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3种人源宿主限制因子CH25H-IFITM3-ISG15的共表达及抗病毒活性分析
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作者 蒋嵘 李乐天 +1 位作者 崔春梅 李昌 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第1期53-58,共6页
为探索宿主限制因子(host restriction factors,HRFs)在抗病毒基因药物研发中的应用效果,本研究基于“病毒感染共有通路”及“宿主固有免疫HRFs”,将3种抗病毒HRFs,即胆固醇-25-羟化酶(cholesterol 25-hydroxylase,CH25H)、干扰素诱导... 为探索宿主限制因子(host restriction factors,HRFs)在抗病毒基因药物研发中的应用效果,本研究基于“病毒感染共有通路”及“宿主固有免疫HRFs”,将3种抗病毒HRFs,即胆固醇-25-羟化酶(cholesterol 25-hydroxylase,CH25H)、干扰素诱导跨膜蛋白3(interferon-induced transmembrane protein,IFITM3)、干扰素刺激基因15(interferon-stimulated gene 15,ISG15),利用pCK载体进行融合表达,构建抗病毒基因药物。将这3种HRFs的基因编码序列通过裂解肽编码序列连接,构建了融合表达基因序列CH25H-IFITM3-ISG15(CⅡ)。随后,通过PCR扩增CⅡ序列,并将其连接至pCK表达载体上,经转化、鉴定和提取重组质粒,获得了基于DNA表达系统的候选生物药物,命名为pCK-CⅡ。然后,将重组质粒转染至HEK 293T细胞中,通过Western blot成功检测到3种抗病毒蛋白的表达。为明确pCK-CⅡ在细胞水平上的抗病毒作用,将pCK-CⅡ分别转染至HEK 293细胞和BHK-21细胞,24 h后,在BHK-21细胞上接种表达绿色荧光蛋白的水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus expressing green fluorescent protein,VSV-GFP),12 h后在荧光显微镜下观察并进行流式细胞术检测;在HEK 293细胞上接种H3N2亚型流感病毒,12 h后利用Western blot检测H3N2亚型流感病毒核蛋白的表达。结果显示,瞬时转染pCK-CⅡ质粒能显著降低感染细胞的荧光水平和感染细胞中H3N2亚型流感病毒核蛋白的表达。以上结果表明,在细胞水平上,pCK-CⅡ对VSV-GFP和H3N2亚型流感病毒的感染具有抑制作用。 展开更多
关键词 宿主限制因子 CH25H ifitm3 ISG15 抗病毒活性
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麻杏石甘汤对流感病毒肺炎小鼠肺组织NLRP3、IFITM3的影响 被引量:3
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作者 郝欧美 李莹 +2 位作者 杨钦惠 张柯欣 刘玉凤 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第14期3113-3119,共7页
目的观察麻杏石甘汤对流感病毒肺炎小鼠肺组织中NLRP3、IFITM3的影响,探讨防治流感病毒感染的潜在机制。方法将72只雄性Balb/c小鼠随机分为4组,即麻杏石甘汤组、奥司他韦组、模型组和空白组。通过流感病毒滴鼻造模,治疗组给与麻杏石甘... 目的观察麻杏石甘汤对流感病毒肺炎小鼠肺组织中NLRP3、IFITM3的影响,探讨防治流感病毒感染的潜在机制。方法将72只雄性Balb/c小鼠随机分为4组,即麻杏石甘汤组、奥司他韦组、模型组和空白组。通过流感病毒滴鼻造模,治疗组给与麻杏石甘汤治疗,对照组给与奥司他韦颗粒治疗。分别在给药治疗第3、7天,各组分别取9只小鼠肺组织。应用Western Blot、RT-PCR方法,检测肺组织中NLRP3、IFITM3蛋白及mRNA的表达。结果给药3d后,与空白组相比,在模型组小鼠肺组织出现充血和水肿现象,伴有大量淋巴细胞和巨噬细胞浸润,肺泡结构明显破坏,肺泡塌陷甚至消失,且肺组织中NLRP3蛋白及mRNA表达量显著增高(P<0.01),IFITM3蛋白及mRNA表达量显著降低(P<0.01)。与模型组相比,麻杏石甘汤和奥司他韦均能调节小鼠肺组织中NLRP3及IFITM3的变化(P<0.01或P<0.05)。给药7d后,各药物组肺组织结构基本正常,奥司他韦组仍有少量炎性细胞浸润;麻杏石甘汤组和奥司他韦组肺组织形态接近空白组,肺泡腔轮廓清晰。与空白组相比,模型组肺组织中NLRP3蛋白及mRNA表达均有所增高(P<0.01),与模型组相比,麻杏石甘汤能显著降低肺组织中NLRP3的含量(P<0.01),同时增加IFITM3的表达(P<0.01),与奥司他韦组相比,麻杏石甘汤组肺组织中NLRP3、IFITM3的表达具有显著差异(P<0.05)。结论麻杏石甘汤可能通过抑制流感病毒肺炎小鼠肺组织中NLRP3的表达,同时上调IFITM3的表达,有效减轻肺部炎症,且效果优于奥司他韦,对流感病毒引起的肺损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 麻杏石甘汤 流感病毒 肺炎 NLRP3 ifitm3
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IFITM1和Wnt/β-catenin信号通路在结肠癌发生发展中的作用
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作者 付溶川 周涛 +4 位作者 赵学荣 王建平 郑帅 赵恩宏 肖丽君 《承德医学院学报》 2024年第2期100-105,共6页
目的探究干扰素诱导跨膜蛋白1(IFITM1)在结肠癌中的表达以及其在结肠癌中发挥的作用。方法应用生物信息学分析IFITM1在结肠癌中的表达情况和预后情况,并分析IFITM1与β-连环蛋白的相关性。免疫组化观察IFITM1和β-catenin在结肠癌及癌... 目的探究干扰素诱导跨膜蛋白1(IFITM1)在结肠癌中的表达以及其在结肠癌中发挥的作用。方法应用生物信息学分析IFITM1在结肠癌中的表达情况和预后情况,并分析IFITM1与β-连环蛋白的相关性。免疫组化观察IFITM1和β-catenin在结肠癌及癌旁组织中的表达情况。构建IFITM1过表达细胞模型,CCK-8实验检测细胞增殖能力的变化,双荧光素酶报告基因检测TCF/LEF转录因子的激活情况,Western blot检测Wnt/β-catenin信号通路上关键蛋白β-catenin、C-myc、CyclinD1的表达情况。结果在线数据库分析结果显示,IFITM1在结肠癌中高表达(P<0.05),且与患者的预后不良显著相关;IFITM1与β-catenin之间存在正相关关系。免疫组化染色结果显示,IFITM1和β-catenin在结肠癌组织中的表达显著高于癌旁组织,IFITM1的表达同肿瘤直径大小及组织浸润程度有关(P<0.05),与其他因素无关(P>0.05);β-catenin的表达与仅与肿瘤直径大小有关(P<0.05),与其余因素无关(P>0.05),且二者之间存在正向相关性。在结肠癌细胞HCT-15中过表达IFITM1后,OE-IFITM1组细胞的增殖能力显著高于OE-NC组(P<0.05),OE-NC组和MOCK组之间无差异(P>0.05)。双荧光素酶报告基因结果显示,OE-IFITM1组的启动子活性高于OE-NC组(P<0.05),OE-NC组与MOCK组之间无差异(P>0.05)。Western blot结果显示,OE-IFITM1组的β-catenin,CyclinD1,C-myc的表达量高于OE-NC组(P<0.05),OE-NC组和MOCK组之间蛋白表达无差异(P>0.05)。结论IFITM1在结肠癌组织中的表达显著高于癌旁组织,并可能通过Wnt/β-catenin信号通路促进细胞增殖。 展开更多
关键词 ifitm1 结肠癌 Β-CATENIN TCF/LEF转录因子
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IFITM3单核苷酸多态性与急性白血病的患病风险评估
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作者 韦维 刘云识 +2 位作者 陈星羽 林盛张 刘小勇 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第10期057-063,共7页
分别探讨IFITM3基因3个位点(rs3888188、rs7478728、rs7479267)单核苷酸多态性与急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、男性急性白血病、女性急性白血病的患病风险。方法 共收集437例研究对象,使用SNaPshot测序并对结果进行统计分析。结... 分别探讨IFITM3基因3个位点(rs3888188、rs7478728、rs7479267)单核苷酸多态性与急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、男性急性白血病、女性急性白血病的患病风险。方法 共收集437例研究对象,使用SNaPshot测序并对结果进行统计分析。结果 rs7478728和rs7479267的CT基因型、C等位基因、(CT+CC)联合基因均表明是急性髓系白血病的保护性因子。结论 IFITM3基因位点rs7478728和rs7479267的部分基因变异可能与急性髓系白血病的患病风险呈负相关。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 ifitm3基因 急性白血病 患病风险
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沉默IFITM1基因对卵巢癌CP70细胞增殖和侵袭能力的影响 被引量:3
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作者 杨蓉 高婷婷 +2 位作者 姚念玲 王建 陈必良 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期543-546,577,共5页
目的探讨siRNA沉默IFITM1基因表达对卵巢癌CP70细胞增殖和侵袭的影响。方法利用脂质体转染法将靶向IFITM1的小干扰RNA(siRNA)转染卵巢癌细胞株CP70;qRT-PCR和Western blot观察转染后CP70细胞IFITM1mRNA和蛋白表达的变化;平板克隆形成实... 目的探讨siRNA沉默IFITM1基因表达对卵巢癌CP70细胞增殖和侵袭的影响。方法利用脂质体转染法将靶向IFITM1的小干扰RNA(siRNA)转染卵巢癌细胞株CP70;qRT-PCR和Western blot观察转染后CP70细胞IFITM1mRNA和蛋白表达的变化;平板克隆形成实验和Transwell小室分别检测各组细胞增殖和侵袭能力的变化。结果转染组CP70细胞的IFITM1mRNA和蛋白表达明显受抑制;转染组、阴性对照组及转染试剂对照组形成克隆数分别为84、181、178,克隆形成率分别为42%、90.5%、89%,迁移出的细胞分别约为59个、121个、126个,转染组结果与其他两组之间有统计学差异,说明转染IFITM1siRNA抑制了卵巢癌CP70细胞增殖和侵袭能力。结论沉默IFITM1可以降低卵巢癌细胞的增殖和侵袭能力,IFITM1可能成为卵巢癌治疗的潜在新靶点。 展开更多
关键词 ifitm1 小干扰RNA 卵巢癌 细胞增殖 细胞侵袭
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海南黑山羊IFITM3基因组织特异性表达和分布的研究 被引量:4
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作者 彭斐 刘健新 +5 位作者 崔灏 张凯照 葛士坤 罗畅 许古明 宁章勇 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期785-790,共6页
干扰素诱导跨膜蛋白3(interferon-induced transmembrane protein 3,IFITM3)在机体抗病毒和抗炎等方面发挥重要作用。为深入研究山羊IFITM3在病毒感染中的分子作用机制,对获得的海南黑山羊IFITM3基因进行了序列分析并采用RT-qPCR方法进... 干扰素诱导跨膜蛋白3(interferon-induced transmembrane protein 3,IFITM3)在机体抗病毒和抗炎等方面发挥重要作用。为深入研究山羊IFITM3在病毒感染中的分子作用机制,对获得的海南黑山羊IFITM3基因进行了序列分析并采用RT-qPCR方法进行了其组织特异性表达的检测,利用原核表达的IFITM3蛋白制备了多克隆抗体,并进行IFITM3在黑山羊组织中分布的研究。结果显示,该基因表现出种属内保守性和种属间差异性,编码蛋白由147个氨基酸组成,存在2个潜在跨膜区,不含信号肽。成功构建pET-32a(+)-IFITM3表达载体并表达了35 ku重组蛋白,免疫家兔后,经ELISA和Western-blot检测,获得的多克隆抗体特异性好。组织特异性表达的检测结果表明,IFITM3在心脏表达水平最高,大脑和胸腺表达量最低。IFITM3在心肌细胞、肝细胞、脾网状内皮细胞、肺支气管上皮细胞、肾小管上皮细胞、大脑皮质、胸腺髓质、肠系膜淋巴结皮质淋巴细胞、胃底腺细胞和肠腺细胞中均有分布。研究结果为深入探讨IFITM3在山羊疾病中的分子作用机制提供了基础数据。 展开更多
关键词 海南黑山羊 ifitm3 组织特异性表达 分布
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IFITM1基因启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的相关性 被引量:4
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作者 左强强 郑威楠 +4 位作者 张金莉 李玉华 刘引引 龙海晨 潘泽民 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2014年第1期58-61,共4页
目的探讨IFITM1基因启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的相关性以及早期诊断的可行性,分析IFITM1基因甲基化对mRNA表达的影响。方法采用甲基化特异性PCR方法和HPV16、HPV18特异的PCR方法分别检测了40例正常子宫颈组织和40例新疆... 目的探讨IFITM1基因启动子甲基化与新疆维吾尔族妇女子宫颈癌的相关性以及早期诊断的可行性,分析IFITM1基因甲基化对mRNA表达的影响。方法采用甲基化特异性PCR方法和HPV16、HPV18特异的PCR方法分别检测了40例正常子宫颈组织和40例新疆维吾尔族妇女子宫颈癌组织的IFITM1基因启动子甲基化情况和高危险性HPV的感染情况,并分析两个指标的相关性。用RT-PCR方法检测10例甲基化阳性和10例甲基化阴性的组织IFITM1基因的mRNA表达情况。结果 31例子宫颈癌组织IFITM1基因启动子甲基化,3例子宫颈正常组织发生甲基化,在子宫颈癌中高危险性HPV的感染例数为27例,在正常组织中为5例。40例子宫颈癌组织中,HPV16、HPV18感染阳性的组织IFITM1基因甲基化的发生率增高(P<0.05),在10例甲基化阳性的组织中IFITM1基因mRNA的表达水平明显低于10例甲基化阴性的组织(P<0.01)。结论 IFITM1基因启动子甲基化是子宫颈癌发生的关键分子标志物,具有大规模临床筛选试验的价值。 展开更多
关键词 ifitm1基因 基因启动子甲基化 HPV 子宫颈癌
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IFITM3基因rs12252位点多态性与中国人群流感易感性:基于研究的序贯Meta分析 被引量:2
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作者 张天琛 刘晓青 +1 位作者 潘欢弘 赵玉芹 《中华疾病控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1265-1272,共8页
目的系统评价干扰素诱导跨膜蛋白3 ( interferon-induced transmembrane protein 3 ,IFITM3)基因rs12252位点多态性与中国人群流感易感性的定量关系。方法检索Medline、PubMed、Embase、Web of Science以及中国知网、万方、维普数据库,... 目的系统评价干扰素诱导跨膜蛋白3 ( interferon-induced transmembrane protein 3 ,IFITM3)基因rs12252位点多态性与中国人群流感易感性的定量关系。方法检索Medline、PubMed、Embase、Web of Science以及中国知网、万方、维普数据库,收集IFITM3与中国人群流感易感性相关的文章。采用Meta分析方法对收集的文章进行定量地综合分析。结果本次研究共纳入7篇文献,共计919例流感感染的病例,涉及到甲型流感(H7N9、HlNlpmd09、H3N2)及乙型流感病毒,序贯Meta分析显示本研究纳入的研究总样本已达到了得到稳定阳性结局所需的样本量。Meta分析结果发现,IFITM3基因的“12252多态性与中国人群流感病毒易感性存在关联,携带rS12252 C 等位基因的人群更易发生流感(C vsT: 0R = 1.67 , 95% CI: 1. 45 ~ 1. 92;CC vs TT: OR=2. 61, 95% CI:1.97~3. 46;TC vs TT: OR= 1.55, 95% CI: 1. 20 - 2. 00;CC vs TC +TT: OR =2.01,95% CI:1.49 ~2.72;CC+TC vs TT: 0R =8.90, 95% CI:4. 94 ~ 16. 06)。结论 IFITM3 基因rs12252位点多态性是中国人群发生流感的危险因素。 展开更多
关键词 ifitm3 rs12252位点多态性 流感 META分析
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IFITM1蛋白在新疆维吾尔族妇女子宫颈癌mRNA的表达水平 被引量:2
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作者 郑威楠 韩虎 +3 位作者 汪霞 李妍 蒋旭鹏 潘泽民 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第26期4095-4097,共3页
目的:研究IFITM1蛋白在新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义。方法:应用实时定量逆转录PCR方法检测15例维吾尔族妇女子宫颈鳞癌及其癌旁子宫颈正常组织中IFITM1基因mRNA表达水平。结果:15例子宫颈癌组织中IFITM1的mRNA表... 目的:研究IFITM1蛋白在新疆维吾尔族妇女子宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义。方法:应用实时定量逆转录PCR方法检测15例维吾尔族妇女子宫颈鳞癌及其癌旁子宫颈正常组织中IFITM1基因mRNA表达水平。结果:15例子宫颈癌组织中IFITM1的mRNA表达丰度为(64.79±42.71)%,正常宫颈组织中IFIM1的mRNA的表达丰度为(128.29±88.77)%,正常宫颈组织表达丰度显著高于子宫颈癌组织(t=-2.497,P=0.09)。新疆维吾尔族妇女慢性子宫颈炎与子宫颈鳞癌组织中IFITM1基因mRNA的表达具有统计学差异(P<0.05)。结论:IFITM1蛋白与新疆维吾尔族妇女的子宫颈鳞癌有着密切的关系,该基因可能是一种潜在的抑制子宫颈鳞癌发生的基因。 展开更多
关键词 维吾尔族 子宫颈鳞癌 ifitm1基因 实时定量RT-PCR
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IFITM1克隆测序及生物信息学分析 被引量:3
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作者 刘宇虎 钟东 +4 位作者 柳娟 杨兴龙 张振书 肖冰 郭文英 《医学研究杂志》 2009年第5期40-43,138,共5页
目的研究干扰素诱导的跨膜蛋白-1基因(interferon induced transmembrane protein 1.IFITM1)克隆、测序,对序列进行分析,并获取生物学信息。方法以IFITM1的cDNA为模板,用Pfu酶做PCR扩增,在EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后,将IF—ITM1... 目的研究干扰素诱导的跨膜蛋白-1基因(interferon induced transmembrane protein 1.IFITM1)克隆、测序,对序列进行分析,并获取生物学信息。方法以IFITM1的cDNA为模板,用Pfu酶做PCR扩增,在EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后,将IF—ITM1的cDNA片段克隆到pUCm—T质粒,对重组的pUCm—T-IFITM1测序后,采用All GenBank+EMBL+DDBJ+PDBSe—quences Database和Simple Modular Architecture Research Tool(SMART)对IFITM1的eDNA进行生物信息学分析。结果扩增后,含有IFITM1基因eDNA的PCR产物约1000bp,IFITM1的eDNA成功克隆到pUCm—T质粒并进行测序。序列分析结果显示,IFITM1结构cDNA全长683bp,有2个外显子。IFITM1的mRNA编码的氨基酸在37~57和87~107有2个跨膜区,编码125个氨基酸的多肽,其蛋白相对分子质量为14kDa。结论,IFITM1基因的成功扩增、克隆、测序,获取了IFITM1基因的eDNA、mRNA以及编码蛋白质氨基酸的生物学信息,有利于研究IFITM1基因与大肠癌的关系。 展开更多
关键词 结直肠癌 干扰素诱导的跨膜蛋白-1( ifitm1) 基因克隆 序列分析 生物信息
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IFITM3基因的克隆及其在真核细胞中的表达与定位研究 被引量:1
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作者 朱娜 李昌 +8 位作者 郭焱 李沂 孙丹丹 任静强 杜寿文 秦艳青 王茂鹏 田宇飞 金宁一 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期963-967,共5页
目的:干扰素rhIFN-α2B体外诱导人胚胎肾细胞系293T细胞获得IFITM3基因,观察IFITM3基因在293T细胞中的表达与定位。方法:利用干扰素rhIFN-α2B体外诱导293T细胞获得IFITM3基因,采用RT-PCR技术扩增获得干扰素诱导的跨膜蛋白IFITM3全长cD... 目的:干扰素rhIFN-α2B体外诱导人胚胎肾细胞系293T细胞获得IFITM3基因,观察IFITM3基因在293T细胞中的表达与定位。方法:利用干扰素rhIFN-α2B体外诱导293T细胞获得IFITM3基因,采用RT-PCR技术扩增获得干扰素诱导的跨膜蛋白IFITM3全长cDNA,扩增产物连接至pMD18-T载体上,测序正确后,将IFITM3基因亚克隆至真核表达载体pVAX1中获得重组质粒pV-IFITM3,通过转染293T细胞进行表达与定位研究。结果:RT-PCR和Western blot结果表明,获得的目的基因IFITM3能够表达,且具有良好抗原活性;激光共聚焦显微镜观察显示,IFITM3基因表达后主要分布于细胞膜上。结论:成功获得IFITM3基因,并验证了其表达。该研究为基于IFITM3的抗病毒药物以及探讨其抗病毒机制研究奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 ifitm3 克隆 表达 定位
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IFITM1基因在HeLa细胞中的功能研究 被引量:1
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作者 郑威楠 韩虎 +3 位作者 汪霞 李妍 蒋旭鹏 潘泽民 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第15期2312-2314,共3页
目的:研究IFITM1基因转染对子宫颈癌HeLa细胞的影响,以及抑制子宫颈癌HeLa细胞生长的作用。方法:应用脂质体法介导IFITM1基因转染子宫颈HeLa细胞,用RT-PCR方法、免疫荧光法、MTT法及流式细胞术检测IFITM1基因转染HeLa细胞的生物学特性... 目的:研究IFITM1基因转染对子宫颈癌HeLa细胞的影响,以及抑制子宫颈癌HeLa细胞生长的作用。方法:应用脂质体法介导IFITM1基因转染子宫颈HeLa细胞,用RT-PCR方法、免疫荧光法、MTT法及流式细胞术检测IFITM1基因转染HeLa细胞的生物学特性。结果:转染后的HeLa细胞:①RT-PCR检测及激光共聚焦显示重组质粒组中mRNA及蛋白表达含量明显高于对照组及空载体组,而对照组及空载体组蛋白表达无统计学差异。②MTT结果显示重组质粒组细胞存活率均明显低于空载体组及未转染HeLa细胞组,而后两组无统计学差异。③AnnexinV/PI双色流式细胞仪检测表明,重组质粒组的HeLa细胞凋亡水平明显高于空载体组和未转染HeLa细胞组,有统计学差异。结论:IFITM1蛋白与子宫颈鳞癌有着密切的关系,该基因可能是一种潜在的抑制子宫颈鳞癌发生的基因。 展开更多
关键词 ifitm1基因 RT—PCR 免疫荧光 MTT法 流式细胞术 HELA细胞株
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IFITM3基因表达对胃癌细胞侵袭和转移的影响 被引量:1
13
作者 李志晋 郑伟坤 +2 位作者 叶晶珠 童春华 郑马亮 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2015年第6期24-28,共5页
目的探讨胃癌组织IFITM3基因表达对胃癌细胞侵袭和转移能力的影响。方法采用实时荧光定量PCR、免疫组织化学、Western blot等方法检测120例胃癌患者癌及癌旁组织IFITM3基因表达情况;运用Transwell侵袭实验和划痕实验检测转染shRNA-IFITM... 目的探讨胃癌组织IFITM3基因表达对胃癌细胞侵袭和转移能力的影响。方法采用实时荧光定量PCR、免疫组织化学、Western blot等方法检测120例胃癌患者癌及癌旁组织IFITM3基因表达情况;运用Transwell侵袭实验和划痕实验检测转染shRNA-IFITM3质粒对胃癌细胞株(AGS和MKN45细胞)侵袭和转移能力的影响。同时观察裸鼠体内接种低表达的IFITM3胃癌AGS细胞后发生肺转移情况。结果胃癌组织IFITM3mRNA和蛋白表达水平均显著高于对应癌旁组织(P<0.05);AGS和MKN45细胞中IFITM3mRNA呈高表达。转染shRNA-IFITM3质粒后AGS和MKN45细胞侵袭能力均明显降低(P<0.05),AGS细胞迁移能力显著下降(P<0.05)。裸鼠体内接种低表达的IFITM3胃癌AGS细胞后肺转移率显著下降(P<0.05)。结论 IFITM3基因在胃癌组织呈高表达,IFITM3基因在胃癌的侵袭和转移过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 ifitm3 胃癌 侵袭 迁移 靶点
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DDR2和IFITM1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 被引量:5
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作者 陈建军 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第10期1677-1681,共5页
目的:探讨DDR2和IFITM1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法:选取135例非小细胞肺癌组织和癌旁组织,免疫组织化学法检测组织中DDR2和IFITM1蛋白表达,分析DDR2和IFITM1表达与患者临床病理特征之间关系,Spearman相关分析法分析非小细... 目的:探讨DDR2和IFITM1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法:选取135例非小细胞肺癌组织和癌旁组织,免疫组织化学法检测组织中DDR2和IFITM1蛋白表达,分析DDR2和IFITM1表达与患者临床病理特征之间关系,Spearman相关分析法分析非小细胞肺癌组织中DDR2和IFITM1表达相关性,Kaplan-Meier法评估DDR2和IFITM1表达与非小细胞肺癌患者生存期的关系,Cox回归模型分析影响患者预后因素。结果:与癌旁组织相比,非小细胞肺癌组织中DDR2和IFITM1蛋白阳性表达率均显著提高(P<0.05),且两者表达具有高度一致性。肿瘤分化程度越低、TNM分期越高及淋巴结转移时DDR2和IFITM1蛋白阳性表达率越高(P<0.05)。DDR2阳性表达患者3年生存率为40.00%,显著低于阴性表达患者63.33%(P<0.05);IFITM1阳性表达者3年生存率36.00%显著低于阴性表达患者54.35%(P<0.05)。DDR2和IFITM1均是影响患者预后的独立因素。结论:非小细胞肺癌组织中DDR2和IFITM1均异常表达,两者参与该疾病的发展过程,与患者预后不良相关,对预后评估有一定参考价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 DDR2 ifitm1 临床意义
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siRNA沉默IFITM1对卵巢癌细胞系CP70生物学效应的影响及机制研究 被引量:2
15
作者 杨蓉 张濰 +1 位作者 王建 陈必良 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第13期2231-2235,共5页
目的:采用siRNA技术沉默IFITM1基因表达,观察对卵巢癌CP70细胞侵袭及凋亡能力的影响及其可能的分子机制。方法:利用脂质体转染法将靶向IFITM1的小干扰RNA转染卵巢癌CP70细胞株;Westernblot检测CP70细胞IFITM1蛋白的表达;Transwell侵袭... 目的:采用siRNA技术沉默IFITM1基因表达,观察对卵巢癌CP70细胞侵袭及凋亡能力的影响及其可能的分子机制。方法:利用脂质体转染法将靶向IFITM1的小干扰RNA转染卵巢癌CP70细胞株;Westernblot检测CP70细胞IFITM1蛋白的表达;Transwell侵袭小室、MTT、流式细胞仪检测转染细胞侵袭力、顺铂敏感性和凋亡的变化;Western blot观察转染后CP70细胞caspase-3的表达变化。结果:转染IFITM1siRNA后卵巢癌CP70细胞的IFITM1表达受到高效而特异的抑制,减低了卵巢癌细胞的侵袭力,增加了细胞对顺铂的敏感性,促进了细胞凋亡,蛋白印迹结果显示转染细胞在顺铂作用下caspase-3磷酸化水平明显上调。结论:沉默IFITM1可以降低卵巢癌细胞的侵袭能力,提高对顺铂的敏感性,促进细胞凋亡可能与上调凋亡相关的关键分子密切相关,IFITM1可能成为卵巢癌治疗的潜在靶点之一。 展开更多
关键词 ifitm1 小干扰RNA 卵巢癌 细胞侵袭 细胞凋亡
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三黄鸡IFITM3基因的克隆及其真核表达载体的构建
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作者 于梦 张凯照 +4 位作者 叶锦辉 黄志强 王衡 亓文宝 宁章勇 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期969-973,共5页
为研究禽类干扰素诱导跨膜转运蛋白(interferon-induced transmembrane proteins,IFITMs)基因抗流感病毒的功能和分子机制,用PCR扩增了三黄鸡IFITM3基因并进行序列测定及其编码蛋白的结构分析。在此基础上,构建了pIRES2-EGFP-IFITM3真... 为研究禽类干扰素诱导跨膜转运蛋白(interferon-induced transmembrane proteins,IFITMs)基因抗流感病毒的功能和分子机制,用PCR扩增了三黄鸡IFITM3基因并进行序列测定及其编码蛋白的结构分析。在此基础上,构建了pIRES2-EGFP-IFITM3真核表达载体并转染至DF-1细胞。分析结果显示,该基因随物种发育进化地位的不同而表现出种属间差异性,编码蛋白由113个氨基酸构成,存在2个潜在跨膜区,不含信号肽。转染结果显示,pIRES2-EGFP-IFITM3真核表达载体在DF-1细胞中成功表达。研究结果为构建IFITM3专性表达细胞系及三黄鸡IFITM3蛋白抗病毒分子机制的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 三黄鸡 ifitm3基因 序列分析 真核表达
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维吾尔族妇女子宫颈癌组织中IFITM1、Ki-67和PCNA的表达
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作者 赵志敏 王红英 +7 位作者 木拉提 郑威楠 杨昕 李玉华 左强强 龙海晨 张金莉 潘泽民 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期690-692,共3页
目的探讨维吾尔族妇女子宫颈癌组织中IFITM1、PCNA和Ki-67蛋白的表达。方法采用免疫组化SP法检测IFITM1、PCNA和Ki-67蛋白在维吾尔族妇女子宫颈癌和慢性子宫颈炎组织中的表达。结果 IFITM1蛋白在子宫颈鳞癌组织中的表达低于慢性子宫颈... 目的探讨维吾尔族妇女子宫颈癌组织中IFITM1、PCNA和Ki-67蛋白的表达。方法采用免疫组化SP法检测IFITM1、PCNA和Ki-67蛋白在维吾尔族妇女子宫颈癌和慢性子宫颈炎组织中的表达。结果 IFITM1蛋白在子宫颈鳞癌组织中的表达低于慢性子宫颈炎组织,差异有统计学意义(P=0.003);子宫颈癌组织中Ki-67和PCNA蛋白表达高于慢性子宫颈炎组织,差异有统计学意义(P=0.019,P=0.000)。结论 IFITM1蛋白在子宫颈癌组织中的表达降低,Ki-67和PCNA蛋白在子宫颈癌组织中的表达水平增高,可能与维吾尔族妇女子宫颈癌的发生有关。 展开更多
关键词 子宫颈肿瘤 ifitm1 KI-67 PCNA 免疫组织化学
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IFITM1基因真核表达质粒的构建及鉴定
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作者 郑威楠 韩虎 +5 位作者 汪霞 蒋旭鹏 张东辉 张鑫芝 潘晓琳 潘泽民 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第8期1412-1413,共2页
目的:获得IFITM1基因片段并构建真核表达质粒。方法:采用RT-PCR技术扩增IFITM1,将扩增产物连接至pcDNA3.1载体,对重组质粒进行测序验证,结果:构建了真核表达质粒pcDNA3.1-IFITM1,通过酶切、测序等方法验证完全正确。结论:成功构建了IFI... 目的:获得IFITM1基因片段并构建真核表达质粒。方法:采用RT-PCR技术扩增IFITM1,将扩增产物连接至pcDNA3.1载体,对重组质粒进行测序验证,结果:构建了真核表达质粒pcDNA3.1-IFITM1,通过酶切、测序等方法验证完全正确。结论:成功构建了IFITM1基因的真核表达质粒,为下一步探讨IFITM1基因在子宫颈癌HeLa细胞中的作用提供了实验基础。 展开更多
关键词 ifitm1基因 质粒 真核表达
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IFITM2的克隆表达及其抗病毒作用初探
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作者 李沂 李昌 +5 位作者 杜寿文 王茂鹏 朱羿龙 刘存霞 秦艳青 金宁一 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期634-638,共5页
目的:构建含有ifitm2基因的重组质粒,在人胚肾HEK293T细胞中表达,并验证IFITM2蛋白的抗病毒作用。方法:参照Genbank ifitm2基因序列,设计上下游引物,通过RT-PCR技术扩增ifitm2基因,并将扩增产物连接至pMD18-T-sim-ple载体上,目的基因测... 目的:构建含有ifitm2基因的重组质粒,在人胚肾HEK293T细胞中表达,并验证IFITM2蛋白的抗病毒作用。方法:参照Genbank ifitm2基因序列,设计上下游引物,通过RT-PCR技术扩增ifitm2基因,并将扩增产物连接至pMD18-T-sim-ple载体上,目的基因测序正确后进一步亚克隆至真核表达载体pVAX1上,转染HEK293T细胞,通过RT-PCR,蛋白免疫印迹(Western blot)和激光共聚集显微镜(LCSM)验证外源基因在细胞内的表达情况。同时HEK293T细胞过表达IFITM2蛋白,利用含有EGFP基因的VSV-G假膜病毒感染细胞,通过Western blot检测IFITM2蛋白对病毒的抑制作用。结果:成功获得ifitm2基因,测序正确,将其连接到pVAX1载体中,经酶切鉴定,证明含有ifitm2基因的重组质粒构建成功,Western blot和LCSM分析表明,目的基因能够在HEK293T细胞中表达,且呈广泛分布。过表达IFITM2蛋白后,荧光蛋白分析表明,该蛋白对病毒感染具有一定的抑制作用。结论:成功构建了含有ifitm2基因的重组真核表达质粒,该质粒可以在真核细胞中得到有效表达,且对VSV-G假膜病毒具有一定抑制作用,该研究为进一步探讨IFITM2蛋白的抗病毒作用及其分子机制提供了实验及理论基础。 展开更多
关键词 ifitm2 克隆表达 抗病毒作用
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