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基于化工合成技术的IR820纳米组装体制备及其在光热治疗中的应用
1
作者 朱涛 吴杨贻 +2 位作者 黄晓梅 詹天宇 王刚 《广东化工》 2026年第2期48-51,共4页
癌症已成为当今世界上导致人类死亡的主要原因,这一事件极大地推动了对癌症有效治疗方法的探索。光热疗法(PTT)具有副作用弱、局部损伤小、安全性高等优点,已被广泛应用于肿瘤的治疗。然而,光敏剂的稳定性差、肿瘤蓄积不足和复杂的肿瘤... 癌症已成为当今世界上导致人类死亡的主要原因,这一事件极大地推动了对癌症有效治疗方法的探索。光热疗法(PTT)具有副作用弱、局部损伤小、安全性高等优点,已被广泛应用于肿瘤的治疗。然而,光敏剂的稳定性差、肿瘤蓄积不足和复杂的肿瘤微环境限制了其疗效。为了克服这些挑战,人们对新型光敏剂吲哚菁绿(IR820)与多种功能性小分子的共组装进行了广泛的研究,以期提升其药效学活性。本文综述了IR820纳米粒在光热治疗方面的研究进展。本文将重点讨论自组装机制和PTT与其他癌症治疗方式联合治疗的潜在策略。 展开更多
关键词 癌症治疗 ir820 无载体 纳米药物 光热治疗 自组装
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共载多西他赛和IR820的化疗/光热/光动纳米粒的抗肿瘤增殖及转移作用考察 被引量：1
2
作者 顾怡雯 左甜甜 +1 位作者 张君 沈琦 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期490-498,共9页
本课题采用改进的乳化溶剂蒸发法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)-聚乙烯亚胺(PEI)纳米粒,并通过亲疏水作用力和电性吸附原理分别将多西他赛(1)和光敏剂IR820共同装载于PLGA内核和PEI阳离子亲水外壳中。为使纳米粒具有长循环功能,选用... 本课题采用改进的乳化溶剂蒸发法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)-聚乙烯亚胺(PEI)纳米粒,并通过亲疏水作用力和电性吸附原理分别将多西他赛(1)和光敏剂IR820共同装载于PLGA内核和PEI阳离子亲水外壳中。为使纳米粒具有长循环功能,选用负电性肝素(heparin,H)修饰在纳米粒表面使电荷翻转,得到共载药纳米粒(1@IR820/H NPs),从而实现将化疗/光热/光动3种肿瘤治疗相结合,达到理想的抗乳腺癌细胞增殖和转移的治疗效果。制备并表征了所得纳米粒的物理化学性质,并考察了其在体外经近红外光(808 nm)照射处理后对乳腺癌细胞4T1增殖和转移的影响。结果显示,所得的1@IR820/H NPs的粒径为(192.7±4.1)nm,ζ电位为(-22.6±1.9)mV。细胞摄取试验表明,与1@IR820/H NPs共孵育的4T1细胞经近红外光照射处理后,明显增强了摄取能力。体外活性氧试验表明,细胞摄取的增强可提高光动治疗效果。另外,共载药纳米粒的细胞毒性明显高于游离药物。抗肿瘤转移试验表明IR820及共载药纳米粒可抑制肿瘤细胞转移,并且Western Blot技术表征显示抗转移作用与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达减少有关。 展开更多
关键词 多西他赛 光敏剂ir820 光热治疗 光动治疗 肝素 抗转移 纳米粒 共载药
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转铁蛋白修饰的载新吲哚菁绿脂质体的制备及其对乳腺癌光动力治疗作用研究
3
作者 卢雪 张书贺 +3 位作者 赵艺涵 金明姬 高钟镐 金光明 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1023-1031,共9页
目的制备转铁蛋白(Tf)修饰的载光敏剂新吲哚菁绿(IR820)脂质体,并对其进行表征,结合光动力治疗(PDT)乳腺癌4T1细胞及原位乳腺癌小鼠模型,为临床治疗乳腺癌提供一种新思路。方法采用薄膜分散法分别制备载IR820脂质体(IR820@Lipo)和Tf修... 目的制备转铁蛋白(Tf)修饰的载光敏剂新吲哚菁绿(IR820)脂质体,并对其进行表征,结合光动力治疗(PDT)乳腺癌4T1细胞及原位乳腺癌小鼠模型,为临床治疗乳腺癌提供一种新思路。方法采用薄膜分散法分别制备载IR820脂质体(IR820@Lipo)和Tf修饰的载IR820脂质体(Tf-IR820@Lipo),采用紫外(UV)法检测其包封率,用透射电子显微镜和粒径仪考察其理化性质;以激光共聚焦和流式细胞技术观察4T1细胞对两者的摄取情况;CCK8实验评价两者对4T1细胞的增殖抑制;活性氧(ROS)检测在激光(Laser)照射下两者细胞内荧光强度差异;体内小动物成像法观察药物在模型小鼠内的聚集情况;体内药效学研究分析药物抗癌作用及毒副作用。结果IR820@Lipo和Tf-IR820@Lipo平均粒径分别为(84.30±15.66)、(116.20±14.68)nm,电位分别为(-8.21±2.06)、(-5.23±1.19)mV;透射电镜表征显示该脂质体呈类球形,分布均匀;IR820@Lipo的包封率为(94.61±0.67)%,载药量为(8.82±0.92)%;Tf-IR820@Lipo的包封率为(95.55±0.83)%,载药量为(8.92±1.01)%。Tf-IR820@Lipo在Laser照射下能显著抑制4T1细胞的增殖并促进其凋亡;ROS检测结果显示Tf-IR820@Lipo在Laser照射下能使4T1细胞内荧光强度明显增强;荷瘤小鼠的体内实验结果显示,Tf-IR820@Lipo光照组在小鼠体内具有较高的肿瘤靶向性;体内药效学研究显示Tf-IR820@Lipo对乳腺癌的抑制作用最强,且未造成小鼠的肝肾功能损伤,无明显的毒副作用。结论Tf-IR820@Lipo以其高靶向性、高疗效及低毒性有望成为治疗乳腺癌的新型制剂。 展开更多
关键词 转铁蛋白光敏性脂质体 光动力疗法 乳腺癌 新吲哚菁绿
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