期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
IncRNA-GAS5在上皮性卵巢癌转移患者体内的表达及其临床意义 被引量：5
1
作者 陈建英 张俊辉 +1 位作者 刘谨 张艳 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第18期4276-4278,共3页
目的探究长链非编码核糖核酸(IncRNA)-生长抑制特异性基因5(GAS5)在上皮性卵巢癌转移患者体内的表达及其临床意义,为临床上皮性卵巢癌的诊断和治疗提供理论依据。方法选取2016年1月-2017年1月在该院及课题合作医院接受治疗的60例上皮性... 目的探究长链非编码核糖核酸(IncRNA)-生长抑制特异性基因5(GAS5)在上皮性卵巢癌转移患者体内的表达及其临床意义,为临床上皮性卵巢癌的诊断和治疗提供理论依据。方法选取2016年1月-2017年1月在该院及课题合作医院接受治疗的60例上皮性卵巢癌转移患者为研究对象,收集其卵巢癌与癌旁组织,对IncRNA-GAS5在各组织中的表达情况进行分析,于SKOV3细胞中进行IncRNA-GAS5过表达,对过表达IncRNA-GAS5后细胞侵袭变化情况进行Transwel小室检测,对抑癌基因PTEN变化情况进行检测。结果 IncRNA-GAS5在上皮性卵巢癌组织中的表达呈现出明显的降低趋势(P<0.05),其与肿瘤淋巴结转移具有一定的相关性(P<0.05);过表达IncRNA-GAS5则能够对细胞侵袭能力起到显著的抑制作用(P<0.05),其对PTEN表达具有明显的促进作用(P<0.05)。结论 IncRNA-GAS5在上皮性卵巢癌转移患者体内表达有所降低,其可以通过对PTEN表达的恢复作用,进而对上皮性卵巢癌转移起到抑制作用,可为上皮性卵巢癌治疗提供参考。 展开更多
关键词 incrna-gas5 上皮性卵巢癌 转移 表达 临床意义
原文传递
IncRNA-UCA1、lncRNA-GAS5在卵巢癌组织中的表达及与临床病理特征及预后的关系研究 被引量：6
2
作者 张小敏 邢莹 毛少秀 《临床和实验医学杂志》 2021年第22期2424-2427,共4页
目的分析IncRNA-UCA1、lncRNA-GAS5在卵巢癌组织中的表达及与临床病理特征及预后的关系。方法回顾性选取2015年5月至2018年5月南通市妇幼保健院诊治的卵巢癌患者128例,获得其癌组织和癌旁组织(近2 cm)进行研究。进行IncRNA-UCA1、lncRNA... 目的分析IncRNA-UCA1、lncRNA-GAS5在卵巢癌组织中的表达及与临床病理特征及预后的关系。方法回顾性选取2015年5月至2018年5月南通市妇幼保健院诊治的卵巢癌患者128例,获得其癌组织和癌旁组织(近2 cm)进行研究。进行IncRNA-UCA1、lncRNA-GAS5表达检查,问卷调查法统计患者的年龄、病理类型、分期、分级、淋巴转移和肿瘤直径。随访3年,统计2组患者生存时间。比较癌组织和癌旁组织IncRNA-UCA1、lncRNA-GAS5水平;分析不同临床病理特征患者IncRNA-UCA1、lncRNA-GAS5高表达和低表达情况;比较不同IncRNA-UCA1、lncRNA-GAS5表达患者生存情况,分析其预后。结果卵巢癌组织IncRNA-UCA1水平为7.19±1.21,高于癌旁组织(0.82±1.26),lncRNA-GAS5水平为2.74±0.14,低于癌旁组织(4.26±0.12),差异均有统计学意义(P<0.05)。IncRNA-UCA1高表达66例,低表达62例。lncRNA-GAS5高表达63例,低表达65例。不同年龄阶段、病理类型、分期、分级、淋巴结转移患者IncRNA-UCA1高表达率和lncRNA-GAS5低表达率差异有统计学意义(P<0.05)。高表达IncRNA-UCA1患者3年生存时间(18.24±1.58)个月,少于低表达患者[(21.48±1.52)个月],高表达lncRNA-GAS5患者3年生存时间(22.57±1.04)个月,多于低表达患者[(17.98±1.01)个月],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论IncRNA-UCA1、lncRNA-GAS5在卵巢癌组织中的表达存在差异,其中IncRNA-UCA1高表达,lncRNA-GAS5低表达,并影响临床病理特征及预后。 展开更多
关键词 卵巢癌 incrna-UCA1 lncRNA-gas5 表达 病理特征 预后
暂未订购
lncRNA GAS5调控miR-452-5p/Mcl-1通路对急性肺损伤大鼠肺组织细胞焦亡的影响
3
作者 柯有力 罗东 +1 位作者 刘旭 别磊 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期621-628,共8页
目的探讨长链非编码RNA生长抑制特异因子5(lncRNA GAS5)调控miR-452-5p/髓样细胞白血病序列-1(Mcl-1)通路对急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织细胞焦亡的影响。方法取SD大鼠随机分成6组(每组10只):对照组、模型组、pUC57-lncRNA GAS5组、miR-45... 目的探讨长链非编码RNA生长抑制特异因子5(lncRNA GAS5)调控miR-452-5p/髓样细胞白血病序列-1(Mcl-1)通路对急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织细胞焦亡的影响。方法取SD大鼠随机分成6组(每组10只):对照组、模型组、pUC57-lncRNA GAS5组、miR-452-5p抑制剂组、pUC57-NC+miR-452-5p-NC组、pUC57-lncRNA GAS5+miR-452-5p激活剂组。模型组和各干预组大鼠以腹腔注射脂多糖的方法构建ALI模型,对照组大鼠腹腔注射等量生理盐水,造模同时进行分组干预。然后检测大鼠肺功能,比较各组用力肺活量(FVC)、0.3秒用力呼气容积(FEV0.3)/FVC、潮气量(VT);HE染色观察大鼠肺组织病理损伤,并以Holfbauer评分评估其损伤程度;酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠肺泡灌洗液(BALF)和血清炎症因子白细胞介素(IL)-18、IL-1β水平;免疫印迹法检测大鼠肺组织焦亡相关指标[消皮素D(GSDMD)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-1、Caspase-11]及Mcl-1蛋白表达;实时荧光定量PCR检测大鼠肺组织lncRNA GAS5、miR-452-5p及Mcl-1表达;双荧光素酶报告基因实验验证大鼠肺泡上皮细胞L2中lncRNA GAS5对miR-452-5p的靶向调节。结果与对照组比较,模型组大鼠FVC、FEV0.3/FVC、lncRNA GAS5表达、Mcl-1蛋白及mRNA表达降低(均P<0.05),VT、Holfbauer评分、IL-18及IL-1β水平、GSDMD、NLRP3、Caspase-1及Caspase-11蛋白表达、miR-452-5p表达升高(均P<0.05)。与模型组比较,pUC57-lncRNA GAS5组、miR-452-5p抑制剂组大鼠FVC、FEV0.3/FVC、Mcl-1蛋白及mRNA表达均升高(均P<0.05),VT、Holfbauer评分、IL-18及IL-1β水平、GSDMD、NLRP3、Caspase-1及Caspase-11蛋白表达、miR-452-5p表达均降低(均P<0.05);pUC57-NC+miR-452-5p-NC组大鼠各指标无显著差异(均P>0.05)。与pUC57-lncRNA GAS5组比较,pUC57-lncRNA GAS5+miR-452-5p激活剂组大鼠FVC、FEV0.3/FVC、Mcl-1蛋白及mRNA表达降低(均P<0.05),VT、Holfbauer评分、IL-18及IL-1β水平、GSDMD、NLRP3、Caspase-1及Caspase-11蛋白表达、miR-452-5p表达升高(均P<0.05)。结论lncRNA GAS5可通过靶向下调miR-452-5p而促进Mcl-1表达,进而抑制ALI大鼠炎症反应及肺组织细胞焦亡,最终减轻大鼠肺损伤并改善其肺功能。 展开更多
关键词 lncRNA gas5 miR-452-5p/Mcl-1通路 急性肺损伤 肺组织细胞焦亡
暂未订购
长链非编码RNA GAS5在绝经后骨质疏松症肾阴虚证的表达及对骨免疫细胞因子的调控作用 被引量：5
4
作者 陈娟 李生强 +3 位作者 叶云金 谢丽华 陈赛楠 葛继荣 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1691-1695,共5页
目的研究长链非编码RNA GAS5(long non-coding RNA GAS5,lncRNA GAS5)在绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)肾阴虚证的表达及其对骨免疫相关细胞因子的调控作用。方法随机选择绝经后妇女,经骨密度检测和中医辨证分型,... 目的研究长链非编码RNA GAS5(long non-coding RNA GAS5,lncRNA GAS5)在绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)肾阴虚证的表达及其对骨免疫相关细胞因子的调控作用。方法随机选择绝经后妇女,经骨密度检测和中医辨证分型,分为肾阴虚证组(38例)、肾阳虚证组(32例)和健康对照组(35名)。通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测外周血单核细胞中lncRNA GAS5的表达。通过慢病毒介导的RNA干扰技术,抑制THP-1人单核细胞中lncRNA GAS5基因的表达,并应用细胞因子抗体芯片技术检测骨免疫相关细胞因子的表达变化。结果与对照组比较,lncRNA GAS5在PMOP肾阴虚证组和肾阳虚证组的表达水平均明显降低(P<0.01);与肾阳虚证组比较,肾阴虚证组lncRNA GAS5的降低趋势更明显(P<0.05);RNA干扰抑制lncRNA GAS5表达后,与对照组比较,干扰组lncRNA GAS5的表达下调67.58%,而白细胞介素(IL-6、IL-7、IL-17)、转化生长因子β(TGF-β1)、集落刺激因子(G-CSF、M-CSF)等23种骨代谢相关细胞因子的表达水平显著上调,重组人巨噬细胞炎症蛋白-1β(MIP-1b)、白细胞介素1 b(IL-1 b)、胞间黏附分子-1(ICAM-1)等3种因子的表达下调。结论lncRNA GAS5在PMOP肾阴虚证中低表达;体外抑制lncRNA GAS5的表达可影响骨免疫相关细胞因子水平。 展开更多
关键词 中医中药 绝经后骨质疏松症 肾阴虚证 长链非编码RNA gas5 细胞因子 骨免疫
暂未订购
lncRNA GAS5与JAK1/STAT3信号通路对大鼠心肌细胞缺氧损伤影响 被引量：2
5
作者 李艳伟 崔巍 +2 位作者 李玉强 王晶 李男 《锦州医科大学学报》 2022年第4期26-32,共7页
目的探讨长链非编码RNA生长停滞特异性转录本5(growth arrest specific transcript 5 long non-coding RNA growth arrest specific transcript 5,lncRNA GAS5)与JAK1/STAT3信号通路在大鼠心肌H9C2细胞缺氧损伤中的调控作用,为心血管疾... 目的探讨长链非编码RNA生长停滞特异性转录本5(growth arrest specific transcript 5 long non-coding RNA growth arrest specific transcript 5,lncRNA GAS5)与JAK1/STAT3信号通路在大鼠心肌H9C2细胞缺氧损伤中的调控作用,为心血管疾病的治疗提供实验基础。方法通过缺氧培养建立体外缺氧模型,以正常培养的H9C2细胞为对照,用RT-qPCR方法检测GAS5的表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡率,ELISA法检测炎症细胞因子,CCK-8法用于测定细胞活力。通过细胞活力、凋亡和炎症反应的变化来评估下调GAS5对缺氧心肌细胞的影响。采用RT-qPCR检测JAK1/STAT3信号通路中mRNA的表达,用酪氨酸激酶抑制剂(AG490)抑制JAK1/STAT3信号通路,探讨JAK1/STAT3信号通路对GAS5的表达水平缺氧细胞活力、凋亡和炎症的影响。结果(1)缺氧能够减低H9C2细胞活力,增加细胞凋亡和炎症的发生;(2)GAS5在缺氧诱导的细胞中表达较高,在缺氧H9C2细胞中下调GAS5可抑制细胞凋亡和炎症细胞因子,促进细胞活力;(3)JAK1/STAT3信号通路在缺氧细胞中被激活,并受到GAS5的调控。当JAK1/STAT3信号通路受到抑制时细胞活力会明显增加,细胞凋亡和炎症的发生会明显降低。结论GAS5可通过JAK1/STAT3信号通路调控H9C2细胞的缺氧损伤,GAS5的抑制剂可能与酪氨酸激酶抑制剂协同作用,保护心肌细胞免受缺氧损伤。 展开更多
关键词 lncRNA gas5 JAK1/STAT3信号通路 心肌细胞 缺氧损伤
暂未订购
原发免疫性血小板减少症患儿外周血lncRNA-GAS5和lncRNA-PVT1表达及意义
6
作者 童琳琳 方芳 +1 位作者 许彬 马慧平 《中华实用诊断与治疗杂志》 2023年第6期614-618,共5页
目的 分析原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患儿外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1表达情况及其与辅助T(helper T,Th)17、调节性T(regulatory T,Treg)细胞和出血评分、疗效的关系,探讨其对ITP的诊断价值和一线治疗无... 目的 分析原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患儿外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1表达情况及其与辅助T(helper T,Th)17、调节性T(regulatory T,Treg)细胞和出血评分、疗效的关系,探讨其对ITP的诊断价值和一线治疗无效的预测价值。方法 首次诊断为ITP患儿55例为ITP组,体检健康儿童45例为对照组,采用实时荧光定量PCR法检测2组外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1相对表达量,应用流式细胞仪检测2组外周血Th17、Treg细胞百分比;采用Pearson相关法分析ITP患儿外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1相对表达量与Th17、Treg细胞百分比的相关性;评价ITP患儿出血评分及一线治疗反应,比较不同出血评分、一线治疗不同反应的ITP患儿外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1相对表达量;绘制ROC曲线,评估外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1相对表达量诊断ITP及预测ITP一线治疗无效的效能。结果 ITP组外周血lncRNA-GAS5(0.68±0.18)、lncRNA-PVT1(0.71±0.18)相对表达量及Treg细胞百分比[(4.41±0.73)%]均低于对照组[1.00±0.25、1.00±0.32、(5.62±0.84)%](P<0.05),Th17细胞百分比[(2.25±0.51)%]高于对照组[(1.61±0.36)%](t=7.093,P<0.001)。ITP患儿外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1相对表达量与Th17细胞百分比均呈负相关(r=-0.421,P=0.003;r=-0.294,P=0.017),与Treg细胞百分比均呈正相关(r=0.384,P=0.012;r=0.371,P=0.014)。出血评分1、2、3分的ITP患儿外周血lncRNA-GAS5(0.79±0.17、0.66±0.22、0.48±0.19)、lncRNA-PVT1(0.82±0.24、0.70±0.23、0.49±0.17)相对表达量均依次降低(P<0.05),一线治疗后完全反应、反应、无效的ITP患儿外周血lncRNA-GAS5(0.77±0.19、0.62±0.13、0.47±0.09)、lncRNA-PVT1(0.81±0.12、0.63±0.19、0.54±0.17)相对表达量均依次降低(P<0.05)。外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1相对表达量以0.761、0.851为最佳截断值,单独及联合诊断ITP的AUC分别为0.849(95%CI:0.775~0.922,P<0.001)、0.781(95%CI:0.682~0.888,P<0.001)、0.933(95%CI:0.888~0.978,P<0.001),灵敏度分别为88.89%、73.33%、82.22%,特异度分别为67.27%、80.00%、85.45%。外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1相对表达量以0.546、0.659为最佳截断值,单独及联合预测ITP一线治疗无效的AUC分别为0.886(95%CI:0.784~0.987,P=0.001)、0.806(95%CI:0.650~0.962,P=0.006)、0.910(95%CI:0.828~0.991,P<0.001),灵敏度分别为87.50%、87.50%、87.50%,特异度分别为80.85%、76.60%、85.10%。结论ITP患儿外周血lncRNA-GAS5、lncRNA-PVT1表达降低,出血评分越高、一线治疗反应越差其表达越低;二者通过调控Th17/Treg平衡参与ITP发生、发展,二者联合对ITP的诊断价值及一线治疗无效的预测价值均较高。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 lncRNA-gas5 lncRNA-PVT1 辅助性T17细胞 调节性T细胞
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部