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下调IL21-AS1通过促进miR-129表达抑制乳腺癌细胞增殖和侵袭的机制研究
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作者 黄建棋 郭文利 +1 位作者 陆建菊 陆凯 《中国妇幼保健》 2026年第1期126-130,共5页
目的 分析下调长链非编码RNA(lncRNA)IL21-AS1是否通过促进miR-129表达调控乳腺癌细胞增殖和侵袭。方法 研究时间:2024年1月—2025年2月。采用lnCaNet数据库分析IL21-AS1在乳腺癌组织中的表达。采用qRT-PCR检测IL21-AS1在乳腺癌细胞系MD... 目的 分析下调长链非编码RNA(lncRNA)IL21-AS1是否通过促进miR-129表达调控乳腺癌细胞增殖和侵袭。方法 研究时间:2024年1月—2025年2月。采用lnCaNet数据库分析IL21-AS1在乳腺癌组织中的表达。采用qRT-PCR检测IL21-AS1在乳腺癌细胞系MDA-MB-231、BT-474、T-47D、SKBR3、MB-MDA-468中的表达。SKBR3细胞分为对照组(转染空载质粒)和anti-IL21-AS1组(转染IL21-AS1低表达质粒),采用qRT-PCR检测SKBR3细胞转染效果。采用MTT法和Transwell实验检测转染后SKBR3细胞的增殖和侵袭能力。采用双荧光素酶实验验证IL21-AS1与miR-129的靶向关系。采用qRT-PCR检测miR-129在SKBR3细胞中的表达。采用Western blot检测SKBR3细胞中增殖表型[细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、细胞周期蛋白B3(Cyclin B3)]和侵袭表型[基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]蛋白的表达。结果 IL21-AS1在乳腺癌组织和癌旁组织中的相对表达量分别为(8.22±1.54)和(5.28±0.63),差异有统计学意义(t=26.802,P<0.05)。IL21-AS1在正常乳腺细胞MCF-10A和乳腺癌细胞MDA-MB-231、BT-474、T-47D、SKBR3、MB-MDA-468中的相对表达量分别为(1.03±0.35)、(4.41±0.28)、(6.54±0.42)、(3.86±0.42)、(9.62±0.59)、(5.55±0.55),与对照组比较,IL21-AS1在乳腺癌细胞中的相对表达量较高(均P<0.05)。IL21-AS1在对照组和anti-IL21-AS1组SKBR3细胞中的相对表达量分别为(9.34±0.83)和(1.04±1.33),差异有统计学意义(t=9.312,P<0.05)。在96孔板中培养2、3、4、5 d, anti-IL21-AS1组SKBR3细胞的增殖活力均低于对照组(均P<0.05)。对照组和anti-IL21-AS1组细胞侵袭数目分别为(113.20±11.89)个和(54.67±6.19)个,差异有统计学意义(t=4.366,P<0.05)。IL21-AS1与miR-129存在互补的碱基序列。双荧光素酶实验显示:与miR-NC相比,miR-129可降低共转染IL21-AS1-WT细胞的荧光素酶相对活性(P<0.05)。miR-129在对照组和anti-IL21-AS1组SKBR3细胞中的相对表达量分别为(1.07±0.17)和(5.40±0.73),差异有统计学意义(t=5.786,P<0.05)。低表达IL21-AS1后,SKBR3细胞中增殖表型蛋白和侵袭表型蛋白相对表达量均降低(均P<0.05)。结论 IL21-AS1在乳腺癌细胞中高表达,低表达IL21-AS1通过上调miR-129表达,抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 乳腺癌 il21-as1 miR-129 细胞增殖 细胞侵袭
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