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基于MDR模型的喹诺酮类抗生素对蛋白核小球藻联合毒性作用评估 被引量:4
1
作者 闫嘉宁 孟庆俊 +2 位作者 魏海生 李琳 郝研宁 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1846-1857,共12页
为考察新污染物中喹诺酮类抗生素混合物的联合毒性效应,以常见的氧氟沙星(Ofloxacin,OFXL)、环丙沙星(Ciprofloxacin,CIP)、诺氟沙星(Norfloxacin,NFXL)3种喹诺酮类抗生素为供试品,通过96 h急性毒性试验测定3种抗生素对蛋白核小球藻(Chl... 为考察新污染物中喹诺酮类抗生素混合物的联合毒性效应,以常见的氧氟沙星(Ofloxacin,OFXL)、环丙沙星(Ciprofloxacin,CIP)、诺氟沙星(Norfloxacin,NFXL)3种喹诺酮类抗生素为供试品,通过96 h急性毒性试验测定3种抗生素对蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)生长抑制的单一毒性及二元和三元混合体系(共计20组)的联合毒性,通过等效线图法、浓度加和模型(CA)、独立作用模型(IA)、模型偏移率(MDR)和组合指数法评价二元和三元混合体系抗生素的相互作用类型。结果表明:①3种喹诺酮类抗生素对蛋白核小球藻在96 h均呈现明显的生长抑制,以半数效应浓度EC_(50)的负对数(pEC_(50))作为判断毒性大小的指标,毒性呈NFXL(pEC_(50)=-2.02)>CIP(pEC_(50)=-2.12)>OFXL(pEC_(50)=-2.23)的特征。②混合体系毒性相互作用类型以协同作用为主,毒性相互作用类型与混合体系组分浓度比、毒性效应区域和污染物浓度范围有关。混合体系中混合物组分浓度比最接近1∶1时,协同作用最强,毒性最大。③混合体系在低浓度范围(0%~30%)时,毒性相互作用类型以加和作用为主;在中高浓度范围(30%~100%)时,毒性相互作用随混合体系的不同而呈现出不同类型。研究显示,环境水体中喹诺酮类抗生素对蛋白核小球藻有一定的毒性效应,且抗生素二元、三元混合体系的协同毒性效应呈毒性增大的趋势。 展开更多
关键词 喹诺酮类抗生素 联合毒性效应 浓度加和模型 模型偏移率(mdr)
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国际EPC热轧工程中MDR的应用
2
作者 王震 赵晓辉 +2 位作者 余慧敏 柴佐华 王家兴 《一重技术》 2024年第4期73-74,35,28,共4页
以国际EPC热轧工程项目为例,详细介绍项目进度计划管理中MDR的实际应用,重点探讨在大型项目设计阶段进度计划管理实施方面的一些方法和经验;指出国际项目必须精细化、精准化、可量化管理,为类似国际工程项目提供经验,以进一步提高企业... 以国际EPC热轧工程项目为例,详细介绍项目进度计划管理中MDR的实际应用,重点探讨在大型项目设计阶段进度计划管理实施方面的一些方法和经验;指出国际项目必须精细化、精准化、可量化管理,为类似国际工程项目提供经验,以进一步提高企业的国际竞争力。 展开更多
关键词 EPC 热轧 进度计划管理 mdr
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南京机场2015-2018年MDRS重要天气概率预报情况统计分析
3
作者 张舒阳 《中国民航飞行学院学报》 2024年第5期57-61,共5页
本文对南京机场2015至2018年MDRS启动及重要天气概率预报情况进行了统计。南京机场的复杂天气以大雾和雷暴强降水为主,1月份也会出现较强的冰雪天气影响航班运行。就评估结果而言,预报命中的天气中,不准确率(预报误差超过4h)低于20%,预... 本文对南京机场2015至2018年MDRS启动及重要天气概率预报情况进行了统计。南京机场的复杂天气以大雾和雷暴强降水为主,1月份也会出现较强的冰雪天气影响航班运行。就评估结果而言,预报命中的天气中,不准确率(预报误差超过4h)低于20%,预报效果较好,此外大雾天气预报的漏报率最高,而冰雪天气预报的准确率最高。 展开更多
关键词 mdrS 概率预报 准确率
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CYP3A7与MDR1基因多态性与镇痛效应的关系研究
4
作者 邓乾 唐艳平 +2 位作者 谭国芳 刘江洪 李国宏 《中国现代药物应用》 2024年第5期35-38,共4页
目的 分析CYP3A7、MDR1基因多态性与镇痛效应之间的关系。方法 回顾性分析87例行腹部手术患者的一般临床资料,术后均采用舒芬太尼镇痛,对影响患者术后镇痛效应的相关因素进行分析。结果 87例行腹部手术的患者中,术后轻度疼痛(轻度疼痛组... 目的 分析CYP3A7、MDR1基因多态性与镇痛效应之间的关系。方法 回顾性分析87例行腹部手术患者的一般临床资料,术后均采用舒芬太尼镇痛,对影响患者术后镇痛效应的相关因素进行分析。结果 87例行腹部手术的患者中,术后轻度疼痛(轻度疼痛组)45例、术后中重度疼痛(中重度疼痛组)42例。两组的年龄、性别、美国麻醉医师协会(ASA)分级以及CYP3A7基因多态性比较差异无统计学意义(P>0.05);两组MDR1 2677G>T/A基因多态性比较差异有统计学意义(P<0.05)。将轻度疼痛组与中重度疼痛组患者具有统计学意义的单因素纳入Logistic回归模型进行多因素分析,结果表明MDR1 2677G>T/A GG、GA、TA、AA为术后镇痛效应的影响因素(OR=0.998、1.078、1.044、1.038,P<0.05)。结论 MDR1基因多态性对患者术后镇痛效应可产生影响,临床在制定镇痛方案时应该综合考虑患者基因型等相关因素制定个体化的镇痛治疗方案。 展开更多
关键词 基因多态性 CYP3A7 mdr1 镇痛效应
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基于“急性虚证”理论在重症肺炎多重耐药反复高热临床应用
5
作者 祝盼盼 兰智慧 方邦江 《时珍国医国药》 北大核心 2025年第10期1925-1928,共4页
重症肺炎是临床多发性急性呼吸道感染疾病,临床可持续出现高热。老年体弱,免疫力低下,易发生多重耐药,从而降低了现代医学的治疗效果。正气不足,邪气内陷,易转危症,增加了临床死亡率。文章基于方邦江教授的“急性虚证”理论,急可治其本... 重症肺炎是临床多发性急性呼吸道感染疾病,临床可持续出现高热。老年体弱,免疫力低下,易发生多重耐药,从而降低了现代医学的治疗效果。正气不足,邪气内陷,易转危症,增加了临床死亡率。文章基于方邦江教授的“急性虚证”理论,急可治其本,先补其本虚,探讨重症肺炎多重耐药反复高热的治疗方法,为临床诊疗提供思路。 展开更多
关键词 急性虚证 重症肺炎 多重耐药 高热
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阜阳市耐多药/利福平耐药肺结核疾病直接经济负担和补偿方案优化策略研究
6
作者 丁振涛 陆婧婷 +3 位作者 赵琦 孙良 杨苗苗 宋朋 《中国农村卫生事业管理》 2025年第9期663-671,共9页
目的 分析当前安徽省阜阳市耐多药/利福平耐药肺结核(MDR/RR-PTB)患者疾病经济负担和灾难性卫生支出(CHE)发生情况,探索优化医疗补助新模式,以期为预防发生CHE、完善医疗服务保障措施提供依据。方法 利用问卷调查和医院、中国疾病预防... 目的 分析当前安徽省阜阳市耐多药/利福平耐药肺结核(MDR/RR-PTB)患者疾病经济负担和灾难性卫生支出(CHE)发生情况,探索优化医疗补助新模式,以期为预防发生CHE、完善医疗服务保障措施提供依据。方法 利用问卷调查和医院、中国疾病预防控制信息系统收集数据,通过描述性分析和政策模拟掌握当前阜阳市MDR/RR-PTB的CHE发生情况和改善医疗补助水平策略。结果 患者完成全程治疗医疗卫生总费用中位数为80 740.29(59 956.46,98 532.76)元,自付费用为74 815.29(56 624.37,92 506.35)元,CHE发生率高达95.6%。治疗期前7个月,患者CHE累计发生率从2.22%急速上升至93.33%,以前两个月上升速度最快;4种模拟场景下CHE发生率分别为80.0%、22.2%、84.4%和73.3%除场景模拟2的增量成本效果比(ICER)为负值外,其余3种场景模拟下的ICER分别为10.70、3.52、8.65万元/CHE发生率。结论 MDR/RR-PTB患者医疗卫生总费用、自付费用、CHE发生率均较高,当前医疗补助政策一定程度上减轻了患者的经济负担,可通过实行单病种付费、提高患者报销比例以及个性化资助等策略进一步减少患者直接医疗卫生负担和CHE的发生。 展开更多
关键词 耐多药/利福平耐药肺结核 疾病经济负担 灾难性卫生支出 医保报销
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川芎嗪对转基因多药耐药细胞K562/MDR耐药性的逆转作用 被引量:13
7
作者 马海英 赵瑾瑶 +1 位作者 金伟 孔力 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期599-603,共5页
目的:研究川芎嗪(TMP)与环孢菌素A(CsA)单独及联合逆转人红白血病多药耐药细胞K562/MDR的多药耐药性(MDR),并进一步探讨其耐药逆转机制。方法:分别以倍比稀释后不同浓度的TMP(506 400 mg·L^-1)和CsA(0.5256 mg·L^-... 目的:研究川芎嗪(TMP)与环孢菌素A(CsA)单独及联合逆转人红白血病多药耐药细胞K562/MDR的多药耐药性(MDR),并进一步探讨其耐药逆转机制。方法:分别以倍比稀释后不同浓度的TMP(506 400 mg·L^-1)和CsA(0.5256 mg·L^-1)作用于体外培养的K562/MDR细胞72 h,采用MTT法检测细胞生长率,确定TMP和CsA的非细胞毒性剂量;采用非细胞毒性剂量,实验分为5组:G1组(TMP+ADM+K562/MDR)、G2组(CsA+ADM+K562/MDR)、G3组(TMP+CsA+ADM+K562/MDR)、阴性对照组(以K562/S代替K562/MDR)、空白对照组(以1640培养基代替药物),检测各组细胞生长抑制50%的ADM浓度,即IC50,计算耐药倍数和逆转倍数;利用荧光分光光度法检测各组细胞内ADM浓度;流式细胞术检测跨膜糖蛋白P-gp的表达情况。结果:TMP及CsA的非细胞毒性剂量分别为320和2.0 mg·L^-1,K562/MDR细胞的耐药倍数为19.2倍;TMP及CsA均能降低K562/MDR细胞的耐药性,逆转倍数分别为5.2及9.6倍,并且两者联合应用,逆转倍数为15.6倍;TMP和CsA单独及联合应用均能明显增加K562/MDR细胞内ADM浓度;TMP及CsA单独应用均能降低K562/MDR细胞P-gp的表达,并且两者联合应用使K562/MDR细胞P-gp的表达率明显降低,与阴性对照组比较差异有显著性(P〈0.01)。结论:TMP和CsA单独及联合应用可逆转K562/MDR细胞对化疗药物ADM的MDR,且两者具有协同作用。其逆转机制可能为降低P-gp水平,升高细胞内ADM浓度,增强对ADM的敏感性,从而发挥治疗肿瘤的作用。 展开更多
关键词 川芎嗪 环孢菌素A 多药耐药逆转 K562/mdr细胞
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乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶MDR1 mRNA表达及与临床指标的相关性分析 被引量:6
8
作者 卢列盛 宋科瑛 +3 位作者 王瑞涛 虞佩 柯卫峰 李克 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期276-279,共4页
目的:通过对乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶的多药耐药基因1(multi-drug resistance gene 1,MDR1)mRNA表达差异及与临床指标相关性进行分析,探讨肿瘤多药耐药和侵袭转移之间可能存在的相关性。方法:应用实时荧光定量PCR(real-time fluoresc... 目的:通过对乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶的多药耐药基因1(multi-drug resistance gene 1,MDR1)mRNA表达差异及与临床指标相关性进行分析,探讨肿瘤多药耐药和侵袭转移之间可能存在的相关性。方法:应用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RFQ-PCR)方法检测21例浸润性乳腺癌患者的原发灶和淋巴结转移灶MDR1 mRNA的表达。结果:MDR1 mRNA在淋巴结转移灶中的表达水平明显高于原发灶(P<0.05),并且在淋巴结转移灶和原发灶中的表达有相关性(r=0.795,P<0.05)。MDR1 mRNA表达与雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、CerbB2、肿瘤大小和淋巴结转移个数等临床指标无相关性(P>0.05)。结论:MDR1 mRNA表达可能与肿瘤的侵袭转移有关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 基因 mdr 肿瘤浸润 肿瘤转移
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RNAi抑制肾癌细胞MDR1基因表达及对顺铂化疗耐药的逆转 被引量:6
9
作者 郝怡鑫 贺铮雯 +3 位作者 杜楠 鲁琼 肖文华 沈茜 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期115-118,共4页
目的:研究RNA干扰(RNA interference,RNAi)对肾癌细胞多药耐药基因1(multidrug resistance,MDR1)表达的抑制作用,并分析干扰前后肾癌细胞对顺铂(cisplatin)敏感度的变化。方法:根据MDR1基因序列设计3条小干扰RNA(small in-terfering RNA... 目的:研究RNA干扰(RNA interference,RNAi)对肾癌细胞多药耐药基因1(multidrug resistance,MDR1)表达的抑制作用,并分析干扰前后肾癌细胞对顺铂(cisplatin)敏感度的变化。方法:根据MDR1基因序列设计3条小干扰RNA(small in-terfering RNA,siRNA),转染肾癌A498细胞;RT-PCR法检测转染前后MDR1 mRNA表达水平的变化,筛选出干扰效率最高的siRNA序列;进而利用慢病毒包装siRNA重组质粒,感染A498细胞,RT-PCR法筛选沉默效果最好的细胞株进行克隆;Western印迹法检测MDR1蛋白表达水平;MTT法检测干扰前后顺铂对半数细胞抑制浓度(half inhibitory concentration,IC50)的变化。结果:3条siRNA序列均能不同程度地抑制细胞MDR1基因的表达,其中siRNA-1序列能更有效地封闭MDR1基因,使MDR1 mRNA表达水平下降67%;筛选得到稳定转染的细胞株与未干扰细胞株相比,MDR1蛋白表达量明显下降(P<0.01),并使顺铂对细胞的IC50值降低约83.37%(P<0.01)。结论:RNAi能有效抑制肾癌A498细胞MDR1基因的表达,并可显著增加其对顺铂的敏感度,从而使肾癌细胞化疗耐药逆转成为可能。 展开更多
关键词 肾肿瘤 RNA 小分子干扰 基因 mdr 顺铂 A498细胞
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汉防己甲素联合紫杉醇逆转脑胶质瘤C6/MDR细胞耐药及其机制研究 被引量:16
10
作者 王宏 郭晓远 +1 位作者 吴国建 陈陆馗 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2584-2590,共7页
目的评价汉防己甲素联合紫杉醇(paclitaxel,PTX)逆转耐药型脑胶质瘤(C6/MDR)细胞多药耐药的可行性,并探讨可能的耐药逆转机制。方法通过非耐药型脑胶质瘤C6和耐药型脑胶质瘤C6/MDR细胞系作对比,以体外细胞毒性为指标,采用MTT法分别考察... 目的评价汉防己甲素联合紫杉醇(paclitaxel,PTX)逆转耐药型脑胶质瘤(C6/MDR)细胞多药耐药的可行性,并探讨可能的耐药逆转机制。方法通过非耐药型脑胶质瘤C6和耐药型脑胶质瘤C6/MDR细胞系作对比,以体外细胞毒性为指标,采用MTT法分别考察PTX、汉防己甲素、PTX+汉防己甲素抑制C6和C6/MDR细胞增殖作用差异;以细胞摄取能力为指标,借助HPLC和流式细胞仪技术分别测定PTX和荧光探针罗丹明123(R123)在2种细胞内的含量,评价汉防己甲素促C6/MDR细胞摄取PTX和R123的能力;以细胞凋亡率为指标,采用Annexin V-PE/7-AAD一步染色法定量PTX、汉防己甲素、PTX+汉防己甲素干预后的2种细胞凋亡率;采用P-糖蛋白(P-gp)抗体结合试剂盒和Pgp-Glo TM分析系统分别考察汉防己甲素对C6/MDR细胞P-gp表达以及P-gp ATP酶活性的影响。结果汉防己甲素+PTX对C6/MDR细胞的半数抑制浓度(IC50,以PTX浓度计)为(5.88±0.43)nmol/L;在10μmol/L汉防己甲素的干预下,C6/MDR细胞内的PTX和R123累积量相比PTX组分别提高9.4倍和12.3倍,凋亡率相应提高了2.3倍;这种汉防己甲素介导的耐药逆转机制可能与降低C6/MDR细胞P-gp表达、刺激细胞内P-gp ATP酶活性有关。结论汉防己甲素联合紫杉醇在体外具有逆转C6/MDR细胞耐药的潜力。 展开更多
关键词 汉防己甲素 紫杉醇 脑胶质瘤 C6/mdr细胞 逆转多药耐药 P-糖蛋白
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MDR基因及MDR基因编码产物在咽喉部恶性黑色素瘤中表达及其意义 被引量:7
11
作者 陈曦 季天海 +3 位作者 姚丽青 杨颈松 邓军 张哉根 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2002年第22期13-15,17,共4页
目的 :研究多药耐药 (mnlti-drugresistance ,MDR)基因胎盘型谷胱甘肽 -S -转移酶 (GST -π)和DNA拓朴酶Ⅱ (TopoⅡ )以及MDR基因编码产物P -糖蛋白 (Pgp)、在咽喉部恶性黑色素瘤中的表达及其意义。方法 :应用链霉素亲生物素 -过氧化物... 目的 :研究多药耐药 (mnlti-drugresistance ,MDR)基因胎盘型谷胱甘肽 -S -转移酶 (GST -π)和DNA拓朴酶Ⅱ (TopoⅡ )以及MDR基因编码产物P -糖蛋白 (Pgp)、在咽喉部恶性黑色素瘤中的表达及其意义。方法 :应用链霉素亲生物素 -过氧化物酶标S -P法检测 2 8例咽喉部恶性黑色素瘤中Pgp、GST -π和TopoⅡ的表达 ,分析MDR基因及MDR基因编码产物阳性表达率与肿瘤主要临床病理特征的关系。结果 :2 8例标本中Pgp、GST -π和TopoⅡ的表达率分别为 35 .7%、5 7.1%和 4 6 .4 % ,相互间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。Pgp、GST -π和TopoⅡ的表达与性别、年龄、肿瘤大小无明显相关 (P >0 .0 5 ) ,与AJC分级显著相关 (P <0 .0 5 )。结论 :Pgp、GST -π和TopoⅡ等多因素联合作用是咽喉部恶性黑色素瘤多药耐药的主要作用机理 ,其表达在化疗敏感性预测中具有必要性和可行性。 展开更多
关键词 恶性黑色素瘤 多药耐药 mdr 喉部肿瘤 咽部肿瘤
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复方三根制剂对MDR细胞株K562/ADR和K562/VCR逆转作用的研究 被引量:19
12
作者 谢长生 周维顺 +2 位作者 冯正权 郭勇 吴良村 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2003年第4期26-30,共5页
目的 :研究复方中药———复方三根制剂对多药耐药 (MDR)细胞株的逆转作用。方法 :应用MTT比色法 ,观察复方三根制剂对MDR细胞的逆转作用。运用流式细胞仪 (FCM) ,测定其对耐药细胞积聚和外排阿霉素 (ADR)的影响 ,以及对耐药株细胞表达p... 目的 :研究复方中药———复方三根制剂对多药耐药 (MDR)细胞株的逆转作用。方法 :应用MTT比色法 ,观察复方三根制剂对MDR细胞的逆转作用。运用流式细胞仪 (FCM) ,测定其对耐药细胞积聚和外排阿霉素 (ADR)的影响 ,以及对耐药株细胞表达p gp的影响。结果 :复方三根制剂可部分恢复K5 6 2 ADR和K5 6 2 VCR耐药细胞对ADR的敏感性 ,而对VCR抗药性的逆转作用不明显 ;可增加K5 6 2 ADR和K5 6 2 VCR耐药细胞内ADR的积聚 ,并对外排ADR有一定影响 ;可部分下调p gp的表达。结论 :复方三根制剂可部分逆转耐药细胞的抗药性。 展开更多
关键词 复方三根制剂 多药耐药(mdr) 逆转P-gp
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耐药相关基因MDR1、MRP、LRP及其表达产物P-gp、MRP、LRP在非小细胞肺癌组织中的表达及意义 被引量:13
13
作者 左云 黄建安 +1 位作者 穆传勇 沈冬 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第12期921-928,934,共9页
目的:研究探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织和癌旁组织中多药耐药基因1(multidrug resistance gene1,MDR1)、多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-related proteins,MRP)、肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)mRNA及其相应蛋白P-gp... 目的:研究探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织和癌旁组织中多药耐药基因1(multidrug resistance gene1,MDR1)、多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-related proteins,MRP)、肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)mRNA及其相应蛋白P-gp、MRP、LRP的表达情况及临床意义。方法:运用聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组织化学法(IHC)检测43例NSCLC组织及癌旁组织标本中耐药基因MDR1、MRP、LRPmRNA及其蛋白P-gp、MRP、LRP的表达水平。结果:MDR1、MRP和LRP mRNA3种基因在43例肿瘤组织中的表达率分别为79.06%(34/43)、65.17%(28/43)和86.05%(37/43),癌旁组织中的表达率分别为20.00%(3/15)、13.33%(2/15)和13.33%(2/15);P-gp、MRP和LRP3种耐药蛋白在肺癌组织中的表达率分别为74.42%(32/43)、67.44%(29/43)和88.37%(38/43),癌旁组织中的表达率分别为13.33%(2/15)、20.00%(3/15)和6.67%(1/15),上述3种基因及其蛋白在肺癌组织与癌旁组织的表达差异有显著性(P<0.05)。肺癌组织中既存在耐药基因MDR1、MRP和LRP的共表达,也存在耐药蛋白P-gp、MRP和LRP的共表达,3种基因与其相应蛋白表达密切相关。肺腺癌组织中MDR1及其蛋白P-gp、LRPmRNA表达率较高,与其它病理类型相比差异有显著性(P<0.05),MRPmRNA及其蛋白MRP表达与肺癌病理类型、临床分期和组织学分级无关(P>0.05)。结论:NSCLC存在着广泛的原发性多药耐药现象,耐药基因MDR1、MRP和LRPmRNA及其相应蛋白参与了肺癌多药耐药的形成,检测多药耐药基因可为指导临床用药提供一定的理论依据及策略。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 多药耐药 mdr1 P-GP MRP LRP
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耐药基因MDR_1和GST-π在宫颈癌组织中的表达 被引量:4
14
作者 刘小平 吴素歌 +5 位作者 韩苏夏 李恩孝 吴向陇 李旭 李信民 闫春芳 《西安医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第6期563-564,581,共3页
目的 探讨宫颈癌组织MDR1 和GST -π基因的表达和临床意义。方法 应用RT -PCR方法检测了 2 0例宫颈癌组织耐药基因MDR1 和GST -π。结果 宫颈癌组织MDR1 、GST-π阳性表达率分别为 65% (1 3/2 0 )、75% (1 5/2 0 ) ,MDR1 和GST -π... 目的 探讨宫颈癌组织MDR1 和GST -π基因的表达和临床意义。方法 应用RT -PCR方法检测了 2 0例宫颈癌组织耐药基因MDR1 和GST -π。结果 宫颈癌组织MDR1 、GST-π阳性表达率分别为 65% (1 3/2 0 )、75% (1 5/2 0 ) ,MDR1 和GST -π共表达率为 50 % (1 0 /2 0 ) ,二者均表达阴性 2例 (1 0 % )。两种耐药基因表达与肿瘤分化、临床分期均无关。结论 宫颈癌组织中亦存在较高的MDR1 和GST -π基因表达 ,而二者在其先天性耐药机制中均占有重要的作用 。 展开更多
关键词 宫颈癌 mdr1 GST-Π RT-PCR
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MDR、GST-π与宫颈癌化疗敏感性及预后的关系 被引量:8
15
作者 王华英 施达仁 陆洪芬 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第4期305-308,共4页
目的 :评价MDR、GST π与宫颈癌新辅助介入化疗敏感性的关系及其预后价值。方法 :采用免疫组化Envision方法检测 5 7例局部晚期宫颈癌治疗前的活检标本的MDR和GST π ,FIGO分期Ⅰb期 7例、Ⅱa期 35例、Ⅱb期 15例。介入化疗两疗程后评... 目的 :评价MDR、GST π与宫颈癌新辅助介入化疗敏感性的关系及其预后价值。方法 :采用免疫组化Envision方法检测 5 7例局部晚期宫颈癌治疗前的活检标本的MDR和GST π ,FIGO分期Ⅰb期 7例、Ⅱa期 35例、Ⅱb期 15例。介入化疗两疗程后评价化疗疗效 ,然后行宫颈癌根治术及盆腔淋巴结清扫术 ,术后病理发现有宫旁浸润、盆腔淋巴结转移、脉管癌栓或阴道切缘阳性者均给予术后补充放疗。 5 7例都得到随访 ,中位随访期 35月 (2 1— 6 6月 )。SPSS8.0软件进行分析。结果 :MDR(+) 14例 ,MDR的表达率为 2 4.6 % (14/5 7) ,GST π共表达 2 9例 ,表达率为 5 0 .8% (2 9/5 7) ,新辅助化疗的总有效率 (包括临床完全缓解和部分缓解 )为 81% (46 /5 7)。 5 7例化疗后均行宫颈癌根治术及盆腔淋巴结清扫术 ,术后辅助放疗 13例。五年生存率分别为Ⅰb期 10 0 %、Ⅱa期 91%、Ⅱb期 78.5 %。MDR与化疗疗效及生存率有关 ,MDR(- )组的化疗有效率为 93% (40 /4 3) ,而MDR(+)组仅 43% (6 /14) ,两组差异有显著性 (P =0 .0 0 1)。MDR与临床分期、病理类型、宫旁浸润及淋巴结转移无关。GST π仅与化疗疗效相关 ,GST π(+)组化疗有效率为 6 9%(2 0 /2 9) ,GST π(- )组为 93% (2 6 /2 8) ,两组差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :MDR。 展开更多
关键词 mdr GST-Π 宫颈癌 新辅助介入治疗 预后
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胃癌、大肠癌组织MDR1mRNA的定量检测及意义 被引量:6
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作者 李有柱 谭毓铨 郑永晨 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1997年第11期815-818,共4页
肿瘤的原发与继发性多药耐药已成为临床成功治疗肿瘤的巨大障碍,而这种多药耐药已证明与MDR基因的表达成正相关。根据PCR工作原理设计一种以标准MDR1DNA为参照的PCR定量检测肿瘤组织MDR1mRNA的方法。同时对10例胃癌、6例大肠癌及4例非... 肿瘤的原发与继发性多药耐药已成为临床成功治疗肿瘤的巨大障碍,而这种多药耐药已证明与MDR基因的表达成正相关。根据PCR工作原理设计一种以标准MDR1DNA为参照的PCR定量检测肿瘤组织MDR1mRNA的方法。同时对10例胃癌、6例大肠癌及4例非肿瘤胃组织标本进行了检测。结果有4例MDR1mRNA高表达,其中胃癌3例,大肠癌1例,其余癌组织及非肿瘤胃组织均未检出。3例胃癌均为低分化腺癌,占被检低分化胄腺癌的60%(3/5),大肠癌1例为中分化腺癌。因此,肿瘤组织的MDR1mRNA表达似乎与其组织学类型有关,低分化癌MOR1mRNA呈高表达倾向,这也有可能是低分化癌往往水后化疗不满意的原因之一。 展开更多
关键词 胃肿瘤 大肠肿瘤 耐药 mdr1 MRNA 检测
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以重组P-gp为抗原建立检测MDR 1抗体间接ELISA方法的研究 被引量:3
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作者 赵福广 王占才 +1 位作者 余涛 王瑞琳 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期70-74,共5页
目的:构建MDR1基因原核表达质粒,表达P-gp重组蛋白,建立检测MDR1抗体的间接ELISA方法。方法:利用重组PCR技术扩增MDR1基因的1kb片段,克隆至pET-28b(+)中,构建原核表达质粒pETP-gp,转染感受态菌BL21(DE3)和BL21(DE3)plyss;以E.coli高效... 目的:构建MDR1基因原核表达质粒,表达P-gp重组蛋白,建立检测MDR1抗体的间接ELISA方法。方法:利用重组PCR技术扩增MDR1基因的1kb片段,克隆至pET-28b(+)中,构建原核表达质粒pETP-gp,转染感受态菌BL21(DE3)和BL21(DE3)plyss;以E.coli高效表达的P-gp基因主要抗原编码区重组蛋白为抗原,以HRP标记的兔抗人IgG为二抗,建立间接ELISA检测方法。结果:正确构建了pETP-gp原核表达质粒,并可在E.coli中高效表达,表达蛋白可用作检测MDR1抗体ELISA抗原。结论:成功表达出重组蛋白P-gp,建立了检测MDR1抗体的间接ELISA方法。 展开更多
关键词 P-GP ELISA mdr 1
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急性白血病患者bcrp、mdr-1、mrp-1和lrp耐药基因表达的临床意义 被引量:3
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作者 郑静 胡建达 +2 位作者 张昭秀 陈鑫基 吕联煌 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1850-1852,共3页
目的:定量检测急性白血病(AL)患者乳腺癌耐药相关蛋白基因(bcrp)、多药耐药基因(mdr-1)、多药耐药相关蛋白基因(mrp-1)及肺耐药相关蛋白基因(lrp)表达及其与临床的关系。方法:应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应RT-PCR(real time fluo... 目的:定量检测急性白血病(AL)患者乳腺癌耐药相关蛋白基因(bcrp)、多药耐药基因(mdr-1)、多药耐药相关蛋白基因(mrp-1)及肺耐药相关蛋白基因(lrp)表达及其与临床的关系。方法:应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应RT-PCR(real time fluorescent quantitative RT-PCR,FQ RT-PCR)检测105例AL患者bcrp、mdr-1、mrp-1、lrp等基因的拷贝数,分析其与临床预后的关系。结果:AL组bcrp基因拷贝数(2.8×103)±(8.4×103)明显高于正常对照组(7.6×102)±(2.3×103),P<0.05;mdr-1基因拷贝数(1.3×105)±(2.2×105)及lrp基因拷贝数(8.3×105)±(1.0×106)显著高于正常对照组(P<0.01)。复发组AL患者的mdr-1拷贝数(3.7×104)±(1.1×105)明显高于初治组患者(1.1×104)±(3.6×104),P<0.05。在AL耐药组mdr-1拷贝数(2.1×104)±(9.1×104)明显高于敏感组(1.0×104)±(3.8×104),P<0.05)。经直线相关分析显示mdr-1和mrp-1,mdr-1和lrp,mrp-1和lrp之间呈显著正相关,经等级相关分析显示mdr-1和lrp的表达与耐药性密切相关。结论:急性白血病多药耐药的出现与bcrp、mdr-1、mrp-1、lrp中一项或几项过度表达有关,mdr-1较其它基因更具有预测临床预后的意义。 展开更多
关键词 白血病 基因 mdr 基因表达
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初发及复发转移大肠癌患者外周血MDR-1基因表达的研究 被引量:7
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作者 吴瑾 白玉贤 崔滨滨 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2002年第5期321-324,共4页
目的 :检测初发及复发转移大肠癌患者外周血中多药耐药基因 (MDR 1)的表达 ,探讨其与病理类型及化疗疗效的关系。方法 :应用逆转录多聚酶链反应 (RT -PCR)法对 5 6例初发大肠癌及 4 0例经术后辅助化疗后复发、转移大肠癌患者的外周血进... 目的 :检测初发及复发转移大肠癌患者外周血中多药耐药基因 (MDR 1)的表达 ,探讨其与病理类型及化疗疗效的关系。方法 :应用逆转录多聚酶链反应 (RT -PCR)法对 5 6例初发大肠癌及 4 0例经术后辅助化疗后复发、转移大肠癌患者的外周血进行检测 ,并与其病理类型及化疗疗效作对比研究。结果 :5 6例初发大肠癌患者外周血中MDR 1阳性表达率为2 7 2 % ,与病理类型无显著相关 (P >0 0 5 ) ;但与肠系膜淋巴结转移密切相关 ,有淋巴结转移者阳性表达率显著高于无淋巴结转移者 (P <0 0 5 ) ;4 0例化疗后复发、转移患者外周血MDR 1阳性表达率为 72 5 % ,与初发大肠癌患者的MDR 1阳性表达率相比差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,且MDR 1的表达与化疗疗效呈负相关 ,MDR 1阳性表达者化疗疗效明显低于阴性表达者(P <0 0 5 )。结论 :大肠癌存在先天性和获得性多药耐药性 ;检测外周血MDR 1表达情况可以帮助预测化疗疗效 ,对制定临床化疗方案有指导意义。 展开更多
关键词 大肠癌 mdr—1基因 RT—PCR方法 基因表达 多药耐药基因 逆转录多聚酶链反应法 外周血 化学疗法 疗效
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MDR1 C3435T基因多态性与芬太尼术后镇痛效应的关系 被引量:4
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作者 邓婕 李敏 +2 位作者 吴晓智 陈国忠 宋洪涛 《中国临床药学杂志》 CAS 2011年第3期129-132,共4页
目的探索MDR1C3435T基因多态性与芬太尼术后镇痛效应的关系。方法术后随访患者并记录芬太尼镇痛使用量及不良反应发生情况,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对129例患者进行基因分型,比较不同基因型间芬太尼镇痛效... 目的探索MDR1C3435T基因多态性与芬太尼术后镇痛效应的关系。方法术后随访患者并记录芬太尼镇痛使用量及不良反应发生情况,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对129例患者进行基因分型,比较不同基因型间芬太尼镇痛效应的差异。结果 129例患者中CC型51例(39.5%)、CT型57例(44.2%)、TT型21例(16.3%)。CT型、TT型患者24 h芬太尼镇痛使用量显著低于CC型(P<0.05),TT型患者48 h芬太尼镇痛使用量显著低于CC型(P<0.05),CT型与CC型48 h芬太尼镇痛量、不同基因型组间不良反应发生率差异无统计学意义。结论 MDR1C3435T与术后不良反应无相关性,但与芬太尼术后镇痛使用量具有相关性,该基因型可能成为疼痛个体化治疗的参考指标。 展开更多
关键词 芬太尼 mdr1 C3435T 基因多态性 镇痛
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