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基于“胰脾同源”理论探讨大建中汤通过IL-6/STAT3通路抑制髓源抑制性细胞治疗胰腺癌的机制 被引量:1
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作者 刘燕 王倩蕾 +6 位作者 苏琳 吕春博 张飞 刘洺希 邹怡萌 胥孜杭 邹纯朴 《中药新药与临床药理》 北大核心 2025年第7期1043-1055,共13页
目的基于“胰脾同源”理论探讨大建中汤通过IL-6/STAT3通路抑制髓源抑制性细胞(MDSCs)治疗胰腺癌的作用机制。方法将74只C57BL/6J小鼠随机分为模型对照组、吉西他滨组(40 mg·kg^(-1))及大建中汤低、中、高剂量组(1.84、3.69、7.38 ... 目的基于“胰脾同源”理论探讨大建中汤通过IL-6/STAT3通路抑制髓源抑制性细胞(MDSCs)治疗胰腺癌的作用机制。方法将74只C57BL/6J小鼠随机分为模型对照组、吉西他滨组(40 mg·kg^(-1))及大建中汤低、中、高剂量组(1.84、3.69、7.38 g·kg^(-1)·d^(-1)),每组10只;同型对照组、大建中汤同型对照组、MDSCs耗竭组、大建中汤MDSCs耗竭组,每组6只。采用原位注射对数生长期Panc02-luc细胞(5×10^(5)个/只)复制小鼠胰腺癌原位模型。造模后次日开始,吉西他滨组腹腔注射给药,每次40 mg·kg^(-1),1周2次;大建中汤各剂量组按照上述剂量灌胃给药,每日1次,持续给药4周。同型对照组给予IgG抗体腹腔注射(10 g·kg^(-1)),隔日注射,注射体积为0.2 mL;大建中汤同型对照组在同型对照组干预的基础上,给予中剂量大建中汤(3.69 g·kg^(-1))灌胃,每日1次;MDSCs耗竭组给予Gr-1抗体腹腔注射(10 g·kg^(-1)),隔日注射,注射体积为0.2 mL;大建中汤MDSCs耗竭组在MDSCs耗竭组干预的基础上,给予中剂量大建中汤(3.69 g·kg^(-1))灌胃,每日1次;各组均持续给药2周。检测并记录小鼠生存期与体质量;采用小鼠活体成像检测肿瘤生长情况;检测大建中汤含药培养基pH值、渗透压值;采用MTT法测定细胞活力;流式细胞术检测胰腺肿瘤及脾脏组织中MDSCs、CD3^(+)T细胞、树突状细胞(DCs)、巨噬细胞及自然杀伤细胞(NKs)的细胞占比;RT-qPCR法检测肿瘤MDSCs免疫抑制功能相关基因的表达水平;网络药理学分析大建中汤调控MDSCs治疗胰腺癌的核心靶点;从GEO数据库下载GSE217845数据集,进行人类胰腺癌单细胞分析;Western Blot法检测肿瘤MDSCs中STAT3、Arg-1、S100A9蛋白表达水平。结果(1)与模型对照组比较,大建中汤低、中剂量组及吉西他滨组原位胰腺癌小鼠的生存期明显延长(P<0.05,P<0.01);大建中汤中剂量组小鼠在第18、25天的胰腺肿瘤组织荧光强度及肿瘤质量均显著降低(P<0.01)。(2)与空白组(DMEM完全培养基)比较,不同浓度大建中汤对胰腺癌细胞培养基pH值、渗透压及PANC-1、Panc02胰腺癌细胞活性均无明显的影响(P>0.05)。(3)与模型对照组比较,大建中汤中剂量组小鼠脾脏及肿瘤组织中的MDSCs数量显著降低(P<0.01),CD3^(+)T细胞显著增加(P<0.05,P<0.01),巨噬细胞及NKs细胞数量无明显变化(P>0.05),肿瘤组织中的DCs细胞数量显著增加(P<0.01)。(4)与同型对照组比较,在第17天大建中汤同型对照组小鼠的胰腺肿瘤荧光强度明显降低(P<0.05),MDSCs细胞数量显著下降(P<0.01),CD3^(+)T细胞数量显著增加(P<0.01)。与MDSCs耗竭组比较,在第3、17天大建中汤MDSCs耗竭组小鼠的胰腺肿瘤荧光强度无明显变化(P>0.05),MDSCs及CD3^(+)T细胞数量亦无明显变化(P>0.05)。(5)网络药理学分析显示,STAT3、IL-6是大建中汤调控MDSCs治疗胰腺癌的核心靶点;单细胞分析显示,MDSCs中富集了炎症、TNFα/NF-κB、IL-6/JAK/STAT3等信号通路,且MDSCs也是富集IL6/JAK/STAT3通路的主要细胞群体之一。(6)与模型对照组比较,大建中汤中剂量组胰腺癌小鼠肿瘤组织中MDSCs的Arg-1、S100A8、S100A9、IL-6、STAT3 mRNA表达及STAT3、Arg-1、S100A9蛋白表达均显著下调(P<0.05,P<0.01),NOS2 mRNA表达无明显变化(P>0.05)。结论大建中汤可有效延长胰腺癌小鼠生存期,延缓胰腺癌进展,其可能是通过抑制IL-6/STAT3通路,减少胰腺癌小鼠脾脏及肿瘤组织中的MDSCs浸润,下调其免疫抑制功能而实现的。 展开更多
关键词 胰脾同源 大建中汤 胰腺癌 髓源抑制性细胞 il-6/stat3通路 免疫抑制 小鼠
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藤黄健骨胶囊通过调控TNF-α/IL-6/JAK2/STAT3通路抑制肾虚血瘀型绝经后骨质疏松患者Th17细胞分化的机制研究
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作者 颜春鲁 石杨洋 +10 位作者 宋佳眙 常伟荣 张捷 高鹏 王玉洁 肖志攀 袁万英 王芳 赵亚娜 耿广琴 安方玉 《中国现代应用药学》 北大核心 2025年第14期2445-2452,共8页
目的探讨藤黄健骨胶囊治疗肾虚血瘀型绝经后骨质疏松患者的疗效及Th17细胞分化机制。方法本研究选择2021年4月—2022年10月就诊于甘肃中医药大学附属医院门诊及住院的绝经后骨质疏松患者,随机分为对照组和观察组。对照组在健康教育的基... 目的探讨藤黄健骨胶囊治疗肾虚血瘀型绝经后骨质疏松患者的疗效及Th17细胞分化机制。方法本研究选择2021年4月—2022年10月就诊于甘肃中医药大学附属医院门诊及住院的绝经后骨质疏松患者,随机分为对照组和观察组。对照组在健康教育的基础上,给予碳酸钙D3颗粒(每次1袋,每天1次)+给予骨化三醇胶囊(0.25μg口服,每次1粒,每天2次)+利塞膦酸钠片(5 mg口服,每次1片,每天1次)+注射用鲑降钙素(50 IU肌注,每天1次)。观察组在对照组给药的基础上,给予藤黄健骨胶囊(口服,每次5粒,每天2次)。分别在治疗前、治疗6个月后评价2组患者中医证候总积分及中医证候疗效,ELISA测定2组患者TNF-α/IL-6/JAK2/STAT3通路关键分子的表达变化和Th17细胞标记分子RoRγt、IL-17的表达变化。结果依据西医诊断标准,中医证型诊断标准和纳排标准,最终符合PMOP西医诊断标准、中医证型为肾虚血瘀型的患者为60例。治疗6个月后,2组患者的中医证候总积分较治疗前均下降(P<0.01),且观察组较对照组下降更明显(P<0.05);治疗6个月后,对照组的总有效率为63.33%,观察组的总有效率为86.67%,且观察组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗6个月后,2组患者细胞因子IL-6、IL-6R、JAK2、STAT3、TNF-α的表达水平均显著下降,IL-33的表达水平均显著上升(P<0.05或P<0.01),且观察组JAK2、STAT3、TNF-α的表达水平相较于对照组下降更明显(P<0.05或P<0.01);治疗6个月后,2组患者Th17细胞标记分子RoRγt、IL-17的表达水平均显著下降(P<0.01),且观察组Th17细胞标记分子RoRγt、IL-17的表达水平相较于对照组下降更明显(P<0.05)。结论藤黄健骨胶囊治疗肾虚血瘀型绝经后骨质疏松有效,能够显著改善患者中医证候总积分和提高中医证候疗效,其作用机制可能与TNF-α/IL-6/JAK2/STAT3通路的抑制有关,进而抑制其Th17细胞分化。 展开更多
关键词 骨藤黄健骨胶囊 肾虚血瘀 绝经后骨质疏松 TNF-α/il-6/JAK2/stat3通路 TH17细胞分化
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IL-6通过介导JAK/STAT3通路促进弥漫大B淋巴瘤发生发展
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作者 赵明哲 王丽莉 《现代免疫学》 2025年第5期585-592,共8页
本研究探讨不同浓度的IL-6在弥漫大B淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中的作用,以及是否通过JAK/STAT3信号通路介导细胞的凋亡增殖与侵袭迁移能力。使用人DLBCL细胞系OCI-LY8作为模型,通过药物干预IL-6或转染质粒敲除STAT3... 本研究探讨不同浓度的IL-6在弥漫大B淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中的作用,以及是否通过JAK/STAT3信号通路介导细胞的凋亡增殖与侵袭迁移能力。使用人DLBCL细胞系OCI-LY8作为模型,通过药物干预IL-6或转染质粒敲除STAT3基因。通过CCK8法检测细胞活力,并使用流式细胞术测定各组细胞的凋亡率,研究IL-6对DLBCL细胞增殖凋亡能力的影响。使用Transwell小室和划痕实验,检测细胞侵袭和迁移能力,研究不同浓度IL-6对DLBCL转移能力的作用。使用Western blotting检测JAK,STAT3以及其下游凋亡相关的B细胞淋巴瘤2(B cell lymphoma 2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2-associated X protein,Bax)和生存素(survivin)蛋白的表达情况。Western blotting结果显示IL-6可以有效激活JAK/STAT3通路,并上调抗凋亡蛋白Bcl-2和生存素,下调促凋亡蛋白Bax,从而抑制OCI-LY8凋亡。此外,IL-6通过激活STAT3也能提高OCI-LY8的侵袭与迁移能力。而IL-6的作用在IL-6抑制剂LMT-28处理或STAT3敲除后被逆转。IL-6能通过激活JAK/STAT3信号通路,增强DLBCL细胞株OCI-LY8的侵袭和迁移能力,并增强其抗凋亡能力。这些发现揭示IL-6在DLBCL发生中的作用,为DLBCL的治疗提供了新的靶点和理论依据。 展开更多
关键词 弥漫大B淋巴瘤 JAK/stat3 il-6 细胞凋亡 侵袭迁移
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木通皂苷D调节IL-6/STAT3轴对非酒精性脂肪性肝病大鼠的保肝作用研究
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作者 张方洁 赵瑞娟 +4 位作者 王松 张国民 庞春淼 刘伟 刘耀敏 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第4期822-827,共6页
目的:探究木通皂苷D(ASD)调节IL-6/STAT3轴对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠的保肝作用。方法:将50只SD大鼠分为对照组、模型组、ASD低剂量组(ASD 20 mg/kg)、ASD高剂量组(ASD 40 mg/kg)和抑制剂组(ASD 40 mg/kg+IL-6/STAT3信号通路抑制... 目的:探究木通皂苷D(ASD)调节IL-6/STAT3轴对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠的保肝作用。方法:将50只SD大鼠分为对照组、模型组、ASD低剂量组(ASD 20 mg/kg)、ASD高剂量组(ASD 40 mg/kg)和抑制剂组(ASD 40 mg/kg+IL-6/STAT3信号通路抑制剂LMT-283 mg/kg),每组10只。对照组大鼠喂食标准饲料,其他4组喂食高脂高糖饲料,所有大鼠均连续喂养6周,第7周起腹腔注射相应剂量药物,连续给药8周。所有大鼠称重,计算大鼠肝脏指数;全自动生化分析仪检测大鼠血清总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)水平;HE染色观察大鼠肝脏组织病理变化;油红染色观察大鼠肝脏脂质积累情况;qRT-PCR检测大鼠肝脏组织IL-6、JAK1、STAT3表达;Western blot检测IL-6、JAK1、p-JAK1、STAT3、p-STAT3蛋白表达。结果:与对照组相比,模型组大鼠肝脏组织肝细胞肿胀,伴有较多气球样变,细胞质空泡化严重,肝小叶结构界限不清,伴有炎症细胞浸润,并可见明显的红色颗粒状脂滴占据大部分细胞质,大鼠体质量和肝脏指数、血清TC、ALT、AST、TG水平,以及肝脏组织IL-6、JAK1、STAT3 mRNA和IL-6、p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3蛋白表达明显升高(P<0.05);与模型组相比,ASD低、高剂量组大鼠肝小叶结构损伤减轻,肝细胞肿胀和空泡化减轻,肝组织脂滴积累明显减少,大鼠体质量和肝脏指数、血清TC、ALT、AST、TG水平明显降低(P<0.05),肝脏组织IL-6、JAK1、STAT3 mRNA和IL-6、p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3蛋白表达进一步升高(P<0.05);IL-6/STAT3信号通路抑制剂LMT-28减弱了ASD对NAFLD大鼠肝脏的保护作用。结论:ASD可通过激活IL-6/STAT3信号通路对NAFLD大鼠肝脏发挥保护作用。 展开更多
关键词 木通皂苷D il-6/stat3 非酒精性脂肪肝大鼠 保肝
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基于IL-6/JAK2/STAT3信号通路的子宫腺肌病发病机制研究
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作者 延思淼 李梦琦 +6 位作者 陈颐 钟秀驰 田滢舟 林怡然 林再帆 冉青珍 陈万群 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第5期972-983,共12页
目的:探讨白细胞介素6(IL-6)/Janus激酶2(JAK2)/信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)信号通路在子宫腺肌病(ADM)中的调控作用,评估JAK2抑制剂AG490对ADM的治疗潜力。方法:(1)新生雌性小鼠随机分为对照组和ADM组,构建他莫昔芬诱导的ADM小鼠... 目的:探讨白细胞介素6(IL-6)/Janus激酶2(JAK2)/信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)信号通路在子宫腺肌病(ADM)中的调控作用,评估JAK2抑制剂AG490对ADM的治疗潜力。方法:(1)新生雌性小鼠随机分为对照组和ADM组,构建他莫昔芬诱导的ADM小鼠模型。Western blot检测IL-6/JAK2/STAT3信号通路相关蛋白表达。(2)AG490处理人子宫内膜腺癌Ishikawa细胞后,Western blot检测IL-6/JAK2/STAT3信号通路、上皮-间充质转化(EMT)、细胞迁移和细胞增殖相关蛋白表达;划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;集落形成实验和EdU实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡水平。(3)将ADM小鼠随机分为AG490组和ADM组,分别腹腔注射AG490和等体积溶剂。Western blot检测IL-6/JAK2/STAT3信号通路相关蛋白表达;Western blot和免疫组织化学染色检测小鼠子宫组织细胞EMT、迁移和增殖相关蛋白表达;TUNEL实验检测小鼠子宫细胞凋亡情况。结果:(1)与对照组相比,ADM小鼠中IL-6/JAK2/STAT3信号通路相关蛋白水平显著升高(P<0.05)。(2)AG490抑制了Ishikawa细胞IL-6/JAK2/STAT3信号通路相关蛋白表达(P<0.05);vimentin和Slug表达水平降低(P<0.05),Ecadherin表达水平升高(P<0.01),MMP-2和MMP-9表达水平降低(P<0.05),细胞的EMT、迁移和侵袭能力受到抑制;Bcl-2和cyclin D1表达水平降低(P<0.05),Bax表达升高(P<0.05),细胞增殖能力受到抑制,凋亡水平升高(P<0.01)。(3)ADM小鼠腹腔注射AG490后,其子宫组织中p-JAK2/JAK比值和IL-6蛋白表达水平显著降低(P<0.01),N-cadherin、vimentin、Snail、Slug和Twist表达水平降低(P<0.05),E-cadherin表达水平升高(P<0.05),MMP-2和MMP-9表达水平降低(P<0.05),Bcl-2/Bax比值和PCNA表达水平降低(P<0.01),细胞凋亡水平升高。结论:IL-6/JAK2/STAT3信号通路在ADM中异常激活,通过促进子宫内膜细胞EMT、增殖、侵袭及迁移过程对ADM的发展起到调控作用。AG490通过阻断IL-6/JAK2/STAT3信号通路,抑制子宫内膜细胞EMT、增殖、迁移与侵袭,促进细胞凋亡,具有治疗ADM的潜在价值。 展开更多
关键词 子宫腺肌病 il-6/JAK2/stat3信号通路 上皮-间充质转化 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移
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基于IL-6/STAT3信号环路探讨流感病毒所致巨噬细胞炎性损伤的机制及麻杏石甘汤的作用
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作者 陈纯静 李玲 +4 位作者 卢芳国 胡珏 张香港 刘会会 梁丽 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第11期2210-2220,共11页
目的:以白细胞介素6(interleukin-6, IL-6)/信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3, STAT3)信号环路为基础,研究甲型流感病毒(influenza A virus, IAV)所致巨噬细胞炎性损伤的机制,同时探讨麻杏... 目的:以白细胞介素6(interleukin-6, IL-6)/信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3, STAT3)信号环路为基础,研究甲型流感病毒(influenza A virus, IAV)所致巨噬细胞炎性损伤的机制,同时探讨麻杏石甘汤含药血清的干预效果。方法:RAW264.7和BV2细胞分为正常对照组、Janus激酶(Janus kinase, JAK)/STAT信号通路激活剂组和抑制剂组、模型对照组、奥司他韦组、抗病毒颗粒组及麻杏石甘汤组。在进行IAV造模及相应血清干预后继续培养24和48 h,对2种细胞下列指标进行检测分析:细胞培养上清液中IL-6含量的检测采用ELISA法;细胞内IL-6和STAT3的mRNA表达采用RT-qPCR法进行检测;以Western blot法对细胞内STAT3的蛋白表达进行检测;细胞中磷酸化STAT3(p-STAT3)表达用免疫荧光法检测;Pearson相关分析分别对2种细胞p-STAT3蛋白的表达与IL-6含量的相关性进行评价。构建2种细胞共培养模型,检测细胞培养上清液中IL-6的含量。对STAT3与麻杏石甘汤主要成分进行分子对接。结果:2种细胞培养上清液中IL-6含量、细胞内IL-6和STAT3 mRNA表达、胞内STAT3和p-STAT3蛋白表达均在流感病毒刺激后升高(P<0.05,P<0.01),细胞p-STAT3表达与IL-6分泌水平呈现正相关。在共培养模型中,IL-6分泌水平升高(P<0.01)。麻杏石甘汤能降低IL-6的分泌水平,降低IL-6和STAT3 mRNA的表达水平,使STAT3和p-STAT3在细胞中的表达水平下降(P<0.05,P<0.01),抑制IL-6在共培养模型中的分泌水平。STAT3与甘草苷、苦杏仁苷和麻黄碱均具有较好的结合活性。结论:IAV可引起巨噬细胞炎性损伤,其机制可能与激活IL-6/STAT3信号环路有关,麻杏石甘汤可通过调控该信号环路,缓解IAV的致病作用。 展开更多
关键词 甲型流感病毒 流感相关性脑病 麻杏石甘汤 il-6/stat3信号环路 免疫病理损伤
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Mechanism of Yanghe Pingchaun granules on airway remodeling in asthmatic rats based on IL-6/JAK2/STAT3 signaling axis
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作者 LV Chuan ZHU Hui-zhi +4 位作者 LIU Xiang-guo CAO Xiao-mei XIA Yong-qi ZHANG Qiu-ping YU Zi-qi 《Journal of Hainan Medical University》 CAS 2024年第1期15-21,共7页
Objective: To investigate the effects of Yanghe Pingchuan Granules on airway remodeling in asthmatic rats, and to explore the mechanism of Interleukin-6/Janus kinase 2/ Signal transducing activator of transcription 3(... Objective: To investigate the effects of Yanghe Pingchuan Granules on airway remodeling in asthmatic rats, and to explore the mechanism of Interleukin-6/Janus kinase 2/ Signal transducing activator of transcription 3(IL-6/JAK2/STAT3) signal axis. Methods: We separated 42 healthy male SD rats into two groups, a control group (7) and a model group (35).The model group was sensitized with a combination of ovalbumin (OVA) and aluminum hydroxide for 2 weeks, while the control group was given an equal amount of physiological saline.After 2 weeks, the modeling group was randomly divided into Model group, Yanghe Pingchuan Granules high, medium and low dose groups and Dexamethasone group, each group consisted of 7 animals. After 4 weeks, OVA atomization and gavage were used for stimulation and treatment. Yanghe Pingchuan Granules high, middle and low groups were given 15.48, 7.74, 3.87 g∙kg-1 Yanghe Pingchuan Granules daily, dexamethasone group was given 0.0625 mg∙kg-1 dexamethasone daily, and the other groups were given the same amount of normal saline. HE, PAS and Masson staining were used to observe the lung histopathological changes in rats. The levels of interleukin-6, IL-23 and IL-17A were detected by ELISA. The expression levels of JAK-2, P-JAK2, STAT3 and P-STAT3 in lung tissues were detected by Western blot. Real-time quantitative polymerase chain reaction (qRT-PCR) was used to detect the mRNA expression levels of IL-6, JAK2 and STAT3 in rat lung tissue. Results: The lung tissue structure of the model group was severely damaged compared to the control group, accompanied by a great many of inflammatory cell infiltration, goblet cell hyperplasia, subepithelial collagen fiber deposition and airway epithelial thickening were more obvious. The expressions of IL-6, IL- 23 and IL-17A in serum were significantly increased (P<0.01), the protein expression levels of JAK-2, P-JAK2, STAT3 and P-STAT3 and the mRNA expression levels of IL-6, JAK2 and STAT3 in lung tissue were significantly increased (P<0.01);Compared with the model group, inflammatory cell infiltration, goblet cell proliferation, subepithelial collagen fiber deposition and airway epithelial thickening were significantly reduced in each administration group, and the expressions of IL-6, IL-23 and IL-17A in serum were significantly decreased (P< 0.01). The protein expression levels of JAK-2, P-JAK2, STAT3 and P-STAT3 and mRNA expression levels of IL-6, JAK2 and STAT3 in lung tissue were significantly decreased (P<0.01). Conclusion: Yanghe Pingchuan Granules can significantly alleviate airway remodeling in asthmatic rats, and its mechanism may be through inhibiting the IL-6/JAK2/STAT3 signal axis. 展开更多
关键词 Yanghe Pingchuan Granules Interleukin-6/Janus kinase 2/Signal transducing activator of transcription 3(il-6/JAK2/stat3)signal axis Asthma Airway remodeling Mechanism study
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布托啡诺调节IL-6/JAK2/STAT3信号通路对OGD/R诱导的神经细胞炎性损伤的影响
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作者 董丽强 赵云龙 +2 位作者 李冰 石沛 赵滨滨 《中国细胞生物学学报》 2025年第5期1047-1054,共8页
该文探究布托啡诺对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的神经细胞炎性损伤的影响,分析其机制是否与白细胞介素-6(IL-6)/蛋白酪氨酸激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)信号通路有关。将海马神经细胞HT22分为对照(CK)组(正常培养细胞)、O... 该文探究布托啡诺对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的神经细胞炎性损伤的影响,分析其机制是否与白细胞介素-6(IL-6)/蛋白酪氨酸激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)信号通路有关。将海马神经细胞HT22分为对照(CK)组(正常培养细胞)、OGD/R组、低剂量布托啡诺(L-布托啡诺)组(0.25 mmol/L)、中剂量布托啡诺(M-布托啡诺)组(0.5 mmol/L)、高剂量布托啡诺(H-布托啡诺)组(1.00 mmol/L)、H-布托啡诺+JAK2/STAT3信号通路激活剂colivelin(H-布托啡诺+colivelin)组(1.00 mmol/L+0.5μmol/L colivelin)。CCK-8检测细胞活性;流式细胞术检测细胞凋亡;ELISA检测IL-1β、TNF-α、IL-6水平;Western blot检测IL-6/JAK2/STAT3信号通路及凋亡相关蛋白表达情况。结果显示,与CK组相比,OGD/R组细胞活力降低,炎症因子(IL-6、TNF-α、IL-1β)表达水平、细胞凋亡率、凋亡相关蛋白Bax、caspase-3表达水平升高,Bcl-2表达水平降低,IL-6、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表达水平升高(P<0.05);L-布托啡诺组、M-布托啡诺组、H-布托啡诺组较OGD/R组细胞活力升高,炎症因子(IL-6、TNF-α、IL-1β)水平,细胞凋亡率,凋亡相关蛋白Bax、caspase-3表达水平降低,Bcl-2表达水平升高,IL-6、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表达水平降低(P<0.05);H-布托啡诺+colivelin组较H-布托啡诺组细胞活力降低,炎症因子(IL-6、TNF-α、IL-1β)水平,细胞凋亡率,凋亡相关蛋白Bax、cas-pase-3表达水平升高,Bcl-2表达水平降低,p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表达水平升高(P<0.05)。结果表明,布托啡诺可以抑制IL-6/JAK2/STAT3信号通路,减轻OGD/R诱导的神经细胞炎性损伤。 展开更多
关键词 布托啡诺 il-6/JAK2/stat3信号通路 OGD/R 神经细胞 炎性损伤
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健脾复胃颗粒通过IL-6/JAK/STAT3轴干预胃癌前病变黏膜损伤及其机制
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作者 康菊英 关慧颖 +2 位作者 李培润 张立明 段永强 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第4期392-397,共6页
目的:探讨健脾复胃颗粒(JPFWG)通过调控IL-6/JAK/STAT3信号通路对胃癌前病变(PLGC)大鼠胃黏膜损伤的干预效果及其作用机制。方法:采用MNNG联合复合因素造模法建立PLGC模型大鼠,随机分为6组(20只/组):空白组(未处理)、模型组(给予生理盐... 目的:探讨健脾复胃颗粒(JPFWG)通过调控IL-6/JAK/STAT3信号通路对胃癌前病变(PLGC)大鼠胃黏膜损伤的干预效果及其作用机制。方法:采用MNNG联合复合因素造模法建立PLGC模型大鼠,随机分为6组(20只/组):空白组(未处理)、模型组(给予生理盐水)、维酶素组(0.05 g/mL维酶素)、JPFWG低剂量组(JPFWG-L,0.088 g/mL)、JPFWG中剂量组(JPFWG-M,0.176 g/mL)、JPFWG高剂量组(JPFWG-H,0.351 g/mL)。各治疗组大鼠分别给予相应药物处理12周后,麻醉处死动物并取胃组织标本。采用H-E染色法观察胃黏膜的病理变化,通过免疫组化、qPCR和WB法检测胃黏膜组织中IL-6介导的JAK/STAT3信号通路相关因子(包括IL-6、JAK、STAT3)及其下游靶基因c-Myc、cyclin D1的mRNA和蛋白的表达水平。结果:与模型组相比,维酶素组和JPFWG-L、JPFWG-M、JPFWG-H组大鼠胃黏膜炎性细胞浸润均减少,病理状态改善以JPFWG-H组最明显;IL-6、JAK1、STAT3蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01);维酶素组和JPFWG-H组大鼠胃黏膜组织中c-Myc、cyclin D1的mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:JPFWG能够改善PLGC大鼠胃黏膜的组织病理变化,其机制可能是通过调控IL-6/JAK/STAT3信号通路,进而下调c-Myc、cyclin D1的表达,从而阻断炎-癌转化过程。 展开更多
关键词 健脾复胃颗粒 胃癌癌前病变 il-6/JAK/stat3信号通路
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剪接因子DDX3Y下调IL-6/JAK/STAT3信号通路促进男性胃癌细胞增殖和类器官生长的机制研究
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作者 周雅静 李东宝 +6 位作者 王鹏博 段开鹏 董超 李炜康 孙小童 徐呈祥 周进 《中国临床新医学》 2025年第6期642-651,共10页
目的分析剪接因子DDX3Y下调IL-6/JAK/STAT3信号通路促进男性胃癌细胞增殖和类器官生长的机制。方法通过生物信息学方法分析DDX3Y在胃癌组织和癌旁组织中的表达水平以及DDX3Y表达情况与患者预后的关系。收集苏州大学附属第一医院收治的... 目的分析剪接因子DDX3Y下调IL-6/JAK/STAT3信号通路促进男性胃癌细胞增殖和类器官生长的机制。方法通过生物信息学方法分析DDX3Y在胃癌组织和癌旁组织中的表达水平以及DDX3Y表达情况与患者预后的关系。收集苏州大学附属第一医院收治的男性胃癌患者的胃癌组织和癌旁组织(距离胃癌组织>5 cm)进行免疫组化染色。对人胃永生化黏膜上皮细胞GES-1以及男性来源胃癌细胞SNU-1、NUGC-3、KATOIII、MKN74、HGC-27、NCI-N87进行培养。采用Western blot法检测DDX3Y在不同细胞系中的表达水平。通过慢病毒转染SNU-1细胞和HGC-27细胞,分别构建DDX3Y高表达/低表达的细胞(OE-DDX3Y/shDDX3Y),进行EdU细胞增殖实验。利用男性胃癌患者的胃癌组织构建类器官,并通过慢病毒转染进一步构建DDX3Y高表达/低表达的类器官,分析抑制IL-6/JAK/STAT3信号通路对类器官直径及活力的影响。使用RBPmap在线网站预测DDX3Y与IL-6前体mRNA结合的可能性。结果癌旁组织中DDX3Y mRNA表达水平显著高于胃癌组织(P<0.05)。DDX3Y mRNA高表达患者的生存预后显著优于低表达患者(log-rank检验:χ^(2)=7.856,P=0.005)。与GES-1细胞相比,DDX3Y蛋白在HGC-27细胞中显著高表达(P<0.05);相较于HGC-27细胞,SNU-1细胞中DDX3Y蛋白表达量较低(P<0.05)。在SNU-1细胞中,OE-DDX3Y组的DDX3Y蛋白表达量显著高于高表达对照组(P<0.05),OE-DDX3Y组EdU染色阳性细胞比例显著低于高表达对照组(P<0.05)。在HGC-27细胞中,shDDX3Y-1组的DDX3Y蛋白表达量显著低于低表达对照组(P<0.05),shDDX3Y组EdU染色阳性细胞比例显著高于低表达对照组(P<0.05)。相较于高表达对照组,OE-DDX3Y组类器官直径显著减小(P<0.05),活力显著降低(P<0.05),抑制IL-6/JAK/STAT3信号通路后类器官直径进一步减小(P<0.05),活力进一步降低(P<0.05)。相较于低表达对照组,shDDX3Y组类器官直径显著增大(P<0.05),活力显著增加(P<0.05),抑制IL-6/JAK/STAT3信号通路后类器官直径显著减小(P<0.05),活力显著降低(P<0.05)。RBPmap在线网站预测结果提示DDX3Y很可能与IL-6的前体mRNA发生结合(Z-score>3,结合信号显著)。结论剪接因子DDX3Y下调促进男性胃癌细胞增殖和类器官生长,其调控IL-6的可变剪接并可进一步通过影响IL-6/JAK/STAT3信号通路发挥促进肿瘤进展的作用。 展开更多
关键词 DDX3Y 肿瘤细胞增殖 可变剪接 il-6/JAK/stat3信号通路 胃癌性别差异
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基于SIE-荧光素酶细胞系IL-6/JAK/STAT3通路抑制剂的发现
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作者 娄嘉豪 吴一航 +5 位作者 李金敏 曾桂源 赵紫艳 孙蔚青 尹俊林 曾广智 《云南民族大学学报(自然科学版)》 2025年第4期420-427,共8页
IL-6/JAK/STAT3信号通路与癌症和炎症密切相关,是药物研发的重要靶点.基于SIE-荧光素酶基因稳定表达的细胞系,建立了通路抑制剂筛选模型,对从中药香附中分离出的倍半萜类化合物进行了活性筛选,首次发现4种化合物(1~4)可抑制IL-6诱导的JA... IL-6/JAK/STAT3信号通路与癌症和炎症密切相关,是药物研发的重要靶点.基于SIE-荧光素酶基因稳定表达的细胞系,建立了通路抑制剂筛选模型,对从中药香附中分离出的倍半萜类化合物进行了活性筛选,首次发现4种化合物(1~4)可抑制IL-6诱导的JAK/STAT3信号通路活化,其IC_(50)值为58.18~170.06μmol/L.进一步研究显示,这些化合物通过下调磷酸化JAK2蛋白水平,阻止STAT3蛋白进入细胞核,从而抑制信号通路.本研究为香附的功效物质研究及抗炎或抗癌药物开发提供了理论依据. 展开更多
关键词 il-6/JAK/stat3信号通路 抑制剂 中药香附 倍半萜 抗癌
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Gallic acid suppresses esophageal squamous cell carcinoma progression and enhances cisplatin chemosensitivity through IL-6/STAT3/Notch pathway 被引量:1
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作者 NURAN BEDOLLA HAO WU +2 位作者 LINYU LIU XUETING LIU YANLI REN 《Oncology Research》 2025年第6期1473-1484,共12页
Background:Gallic acid(GA),a plant-derived polyphenol,possesses diverse biological functions such as reducing inflammation and against tumors.Currently,the influence of GA on the resistance of esophageal squamous cell... Background:Gallic acid(GA),a plant-derived polyphenol,possesses diverse biological functions such as reducing inflammation and against tumors.Currently,the influence of GA on the resistance of esophageal squamous cell carcinoma(ESCC)cells to cisplatin(DDP)is not well understood.Methods:Cell counting kit-8 assay examined how GA affected KYSE30 and TE-1 cell viability.5-Ethynyl-2′-deoxyuridine and TdT-mediated dUTP Nick-End labeling staining detected cell proliferation and apoptosis.Clone formation assay,flow cytometry,Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester fluorescent probes,and Transwell assay determined cell biological properties,and 2′,7′-Dichlorofluorescin diacetate(DCFH-DA)fluorescent probes detected oxidative stress levels.Signal transducer and activator of transcription 3(STAT3)/Notch pathway protein levels after GA and/or Interleukin-6(IL-6)intervention were examined through Western blot.Furthermore,a model for subcutaneous graft tumors was established in nude mice.Results:GA exerted suppressive effects on cell proliferation,and caused apoptosis of KYSE30 and TE-1 cells.IL-6 intervention activated the STAT3/Notch pathway and promoted the malignant biological properties of ESCC cells.In contrast,GA attenuated the effects of IL-6,while STAT3 or Notch inhibitor further enhanced the effects of GA,suggesting that GA inhibited the IL-6/STAT3/Notch pathway.Not only that,GA promoted oxidative stress and enhanced cell sensitivity to DDP both in vitro and in vivo.Conclusion:GA suppresses the malignant progression of ESCC and enhances cell sensitivity to DDP by hindering the IL-6/STAT3/Notch pathway. 展开更多
关键词 Gallic acid(GA) CISPLATIN Esophageal cancer Interleukin-6(il-6) Chemotherapy sensitivity Signal transducer and activator of transcription 3(stat3)/Notch pathway
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血清IL-6/JAK2/STAT3信号通路水平与早发性卵巢功能不全患者卵巢反应性及IVF-ET妊娠结局的关系研究
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作者 霍森烨 霍艺超 +5 位作者 王新月 樊秀梅 高妍 乔艳华 成云云 高敏 《生殖医学杂志》 2025年第10期1350-1358,共9页
目的探讨血清白细胞介素-6(IL-6)/Janus激酶-2(JAK2)/转录激活蛋白3(STAT3)信号通路水平与早发性卵巢功能不全(POI)患者卵巢反应性及体外受精-胚胎移植(IVF-ET)妊娠结局的关系。方法选取2021年1月至2024年8月在邢台市中心医院行IVF-ET... 目的探讨血清白细胞介素-6(IL-6)/Janus激酶-2(JAK2)/转录激活蛋白3(STAT3)信号通路水平与早发性卵巢功能不全(POI)患者卵巢反应性及体外受精-胚胎移植(IVF-ET)妊娠结局的关系。方法选取2021年1月至2024年8月在邢台市中心医院行IVF-ET助孕的POI患者196例(POI组),另按照2∶1比例选取同期接受体检的健康女性98例为对照组。采用酶联免疫吸附法检测两组研究对象的血清IL-6、JAK2、STAT3水平。POI患者再根据助孕过程中卵巢反应性分为高反应组(26例)、正常反应组(58例)和低反应组(112例),以及根据IVF-ET妊娠结局分为不良结局组(112例)和良好结局组(84例),通过Pearson相关分析POI患者血清IL-6、JAK2、STAT3水平的相关性,采用多因素Logistic回归分析血清IL-6/JAK2/STAT3信号通路水平与POI患者IVF-ET妊娠结局的关系,并利用接收者操作特征(ROC)曲线分析血清IL-6/JAK2/STAT3信号通路水平对POI患者IVF-ET妊娠结局不良的预测能效。结果(1)与对照组比较,POI组血清IL-6、JAK2、STAT3水平均显著升高(P<0.001);POI患者血清IL-6、JAK2、STAT3水平呈两两相关(P<0.001)。(2)POI患者卵巢高反应组、正常反应组、低反应组的血清IL-6、JAK2、STAT3水平均依次显著升高(P<0.001);196例POI患者IVF-ET妊娠结局不良率为57.14%(112/196),FSH水平升高、卵巢低反应性异常、IL-6水平升高、JAK2水平升高、STAT3水平升高为POI患者IVF-ET妊娠结局不良的独立危险因素(P<0.05),而AMH升高为独立保护因素(P<0.05)。(3)血清IL-6/JAK2/STAT3信号通路水平联合预测POI患者IVF-ET妊娠结局不良的曲线下面积(AUC)为0.931,大于血清IL-6、JAK2、STAT3单独预测的AUC(分别为0.771、0.785、0.790,P<0.001),其敏感度为0.866、特异度为0.857。结论血清IL-6/JAK2/STAT3信号通路水平升高与POI患者卵巢反应性降低及IVF-ET妊娠结局不良有关,血清IL-6/JAK2/STAT3信号通路水平联合对IVF-ET妊娠结局不良具有较高的预测能效。 展开更多
关键词 早发性卵巢功能不全 il-6/JAK2/stat3信号通路 卵巢反应性 IVF-ET 妊娠结局
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臭氧通过IL-6/STAT3/VEGFA信号通路抑制肝癌血管生成的初步研究
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作者 黄金刚 邱世香 +1 位作者 刘康 钟立明 《西部医学》 2025年第7期948-953,共6页
目的探讨臭氧通过白介素-6(IL-6)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)/血管内皮生长因子A(VEGFA)信号通路抑制肝癌血管生成的机制。方法使用两种肝癌细胞系(HepG2和LM3)和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)。利用对照组和臭氧组的肝癌细胞分泌的上... 目的探讨臭氧通过白介素-6(IL-6)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)/血管内皮生长因子A(VEGFA)信号通路抑制肝癌血管生成的机制。方法使用两种肝癌细胞系(HepG2和LM3)和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)。利用对照组和臭氧组的肝癌细胞分泌的上清液来处理HUVECs细胞,CCK-8实验检测HUVECs细胞的增殖能力;划痕和Transwell实验检测HUVECs细胞的迁移能力;小管形成实验检测HUVECs细胞的成管能力;Western blot分析HepG2和LM3细胞内IL-6/STAT3/VEGFA信号通路蛋白分泌水平的变化。结果臭氧条件培养基处理HUVECs细胞后,增殖、迁移及成管能力相较于对照组明显受到抑制(P<0.05)。臭氧处理HepG2和LM3细胞后,通过Western blot分析显示IL-6/STAT3信号通路中IL-6和p-STAT3表达量与对照组相比明显降低(P<0.05),同时,血管生成相关蛋白VEGFA表达量也明显降低(P<0.05)。结论臭氧能够有效抑制HUVECs细胞的增殖、迁移及成管能力,并且能够下调肝癌细胞中IL-6/STAT3/VEGFA相关蛋白的表达量。表明臭氧能够通过下调IL-6/STAT3/VEGFA信号通路来抑制肝癌血管生成。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 il-6/stat3/VEGFA信号通路 臭氧 血管生成
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秋水仙碱通过抑制IL-6/STAT3信号通路减轻重症肺炎大鼠肺组织炎症损伤
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作者 王坤 闫丽娜 《中国组织化学与细胞化学杂志》 2025年第4期311-318,共8页
目的 探讨秋水仙碱通过调节IL-6/STAT3信号通路对重症肺炎大鼠肺组织损伤的影响。方法 采用肺炎克雷伯菌诱导SD大鼠建立重症肺炎模型,分别给予秋水仙碱、IL-6/STAT3信号激活剂colivelin及两者联合干预。通过动脉血气分析检测氧分压(PaO2... 目的 探讨秋水仙碱通过调节IL-6/STAT3信号通路对重症肺炎大鼠肺组织损伤的影响。方法 采用肺炎克雷伯菌诱导SD大鼠建立重症肺炎模型,分别给予秋水仙碱、IL-6/STAT3信号激活剂colivelin及两者联合干预。通过动脉血气分析检测氧分压(PaO2)和氧饱和度(SO2),瑞氏染色观察肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞数目,HE染色评估肺组织病理损伤,ELISA法检测BALF及血清中炎症因子(IL-1β、MCP-1、IL-6)水平,免疫印迹法和免疫组织化学染色分析肺组织IL-6/STAT3信号通路相关蛋白表达。结果 重症肺炎模型大鼠PaO2、SO2显著降低,BALF中嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞数目显著增加,肺组织病理评分升高,IL-1β、MCP-1、IL-6水平及肺组织IL-6蛋白水平、p-STAT3/STAT3比值、IL-6与p-STAT3阳性表达率显著升高。秋水仙碱干预显著减轻重症肺炎模型大鼠上述变化,colivelin处理使模型大鼠的上述变化进一步加重,而秋水仙碱与colivelin联合干预则显著抑制秋水仙碱减轻模型大鼠上述变化的作用。结论 秋水仙碱通过抑制IL-6/STAT3信号通路激活,减轻重症肺炎大鼠的肺部炎症反应及组织损伤。 展开更多
关键词 重症肺炎 肺组织损伤 秋水仙碱 il-6/stat3信号通路
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清金化痰汤抑制IL-6/STAT3/HIF-1α通路介导的细胞凋亡和炎症治疗慢性阻塞性肺疾病机制研究
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作者 罗斌 陈雨燕 +3 位作者 邱秀芳 魏小杰 王燕娇 朱烨芳 《陕西中医》 2025年第4期462-466,共5页
目的:探讨清金化痰汤(QJHTD)抑制白介素-6(IL-6)/信号转导与转录激活因子3(STAT3)/低氧诱导因子1α(HIF-1α)通路介导的细胞凋亡和炎症治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的机制。方法:采用烟熏联合气管内注射脂多糖的方法建立大鼠COPD模型。... 目的:探讨清金化痰汤(QJHTD)抑制白介素-6(IL-6)/信号转导与转录激活因子3(STAT3)/低氧诱导因子1α(HIF-1α)通路介导的细胞凋亡和炎症治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的机制。方法:采用烟熏联合气管内注射脂多糖的方法建立大鼠COPD模型。将50只SPF级SD雄性大鼠随机分为对照组(CON组)、模型组(COPD组)、清金化痰汤低剂量组(QJHTD-L组)、清金化痰汤高剂量组(QJHTD-H组)以及地塞米松组(DXMS组),每组10只。给药结束后,观察各组大鼠的生存状态;HE染色检测大鼠肺组织的病理变化以及支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞的数量;TUNEL法检测大鼠的肺上皮细胞凋亡情况;ELISA试剂盒检测大鼠BALF中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6、白介素-1β(IL-1β)的含量;WB检测大鼠BALF中IL-6、STAT3、HIF-1α的蛋白相对表达量。结果:与CON组相比,COPD组大鼠呼吸困难、精神萎靡、皮毛发黄;肺组织病理显示肺泡部分融合,有大量炎性细胞浸润;肺上皮细胞凋亡细胞指数显著增加(P<0.05);BALF中的中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞数量显著增加(均P<0.05),TNF-α、IL-6、IL-1β水平明显升高(均P<0.05),IL-6、STAT3、HIF-1α蛋白相对表达量显著增加(均P<0.05)。与COPD组相比,QJHTD-H和DXMS组大鼠表观症状明显缓解;QJHTD-H和DXMS组的中性粒细胞、淋巴细胞数量显著减少(均P<0.05),QJHTD-L、QJHTD-H和DXMS组的巨噬细胞数量显著减少(均P<0.05),TNF-α、IL-6、IL-1β水平明显下降(均P<0.05),IL-6、STAT3、HIF-1α的蛋白相对表达量显著减少(均P<0.05)。QJHTD-H组和DXMS组的治疗效果更接近。结论:清金化痰汤能够通过抑制IL-6/STAT3/HIF-1α通路介导的细胞凋亡和炎症治疗COPD。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 清金化痰汤 il-6/stat3/HIF-1α通路 细胞凋亡 炎症 地塞米松
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白花蛇舌草有效成分2-羟基-3-甲基蒽醌通过IL-6/STAT3信号通路诱导肝癌细胞凋亡作用机制 被引量:54
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作者 孙超 吴铭杰 +8 位作者 江泽群 沈卫星 程海波 李黎 李文婷 杨婧 陈婷婷 饶希午 吴勉华 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期5346-5350,共5页
目的:观察中药白花蛇舌草有效成分2-羟基-3-甲基蒽醌(HMA)对人肝癌HepG2细胞生长的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法:CCK-8法观察HMA对肝癌SMMC-7721、HepG2细胞活性的影响;Annexin V-FITC/PI双染法结合流式细胞术检测肝癌HepG2... 目的:观察中药白花蛇舌草有效成分2-羟基-3-甲基蒽醌(HMA)对人肝癌HepG2细胞生长的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法:CCK-8法观察HMA对肝癌SMMC-7721、HepG2细胞活性的影响;Annexin V-FITC/PI双染法结合流式细胞术检测肝癌HepG2细胞凋亡率;RT-PCR法检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax、Caspase-9mRNA表达水平;Western Blot法检测STAT3及p-STAT3蛋白质表达水平。结果:25、50、100μmol/L的HMA能显著抑制肝癌SMMC-7721、HepG2细胞的增殖(P<0.05),其中肝癌HepG2细胞对HMA更为敏感。IL-6能促进HepG2细胞的生长(P<0.05),而HMA能够抑制IL-6对HepG2细胞的促增殖作用(P<0.05)。HMA能下调抗凋亡基因Bcl-2mRNA的表达(P<0.05),上调促凋亡基因Bax和Caspase-9 mRNA的表达(P<0.05),从而促进HepG2细胞凋亡。此外,作用于HepG2细胞48h后,HMA能抑制由IL-6介导的STAT3的磷酸化(P<0.05)。结论:HMA对肝癌HepG-2细胞具有体外抑制及诱导凋亡作用,其机制可能与抑制IL-6/STAT3信号通路有关。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 2-羟基-3-甲基蒽醌 HEPG2细胞 il-6/stat3通路 凋亡
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miR-125b-5p靶向STAT3调控免疫因子IL-6/10的表达抑制子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭的机制研究 被引量:18
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作者 肖庆 刘莉 +3 位作者 胡雅君 姜柳 李金丽 邓小艳 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期553-560,共8页
目的探讨miR-125b-5p对子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法采用荧光定量PCR检测子宫内膜癌组织中miR-125b-5p的表达,免疫组织化学染色法检测子宫内膜癌组织中STAT3、IL-6/10的表达;双荧光素酶报告基因检测和Western b... 目的探讨miR-125b-5p对子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法采用荧光定量PCR检测子宫内膜癌组织中miR-125b-5p的表达,免疫组织化学染色法检测子宫内膜癌组织中STAT3、IL-6/10的表达;双荧光素酶报告基因检测和Western blot检测验证miR-125b-5p和STAT3的靶向调控关系;荧光定量PCR和Western blot检测miR-125b-5p过表达或干扰STAT3表达对子宫内膜癌HEC-1B细胞中IL-6/10 mRNA和蛋白表达的影响;CCK-8法、Transwell小室分别检测miR-125b-5p过表达或干扰STAT3表达对HEC-1B细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。结果与癌旁正常组织相比,子宫内膜癌组织中miR-125b-5p表达明显降低,而STAT3、IL-6/10蛋白的表达水平明显升高(P<0.05)。子宫内膜癌中STAT3表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移、组织学分级以及TNM分期呈显著正相关(P<0.05),而miR-125b-5p表达与肿瘤大小、淋巴结转移、组织学分级以及TNM分期呈显著负相关(P<0.05)。STAT3是miR-125b-5p的潜在靶基因,miR-125b-5p可负向调控STAT3表达。miR-125b-5p过表达后,HEC-1B细胞中IL-6/10 mRNA和蛋白表达水平以及细胞增殖、迁移、侵袭能力均明显降低;干扰STAT3表达后,HEC-1B细胞中IL-6/10表达及细胞增殖、迁移、侵袭能力与miR-125b-5p过表达的结果相一致。结论miR-125b-5p可通过靶向STAT3调控IL-6/10的表达抑制子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 miR-125b-5p stat3 细胞增殖 迁移 侵袭 il-6/10
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清肠化湿方对HT-29细胞IL-6/JAK2/STAT3的影响 被引量:17
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作者 赵青春 沈洪 +2 位作者 程海波 朱磊 李沐涵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期883-885,共3页
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种反复发作的肠道慢性非特异性炎症性疾病,发病机制尚未明确,细胞因子IL-6及其介导的信号通路在非可控性肠道炎症过程中起关键作用[1]。导师沈洪教授所拟清肠化湿方(QHR),治疗轻、中度UC,... 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种反复发作的肠道慢性非特异性炎症性疾病,发病机制尚未明确,细胞因子IL-6及其介导的信号通路在非可控性肠道炎症过程中起关键作用[1]。导师沈洪教授所拟清肠化湿方(QHR),治疗轻、中度UC,取得良好效果[2]。 展开更多
关键词 清肠化湿方 溃疡性结肠炎 HT-29 il-6 JAK2 stat3
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基于IL-6/STAT3、IL-13/STAT6信号通路探讨钩薄过敏颗粒对CVA大鼠气道炎症的影响 被引量:11
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作者 翟慧媛 唐鸿 +3 位作者 于雷 王东旭 李锡晶 陈磊垚 《中药材》 CAS 北大核心 2022年第1期204-208,共5页
目的:基于IL-6/STAT3、IL-13/STAT6信号通路探讨钩薄过敏颗粒减轻咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)大鼠气道炎症的作用机制。方法:将50只SPF级SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组及钩薄过敏颗粒低、高剂量组,每组1... 目的:基于IL-6/STAT3、IL-13/STAT6信号通路探讨钩薄过敏颗粒减轻咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)大鼠气道炎症的作用机制。方法:将50只SPF级SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组及钩薄过敏颗粒低、高剂量组,每组10只。建立CVA大鼠模型,造模第15天开始每日给药,造模第28天处死大鼠,HE染色观察肺组织病理学改变,对各组大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞进行计数,ELISA法测定BALF中炎症因子水平,RT-PCR和Western Blot法分别检测大鼠肺组织中IL-6/STAT3、IL-13/STAT6信号通路上相关mRNA及蛋白表达。结果:与模型组比较,钩薄过敏颗粒高剂量组炎症细胞浸润明显减少,支气管壁变薄,炎症评分及BALF中炎性细胞计数、炎症因子水平及肺组织中STAT3、STAT6 mRNA和STAT3、p-STAT3、STAT6、p-STAT6蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:钩薄过敏颗粒能减轻CVA大鼠的气道炎症,其作用机制可能与抑制IL-6/STAT3、IL-13/STAT6信号转导通路中相关蛋白及基因的表达有关。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 钩薄过敏颗粒 il-6/stat3 il-13/stat6
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