N-WASP-IQGAP1复合体及其在调控细胞骨架协作中的作用

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作者 夏凡 董波 彭鸿哲 《中国细胞生物学学报》 2025年第6期1405-1420,共16页

细胞骨架由肌动蛋白丝(微丝)、微管和中间丝构成,是细胞的主要支持结构。细胞骨架在细胞迁移、形变、增殖、极性建立等多种细胞行为中发挥着至关重要的作用。其中,微丝和微管系统的调控并非孤立,而是通过多种途径协同作用的。近年来,细... 细胞骨架由肌动蛋白丝(微丝)、微管和中间丝构成,是细胞的主要支持结构。细胞骨架在细胞迁移、形变、增殖、极性建立等多种细胞行为中发挥着至关重要的作用。其中,微丝和微管系统的调控并非孤立,而是通过多种途径协同作用的。近年来,细胞骨架的协作机制逐渐成为骨架动态调控研究中的热点,大量细胞骨架调节蛋白被发现参与骨架协作。N-WASP蛋白参与微丝成核和分枝产生。IQGAP1蛋白具有微丝和微管的交联能力,具有同时调控微丝微管骨架系统动态的功能,且N-WASP和IQGAP1可以形成复合体发挥功能。该文综述了N-WASP和IQGAP1在细胞骨架调控中的功能,以及二者对细胞行为和组织器官形态发生的调控机制,提出了N-WASPIQGAP1复合体是一个潜在的细胞骨架协同调控单元,而海鞘脊索细胞可作为探究该复合体调控骨架协作机制的理想模型。 展开更多

关键词 N-WASP iqgap1 细胞骨架 微丝 微管 海鞘

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BCSC-1与IQGAP1对乳腺癌细胞迁移的影响及其在浸润性导管癌中的临床意义

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作者 张庆晨 马媛 +5 位作者 钟沛 任思凡 郝玮 潘依 鞠吉雨 赵春玲 《中国细胞生物学学报》 2025年第7期1512-1522,共11页

该研究旨在探讨BCSC-1与IQGAP1对乳腺癌细胞迁移的影响及其在乳腺浸润性导管癌中的临床意义。免疫沉淀实验检测乳腺癌细胞MCF-7中BCSC-1与IQGAP1是否存在相互作用;细胞免疫荧光实验检测MCF-7细胞中BCSC-1与IQGAP1的共定位情况;Western b... 该研究旨在探讨BCSC-1与IQGAP1对乳腺癌细胞迁移的影响及其在乳腺浸润性导管癌中的临床意义。免疫沉淀实验检测乳腺癌细胞MCF-7中BCSC-1与IQGAP1是否存在相互作用;细胞免疫荧光实验检测MCF-7细胞中BCSC-1与IQGAP1的共定位情况;Western blot检测BCSC-1、IQGAP1分别过表达对对方表达水平的影响;细胞划痕实验、细胞免疫荧光实验结合RNA干扰检测BCSC-1与IQGAP1在迁移的MCF-7、MDA-MB-231细胞中的定位情况及二者在细胞膜前缘定位的相互依赖性;Western blot检测各种乳腺癌细胞中BCSC-1与IQGAP1的蛋白表达情况;免疫组织化学染色法检测BCSC-1与IQGAP1在乳腺浸润性导管癌与癌旁组织中的表达情况及与乳腺浸润性导管癌临床病理特征关系的相关性。在MCF-7细胞中BCSC-1与IQGAP1存在相互作用及共定位;BCSC-1、IQGAP1的分别过表达并不影响彼此的表达水平;无论MCF-7和MDA-MB-231是处于随机迁移状态,还是处于定向迁移状态,BCSC-1都定位在乳腺癌细胞胞质以及膜前缘,与IQGAP1存在着共定位分布,且二者对将彼此募集到膜前缘具有相互依赖性;在多种乳腺癌细胞中,BCSC-1呈低表达而IQGAP1呈高表达;与癌旁组织相比,在浸润性导管癌组织中,BCSC-1的表达下调(P<0.05),IQGAP1的表达上调(P<0.05);在浸润性导管癌组织中,BCSC-1的表达水平与乳腺癌的组织学级别、淋巴结转移有关(P<0.05),与ER、PR和HER2的状态无关(P>0.05),而IQGAP1的高表达水平与淋巴结转移有关(P<0.05),与HER2的状态有关(P<0.05);BCSC-1和IQGAP1的表达呈负相关(R=–0.416,P<0.05)。BCSC-1和IQGAP1存在相互作用,协同调控乳腺癌细胞迁移,二者参与了乳腺浸润性导管癌的发展,并与其转移性相关。 展开更多

关键词 BCSC-1 iqgap1 细胞迁移 浸润性导管癌

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RAC3与IQGAP1在hSOD1-G93A突变型ALS转基因小鼠脊髓中表达的研究进展

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作者 齐波 《吉林医学》 2025年第12期3102-3107,共6页

Ras相关C3肉毒菌毒物底物(RAC)蛋白属于Rho-GTP酶(RhoGTPase)家族,在哺乳动物中,RAC蛋白家族有3种同工型:RAC1、RAC2和RAC3。RAC1蛋白普遍表达,RAC2蛋白在造血起源的细胞中表达,RAC3蛋白在脑中高表达[1]。IQ结构域GTP酶活化蛋白1(IQGAP1... Ras相关C3肉毒菌毒物底物(RAC)蛋白属于Rho-GTP酶(RhoGTPase)家族,在哺乳动物中,RAC蛋白家族有3种同工型:RAC1、RAC2和RAC3。RAC1蛋白普遍表达,RAC2蛋白在造血起源的细胞中表达,RAC3蛋白在脑中高表达[1]。IQ结构域GTP酶活化蛋白1(IQGAP1)是IQGAP家族中特征最明显的成员,可调节多种小GTP酶活性影响细胞增殖、细胞迁移、细胞内信号传导、囊泡运输和细胞骨架动力学等[2]。RAC蛋白家族及IQGAP1与ALS发病的关系尚未阐明。本文通过综述RAC3和IQGAP1在hSOD1-G93A突变型ALS转基因小鼠脊髓中的表达变化,探讨其对ALS病理进展的影响,并讨论未来研究的方向。 展开更多

关键词 RAC3 iqgap1 肌萎缩侧索硬化症 转基因小鼠 脊髓

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IQGAP1通过mTOR信号通路促进肝癌细胞增殖 被引量：7

4

作者 刘志辉 宋明旭 +1 位作者 周希科 李莉华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期1247-1250,共4页

目的:研究IQGAP1(IQ domain GTPase-activating proteins,IQGAP1)对肝癌细胞株增殖及mTOR信号转导通路的影响,阐述其诱导细胞增殖的机制。方法:Western blot检测IQGAP1在肝癌细胞株HepG2、Huh-7中的表达。选择高表达IQGAP1的细胞株,针对... 目的:研究IQGAP1(IQ domain GTPase-activating proteins,IQGAP1)对肝癌细胞株增殖及mTOR信号转导通路的影响,阐述其诱导细胞增殖的机制。方法:Western blot检测IQGAP1在肝癌细胞株HepG2、Huh-7中的表达。选择高表达IQGAP1的细胞株,针对IQGAP1基因的mRNA序列合成siRNA,采用脂质体转染法将其转入HepG2细胞;采用MTT法分析细胞的增殖;流式细胞仪检测细胞周期变化;免疫印迹法观测IQGAP1、mTOR和p-mTOR蛋白表达的变化。结果:IQGAP1在HepG2和Huh-7细胞中均表达,且在HepG2细胞中表达高于Huh-7细胞。IQGAP1 siRNA转染HepG2细胞后,抑制细胞的增殖;DNA合成前期(G_0/G_1期)细胞比例上升,合成期(S期)细胞比例下降;mTOR表达变化不明显,而p-mTOR的表达下降。结论:IQGAP1促进肝癌细胞的增殖,其机制可能是通过mTOR相关信号通路实现的。 展开更多

关键词 iqgap1 肝癌细胞 MTOR

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IQGAP1在乳腺癌中的表达及意义 被引量：3

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作者 赵妍蕊 宋丰举 +2 位作者 张丽娜 郑红 陈可欣 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期555-558,共4页

目的:探讨IQGAP1(IQ motif containing GTPase activating protein 1)在乳腺癌组织中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(S-P法)染色法检测IQGAP1在乳腺癌组织及癌旁组织各110例中的蛋白表达水平。在正... 目的:探讨IQGAP1(IQ motif containing GTPase activating protein 1)在乳腺癌组织中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(S-P法)染色法检测IQGAP1在乳腺癌组织及癌旁组织各110例中的蛋白表达水平。在正常乳腺上皮细胞系MCF-10A和乳腺癌细胞系MCF-7中开展IQGAP1表达调控实验。结果:IQGAP1在乳腺癌组织中的表达高于癌旁正常乳腺组织(P=4.23×10^(-6))。IQGAP1的表达与浸润性导管癌的肿瘤大小(P=0.006)相关,在肿瘤>2 cm组明显高于肿瘤≤2 cm组。未发现与淋巴结转移(P=0.870),临床分期(P=0.278),ER状态(P=0.412)和PR状态(P=0.248)相关。IQGAP1高表达与乳腺癌术后无病生存时间(p=0.008)和总生存时间(P=0.029)相关。在乳腺癌细胞系MCF-7中,IQGAP1降低导致细胞增殖活性显著下降。结论:IQGAP1可能在乳腺癌的发生发展过程中发挥重要作用。 展开更多

关键词 iqgap1基因 乳腺癌 癌旁组织 免疫组化 细胞增殖

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卵巢浆液性肿瘤中IQGAP1与E-cadherin表达的检测 被引量：3

6

作者 刘子冬 方芳 +3 位作者 王芳 王莉 董海莹 吴有盛 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期530-532,共3页

目的探讨上皮性钙黏素(E-cadherin)与具有IQ结构域的人Ras GTP激活蛋白相关蛋白1(IQGAP1)在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其临床意义。方法分别用免疫组织化学SP法和Western blot法检测20例卵巢浆液性囊腺癌、10例卵巢交界性浆液性囊腺瘤、1... 目的探讨上皮性钙黏素(E-cadherin)与具有IQ结构域的人Ras GTP激活蛋白相关蛋白1(IQGAP1)在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其临床意义。方法分别用免疫组织化学SP法和Western blot法检测20例卵巢浆液性囊腺癌、10例卵巢交界性浆液性囊腺瘤、10例卵巢浆液性囊腺瘤以及10例正常卵巢组织中E-cadherin和IQGAP1的蛋白表达。结果 E-cadherin蛋白在浆液性囊腺瘤中表达最高,明显高于正常卵巢组织和浆液性囊腺癌组织(P<0.05),其均值高于交界性囊腺癌,无统计学意义。IQGAP1在卵巢浆液性囊腺癌中表达较正常卵巢组织、良性及交界性肿瘤组织均增高(P<0.05);免疫组织化学染色证实IQGAP1在浆液性囊腺癌中以胞膜表达为主,而在良性肿瘤中以胞质表达为主。结论 E-cadherin和IQGAP1在卵巢浆液性瘤高表达,可联合用于卵巢浆液性肿瘤的免疫组化诊断。 展开更多

关键词 E—cadherin iqgap1 卵巢癌 浆液性囊腺瘤 浆液性囊腺癌

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支架蛋白IQGAP1与肿瘤研究现状 被引量：8

7

作者 王夏炜 曹永倩 张芮 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第20期1657-1661,共5页

目的总结支架蛋白IQGAP1与肿瘤的研究进展,探讨其在恶性肿瘤迁移、侵袭和增殖方面的作用。方法应用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以"支架蛋白1和肿瘤"为关键词,检索2000-01-2013-07相关文献,纳入标准:1)支架蛋白IQGAP... 目的总结支架蛋白IQGAP1与肿瘤的研究进展,探讨其在恶性肿瘤迁移、侵袭和增殖方面的作用。方法应用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以"支架蛋白1和肿瘤"为关键词,检索2000-01-2013-07相关文献,纳入标准:1)支架蛋白IQGAP1的特性和功能;2)支架蛋白IQGAP1在肿瘤组织中的表达;3)针对IQGAP1为靶点的肿瘤细胞相关实验研究。根据纳入标准,符合分析的文献35篇。结果 IQGAP1作为一种细胞骨架蛋白,在肿瘤细胞的运动和增殖等方面的作用引起越来越多的重视。首先IQGAP1可激活Rac1/CDC42信号通路,促使细胞形成侵袭性伪足;与肌动蛋白形成多聚体,引导细胞定向运动;减少正常细胞连接的E-cadherin复合体形成,降低细胞间的黏附力;加速细胞外基质(extracellular cell matrix,ECM)降解增强肿瘤细胞的侵袭能力。同时,IQGAP1还可激活MAPK/Raf/MEK/ERK信号传导通路,与β-catenin结合控制Wnt通路,后两者是促进细胞增殖的重要通路;与VEGF形成复合体,提高血管内皮细胞的运动和增殖能力,促进肿瘤血管的增生。IQGAP1在结肠癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌和卵巢癌等组织中表达明显增高,并与肿瘤复发、远处转移和患者生存时间密切相关;IQGAP1胞膜分布预示肿瘤的复发与分化,在侵袭性强、分化低的肿瘤IQGAP1更多分布于细胞外周;其通过改变上皮细胞的极性参与幽门螺杆菌导致胃肠道肿瘤的发病机制。结论支架蛋白IQGAP1在肿瘤细胞的运动、侵袭和增殖等生物学行为中发挥重要功能,在肿瘤组织中的表达和定位与肿瘤复发、转移和预后判断密切相关。IQGAP1在肿瘤的基础和临床研究中具有广阔的前景。 展开更多

关键词 肿瘤 支架蛋白iqgap1 侵袭 综述文献

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IQGAP1在非小细胞肺癌脑转移中的作用 被引量：5

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作者 庞晓雯 闵婕 +4 位作者 刘佳钰 周菁 张峰 刘理礼 张贺龙 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第3期467-470,共4页

目的:探讨IQGAP1的表达对非小细胞肺癌脑转移的影响。方法:应用Western blotting技术检测肺癌低潜力脑转移细胞与高潜力脑转移细胞中IQGAP1表达的差异;构建质粒载体pcDNA3.1-IQGAP1,将其转染至非小细胞型肺癌低潜力脑转移细胞系,并用RT-... 目的:探讨IQGAP1的表达对非小细胞肺癌脑转移的影响。方法:应用Western blotting技术检测肺癌低潜力脑转移细胞与高潜力脑转移细胞中IQGAP1表达的差异;构建质粒载体pcDNA3.1-IQGAP1,将其转染至非小细胞型肺癌低潜力脑转移细胞系,并用RT-PCR方法鉴定转染效果;进而应用Transwell的方法和免疫荧光检测上调IQGAP1表达后对细胞侵袭和迁移的影响。结果:通过Western blot检测,PC14/B细胞内IQGAP1表达明显高于PC14细胞;外源性高表达IQGAP1的质粒载体pcDNA3.1-IQGAP1成功转染至PC14细胞,同时细胞形态经过转染后也发生显著变化;外源性上调的IQGAP1表达显著增强了非小细胞肺癌细胞株PC14的细胞侵袭和迁移能力。结论:IQGAP1在肺癌脑转移的过程中可能发挥了作用,为进一步研究肺癌脑转移的具体机制提供了新的思路。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 脑转移 iqgap1

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IQGAP1在调节足细胞细胞骨架重组中的作用 被引量：2

9

作者 杨英杰 梁伟 +3 位作者 刘以鹏 杨倩 马屹茕 丁国华 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2015年第1期6-10,共5页

目的:研究支架蛋白IQGAP1在足细胞骨架重组中的作用。方法:用嘌呤霉素(PAN)刺激小鼠足细胞,实时定量PCR检测IQGAP1mRNA的表达,免疫印迹法检测足细胞IQGAP1蛋白的表达,激光共聚焦显微镜观察足细胞骨架F-actin分布,F-actin肌动蛋白评分系... 目的:研究支架蛋白IQGAP1在足细胞骨架重组中的作用。方法:用嘌呤霉素(PAN)刺激小鼠足细胞,实时定量PCR检测IQGAP1mRNA的表达,免疫印迹法检测足细胞IQGAP1蛋白的表达,激光共聚焦显微镜观察足细胞骨架F-actin分布,F-actin肌动蛋白评分系统(CFS)分析骨架重组;IQGAP1siRNA和IQGAP1质粒转染足细胞,分别观察下调和上调足细胞IQGAP1表达对嘌呤霉素诱导足细胞细胞骨架重组的改变。结果:嘌呤霉素刺激足细胞后IQGAP1mRNA和蛋白表达下调(P<0.05),足细胞F-actin分布发生明显重组;转染IQGAP1siRNA,嘌呤霉素刺激足细胞F-actin重组进一步加重;转染IQGAP1质粒,嘌呤霉素刺激足细胞F-actin重组减轻。结论:IQGAP1可能参与嘌呤霉素诱导的足细胞细胞骨架重组。 展开更多

关键词 iqgap1 嘌呤霉素 足细胞 细胞骨架

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胃癌组织中IQGAP1的表达及意义 被引量：2

10

作者 吴燕 许文荣 +1 位作者 钱晖 陈永昌 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期459-461,共3页

目的检测含有IQ模体的Ras GTP酶活化蛋白1(IQ motif-containing GTPase activating protein 1,IQGAP1)在胃癌组织中的表达,分析其与临床病理参数的相关性。方法分别用RT-PCR和western blot,对29例胃癌患者的癌组织及其对应癌旁组织进行I... 目的检测含有IQ模体的Ras GTP酶活化蛋白1(IQ motif-containing GTPase activating protein 1,IQGAP1)在胃癌组织中的表达,分析其与临床病理参数的相关性。方法分别用RT-PCR和western blot,对29例胃癌患者的癌组织及其对应癌旁组织进行IQGAP1 mRNA和蛋白质表达的检测,分析胃癌与癌旁组织IQGAP1的表达差异及其与临床病理参数的关系。结果胃癌组织中IQGAP1的表达高于对应癌旁组织者的为75.9%(22/29);胃癌组织IQGAP1的表达在基因和蛋白质水平上均与肿瘤分化程度呈负相关(P<0.05)。结论胃癌组织中IQGAP1的表达可作为癌分化程度的参考指标。 展开更多

关键词 胃癌 iqgap1 基因 蛋白质

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IQGAP1基因干扰对人食管癌细胞同质粘附能力的影响 被引量：1

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作者 王康 贺春 +2 位作者 高伟 王斌全 王晓霞 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期24-30,共7页

目的:研究IQGAP1基因干扰对人食管癌细胞同质粘附能力的影响。方法:体外培养人食管癌KYSE150和EC9706细胞,利用Western blot方法检测两株细胞。IQGAP1蛋白的表达,利用缓慢聚集和细胞分离实验比较两株细胞同质粘附能力的差异;进一步在KYS... 目的:研究IQGAP1基因干扰对人食管癌细胞同质粘附能力的影响。方法:体外培养人食管癌KYSE150和EC9706细胞,利用Western blot方法检测两株细胞。IQGAP1蛋白的表达,利用缓慢聚集和细胞分离实验比较两株细胞同质粘附能力的差异;进一步在KYSE150和EC9706细胞中构建IQGAP1基因干扰的稳定细胞系,观察IQGAP1基因干扰后细胞同质粘附能力的改变。结果:KYSE150细胞IQGAP1蛋白表达量低于EC9706细胞,而同质粘附能力高于EC9706细胞;IQGAP1基因干扰后,其蛋白表达量明显降低,而细胞同质粘附能力明显增强。结论:IQGAP1基因干扰能够显著增强食管癌细胞的同质粘附能力,从而降低肿瘤细胞的恶性表型。 展开更多

关键词 iqgap1 同质粘附 基因干扰 食管癌

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乳腺浸润性导管癌中支架蛋白IQGAP1免疫组化分析 被引量：2

12

作者 金宇飚 陈嘉薇 +1 位作者 周季兰 胡宏慧 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期703-705,共3页

目的:通过免疫组化方法探讨支架蛋白IQGAP1在乳腺癌中的表达及意义。方法:(1)选取乳腺癌、癌旁组织及良性病变组织的存档蜡块,制成组织芯片;(2)通过免疫组织化学EnVision二步法检测IQGAP1蛋白的表达情况,运用SPSS 13.0进行统计学分析。... 目的:通过免疫组化方法探讨支架蛋白IQGAP1在乳腺癌中的表达及意义。方法:(1)选取乳腺癌、癌旁组织及良性病变组织的存档蜡块,制成组织芯片;(2)通过免疫组织化学EnVision二步法检测IQGAP1蛋白的表达情况,运用SPSS 13.0进行统计学分析。结果:(1)82例导管癌组织标本中69例为阳性表达,81例癌旁组织标本中63例为阳性表达,两者差异无统计学意义(P>0.05);28例良性病变中9例为胞浆阳性表达,与癌组织比较差异有显著统计学意义(P<0.001)。(2)导管癌82例阳性表达标本中组织学分级为3级者膜阳性表达为12例(12/14),差异有统计学意义(P<0.05),2级为29例(29/47),差异无统计学意义(P>0.05),1级为0例(0/8),差异有显著统计学意义(P<0.001)。(3)肿瘤组织呈条索样生长的标本阳性表达有27例,其中膜表达23例;非条索样生长的标本阳性表达42例,膜表达18例,两者差异有显著统计学意义(P<0.001)。结论:(1)IQGAP1蛋白表达部位与肿瘤分化程度有关,并可能参与肿瘤局部浸润的微环境变化;(2)IQGAP1蛋白与肿瘤细胞的迁徙运动密切相关。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 支架蛋白 iqgap1 TRANSWELL Westenblot

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下调IQGAP1的表达对非小细胞肺癌PC14/B细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响 被引量：2

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作者 刘乐乐 庞海林 +4 位作者 骞佩 崔兆勋 申炜炜 牛玉捷 张贺龙 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第4期755-758,共4页

目的:探究IQGAP1对非小细胞肺癌细胞株PC14/B生物学行为的影响。方法:构建干扰IQGAP1的质粒,转染至PC14/B细胞株,体外增殖、迁移、侵袭实验观察下调IQGAP1表达后对非小细胞肺癌细胞株PC14/B生物学行为影响。结果:成功构建IQGAP1表达下... 目的:探究IQGAP1对非小细胞肺癌细胞株PC14/B生物学行为的影响。方法:构建干扰IQGAP1的质粒,转染至PC14/B细胞株,体外增殖、迁移、侵袭实验观察下调IQGAP1表达后对非小细胞肺癌细胞株PC14/B生物学行为影响。结果:成功构建IQGAP1表达下调的细胞株RNAi-PC14/B。与转染空载体的细胞株相比,下调IQGAP1的表达能够抑制PC14/B细胞增殖、迁移和侵袭能力。结论:IQGAP1表达可能与肺癌转移相关。 展开更多

关键词 iqgap1 小干扰RNA 转移 非小细胞肺癌

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IQGAP1在调节足细胞细胞骨架重组中的作用 被引量：1

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作者 张晓波 唐凤英 +4 位作者 周敏 朱颖 陈敏 周惠 陈连华 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2017年第8期985-989,共5页

目的 :探讨IQ结构域GTP酶活化蛋白1(IQ domain GTPase-activating protein 1,IQGAP1)对足细胞细胞骨架重组的调节作用。方法:嘌呤霉素(PAN)刺激小鼠足细胞后,运用实时定量PCR和Western blot印迹法分别检测细胞内IQGAP1m RNA和蛋白表达水... 目的 :探讨IQ结构域GTP酶活化蛋白1(IQ domain GTPase-activating protein 1,IQGAP1)对足细胞细胞骨架重组的调节作用。方法:嘌呤霉素(PAN)刺激小鼠足细胞后,运用实时定量PCR和Western blot印迹法分别检测细胞内IQGAP1m RNA和蛋白表达水平,激光共聚焦显微镜观察足细胞骨架F-actin的分布,F-actin肌动蛋白评分系统(CFS)对骨架重组进行分析,并进一步观察上调和下调足细胞IQGAP1表达对PAN诱导的足细胞骨架重组的影响。结果:(1)与对照组相比,PAN刺激组足细胞内IQGAP1 mRNA和蛋白表达明显下降(P<0.05),足细胞F-actin排列紊乱,CFS明显升高;(2)IQGAP1 si RNA进一步抑制IQGAP1表达后,PAN引起的上述足细胞F-actin重组更加明显(P<0.05);(3)转染p Cantag-myc-IQGAP1质粒促进IQGAP1表达后,PAN诱导的足细胞F-actin排列紊乱显著减轻,CFS明显下降(P<0.05)。结论:IQGAP1能抑制嘌呤霉素诱导的足细胞骨架重组,对维持足细胞正常骨架结构起着重要作用。 展开更多

关键词 iqgap1 足细胞 细胞骨架重组 嘌呤霉素

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PUMA、IQGAP1在胰腺癌中的表达及与临床病理、预后生存的相关性 被引量：4

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作者 胡怀远 夏燕 +2 位作者 雍翔 邹萍 刘岩 《分子诊断与治疗杂志》 2021年第9期1515-1519,共5页

目的探讨PUMA、IQGAP1蛋白在胰腺癌中的表达及与临床病理、预后生存的相关性。方法选取2016年10月至2018年10月本院收治的胰腺癌患者胰腺癌组织标本、远离胰腺肿瘤3 cm的癌旁组织标本各74份,比较两组织中PUMA、IQGAP1蛋白的表达情况,并... 目的探讨PUMA、IQGAP1蛋白在胰腺癌中的表达及与临床病理、预后生存的相关性。方法选取2016年10月至2018年10月本院收治的胰腺癌患者胰腺癌组织标本、远离胰腺肿瘤3 cm的癌旁组织标本各74份,比较两组织中PUMA、IQGAP1蛋白的表达情况,并探讨其与病理特征的关系。随访2年,了解74例患者生存率,采用ROC曲线分析不同PUMA、IQGAP1表达的胰腺癌患者预后2年生存情况,采用Logistic回归模型分析影响胰腺癌患者2年预后的独立危险因素。结果胰腺癌组织中的PUMA阳性率显著低于癌旁组织,IQGAPl阳性率显著高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。TNM分期为Ⅲ~Ⅵ期、有淋巴结转移、分化程度为中-低分化的胰腺癌患者PUMA阴性率、IQGAPl阳性率更高(P<0.05)。74例胰腺癌患者2年生存率为16.22%。PUMA阴性表达、IQGAPl阳性表达的胰腺癌患者死亡率高于PUMA阳性表达、IQGAPl阴性表达的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。生存分析显示PUMA(表达阳性)、IQGAPl(表达阴性)者生存期较长,Keplan-meier生存曲线明显不同(P<0.05)。TNM(Ⅲ~Ⅵ期)、淋巴结转移(有)、分化程度(中-低分化)、PUMA(表达阴性)、IQGAPl(表达阳性)为影响胰腺癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05)。结论 PUMA阴性、IQGAPl阳性为影响胰腺癌患者预后生存的危险因素,临床可通过加强监测二者表达情况,以评估胰腺癌患者病情进展情况及预后。 展开更多

关键词 PUMA蛋白 iqgap1蛋白 胰腺癌 临床病理特征

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IQGAP1基因表达与肿瘤临床病理因素相关性的Meta分析 被引量：1

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作者 李朝慧 贺春 +2 位作者 任本洪 邓青 王晓霞 《中国肿瘤》 CAS 2016年第6期476-482,共7页

[目的]应用Meta分析探讨IQGAP1基因的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移情况和临床分期的相关性。[方法]在中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方医学网、维普、Medline及PubMed等数据库中,中文以＂IQGAP1,肿瘤或癌症＂... [目的]应用Meta分析探讨IQGAP1基因的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移情况和临床分期的相关性。[方法]在中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方医学网、维普、Medline及PubMed等数据库中,中文以＂IQGAP1,肿瘤或癌症＂、英文以＂IQGAP1,tumor或cancer＂为检索词,检索建库至今已发表的中英文文献资料和学位论文,根据纳入排除标准筛选文献,采用RevMan5.2和Stata13.0软件分析纳入文献资料中IQGAP1蛋白的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床分期的相关性。[结果]（1）IQGAP1在中低分化组及高分化组肿瘤组织中表达的比较：合并OR值为1.85,95%CI：1.23-2.80,P=0.003;（2）IQGAP1在有无淋巴结转移的肿瘤组织中表达的比较：合并OR值为1.57,95%CI：1.06-2.32,P=0.02;（3）IQGAP1在临床分期为Ⅰ-Ⅱ期和Ⅲ-Ⅳ期肿瘤组织中表达的比较：合并OR值为3.40,95%CI：2.27-5.10,P〈0.0001。[结论 ]IQGAP1蛋白的表达与肿瘤分化程度、临床分期及淋巴结转移密切相关。IQGAP1可以作为临床评估肿瘤恶性程度的重要指标。 展开更多

关键词 iqgap1 肿瘤 META分析

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用siRNA研究IQGAP1基因调控STAT3信号对脑胶质瘤细胞生物学特性的影响

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作者 张广华 巨虎 +2 位作者 许常林 肖宗宇 苑乐 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期830-836,共7页

目的:探讨敲减IQGAP1基因表达对脑胶质瘤细胞侵袭、迁移及免疫抑制的影响及机制。方法:将人脑胶质瘤U251细胞随机分为空白组、阴性对照组和si-IQGAP1组,AG490作为STAT3信号通路抑制剂。转染48 h后,MTT法检测细胞活力;Western blot检测IQ... 目的:探讨敲减IQGAP1基因表达对脑胶质瘤细胞侵袭、迁移及免疫抑制的影响及机制。方法:将人脑胶质瘤U251细胞随机分为空白组、阴性对照组和si-IQGAP1组,AG490作为STAT3信号通路抑制剂。转染48 h后,MTT法检测细胞活力;Western blot检测IQGAP1、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)、STAT3和p-STAT3的蛋白水平;Transwell小室检测细胞的侵袭和迁移能力。结果:si-IQGAP1-1组和si-IQGAP1-2组的IQGAP1蛋白表达均显著低于空白组(P<0.05)。与空白组比较,si-IQGAP1组和AG490组的细胞活力、侵袭能力和迁移能力均显著降低,VEGF、TGF-β1和p-STAT3的蛋白水平均显著降低(P<0.05)。与AG490组比较,AG490+si-IQGAP1组的细胞活力、侵袭能力和迁移能力均显著降低,VEGF和TGF-β1的蛋白表达均显著降低(P<0.05)。结论:敲减IQGAP1基因表达可降低脑胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力,减弱细胞免疫抑制因子VEGF和TGF-β1的表达,机制与下调STAT3信号通路有关。 展开更多

关键词 胶质瘤 iqgap1基因 细胞侵袭 细胞迁移 免疫抑制 STAT3信号通路

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支架蛋白IQGAP1参与气道上皮细胞损伤修复过程(英文)

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作者 汪永平 王芳 +3 位作者 王满香 朱敏 马燕 吴人亮 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期409-418,共10页

气道上皮损伤修复过程包括细胞延伸、迁移和增殖。IQGAP1（IQ domain GTPase-activating protein1）是一个在许多细胞生命活动中非常有意义的蛋白，但其在肺上皮细胞中的作用尚未阐述清楚。本文采用目前广泛应用的刮伤气道上皮细胞的体... 气道上皮损伤修复过程包括细胞延伸、迁移和增殖。IQGAP1（IQ domain GTPase-activating protein1）是一个在许多细胞生命活动中非常有意义的蛋白，但其在肺上皮细胞中的作用尚未阐述清楚。本文采用目前广泛应用的刮伤气道上皮细胞的体外模型来研究IQGAP1的功能。结果显示，IQGAP1在小鼠、大鼠、猪和人气道上皮细胞中有丰富表达。它与微管骨架共定位，可被微管解聚剂nocodazole破坏。刮伤6-9h后，IQGAP1 mRNA及蛋白表达上调。过表达外源性IQGAP1导致β-catenin核转位，从而活化Tcf／Lef信号。此外，刮伤还影响IQGAP1与β-catenin、结肠腺瘤病（adenomatous polyposis coli，APC）蛋白及细胞质连接蛋白-170（cytoplasmic linker protein-170，CLIP-170）之间的相互作用。通过小于扰RNA（small interference RNA，siRNA）沉默IQGAP1表达则明显延迟损伤愈合。结果提示，IQGAP1信号参与气道上皮细胞损伤修复过程。 展开更多

关键词 iqgap1 损伤修复 气道上皮细胞

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IQGAP1在血管紧张素Ⅱ输注大鼠模型肾小球中的表达及意义

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作者 杨倩 梁伟 +3 位作者 刘以鹏 陈星华 任志龙 丁国华 《医学研究杂志》 2013年第12期97-102,共6页

目的研究血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)输注及替米沙坦干预对大鼠肾小球IQ domain GTPase-activating protein1(IQGAP1)表达的影响,并探讨IQGAP1在AngⅡ诱导肾小球损伤中的作用。方法 36只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为生理盐水输... 目的研究血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)输注及替米沙坦干预对大鼠肾小球IQ domain GTPase-activating protein1(IQGAP1)表达的影响,并探讨IQGAP1在AngⅡ诱导肾小球损伤中的作用。方法 36只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为生理盐水输注组、AngⅡ输注组和替米沙坦干预组,每周末测量大鼠血压及24h尿蛋白量,分别于14、28天处死大鼠取肾,光镜、电镜观察肾组织病理学及超微结构改变;免疫组织化学法、免疫荧光法及免疫印迹法检测IQGAP1在肾小球的表达及分布。结果 AngⅡ输注7天时大鼠出现显著的血压升高和尿蛋白量增加,且随输注时间的延长,血压及尿蛋白量进行性增高。替米沙坦干预可显著降低血压,并减少尿蛋白量。肾组织病理学显示AngⅡ输注组出现轻度系膜细胞增殖和系膜基质增加,且超微结构显示足细胞裂隙膜变窄,足突融合,替米沙坦干预可显著减轻上述病理改变。生理盐水输注组IQGAP1低水平表达并沿毛细血管袢呈线性分布,AngⅡ输注后IQGAP1表达量显著增加(P<0.05),而替米沙坦干预可显著抑制IQGAP1的表达上调(P<0.05);相关分析显示IQGAP1表达量与尿白蛋白量呈正相关(r=0.645,P<0.05)。结论 IQGAP1表达上调可能在AngⅡ诱导肾小球损伤中发挥重要作用。 展开更多

关键词 血管紧张素Ⅱ iqgap1 肾小球损伤

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IQGAP1诱导肝细胞肝癌干性促进血管生成拟态形成的实验研究 被引量：3

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作者 陈辰 孙慧誌 +4 位作者 刘铁菊 梁晓辉 赵楠 董学易 赵秀兰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期339-344,共6页

目的:检测IQGAP1在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达并研究其对肝癌细胞血管生成拟态形成能力的影响。方法:采用免疫组织化学法检测2001年1月至2009年1月天津医科大学肿瘤医院180例肝癌组织中IQGAP1的表达,采用CD3... 目的:检测IQGAP1在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达并研究其对肝癌细胞血管生成拟态形成能力的影响。方法:采用免疫组织化学法检测2001年1月至2009年1月天津医科大学肿瘤医院180例肝癌组织中IQGAP1的表达,采用CD31/PAS双染法检测肝癌中血管生成拟态的情况,并分析IQGAP1与血管生成拟态之间的相关性;将IQGAP1过表达质粒和干扰质粒分别转染至肝癌细胞系Hep G2和SMMC7721中,使用Western blot法检测转染后Hep G2和SMMC7721细胞中干性相关蛋白CD133、CD44、Sox2和ALDH1的表达情况;细胞功能学实验检测IQGAP1对迁移侵袭、增殖、管道形成能力的影响。结果:免疫组织化学结果显示IQGAP1定位于细胞膜或细胞质,其表达与肿瘤分级、转移和血管生成拟态形成相关(P<0.05)。在Hep G2细胞中上调IQGAP1,增强了Hep G2细胞迁移侵袭、增殖、管道行成能力,促进了干性相关蛋白CD133、CD44、Sox2和ALDH1的表达;在SMMC7721细胞中下调IQGAP1,抑制了SMMC7721细胞迁移侵袭、增殖、管道行成能力(P<0.05),降低了上述干性相关蛋白的表达。结论:IQGAP1表达升高促进了HCC的恶性生物学行为,IQGAP1可能通过诱导HCC干性来促进血管生成拟态形成。 展开更多

关键词 肝细胞肝癌 血管生成拟态 iqgap1 转移 干性

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