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抗哮喘剂IPL576,092的改进合成
1
作者
刘金
杨丽蓉
+2 位作者
李红红
朱洪友
刘复初
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期183-186,共4页
由去氢表雄酮(DHEA)出发,采用包括NHPI(N-hydroxyphthalimide)/空气/Bz2O2-CuCl2体系进行选择性烯丙位氧化及用BF3.OEt2/NaBH4-NaBO3体系直接对3β-羟基-7-酮-Δ5-甾体进行还原、5硼氢化2个关键步骤,不用保护3-位羟基,共6步合成了IPL576...
由去氢表雄酮(DHEA)出发,采用包括NHPI(N-hydroxyphthalimide)/空气/Bz2O2-CuCl2体系进行选择性烯丙位氧化及用BF3.OEt2/NaBH4-NaBO3体系直接对3β-羟基-7-酮-Δ5-甾体进行还原、5硼氢化2个关键步骤,不用保护3-位羟基,共6步合成了IPL576,092,总收率达27%,操作比较简便.
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关键词
ipl576
092
N-羟基邻苯二甲酰亚胺
烯丙位氧化
硼氢化
α
β不饱和酮
多羟基甾体
原文传递
题名
抗哮喘剂IPL576,092的改进合成
1
作者
刘金
杨丽蓉
李红红
朱洪友
刘复初
机构
云南大学化学科学与工程学院教育部化学自然资源药物化学重点实验室
出处
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期183-186,共4页
基金
云南省自然科学基金资助项目(2003C009M)
云南大学本科生科研项目资助(ynu2007063)
文摘
由去氢表雄酮(DHEA)出发,采用包括NHPI(N-hydroxyphthalimide)/空气/Bz2O2-CuCl2体系进行选择性烯丙位氧化及用BF3.OEt2/NaBH4-NaBO3体系直接对3β-羟基-7-酮-Δ5-甾体进行还原、5硼氢化2个关键步骤,不用保护3-位羟基,共6步合成了IPL576,092,总收率达27%,操作比较简便.
关键词
ipl576
092
N-羟基邻苯二甲酰亚胺
烯丙位氧化
硼氢化
α
β不饱和酮
多羟基甾体
Keywords
ipl576
,092
N - hydroxyphthalimide
allylic oxidation
hydroboration
α,β - unsaturated ke-tones
polyhydroxysteroids
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗哮喘剂IPL576,092的改进合成
刘金
杨丽蓉
李红红
朱洪友
刘复初
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
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