目的探讨血清铁调节蛋白2(iron regulatory protein 2,IRP2)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(cyclin-dependent kinase inhibitor 1A,CDKN1A)、人Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(human alveolar typeⅡcell surface antigen,KL-6)水平与慢性阻...目的探讨血清铁调节蛋白2(iron regulatory protein 2,IRP2)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(cyclin-dependent kinase inhibitor 1A,CDKN1A)、人Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(human alveolar typeⅡcell surface antigen,KL-6)水平与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺功能及临床预后的相关性。方法回顾性选取136例COPD患者为观察组,选取同期健康体检者136例为对照组。比较两组及不同预后患者血清IRP2、CDKN1A、KL6水平,并比较两组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1))与用力肺活量(forced vital capacity,FVC)的比值(FEV_(1)/FVC)、FEV_(1)占预计值百分比(forced expiratory volume in the first second as a percentage of the predicted value,FEV_(1)%_(pred))]。分析血清IRP2、CDKN1A、KL-6水平与FEV_(1)%_(pred)、FEV_(1)/FVC及预后的相关性,并分析各血清指标联合检测的预测价值。结果观察组血清IRP2、CDKN1A、KL-6水平明显高于对照组(均P<0.01);观察组FEV_(1)%_(pred)、FEV_(1)/FVC明显低于对照组(均P<0.01)。预后不良患者血清IRP2、CDKN1A、KL-6水平明显高于预后良好患者(均P<0.01)。血清IRP2、CDKN1A、KL-6水平与FEV_(1)%_(pred)、FEV_(1)/FVC呈负相关,与患者预后呈正相关(均P<0.01)。血清IRP2、CDKN1A、KL-6水平联合预测COPD患者预后不良的AUC值为0.937,约登指数为0.775,敏感性、特异性分别为94.12%、83.33%,且差异有统计学意义(均P<0.01)。结论血清IRP2、CDKN1A、KL-6水平随着COPD患者肺功能及临床预后的不同而改变,且存在较强相关性。各指标联合检测可为临床预测患者预后提供一定参考。展开更多
为了解临床禽源致病性大肠杆菌中高致病性毒力岛(High pathogenicity island HPI)流行情况和基因特征,根据Gen Bank已知禽源irp2基因序列,设计、合成一对特异性引物,建立irp2基因PCR检测方法,优化、确定PCR扩增特性,进行敏感性、特异性...为了解临床禽源致病性大肠杆菌中高致病性毒力岛(High pathogenicity island HPI)流行情况和基因特征,根据Gen Bank已知禽源irp2基因序列,设计、合成一对特异性引物,建立irp2基因PCR检测方法,优化、确定PCR扩增特性,进行敏感性、特异性、重复性检测评价。对256份临床分离禽源大肠杆菌进行irp2基因PCR检测和基因遗传变异分析。结果显示,建立的PCR检测方法敏感性可达2.14×10^(-4)ng/μL;特异性显示与鸡沙门菌、副鸡嗜血杆菌、鸭疫里默菌、禽巴氏杆菌、鸡毒支原体、鸡新城疫病毒、禽流感病毒(H9N5)核酸均无交叉反应;重复性显示3份阳性样品重复5次检测,变异系数3.4%~5.0%。256份临床样品PCR检测irp2基因,阳性率30.6%。获得了9株分离株irp2基因序列,分析显示,与GenBank已知基因同源性高达96.2%以上。说明建立的禽源大肠杆菌HPI毒力岛irp2基因PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可应用于临床致病性大肠杆菌毒力岛基因快速检测。展开更多
文摘目的探讨血清铁调节蛋白2(iron regulatory protein 2,IRP2)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(cyclin-dependent kinase inhibitor 1A,CDKN1A)、人Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(human alveolar typeⅡcell surface antigen,KL-6)水平与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺功能及临床预后的相关性。方法回顾性选取136例COPD患者为观察组,选取同期健康体检者136例为对照组。比较两组及不同预后患者血清IRP2、CDKN1A、KL6水平,并比较两组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1))与用力肺活量(forced vital capacity,FVC)的比值(FEV_(1)/FVC)、FEV_(1)占预计值百分比(forced expiratory volume in the first second as a percentage of the predicted value,FEV_(1)%_(pred))]。分析血清IRP2、CDKN1A、KL-6水平与FEV_(1)%_(pred)、FEV_(1)/FVC及预后的相关性,并分析各血清指标联合检测的预测价值。结果观察组血清IRP2、CDKN1A、KL-6水平明显高于对照组(均P<0.01);观察组FEV_(1)%_(pred)、FEV_(1)/FVC明显低于对照组(均P<0.01)。预后不良患者血清IRP2、CDKN1A、KL-6水平明显高于预后良好患者(均P<0.01)。血清IRP2、CDKN1A、KL-6水平与FEV_(1)%_(pred)、FEV_(1)/FVC呈负相关,与患者预后呈正相关(均P<0.01)。血清IRP2、CDKN1A、KL-6水平联合预测COPD患者预后不良的AUC值为0.937,约登指数为0.775,敏感性、特异性分别为94.12%、83.33%,且差异有统计学意义(均P<0.01)。结论血清IRP2、CDKN1A、KL-6水平随着COPD患者肺功能及临床预后的不同而改变,且存在较强相关性。各指标联合检测可为临床预测患者预后提供一定参考。
文摘为了解临床禽源致病性大肠杆菌中高致病性毒力岛(High pathogenicity island HPI)流行情况和基因特征,根据Gen Bank已知禽源irp2基因序列,设计、合成一对特异性引物,建立irp2基因PCR检测方法,优化、确定PCR扩增特性,进行敏感性、特异性、重复性检测评价。对256份临床分离禽源大肠杆菌进行irp2基因PCR检测和基因遗传变异分析。结果显示,建立的PCR检测方法敏感性可达2.14×10^(-4)ng/μL;特异性显示与鸡沙门菌、副鸡嗜血杆菌、鸭疫里默菌、禽巴氏杆菌、鸡毒支原体、鸡新城疫病毒、禽流感病毒(H9N5)核酸均无交叉反应;重复性显示3份阳性样品重复5次检测,变异系数3.4%~5.0%。256份临床样品PCR检测irp2基因,阳性率30.6%。获得了9株分离株irp2基因序列,分析显示,与GenBank已知基因同源性高达96.2%以上。说明建立的禽源大肠杆菌HPI毒力岛irp2基因PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可应用于临床致病性大肠杆菌毒力岛基因快速检测。
文摘【目的】本研究探讨了云南撒坝猪EPEC HPI毒力岛的摄铁功能与致病性之间的关系。【方法】本试验通过摄铁实验对5株肠致病性E.coli(A-E)和CVCC1565铁载体的合成和在不同2,2’-联吡啶含量下的最低生长抑制浓度及对数期生长速率进行了测定,同时利用已构建的E.coli irp2基因缺失株和亲本株进行对比,检测HMWP2蛋白的表达,并通过半数致死量实验比较两者之间的毒力。【结果】除E.coli(D)外,其余菌株的2,2’-联吡啶最低生长抑制浓度为0.6 m M;亲本株能够表达HMWP2蛋白,irp2缺失株不表达该蛋白;CAS固体培养基中菌株能产生橘黄色的透明晕圈;当2,2’-联吡啶浓度高于0.2 m M时,亲本株的生长率高于irp2缺失株;亲本株的LD50(8.73×10~7cfu/m L)低于缺失株(9.95×10~7cfu/m L)。【结论】云南撒坝猪EPEC HPI铁摄取功能和致病性之间存在着一定关系。
