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IQGAP2基因调控晶状体上皮细胞生物学行为研究
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作者 刘明 温凯 +1 位作者 梁景黎 孙靖 《天津医科大学学报》 2025年第5期441-446,共6页
目的:探索IQGAP2基因对晶状体上皮细胞(LECs)生物学行为的影响。方法:选用人晶状体上皮细胞系(HLE-B3),采用小干扰RNA技术敲低HLE-B3中IQGAP2基因的表达。实验分2组:对照组(NC组)、Si-1组,经转染48 h后,检测HLE-B3中IQGAP2基因的mRNA和... 目的:探索IQGAP2基因对晶状体上皮细胞(LECs)生物学行为的影响。方法:选用人晶状体上皮细胞系(HLE-B3),采用小干扰RNA技术敲低HLE-B3中IQGAP2基因的表达。实验分2组:对照组(NC组)、Si-1组,经转染48 h后,检测HLE-B3中IQGAP2基因的mRNA和蛋白质表达水平。通过CCK-8实验和平板克隆实验等功能性实验,评估敲低IQGAP2基因后HLE-B3的增殖、迁移和侵袭等变化。结果:与NC组相比,Si-1组IQGAP2基因表达降低(t=6.437、10.05,均P<0.05),HLE-B3的增殖能力升高(t=3.321,P<0.01),细胞克隆数量以及迁移和侵袭细胞量增多(t=6.03、3.867、4.184,均P<0.01),而细胞黏附数量减少(t=3.316,P<0.01)。结论:敲低IQGAP2基因可促进HLE-B3的增殖、迁移、侵袭及克隆能力。 展开更多
关键词 细胞迁移 iqgap2 晶状体上皮细胞 后发性白内障 细胞增殖
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乳腺癌中IQGAP2的表达及其对三阴型乳腺癌细胞生物学行为的影响 被引量:3
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作者 孙雪竹 郭欠影 吴正升 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1180-1184,共5页
目的探讨IQGAP2在乳腺癌中的表达,沉默IQGAP2对三阴型乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响。方法使用UALCAN数据库分析IQGAP2在正常乳腺组织和不同分子亚型乳腺癌中的表达。选用siRNA干扰TNBC细... 目的探讨IQGAP2在乳腺癌中的表达,沉默IQGAP2对三阴型乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响。方法使用UALCAN数据库分析IQGAP2在正常乳腺组织和不同分子亚型乳腺癌中的表达。选用siRNA干扰TNBC细胞株SUM159中IQGAP2的表达,采用qRT-PCR、Western blot检测干扰效率。应用MTT法检测细胞增殖能力的改变;Transwell小室实验检测细胞迁移以及侵袭能力的改变。结果IQGAP2在乳腺癌组织中表达显著低于正常乳腺组织,且在TNBC中的表达水平最低(P<0.01)。转染siIQGAP2后,SUM159细胞中IQGAP2的表达显著下调(P<0.01)。与对照组相比,沉默IQGAP2的表达可促进乳腺癌细胞系SUM159的增殖、迁移以及侵袭能力(P<0.01)。结论IQGAP2可能参与TNBC生物学行为的调控。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 iqgap2 增殖 转移
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猪miR-124靶向IQGAP2调节巨噬细胞内沙门氏菌的增殖 被引量:1
3
作者 陈旺 邓榆 +5 位作者 殷俊 官州 金凯 石博妹 黄廷华 姚敏 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3066-3072,共7页
【目的】明确猪miR-124与其靶基因IQGAP2间的表达调控关系,以及miR-124表达水平与猪巨噬细胞内沙门氏菌数量的关联,为揭示沙门氏菌在感染细胞内存活与增殖的机制提供理论依据。【方法】通过荧光素酶报告基因系统验证miR-124与IQGAP2基... 【目的】明确猪miR-124与其靶基因IQGAP2间的表达调控关系,以及miR-124表达水平与猪巨噬细胞内沙门氏菌数量的关联,为揭示沙门氏菌在感染细胞内存活与增殖的机制提供理论依据。【方法】通过荧光素酶报告基因系统验证miR-124与IQGAP2基因的作用位点;再以GM-CSF诱导的猪巨噬细胞和鼠伤寒沙门氏菌(ATCC 14028)为试验材料,通过实时荧光定量PCR和流式细胞术测定沙门氏菌感染猪巨噬细胞中miR-124和IQGAP2基因的表达及巨噬细胞内沙门氏菌的增殖情况。【结果】miR-124结合位点野生型载体转染的荧光报告信号显著低于miR-124结合位点突变载体(P<0.05,下同),但共转染anti-miR-124序列后能显著增强miR-124结合位点野生型载体的荧光报告信号。经沙门氏菌感染后,猪巨噬细胞中的miR-124表达被激活,感染12、24和48 h后的相对表达量均显著高于沙门氏菌感染前(0 h),而IQGAP2基因表达水平呈显著下调趋势;在沙门氏菌感染猪巨噬细胞内,miR-124表达水平与IQGAP2基因表达水平呈明显负相关(r=-0.92)。miR-124高表达组细胞内的沙门氏菌数量显著高于正常巨噬细胞,但miR-124敲低表达组细胞内的沙门氏菌数量显著低于正常巨噬细胞;IQGAP2基因敲低表达组细胞内的沙门氏菌数量显著高于正常巨噬细胞;此外,miR-124高表达+IQGAP2基因敲低表达组细胞内的沙门氏菌数量与IQGAP2基因敲低表达处理组相比无显著差异(P>0.05),但显著高于miR-124高表达组细胞。【结论】沙门氏菌感染猪巨噬细胞中的miR-124表达水平与IQGAP2基因表达水平及胞内沙门氏菌数量呈负相关,即沙门氏菌可通过上调miR-124表达靶向抑制IQGAP2基因表达,从而调节其在猪巨噬细胞内的增殖。 展开更多
关键词 猪沙门氏菌 miR-124 iqgap2基因 胞内增殖 流式细胞术 荧光素酶报告基因系统
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IQGAP2抑制结肠癌细胞侵袭且通过启动子异常甲基化致基因沉默 被引量:1
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作者 许晶 金红花 金顺花 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第2期396-399,共4页
目的探讨在结肠癌细胞系中,含IQ模序GTP酶激活蛋白(IQGAP)2的启动子甲基化状态及IQGAP2对结肠癌细胞侵袭的影响。方法在人结肠癌RKO细胞株中,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)、脱甲基化试剂5-aza-2′-deoxycytidine处理,甲基化特... 目的探讨在结肠癌细胞系中,含IQ模序GTP酶激活蛋白(IQGAP)2的启动子甲基化状态及IQGAP2对结肠癌细胞侵袭的影响。方法在人结肠癌RKO细胞株中,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)、脱甲基化试剂5-aza-2′-deoxycytidine处理,甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)法、甲基化测序检测IQGAP2基因甲基化状态。利用转染pcDNA4.0A-IQGAP2质粒,增强IQGAP2蛋白表达,用细胞迁移侵袭(Transwell)实验检测结肠癌细胞的侵袭能力。结果采用RT-PCR扩增,发现IQGAP2基因完全不表达,经5-aza-2′-deoxycytidine处理,IQGAP2基因表达明显增强。利用MSP检测IQGAP2基因甲基化,可见甲基化引物扩增条带,未见非甲基化引物扩增条带。通过IQGAP2甲基化测序,发现IQGAP2基因启动子存在高甲基化引起基因沉默。转染pcDNA4.0A-IQGAP2质粒,增强IQGAP2蛋白表达,抑制结肠癌细胞的侵袭能力。结论在结肠癌细胞系中,IQGAP2通过启动子的高甲基化引起基因沉默,IQGAP2抑制结肠癌细胞的侵袭。 展开更多
关键词 含IQ模序GTP酶激活蛋白(IQGAP)2 甲基化 基因沉默 结肠癌
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Prognostic evaluation and clinical application of lipid immune score in clear cell renal cell carcinoma
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作者 Guifen DONG Bo YANG +4 位作者 Yan LÜ Wei ZHONG Wei LI Xiaohui WANG Zhiqiang WANG 《Medical Research》 2025年第1期10-15,共6页
Clear cell renal cell carcinoma(ccRCC)is the most common and aggressive subtype of renal cancer.Despite advances in treatment,its prognosis remains poor.In this study,we developed a lipid immune score(LIS)based on six... Clear cell renal cell carcinoma(ccRCC)is the most common and aggressive subtype of renal cancer.Despite advances in treatment,its prognosis remains poor.In this study,we developed a lipid immune score(LIS)based on six genes(ADAM8,IQGAP2,SLC16A12,PYCR1,TOX3,and LRRC19)involved in lipid metabolism and immune response.These genes are differentially expressed in ccRCC and are associated with tumor progression and patient survival.The LIS shows potential for improving diagnosis,prognosis evaluation,and identifying therapeutic targets in ccRCC.Although promising,further validation and clinical standardization are needed. 展开更多
关键词 Clear cell renal cell carcinoma lipid immune score ADAM8 iqgap2 SLC16A12 PYCR1 TOX3 LRRC19
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