 郑大勇 《影像科学与光化学》 2026年第1期21-27,共7页
目的:研究径向超声小探头技术联合Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因、矮小同源盒基因(SHOX2)甲基化检测在肺外周实性/亚实性结节中的诊断价值。方法:选取2021年7月至2023年10月我院收治的302例外周肺结节患者,经支气管镜行径向超声小探... 目的:研究径向超声小探头技术联合Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因、矮小同源盒基因(SHOX2)甲基化检测在肺外周实性/亚实性结节中的诊断价值。方法:选取2021年7月至2023年10月我院收治的302例外周肺结节患者,经支气管镜行径向超声小探头技术引导肺活检,并经实时荧光PCR检测肺泡灌洗液中RASSF1A、SHOX2基因的甲基化状态。结果:与径向超声小探头、RASSF1A、SHOX2基因甲基化单独诊断比较,联合诊断灵敏度(99.45%)、特异度(100.00%)、准确度(99.67%)较高(P<0.05);径向超声小探头+RASSF1A、SHOX2基因甲基化相对于细胞学可将恶性肺结节诊断灵敏度从50.82%提高至99.45%,特异度从97.48%提高至100.00%;径向超声小探头技术联合RASSF1A、SHOX2基因甲基化检测的阳性率在细胞学发现癌细胞组为100.00%,结果未明组为100.00%,未发现癌细胞组为43.10%;径向超声小探头+RASSF1A、SHOX2基因甲基化对亚实性恶性肺结节检出率高于径向超声小探头(P<0.05)。结论:径向超声小探头技术联合RASSF1A、SHOX2基因甲基化检测可有效提高肺外周实性/亚实性结节检出率,为临床早期筛查提供参考依据。 展开更多
关键词 外周肺结节 径向超声 小探头技术 SHOX2基因 RASSF1A基因 诊断价值
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杜撒×大长撒F_(1)代猪PCK1基因多态性及其与生长性状的关联研究
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作者 赖金花 王孝义 +5 位作者 朱怡轩 鲁绍雄 杨永立 王江田 王淑燕 李明丽 《畜牧与兽医》 北大核心 2026年第1期1-7,共7页
旨在探究杜撒×大长撒F_(1)代猪磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)基因第二外显子的多态性及其对生长性状的影响。以326头杜撒×大长撒F_(1)代猪为研究对象,对其PCK1基因第二外显子区域进行PCR扩增和一代测序检测单核苷酸多态性(S... 旨在探究杜撒×大长撒F_(1)代猪磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)基因第二外显子的多态性及其对生长性状的影响。以326头杜撒×大长撒F_(1)代猪为研究对象,对其PCK1基因第二外显子区域进行PCR扩增和一代测序检测单核苷酸多态性(SNP)位点,在此基础上,通过最小二乘模型将检测到的各SNP位点不同基因型及其单倍型组合与5个生长性状进行关联分析。结果:在杜撒×大长撒F_(1)代猪PCK1基因第二外显子区域检测到5个SNP位点,其中g.57930894A>G、g.57930906G>A和g.57930912G>A位于5′-UTR区域,g.57931021C>T和g.57931090C>T为同义突变。5个位点分别以AG、GG、GG、CC、CC基因型和A、G、G、C、C等位基因频率最高;除g.57930894A>G位点外,其余位点均符合哈迪-温伯格平衡(P<0.05)。关联研究结果显示,g.57930894A>G和g.57930906G>A位点GG基因型与同位点的其他基因型相比能显著降低达100 kg体重日龄(P<0.01);g.57930906G>A位点GG基因型个体达60 kg体重日龄也显著低于同位点其他基因型(P<0.01),且该基因型个体30~60 kg体重阶段的日增重显著高于AA和GA基因型个体(P<0.05);g.57931090C>T位点CT基因型30~100 kg体重阶段的日增重显著高于CC基因型个体(P<0.05)。单倍型组合与生长性状关联结果显示,AGGCC/GGGTC组合单倍型个体达60 kg体重日龄和达100 kg体重的日龄最长,而以GGGCC/GGGTC和GGGCC/GGGCC组合的日龄最短;30~60 kg和30~100 kg体重阶段的日增重均以AGGCT/GGGCC组合最高。具有GGGCC单倍型个体的各生长性状均处于较优水平。研究结果初步揭示了杜撒×大长撒F_(1)代猪PCK1基因第二外显子存在与生长性状显著关联的SNP位点,GGGCC单倍型可作为影响生长性状潜在的遗传标记进行后续研究。 展开更多
关键词 杜撒×大长撒F_(1)代猪 PCK1基因 单核苷酸多态性 生长性状
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口腔白斑患者IFITM4P与PD-L1表达特征的临床意义
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作者 姚国华 《河北北方学院学报(自然科学版)》 2026年第2期25-28,共4页
目的分析长链非编码RNA IFITM4P与免疫调节因子PD-L1在口腔白斑病变组织中的表达模式、相互作用及其临床意义。方法回顾性分析68例口腔白斑样本及68例因非肿瘤性疾病手术获取的正常口腔黏膜样本,运用实时荧光定量PCR、免疫组化、蛋白免... 目的分析长链非编码RNA IFITM4P与免疫调节因子PD-L1在口腔白斑病变组织中的表达模式、相互作用及其临床意义。方法回顾性分析68例口腔白斑样本及68例因非肿瘤性疾病手术获取的正常口腔黏膜样本,运用实时荧光定量PCR、免疫组化、蛋白免疫印迹及RNA原位杂交技术检测IFITM4P、PD-L1水平。结果IFITM4P及PD-L1在病变组织中的表达均显著上调(P<0.01),且表达水平呈正相关(r=0.782,P<0.001)。中重度上皮异常增生病例中两者表达进一步增强(P<0.01)。IFITM4P高表达与病变恶性转化风险升高密切相关(P<0.01)。结论IFITM4P可能借由双重分子通路调控PD-L1,参与口腔白斑免疫微环境重塑及恶性演进,可为免疫靶向治疗提供理论参考。 展开更多
关键词 口腔白斑 IFITM4P PD-L1 免疫微环境 生物标志物
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