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IP3R1基因沉默对鸭子宫上皮细胞Ca^(2+)转运的调控效应研究
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作者 游敏芳 刘江静 +2 位作者 黄明捷 陈敏 张依裕 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期171-177,188,共8页
本研究旨在探究IP3R1基因沉默后对鸭子宫上皮细胞增殖、胞内Ca^(2+)浓度和离子转运相关基因的影响。构建IP3R1基因shRNA干扰载体,利用Fluo-3/AM钙离子荧光标记法检测鸭子宫上皮细胞内Ca^(2+)浓度,CCK-8法检测鸭子宫上皮细胞的增殖情况,... 本研究旨在探究IP3R1基因沉默后对鸭子宫上皮细胞增殖、胞内Ca^(2+)浓度和离子转运相关基因的影响。构建IP3R1基因shRNA干扰载体,利用Fluo-3/AM钙离子荧光标记法检测鸭子宫上皮细胞内Ca^(2+)浓度,CCK-8法检测鸭子宫上皮细胞的增殖情况,利用RT-qPCR法检测10个离子转运相关基因和4个细胞增殖相关基因的表达量。结果显示:IP3R1基因沉默后,细胞内Ca^(2+)浓度极显著升高,10个离子转运相关基因的表达发生变化,细胞也呈现增殖状态,进而影响了细胞增殖相关基因的表达。本研究结果揭示鸭子宫上皮细胞内IP3R1基因表达下调会影响细胞内Ca^(2+)稳态,改变钙转运相关基因mRNA的表达水平,并促进细胞增殖。 展开更多
关键词 IP3R1基因 鸭子宫上皮细胞 离子转运相关基因 细胞增殖 蛋壳品质
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PDZK1IP1在胶质瘤中的预后价值及免疫浸润分析
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作者 云德波 杨学军 《西部医学》 2024年第12期1756-1760,共5页
目的 探讨PDZK1IP1在胶质瘤中的临床意义及免疫浸润情况。方法 采用R软件分析TCGA数据库胶质瘤和GTEx数据库的脑组织的PDZK1IP1的表达水平。利用TCGA数据库胶质瘤的mRNA-seq及临床数据分析PDZK1IP1表达与重要临床病理特征(年龄、异柠檬... 目的 探讨PDZK1IP1在胶质瘤中的临床意义及免疫浸润情况。方法 采用R软件分析TCGA数据库胶质瘤和GTEx数据库的脑组织的PDZK1IP1的表达水平。利用TCGA数据库胶质瘤的mRNA-seq及临床数据分析PDZK1IP1表达与重要临床病理特征(年龄、异柠檬酸脱氢酶(IDH)、1p/19q联合缺失、WHO分级)的关系。采用Kaplan-Meier法分析PDZK1IP1表达与总生存率(OS)的关系。GO及KEGG分析PDZK1IP1的生物学功能及可能富集的信号通路,采用Spearman相关分析PDZK1IP1表达与肿瘤组织中免疫细胞浸润关系。结果 PDZK1IP1在胶质瘤中显著富集,其表达水平与患者年龄、IDH状态、1p/19q联合缺失及WHO分级显著相关,且高表达PDZK1IP1的患者OS更差。PDZK1IP1的表达与肿瘤微环境中的中性粒细胞及巨噬细胞浸润显著相关。结论 DZK1IP1可能是胶质瘤潜在的生物学标志物,其可能通过调节胶质瘤复杂的肿瘤免疫微环境而促进胶质瘤恶性进展。 展开更多
关键词 DZK1IP1 胶质瘤 基因表达 预后 免疫浸润
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Knockdown of RCN1 contributes to the apoptosis of colorectal cancer via regulating IP3R1
3
作者 XUAN SHI YUFEN WANG +3 位作者 CHENYU LI WANGSHU FU XINYUE ZHANG AIXIA GONG 《BIOCELL》 SCIE 2024年第5期835-845,共11页
Background:The incidence of colorectal cancer(CRC)has been increasing in recent years.Thus,the discovery of factors that can assist in alleviating CRC is urgently warranted.Methods:To identify a potential factor invol... Background:The incidence of colorectal cancer(CRC)has been increasing in recent years.Thus,the discovery of factors that can assist in alleviating CRC is urgently warranted.Methods:To identify a potential factor involved in the development of CRC,we screened the upregulated genes in tumor tissues through four datasets from an online database.The expression of reticulocalbin 1(RCN1),a Ca2+-binding protein,was upregulated in the four datasets.Based on loss-offunction experiments,the effect of RCN1 on cell viability was assessed by Cell Counting Kit-8(CCK-8)assay.The regulatory effect of RCN1 on apoptosis was evaluated through Annexin V-fluorescein 5-isothiocyanate(FITC)/propidium iodide(PI)staining assay and terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling(TUNEL)assay in RKO and SW480 cells.Activation of endoplasmic reticulum(ER)stress signaling pathways was confirmed by estimating the phosphorylation and expression of PRKR-like ER kinase(PERK),inositol-requiring kinase-1(IRE1),transcription factor 6(ACT6),and CCAAT/enhancer-binding protein-homologous protein(CHOP).The intracellular Ca2+homeostasis regulated by RCN1 was determined through the detection of Ca2+concentration and mitochondrial membrane potential(MMP)measurement.Moreover,whether inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1(IP3R1)was involved in the regulation of RCN1 in CRC was verified through the depletion of IP3R1 in RKO cells.Results:Knockdown of RCN1 reduced cell viability and facilitated apoptosis in RKO and SW480 cells.Phosphorylation of PERK and IRE1,activation of ATF6,and upregulation of CHOP were induced by the absence of RCN1,suggesting that the unfolded protein response(UPR)was activated in CRC cells.The concentration of Ca2+in mitochondria was increased after RCN1 depletion,followed by reduction in the MMP and release of cytochrome c from mitochondria to the cytoplasm in RKO and SW480 cells.Moreover,it was demonstrated that IP3R1 mediates the effect of RCN1 on apoptosis induced by ER stress in CRC cells.The downregulation of IP3R1 restored the RCN1 loss-induced apoptosis and the increased Ca2+concentration.Conclusion:Taken together,our results confirmed that silencing of RCN1 disrupted intracellular Ca2+homeostasis and promoted cell apoptosis caused by TG-induced ER stress by regulating IP3R1 and activating the UPR signaling pathways. 展开更多
关键词 Reticulocalbin 1 Unfolded protein response IP3R1 Colorectal cancer
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沉默miR156表达的mimicry156载体的构建及转化烟草的研究 被引量:1
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作者 冯圣军 章玉婷 +4 位作者 缪家顺 詹妮 朱祝军 于超 王华森 《湖北农业科学》 2015年第1期210-214,共5页
miR156在植物营养生长阶段幼年期向成年期的转变过程中发挥重要的调控作用,其通过降解SPLs基因m RNA和翻译抑制调控靶基因的表达。通过定向改造拟南芥内源性Target mimicry IPS1(INDUCED BY PHOSPHATE STARVATION 1)构建了抑制miR156表... miR156在植物营养生长阶段幼年期向成年期的转变过程中发挥重要的调控作用,其通过降解SPLs基因m RNA和翻译抑制调控靶基因的表达。通过定向改造拟南芥内源性Target mimicry IPS1(INDUCED BY PHOSPHATE STARVATION 1)构建了抑制miR156表达的mimicry156载体,并转化获得转基因烟草植株,转基因植株mimicry156对内源性miR156具有抑制作用。该方法为研究miR156在植物营养生长阶段的调控作用提供了方便有效的途径。 展开更多
关键词 miR156 TARGET MIMICRY ips1 表达载体 转化
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Development of multi-channel observation and inversion for IP electrical sounding method 被引量:8
5
作者 刘海飞 柳建新 +3 位作者 郭荣文 童孝忠 龚露 彭艳华 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第3期816-823,共8页
In order to improve the exploration effect of deep non-ferrous mineral resources, multi-channel observation methods for induced polarization (IP) electrical sounding data and their inversion imaging technology are s... In order to improve the exploration effect of deep non-ferrous mineral resources, multi-channel observation methods for induced polarization (IP) electrical sounding data and their inversion imaging technology are studied. First of all, four multi-channel observation methods are developed based on conventional IP electrical method, namely three-electrode and four-electrode arrays of unilateral and bilateral current transmitting. Then the maximum smoothness constrained inversion method of the least squares sense for IP electrical sounding data is proposed, and the inversion software is programmed. Finally, the simulation and inversion results of geo-electrical model for the proposed observation methods are analyzed. And the comparison results show that three-electrode array of bilateral current transmitting gives the best result, but the intensity in field work is larger than others; unilateral three-electrode and four-electrode arrays give the better results. Taking detection results and convenience of field exploration work into consideration, these two methods are more suitable for practical application; bilateral observation method of four-electrode array is not suitable for the detection of the steep ore bodies. 展开更多
关键词 IP electrica-1 sounding multi-channel observation deep exploration inversion imaging
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β-榄香烯对人胃癌细胞SGC7901作用的蛋白质组学研究 被引量:4
6
作者 刘俊松 车向明 +5 位作者 仇广林 樊林 赵伟 贺仕才 常帅 王曙逢 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期840-844,861,共6页
目的探讨β-榄香烯对胃癌细胞作用的蛋白质分子基础。方法采用MTT法观察β-榄香烯对SGC7901胃癌细胞活性的影响;iTRAQ蛋白质组学筛选β-榄香烯作用SGC7901胃癌细胞蛋白质表达变化;Western blot对所筛选差异表达蛋白质进行验证。结果β-... 目的探讨β-榄香烯对胃癌细胞作用的蛋白质分子基础。方法采用MTT法观察β-榄香烯对SGC7901胃癌细胞活性的影响;iTRAQ蛋白质组学筛选β-榄香烯作用SGC7901胃癌细胞蛋白质表达变化;Western blot对所筛选差异表达蛋白质进行验证。结果β-榄香烯显著抑制SGC7901胃癌细胞活性;β-榄香烯干预引起SGC7901细胞147个蛋白质表达上调,86个蛋白质表达下调。Western blot对PAK1IP1(p21-activated protein kinase-interacting protein 1)、BTF(Bcl-2-associated transcription factor 1)和TOPIIα(topoisomerase 2-alpha)表达验证显示,PAK1IP1和BTF表达上调,TOPIIα表达下调,与蛋白质组学结果一致。筛选出的差异表达蛋白所涉及信号通路主要包括核糖体信号通路、过氧化物酶体增殖物活化受体信号、细胞骨架肌动蛋白调节信号、细胞吞噬以及氨基酸的合成代谢。结论β-榄香烯对胃癌细胞具有显著的抑制作用,筛选的差异表达蛋白对研究β-榄香烯抗肿瘤作用机制具有重要的参考价值。 展开更多
关键词 Β-榄香烯 胃癌 增殖 蛋白质组学 PAK1IP1 TOPIIα
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长链非编码RNA BCYRN1通过激活Wnt信号通路促进卵巢癌增殖和转移的实验研究 被引量:3
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作者 魏世平 程坤 +2 位作者 孟冬月 陈红霞 王松梅 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期487-493,共7页
目的 探讨长链非编码RNA脑细胞质RNA1(lncRNABCYRN1)通过激活Wnt信号通路促进卵巢癌细胞体外及体内增殖和转移的作用。方法 体外培养人卵巢癌SKOV3细胞和腹水瘤亚系SKOV3.ip1细胞(Blank组),采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测BCYRN1表达水... 目的 探讨长链非编码RNA脑细胞质RNA1(lncRNABCYRN1)通过激活Wnt信号通路促进卵巢癌细胞体外及体内增殖和转移的作用。方法 体外培养人卵巢癌SKOV3细胞和腹水瘤亚系SKOV3.ip1细胞(Blank组),采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测BCYRN1表达水平。分别向SKOV3.ip1细胞转染BCYRN1-siRNA和阴性对照序列作为BCYRN1-siRNA组和NC-siRNA组。采用CCK-8法、Transwell小室法和划痕实验检测各组细胞增殖、侵袭和迁移活性。采用Westernblotting法检测β-catenin、Wnt1、c-myc、CyclinD1、APC蛋白表达水平。将SKOV3细胞或SKOV3.ip1细胞接种于裸鼠皮下,观察成瘤情况和肿瘤体积;实验结束,处死裸鼠,称重其肿瘤组织,观察其肝脏。结果 SKOV3.ip1细胞BCYRN1表达水平为1.38±0.20,高于SKOV3细胞(P<0.05)。BCYRN1-siRNA组BCYRN1表达水平为0.43±0.07,低于Blank组和NC-siRNA组,差异有统计学意义(P<0.05)。转染6、12、24、48和72h后,BCYRN1-siRNA组吸光值(A)分别为0.140±0.027、0.351±0.038、0.548±0.072、0.795±0.103和0.927±0.154,低于Blank组和NC-siRNA组。BCYRN1-siRNA组侵袭细胞数为132±28,迁移细胞数为238±61,48h划痕愈合率为(45.63±7.12)%,均低于Blank组和NC-siRNA组(P<0.05)。BCYRN1-siRNA组β-catenin、Wnt1、c-Myc、CyclinD1和APC蛋白表达水平分别为0.85±0.17、0.92±0.25、1.10±0.21、0.95±0.20和1.04±0.13,低于Blank组和NC-siRNA组(P<0.05)。BCYRN1-siRNA组裸鼠平均瘤体质量为(0.71±0.25)g,低于Blank组(P<0.05),且未见肝转移。结论 BCYRN1在具有高侵袭活性的SKOV3.ip1细胞中表达上调,可通过异常激活Wnt/β-catenin信号,增加卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移的活性。 展开更多
关键词 卵巢癌 lncRNABCYRN1 SKOV3.ip1细胞 WNT信号通路 异种移植瘤裸鼠模型
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Pik3ip1通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路促进牛MDSCs分化 被引量:1
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作者 严云勤 滕怀昕 +2 位作者 佟慧丽 李树峰 李爽 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期55-63,共9页
PI3K相互作用蛋白1(Pik3ip1)为PI3K/AKT/mTOR信号通路负调控因子,其对牛MDSCs(Muscle derived satellite cells,MDSCs)分化研究较少。采用Western blot及免疫荧光,在牛MDSCs分化过程中检测Pik3ip1表达。构建Pik3ip1基因过表达及抑制载体... PI3K相互作用蛋白1(Pik3ip1)为PI3K/AKT/mTOR信号通路负调控因子,其对牛MDSCs(Muscle derived satellite cells,MDSCs)分化研究较少。采用Western blot及免疫荧光,在牛MDSCs分化过程中检测Pik3ip1表达。构建Pik3ip1基因过表达及抑制载体,研究Pik3ip1对牛MDSCs分化及PI3K/AKT/mTOR信号通路活性的影响。结果表明,在牛MDSCs分化中Pik3ip1表达量逐渐升高;激活Pik3ip1表达后,细胞分化程度升高;抑制Pik3ip1表达则出现相反现象。Co-IP结果表明,在牛MDSCs分化过程中Pik3ip1与p110α相互作用。激活Pik3ip1抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路活性。相反在抑制Pik3ip1表达后,PI3K/AKT/mTOR信号通路活性增强。综上所述,Pik3ip1通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路促进牛MDSCs分化。 展开更多
关键词 细胞分化 MDSCS Pik3ip1 PI3K/AKT/MTOR
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IP_3R1在弥漫性轴索损伤后早期的表达及其意义 被引量:2
9
作者 金涛 宋锦宁 +3 位作者 李宇 马旭东 郭小叶 刘晓斌 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期85-88,共4页
目的通过观察大鼠弥漫性轴索损伤(diffuse axonal injury,DAI)后I型1,4,5-三磷酸肌醇受体(inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type I,IP3R1)表达随时间的变化,探讨其作用,为DAI后轴索的继发性损伤及断裂提供研究基础。方法 25... 目的通过观察大鼠弥漫性轴索损伤(diffuse axonal injury,DAI)后I型1,4,5-三磷酸肌醇受体(inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type I,IP3R1)表达随时间的变化,探讨其作用,为DAI后轴索的继发性损伤及断裂提供研究基础。方法 25只健康雄性成年SD大鼠,随机分为对照组和实验组(DAI组),采用Golgi镀银染色及SP免疫组织化学染色,观察其在不同时间(3~72h)的脑干组织病理变化及IP3R1的表达情况。结果 Golgi镀银染色证明大鼠DAI模型成功;免疫组织化学染色显示,对照组大鼠脑干中IP3R1有弱阳性表达,实验组阳性细胞较对照组明显增高,在DAI损伤后,大鼠脑干组织IP3R1表达3h时就开始升高,至24h高峰后开始下降,72h下降至低水平。结论IP3R1可能在DAI后轴索的继发性损伤及断裂中起重要作用。 展开更多
关键词 弥漫性轴索损伤 I型1 4 5-三磷酸肌醇受体(IP3R1) 内质网(ER) 钙超载 颅脑损伤
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卵巢癌SKOV3ip1多细胞团簇细胞内顺铂和紫杉醇浓度测定及意义 被引量:1
10
作者 陈建利 丰有吉 陈刚 《现代妇产科进展》 CSCD 2002年第1期8-10,共3页
目的 :探讨药物渗透性与卵巢癌SKOV3ip1细胞形成的多细胞团簇化疗耐药性的关系。方法 :用液体重叠系统获得SKOV3ip1多细胞团簇 ,毛细管区带电泳法测定SKOV3ip1单层和团簇细胞胞内顺铂和紫杉醇含量。结果 :顺铂作用 2h后单层细胞和团族... 目的 :探讨药物渗透性与卵巢癌SKOV3ip1细胞形成的多细胞团簇化疗耐药性的关系。方法 :用液体重叠系统获得SKOV3ip1多细胞团簇 ,毛细管区带电泳法测定SKOV3ip1单层和团簇细胞胞内顺铂和紫杉醇含量。结果 :顺铂作用 2h后单层细胞和团族细胞内顺铂浓度分别为 19.2 196± 5 .3111nmol/ (L·10 6细胞 )和 2 1.994 4± 8.9776nmol/ (L·10 6细胞 ) ,差异无显著性 (P =0 .6 3)。紫杉醇作用 1h后单层细胞和团簇细胞胞内紫杉醇浓度分别为 5 .332 9± 0 .9818nmol/ (L·10 6细胞 )和 11.15 99± 0 .70 4 1nmol/ (L·10 6细胞 ) ,差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。结论 :同样条件下 ,团簇细胞胞内顺铂和紫杉醇浓度不比单层细胞内药物浓度低 ,顺铂、紫杉醇在卵巢癌SKOV3ip1多细胞团簇中的渗透因素不是引起团簇细胞化疗耐药的原因。 展开更多
关键词 多细胞团簇 卵巢肿瘤 顺铂 紫杉醇 药物疗法 卵巢癌 SKOV3ip1
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钙调蛋白在C型Niemann-Pick病小鼠Purkinje细胞的表达 被引量:2
11
作者 马丽丽 余姗姗 +1 位作者 王雪贞 卜碧涛 《神经损伤与功能重建》 2010年第3期157-162,共6页
目的:探讨钙调蛋白在C型Niemann-Pick病(NPC)小鼠Purkinje细胞的表达。方法:采用免疫组织化学和Westen Blot技术检测3种钙调蛋白Calbindin D28k、IP3R1、SERCA2b在4、6、8周龄NPC小鼠小脑部的表达,以同周龄WT(野生型)小鼠作为对照组。结... 目的:探讨钙调蛋白在C型Niemann-Pick病(NPC)小鼠Purkinje细胞的表达。方法:采用免疫组织化学和Westen Blot技术检测3种钙调蛋白Calbindin D28k、IP3R1、SERCA2b在4、6、8周龄NPC小鼠小脑部的表达,以同周龄WT(野生型)小鼠作为对照组。结果:CalbindinD28k和IP3R1在6、8周龄时表达较WT小鼠显著下降,在4周龄时无明显减少,SERCA2b在8周龄时表达较WT小鼠显著下降。结论:3种钙调蛋白表达的下降可能导致钙失衡,参与神经元变性。 展开更多
关键词 NPC小鼠 Purkinje细胞变性 CalbindinD28k IP3R1 SERCA2b
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高清视频会议系统在长输管道中的设计应用 被引量:1
12
作者 王燕 杨庆 葛长尧 《油气田地面工程》 北大核心 2010年第3期40-41,共2页
随着视讯技术的不断发展,视频会议系统正逐渐成为现代化办公的标准配置。由于基于运营商的视讯网络市场还不成熟,当前的视频会议网络一般采用专用网方式。对于石油石化行业用户来说,现在的长输管道一般都同期建设管道专用光通信网,使得... 随着视讯技术的不断发展,视频会议系统正逐渐成为现代化办公的标准配置。由于基于运营商的视讯网络市场还不成熟,当前的视频会议网络一般采用专用网方式。对于石油石化行业用户来说,现在的长输管道一般都同期建设管道专用光通信网,使得架设独立的专用视频会议网络成为可能,可以实现更加安全、可靠、高质量的视频应用。 展开更多
关键词 高清视频会议 720P IP/E1
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针对IER3IP1基因的shRNA真核表达载体的构建和鉴定
13
作者 雷燕 张彦 汪永强 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期578-582,共5页
目的:构建特异性针对IER3IP1基因的shRNA(Short Hairpin RNA)的真核表达载体,观察对IER3IP1基因表达的沉默作用,筛选出抑制效果较好的干扰片段。方法:针对IER3IP1基因,设计合成2对特异性DNA片段以及1对无关序列的阴性对照DNA片断,将它... 目的:构建特异性针对IER3IP1基因的shRNA(Short Hairpin RNA)的真核表达载体,观察对IER3IP1基因表达的沉默作用,筛选出抑制效果较好的干扰片段。方法:针对IER3IP1基因,设计合成2对特异性DNA片段以及1对无关序列的阴性对照DNA片断,将它们插入真核表达载体pGenesil-1中构建重组质粒,质粒转染L02正常肝脏细胞株后,以半定量RT-PCR法检测转染后24、48、72hIER3IP1基因的抑制效果。结果:成功构建2个特异性针对IER3IP1的shRNA真核表达载体;所构建的载体中有1对能够特异性的降低L02细胞中IER3IP1的mRNA表达水平,且干扰效果显著,抑制率较高,与空载对照组比在转染后24、48、72h抑制率分别为64%、79%、69%。结论:设计构建的真核表达载体可以特异性干扰IER3IP1基因的表达,为进一步研究IER3IP1基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 RNA干扰 基因 IER3IP1
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Waddles小鼠遗传性小脑性共济失调的CAR8蛋白表达
14
作者 张佩兰 程焱 +1 位作者 王旭光 张辰昊 《河北医药》 CAS 2008年第6期741-742,共2页
目的探讨Waddles(Wdl)小鼠遗传性小脑性共济失调的CAR8蛋白表达的分子机制。方法采用成年2—4个月的Wdl小鼠30只和同等数量同胎生的正常小鼠进行试验。使用亲和法提纯的家兔的CAR8蛋白多克隆抗体进行Western blot分析。结果在正常和+... 目的探讨Waddles(Wdl)小鼠遗传性小脑性共济失调的CAR8蛋白表达的分子机制。方法采用成年2—4个月的Wdl小鼠30只和同等数量同胎生的正常小鼠进行试验。使用亲和法提纯的家兔的CAR8蛋白多克隆抗体进行Western blot分析。结果在正常和+/Wdl小鼠的小脑细胞中可见CAR8蛋白的表达且表达量相似,而在Wdl小鼠的小脑细胞中不能探查到CAR8蛋白的表达。在正常、杂合子及Wdl小鼠,IP3R1蛋白表达无明显差别。结论Wdl小鼠CAR8基因突变改变其基因的蛋白表达,出现蛋白质翻译障碍。 展开更多
关键词 Wdl小鼠 CAR8蛋白 IP3R1蛋白
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Waddles小鼠遗传性小脑性共济失调分子机制的研究
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作者 张佩兰 程焱 +1 位作者 王旭光 张辰昊 《天津医药》 CAS 北大核心 2008年第7期527-529,共3页
目的:探讨引起Waddles(Wdl)小鼠遗传性小脑性共济失调的分子机制。方法:采用成年2~4个月的Wdl小鼠30只和同等数量同胎生的正常小鼠进行试验。对从Wdl小鼠和正常小鼠提取的mRNA进行Northern杂交;使用亲和法提纯的家兔的CAR8蛋白多克隆... 目的:探讨引起Waddles(Wdl)小鼠遗传性小脑性共济失调的分子机制。方法:采用成年2~4个月的Wdl小鼠30只和同等数量同胎生的正常小鼠进行试验。对从Wdl小鼠和正常小鼠提取的mRNA进行Northern杂交;使用亲和法提纯的家兔的CAR8蛋白多克隆抗体进行Westernblot分析;应用免疫组织化学方法研究Wdl小鼠CAR8蛋白是否缺乏。结果:Wdl小鼠的Car8基因转录水平明显降低,而+/Wdl小鼠Car8基因的转录水平介于正常和Wdl小鼠之间。在正常和+/Wdl小鼠的小脑细胞中可见CAR8蛋白的表达且表达量相似,而在Wdl小鼠的小脑细胞中则不能探查到CAR8蛋白的表达。在正常、杂合子及Wdl小鼠,1,4,5-三磷酸肌酸受体1(IP3R1)蛋白表达无明显差别。正常小鼠的CAR8和IP3R1蛋白在小脑细胞中的位置相同,而在Wdl小鼠的小脑细胞中,仅IP3R1蛋白的位置与正常小鼠相同,但检测不到CAR8蛋白。结论:Wdl小鼠Car8基因突变可改变其基因表达,并导致转录水平下调及蛋白质翻译障碍。 展开更多
关键词 小脑共济失调 遗传性疾病 先天性 RNA 信使 Wdl小鼠 Car8蛋白 IP3R1蛋白
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大鼠I型肌醇三磷酸受体多种突变体的载体构建
16
作者 王梅芳 程雪琴 +2 位作者 封婷婷 李瑞明 唐以军 《浙江临床医学》 2015年第11期1896-1897,1900,共3页
目的构建大鼠I型肌醇三磷酸受体(IP3R1)多种突变体真核表达载体。方法以pcDNA3.0-IP3R1 WT为模板,利用重组融合的方法定点突变构建3个突变体,根据点突变的位置分别命名NG2586A、12588V、R2596A。结果构建的3个突变体,经PCR、酶切... 目的构建大鼠I型肌醇三磷酸受体(IP3R1)多种突变体真核表达载体。方法以pcDNA3.0-IP3R1 WT为模板,利用重组融合的方法定点突变构建3个突变体,根据点突变的位置分别命名NG2586A、12588V、R2596A。结果构建的3个突变体,经PCR、酶切、测序,3个位点的突变完全达到预期设计。结论成功构建3个突变体,为进一步研究IP3R1对大鼠平滑肌细胞中胞浆内Ca2+浓度的调控作用奠定基础。 展开更多
关键词 IP3R1 载体构建 定点突变 CA2+
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基于覆盖率模型的AMBA接口随机验证方法
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作者 许彤 吕涛 《计算机应用研究》 CSCD 北大核心 2008年第7期2078-2080,2137,共4页
AMBA协议是主流SoC(system-on-chip)片上总线的事实标准。结合龙芯1号AHB接口的验证,介绍了基于覆盖率模型的AMBA接口随机验证的系统架构,提出了AHB协议模型的定义方法,采用约束化随机向量对目标空间产生强化测试。该方法迅速定位了接... AMBA协议是主流SoC(system-on-chip)片上总线的事实标准。结合龙芯1号AHB接口的验证,介绍了基于覆盖率模型的AMBA接口随机验证的系统架构,提出了AHB协议模型的定义方法,采用约束化随机向量对目标空间产生强化测试。该方法迅速定位了接口设计中隐蔽的问题,最终达到了100%的功能覆盖率。该方法能够有效地保证接口设计的质量,对互连协议的验证具有普适意义。 展开更多
关键词 覆盖率模型 约束化随机测试 AMBAAHB 龙芯1号IP核 片上系统 设计重用
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胃癌中MLF1IP表达的预后价值及其对肿瘤进展的调控作用 被引量:9
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作者 杨子 张浩 +8 位作者 徐梦宇 张小凤 王月月 葛思堂 耿志军 宋雪 李静 胡建国 左芦根 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期114-121,共8页
目的探讨胃癌组织中骨髓增生异常白血病因子1相互作用蛋白(MLF1IP)表达的预后价值及其在肿瘤进展中的调控作用。方法采用GEO、Kaplan-Meier Plotter数据库分析胃癌肿瘤组织中MLF1IP的表达水平及其与患者预后的关系;回顾性分析2015年1–1... 目的探讨胃癌组织中骨髓增生异常白血病因子1相互作用蛋白(MLF1IP)表达的预后价值及其在肿瘤进展中的调控作用。方法采用GEO、Kaplan-Meier Plotter数据库分析胃癌肿瘤组织中MLF1IP的表达水平及其与患者预后的关系;回顾性分析2015年1–12月在我院行胃癌根治术的患者108例,检测胃癌及癌旁组织中MLF1IP的表达情况;分析MLF1IP与胃癌患者临床病理参数间的关系及其对患者远期预后的影响;进一步采用单因素与多因素回归分析胃癌患者远期预后的危险因素;ROC曲线分析MLF1IP对胃癌远期预后的评估价值。选择胃癌细胞系MGC803体外分析MLF1IP对癌细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响。建立裸鼠移植瘤模型分析在体环境下MLF1IP对肿瘤生长的影响。结果GEO数据库胃癌队列GSE29272结果显示胃癌组织中MLF1IP表达水平高于正常组织(P<0.05),Kaplan-Meier Plotter数据库提示MLF1IP高表达患者预后不良。免疫组化分析显示,胃癌组织中MLF1IP表达水平高于癌旁组织(P<0.05);相关性分析显示MLF1IP水平与胃癌组织中Ki67(r=0.609,P<0.01)、外周血癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)(r=0.572,P<0.01)及糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)(r=0.623,P<0.01)均呈正相关;Kaplan-Meier(K-M)生存分析显示MLF1IP高表达组患者术后5年生存率低于MLF1IP低表达组(P<0.01);Cox回归分析显示,MLF1IP表达量(HR=2.508,95%CI:1.259~4.999)、CEA≥5μg/L(HR=2.171,95%CI:1.152~4.092)、CA19-9≥37 kU/L(HR=2.401,95%CI:1.094~5.269)、T分期为3~4期(HR=2.779,95%CI:1.049~7.358)及N分期为2~3期(HR=2.072,95%CI:1.100~3.904)均是影响胃癌根治术后5年生存率的独立危险因素;ROC分析表明MLF1IP(以蛋白相对表达量3.00为截点值)评估胃癌患者根治术后5年生存率的敏感性为75.00%,特异性为76.92%,准确度为76.2%(P<0.05)。CCK-8、Transwell及划痕实验证明,体外干扰MLF1IP基因表达可显著抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。裸鼠皮下移植瘤实验显示,干扰MLF1IP基因可显著抑制肿瘤的生长。结论MLF1IP在胃癌组织中表达升高并对患者预后不良有一定的预测价值,其可能参与了胃癌细胞增殖、迁移和侵袭等恶性行为。 展开更多
关键词 胃癌 MLF1IP 预后 增殖 迁移 侵袭
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p27kip1、VEGF在大肠粘液腺癌中的表达及其意义
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作者 肖冠英 《实用癌症杂志》 2000年第4期373-375,共3页
目的 研究细胞周期素依赖性激酶抑制剂p2 7kip1、血管内皮生长因子 (VEGF)在大肠粘液腺癌中的表达及其与组织分级、浸润及转移的关系。方法 应用免疫组化染色及半定量分析的方法 ,检测 40例大肠粘液腺癌中的 p2 7kip1、VEGF表达及其... 目的 研究细胞周期素依赖性激酶抑制剂p2 7kip1、血管内皮生长因子 (VEGF)在大肠粘液腺癌中的表达及其与组织分级、浸润及转移的关系。方法 应用免疫组化染色及半定量分析的方法 ,检测 40例大肠粘液腺癌中的 p2 7kip1、VEGF表达及其特征。分析它们的阳性表达与肿瘤的病理组织分级、临床Duke′s分期的相关性。结果 p2 7Kip1随着肿瘤分级、分期增高 (恶性程度增高 ) ,阳性表达率逐渐下降 ;而VEGF的表达则相反 ;两者在肿瘤中的表达呈负相关。两者在肿瘤浸润区的表达均强于中央区。肿瘤浸润处见有肿瘤细胞穿越血管壁并伴炎细胞浸润现象。结论 p2 7kip1、VEGF在大肠粘液腺癌中的表达可预测该肿瘤生物学行为特征。 展开更多
关键词 大肠粘液腺癌 大肠肿瘤 p27k8ip1 VEGF
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IP3R1基因表达、变异对蛋鸭蛋壳品质的影响 被引量:3
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作者 覃媛钰 陈滇黔 +2 位作者 罗华伦 吴磊 张依裕 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期90-95,共6页
IP3R1是钙释放通道蛋白,通过调控细胞质内Ca^2+浓度进而发挥其生物学功能。为探讨IP3R1基因对三穗鸭蛋壳品质的遗传效应,采用实时荧光量PCR和PCR产物直接测序法检测54只三穗鸭IP3R1基因的组织表达谱和SNP多态位点。结果表明:IP3R1 mRNA... IP3R1是钙释放通道蛋白,通过调控细胞质内Ca^2+浓度进而发挥其生物学功能。为探讨IP3R1基因对三穗鸭蛋壳品质的遗传效应,采用实时荧光量PCR和PCR产物直接测序法检测54只三穗鸭IP3R1基因的组织表达谱和SNP多态位点。结果表明:IP3R1 mRNA在11个组织中均存在不同程度的表达,其表达顺序为肺>心脏>肌胃>胸肌>肝脏>胰腺>肾脏>腺胃>子宫>小肠>脾脏;首次在IP3R1基因内含子14检测到g.253779 T>C和g.253967 C>A 2个SNPs突变位点,内含子18发现g.257089G>A、g.257159C>G和g.257237T>G 3个SNPs突变位点,5个SNPs位点均为中度多态位点;卡方(χ^2)检验结果表明,除g.257089G>A位点外,其余4个SNPs位点的基因型分布均未偏离Hard-Weinberg平衡;关联分析结果表明,g.257159C>G位点对蛋重和蛋壳重分别具有极显著和显著影响,g.257237T>G位点对蛋形指数的影响达显著水平(P<0.05)。结果提示,g.257159C>G和g.257237T>G可作为鸭蛋壳品质选择的遗传标记。 展开更多
关键词 蛋鸭 IP3R1基因 基因表达 SNPS 蛋壳品质
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