随着高通量技术的发展,基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等组学研究为深入了解细胞新陈代谢的机理提供了新视角。本研究先验证了整合SV40 Large T抗原基因的IMR90细胞——IMRT,表现出衰老表型。通过蛋白质组学与代谢组学相结...随着高通量技术的发展,基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等组学研究为深入了解细胞新陈代谢的机理提供了新视角。本研究先验证了整合SV40 Large T抗原基因的IMR90细胞——IMRT,表现出衰老表型。通过蛋白质组学与代谢组学相结合的方法,鉴定了IMRT和IMR90细胞中的差异蛋白质和差异代谢物。结果表明:在IMRT细胞中,重要代谢通路的蛋白质水平发生变化,如葡萄糖磷酸变位酶1(PGM1)、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)、谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)、谷胱甘肽S-转移酶M2(GSTM2)等。相关通路中的代谢物,如6-磷酸葡萄糖,肉碱,磷酸胆碱,亮氨酸异亮氨酸,谷氨酰胺和丙氨酸的含量有显著变化。结合分析结果,我们在IMR90中沉默GPX1基因,促进了IMR90的衰老进程,表明GPX1在细胞衰老进程中的重要作用。展开更多
文摘随着高通量技术的发展,基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等组学研究为深入了解细胞新陈代谢的机理提供了新视角。本研究先验证了整合SV40 Large T抗原基因的IMR90细胞——IMRT,表现出衰老表型。通过蛋白质组学与代谢组学相结合的方法,鉴定了IMRT和IMR90细胞中的差异蛋白质和差异代谢物。结果表明:在IMRT细胞中,重要代谢通路的蛋白质水平发生变化,如葡萄糖磷酸变位酶1(PGM1)、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)、谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)、谷胱甘肽S-转移酶M2(GSTM2)等。相关通路中的代谢物,如6-磷酸葡萄糖,肉碱,磷酸胆碱,亮氨酸异亮氨酸,谷氨酰胺和丙氨酸的含量有显著变化。结合分析结果,我们在IMR90中沉默GPX1基因,促进了IMR90的衰老进程,表明GPX1在细胞衰老进程中的重要作用。
