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抑郁倾向Itpr2-/-小鼠海马3D-ASL灌注成像改变 被引量：1
1
作者 曾善美 刘恺 +4 位作者 张竞予 吴玉兰 徐一华 孙学刚 文戈 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期56-60,共5页
目的研究肌醇1,4,5-三磷酸受体2型(Itpr2)全身敲除小鼠(Itpr2^-/-小鼠)行为学变化,并利用三维动脉自旋标记(3D-ASL)成像探究海马血流灌注量可能存在的异常情况。方法将28只Itpr2^-/-小鼠作为实验组,20只野生型小鼠作为对照组,采用行为... 目的研究肌醇1,4,5-三磷酸受体2型(Itpr2)全身敲除小鼠(Itpr2^-/-小鼠)行为学变化,并利用三维动脉自旋标记(3D-ASL)成像探究海马血流灌注量可能存在的异常情况。方法将28只Itpr2^-/-小鼠作为实验组,20只野生型小鼠作为对照组,采用行为学测试的方法对实验组Itpr2^-/-小鼠及对照组野生型小鼠进行抑郁倾向的考察,测试内容包括糖水偏爱实验、悬尾实验、强迫游泳实验以及旷场实验。分别随机选取15只Itpr2^-/-小鼠及14只野生型小鼠,进行3D-T2WI结构图像及海马中间层面的3D-ASL图像的采集,计算得出该海马层面的血流灌注图(CBF图),利用ITK-SNAP手动勾画左右海马区域并测出其左侧海马、右侧海马的血流灌注值(CBF值)。结果行为学测试结果显示Itpr2^-/-小鼠出现明显抑郁倾向,糖水偏爱测试显示Itpr2^-/-小鼠糖水偏好百分比下降(P<0.05),悬尾实验中Itpr2^-/-小鼠的不动时间延长(P<0.05),强迫游泳实验中中Itpr2^-/-小鼠的不动时间延长(P<0.01),而旷场实验中两组小鼠行为没有明显差异(P>0.05)。相较于正常对照组小鼠,Itpr2^-/-小鼠左侧(P<0.01)及右侧(P<0.01)海马区平均血流灌注量下降,其中实验组Itpr2^-/-小鼠及正常对照组小鼠的左侧海马CBF平均值分别为73.30±5.61和95.77±5.10,右侧海马CBF平均值分别为73.53±5.70和100.5±4.70,双侧海马最终计算所得平均值分别为73.42±5.61和98.12±4.75。结论Itpr2的缺失可能与小鼠抑郁倾向相关,且对海马的平均血流灌注量存在影响。 展开更多
关键词 itpr2全身敲除小鼠 抑郁倾向 海马 三维动脉自旋标记
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ITPR2基因内含子遗传变异与鸭蛋壳品质关联性分析 被引量：2
2
作者 谭光辉 李杰章 +2 位作者 吴磊 覃媛钰 张依裕 《山地农业生物学报》 2020年第2期40-45,共6页
Ca^2+调控基因ITPR2是细胞内一种重要的配体门控,钙离子跨膜转运活性的关键调控因子,影响钙蛋壳的品质,对ITPR2基因多态性与蛋壳品质间的关联性角度进行深入探究,旨在为利用该基因指导蛋鸭的遗传育种提供参考。本文以三穗鸭(Anas platyr... Ca^2+调控基因ITPR2是细胞内一种重要的配体门控,钙离子跨膜转运活性的关键调控因子,影响钙蛋壳的品质,对ITPR2基因多态性与蛋壳品质间的关联性角度进行深入探究,旨在为利用该基因指导蛋鸭的遗传育种提供参考。本文以三穗鸭(Anas platyrhyncha domestica)为材料,采用常规PCR、直接测序等方法筛查ITPR2基因多态性。结果显示:在ITPR2基因中共发现4个SNP位点,分别处于内含子10的g.128643840 G>A、g.128643903 G>A和g.128643906 G>A,以及内含子14的g.128659401 T>G,4个SNP位点中g.128643840 G>A和g.128643903 G>A位点三穗鸭群体中基因型分布均显著偏离哈代温伯格平衡(Hardy-Weinberg平衡)(P<0.05)。4个SNPs均对蛋壳品质有显著影响,其中g.128643840 G>A、g.128643903 G>A及g.128659401 T>G位点能显著提高蛋壳强度(P<0.05),g.128643840 G>A位点显著影响蛋黄色泽(P<0.05)。研究结果可作为蛋壳品质遗传育种的参考。 展开更多
关键词 itpr2基因 SNPS 三穗鸭 蛋壳品质 内含子
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IP3R2基因敲除小鼠的繁育及基因型鉴定
3
作者 岳雅蓉 项文平 +4 位作者 薛慧 赵吉利 王云霞 郐苗 杨琦 《吉林医学》 CAS 2024年第10期2319-2323,共5页
目的:繁殖并鉴定IP3R2基因敲除小鼠,为后续实验提供样本支持,同时验证PCR法对基因鉴定的适用性。方法:购买IP3R2杂合子小鼠15只,以1雄2雌的合笼方式进行繁殖。繁殖出的子代小鼠生长至6周时,剪子代鼠尾做基因提取及PCR扩增,琼脂糖凝胶电... 目的:繁殖并鉴定IP3R2基因敲除小鼠,为后续实验提供样本支持,同时验证PCR法对基因鉴定的适用性。方法:购买IP3R2杂合子小鼠15只,以1雄2雌的合笼方式进行繁殖。繁殖出的子代小鼠生长至6周时,剪子代鼠尾做基因提取及PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳结果判定。取鉴定结果为IP3R2基因敲除纯合子小鼠和野生型小鼠脑组织进行Western印迹及免疫荧光双标法,验证脑组织中IP3R2蛋白的表达情况。结果:可成功繁育IP3R2基因敲除小鼠,子代小鼠中,IP3R2纯合率为23.3%。PCR扩增可成功鉴定子代小鼠的基因型。与野生小鼠比较,IP3R2基因敲除小鼠脑组织中IP3R2表达量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:该实验可成功繁殖并鉴定出IP3R2基因敲除小鼠,为后续实验提供大量样本,PCR技术可快速、准确地鉴定IP3R2基因型,为后续实验提供技术支持。 展开更多
关键词 IP3R2 itpr2 PCR 基因敲除 鉴定
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