白介素1受体辅助蛋白(IL1RAP)是白介素1 (IL-1)家族的共受体,通过与白介素1受体(IL-1R)结合形成多聚复合物并激活下游信号通路发挥生物学效应。IL1RAP介导的信号通路在各类恶性肿瘤中表现出促增殖和促侵袭、迁移的特性,包括血液系统肿...白介素1受体辅助蛋白(IL1RAP)是白介素1 (IL-1)家族的共受体,通过与白介素1受体(IL-1R)结合形成多聚复合物并激活下游信号通路发挥生物学效应。IL1RAP介导的信号通路在各类恶性肿瘤中表现出促增殖和促侵袭、迁移的特性,包括血液系统肿瘤、消化道肿瘤、乳腺癌、宫颈癌等。本综述旨在阐明IL1RAP介导的信号通路的生物学效应,以及IL1RAP在各类恶性肿瘤中作用机制的研究进展。Interleukin 1 receptor accessory protein (IL1RAP) is a co-receptor of the interleukin 1 (IL-1) family, which exerts biological effects by binding to the interleukin 1 receptor (IL-1R) to form a multimeric complex and activating the downstream signaling pathway. The signaling pathway mediated by IL1RAP shows pro-proliferative, pro-invasive, and migratory properties in various types of malignant tumors, including hematological tumors, gastrointestinal tract tumors, breast cancers, cervical cancer, etc. The aim of this review is to elucidate the biological effects of IL1RAP-mediated signaling pathway and the progress of the research on the mechanism of IL1RAP in various malignant tumors.展开更多
文摘白介素1受体辅助蛋白(IL1RAP)是白介素1 (IL-1)家族的共受体,通过与白介素1受体(IL-1R)结合形成多聚复合物并激活下游信号通路发挥生物学效应。IL1RAP介导的信号通路在各类恶性肿瘤中表现出促增殖和促侵袭、迁移的特性,包括血液系统肿瘤、消化道肿瘤、乳腺癌、宫颈癌等。本综述旨在阐明IL1RAP介导的信号通路的生物学效应,以及IL1RAP在各类恶性肿瘤中作用机制的研究进展。Interleukin 1 receptor accessory protein (IL1RAP) is a co-receptor of the interleukin 1 (IL-1) family, which exerts biological effects by binding to the interleukin 1 receptor (IL-1R) to form a multimeric complex and activating the downstream signaling pathway. The signaling pathway mediated by IL1RAP shows pro-proliferative, pro-invasive, and migratory properties in various types of malignant tumors, including hematological tumors, gastrointestinal tract tumors, breast cancers, cervical cancer, etc. The aim of this review is to elucidate the biological effects of IL1RAP-mediated signaling pathway and the progress of the research on the mechanism of IL1RAP in various malignant tumors.
文摘目的:制备针对白血病干细胞(LSC)表面标志蛋白IL1RAP(IL-1 receptor accessory protein)的特异性单克隆抗体并对其进行鉴定。方法:杂交瘤细胞3H6E10、10D8A7种植BALB/c小鼠腹腔,收获腹水,纯化后得到特异性抗人IL1RAP的单克隆抗体。分别应用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Nondenaturing-PAGE)、ELISA和Western blot法对纯化单克隆抗体分别进行抗体纯度、效价和敏感性检测。结果:获得了两种IL1RAP纯化单克隆抗体,命名为3H6E10 Mc Ab和10D8A7 Mc Ab,其纯度分别为95%和94%;两种纯化的单克隆抗体效价为1∶81000,且能特异性识别IL1RAP纯化蛋白、正常人及白血病病人的细胞内源性蛋白。结论:本研究成功制备了能特异性结合人IL1RAP的纯化单克隆抗体,为将来有效清除体内LSC提供了新途径。
文摘IL1B（Interleukin 1 beta）是一种对抗感染的前炎症因子，在肿瘤的发生发展中起着重要的作用。IL1B基因启动子区-31C／T多态性位点通过影响IL1B的转录参与癌症的发生。针对已有的研究存在结论不一致的现状，为了阐明两者之间的关系，我们对47篇发表的病例对照研究进行meta分析，其中包括11125病例和14415例对照。比值比（Odds Ratio，OR）和95％可信区间（CI）用来评估多态性位点与癌症风险的关联程度。在所有的对比中没有发现此多态性位点与所有癌症相关联。通过分层分析发现，携带C等位基因的个体比不带C等位基因的个体患肝癌的风险低（CCVS TT：OR=0．87，95％CI：0．77—0．98，Phetermgrenty=0．103；TC vs TT：OR=0．77，95％CI：0．62-0．95，Phetermgrenty=0．734；TC＋CC vs TT：OR=0．74，95％CI：0．61～0．91，Phetermgrenty=0．472）。同样，C／C基因型个体相比T，T基因型个体患胃癌风险低（OR=0．87，95％CI：0．77-0．98，Rhetermgrenty=0．103）。运用隐性模型，患胃癌的风险显著下降（OR=0．88，95％CI：0．80～0．97，Phetermgrenty=0．158），在欧洲人群（OR=0．84，95％CI：0．73-0．97,Phetermgrenty=0．070）和感染-配埘研究（OR=0．75，95％CI：0．60～0．94，Phetermgrenty=0．220）中都发现有显著下降的风险；在乳腺癌中有显著增加的风险（OR=1．34，95％CI：1．18～1．61，Phetermgrenty=0．116）。虽然一些适度偏倚不能消除，此meta分析显示IL1B-3IC基因型是癌症发生的保护因素，特别是在感染人群中。
