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IgD型多发性骨髓瘤实验室检查特征 被引量：4
1
作者 汪薇 阎有功 +1 位作者 张利方 石莉萍 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第1期16-18,共3页
目的：探讨IgD型多发性骨髓瘤（MM）相关实验室检查的特征。方法：对87例IgD型MM患者的实验室检查结果进行回顾性分析。结果：IgD型MM发病年龄40-66岁,中位年龄58岁;会出现贫血,血小板减低,肾功能损害等临床症状;IgG、IgA、IgM水平减低... 目的：探讨IgD型多发性骨髓瘤（MM）相关实验室检查的特征。方法：对87例IgD型MM患者的实验室检查结果进行回顾性分析。结果：IgD型MM发病年龄40-66岁,中位年龄58岁;会出现贫血,血小板减低,肾功能损害等临床症状;IgG、IgA、IgM水平减低,往往不易与轻链型MM相鉴别,需通过免疫固定电泳的抗δ抗体对该类MM进行准确分型。结论：IgD型MM表现出较低的发病年龄,IgG、IgA、IgM水平往往会出现减低,且血清蛋白电泳M蛋白峰检出率较低,当常规免疫固定电泳只出现轻链M带时,必须进行抗δ抗体的电泳检测,以明确MM蛋白的免疫分型。 展开更多
关键词 igd型多发性骨髓瘤 免疫球蛋白定量测定 血清免疫固定电泳
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以颞颌关节炎为首发表现的IgD型多发性骨髓瘤一例 被引量：1
2
作者 张慧敏 谢丽娜 +2 位作者 刘雪乐 赵丹 刘清池 《新医学》 CAS 2023年第10期764-768,共5页
多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,以骨痛、肾功能不全、贫血、高钙血症为主要症状,临床表现复杂多样,极易误诊、漏诊。以颞颌关节炎为首发表现的MM少见,该文报道1例以颞颌关节炎为首发表现的IgD型MM 48岁男性患者,其以右侧颞颌关节... 多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,以骨痛、肾功能不全、贫血、高钙血症为主要症状,临床表现复杂多样,极易误诊、漏诊。以颞颌关节炎为首发表现的MM少见,该文报道1例以颞颌关节炎为首发表现的IgD型MM 48岁男性患者,其以右侧颞颌关节区疼痛、麻木为首发症状,曾就诊于多个科室,影像学检查怀疑为MM,最终经骨髓穿刺、免疫固定电泳等确诊。该例提示临床医师应提高对MM的认识水平,尤其是诊断相对困难的IgD型MM,以减少误诊和漏诊。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 igd型 颞颌关节 关节炎
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10例IgD型多发性骨髓瘤诊治体会 被引量：2
3
作者 王雪娇 尹列芬 《中国继续医学教育》 2017年第8期144-146,共3页
目的探讨IgD型多发性骨髓瘤(MM)临床表现、实验室资料、不同治疗方案及其对生存期的影响,提高对IgD型多发性骨髓瘤的认识和诊治水平,减少临床漏诊误诊率。方法选取2011年11月—2016年1月我院新诊断的10例初治IgD型MM患者及同期确诊的10... 目的探讨IgD型多发性骨髓瘤(MM)临床表现、实验室资料、不同治疗方案及其对生存期的影响,提高对IgD型多发性骨髓瘤的认识和诊治水平,减少临床漏诊误诊率。方法选取2011年11月—2016年1月我院新诊断的10例初治IgD型MM患者及同期确诊的105例其他类型MM患者为研究对象,记录患者的性别、年龄、贫血程度、骨痛、感染、肌酐、尿酸、血钙、乳酸脱氢酶、骨髓浆细胞比例等资料。观察比较IgD型MM与其他类型MM在临床表现及实验室资料方面差异性。结果同期确诊的115例MM中,IgD型10例(8.7%),发病中位年龄为57(44~75)岁,IgD型MM在骨痛、贫血、感染、肾功损害、高钙血症、皮肤损害和神经损害等临床表现发生率方面高于其他类型MM,差异有统计学意义(P<0.05),两型MM在年龄、性别、轻链类型、Hb、Scr、Ca、骨髓浆细胞比例方面存在统计学差异(P<0.05)。接受硼替佐米或沙利度胺及造血干细胞移植治疗的患者预后得到一定程度改善。结论 IgD型MM发病率低,预后较差,分型以λ轻链型为主。临床表现与实验室资料方面与其他类型MM有一定差异性。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 igd型 临床表现 实验室资料 预后
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IgD型多发性骨髓瘤2例报告
4
作者 杜文娟 王梅 王雅杰 《医学研究杂志》 2010年第9期104-106,共3页
目的研究IgD型多发性骨髓瘤的实验特点和临床表现,以提高诊断水平,减少临床漏诊和误诊。方法结合解放军总医院2005～2008年确诊的2例IgD型多发性骨髓瘤患者,就IgD型MM的化验检查特点、临床特点及治疗与转归进行分析总结。结果 IgD型多... 目的研究IgD型多发性骨髓瘤的实验特点和临床表现,以提高诊断水平,减少临床漏诊和误诊。方法结合解放军总医院2005～2008年确诊的2例IgD型多发性骨髓瘤患者,就IgD型MM的化验检查特点、临床特点及治疗与转归进行分析总结。结果 IgD型多发性骨髓瘤患者的血红蛋白含量常减低,分类时不见MC。骨髓涂片一般呈增生活跃或极度活跃,且常有异常浆细胞。92%的病人尿BJP阳性,M蛋白以λ轻链型为多。骨髓外浸润、眶内及皮肤浸润多见,肾功能损害、高钙血症、淀粉样变性的发生率较高。结论 IgD型MM患者与其他类型MM相比其临床行为更具侵袭性,对常规化疗反应差,预后不佳,生存期短。自体干细胞移植疗效显著优于常规化疗。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 igd型 化验检查特点 临床特点 治疗 转归
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IgD型多发性骨髓瘤合并既往乳腺癌诊治分析 被引量：1
5
作者 许雪珠 何爱丽 +2 位作者 白菊 刘家希 王芳侠 《西南医科大学学报》 2023年第5期418-423,共6页
目的探讨IgD型多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)与既往乳腺癌(breast cancer,BC)病史之间潜在的联系。方法回顾性分析陕西省某三级甲等综合性医院血液内科2022年2月收治的1例乳腺癌合并IgD型MM患者的临床病理资料,并与相关文献报道进... 目的探讨IgD型多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)与既往乳腺癌(breast cancer,BC)病史之间潜在的联系。方法回顾性分析陕西省某三级甲等综合性医院血液内科2022年2月收治的1例乳腺癌合并IgD型MM患者的临床病理资料,并与相关文献报道进行对比分析。结果患者为78岁女性,12年前曾确诊为乳腺恶性肿瘤(右,PT1N0M0,I期),行右乳癌改良根治术,术后给予TC方案(多西他赛、托烷司琼)化疗四个疗程。化疗结束11年余,2022年2月经骨髓穿刺及免疫固定电泳等检查诊断为免疫球蛋白D(IgD)型MM,给予VRD(硼替佐米、来那度胺、地塞米松)诱导化疗4个疗程达完全缓解,后因不能耐受来那度胺,予以VD(硼替佐米、地塞米松)方案治疗。患者现定期复查,病情稳定,且骨髓象示MM完全缓解。结论乳腺癌合并IgD MM病例罕见,两者的关系需要更多研究来论证,该案例为以后恶性肿瘤合并MM的研究提供了一个新的研究方向。 展开更多
关键词 乳腺癌 igd型多发性骨髓瘤 多原发癌
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28例IgD型多发性骨髓瘤患者实验室检查特点和临床特征分析 被引量：3
6
作者 郑伟 陆捷 +1 位作者 桂清荣 王东云 《检验医学》 CAS 2020年第3期224-228,共5页
目的探讨IgD型多发性骨髓瘤(MM)患者临床表现和实验室检查的特征。方法对28例IgD型MM患者的临床表现和实验室检查结果进行回顾性分析,同时与IgG型MM患者进行比较。结果28例IgD型MM患者中,IgD-κ亚型3例、IgD-λ亚型25例。IgD型MM患者血... 目的探讨IgD型多发性骨髓瘤(MM)患者临床表现和实验室检查的特征。方法对28例IgD型MM患者的临床表现和实验室检查结果进行回顾性分析,同时与IgG型MM患者进行比较。结果28例IgD型MM患者中,IgD-κ亚型3例、IgD-λ亚型25例。IgD型MM患者血常规(血红蛋白、红细胞、白细胞、血小板)和血清钙与IgG型MM患者比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。IgD型MM患者的尿素、肌酐和白蛋白均高于IgG型MM患者(P<0.05),总蛋白、IgA、IgG和IgM均低于IgG型MM患者(P<0.05)。IgD型MM患者血清总轻链、游离轻链、游离κ/λ比值及尿液总轻链、总κ/λ比值与IgG型MM比较差异均有统计学意义(P<0.05)。28例IgD型MM患者中,有21例(75%)尿液中检出本-周蛋白。IgD型MM基因型多表现为1q21扩增。结论IgD型MM临床表现缺乏特异性,需要进行全面的实验室检查,包括免疫球蛋白定量检测、免疫固定电泳、骨髓细胞形态学分析、基因检测等,以提高诊断率。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 igd型 免疫固定电泳 M蛋白 本-周蛋白
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IgD型多发性骨髓瘤的研究进展 被引量：2
7
作者 陈冲 王雪 王亚非 《分子影像学杂志》 2019年第4期510-513,共4页
多发性骨髓瘤起源于浆细胞,是一种分泌单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)从而导致相关器官或组织损伤的恶性肿瘤。IgD型多发性骨髓瘤是极少见的一种骨髓瘤类型,目前根据国外报道IgD型MM约占所有类型骨髓瘤的2%,国内报道发生率则为4%~8%,预... 多发性骨髓瘤起源于浆细胞,是一种分泌单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)从而导致相关器官或组织损伤的恶性肿瘤。IgD型多发性骨髓瘤是极少见的一种骨髓瘤类型,目前根据国外报道IgD型MM约占所有类型骨髓瘤的2%,国内报道发生率则为4%~8%,预后相对较差。关于IgD型MM的临床特点、治疗以及生存情况等国内尚无大样本的研究。故本文是针对IgD型多发性骨髓瘤患者的临床特点、治疗疗效、生存及预后进行综述,目的是加强对该类型多发性骨髓瘤生物学特性的认识,帮助临床医生在疾病诊疗过程中做出正确的决策及个体化治疗,从而提高患者预后。 展开更多
关键词 igd型多发性骨髓瘤 临床特点 治疗疗效 预后
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IgD型系统性轻链型淀粉样变性患者临床特征分析
8
作者 段桂香 温磊 +4 位作者 彭楠 刘扬 窦雪琳 孙秀丽 路瑾 《中华医学杂志》 北大核心 2025年第33期2852-2858,共7页
目的分析IgD型系统性轻链(AL)型淀粉样变性患者临床特征。方法回顾性纳入2013年6月至2023年4月于北京大学人民医院及大连医科大学附属第一医院诊断为IgD型AL淀粉样变性的患者(IgD组),并与非IgD型AL淀粉样变性患者进行1∶4倾向性评分匹配... 目的分析IgD型系统性轻链(AL)型淀粉样变性患者临床特征。方法回顾性纳入2013年6月至2023年4月于北京大学人民医院及大连医科大学附属第一医院诊断为IgD型AL淀粉样变性的患者(IgD组),并与非IgD型AL淀粉样变性患者进行1∶4倾向性评分匹配(非IgD组),收集患者的一般资料(年龄、性别、轻链类型、相关检查结果等)、治疗方案及疗效(因部分患者未行相关检查或丢失检测数据,对应的样本量有所减少),随访至2024年8月,比较两组患者的临床特征。结果共纳入45例患者,IgD组9例,男6例,女3例,年龄(58±12)岁;非IgD组36例,男24例,女12例,年龄(58±10)岁。两组中位随访时间[M(Q_(1),Q_(3))]为58(31,84)个月。IgD组中1例为Kappa型,余为Lambda型;7例累及肾脏,6例累及心脏。IgD组中2例患者存在p53缺失,非IgD组无p53缺失。IgD组软组织受累率[55.6%(5/9)比13.9%(5/36),P=0.025]及游离轻链差值(dFLC)(2424比140 mg/L,P=0.002)水平均高于非IgD组;血红蛋白[(102.3±24.0)比(128.4±22.1)g/L,P=0.003]、乳酸脱氢酶[(190.1±26.0)比(236.1±62.8)U/L,P=0.002]的水平均低于非IgD组。8例IgD组患者接受一线治疗,其中7例取得了血液学缓解。IgD组和非IgD组分别有3和5例死亡。结论IgD型AL淀粉样变性患者软组织受累率及dFLC水平较高,血红蛋白、乳酸脱氢酶水平较低。 展开更多
关键词 淀粉样变性 igd型系统性轻链型淀粉样变性 临床特征
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特殊类型多发性骨髓瘤的临床及实验室特征分析总结 被引量：2
9
作者 何淑娅 宋晓玉 《临床血液学杂志》 CAS 2017年第6期873-874,共2页
多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种具有明显异质性的肿瘤,其临床特征、实验室特点、预后表现出较大差异。本研究从实验室的角度,回顾性分析2015年在我院就诊的特殊类型MM初诊患者7例,分析其免疫固定电泳、轻链定量、临床特征... 多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种具有明显异质性的肿瘤,其临床特征、实验室特点、预后表现出较大差异。本研究从实验室的角度,回顾性分析2015年在我院就诊的特殊类型MM初诊患者7例,分析其免疫固定电泳、轻链定量、临床特征及其他实验室指标,以提高对特殊类型MM的认识;并对这些特殊类型MM进行短期随访，观察疗效，为个体化治疗提供参考。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 igd型 双克隆型
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