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IGF1R 3’UTR多态性位点rs3743249与miR-141结合差异与前列腺癌发展风险关系的研究 被引量：3
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作者 王慧敏 胡艳玲 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第3期327-331,共5页
目的:探讨位于胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)基因3'非翻译区(UTR)的前列腺癌(PCa)相关的多态性位点rs3743249与靶microRNA(miRNA)结合位点的改变对PCa发展风险的影响。方法:用miRbase预测与rs3743249结合相关的靶miRNA,分析从癌症... 目的:探讨位于胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)基因3'非翻译区(UTR)的前列腺癌(PCa)相关的多态性位点rs3743249与靶microRNA(miRNA)结合位点的改变对PCa发展风险的影响。方法:用miRbase预测与rs3743249结合相关的靶miRNA,分析从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载IGF1R基因mRNA和靶miRNA的表达数据,同时筛选符合纳入标准的GEO数据集,对基于TCGA数据分析的靶miRNA结果进行验证,采用双荧光素酶报告基因技术对转染后的人胚肾细胞(HEK293T)在体外检测rs3743249的不同等位位点对靶miRNA结合的影响。结果:rs3743249位于IGF1R的3'UTR第4 752个碱基,与其结合相关的靶miRNA为miR-141。用TCGA数据分析IGF1R基因显示,IGF1R在PCa组织显著上调(P<0.05);与配对的癌旁组织相比,miR-141在3套公共数据(TCGA、GSE23022和GSE36803)的PCa组织样本中均显著上调(均P<0.05)。双荧光素酶报告基因的检测结果显示,miR-141与含rs3743249等位位点为G的IGF1R3'UTR的结合更稳定,miR-141与IGF1R基因的结合起到稳定IGF1R基因表达的作用,而不是抑制作用。结论:IGF1R3'UTR多态性位点rs3743249等位位点G在促进PCa发展上风险性更大,遗传突变影响PCa的发展风险。 展开更多
关键词 前列腺癌 IGFIR 多态性位点 miR-141
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胰岛素样生长因子Ⅱ及其受体在动脉粥样硬化以及动脉粥样硬化易感状态中所起的作用
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作者 SilvioZaina JanNilsson +1 位作者 孟晓梅 严晓伟 《世界医学杂志》 2004年第1期9-12,共4页
综述目的：在动脉粥样硬化病变的形成过程中，细胞因子调节细胞的迁移、增殖以及细胞外基质的产生。本文综述了胰岛素样生长因子Ⅱ及其受体在心血管疾病中起重要作用的实验研究证据。最新研究发现：通过改变小鼠的基因，可以使其胰岛素... 综述目的：在动脉粥样硬化病变的形成过程中，细胞因子调节细胞的迁移、增殖以及细胞外基质的产生。本文综述了胰岛素样生长因子Ⅱ及其受体在心血管疾病中起重要作用的实验研究证据。最新研究发现：通过改变小鼠的基因，可以使其胰岛素样生长因子或介导胰岛素样生长因子信号转导的受体表达改变，这种小鼠模型表现出的异常与人类的衰老和动脉粥样硬化类似。这些动物模型主要表现为主动脉组织形态学、糖耐量、氧化应激反应、生存期方面的异常。另外，人群研究结果显示：胰岛素样生长因子基因多态性与肥胖有着密切的联系，而肥胖是动脉粥样硬化主要的危险因素。总结：在动物模型中，直接和间接证据都表明，胰岛素生长因子及其信号转导受体在动脉粥样硬化疾病和该疾病易感状态中占有至关重要的作用。另外，人群研究结果显示：胰岛素样生长因子基因多态性与作为动脉粥样硬化主要危险因素的肥胖有着密切的联系。未来研究的重点应旨在揭示这种作用的分子作用机制，以及阐明2型胰岛素样生长因子受体在动脉粥样硬化病变发展过程中所起的潜在作用。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子Ⅱ 受体 动脉粥样硬化 易感状态 心血管疾病 IGF-Ⅱ igflr IGF2R
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