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An LC-MS/MS Method for Determination of Imperatorin and Isoimperatorin in Rat Plasma and Application to a Pharmacokinetic Study
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作者 Junbo Xing Hong Cao +3 位作者 Yumin Chen Caihong Shui Tingting Shan Dan Hu 《Pharmacology & Pharmacy》 2013年第5期417-424,共8页
A highly sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method was developed for the de-termination of imperatorin and isoimperatorin in rat plasma using psoralen as internal standard. Analyses w... A highly sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method was developed for the de-termination of imperatorin and isoimperatorin in rat plasma using psoralen as internal standard. Analyses were performed on a Shimadzu HPLC system using a Shimadzu C18 column eluted with a mobile phase of methanol-water (25:75), containing 0.1% formic acid at a flow rate of 0.4 ml/min. The detection was performed by positive ion elec-trospray ionization in multiple reactions monitoring mode, monitoring the transitions m/z 203→147 and m/z 203→159 for imperatorin and isoimperatorin, respectively. The method was validated over the concentration range of 2.5 -1000.0 ng/mL for imperatorin and isoimperatorin. The limits of detection and quantification were 1.0 and 3.0 ng/mL, repectively for both analytes. The intra-day and inter-day accuracy and precision of the assay were less than 10.9%. This method has been applied successfully to a pharmacokinetic study involving the intragastric administration of extract of Angelicae Dahuricae Radix to rats. 展开更多
关键词 imperatorin ISOimperatorin LC-MS/MS PHARMACOKINETIC
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Estrogenic activity of osthole and imperatorin in MCF-7 cells and their osteoblastic effects in Saos-2 cells 被引量:7
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作者 JIA Min LI Yuan +5 位作者 XIN Hai-Liang HOU Ting-Ting ZHANG Nai-Dai XU Hong-Tao ZHANG Qiao-Yan QIN Lu-Ping 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期413-420,共8页
There is an increasing interest in phytoestrogens due to their potential medical usage in hormone replacement therapy(HRT). The present study was designed to investigate the in vitro effects of estrogen-like activitie... There is an increasing interest in phytoestrogens due to their potential medical usage in hormone replacement therapy(HRT). The present study was designed to investigate the in vitro effects of estrogen-like activities of two widespread coumarins, osthole and imperatorin, using the MCF-7 cell proliferation assay and their alkaline phosphatase(ALP) activities in osteoblasts Saos-2 cells. The two compounds were found to strongly stimulate the proliferation of MCF-7 cells. The estrogen receptor-regulated ERα, progesterone receptor(PR) and PS2 m RNA levels were increased by treatment with osthole and imperatorin. All these effects were significantly inhibited by the specific estrogen receptor antagonist ICI182, 780. Cell cycle analysis revealed that their proliferation stimulatory effect was associated with a marked increase in the number of MCF-7 cells in S phase, which was similar to that observed with estradiol. It was also observed that they significantly increased ALP activity, which was reversed by ICI182,780. These results suggested that osthole and imperatorin could stimulate osteoblastic activity by displaying estrogenic properties or through the ER pathway. In conclusion, osthole and imperatorin may represent new pharmacological tools for the treatment of osteoporosis. 展开更多
关键词 OSTHOLE imperatorin MCF-7 Estrogenic activity Estrogen receptors OSTEOBLASTS Alkaline phosphatase
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Protective effects of imperatorin against cerebral ischemia/reperfusion-induced oxidative stress through Nrf2 signaling pathway in rats 被引量:2
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作者 Wei HE Wei-wei CHEN +2 位作者 Xian-hua HUANG Yu-mei ZHOU Fang LIAO 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期988-988,共1页
OBJECTIVE To investigates the effects of imperatorin on the oxidative stress in the cerebral cortex and hippocampus after focal cerebral ischemia/reperfusion injury.METHODS Transient focal cerebral ischemia/reperfusio... OBJECTIVE To investigates the effects of imperatorin on the oxidative stress in the cerebral cortex and hippocampus after focal cerebral ischemia/reperfusion injury.METHODS Transient focal cerebral ischemia/reperfusion model in male Sprague-Dawley rats was induced by 2 h middle cerebral artery occlusion followed by 24 h reperfusion.Imperatorin(1.25 and 2.5 mg·kg-1)or vehicle were administered intraperitoneally at 1,5 and 9 h after the onset of ischemia.At 24 h after reperfusion,the biomarkers of oxidative stress such as the levels of reactive oxygen species(ROS),lipid peroxidation products malondialdehyde(MDA),nitric oxide(NO)and total antioxidant capacity(T-AOC),the activities of inducible nitric oxide synthase(iN OS),superoxide dismutase(SOD)and catalase(CAT)in the cerebral cortex and hippocampus were observed.We also assessed the nuclear factor erythroid 2-related factor 2(Nrf2),heme oxygenase-1(HO-1),and the NAD(P)H-quinone oxidoreductase 1(NQO-1)protein expression by Western blot.RESULTS As compared to vehicle-treated animals,imperatorin treatment significantly reduced the ROS,MDA,NO levels and i NOS activity,increased T-AOC and the activities of SOD and CAT.Furthermore,imperatorin treatment also significantly induced the nuclear translocation of Nrf2,enhanced the protein expression of HO-1 and NQO-1 in the cerebral cortex and hippocampus.CONCLUSION Our findings indicate that imperatorin can protect the brain against the excessive oxidative stress induced by cerebral ischemia/reperfusion through activation of Nrf2 signaling pathway. 展开更多
关键词 imperatorin cerebral ischemia/reperfusion reactive oxygen species nuclear factor erythroid 2-related factor 2
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Identification of Herbal Compound Imperatorin with Adverse Effects on ANO1 and CFTR Chloride Channels
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作者 HAO Feng YI Fei +5 位作者 ZHANG Di N1NG Yan SU Wei-heng FENG Xue-chao YANG Hong MA Tong-hui 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期461-463,共3页
Calcium-activated chloride channels(CaCCs) are the crucial regulators of transepithelial fluid secretion, smooth muscle contraction and sensory transduction. Recently, compelling evidence has indicated that TMEM16A... Calcium-activated chloride channels(CaCCs) are the crucial regulators of transepithelial fluid secretion, smooth muscle contraction and sensory transduction. Recently, compelling evidence has indicated that TMEM16A(ANO1 or anoctamin-1) is a bona fide calcium-acvtivated chloride channel. A few small molecule CaCCs regulators are available for functional and therapeutic studies. We screened 126 natural compounds from Chinese herbs. Screening was performed with an iodide influx assay in Fischer rat thyroid epithelial cells to coexpress ANO1 and an iodide-sensitive fluorescent indicator(EYFP-H148Q/I152L). Imperatorin, a coumarin compound, was identified to inhibit ANO1-mediated chloride transport activated by multiple calcium-elevating agonists. The inhibitory effect is dose-dependent with IC50~14.63 μmol/L. Interestingly, imperatorin activated CFTR chloride channel with EC50~35.52 μmol/L. The adverse effects of imperatorin on CaCC and CFTR chloride channels will make it useful in pharmacological dissection of chloride transport in airway and intestinal epithelium. Further studies are required to evaluate the therapeutic effects of imperatorin on hypertension, asthma and certain tumors. 展开更多
关键词 Calcium-acvtivated chloride channel(CaCC) ANO1 imperatorin Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator(CFTR)
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Mechanisms of imperatorin on regulating Pglycoprotein in blood-brain barrier based on network pharmacology and in vitro experiment
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作者 SONG Yizhen YIN Wanxin +5 位作者 MA Yicong AN Yufan HUANG Jiaqi YAN Zhongjie WU Xiuwen WANG Yuanyu 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第S01期17-18,共2页
OBJECTIVE To explore mecha⁃nisms of imperatorin on regulating P-glycoprotein(P-gp)in blood-brain barrier(BBB)based on net⁃work pharmacology combined with in vitro experi⁃ment.METHODS Drug targets were predicted using ... OBJECTIVE To explore mecha⁃nisms of imperatorin on regulating P-glycoprotein(P-gp)in blood-brain barrier(BBB)based on net⁃work pharmacology combined with in vitro experi⁃ment.METHODS Drug targets were predicted using the Pharmapper and Swiss targets data⁃bases;disease targets were obtained through the Genecards database;intersections between drugs and disease targets were screened by Cytoscape software;the obtained core targets were used to construct protein-protein interaction(PPI)network,gene ontology(GO)functions,and Kyoto encyclopedia of genes and genomes(KEGG)pathway enrichment analysis.The effects of imperatorin(20,50,100μmol·L^(-1))on P-gp activity were monitored in hCMEC/D3 in vitro BBB model,and the effects of imperatorin on the expression of target proteins were verified using Western blot method.RESULTS 55 drug targets and 3102 disease targets were obtained from the network pharmacology screening,and 37 core targets were obtained after the combination.Enrichment analysis showed that core targets were closely related to chemical synaptic trans⁃mission regulation,neurotransmitter receptor activity,protein kinase regulation activity,G proteincoupled receptor signaling pathway,neural active ligand receptor interaction pathway,PI3K-Akt sig⁃naling pathway,VEGF signaling pathway,etc..In vitro experimental validation suggested that all tested concentration groups of imperatorin signifi⁃cantly reduced the activity and expression of P-gp,which were achieved by significantly downregu⁃lating the phosphorylation levels of PI3K and Akt,and repressing the expression of VEGFR2 pro⁃tein.CONCLUSION Network pharmacology was used to predict the core targets and signaling pathways of imperatorin on regulating P-gp in BBB and relevant validation was conducted through in vitro experiments,providing a refer⁃ence basis for further exploration of the mecha⁃nisms of imperatorin on regulating P-gp in BBB. 展开更多
关键词 imperatorin blood-brain barrier P-GLYCOPROTEIN network pharmacology in vitro experiment
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Imperatorin alleviates Aβ-induced spatial learning memory impairment and neuroinflam⁃mation in model mice of Alzheimer disease
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作者 WAN Hang-juan LUO Li +1 位作者 LIU Xin HE Wei 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第9期642-643,共2页
OBJECTIVE To investigate the effects of imperatorin on the spatial learning memory impairment and neuroinflammation in model mice of Alzheimer disease(AD)induced by intracerebroventricular injection of Aβ1-42.METHODS... OBJECTIVE To investigate the effects of imperatorin on the spatial learning memory impairment and neuroinflammation in model mice of Alzheimer disease(AD)induced by intracerebroventricular injection of Aβ1-42.METHODS Mouse model of AD was established by injection of Aβ1-42 into the lateral ventricles.Im⁃peratorin(2.5 and 5.0 mg·kg-1,daily)was inject⁃ed by intraperitoneally 1 h after intracerebroven⁃tricular injection for 13 d.The effect of imperato⁃rin on the spatial learning and memory impair⁃ment was assessed by eight arm maze tests.The levels of cytokines TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-18 and chemokines MCP-1 in mouse cortex and hip⁃pocampus were detected by ELISA.The protein expression of NF-κB P65,TLR4,MyD88,p-P38,p-ERK,and p-JNK were detected by Western blotting.RESULTS As compared with the AD model group,imperatorin treatment significantly attenuated Aβ1-42-induced spatial learning and memory impairment assessed by eight arm maze tests.In addition,imperatorin significantly reduced the levels of cytokines TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-18 and chemokines MCP-1 in the cerebral cortex and hippocampus.Meanwhile,Western blotting results showed that imperatorin treat⁃ment significantly down-regulated the protein expression of NF-κB P65,TLR4,MyD88,p-P38,p-ERK,and p-JNK.CONCLUSION Imperatorin has neuroprotective effects in the Aβ1-42 induced AD model mice and its mechanism may be partially associated with the inhibition of inflam⁃matory response in the cortex and hippocampus. 展开更多
关键词 imperatorin Alzheimer disease AΒ1-42 learning and memory impairment inflam⁃matory response
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欧前胡素自微乳化药物递送系统的制备
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作者 刘娱姗 钱浅 +2 位作者 廖启元 严益松 刘丽敏 《广州化工》 2025年第16期105-108,129,共5页
制备欧前胡素自微乳化药物递送系统(IPM-SMEDDS),并进行质量评价。通过测定溶解度、绘制伪三元相图初步筛选出IPM-SMEDDS处方,以透光率为响应值,采用混料设计-极端顶点法进一步优化处方,根据优化后的处方制备IPM-SMEDDS,并通过外观形态... 制备欧前胡素自微乳化药物递送系统(IPM-SMEDDS),并进行质量评价。通过测定溶解度、绘制伪三元相图初步筛选出IPM-SMEDDS处方,以透光率为响应值,采用混料设计-极端顶点法进一步优化处方,根据优化后的处方制备IPM-SMEDDS,并通过外观形态观察、载药量的测定、溶出度的测定对IPM-SMEDDS进行质量评价。结果表明,优化后的IPM-SMEDDS处方为油相:油酸乙酯(10%),乳化剂:Cremophor EL(80%),助乳化剂:异丙醇(10%),制得的IPM-SMEDDS自乳化后得到澄清透明略泛蓝光的微乳,载药量为63.68mg/g,与原料药相比,IPM-SMEDDS体外溶出速度显著提高。 展开更多
关键词 欧前胡素 自微乳化药物递送系统 伪三元相图 混料设计-极端顶点法
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欧前胡素对乳腺癌他莫昔芬的多药耐药逆转作用及机制研究 被引量:2
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作者 吴凤玲 李秋香 +5 位作者 李清 黄小英 梁新丽 廖正根 汤喜兰 董伟 《中草药》 北大核心 2025年第1期165-176,共12页
目的研究欧前胡素对人乳腺癌MCF-7/他莫昔芬(tamoxifen,TAM)的多药耐药逆转作用及相关机制。方法分别用欧前胡素、TAM、欧前胡素联合他莫昔芬处理人乳腺癌MCF-7细胞和人乳腺癌他莫昔芬耐药株MCF-7/TAM细胞,采用MTT法检测MCF-7/TAM细胞... 目的研究欧前胡素对人乳腺癌MCF-7/他莫昔芬(tamoxifen,TAM)的多药耐药逆转作用及相关机制。方法分别用欧前胡素、TAM、欧前胡素联合他莫昔芬处理人乳腺癌MCF-7细胞和人乳腺癌他莫昔芬耐药株MCF-7/TAM细胞,采用MTT法检测MCF-7/TAM细胞耐药性、细胞活力以及联合用药逆转倍数;伤口愈合实验、Transwell实验、集落形成实验检测MCF-7/TAM细胞迁移、侵袭和集落形成能力;免疫印迹法检测细胞多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance-associated protein 1,MRP1)、多药耐药1(multidrug resistance 1,MDR1)、谷胱甘肽S-转移酶π(glutathione S-transferaseπ,GST-π)蛋白表达情况变化;将MCF-7/TAM细胞株接种于裸鼠皮下构建裸鼠乳腺癌TAM耐药移植瘤模型,分别将成功构建移植瘤裸鼠随机分为对照组、TAM(4.6 mg/kg)组、欧前胡素(20 mg/kg)组、TAM(4.6 mg/kg)联合欧前胡素低剂量(10 mg/kg)组、TAM(4.6 mg/kg)联合欧前胡素高剂量(20 mg/kg)组,ig给药21 d,期间测量肿瘤体积并称量体质量;给药结束后处死裸鼠剖取肿瘤组织称量肿瘤质量,采用TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡情况;采用免疫组化法检测增殖标志物Ki-67的蛋白表达情况及病理情况;采用定量逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法和免疫印迹法检测多药耐药蛋白MRP1、MDR1、GST-π蛋白表达情况。结果欧前胡素抑制MCF-7/TAM细胞增殖作用呈剂量相关性;欧前胡素联合TAM给药组显著抑制细MCF-7/TAM细胞迁移、侵袭和集落形成能力(P<0.05、0.01)、显著下调多药耐药蛋白MRP1、MDR1、GST-π的蛋白表达(P<0.05、0.01);欧前胡素联合TAM能够逆转人乳腺癌TAM耐药的多药耐药性,抑制肿瘤增殖(P<0.05)、增加肿瘤细胞凋亡(P<0.05、0.01)、显著下调多药耐药蛋白MRP1、MDR1、GST-π的蛋白表达(P<0.05、0.01)。结论欧前胡素可增强乳腺癌MCF-7/TAM细胞TAM的敏感性,降低MRP1、MDR1、GST-π的蛋白表达,抑制乳腺癌TAM的耐药性。 展开更多
关键词 欧前胡素 乳腺癌 他莫昔芬 耐药性 多药耐药蛋白
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欧前胡素调节ThPOK表达对胃癌细胞恶性生物学行为的影响
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作者 陈兰 夏伶俐 +2 位作者 陈颖 张刚 文峰 《中国药房》 北大核心 2025年第2期191-196,共6页
目的 探究欧前胡素(IMP-SD)调节含锌指和BTB结构域7B(ThPOK)表达对胃癌(GC)细胞恶性生物学行为的影响。方法 取人GC细胞MKN-7,分为对照组(不给药),IMP-SD低、中、高浓度组(分别给予40、80、160μmol/L的IMP-SD),si-ThPOK和si-NC组[先给... 目的 探究欧前胡素(IMP-SD)调节含锌指和BTB结构域7B(ThPOK)表达对胃癌(GC)细胞恶性生物学行为的影响。方法 取人GC细胞MKN-7,分为对照组(不给药),IMP-SD低、中、高浓度组(分别给予40、80、160μmol/L的IMP-SD),si-ThPOK和si-NC组[先给予160μmol/L的IMP-SD,再分别转染ThPOK小分子干扰RNA(si-ThPOK)及其阴性对照(si-NC)])。经相应处理后,检测各组细胞的克隆形成、迁移、侵袭能力及凋亡情况,自然杀伤(NK)细胞的杀伤作用,T细胞的分布情况,以及ThPOK、程序性死亡受体1(PD-1)及其配体(PD-L1)的表达情况。结果 与对照组比较,IMP-SD各浓度组的细胞克隆数、迁移细胞数、侵袭细胞数和PD-1、PD-L1蛋白的表达均显著降低或下调,细胞凋亡率、NK细胞的杀伤活性、CD4^(+)T细胞比例、CD4^(+)T细胞比例与CD8^(+)T细胞比例的比值(CD4^(+)T/CD8^(+)T)、ThPOK蛋白的表达均显著升高或上调,且有浓度依赖性(P<0.05);与IMP-SD高浓度组和siNC组比较,si-ThPOK组的细胞克隆数、迁移细胞数、侵袭细胞数和PD-L1、PD-1蛋白的表达均显著升高或上调,细胞凋亡率、NK细胞的杀伤活性、CD4^(+)T细胞比例、CD4^(+)T/CD8^(+)T、ThPOK蛋白的表达均显著降低或下调(P<0.05)。结论 IMP-SD可能通过促进ThPOK蛋白的表达,从而减弱GC细胞的克隆形成、迁移、侵袭能力,促进其凋亡,抑制其免疫逃逸。 展开更多
关键词 欧前胡素 ThPOK 胃癌细胞 免疫逃逸 恶性生物学行为
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基于指纹图谱和多成分定量结合化学模式识别的北沙参质量评价
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作者 王雷清 徐苏林 +2 位作者 薛俊娟 李波 蓝林欣 《中草药》 北大核心 2025年第15期5586-5595,共10页
目的建立不同产地北沙参Glehnia littoralis的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,结合化学模式识别法评价不同产地北沙参药材质量。方法采用haloC_(18)(150 mm(4.6 mm,2.7μm))色谱柱,以乙腈(B)-0.1%乙酸水溶液(A)为流动相,柱温40℃,体... 目的建立不同产地北沙参Glehnia littoralis的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,结合化学模式识别法评价不同产地北沙参药材质量。方法采用haloC_(18)(150 mm(4.6 mm,2.7μm))色谱柱,以乙腈(B)-0.1%乙酸水溶液(A)为流动相,柱温40℃,体积流量0.4 mL/min,检测波长254 nm,绘制23批不同产地的北沙参药材的指纹图谱,应用SPSS27.0和SIMCA18软件结合化学模式识别,聚类分析(clusteranalysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对不同产地北沙参样品进行质量评价,并测定10种主要成分的含量。结果23批北沙参HPLC指纹图谱共匹配出22个共有峰,分别指认出芦丁、异槲皮素、槲皮素、补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素、人参二醇、法卡林二醇10个成分;指纹图谱相似度在0.698~0.999,CA将23批北沙参分为3类;PCA与OPLS-DA结果为产于山东胡成、河北安国、山东牟平的药材质量较好;并分析筛选出人参二醇、法卡林二醇、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素和补骨脂素7个成分为引起不同产地质量差异的标志性成分。北沙参中10个主要成分芦丁、异槲皮素、槲皮素、补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素、人参二醇、法卡林二醇的质量分数分别为4.75~32.96、1.12~20.42、6.06~22.85、0.93~24.15、2.24~36.46、8.12~59.57、2.77~27.39、10.05~44.67、75.19~524.35、96.73~654.32μg/g。结论建立的北沙参HPLC指纹图谱操作简便、结果可靠,人参二醇、法卡林二醇、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素、异欧前胡素、补骨脂素和异槲皮素可以作为北沙参质量评价的主要指标性成分。 展开更多
关键词 北沙参 化学模式识别 含量测定 香豆素 黄酮 聚炔 芦丁 异槲皮素 槲皮素 补骨脂素 花椒毒素 佛手柑内酯 欧前胡素 异欧前胡素 人参二醇 法卡林二醇
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三种中药单体化合物对3T3-L1脂肪细胞线粒体功能影响的初步研究
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作者 赵志伟 张若男 杨丹凤 《天津药学》 2025年第4期391-396,共6页
目的探讨三种中药单体化合物〔欧前胡素(IMP)、异鼠李素-3O-新橙皮苷(ISO)、胡黄连苷Ⅰ(PIN)〕对3T3-L1前脂肪细胞成脂分化后线粒体功能的影响。方法首先通过传统鸡尾酒法诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,之后分别采用10μmol/L... 目的探讨三种中药单体化合物〔欧前胡素(IMP)、异鼠李素-3O-新橙皮苷(ISO)、胡黄连苷Ⅰ(PIN)〕对3T3-L1前脂肪细胞成脂分化后线粒体功能的影响。方法首先通过传统鸡尾酒法诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,之后分别采用10μmol/L IMP、ISO和PIN作为药物处理组,用荧光倒置显微镜观察脂肪细胞中脂滴生成情况;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测脂肪细胞线粒体发生相关基因(PGC-1α、Tfam、Nrf1、Tomm5、Opa1)的mRNA表达情况以及线粒体DNA拷贝数。结果与空白对照组相比,IMP组、ISO组、PIN组脂滴形态变小、数量增加;与空白对照组比较,三种药物处理组的脂肪细胞线粒体形成相关基因(PGC-1α、Tfam、Nrf1)、线粒体动力相关基因(Tomm5、Opa1)的表达水平均显著上调(P<0.01),脂肪细胞线粒体DNA拷贝数亦显著增多(P<0.05,P<0.01)。结论IMP、ISO和PIN三种中药单体化合物可以提高3T3-L1脂肪细胞中线粒体相关功能。 展开更多
关键词 欧前胡素 异鼠李素-3O-新橙皮苷 胡黄连苷Ⅰ 3T3-L1脂肪细胞 线粒体
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基于药效作用值的元胡止痛系列制剂再评价研究
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作者 门宛霞 谢晓 +4 位作者 吴磊 邓妍 谢志伟 刘钱 唐开城 《成都大学学报(自然科学版)》 2025年第1期9-14,21,共7页
以药效作用值为指标,对元胡止痛系列制剂进行再评价.采用高效液相色谱法分别测定元胡止痛片、元胡止痛滴丸、元胡止痛软胶囊和元胡止痛口服液中延胡索乙素和欧前胡素药效成分的含量,并计算其药效作用值,再采用镇痛和抗炎药效试验进行验... 以药效作用值为指标,对元胡止痛系列制剂进行再评价.采用高效液相色谱法分别测定元胡止痛片、元胡止痛滴丸、元胡止痛软胶囊和元胡止痛口服液中延胡索乙素和欧前胡素药效成分的含量,并计算其药效作用值,再采用镇痛和抗炎药效试验进行验证.结果表明,元胡止痛片、元胡止痛滴丸、元胡止痛软胶囊和元胡止痛口服液镇痛药效作用值分别为3.39、3.46、3.11和3.07 mg,抗炎药效作用值分别为4.01、2.80、1.75和1.59 mg;体内药效试验表明,元胡止痛系列制剂镇痛作用强弱依次为元胡止痛滴丸、元胡止痛片、元胡止痛软胶囊和元胡止痛口服液,抗炎作用强弱依次为元胡止痛片、元胡止痛滴丸、元胡止痛软胶囊和元胡止痛口服液.药效实验验证结果与药效作用值一致,药效作用值可为元胡止痛系列制剂临床使用提供参考. 展开更多
关键词 元胡止痛系列制剂 药效作用值 镇痛 抗炎 再评价 延胡索乙素 欧前胡素
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基于转录组学探讨欧前胡素改善乳腺癌多柔比星耐药的机制
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作者 李意婷 董伟 +7 位作者 梁新丽 王虎 邱雨美 丁小云 张浩 鲍会云 李娴晰 汤喜兰 《中国药房》 北大核心 2025年第5期529-534,共6页
目的研究欧前胡素(IMP)对乳腺癌多柔比星(DOX)耐药的逆转作用及可能机制。方法采用MTT法考察IMP最大无毒质量浓度(100μg/mL)与DOX不同质量浓度(12.5、25、50、75、100μg/mL)联用对MCF-7/DOX细胞增殖的影响;将MCF-7/DOX细胞分为空白对... 目的研究欧前胡素(IMP)对乳腺癌多柔比星(DOX)耐药的逆转作用及可能机制。方法采用MTT法考察IMP最大无毒质量浓度(100μg/mL)与DOX不同质量浓度(12.5、25、50、75、100μg/mL)联用对MCF-7/DOX细胞增殖的影响;将MCF-7/DOX细胞分为空白对照组(1‰二甲基亚砜)、DOX组(50μg/mL)、IMP+DOX组(100μg/mL IMP+50μg/mL DOX)和IMP组(100μg/mL),检测各组细胞中多药耐药蛋白1(MDR1)、多药耐药相关蛋白1的mRNA及其蛋白表达水平;采用转录组测序技术及基因本体(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析筛选IMP改善乳腺癌DOX耐药相关的通路和靶点,并进行验证。结果与单用DOX比较,IMP与DOX联用后,DOX对MCF-7/DOX细胞的半数抑制浓度从81.965μg/mL下降至43.170μg/mL,耐药逆转倍数为1.90;且联用可显著下调MDR1的mRNA表达(P<0.05)。GO富集分析和KEGG通路富集分析结果显示,IMP逆转乳腺癌DOX耐药主要与调节解毒、多生物过程、细胞杀伤等生物过程有关,主要涉及p53信号通路,关键靶点为组成型光形态建成蛋白1(COP1)、细胞周期蛋白E1(CCNE1)、生长停滞和DNA损伤诱导蛋白45A(GADD45A)及GADD45B。验证实验结果显示,与DOX组比较,IMP+DOX组细胞中COP1的mRNA表达有上调趋势,但CCNE1、GADD45A及GADD45B的mRNA表达均显著下调(P<0.05)。结论IMP逆转乳腺癌DOX耐药的作用可能与调控p53信号通路中COP1、CCNE1、GADD45A及GADD45B的表达有关。 展开更多
关键词 欧前胡素 乳腺癌 多柔比星耐药 转录组学 p53信号通路
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基于药材-饮片-标准汤剂-流浸膏剂-血清样本质量传递过程的白芷质量标志物研究
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作者 火统鹏 王辰玥 +1 位作者 李泽昱 李欠 《中草药》 北大核心 2025年第9期3089-3098,共10页
目的 构建白芷Angelicae Dahuricae Radix药材、饮片、标准汤剂、流浸膏剂及血清样本的HPLC特征图谱,并依据其质量传递过程,筛选白芷的质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法 收集10批白芷药材,并加工成饮片、标准汤剂、流浸膏剂... 目的 构建白芷Angelicae Dahuricae Radix药材、饮片、标准汤剂、流浸膏剂及血清样本的HPLC特征图谱,并依据其质量传递过程,筛选白芷的质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法 收集10批白芷药材,并加工成饮片、标准汤剂、流浸膏剂和血清样本。采用HPLC技术,构建5类样本的特征图谱,通过相似度评价和指标成分的含量及转移率分析,筛选白芷的Q-Marker。结果 白芷样本(药材、饮片、标准汤剂、流浸膏剂及血清)的特征图谱指认出8个高相似度的特征峰。在药材至饮片传递中,7种关键成分(欧前胡素、佛手柑内酯、白当归素、异欧前胡素、蛇床子素、水合氧化前胡素、精氨酸)的平均转移率超61%,传递稳定;饮片至标准汤剂传递中,香豆素类成分水合氧化前胡素、白当归素、佛手柑内酯可以稳定传递(>60%),但精氨酸转移率异常高(>700%),而欧前胡素、异欧前胡素的含量低且转移率<20%,蛇床子素未检出;标准汤剂至流浸膏剂传递中,精氨酸、水合氧化前胡素、白当归素稳定传递(>70%);流浸膏剂至血清样本传递中,仅精氨酸、水合氧化前胡素、白当归素检出并传递,其余成分未检出。结论 结合白芷药材、饮片、标准汤剂、流浸膏剂和血清样本的特征图谱、含量及转移率变化,筛选出水合氧化前胡素和白当归素可作为白芷的Q-Marker。 展开更多
关键词 白芷 药材 饮片 标准汤剂 流浸膏剂 血清样本 质量传递 质量标志物 HPLC 特征图谱 相似度 转移率 欧前胡素 佛手柑内酯 白当归素 异欧前胡素 蛇床子素 水合氧化前胡素 精氨酸 绿原酸
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十二烷基硫酸钠改善黄芩苷-欧前胡素共无定型系统的溶出作用研究
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作者 苏桐 童雨 +2 位作者 蒋且英 欧阳琪 廖正根 《中国医药工业杂志》 2025年第6期775-782,共8页
采用喷雾干燥法制备黄芩苷(1)-欧前胡素(2)共无定型系统(1-2-CAS),随后采用粉末X射线衍射法(PXRD)、差示扫描量热法(DSC)确证其共无定型状态。通过摇瓶法考察了少量十二烷基硫酸钠(SDS)对1、2平衡溶解度的影响;采用芘荧光探针法考察1-2... 采用喷雾干燥法制备黄芩苷(1)-欧前胡素(2)共无定型系统(1-2-CAS),随后采用粉末X射线衍射法(PXRD)、差示扫描量热法(DSC)确证其共无定型状态。通过摇瓶法考察了少量十二烷基硫酸钠(SDS)对1、2平衡溶解度的影响;采用芘荧光探针法考察1-2物理混合物对SDS临界胶束浓度的影响;利用紫外-可见光谱法监测SDS对1和2晶体成核和晶体生长速度的影响;通过分散性试验评估样品的分散时间和结块程度,并采用接触度测量仪测量了样品的静态接触角。结果表明,少量SDS在不改变难溶性药物溶解度及结晶性质的前提下,通过改善润湿、增强分散作用,可以大幅改善1-2-CAS中1和2的溶出速度,为难溶性药物-难溶性药物共无定型系统的溶出改善作用提供参考。 展开更多
关键词 黄芩苷 欧前胡素 共无定型 喷雾干燥 临界胶束浓度 润湿性能 分散性 接触角
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基于X连锁凋亡抑制蛋白/Smac/DIABLO通路探讨欧前胡素对Aβ_(1-42)致阿尔茨海默病模型小鼠神经元损伤的作用机制
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作者 罗丽 万航娟 何蔚 《临床医药实践》 2025年第6期431-437,共7页
目的:探究欧前胡素(IMP)通过调节X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)与第二种线粒体衍生半胱天冬酶激活剂(Smac/DIABLO)相互作用途径,在β淀粉样蛋白(Aβ_(1-42))诱发的阿尔茨海默病(AD)小鼠模型中对神经元损害的影响机制。方法:利用三种不同浓度... 目的:探究欧前胡素(IMP)通过调节X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)与第二种线粒体衍生半胱天冬酶激活剂(Smac/DIABLO)相互作用途径,在β淀粉样蛋白(Aβ_(1-42))诱发的阿尔茨海默病(AD)小鼠模型中对神经元损害的影响机制。方法:利用三种不同浓度的Aβ_(1-42)(1μmol/L,10μmol/L,20μmol/L)处理离体小鼠脑片,建立损伤模型。通过检测乳酸脱氢酶(LDH)、Caspase-3和Caspase-9的活性评估细胞损伤程度,并使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定XIAP和Smac/DIABLO的蛋白水平。构建AD小鼠模型并给予IMP(2.5 mg·kg^(-1)·d^(-1),5.0 mg·kg^(-1)·d^(-1))治疗,为期13 d。治疗后,对大脑皮层进行尼氏染色观察神经元状况,采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测XIAP/Smac/DIABLO通路相关蛋白的变化。结果:体外实验表明各Aβ_(1-42)浓度处理的Smac/DIABLO蛋白含量及LDH,Caspase-3和Caspase-9活性显著提升,XIAP蛋白含量则下降,差异有统计学意义(P<0.05)。在AD模型小鼠中,尼氏染色显示神经元损伤显著增加,Smac/DIABLO及其下游效应蛋白的表达上调,蛋白水平下调,差异均有统计学意义(P<0.05)。与AD模型组比较,IMP治疗组的神经元损伤得到缓解,Smac/DIABLO及其下游效应蛋白的表达下降,XIAP蛋白水平上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IMP能够通过抑制Smac/DIABLO表达,促进XIAP表达,有效减轻AD小鼠的神经元损伤。 展开更多
关键词 欧前胡素 β淀粉样蛋白 阿尔茨海默病 第二种线粒体衍生半胱天冬酶激活剂 X连锁凋亡抑制蛋白 细胞凋亡
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川芎白芷药对对偏头痛小鼠行为学及血清NO、CGRP和IL-6含量的影响 被引量:4
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作者 吴丽宁 郭贤放 谭雯雯 《系统医学》 2024年第15期10-13,共4页
目的 考察川芎白芷药对对偏头痛小鼠行为学及血清一氧化氮(nitric oxide, NO)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide, CGRP)和白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)含量的影响,探讨川芎白芷药对对偏头痛的作用机制。方法 ... 目的 考察川芎白芷药对对偏头痛小鼠行为学及血清一氧化氮(nitric oxide, NO)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide, CGRP)和白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)含量的影响,探讨川芎白芷药对对偏头痛的作用机制。方法 选取广西医科大学第二附属医院购买的56只SPF级雄性C57BL/6小鼠为研究对象,选取川芎白芷药对的指标性成分阿魏酸、欧前胡素为治疗药物,按处理方法不同将健康雄性小鼠随机分为7组,即空白组、模型组、阳性对照组、阿魏酸组、欧前胡素组、阿魏酸+欧前胡素低剂量组和阿魏酸+欧前胡素高剂量组,每组8只。采用硝酸甘油腹腔注射的方法制作偏头痛小鼠模型。造模成功后,对各组小鼠进行行为学考察,并检测血清中的NO、CGRP和IL-6的含量。结果 与对照组偏头次数(9.25±2.77)次比较,0~30 min内模型组小鼠挠头次数(26.25±4.60)次增加,阳性对照组(13.25±3.23)次,欧前胡素组(19.13±3.89)次,阿魏酸组(18.75±2.77)次,阿魏酸+欧前胡素低剂量组(16.88±2.52)次,阿魏酸+欧前胡素高剂量组(12.38±2.18)次,组间比较,差异有统计学意义(F=23.89,P<0.01)。模型组小鼠血清中NO、CGRP和IL-6的含量升高,差异有统计学意义(P均<0.05)。给予阿魏酸、欧前胡素或低、高剂量的阿魏酸+欧前胡素联合治疗后均能减少受试小鼠的挠头次数,并降低小鼠血清中NO、CGRP和IL-6的含量,其中阿魏酸+欧前胡素高剂量组的降幅最大,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 阿魏酸配伍欧前胡素后可有效改善偏头痛小鼠的症状,提示川芎白芷药对对偏头痛小鼠的作用机制可能与减少偏头痛小鼠血清NO、CGRP和IL-6水平含量有关。 展开更多
关键词 川芎 白芷 阿魏酸 欧前胡素 偏头痛
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欧前胡素调节HMGB1-RAGE-NF-κB信号通路对高糖诱导的视网膜内皮细胞损伤的影响
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作者 马静 王齐 +3 位作者 陈彩玲 谭丹丹 刘延东 王微微 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2024年第8期1506-1514,共9页
该研究探讨欧前胡素(IMP)调节高迁移率族蛋白B1(HMGB1)-晚期糖基化终产物受体(RAGE)-核转录因子κB(NF-κB)信号通路对高糖诱导的视网膜血管内皮细胞损伤的影响。使用10~320μmol/L的IMP处理高糖诱导的视网膜血管内皮细胞hRECs,筛选最... 该研究探讨欧前胡素(IMP)调节高迁移率族蛋白B1(HMGB1)-晚期糖基化终产物受体(RAGE)-核转录因子κB(NF-κB)信号通路对高糖诱导的视网膜血管内皮细胞损伤的影响。使用10~320μmol/L的IMP处理高糖诱导的视网膜血管内皮细胞hRECs,筛选最佳药物浓度;将视网膜血管内皮细胞hRECs细胞分为正常糖组(NG组,5.5 mmol/L葡萄糖)、高糖组(HG组,25 mmol/L葡萄糖)、低浓度欧前胡素组(IMP-L组,25 mmol/L葡萄糖+20μmol/L IMP)、中浓度欧前胡素组(IMP-M组,25 mmol/L葡萄糖+40μmol/L IMP)、高浓度欧前胡素组(IMP-H组,25 mmol/L葡萄糖+80μmol/L IMP)、高浓度欧前胡素+重组HMGB1蛋白组(IMP-H+rHMGB1组,25 mmol/L葡萄糖+80μmol/L IMP+200μg/L rHMGB1)。CCK-8试剂盒检测hRECs细胞活性;流式细胞仪检测hRECs细胞凋亡的情况;管腔形成实验检测细胞血管生成;酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、MDA水平和SOD水平;Western blot检测HMGB1-RAGE-NF-κB信号通路相关蛋白表达情况。结果显示,IMP可以促进高糖诱导的hRECs增殖,且呈浓度依赖性,选择浓度为20、40、80μmol/L的IMP进行后续实验;与NG组比较,HG组细胞存活率、SOD活性降低,细胞凋亡率,管腔形成数,IL-6、TNF-α、IL-1β、MDA水平及HMGB1、RAGE、NF-κB p65蛋白表达水平升高(P<0.05);与HG组比较,IMP-L组、IMP-M组、IMP-H组细胞存活率、SOD活性升高,细胞凋亡率,管腔形成数,IL-6、TNF-α、IL-1β、MDA水平及HMGB1、RAGE、NF-κB p65蛋白表达水平降低,且呈浓度依赖性(P<0.05);与IMP-H组比较,IMP-H+rHMGB1组细胞存活率、SOD活性显著降低,细胞凋亡率,管腔形成数,IL-6、TNF-α、IL-1β、MDA水平及HMGB1、RAGE、NF-κB p65蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结果表明,IMP可能通过抑制HMGB1-RAGENF-κB信号通路,降低炎症反应和细胞凋亡水平,进而减轻高糖诱导的视网膜血管内皮细胞损伤。 展开更多
关键词 欧前胡素 高迁移率族蛋白B1-晚期糖基化终产物受体–核转录因子κB 高糖 视网膜内皮细胞 损伤
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欧前胡素对大鼠类风湿性关节炎的作用
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作者 蒋小端 方向 《生物技术》 CAS 2024年第2期237-243,共7页
[目的]基于SUCNR1/IL-1β信号通路探讨欧前胡素治疗类风湿性关节炎的药效作用。[方法]清洁级SD大鼠100只随机分入正常对照组、模型对照组、地塞米松组(100.0 mg/kg)、欧前胡素低高剂量组,除正常对照组外,其余各组用牛Ⅱ型胶原诱导建立... [目的]基于SUCNR1/IL-1β信号通路探讨欧前胡素治疗类风湿性关节炎的药效作用。[方法]清洁级SD大鼠100只随机分入正常对照组、模型对照组、地塞米松组(100.0 mg/kg)、欧前胡素低高剂量组,除正常对照组外,其余各组用牛Ⅱ型胶原诱导建立类风湿性关节炎模型,各药物组给予相应药物治疗,正常对照组和模型对照组给与等体积的生理盐水。治疗4 w后,测定踝关节炎症指数、前爪肿胀值,血清炎症因子IL-4、IL-8、TNF-α水平,踝关节滑膜组织SUCNR1、IL-1β mRNA和蛋白水平。[结果]与正常对照组比较,模型对照组大鼠踝关节炎症指数、前爪肿胀值、血清IL-4、IL-8、TNF-α水平、踝关节滑膜SUCNR1、IL-1β mRNA和蛋白表达升高(P<0.05)。与模型对照组比较,欧前胡素低高剂量组、地塞米松组大鼠踝关节炎症指数、前爪肿胀值、血清IL-4、IL-8、TNF-α水平、踝关节滑膜SUCNR1、IL-1β mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。[结论]欧前胡素对大鼠类风湿性关节炎具有明显药效作用,能改善了大鼠爪前肿胀程度和滑膜病理学;其机制与欧前胡素抑制SUCNR1/IL-1β信号通路激活有关。 展开更多
关键词 欧前胡素 类风湿性关节炎 SUCNR1 IL-1Β 信号通路 大鼠 药效
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基于网络药理学与分子对接的欧前胡素治疗宫颈癌的作用机制
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作者 马畅 侯婷予 +1 位作者 王雪莹 刘琰 《吉林医药学院学报》 2024年第2期85-89,共5页
目的探讨欧前胡素治疗宫颈癌的活性成分和作用机制。方法通过使用网络药理学筛选欧前胡素药用成分和疾病宫颈癌靶点并进行相关的分子对接技术验证。中草药系统药理平台查找欧前胡素的有效成分和作用靶点,采用OMIM和Gen⁃eCards数据库,对... 目的探讨欧前胡素治疗宫颈癌的活性成分和作用机制。方法通过使用网络药理学筛选欧前胡素药用成分和疾病宫颈癌靶点并进行相关的分子对接技术验证。中草药系统药理平台查找欧前胡素的有效成分和作用靶点,采用OMIM和Gen⁃eCards数据库,对宫颈癌相关的目标基因进行交叉筛选,Cytoscape软件分析宫颈癌和欧前胡素的共同靶点,String数据库分析并建构PPI网络分析,Rstudo 4.0软件分析并绘图,DAVID生物信息数据库统计,GO富集、KEGG富集分析。分子对接使用AutoDock分析。结果PPI网络结果显示TERT、ESR1、PTGS2、PGR、PPARG、CA9、ESR2、AR、CASP9、ALPL、CLK1可能为欧前胡素和宫颈癌的核心靶点。GO富集得到26个生物过程,KEGG富集得到6条主要通路,包括Chemical cancer recep⁃tor activation、Estrogen、Breast cancer、VEGF、Prolactin等信号通路。分子对接结果显示LYS-243、ARG-240和GLU-272等化合物能与宫颈癌的核心靶点有良好的结合力。结论欧前胡素可能通过与ESR1、PGR、PTGS2、ESR2、CASP9等结合,在VEGE、雌激素、孕激素等信号通路发挥抗治疗宫颈癌的作用。 展开更多
关键词 欧前胡素 宫颈癌 网络药理学 作用机制
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