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ITGA7基因与人类肿瘤的泛癌分析 被引量:1
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作者 甄思斌 车逸宁 +1 位作者 王晓 李冕 《生物技术进展》 2025年第1期142-151,共10页
探究了ITGA7基因在人类肿瘤中的基因及蛋白表达水平,并评估其临床意义。通过cBioPortal、GEPIA2、Timer2.0、STRING和Veen等多种数据库分析ITGA7的变异情况、与肿瘤预后之间的关系、基因表达与免疫浸润的关联性以及功能富集分析。发现... 探究了ITGA7基因在人类肿瘤中的基因及蛋白表达水平,并评估其临床意义。通过cBioPortal、GEPIA2、Timer2.0、STRING和Veen等多种数据库分析ITGA7的变异情况、与肿瘤预后之间的关系、基因表达与免疫浸润的关联性以及功能富集分析。发现在肝癌(liver cancer,LIHC)、肾透明细胞癌(clear cell carcinoma of kidney,KIRC)、甲状腺癌(thyroid cancer,THCA)等肿瘤组织中ITGA7表达量升高与不良预后存在关联,相反,ITGA7在子宫内膜癌(endometrial cancer,UCEC)、前列腺癌(prostatic cancer,PRAD)、直肠癌(rectal cancer,READ)、乳腺癌(breast cancer,BRCA)、肺鳞癌(lung squamous carcinoma,LUSC)等肿瘤组织中表达量较低,且其低表达与胰腺癌的不良预后相关。ITGA7主要变异类型为错义突变。在结肠癌(colon cancer,COAD)、膀胱癌(carcinoma of urinary bladder,BLCA)、乳腺癌等6种肿瘤中,ITGA7的表达量与免疫浸润水平呈正相关,而在肉瘤中的表达量与免疫浸润水平呈负相关。泛癌分析显示ITGA7的表达与免疫浸润水平、基因突变及肿瘤预后相关,这一发现有助于从临床角度深入理解ITGA7在肿瘤发生和发展中的潜在作用,并为临床诊断与治疗提供参考。 展开更多
关键词 itga7基因 癌症 泛癌分析
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circ-ITGA7上调ASXL1抑制结直肠癌细胞的增殖 被引量:1
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作者 杨光谱 叶锦宁 +7 位作者 陈剑辉 陈斯乐 叶志君 许开武 王昭 陈创奇 蔡世荣 马晋平 《消化肿瘤杂志(电子版)》 2019年第1期16-20,共5页
目的探讨circ-ITGA7是否通过上调ASXL1抑制结直肠癌细胞增殖。方法采用RT-qPCR检测结直肠癌及癌旁组织中circ-ITGA7和ASXL1 mRNA表达水平,并用皮尔森相关性分析检测其相关性。RT-qPCR检测结直肠癌细胞株与正常肠道粘膜细胞株circ-ITGA7... 目的探讨circ-ITGA7是否通过上调ASXL1抑制结直肠癌细胞增殖。方法采用RT-qPCR检测结直肠癌及癌旁组织中circ-ITGA7和ASXL1 mRNA表达水平,并用皮尔森相关性分析检测其相关性。RT-qPCR检测结直肠癌细胞株与正常肠道粘膜细胞株circ-ITGA7表达差异。采用质粒转染法在HCT116细胞中过表达circ-ITGA7,以RT-qPCR和western blot检测ASXL1的mRNA与蛋白表达水平。Cck-8对比circ-ITGA7过表达与否的HCT116细胞7天内的增殖活性。通过转染siRNA与质粒,以HCT116细胞集落形成实验对比过表达circ-ITGA7和沉默ASXL1对HCT116细胞集落形成数量的的影响。结果 RT-qPCR结果显示,circ-ITGA7在结直肠癌组织与细胞株中表达显著低于癌旁组织和正常肠道粘膜组织细胞株,且其在结直肠癌组织中与ASXL1的表达呈正相关性。过表达circ-ITGA7组的ASXL1蛋白及mRNA的表达水平显著高于对照组。Cck-8检测示,过表达circ-ITGA7组的吸光度于第5、6、7天显著低于对照组。细胞集落形成实验示,过表达circ-ITGA7组HCT116细胞的集落形成数量显著低于对照组,circ-ITGA7过表达且si-ASXL1沉默组与对照组差异无统计学意义。结论 Circ-ITGA7通过上调ASXL-1抑制结直肠癌细胞增殖。 展开更多
关键词 Circ-itga7 ASXL-1 结直肠癌
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ITGA7基因变异致先天性肌病1例报告并文献复习
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作者 孙莹 王春霞 +4 位作者 李磊 段丽芬 王惠萍 王左华 张霞 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期948-951,共4页
目的探讨整合素α7(ITGA 7)基因变异致罕见先天性肌病的临床特征。方法回顾分析1例确诊的ITGA7基因变异致先天性肌病患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,10岁9个月。5岁时起病,以下蹲困难、轻度跟腱挛缩为主要表现,无明显肌无... 目的探讨整合素α7(ITGA 7)基因变异致罕见先天性肌病的临床特征。方法回顾分析1例确诊的ITGA7基因变异致先天性肌病患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,男,10岁9个月。5岁时起病,以下蹲困难、轻度跟腱挛缩为主要表现,无明显肌无力及认知损害,病情进展慢;血肌酸激酶轻度增高,肌电图示部分肌肉肌源性损害。全外显子测序发现患儿ITGA7基因存在c.1100dupG纯合移码变异,受检者父母该位点均为杂合子,美国医学遗传学与基因组学会(ACMG)评分为PVS 1,PM2,PP 5,为致病性变异。结论ITGA 7基因变异相关肌病轻重不一,轻者进展缓慢,以运动发育落后及步态异常为主要表现,重者起病早,进展快,以肌无力为主要表现,但所有患者肌酶均仅为轻度增高或正常。 展开更多
关键词 ITGA 7基因 整合素α7 先天性肌病
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Free or fixed state of nHAP differentially regulates hBMSC morphology and osteogenesis through the valve role of ITGA7 被引量:1
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作者 Fangyuan Bao Junzhi Yi +10 位作者 Yixiao Liu Yuliang Zhong Hui Zhang Zhonglin Wu Boon Chin Heng Ying Wang Ziyang Wang Lizi Xiao Hua Liu Hongwei Ouyang Jing Zhou 《Bioactive Materials》 SCIE 2022年第12期539-551,共13页
Nano-hydroxyapatite(nHAP)has been widely used in bone repair as an osteo-inductive and naturally-occurring material.However,the optimal applied form of nHAP and the underlying mechanisms involved remain unclear.Herein... Nano-hydroxyapatite(nHAP)has been widely used in bone repair as an osteo-inductive and naturally-occurring material.However,the optimal applied form of nHAP and the underlying mechanisms involved remain unclear.Herein,to investigate into these,a range of corresponding models were designed,including three applied forms of nHAP(Free,Coating and 3D)that belong to two states(Free or fixed).The results indicate that when fixed nHAP was applied in the 3D form,optimal osteogenesis was induced in human bone marrow stem cells(hBMSCs)with increased bone volume via integrinα7(ITGA7)-mediated upregulation of the PI3K-AKT signaling pathway,while contrary results were observed with free nHAP.Ectopic osteogenesis experiments in mice subcutaneous transplantation model further confirmed the different tendencies of ITGA7 expression and osteogenesis of hBMSCs in free and fixed states of nHAP.Our results revealed that the two states of nHAP play a different regulatory role in cell morphology and osteogenesis through the valve role of ITGA7,providing cues for better application of nanoparticles and a potential new molecular target in bone tissue engineering. 展开更多
关键词 Applied forms nHAP OSTEOGENESIS itga7
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整合素α7在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义 被引量:2
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作者 喻隼锋 倪芳 +1 位作者 耿爽 胡轶 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第4期296-300,共5页
探讨整合素α7(ITGA7)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法回顾性分析2009年1月至2013年12月178例接受手术切除的NSCLC患者的临床病理资料。采用免疫组化SP法检测NSCLC和配对癌旁组织中ITGA7的表达水... 探讨整合素α7(ITGA7)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法回顾性分析2009年1月至2013年12月178例接受手术切除的NSCLC患者的临床病理资料。采用免疫组化SP法检测NSCLC和配对癌旁组织中ITGA7的表达水平。分析ITGA7表达与NSCLC临床病理特征以及无病生存期(DFS)和总生存期(OS)的关系。结果NSCLC组织中ITGA7的高表达率为38.2%(68/178),低表达率为61.8%(110/178);在癌旁组织中分别为23.0%(41/178)和77.0%(137/178)。ITGA7在NSCLC组织中的表达水平高于配对癌旁组织,差异有统计学意义(P=0.004)。ITGA7在NSCLC组织中的表达与分化程度和肿瘤直径有关(P<0.05),与年龄、性别、淋巴结转移和TNM分期无关(P>0.05)。NSCLC患者中,ITGA7高表达者的中位DFS为28.0(95%CI:21.7~34.3)个月,低于低表达者的35.0(95%CI:29.5~40.5)个月,差异有统计学意义(P=0.014);ITGA7高表达者中位OS为41.0(95%CI:30.5~51.5)个月,低于低表达患者的43.0(95%CI:31.9~54.1)个月,差异有统计学意义(P=0.040)。Cox多因素分析显示,ITGA7表达、分化程度和淋巴结转移是影响DFS的独立因素;分化程度和淋巴结转移是影响OS的独立因素。结论ITGA7在NSCLC组织中高表达,且与肿瘤低分化、肿瘤直径大以及不良预后有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) 整合素α7(itga7) 临床病理特征 预后
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