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IL-36Ra抑制炎性痛小鼠脊髓A1型星形胶质细胞极化 被引量：1
1
作者 李倩 朱怡文 李玲玲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期85-90,共6页
目的评价不同剂量IL-36Ra对炎性痛小鼠痛行为以及脊髓A1型星形胶质细胞极化的影响。方法雄性C57BL/6小鼠32只,采用足底注射完全弗氏佐剂(CFA)建立炎性痛模型。随机将小鼠分为CFA+生理盐水组、CFA+IL-36Ra 50 ng组、CFA+IL-36Ra 100 ng... 目的评价不同剂量IL-36Ra对炎性痛小鼠痛行为以及脊髓A1型星形胶质细胞极化的影响。方法雄性C57BL/6小鼠32只,采用足底注射完全弗氏佐剂(CFA)建立炎性痛模型。随机将小鼠分为CFA+生理盐水组、CFA+IL-36Ra 50 ng组、CFA+IL-36Ra 100 ng组以及CFA+IL-36Ra 200 ng组,每组8只。各组小鼠在造模后d 1~d 7,每日1次鞘内给药。同时,分别在造模前以及造模后d 1、3、5、7检测4组小鼠机械刺激缩足阈值(mechanical withdraw threshold, MWT)和辐射热刺激缩爪潜伏期(PWL)的变化。以逆转录聚合酶链反应检测IL-36Ra对CFA小鼠脊髓A1、A2型星形胶质细胞标志物表达水平的影响。以免疫组化法检测各组小鼠脊髓背角A1型星形胶质细胞标志物C3与GFAP共表达水平的变化。结果炎性痛小鼠造模后患侧MWT、PWL均明显下降,IL-36Ra(100、200 ng)可显著改善小鼠的机械性痛觉超敏与热痛觉过敏;且在治疗7 d后,IL-36Ra可降低CFA小鼠脊髓星形胶质细胞激活标志物GFAP、Lcn2的表达水平,抑制星形胶质细胞激活;同时,IL-36Ra(100、200 ng)可下调CFA小鼠脊髓A1型星形胶质细胞标志物Serping1、 H2-T23的mRNA水平,但IL-36Ra各个剂量对A2型星形胶质细胞标志物表达没有明显作用;此外,IL-36Ra还可抑制脊髓背角A1型星形胶质细胞标志物C3表达。结论 IL-36Ra可能通过抑制CFA小鼠脊髓A1型星形胶质细胞极化,进而改善小鼠炎性痛痛行为。 展开更多
关键词 炎性痛 il-36ra A1型星形胶质细胞 脊髓 小鼠 A2型星形胶质细胞
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银屑病患者血清IL-17、IL-22、IL-36与IL-36Ra水平的变化及其临床意义 被引量：10
2
作者 王静 江从军 陈秋 《中国美容医学》 CAS 2019年第8期77-79,共3页
目的:探讨寻常型银屑病患者血清中白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)、白细胞介素-22(Interleukin-22,IL-22)、白细胞介素-36(Interleukin-36,IL-36)及其受体(Interleukin-36 receptor,IL-36Ra)的变化与临床意义。方法:选取2015年1月... 目的:探讨寻常型银屑病患者血清中白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)、白细胞介素-22(Interleukin-22,IL-22)、白细胞介素-36(Interleukin-36,IL-36)及其受体(Interleukin-36 receptor,IL-36Ra)的变化与临床意义。方法:选取2015年1月-2018年3月笔者医院收治的108例寻常型银屑病患者为病例组,另选取54例健康对象为对照组,检测两组血清IL-17、IL-22、IL-36及IL-36Ra水平,并按照银屑病面积与严重性指数(Psoriasis areaand severity index,PASI)进行分组和相关性分析。结果:病例组患者血清IL-17、IL-22、IL-36α、IL-36β、IL-36γ水平高于对照组(P<0.05),病例组IL-36Ra水平低于对照组(P<0.05);中重度银屑病患者血清中IL-17、IL-22、IL-36α、IL-36β、IL-36γ水平高于轻度组(P<0.05),IL-36Ra水平低于轻度组(P<0.05);治疗后,病例组患者血清IL-17、IL-22、IL-36α、IL-36β、IL-36γ水平较治疗前显著降低(P<0.05),IL-36Ra水平则显著升高(P<0.05);银屑病患者血清IL-17、IL-22、IL-36α、IL-36β、IL-36γ水平与PASI评分呈显著正相关(P<0.05),IL-36Ra水平与PASI呈负相关(P<0.05)。结论:银屑病患者血清IL-17、IL-22、IL-36及IL-36Ra与患者病情程度具有一定的关系。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 白细胞介素-17 白细胞介素-22 白细胞介素-36 白细胞介素-36受体
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银屑病患者CC趋化因子配体20、IL-36及其受体拮抗剂IL-36Ra水平与脂代谢相关性分析 被引量：5
3
作者 周慧丽 《贵州医药》 CAS 2019年第2期193-196,共4页
目的探讨银屑病患者CC趋化因子配体20(CCL20)、白细胞介素-36(IL-36)及其受体拮抗剂IL-36Ra水平与脂代谢相关性,为其临床诊治提供参考。方法选择我院2016年5月至2018年6月收治的96例银屑病患者作为研究对象,根据患者的病情的严重程度将... 目的探讨银屑病患者CC趋化因子配体20(CCL20)、白细胞介素-36(IL-36)及其受体拮抗剂IL-36Ra水平与脂代谢相关性,为其临床诊治提供参考。方法选择我院2016年5月至2018年6月收治的96例银屑病患者作为研究对象,根据患者的病情的严重程度将其分为寻常性银屑病(PV组,n=42)和泛发性脓疱性银屑病(GPP组,n=54)两组,另取同期来我院检查的50例健康人作为对照组,比较各组患者的血脂水平、血清IL-36α、IL-36β、IL-36γ、IL-36Ra、CCL20以及CC趋化因子受体6(CCR6)水平,并采用Pearson法对银屑病患者血清CCL20、IL-36以及IL-36Ra水平与其脂代谢的相关性进行分析。结果 PV组和GPP组患者的TG、IL-36β、CCL20以及CCR6水平均明显高于对照组,TC、LDL-C、HDL-C、IL-36Ra水平均明显低于对照组,且GPP组患者的上述指标变化明显更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。银屑病患者的CCL20水平与TC、LDL-C、HDL-C水平呈现负相关,与TG水平呈现正相关,差异有统计学意义(P<0.05);IL-36Ra水平与TC、LDL-C、HDL-C水平呈现正相关,与TG水平呈现负相关,差异有统计学意义(P<0.05);IL-36β水平与TC、LDL-C、HDL-C水平呈现负相关,与TG水平呈现正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银屑病患者血清CCL20、IL-36以及IL-36Ra与其血脂水平之间具有一定的相关性,可为银屑病的临床诊断治疗提供参考。 展开更多
关键词 银屑病 CC趋化因子配体20 白细胞介素-36 受体拮抗剂il-36ra 脂代谢
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人白细胞介素-36受体拮抗剂的二级结构及B细胞表位的预测 被引量：1
4
作者 彭笑 潘秀和 +3 位作者 袁仙丽 高巧艳 李燕 李明才 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期355-358,383,共5页
[目的]预测人白细胞介素-36受体拮抗剂(interleukin-36 receptor antagonist,IL-36Ra)蛋白的特性及其B细胞抗原表位。[方法]以人IL-36Ra基因序列为基础,应用Expasy工具中Prot Param程序分析人IL-36Ra蛋白的氨基酸组成、理化性质和二级结... [目的]预测人白细胞介素-36受体拮抗剂(interleukin-36 receptor antagonist,IL-36Ra)蛋白的特性及其B细胞抗原表位。[方法]以人IL-36Ra基因序列为基础,应用Expasy工具中Prot Param程序分析人IL-36Ra蛋白的氨基酸组成、理化性质和二级结构;采用Prot Scale网络服务器预测亲水性和柔韧性;采用Emini和Kolaskar方案分析其可及性。结合其二级结构的特性,进一步预测IL-36Ra的B细胞抗原表位。[结果]人IL-36Ra的二级结构主要由无规则卷曲(44.52%)、β折叠(30.97%)、α-螺旋(18.06%)和β-转角(6.45%)组成。IL-36Ra蛋白肽链的36-37、72-79、91-96、103-110、126-130和134-138区段为B细胞表位区域的可能性较大。[结论]该研究采用多参数方案综合预测人IL-36Ra蛋白的二级结构和B细胞表位,为深入鉴定IL-36Ra的抗原表位及试验方法探索其单克隆抗体奠定了理论基础。 展开更多
关键词 人il-36ra 二级结构 B细胞表位 预测
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泛发性脓疱性银屑病IL36RN突变研究 被引量：2
5
作者 舒丹 晋红中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期531-535,共5页
目的:研究达斡尔族IL-36Ra缺陷病(DITRA)一家系中IL36RN的突变情况。方法:2例患者分别为48岁和51岁同胞兄弟,家族中无类似疾病患者。以168例健康汉族人作为对照组,采用聚合酶链反应(PCR)扩增2例患者及其4例健康家族成员IL36RN基因的全... 目的:研究达斡尔族IL-36Ra缺陷病(DITRA)一家系中IL36RN的突变情况。方法:2例患者分别为48岁和51岁同胞兄弟,家族中无类似疾病患者。以168例健康汉族人作为对照组,采用聚合酶链反应(PCR)扩增2例患者及其4例健康家族成员IL36RN基因的全部外显子及其侧翼序列并测序。结果:例1系婴儿期发病,发病时皮疹泛发全身,病情重;例2系50岁发病,皮疹局限于躯干,病情较轻。2例患者均发生了IL36RN c.1 15+6T>C纯合突变,4例健康家族成员该位点发生了杂合突变,168例对照组中有7例该位点发生杂合突变。结论:IL36RN c.115+6T>C纯合突变可能是2例患者发生DITRA的原因。. 展开更多
关键词 il-36ra缺陷病 基因突变 IL36RN
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人白细胞介素-36受体拮抗剂基因的克隆及序列分析
6
作者 彭笑 袁仙丽 +3 位作者 潘秀和 高巧艳 李燕 李明才 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期109-112,127,共5页
[目的]构建人白细胞介素-36受体拮抗剂(interleukin-36 receptor antagonist,IL-36Ra)的真核表达载体,并对其基因全长编码区进行分析。[方法]提取总RNA,逆转录出IL-36Ra c DNA序列。设计人IL-36Ra基因的上游引物和下游引物。利用热启动... [目的]构建人白细胞介素-36受体拮抗剂(interleukin-36 receptor antagonist,IL-36Ra)的真核表达载体,并对其基因全长编码区进行分析。[方法]提取总RNA,逆转录出IL-36Ra c DNA序列。设计人IL-36Ra基因的上游引物和下游引物。利用热启动PCR扩增目的基因,将扩增出的IL-36Ra基因编码区通过限制性内切酶酶切后,把酶切的目的片段与载体pc DNA3.1连接,转化到感受态细胞大肠杆菌DH5α中。通过氨苄青霉素抗性筛选、双酶切及菌落PCR鉴定,最后选取阳性克隆进行测序。[结果]重组载体pc DNA3.1-h IL-36Ra经菌落PCR和酶切鉴定,最后通过序列分析证实,其序列与Gen Bank中数据一致。[结论]人IL-36Ra基因的重组真核表达载体pc DNA3.1-h IL-36Ra的成功构建,为进一步研究IL-36Ra在免疫性疾病中的作用奠定了实验基础。 展开更多
关键词 il-36ra 基因克隆 RT-PCR 序列分析
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白细胞介素-38在中枢神经系统疾病中的作用及潜在性机制研究进展 被引量：2
7
作者 蔡陆威 陶陆阳 高原 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期511-515,共5页
白细胞介素(interleukin,IL)-38是IL-1家族中新发现的一种抗炎细胞因子,在多种组织中表达并由多种细胞分泌。通过与多种受体如IL-36R、IL-1RAPL1和IL-1R1结合,IL-38在中枢神经系统(central nervous system,CNS)的生理和病理发生发展中... 白细胞介素(interleukin,IL)-38是IL-1家族中新发现的一种抗炎细胞因子,在多种组织中表达并由多种细胞分泌。通过与多种受体如IL-36R、IL-1RAPL1和IL-1R1结合,IL-38在中枢神经系统(central nervous system,CNS)的生理和病理发生发展中起到重要作用。在视神经脊髓炎中IL-38通过抑制Th17表达减轻病理损伤;在脑卒中中,它通过抑制SIRT1/HIF-1α信号通路下调血管内皮生长因子(VEGF)的表达,改善脑卒中。然而,关于IL-38在神经系统疾病中的作用及潜在性机制研究尚待深入。本综述将系统地概述IL-38在生理和病理条件下的生物学特征、病理作用和潜在机制,旨在探寻CNS疾病治疗的潜在分子靶点和新治疗策略。 展开更多
关键词 il-38 il-36ra 中枢神经系统疾病 视神经脊髓炎 阿尔茨海默病 缺血性脑卒中
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