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XML信息检索中最小子树根节点问题的分层算法 被引量:23
1
作者 孔令波 唐世渭 +2 位作者 杨冬青 王腾蛟 高军 《软件学报》 EI CSCD 北大核心 2007年第4期919-932,共14页
最小子树根节点问题(smallest lowest common ancestor,简称SLCA)是实现XML信息检索研究中关键字查询的一个基本问题,其主旨就是求解所有包含给定关键字的紧致子树的根节点.XU等人给出了3种算法—基于索引的搜索算法(indexed lookup eag... 最小子树根节点问题(smallest lowest common ancestor,简称SLCA)是实现XML信息检索研究中关键字查询的一个基本问题,其主旨就是求解所有包含给定关键字的紧致子树的根节点.XU等人给出了3种算法—基于索引的搜索算法(indexed lookup eager,简称ILE)、基于堆栈的算法以及基于扫描的算法(scan eager,简称SE),并通过实验证明ILE算法具有最好的表现.与基于B+树索引结构的ILE算法不同,所给出的新算法,称为LISA(layered intersection scan algorithm)方法.该方法基于SLCA节点按“层”分布的规律,采取了逐层求解SLCA节点的思路,即在获取了包含关键字的节点的Dewey码集合后,通过计算对应于不同关键字、不同层次的Dewey码前缀集合的交集,可以得到对应不同层的SLCA节点.与ILE相比,LISA除了只需对应于关键字的节点集合信息以外,不再需要其他复杂的辅助数据结构——全部的信息只是对应不同关键字的Dewey码集合以及排序操作.同时,给出了两种实际的算法:LISAI和LISAII,二者的区别在于是否采用Dewey编码到整数的转换.其中,LISAII更具有满意的性能. 展开更多
关键词 XML索引 DEWEY编码 XML信息检索 关键字查询 SLCA ILE
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广东地区汉族人群的hGSTP1Ile105Val基因多态性的研究 被引量:4
2
作者 聂立红 胡毅玲 王声湧 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期480-482,共3页
目的 :对广东地区汉族人群的hGSTP1Ile10 5Val基因多态性进行研究。方法 :应用PCR -RFLP(基因体外扩增限制性片段长度多态性分析 )的技术方法进行研究。结果 :该人群中GSTP1基因在 10 5位点的野生型纯合子 (AA)基因型的分布频率为 5 7.4... 目的 :对广东地区汉族人群的hGSTP1Ile10 5Val基因多态性进行研究。方法 :应用PCR -RFLP(基因体外扩增限制性片段长度多态性分析 )的技术方法进行研究。结果 :该人群中GSTP1基因在 10 5位点的野生型纯合子 (AA)基因型的分布频率为 5 7.4 % ,突变型纯合子 (GG)基因型为 6 .7% ,杂合子 (AG)基因型为 35 .9%。结论 :GSTP1纯合突变基因型在广东地区汉族人群中的分布频率为 6 .7%。 展开更多
关键词 广东地区 汉族人群 hGSTP1Ile105Val 谷胱甘肽转移酶类 基因多态性
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缺血性心脑血管疾病患者SCAP基因Ile796Val多态性的研究 被引量:2
3
作者 王伟 周新 +3 位作者 刘芳 李霞 郑芳 刘汉兴 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期201-203,共3页
目的 探讨甾醇调节因子结合蛋白裂解激活蛋白 (SCAP)基因 Ile796Val多态性与缺血性心脑血管疾病患者的相关性。方法 选取冠心病患者 1 1 2例分为 2组〔血清胆固醇 (TC)与甘油三酯 (TG)正常组 50例 ,血清 TC与 TG增高组 62例〕,缺血性... 目的 探讨甾醇调节因子结合蛋白裂解激活蛋白 (SCAP)基因 Ile796Val多态性与缺血性心脑血管疾病患者的相关性。方法 选取冠心病患者 1 1 2例分为 2组〔血清胆固醇 (TC)与甘油三酯 (TG)正常组 50例 ,血清 TC与 TG增高组 62例〕,缺血性脑卒中患者 53例。采用 PCR-RFLP的分析方法 ,检测老年人群中缺血性心脑血管疾病患者 SCAP基因 Ile796Val的多态性。结果 冠心病血脂正常组与对照组相比 ,基因型和等位基因差异无显著性 (P>0 .0 5)。冠心病血脂增高组和缺血性脑卒中组与对照组相比 ,基因型和等位基因均有显著性差异 (P<0 .0 5) ,且 A等位基因频率显著高于对照组。结论  SCAP基因 Ile796Val多态性对心脑血管的遗传学研究具有重要意义。提示 SCAP基因 A等位基因与动脉粥样硬化有着密切的关系 ,并且增加了罹患缺血性心脑血管疾病的风险性。 展开更多
关键词 缺血性心脑血管疾病 SCAP 基因多态性 Ile796Val 甾醇调节因子结合蛋白裂解激活蛋白 冠心病
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葡萄糖转运蛋白4基因与2型糖尿病相关性研究 被引量:2
4
作者 王国英 李琼芳 +2 位作者 洪天配 陈大方 徐希平 《北京医学》 CAS 北大核心 2003年第2期87-89,共3页
目的 探讨中国汉族人群中葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4 )基因Val3 83Ile突变与 2型糖尿病的相关性。方法 采用聚合酶链反应 寡核苷酸连接测定方法对北京地区 2 0 4例患者 配偶进行GLUT4基因Val3 83Ile多态性基因型检测。结果 病例组中... 目的 探讨中国汉族人群中葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4 )基因Val3 83Ile突变与 2型糖尿病的相关性。方法 采用聚合酶链反应 寡核苷酸连接测定方法对北京地区 2 0 4例患者 配偶进行GLUT4基因Val3 83Ile多态性基因型检测。结果 病例组中发现 2例为GLUT4基因Val3 83Ile突变的杂合携带者 ,对照组中未发现GLUT4基因Val3 83Ile突变。结论 GLUT4基因Val3 83Ile突变在北京地区汉族人群中不常见 ,可能为 2型糖尿病某种亚型的致病因素。 展开更多
关键词 2型糖尿病 葡萄糖转运蛋白4基因 Val383Ile基因 基因突变 聚合酶链反应-寡核苷酸连接测定方法
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TLR4 Thr399Ile基因多态性与胃癌易感性的研究 被引量:1
5
作者 卜迟文 王绪山 +3 位作者 杨全德 刘景宏 谭扬 张冬 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第8期1087-1090,共4页
目的:探讨Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)Thr399Ile基因多态性与胃癌易感性的关系。方法:通过计算机检索及手工检索,收集有关TLR4 Thr399Ile基因多态性与胃癌易感性的文献,筛选出符合纳入和排除标准的文献,应用Meta分析软件对... 目的:探讨Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)Thr399Ile基因多态性与胃癌易感性的关系。方法:通过计算机检索及手工检索,收集有关TLR4 Thr399Ile基因多态性与胃癌易感性的文献,筛选出符合纳入和排除标准的文献,应用Meta分析软件对各项研究进行异质性检验,计算合并OR值及其95%CI,并行敏感性分析和发表偏倚的评估。结果:8篇文献纳入本研究,共计有1297例胃癌患者和2702例对照人群。TLR4Thr399Ile基因多态性与胃癌易感性的研究结果为:T versus C:OR=1.307,95%CI=1.047-1.631;TT versus CC:OR=1.527,95%CI=0.398-5.860;TC versus CC:OR=1.324,95%CI=1.049-1.670;TT/TC versus CC:OR=1.326,95%CI=1.053-1.671;TT versus TC/CC:OR=1.481,95%CI=0.386-5.685。根据种族来源进行分层分析,在高加索人群中的研究结果为:T versus C:OR=1.298,95%CI=1.027-1.640;TC versus CC:OR=1.313,95%CI=1.027-1.679;TT/TC versus CC:OR=1.316,95%CI=1.031-1.679。结论:TLR4Thr399Ile TC、TT/TC基因型及T等位基因能增加胃癌的患病风险。 展开更多
关键词 TLR4 Thr399Ile 基因多态性 胃癌 META分析
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染色质重建因子BRG1介导Ile调节牛乳腺上皮细胞乳合成分子机理研究 被引量:2
6
作者 高学军 王哲 +2 位作者 祁昊 王璐璐 甄贞 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期54-60,共7页
试验旨在探究染色质重建因子BRG1(Brahma-related gene1)介导异亮氨酸(Isoleucine,Ile)在奶牛乳腺上皮细胞中影响乳合成分子机理。在细胞中添加不同浓度Ile,采用甘油三酯试剂盒、脂滴染色检测奶牛乳腺上皮细胞(Bovine mammary epithelia... 试验旨在探究染色质重建因子BRG1(Brahma-related gene1)介导异亮氨酸(Isoleucine,Ile)在奶牛乳腺上皮细胞中影响乳合成分子机理。在细胞中添加不同浓度Ile,采用甘油三酯试剂盒、脂滴染色检测奶牛乳腺上皮细胞(Bovine mammary epithelial cells,BMECs)中乳脂肪含量变化,Western blot检测乳蛋白含量变化及乳合成相关信号通路分子(S6K1和SREBP-1c)表达水平变化;添加磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂LY294002与最适浓度Ile后,检测乳合成调节相关蛋白表达;检测添加最适浓度Ile同时敲低BRG1对乳蛋白、乳脂肪合成相关信号通路分子影响。结果表明,Ile以剂量依赖性方式促进BMECs乳合成。BRG1正向调控S6K1磷酸化和SREBP-1c表达。Ile显著上调BRG1蛋白水平,而抑制PI3K途径后BRG1蛋白水平显著下降,且Western blot结果显示添加Ile通过PI3K途径调控S6K1磷酸化和SREBP-1c蛋白表达。综上,染色质重建因子BRG1可介导Ile通过调控S6K1磷酸化和SREBP-1c表达,调节BMECs中乳蛋白和乳脂肪合成。 展开更多
关键词 染色质重建因子BRG1 奶牛乳腺上皮细胞 Ile 乳合成
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人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法检测GSTP1基因多态性 被引量:1
7
作者 李曙波 廖长秀 +1 位作者 罗莹 贺珊 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第13期1998-2001,2004,共5页
目的建立人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法检测GSTP1第105个密码子基因多态性的方法,并利用该法研究GSTP1第105个密码子在广西百色市人群遗传特征,为进一步研究GSTP1基因多态性与疾病的发生易感性研究奠定基础... 目的建立人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法检测GSTP1第105个密码子基因多态性的方法,并利用该法研究GSTP1第105个密码子在广西百色市人群遗传特征,为进一步研究GSTP1基因多态性与疾病的发生易感性研究奠定基础。方法采用人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法技术对211例广西百色市健康成人进行GSTP1 Ile105Val基因分型,并分析是否存在性别差异及与国内外其他人群分布频率差异。结果人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法GSTP1基因型检测结果与PCR产物测序结果一致,用此法检测出广西百色市女性和男性人群GSTP1 Ile105Val均以A等位基因为主,分别为79.7%和84.5%;AA野生纯合子型、AG杂合子型和GG突变纯合型在女性人群中分别为62.2%、35.1%和2.7%,男性人群则为71.0%、27.0%和2.0%。经统计学分析,广西GSTP1Ile105Val等位基因和基因型分布频率无性别差异,与辽宁、回族、印度、俄罗斯族等人群相应位点基因型分布频率无差异,但与国内维族、朝鲜族、蒙古族、高加索女性相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green Ⅰ荧光PCR法是一种快捷、准确的基因多态性检测方法。广西人群GSTP1基因Ile105Val呈多态性分布,基因型分布频率无性别差异,与其他部分种族存在差异。 展开更多
关键词 GSTP1 Ile105Val 基因多态性 SYBR Green Ⅰ荧光PCR 人工修饰双等位基因特异性引物
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MYH7基因Ile736Thr突变所致肥厚型心肌病的表型分析研究 被引量:1
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作者 吴桂鑫 张小慢 +5 位作者 阮洁云 张禅那 惠汝太 邹玉宝 王继征 宋雷 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2017年第4期2171-2173,共3页
目的通过分析携带MYH7基因Ile736Thr突变的肥厚型心肌病(HCM)患者的临床表现,探索HCM致病基因基因型与临床表型的关系。方法通过panel二代测序在HCM患者中筛查8个编码肌小节蛋白的基因,发现的突变经Sanger测序验证后,分析突变基因型与... 目的通过分析携带MYH7基因Ile736Thr突变的肥厚型心肌病(HCM)患者的临床表现,探索HCM致病基因基因型与临床表型的关系。方法通过panel二代测序在HCM患者中筛查8个编码肌小节蛋白的基因,发现的突变经Sanger测序验证后,分析突变基因型与患者临床表型的关联。结果我们在529例患者中,发现4(0.8%)例患者携带MYH7基因Ile736Thr错义突变。4例患者均有呼吸困难的症状,但患者患病年龄跨度大,从33岁到77岁不等。而且患者的预后情况差异大,其中2例患者发生猝死,1例患者出现心力衰竭,而另1例患者预后良好。结论 MYH7基因Ile736Thr突变在中国肥厚型心肌病患者中相对常见,此突变携带者的临床表型存在异质性,提示其他因素影响HCM的临床表型。 展开更多
关键词 肥厚型心肌病 MYH7 Ile736Thr突变 临床表型
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腹腔镜直肠癌Miles手术对机体血清细胞因子和内脏蛋白的影响 被引量:8
9
作者 万千 《中国现代普通外科进展》 CAS 2016年第7期573-575,共3页
探讨腹腔镜直肠癌Miles手术对机体血清细胞因子和内脏蛋白水平的影响。选取本院117例直肠癌Miles手术患者为研究对象,其中55例患者行腹腔镜手术治疗(腹腔镜组)、62例患者行传统开腹手术治疗(开腹组),比较两组患者手术前后血清细胞因子I... 探讨腹腔镜直肠癌Miles手术对机体血清细胞因子和内脏蛋白水平的影响。选取本院117例直肠癌Miles手术患者为研究对象,其中55例患者行腹腔镜手术治疗(腹腔镜组)、62例患者行传统开腹手术治疗(开腹组),比较两组患者手术前后血清细胞因子IL-6、IL-8、IL-10、TNF-ɑ、CRP和内脏蛋白ALB、前白蛋白(PRE)、转铁蛋白(TRF)、视黄醇结合蛋白(RbP)水平。术后1、3、5 d腹腔镜组IL-6、IL-8、IL-10、TNF-ɑ、CRP水平均显著低于开腹组(P<0.05);两组术后1、3、5 d血清PRE、TRF、Rb P、ALB水平均较术前显著降低(P<0.05),术后第3、5 d腹腔镜组血清PRE、TRF、Rb P、ALB水平显著高于开腹组(P<0.05)。腹腔镜直肠癌Miles手术对机体创伤较小,机体应激反应较小,有利于术后恢复。 展开更多
关键词 直肠肿瘤·M iles手术·腹腔镜·开腹·细胞因子·内脏蛋白
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基于交互式学习环境(ILE)的智能计算机教学系统的研究 被引量:1
10
作者 郭攀 《中国成人教育》 北大核心 2007年第2期124-125,共2页
本文通过比较智能导师系统(ITS)和交互式学习环境(ILE),选择其适合学生学习的智能计算机教学系统进行讨论。同时引入智能代理技术,并通过一个具体的实例(ISTP)介绍了交互式系统的功能与特点。
关键词 计算机辅助教学 ITS ILE 智能代理
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张家口地区健康人群CYP1A1基因多态性
11
作者 刘芳 孙黎 +2 位作者 杨翠军 李华 刘开扬 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1625-1626,共2页
目的探讨张家口地区健康人群CYP1A1基因MspI和Ile/Val的多态性。方法采用等位基因特异性扩增和PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)技术,分析360例张家口地区健康成人的CYP1A1基因3′端限制性内切酶MspI位点和Exon7位点的3种基因型的分布规... 目的探讨张家口地区健康人群CYP1A1基因MspI和Ile/Val的多态性。方法采用等位基因特异性扩增和PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)技术,分析360例张家口地区健康成人的CYP1A1基因3′端限制性内切酶MspI位点和Exon7位点的3种基因型的分布规律。结果张家口健康人群MspI基因型m1m1占35.8%,基因型m1m2占50.2%,基因型m2m2占14.0%,等位基因m1m2分别为60.9%,39.1%。Ile/Val多态性,其Ile及Val等位基因的频率分别为68.5%,31.5%。Ile/Ile,Ile/Val,Val/Val基因型分布频率分别为44.4%,48.1%,7.5%。结论张家口地区健康人群CYP1A1基因存在MspI和Ile/Val的多态性。 展开更多
关键词 CYP1A1 MSPI Ile/Val 基因多态性
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细胞色素P4501A1 Ile/Val位点基因多态性与食管癌关系的meta分析
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作者 王彦平 代丽萍 +2 位作者 吴晓冰 王凯娟 吕全军 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第2期186-189,共4页
目的:探讨细胞色素P4501A1(CYPIAl)Ile/Val位点基因多态性与食管癌发生的关系。方法:对国内外1997至2008年采用病例对照方法研究CYPlAlIle/Val基因多态性与食管癌发生关系的14篇文献(累计食管癌病例1158例、对照2154例)进行met... 目的:探讨细胞色素P4501A1(CYPIAl)Ile/Val位点基因多态性与食管癌发生的关系。方法:对国内外1997至2008年采用病例对照方法研究CYPlAlIle/Val基因多态性与食管癌发生关系的14篇文献(累计食管癌病例1158例、对照2154例)进行meta分析,应用显性模型(突变基因型Ile/Val+Val/Val与野生基因型Ile/Ile比较)先进行综合定量分析,再按病理类型(鳞癌/腺癌)分亚组进行分析。结果:综合分析显示携带CYPlAl突变基因型(Ile/Val+Val/Val)的个体发生食管癌的危险性是野生型的1.39倍(95%CI1.07~1.80);亚组分析显示突变基因型与食管鳞癌发生的易感性有关但与食管腺癌无关,OR值分别为1.43(95%c,1.07~1.91)和1.20(95%吖0.62—2.30)。结论:CYPlAlIle/Val位点突变基因型可增加食管鳞癌发生的危险性,但与食管腺癌无关。 展开更多
关键词 食管肿瘤 细胞色素P4501A1 Ile/Val位点 基因多态性 META分析
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基因检测指导中晚期宫颈癌个体化治疗的临床应用 被引量:5
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作者 雍家慧 陈象逊 +5 位作者 罗薇薇 杨明威 钱雯川 张冬娟 吕银 杨林 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第9期1419-1424,共6页
目的探讨 MDR1 (G26677T/A)、 GSTP1 (Ile105Val A/G)、 CDA (A79C)三个基因对中晚期宫颈癌患者临床治疗的指导意义。方法选取46例确诊为中晚期宫颈癌的患者随机分为实验组和对照组,其中实验组23例,对照组23例。通过检测实验组患者外周... 目的探讨 MDR1 (G26677T/A)、 GSTP1 (Ile105Val A/G)、 CDA (A79C)三个基因对中晚期宫颈癌患者临床治疗的指导意义。方法选取46例确诊为中晚期宫颈癌的患者随机分为实验组和对照组,其中实验组23例,对照组23例。通过检测实验组患者外周血中 MDR1 (G26677T/A)、 GSTP1 (Ile105Val A/G)、 CDA (A79C)多态性位点基因型,根据体外检测结果对实验组患者选用敏感度高的药物进行化疗,对照组统一选用紫杉醇联合顺铂化疗,同时两组均进行放射治疗。观察两组患者临床疗效及不良反应。结果实验组患者治疗总有效率为95.65%,对照组为73.91%,差异有统计学意义( P <0.05)。在不良反应方面,两组患者骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害比较,差异均无统计学意义( P >0.05)。同时,实验组中药物敏感组与不敏感组基因型分布比较,差异均有统计学意义( P <0.05)。结论 MDR1 (G26677T/A)、 GSTP1 (Ile105Val A/G)、 CDA (A79C)基因的表达情况与中晚期宫颈癌综合治疗疗效有密切联系,有可能成为指导中晚期宫颈癌选择化疗方案的重要指标。 展开更多
关键词 宫颈癌 基因检测 MDR1 (G26677T/A) GSTP1 (Ile105Val A/G) CDA (A79C)
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CYP1A1基因Ile/Val多态性与卵巢癌易感性相关关系探讨
14
作者 刘芳 杨翠军 《河北北方学院学报(医学版)》 2010年第6期29-30,共2页
目的:通过检测张家口地区45例健康女性和34例卵巢癌患者CYP1A1基因Ile/Val位点多态性,探讨Ile/Val位点多态性与卵巢癌发生的关系。方法:采用等位基因特异性扩增和PCR-RFLP技术,检测CYP1A1基因Ile/Val基因多态性。结果:健康女性Ile、Val... 目的:通过检测张家口地区45例健康女性和34例卵巢癌患者CYP1A1基因Ile/Val位点多态性,探讨Ile/Val位点多态性与卵巢癌发生的关系。方法:采用等位基因特异性扩增和PCR-RFLP技术,检测CYP1A1基因Ile/Val基因多态性。结果:健康女性Ile、Val等位基因频率为68.9%,31.1%;Ile/Ile,Ile/Val,Val/Val基因型分布频率为44.4%,48.9%,6.7%。卵巢癌患者Ile及Val等位基因的频率分别为63.2%,36.8%;其Ile/Ile,Ile/Val,Val/Val基因型分布频率分别为38.2%,50%,11.8%。结论:张家口地区健康人群和卵巢癌患者CYP1A1基因MspI位点均呈多态性分布,两者基因型分布频率存在显着性差异,说明卵巢癌发病率可能与CYP1A1基因型有关。 展开更多
关键词 CYP1A1基因 基因多态性 卵巢 癌易感性 Ile 基因型 分布频率 等位基因特异性扩增 张家口地区 癌患者 健康女性 位点 等位基因频率 PCR-RFLP技术 多态性分布 健康人群 检测 癌发病率 性差异 癌发生
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磷脂酰肌醇3激酶P85α基因亚单位Met326Ile的变异与胰岛素敏感性的关系 被引量:2
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作者 王军 董砚虎 +1 位作者 李利 司元国 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 2003年第6期441-442,共2页
关键词 磷脂酰肌醇3激酶 P85α基因 亚单位 Met326Ile 变异 胰岛素 敏感性 2型糖尿病
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Numerical studies on the seismic response of a three-storey low-damage steel framed structure incorporating seismic friction connections
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作者 Zhenduo Yan Shahab Ramhormozian +5 位作者 G.Charles Clifton Rui Zhang Ping Xiang Liang-Jiu Jia Gregory A.MacRae Xianzhong Zhao 《Resilient Cities and Structures》 2023年第1期91-102,共12页
A 9 m high,near full scale three-storey configurable steel frame compositefloor building incorporating frictionbased connections is to be tested using two linked bi-directional shake tables at the International joint re... A 9 m high,near full scale three-storey configurable steel frame compositefloor building incorporating frictionbased connections is to be tested using two linked bi-directional shake tables at the International joint research Laboratory of Earthquake Engineering(ILEE)facilities,Shanghai,China,as part of the RObust BUilding SysTem(ROBUST)project.A total of nine structural configurations are designed and detailed.To have a better understanding of the expected system behaviour,as well as effects of other structural and non-structural elements(NSEs)on the overall system response,experimental testing at component level has been conducted prior to the shake table testing.This paper presents an introduction to the ROBUST project,followed by a numerical study on one of the nine configurations of the structure,having Moment Resisting Steel Frame(MRSF)in the longitudinal direction and Concentrically Braced Frame(CBF)in the transverse direction.Hysteretic properties employed in the numerical models are validated against component test results.The predictions of the building’s seismic response under selected base excitations are presented indicating the likely low damage performance of the structure. 展开更多
关键词 Friction-based connection Low damage ilee ROBUST
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STK15 Phe31Ile基因多态性与乳腺癌易感性的Meta分析 被引量:1
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作者 许文貌 钟荣 +7 位作者 芮瑞 邹丽 陈伟 段生宇 朱贝贝 郑夏雯 缪小平 吕美霞 《中国优生与遗传杂志》 2011年第10期19-21,共3页
目的探讨STK15 Phe31Ile基因多态性与乳腺癌易感性的关系。方法由两名评价员以"STK15/Aurora/BTAK"、"polymorphism"、"SNPs"、"breast cancer"、"Phe31Ile"、"基因多态性"... 目的探讨STK15 Phe31Ile基因多态性与乳腺癌易感性的关系。方法由两名评价员以"STK15/Aurora/BTAK"、"polymorphism"、"SNPs"、"breast cancer"、"Phe31Ile"、"基因多态性"、"乳腺癌"、"易感性"等为主题词分别检索Pubmed、EMbase、SCI、Web of Science、CNKI、VIP、万方等中英文数据库,未进行语种限制。对所获文献进行质量评价、筛选和提取相关病例对照研究资料,并以OR值及95%可信区间为效应指标,对照组基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。利用Stata10.0软件进行Meta分析。结果最终纳入7项病例对照研究进行Meta分析,其中病例组5615例,对照组7539例。以STK15 Phe/Phe或Phe/Ile基因型携带者为参照,携带Ile/Ile基因型的个体患乳腺癌的风险显著增加,(OR=1.23,95%CI=1.00-1.50)。结论 STK15 Phe31Ile位点多态性与乳腺癌易感性相关,Ile/Ile基因型为乳腺癌的易感基因型。 展开更多
关键词 STK15 Phe31Ile 基因多态性 乳腺癌 META分析 易感性
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TLR4 Asp299Gly、Thr399Ile基因多态性与梅毒的相关性 被引量:7
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作者 罗丽 张鑫 +1 位作者 胡洁 张信江 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第6期784-787,共4页
目的探讨TLR4的基因Asp299Gly和Thr399Ile的单核苷酸多态性(SNPs)与梅毒的关系,为阐明梅毒易感性提供依据。方法收集本院皮肤科及性病门诊普查确诊的120例梅毒患者为实验组,招募60例健康人为对照组,采集外周血,提取全血基因组,PCR扩增As... 目的探讨TLR4的基因Asp299Gly和Thr399Ile的单核苷酸多态性(SNPs)与梅毒的关系,为阐明梅毒易感性提供依据。方法收集本院皮肤科及性病门诊普查确诊的120例梅毒患者为实验组,招募60例健康人为对照组,采集外周血,提取全血基因组,PCR扩增Asp299Gly、Thr399Ile目的DNA序列,比对分析位点突变频率。结果梅毒患者TLR4基因Asp299Gly片段中共有19个位点存在多态性。梅毒患者TLR4基因Thr399Ile片段中共有22个位点存在多态性。Asp299Gly片段中2498位点突变率较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论梅毒患者TLR4的基因Asp299Gly片段和Thr399Ile片段突变率增加。梅毒患者TLR4基因Asp299Gly片段中2498位点A缺失差异差异具有统计学意义,表明TLR4基因序列2498位点A缺失与梅毒遗传易感性可能相关。 展开更多
关键词 梅毒 TLR4 Asp299Gly Thr399Ile 多态性 基因
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New Characteristics of Active Life Expectancy of the Elderly in China 被引量:1
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作者 Ping Gao Han-Dong Li 《Advances in Aging Research》 2016年第1期27-39,共13页
Life expectancy of the elderly is a significant problem in China, and it changes not only the health care, but also the pension. This study used tracking data from the Chinese Urban and Rural Elderly Population Survey... Life expectancy of the elderly is a significant problem in China, and it changes not only the health care, but also the pension. This study used tracking data from the Chinese Urban and Rural Elderly Population Survey to calculate the age-specific Active Life Expectancy (ALE) of the Chinese elderly population aged 60 years and over. For analysis, this population was divided into different sub-populations according to gender, census register and region. The main conclusions of our study are as follows: 1) The quality of life for elderly males may be greater than that for elderly females;2) There were significant differences in Active Life Expectancy (ALE) and Inactive Life Expectancy (ILE) between urban and rural elderly;3) The differences in ALE between the eastern, central and western regions of China were not significant;and 4) The increased remaining life expectancy of the elderly was mainly attributed to the extended ALE in the lower age group and the expanded ILE in the higher age group. This study expands the knowledge of Chinese elderly’s life expectancy in different health status. 展开更多
关键词 AGING Remaining Life Expectancy Active Life Expectancy (ALE) Inactive Life Expectancy (ILE) Multistate Life Table
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GSTP1 (Ile105Val) Gene Polymorphism: Risk and Treatment Response in Chronic Myeloid Leukemia
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作者 Shereen Elhoseiny Mohamed El-Wakil +1 位作者 Mohamed Fawzy Aya Abdel Rahman 《Journal of Cancer Therapy》 2014年第1期1-10,共10页
Background: Genetic variation influencing individual susceptibility to chemical carcinogens is one of the main factors leading to cancer development. The glutathione S-transferases (GSTs) are a family of enzymes belon... Background: Genetic variation influencing individual susceptibility to chemical carcinogens is one of the main factors leading to cancer development. The glutathione S-transferases (GSTs) are a family of enzymes belonging to phase II enzymes involved in detoxification of xenobiotics. A significant relationship is observed between the risk of developing cancer and genetic polymorphisms within GSTs. Methods: In this study, we investigated the influence of inherited GSTP1 (Ile105Val) gene polymorphism on the susceptibility to CML in Egypt in 40 CML patients (20 children and 20 adults), together with 40 healthy controls using a [PCR-RFLP] assay. Results: We found that the mutant type (IIe/Val, Val/Val) was significantly higher in CML patients (67.5%) compared to controls (35%) (p = 0.004);[odds ratio 3.9;95% CI: 1.5 - 9.7]. The mutant type was associated with more advanced phases in disease and with both worse hematological and cytogenetic responses when compared to the wild type (p = 0.03, p = 0.05, and p 0.001, respectively). Conclusion: GSTP1 (Ile105Val) gene polymorphism conferred a significant association with increased risk of CML and is associated with worse prognosis. Further studies on the functional consequences of this genetic polymorphism would pave the way to declare its role in the pathogenesis of CML or as a possible predictor for response to therapy. 展开更多
关键词 CML GSTS GSTP1 (Ile105Val)
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