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49份柠檬种质遗传多样性的ISSR分析
1
作者 余智城 陈振东 林秀香 《中国南方果树》 北大核心 2026年第1期31-34,共4页
探明柠檬种质资源遗传多样性,能为其保护与利用提供依据。采用ISSR分子标记技术对柠檬及近缘种49份材料进行遗传多样性分析。筛选出的12条ISSR引物共检测到87条DNA条带,其中77条为多态性条带,多态性条带比率为88.51%。聚类结果显示在遗... 探明柠檬种质资源遗传多样性,能为其保护与利用提供依据。采用ISSR分子标记技术对柠檬及近缘种49份材料进行遗传多样性分析。筛选出的12条ISSR引物共检测到87条DNA条带,其中77条为多态性条带,多态性条带比率为88.51%。聚类结果显示在遗传距离0.130时,可将49份样品划分为4个大类群。研究结果对柠檬种质资源的保护利用和遗传改良有重要意义。 展开更多
关键词 柠檬 issr 遗传多样性
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应用ISSR分子标记鉴定天麻杂交后代研究
2
作者 崔丽丽 冯志伟 +5 位作者 郭鸿莹 陈曦 金美伶 王继阳 常彤 宋超 《特产研究》 2026年第1期91-96,共6页
杂交后代纯度是天麻种质创新的关键,纯度鉴定技术作为1杂交种鉴定评价的工具至关重要。为鉴定天麻杂交种的遗传纯度,本文利用ISSR分子标记技术对天麻杂交种及其亲本进行分析,从20条有效引物中筛选出5条特异性引物(编号为807,834,835,841... 杂交后代纯度是天麻种质创新的关键,纯度鉴定技术作为1杂交种鉴定评价的工具至关重要。为鉴定天麻杂交种的遗传纯度,本文利用ISSR分子标记技术对天麻杂交种及其亲本进行分析,从20条有效引物中筛选出5条特异性引物(编号为807,834,835,841,873)。结果表明,5条引物可快速有效地辨别杂交种,对供试杂交天麻后代的鉴定率为100%。聚类分析显示,WH01和WH02杂交F1代均与亲本红天麻的遗传关系最近,而WH03杂交后代与亲本遗传关系都较远。ISSR分子标记技术可准确、快速鉴定天麻杂交后代真实性,F1代和亲本之间、F1代之间都存在丰富的遗传变异。 展开更多
关键词 天麻 杂交 issr分子标记技术 种子纯度 鉴定
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基于ISSR分子标记的云锦杜鹃遗传多样性研究
3
作者 邓贤兰 陈露 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2026年第1期37-43,共7页
采用ISSR分子标记技术对我国4个云锦杜鹃自然居群的遗传多样性进行了研究。实验结果表明:8条引物共扩增出189个多态位点,多态性位点比率为98.44%;物种水平的Nei's基因多样性指数、Shannon's信息指数、观测等位基因数和有效等位... 采用ISSR分子标记技术对我国4个云锦杜鹃自然居群的遗传多样性进行了研究。实验结果表明:8条引物共扩增出189个多态位点,多态性位点比率为98.44%;物种水平的Nei's基因多样性指数、Shannon's信息指数、观测等位基因数和有效等位基因数分别为0.2331、0.3745、1.9896和1.3640;居群水平的遗传多样性指数为0.2350,居群间的平均遗传多样性指数为0.0681,居群内的平均遗传多样性指数为0.1669,遗传分化系数为0.2900,这些指数表明云锦杜鹃的遗传多样性水平较低;AMOVA分子差异分析显示29%的变异存在于居群间,71%的变异存在于居群内,表明云锦杜鹃居群内产生了显著的遗传变异,居群间的遗传分化较小;云锦杜鹃居群间的基因流为1.2244>1,表明居群间存在一定的基因流,可以防止遗传漂变引起的遗传分化;基于遗传距离的4个云锦杜鹃居群聚类分析表明,广西十里平坦居群与江西井冈山居群的亲缘关系较近,两居群间基因交流程度高;广西猫儿山居群与其他三个居群的亲缘关系较远,遗传分化程度较高。 展开更多
关键词 云锦杜鹃 issr 遗传多样性
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通脱木ISSR-PCR反应体系的建立及引物筛选
4
作者 孙菲菲 韦霄 +5 位作者 邹蓉 唐健民 陈仕蕾 梁蒙 秦惠珍 谷睿 《分子植物育种》 北大核心 2026年第2期450-458,共9页
本试验以采于广西通脱木叶片为试验材料,采用单因素筛选和L16(4~5)正交设计相结合的方法对影响通脱木PCR试验的5种主要因素,即Mg^(2+)浓度、d NTPs浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶和模板DNA进行优化,且在此基础上筛选出最适的循环次数和... 本试验以采于广西通脱木叶片为试验材料,采用单因素筛选和L16(4~5)正交设计相结合的方法对影响通脱木PCR试验的5种主要因素,即Mg^(2+)浓度、d NTPs浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶和模板DNA进行优化,且在此基础上筛选出最适的循环次数和退火温度,从而建立最佳的通脱木ISSR-PCR反应体系。结果表明:在20μL PCR反应体系中,Mg^(2+)浓度2.0 mmol/L(1.6μL)、dNTPs浓度0.3 mmol/L(0.3μL)、Taq DNA聚合酶0.4 U、引物浓度0.6μmol/L(1.2μL)、模板DNA 60 ng(2μL)为最佳用量,最佳退火温度为52.3℃,最佳循环次数为40次。所建立的PCR反应体系通过优化后扩增稳定并筛选出条带清晰、多态性较好的9条引物,该反应体系可以为通脱木后续ISSR遗传多样性分析提供技术支撑。 展开更多
关键词 通脱木 分子标记 正交试验 单因素试验 issr-PCR
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采用ISSR评价东北地区不同滑菇栽培品种性状
5
作者 韩闯 王凤利 +3 位作者 岳欣 赵彦姝 张景文 戴肖东 《中国瓜菜》 北大核心 2026年第1期134-140,共7页
为明确东北地区滑菇主栽品种的生物学特性与遗传背景,选取当地11个滑菇主栽品种,通过菌丝形态观察、ISSR分子标记分析以及农法栽培试验,系统评价其栽培性状和遗传性状。结果表明,11个滑菇品种ISSR比对整体具有良好的遗传多样性,遗传相... 为明确东北地区滑菇主栽品种的生物学特性与遗传背景,选取当地11个滑菇主栽品种,通过菌丝形态观察、ISSR分子标记分析以及农法栽培试验,系统评价其栽培性状和遗传性状。结果表明,11个滑菇品种ISSR比对整体具有良好的遗传多样性,遗传相似系数为0.74时聚为3簇,其中罗2023单独分支。早壮、罗2023、吉滑1号和日滑199这4个品种在各项测试中表现突出,菌丝长速快(≥0.42 cm·d^(-1)),遗传差异较大,长满袋时间短(≤25 d),出现首个菇蕾时间早(≤80 d),前2潮次产量高(≥290 g·袋^(-1)),且子实体色泽鲜亮、抗性强。综上,早壮、罗2023、吉滑1号和日滑199这4个品种兼具早生性、高产性与环境适应性,可作为东北低温寒区农法栽培的早生型重点栽培品种。 展开更多
关键词 滑菇 品种比较 issr标记 产量
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^(60)Co-γ射线对浙麦冬的生物学效应和ISSR分子标记研究
6
作者 史晟旖 吴怡 +2 位作者 张亦琨 杨秀戍 倪穗 《核农学报》 北大核心 2026年第4期653-662,共10页
浙麦冬(Ophiopogon japonicus)存在品种老化、产量低、生长周期长,以及长期的无性繁殖导致遗传多样性降低等问题。为了加强浙麦冬资源的种质创新,本研究采用不同辐射剂量(0、30、60、90、120、150 Gy)的^(60)Co-γ射线对浙麦冬开展辐射... 浙麦冬(Ophiopogon japonicus)存在品种老化、产量低、生长周期长,以及长期的无性繁殖导致遗传多样性降低等问题。为了加强浙麦冬资源的种质创新,本研究采用不同辐射剂量(0、30、60、90、120、150 Gy)的^(60)Co-γ射线对浙麦冬开展辐射育种试验,以形态学和生理生化指标为依据,并结合简单重复序列区间(ISSR)分子标记技术,筛选出浙麦冬辐射诱变的最佳辐射剂量。结果表明,随着^(60)Co-γ射线剂量的升高,浙麦冬存活率不断下降,60 d后达到稳定水平,植株叶片颜色变深,株型变小,生长抑制作用明显。过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量呈现逐渐上升趋势,脯氨酸(Pro)、可溶性糖含量和过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性均呈现先升后降的趋势,多在90 Gy达到最大值。叶片蜡质层出现斑片状脱落,气孔密度变大,面积减小,多呈闭合状态。相关性分析和主成分分析结果揭示了浙麦冬的生长抑制与抗氧化防御作用增强并存。ISSR分子标记鉴定结果显示,10条ISSR引物共扩增出84条谱带,其中54条(64.3%)具有多态性,多态性比例在37.5%~88.9%,且辐射剂量越高,与对照组的遗传距离越远,兼顾形态适应性、生理耐受性及遗传变异率,获得浙麦冬辐射诱变最适的^(60)Co-γ辐射剂量为90 Gy。本研究结果为浙麦冬的新品种培育提供了理论参考。 展开更多
关键词 浙麦冬 ^(60)Co-γ射线 辐射诱变 生物学效应 issr
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秀珍菇菌株拮抗鉴定及ISSR遗传多样性分析
7
作者 孙楚涵 王娇 +5 位作者 贺琪 刘支宽 龚文兵 周雪 夏志兰 吴秋云 《中国食用菌》 2026年第1期19-23,共5页
通过拮抗试验及ISSR分子标记手段对11个秀珍菇菌株进行鉴定和遗传多样性分析,以明确其亲缘关系。拮抗试验结果表明,11个菌株的55种组合中,有29个组合有拮抗线且呈隆起型,25个组合有拮抗线且呈沟壑型。ISSR结果显示,11个菌株的遗传相似... 通过拮抗试验及ISSR分子标记手段对11个秀珍菇菌株进行鉴定和遗传多样性分析,以明确其亲缘关系。拮抗试验结果表明,11个菌株的55种组合中,有29个组合有拮抗线且呈隆起型,25个组合有拮抗线且呈沟壑型。ISSR结果显示,11个菌株的遗传相似系数为0.57时遗传差异与多样性明显,可划分为5个遗传聚类组:Ⅰ组包括秀珍菇18、台秀1号;Ⅱ组包括秀珍菇93、台秀2号;Ⅲ组包括台秀3号、新秀169、基因2005;Ⅳ组包括秀珍菇71、秀珍菇705、金秀1号;Ⅴ组包括秀珍菇1672。Ⅰ组和Ⅴ组与其他组之间遗传距离较远。试验结果可为秀珍菇育种的亲本选择及资源利用提供参考。 展开更多
关键词 秀珍菇 菌株 拮抗鉴定 issr分子标记
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基于ISSR标记的重庆野生蜡梅遗传多样性研究
8
作者 翁天均 孙佳心 +4 位作者 夏凯生 付韵 韩文衡 何桥 梁国鲁 《中国野生植物资源》 2026年第1期53-59,共7页
目的:比较巫溪和黔江2个野生蜡梅居群间与居群内的遗传差异,了解野生蜡梅居群内和居群间的遗传多样性。方法:以巫溪县徐家镇肖家坡至岔路村、黔江大峡谷2个野生蜡梅居群和南山植物园梅园栽培蜡梅品种,共67份供试材料作为研究对象,进行I... 目的:比较巫溪和黔江2个野生蜡梅居群间与居群内的遗传差异,了解野生蜡梅居群内和居群间的遗传多样性。方法:以巫溪县徐家镇肖家坡至岔路村、黔江大峡谷2个野生蜡梅居群和南山植物园梅园栽培蜡梅品种,共67份供试材料作为研究对象,进行ISSR遗传多样性研究。结果:从100条ISSR引物中筛选14条多态性引物,共扩增出210条清晰条带。其中,多态性条带164条,多态性位点比率为78.10%;所有供试材料之间的遗传相似系数为0.633~0.942。2个野生蜡梅居群内各个体的遗传多样性较高,UPGMA聚类分析结果将野生蜡梅和栽培蜡梅品种明显区分开,与各样品的地理分布相吻合。居群遗传结构分析将巫溪野生蜡梅划分为3个亚群,与黔江野生蜡梅和栽培蜡梅区分明显。结论:重庆野生蜡梅与栽培蜡梅具有明显的遗传差异,野生蜡梅居群内和居群间的遗传多样性较高。 展开更多
关键词 蜡梅 issr 遗传多样性 亲缘关系
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基于ISSR分子标记的山药种质资源遗传多样性分析
9
作者 王晓民 胡晓丽 +5 位作者 许爱玲 韩丽丽 关望辉 张鹏飞 上官晓霞 杨琴丽 《山西农业科学》 2026年第2期27-34,共8页
为明确山药种质资源的遗传多样性并指导品种选育,利用简单重复序列间扩增(ISSR)分子标记技术对34份山药种质的Nei's基因多样性指数(H)、Shannon信息指数(I)、有效等位基因数(Ne)等遗传多样性指标进行了分析,并进一步开展了群体结构... 为明确山药种质资源的遗传多样性并指导品种选育,利用简单重复序列间扩增(ISSR)分子标记技术对34份山药种质的Nei's基因多样性指数(H)、Shannon信息指数(I)、有效等位基因数(Ne)等遗传多样性指标进行了分析,并进一步开展了群体结构分析、聚类分析和主成分分析。结果显示,34份山药材料共检测出109条多态性条带,多态率为95.94%,有效等位基因数为1.430 5,Nei's基因多样性指数为0.267 0,Shannon指数为0.417 3,表明这些山药种质具有较高的分子多态性。群体结构分析结果显示,34份种质材料中存在4个基因库,其中,基因库1和基因库2为优势来源,基因组成占比分别为47.06%和29.41%。聚类分析结果显示,34份山药材料遗传相似系数(GS)为0.54~0.91,其中,GS为0.64时,34份山药种质聚为4大类。主成分分析结果显示,34份山药材料被分为4个相互独立的类群,群体分布较分散,不同群体间无明显重叠现象,表明山药种质资源遗传结构清晰,群体间存在显著的遗传差异。 展开更多
关键词 山药 种质资源 issr 群体结构分析 主成分分析 聚类分析 遗传多样性分析
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基于ISSR分子标记的蓝果忍冬表型及遗传多样性分析
10
作者 刘健 齐雨 +6 位作者 王艳敏 白卉 韩文哲 杨攀科 黄佳奇 曹光浩 李海霞 《福建农林大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期12-21,共10页
【目的】解析60份蓝果忍冬种质的遗传背景与表型特征,阐明种质资源的遗传多样性特征与亲缘关系,为该树种的品种鉴定、遗传改良及高效育种提供理论依据。【方法】对黑河中俄合作科技园区内的60份蓝果忍冬种质进行系统表型观测与水培取样... 【目的】解析60份蓝果忍冬种质的遗传背景与表型特征,阐明种质资源的遗传多样性特征与亲缘关系,为该树种的品种鉴定、遗传改良及高效育种提供理论依据。【方法】对黑河中俄合作科技园区内的60份蓝果忍冬种质进行系统表型观测与水培取样,利用简单重复间序列(ISSR)分子标记技术对其进行分析,基于NTSYS软件计算其遗传多样性指标,采用UPGMA法进行聚类分析,并构建遗传关系聚类图。【结果】基于表型性状的聚类分析将供试材料划分为4个显著差异类群:Ⅰ类(22个)表现为直立株型特征,其各性状指标均值处于中等水平;Ⅱ类(22个)展现出综合优异性状,其中以枝条顶端花青素着色强度表现突出;Ⅲ类(13个)以显著的不定芽发育能力为典型特征;Ⅳ类(3个)则在11项质量性状上呈现系统性生长缺陷,植株长势及分枝能力均显著低于其他类群。在遗传多样性分析方面,采用ISSR分子标记技术筛选出10条多态性引物,共扩增出68条条带(200~4000 bp),多态性比率达89.7%,表明所选引物具有理想的遗传鉴别能力。60个品种间的遗传相似性系数介于0.53~0.93,说明蓝果忍冬品种具有较广的遗传基础;基于遗传距离的聚类进一步将60个品种划分为A、B、C、D 4个类群,其中,B类群和C类群分别对应高花青素含量和强不定芽发育能力的表型类群,并表现出相对较近的遗传关系。L0-044与L0-005、L0-007与L0-044、L0-038与L0-0353组品种遗传相似度最高,而L0-168与L0-078遗传分化程度最大。【结论】蓝果忍冬种质的遗传多样性丰富,可将表型与分子聚类一致地划分为4个类群。其中,遗传类群B、C具备作为互补亲本实现性状聚合的潜力。 展开更多
关键词 蓝果忍冬 issr 表型性状 遗传多样性 聚类分析
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基于农艺性状及ISSR分子标记的哈密大枣遗传多样性分析
11
作者 寇邦科 秦伟 +5 位作者 陈鹏飞 胡颖慧 英洁 张迎春 翟晨 杜红艳 《植物遗传资源学报》 北大核心 2026年第3期528-542,共15页
哈密大枣(Ziziphus jujuba‘Hamidazao’)是新疆特有的地方优良品种,对其开展遗传多样性研究对哈密大枣优质种源的保护和良种选育具有重要意义。以74份哈密大枣优株为材料,对30个农艺性状进行测量,采用变异分析、聚类分析等方法进行综... 哈密大枣(Ziziphus jujuba‘Hamidazao’)是新疆特有的地方优良品种,对其开展遗传多样性研究对哈密大枣优质种源的保护和良种选育具有重要意义。以74份哈密大枣优株为材料,对30个农艺性状进行测量,采用变异分析、聚类分析等方法进行综合评价,并用11条多态性高的ISSR引物进行PCR扩增分析。结果显示,哈密大枣优株之间的农艺性状变异系数在5.99%~30.09%之间,遗传多样性指数在1.36~1.95之间;基于表型性状聚类,在欧氏距离27处可将74份材料分为五大类群,第Ⅰ类表现出较强的营养生长势能,第Ⅱ类针刺长度显著高于其他类别,第Ⅲ类存在明显的生长弱势,第Ⅳ类呈现出均衡且偏优的生长势,第Ⅴ类为具有高产潜力的优良种质资源。11条ISSR引物在74份哈密大枣优株中共检测到94条条带,其中多态性条带75条,平均每个引物多态性条带比例为80.30%,平均观测等位基因数为1.80,平均有效等位基因数为1.35,平均Nei′s基因多样性指数为0.21,平均Shannon′s多样性信息指数为0.33。基于遗传相似系数可将哈密大枣优株分为五大类群,第Ⅰ类仅包括HM56单株,第Ⅱ类仅包括HM57,第Ⅲ类包含HM21、HM27、HM49和HM64,第Ⅳ类包括HM22和HM32,其余66份材料均归属于第Ⅴ类。优株之间遗传距离在0.04~0.52之间,遗传相似性在0.60~0.96之间,遗传相似性最高且遗传距离最小的组合为HM7与HM8、HM7与HM11;而遗传相似性最低且遗传距离最大的组合为HM3与HM56。研究表明哈密大枣优株之间具有一定的遗传变异,遗传信息相对丰富,可为未来哈密大枣资源利用和良种选育提供理论依据。 展开更多
关键词 哈密大枣 种质资源 农艺性状 issr标记 遗传多样性
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广西假蒌ISSR-PCR反应体系优化与引物筛选
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作者 杨丹 谢鲜丽 +3 位作者 黎艳茵 谭勇 黄鼎 杜沛霖 《分子植物育种》 北大核心 2026年第4期1294-1301,共8页
为了确定广西假蒌ISSR-PCR最佳反应体系,本研究采用单因素和正交实验相结合的方法对影响广西假蒌ISSR-PCR反应体系的dNTPs、Mg^(2+)、引物、DNA模板、Taq聚合酶五个因素的浓度进行优化。研究结果表明各因素对广西假蒌ISSR-PCR反应体系... 为了确定广西假蒌ISSR-PCR最佳反应体系,本研究采用单因素和正交实验相结合的方法对影响广西假蒌ISSR-PCR反应体系的dNTPs、Mg^(2+)、引物、DNA模板、Taq聚合酶五个因素的浓度进行优化。研究结果表明各因素对广西假蒌ISSR-PCR反应体系影响大小依次为:Mg^(2+)>模板DNA>Taq聚合酶>引物>dNTPs。最佳反应体系为总体系20μL,其中10×Buffer 2μL、dNTPs 0.25 mmol/L、Mg^(2+)2.0 mmol/L、引物0.5μmol/L、模板DNA 80 ng、Taq聚合酶1 U,双蒸水11.6μL。在建立的最优体系基础上,从100条UBC引物中筛选出10条条带清晰、多态性好的引物并确定其最佳退火温度。本研究为后续进行广西假蒌遗传多样性、分子育种、种质资源鉴定等研究提供理论依据。 展开更多
关键词 广西假蒌 issr 正交设计 引物筛选
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基于SSR和ISSR分子标记的华南地区香稻种质资源遗传多样性分析
13
作者 陈兆贵 林倩宜 +3 位作者 林燕文 谭茜如 李梅清 刘冠明 《湖南农业科学》 2026年第2期1-7,共7页
采用SSR和ISSR分子标记技术,对20份华南地区香稻材料的遗传多样性进行了分析,揭示不同材料间的遗传特征。结果表明:SSR标记体系筛选的8对引物共扩增出63条条带,其中41条条带表现多态性,多态条带比率平均为63.07%,材料的遗传相似系数为0.... 采用SSR和ISSR分子标记技术,对20份华南地区香稻材料的遗传多样性进行了分析,揭示不同材料间的遗传特征。结果表明:SSR标记体系筛选的8对引物共扩增出63条条带,其中41条条带表现多态性,多态条带比率平均为63.07%,材料的遗传相似系数为0.3829~0.9696,平均值为0.6763,呈中等多态性。ISSR标记体系筛选5条引物扩增出38条带,其中15条带具有多态性,多态条带比率平均为41.80%,材料间遗传相似系数为0.7142~0.9859,平均值达0.8501,多态性较低。SSR标记检测到的多态性显著高于ISSR,更适合香稻遗传多样性分析。将2种分子标记得出的数据进行聚类分析,均将供试材料分为3大类群:类群Ⅰ包含17份材料,类群Ⅱ和Ⅲ分别包含1份和2份材料,2种标记在主要类群划分上具有一致性,但在部分材料(象香丝苗、美香占)的归类上存在差异,表明栽培稻遗传基础狭窄,且材料之间遗传存在一定差异。 展开更多
关键词 香稻 SSR issr 种质资源 遗传多样性 华南地区
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药用菊花花型性状与ISSR和SCoT标记关联分析
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作者 许兰杰 余永亮 +6 位作者 安素妨 董薇 吴晓慧 杨青 冯俊平 杨红旗 梁慧珍 《福建农业学报》 北大核心 2025年第10期987-996,共10页
【目的】筛选与药用菊花花型性状紧密关联的分子标记,为分子标记辅助育种提供技术依据。【方法】选用11条简单序列重复区间扩增(inter-simple sequence repeat,ISSR)及20条起始密码子靶向多态性(start codon targeted,SCoT)标记,对64份... 【目的】筛选与药用菊花花型性状紧密关联的分子标记,为分子标记辅助育种提供技术依据。【方法】选用11条简单序列重复区间扩增(inter-simple sequence repeat,ISSR)及20条起始密码子靶向多态性(start codon targeted,SCoT)标记,对64份药用菊花种质开展全基因组多位点扫描;运用OriginPro 2024和Structure 2.3软件分析其表型遗传多样性和分子群体结构;借助Tassel 5.0软件对9个花型性状与分子标记开展关联分析。【结果】64份药用菊花种质的9个花型性状的变异系数为30.67%~82.72%;31条标记在64份种质中累计扩增出197个多态性位点,多态性比率平均为88.33%;多态性信息量值(polymorphism information content,PIC)为0.57~0.87,平均值为0.78;相关性分析表明,花型性状间存在显著或极显著正相关;花型性状聚类分析表明,64份药用菊花种质可聚为大花型、小花型和中间型3大类;当K=4时,ΔK值达最大值,64份种质被划分为4个类群,其中Q>0.6的种质占比81.25%;关联分析发现,12个标记位点与8个花型性状显著关联(P<0.01),各位点对花型变异的解释率为11.74%~29.27%,其中ISSR37对外舌状花长的解释率最高。【结论】药用菊花花型性状遗传多样性丰富,所获得的12个与花型显著关联的分子标记可为高产、优质菊花新品种选育提供分子辅助手段。 展开更多
关键词 药用菊花 种质资源 花型性状 issr分子标记 SCoT分子标记
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连翘居群遗传多样性的ISSR分析
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作者 汤正辉 代子闻 《中南林业科技大学学报》 北大核心 2025年第5期132-140,153,共10页
【目的】分析连翘Forsythia suspensa自然居群的遗传多样性,为野生连翘种质资源收集、保存和良种选育等研究提供理论依据。【方法】应用ISSR分子标记对分布广泛的9个连翘自然居群138个野生单株进行遗传多样性分析。【结果】12条引物共得... 【目的】分析连翘Forsythia suspensa自然居群的遗传多样性,为野生连翘种质资源收集、保存和良种选育等研究提供理论依据。【方法】应用ISSR分子标记对分布广泛的9个连翘自然居群138个野生单株进行遗传多样性分析。【结果】12条引物共得到4485个重复性好的位点,平均每条引物扩增条带的数目为373.8条,使用POPGENE 32软件进行分析,在物种水平上,多态位点百分率为100%;总遗传多样性指数(Nei’s基因多样性指数H)为0.1091,Shannon信息多样性指数(I)为0.2010;居群间遗传分化系数(Gst)为0.1255,居群间的遗传变异占了总遗传变异的12.55%,87.45%的遗传变异来自居群内部;9个自然居群间的遗传距离为0.0018~0.0214,连翘居群间的遗传距离非常小,遗传相似度很高。使用NTSYS-pc 2.10e软件,根据遗传一致度进行样本间亲缘关系的UPGMA聚类分析,138个样本可划分为5个组,各山系的样本基本能够聚为一组,各组样本又存在连翘居群彼此交叉的情形,但地理位置近的样本因遗传距离较近会分入同一个组。【结论】连翘种质资源具有很高的遗传多样性,群体间存在高度的遗传分化,遗传变异主要来源于居群内的个体。人为因素干扰会造成居群规模变小、遗传多样性降低的情况。居群间遗传距离与地理距离在大区域尺度上具有相关性,而较小区域的居群间二者无相关性。 展开更多
关键词 连翘 遗传多样性 issr 聚类分析
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基于SRAP和ISSR标记的花椒种质资源遗传多样性及群体结构分析 被引量：2
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作者 李晋华 汪志燚 +4 位作者 王少铭 冷家归 侯颖辉 罗莉斯 李德文 《种子》 北大核心 2025年第1期10-18,30,共10页
为探究国内花椒种质资源遗传多样性及群体结构,本研究采用ISSR和SRAP分子标记技术对48份花椒资源进行遗传多样性、亲缘关系及群体结构分析。结果表明,利用筛选的6对SRAP、7条ISSR引物分别扩增出43条、56条多态性条带,多态性比率分别为87... 为探究国内花椒种质资源遗传多样性及群体结构,本研究采用ISSR和SRAP分子标记技术对48份花椒资源进行遗传多样性、亲缘关系及群体结构分析。结果表明,利用筛选的6对SRAP、7条ISSR引物分别扩增出43条、56条多态性条带,多态性比率分别为87.73%、88.89%;48份花椒种质材料的平均Nei's遗传多样性指数为0.4372,平均Shannon's信息指数为0.6217。根据不同来源地,对8个花椒群体进行遗传多样性分析,遗传多样性排序表现为贵州省合肥市群体>陕西省群体>四川省群体>贵州省黔西南州群体>江西省群体>贵州省铜仁市群体>贵州省黔东南州群体>贵州省贵阳市群体;分子遗传变异分析表明,在花椒种质资源总遗传变异中,92%的变异发生在种源内,只有8%的变异发生在种源间;Structure群体遗传结构和UPGMA聚类结果表明,种源间存在中等程度的基因交流现象。利用SRAP和ISSR标记可以对花椒种质资源进行较高效的多态性检出,花椒种质资源的种间遗传分化明显,而同一种类不同来源地资源的遗传分化较小。 展开更多
关键词 花椒 SRAP分子标记 issr分子标记 遗传多样性 群体结构分析
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EMS诱导皂荚突变体的筛选及ISSR分析 被引量：2
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作者 秦佳乐 宋立君 +3 位作者 张芹 郑建伟 马国栋 李保会 《北方园艺》 北大核心 2025年第11期32-39,共8页
以皂荚萌动种子为试材,采用不同浓度的EMS溶液和不同的处理时间进行诱变处理,通过形态学、ISSR分子鉴定筛选皂荚突变体,以期为进一步挖掘皂荚基因功能和表型之间的关系及品种遗传改良提供参考依据。结果表明:随着EMS处理浓度和时间的增... 以皂荚萌动种子为试材,采用不同浓度的EMS溶液和不同的处理时间进行诱变处理,通过形态学、ISSR分子鉴定筛选皂荚突变体,以期为进一步挖掘皂荚基因功能和表型之间的关系及品种遗传改良提供参考依据。结果表明:随着EMS处理浓度和时间的增加,皂荚萌动种子的发芽率、发芽势、成苗率受到抑制,0.6%EMS处理12 h为皂荚种子最佳诱变处理,在该处理组合下,变异率为47.33%,主要为叶色、叶型、植株高矮等3种变异类型。12 h处理下的半致死剂量为0.5817%。ISSR分析结果表明,19条引物共扩增出173个等位基因位点,多态性位点171个,多态性比率为99.42%。7个表型变异植株和对照的遗传相似系数变化范围为0.0971~1.0000。 展开更多
关键词 甲基磺酸乙酯诱变 皂荚 突变体库 issr分子标记
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基于ISSR和ITS分子标记的海南砂仁种质资源遗传多样性评价 被引量：2
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作者 罗凡 瞿云苹 +3 位作者 陈振夏 杨涛 范宇光 潘坤 《核农学报》 北大核心 2025年第5期886-896,I0001,共12页
为了对海南砂仁资源进行保护和管理,利用简单序列重复区间(ISSR)和核糖体RNA基因转录间隔区(ITS)技术,使用NTSYS、POPGENE、BioEdit和Clustalx等软件,分析了12个海南砂仁地理居群,共118份种质材料的遗传多样性和遗传分化程度。结果发现,... 为了对海南砂仁资源进行保护和管理,利用简单序列重复区间(ISSR)和核糖体RNA基因转录间隔区(ITS)技术,使用NTSYS、POPGENE、BioEdit和Clustalx等软件,分析了12个海南砂仁地理居群,共118份种质材料的遗传多样性和遗传分化程度。结果发现,ISSR引物筛选共获得25条多态性较高的引物,扩增获得132个位点,其中多态性位点93个,多态性比率达70.45%。通过对观测到的等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、居群内Nei’s基因多样性(H)、Shannon多样性信息指数(I)和基因流(Nm)统计,其平均值分别为1.164、1.103、0.059、0.087和0.271。基于海南砂ITS序列比对信息,检测出了11个单倍型,但在不同的居群中这些单倍型的分布不均匀,多个居群中仅检测出一种单倍型。上述结果表明,居群内的遗传多样性较低,不同地理居群的海南砂基因交流较少、遗传分化明显,居群间的遗传变异是其总遗传多样性的来源,由于居群间基因交流匮乏,已经导致海南砂居群内出现近交衰退。本研究可为海南砂种质资源的保护、利用和可持续开发提供科学依据。 展开更多
关键词 海南砂仁 遗传多样性 遗传分化 issr ITS 单倍型
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基于ISSR分子标记的新疆西天山栒子属种质资源遗传多样性分析 被引量：2
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作者 阿克居力得孜·努尔改里得 李茹雪 +2 位作者 杨禧雨 陆彪 周龙 《植物遗传资源学报》 北大核心 2025年第5期905-915,共11页
为探究新疆西天山栒子属各居群之间的遗传多样性水平及亲缘关系,利用ISSR分子标记对新疆西天山15个野生居群112份栒子属植物进行遗传多样性分析。研究发现,15条ISSR引物共扩增出166个条带,其中多态性条带143个,平均多态性条带比例为86.2... 为探究新疆西天山栒子属各居群之间的遗传多样性水平及亲缘关系,利用ISSR分子标记对新疆西天山15个野生居群112份栒子属植物进行遗传多样性分析。研究发现,15条ISSR引物共扩增出166个条带,其中多态性条带143个,平均多态性条带比例为86.29%,新疆西天山15个野生居群112份栒子属植物的Nei′s基因多样性指数和香农信息指数分别为0.2124和0.3254,各居群间遗传分化系数为0.4259,基因流为0.6740,表明栒子属野生居群水平的遗传分化程度极大且各居群间存在一定的基因交流。新疆西天山栒子属植物在整体水平上的遗传差异明显,遗传多样性较高。在居群水平上,特克斯县北山毛溜沟居群的遗传多样性最为丰富。聚类结果显示,绝大部分地理位置相近的居群聚为一类,但也有部分地理位置相近的居群并没有聚在一起。本研究结果可为新疆西天山栒子属种质资源的有效保护及开发利用提供重要参考依据。 展开更多
关键词 新疆西天山 栒子属 遗传多样性 issr分子标记
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珍稀树种望天树ISSR-PCR反应体系的建立和优化 被引量：1
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作者 黎婷演 李婷 +3 位作者 谢乐 梁小春 徐圆圆 杨梅 《西北林学院学报》 北大核心 2025年第4期127-135,146,共10页
为建立适合望天树的ISSR-PCR反应体系,以望天树嫩叶为试验材料,采用L_(16)(4^(5))正交试验设计对ISSR-PCR反应的5个因素即模板DNA浓度、Mg^(2+)浓度、dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶含量及引物浓度进行优化,建立适用于望天树的最佳ISSR-PCR... 为建立适合望天树的ISSR-PCR反应体系,以望天树嫩叶为试验材料,采用L_(16)(4^(5))正交试验设计对ISSR-PCR反应的5个因素即模板DNA浓度、Mg^(2+)浓度、dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶含量及引物浓度进行优化,建立适用于望天树的最佳ISSR-PCR反应体系,且在此基础上筛选出适合该反应体系的引物和最佳退火温度,最终以望天树5个家系为材料验证反应体系的稳定性。结果表明,望天树ISSR-PCR最佳反应体系(20μL)各组分终浓度为:模板DNA 90 ng,引物浓度0.3μmol/L,dNTPs浓度0.2 mmol/L,Mg^(2+)浓度2.5 mmol/L,Taq DNA聚合酶1.0 U;筛选出3条重复性好、条带清晰、多态性高的ISSR引物,且最佳引物(UBC864)的最适退火温度为56.9℃。采用优化后的反应体系及引物对5个望天树种源样品进行ISSR-PCR条带检测,结果表明上述反应体系稳定可靠。该ISSR-PCR优化体系和候选引物适用于望天树遗传多样性分析,可为望天树种质资源保护与利用研究工作奠定基础。 展开更多
关键词 望天树 issr-PCR 正交试验设计 体系优化 引物筛选
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