期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
IQM1基因过量表达对拟南芥气孔运动及根系生长的影响 被引量:6
1
作者 周玉萍 陈琼华 +2 位作者 陈洁珊 程惠贞 田长恩 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期904-910,共7页
拟南芥钙调素结合蛋白IQM家族共有6个成员,已证实IQM1是一个不依赖Ca2+的钙调素结合蛋白,其功能缺失突变体iqm1表现气孔开度小和根短的表型,而且突变体气孔开度并不因光、暗、脱落酸等诱导而变大或变小。该实验构建了IQM1基因双元表达... 拟南芥钙调素结合蛋白IQM家族共有6个成员,已证实IQM1是一个不依赖Ca2+的钙调素结合蛋白,其功能缺失突变体iqm1表现气孔开度小和根短的表型,而且突变体气孔开度并不因光、暗、脱落酸等诱导而变大或变小。该实验构建了IQM1基因双元表达载体并转化拟南芥,通过分子筛选及IQM1表达量分析,获得了IQM1基因过量表达植株。表型分析发现,IQM1过量表达植株在光诱导气孔开放处理后气孔开放度明显比野生型和iqm1-1增大,在暗诱导气孔关闭处理后气孔开度则显著变小;IQM1过量表达植株的主根比野生型和iqm1-1长,侧根数量比野生型和iqm1-1多,但IQM1过量表达对植株的生长形态、抽薹期、开花期及座果等方面却没有明显影响。研究表明,IQM1基因在植物气孔运动及根系生长中起着重要作用。 展开更多
关键词 拟南芥 iqm1基因 气孔运动 根系生长
在线阅读 下载PDF
拟南芥IQM1涉及主根生长对茉莉酸甲酯的反应 被引量:3
2
作者 莫忠蓁 黄章科 +2 位作者 周玉萍 黄小玲 田长恩 《生物技术通讯》 CAS 2015年第3期399-402,共4页
目的:进一步找出拟南芥钙调素结合蛋白IQM1介导茉莉酸信号转导的证据。方法:比较分析IQM1基因的功能缺失突变体iqm1-1及其野生型幼苗在茉莉酸甲酯(Me JA)处理后的主根长度和JAZ(jasmonate ZIM-domain)家族基因的表达。结果:Me JA抑制iqm... 目的:进一步找出拟南芥钙调素结合蛋白IQM1介导茉莉酸信号转导的证据。方法:比较分析IQM1基因的功能缺失突变体iqm1-1及其野生型幼苗在茉莉酸甲酯(Me JA)处理后的主根长度和JAZ(jasmonate ZIM-domain)家族基因的表达。结果:Me JA抑制iqm1-1及其野生型植株的主根生长,但iqm1-1对Me JA反应的敏感度比野生型弱;与此结果一致,iqm1-1幼苗中几个JAZ基因表达上调。结论:IQM1介导茉莉酸信号转导,参与对植物根生长的调节。 展开更多
关键词 拟南芥钙调素结合蛋白iqm1 茉莉酸甲酯 主根长度 JAZ基因家族
在线阅读 下载PDF
拟南芥IQM1互作蛋白的筛选与验证 被引量:1
3
作者 罗慧婷 吕天晓 +3 位作者 范甜 谢楚萍 周玉萍 田长恩 《科技视界》 2018年第9期83-84,88,共3页
拟南芥IQM1为一个Ca^(2+)不依赖型的钙调素结合蛋白,由AT4G33050编码,包含1个IQ基序。本实验室的前期研究发现,IQM1介导光和非生物胁迫信号的转导,参与气孔开放和根生长发育的调节。为了探讨IQM1调控这些生理进程的分子机制,本研究构建... 拟南芥IQM1为一个Ca^(2+)不依赖型的钙调素结合蛋白,由AT4G33050编码,包含1个IQ基序。本实验室的前期研究发现,IQM1介导光和非生物胁迫信号的转导,参与气孔开放和根生长发育的调节。为了探讨IQM1调控这些生理进程的分子机制,本研究构建了IQM1与GAL4 DNA结合域BD的融合诱饵蛋白BD-IQM1质粒,与拟南芥幼苗cDNA的GAL4系统酵母双杂交文库AD质粒共转化AH109酵母,经过初筛、复筛、测序得到了14个候选互作蛋白,经过一对一酵母双杂交互作验证,初步确定编码基因At5g51570和转录因子TCP21都与IQM1蛋白存在互作关系。 展开更多
关键词 iqm1 拟南芥 TCP21 互作蛋白
在线阅读 下载PDF
拟南芥IQM3基因的表达分析及其突变体的鉴定 被引量:6
4
作者 周玉萍 赵军 +3 位作者 何滔 程惠贞 段俊 田长恩 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期365-370,共6页
对拟南芥(Arabidopsis thaliana)IQM3基因的功能进行了分析。结果表明,推定IQM3的启动子中存在多种光、非生物胁迫和植物激素反应的顺式作用元件,可能参与植物对环境变化的反应。RT-PCR分析表明,IQM3在拟南芥莲座叶、花序叶、茎、花和... 对拟南芥(Arabidopsis thaliana)IQM3基因的功能进行了分析。结果表明,推定IQM3的启动子中存在多种光、非生物胁迫和植物激素反应的顺式作用元件,可能参与植物对环境变化的反应。RT-PCR分析表明,IQM3在拟南芥莲座叶、花序叶、茎、花和根中的表达较强,但在荚果中的表达很弱;IQM3基因的T-DNA插入突变体iqm3-1和iqm3-2分别是功能缺失和超表达突变体,对这些突变体的表型分析表明,IQM3基因与种子萌发及幼苗子叶膨大有密切关系。 展开更多
关键词 拟南芥 基因表达 IQM3 iqm3-1 iqm3-2
在线阅读 下载PDF
拟南芥P_(JAZ1):JAZ1-GUS表达载体的构建与鉴定
5
作者 黄潇 吕天晓 +3 位作者 范甜 谢楚萍 周玉萍 田长恩 《科技视界》 2018年第10期23-24,共2页
拟南芥IQM1是由AT4G33050编码的含有1个IQ基序的钙调素结合蛋白;前人已构建P35S:JAZ1-GUS,并构建双突变体iqm1-1×P35S:JAZ1-GUS,通过GUS染色实验得出IQM1突变使JAZ1蛋白水平降低。为了排除35S启动子对表达模式的影响,拟构建PJAZ1:J... 拟南芥IQM1是由AT4G33050编码的含有1个IQ基序的钙调素结合蛋白;前人已构建P35S:JAZ1-GUS,并构建双突变体iqm1-1×P35S:JAZ1-GUS,通过GUS染色实验得出IQM1突变使JAZ1蛋白水平降低。为了排除35S启动子对表达模式的影响,拟构建PJAZ1:JAZ1-GUS植物表达载体。PCR扩增获得JAZ1启动子和JAZ1 cds,经T-A克隆得到p MD19-PJAZ1和p MD19-JAZ1。利用Kpn I和Nco I将p MD19-PJAZ1定向克隆至表达载体p CAMBIA1305.1上,再利用Bam HI将p MD19-JAZ1克隆至p CAMBIA1305.1-Kpn I-PJAZ1-Bam HI-Nco I上,通过PCR和酶切鉴定其插入方向,证明PJAZ1:JAZ1-GUS表达载体已构建成功。 展开更多
关键词 iqm1 拟南芥 JAZ1 GUS
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部