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缺氧相关蛋白HIF-1α和CAIX在妊娠滋养细胞疾病中的表达 被引量:2
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作者 周伟华 安瑞芳 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期337-340,共4页
目的探索缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和碳酸酐酶IX(CAIX)在妊娠滋养细胞疾病发生、发展中的作用。方法应用免疫组化S-P法检测32例正常早孕绒毛(NP)、33例葡萄胎(HM)和26例侵袭性葡萄胎(IM)组织中HIF-1α和CAIX的表达情况。结果 HIF-1α... 目的探索缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和碳酸酐酶IX(CAIX)在妊娠滋养细胞疾病发生、发展中的作用。方法应用免疫组化S-P法检测32例正常早孕绒毛(NP)、33例葡萄胎(HM)和26例侵袭性葡萄胎(IM)组织中HIF-1α和CAIX的表达情况。结果 HIF-1α在NP、HM和IM中的阳性表达率分别为28.1%(9/32)、45.5%(15/33)和73.1%(19/26)。在IM中的表达水平明显高于HM组和NP组,差异具有统计学意义(P<0.05);HM组与NP组差异无统计学意义(P>0.05)。CAIX在NP、HM和IM中的阳性表达率分别为31.2%(10/32)、3.0%(1/33)、57.7%(15/26)。在IM中的表达水平明显高于HM组和NP组,差异具有统计学意义(P<0.05);在HM组织中几乎呈阴性表达,与NP组差异具有统计学意义(P<0.05)。HIF-1α和CAIX在IM中的表达无显著性关联(P>0.05)。结论 HIF-1α和CAIX的表达水平随着滋养细胞恶性程度的增加而明显升高,提示两者可能与妊娠滋养细胞疾病的发生发展及恶性转化有关。 展开更多
关键词 妊娠滋养细胞疾病 缺氧 HIF-1Α caix 免疫组化
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卵巢上皮性肿瘤中CAIX、VEGF的表达及临床意义 被引量:1
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作者 李淼 乔海芝 +1 位作者 朱继红 龙彦 《中国妇幼健康研究》 2017年第7期785-787,共3页
目的探讨在卵巢上皮性肿瘤中碳酸酐酶IX(CAIX)与血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况,探讨二者在卵巢恶性上皮性肿瘤发生、发展中的作用及相关性。方法采用SP免疫组化法检测45例卵巢良性上皮性肿瘤,50例卵巢交界性上皮性肿瘤及61例卵巢恶... 目的探讨在卵巢上皮性肿瘤中碳酸酐酶IX(CAIX)与血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况,探讨二者在卵巢恶性上皮性肿瘤发生、发展中的作用及相关性。方法采用SP免疫组化法检测45例卵巢良性上皮性肿瘤,50例卵巢交界性上皮性肿瘤及61例卵巢恶性上皮性肿瘤中CAIX和VEGF的表达情况。结果 CAIX及VEGF在卵巢恶性上皮性肿瘤中的阳性表达率分别为59.00%和70.50%,明显高于卵巢良性上皮性肿瘤及卵巢交界性上皮性肿瘤组,差异有统计学意义(χ2值分别为18.14、5.83、21.97、7.95,均P<0.05)。CAIX及VEGF在卵巢恶性上皮性肿瘤中的表达与肿瘤分化程度、肿瘤的浸润、转移密切相关(χ2值分别为13.16、12.19、8.50、20.61、26.39、11.24,均P<0.01),而与肿瘤的类型及肿瘤患者患病年龄状况无关(χ2值分别为0.20、0.79、0.01、0.01,均P>0.05)。结论 CAIX及VEGF在卵巢恶性上皮性肿瘤的表达情况,与肿瘤的分期及预后密切相关,检测CAIX与VEGF可能为临床判断卵巢恶性上皮性肿瘤转移及分期提供依据,成为判断卵巢恶性上皮性肿瘤预后的一个重要指标。 展开更多
关键词 碳酸酐酶ix 血管内皮生长因子 卵巢上皮性肿瘤 免疫组化
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乳腺癌分子亚型中CAIX的表达及临床意义
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作者 周炳娟 陈红 +5 位作者 马秋双 孙吉瑞 乔海芝 张金库 邓美瑶 张艳 《临床与病理杂志》 2016年第10期1610-1615,共6页
目的:探讨乳腺癌各分子亚型中碳酸酐酶IX(carbonic anhydrase IX,CAIX)的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学检测CAIX在4种不同乳腺癌分子亚型中的表达水平并分析其与临床病理参数的关系。结果:CAIX在管腔A型、管腔B型、HER-2过表... 目的:探讨乳腺癌各分子亚型中碳酸酐酶IX(carbonic anhydrase IX,CAIX)的表达及临床意义。方法:采用免疫组织化学检测CAIX在4种不同乳腺癌分子亚型中的表达水平并分析其与临床病理参数的关系。结果:CAIX在管腔A型、管腔B型、HER-2过表达型和基底样型乳腺癌中的阳性表达率分别为6.65%(28/421)、12.50%(7/56)、60.61%(40/66)和32.31%(84/260)。ER阴性的HER-2过表达型及基底样型乳腺癌组织中,CAIX的阳性表达明显高于ER阳性的管腔A型和管腔B型(P<0.001),并且HER-2过表达型乳腺癌组织CAIX的阳性表达率明显高于基底样型相比,差异有统计学意义。CAIX与乳腺癌的组织学分级、淋巴结转移、临床分期及高增殖指数相关(P<0.05),而与患者年龄、是否绝经及肿瘤大小无关。结论:CAIX在不同乳腺癌分子亚型中的表达具有明显差异,可能与ER阴性乳腺癌关系更密切,并在乳腺癌的侵袭、转移中发挥重要作用,可能成为乳腺癌浸润、进展及预后评估的指标。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 分子亚型 carbonic ANHYDRASE ix (caix)
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Precision Tumor Recognition in Clear Cell Renal Cell Carcinoma:A qHCR Platform Leveraging Tetrahedral DNA Nanostructures for Rapid Molecular Diagnosis
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作者 Chenyu Wang Yongji Li +18 位作者 Zhili Yao Qingnan Li Guimei Han Yegang Chen Shuangqing Liu Yan Zhao Haorui Li Jing Wang Weida Liu Jiarui Su Ronghao Cui Siwei Yang Jianxi Shi Zheng Zhang Zhun Wang Zhifei Liu Shaosan Kang Deming Kong Qiliang Cai 《Aggregate》 2025年第10期137-152,共16页
Clear cell renal cell carcinoma(ccRCC)is the most prevalent and aggressive subtype of kidney cancer,demanding rapid and precise diagnostic tools to guide clinical decision-making.Current methods,such as immunohistoche... Clear cell renal cell carcinoma(ccRCC)is the most prevalent and aggressive subtype of kidney cancer,demanding rapid and precise diagnostic tools to guide clinical decision-making.Current methods,such as immunohistochemistry(IHC)and frozen section analysis,face limitations in speed,sensitivity,and workflow complexity.To address these challenges,we developed a tetrahedral DNA nanostructure(TDN)-enhanced quadrivalent hybridization chain reaction(qHCR)platform targeting carbonic anhydrase IX(CAIX),a highly specific biomarker for ccRCC.This system integrates aptamer-based molecular recognition with enzyme-free signal amplification,leveraging the spatial confinement and multivalent effects of TDNs to achieve ultrasensitive detection.The qHCR platform demonstrated remarkable performance,with a reaction rate 95 times faster than traditional HCR and sustained signal stability in serum for over 36 h.In clinical validation using 40 ccRCC tissue samples,the platform enabled Precision Tumor Recognition within 25 min for frozen sections,yielding a tumor-to-normal tissue signal ratio of 3.35:1,and completed molecular profiling within 2.5 h for formalin-fixed,paraffin-embedded(FFPE)samples,showing full concordance with histopathological diagnoses.Its modular design allows seamless target switching by replacing aptamer sequences,as confirmed by successful detection of protein tyrosine kinase(PTK7)in an acute lymphoblastic leukemia model.With its cost-effectiveness($0.15 per test),streamlined workflow,and compatibility with both intraoperative margin assessment and postoperative pathological analysis,the qHCR platform represents a transformative advancement in molecular diagnostics for ccRCC management,offering a robust solution for precision oncology and time-critical surgical decision-making. 展开更多
关键词 carbonic anhydrase ix(caix) clear cell renal cell carcinoma(ccRCC) DNA nanostructure hybridization chain reaction intraoperative tumor identification molecular diagnostics
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