目的探讨干扰素诱导蛋白5(interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 5,IFIT5)在肝癌组织中的表达、临床意义及可能的分子机制。方法收集2013年在西安交通大学第一附属医院确诊的97例肝癌患者的肿瘤组织和癌旁组织。...目的探讨干扰素诱导蛋白5(interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 5,IFIT5)在肝癌组织中的表达、临床意义及可能的分子机制。方法收集2013年在西安交通大学第一附属医院确诊的97例肝癌患者的肿瘤组织和癌旁组织。实时定量PCR、Western blot及免疫组化检测IFIT5在肝癌及癌旁组织中的表达水平,并分析IFIT5表达水平与临床病理指标的关系及生存率。Transwell实验检测IFIT5对HCC细胞的侵袭及迁移作用,Western blot法检测IFIT5对HCC细胞EMT的影响。结果IFIT5在肝癌组织中表达水平显著高于相应癌旁组织(P<0.05);肝癌组织IFIT5高表达与TNM分期(P=0.018)及血管侵犯(P=0.009)显著相关;高表达IFIT5患者5年生存率明显高于低表达组(P<0.05);IFIT5可显著促进HCC细胞的侵袭及迁移(P<0.05);IFIT5促进HCC细胞EMT的发生(P<0.05)。结论IFIT5在肝癌组织中表达升高,其高表达与肝癌恶性临床病理特征有关,IFIT5能够通过调控HCC细胞EMT促进其侵袭和迁移。展开更多
为了筛选鸡IFIT5基因潜在的、具有生物学功能的nsSNPs(nonsense Single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点和UTR-SNPs(untranslated regions-SNPs)位点。利用5种SNPs在线工具对nsSNPs进行分析预测有害位点;使用SWISS-MODEL,Pymol,Cons...为了筛选鸡IFIT5基因潜在的、具有生物学功能的nsSNPs(nonsense Single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点和UTR-SNPs(untranslated regions-SNPs)位点。利用5种SNPs在线工具对nsSNPs进行分析预测有害位点;使用SWISS-MODEL,Pymol,Consurf server等软件对有害nsSNPs位点进行蛋白质的空间结构,氨基酸的氢键变化,及保守型等进行相关分析。此外,对UTR-SNPs位点使用UTRScan分析预测其结合模式元件是否改变。结果表明:从IFIT5基因的nsSNPs位点筛选出来的6个有害nsSNPs位点(L220I,L223M,L223V,Y375C,E391G和Y414D)都为潜在性功能位点,其中E391G位点最可能影响蛋白的结构和功能。从UTR-SNPs筛选出9个位于uORF的位点可能影响IFIT5基因的转录模式。展开更多
目的探究干扰素诱导蛋白(interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 5,IFIT5)在子宫内膜癌组织中的表达及其对子宫内膜腺癌细胞HEC-1-A生物学行为的影响。方法采用免疫组织化学染色法检测IFIT5在30例正常内膜组织及6...目的探究干扰素诱导蛋白(interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 5,IFIT5)在子宫内膜癌组织中的表达及其对子宫内膜腺癌细胞HEC-1-A生物学行为的影响。方法采用免疫组织化学染色法检测IFIT5在30例正常内膜组织及60例子宫内膜癌组织中的表达,并分析其过表达与子宫内膜癌临床病理特征的相关性;采用脂质体转染法将订制的特异siRNA转染至内膜癌细胞内,靶向抑制IFIT5的表达,并通过CCK-8法、Transwell小室、划痕实验检测干扰前后HEC-1-A细胞增殖、侵袭、迁移能力变化。结果与正常子宫内膜组织比较,IFIT5在子宫内膜癌组织中表达较高(P<0.05),且IFIT5的高表达与子宫内膜癌的临床分期、肌层浸润深度、淋巴结转移情况等相关(P<0.05),但与年龄无关(P>0.05);siRNA抑制IFIT5表达后,CCK-8、Transwell小室及划痕实验显示,抑制组细胞的增殖、侵袭及迁移能力均较阴性对照组显著降低(P<0.05)。结论IFIT5在子宫内膜癌组织中呈现高表达,其高表达与子宫内膜癌的发生、发展相关;抑制IFIT5的表达可抑制子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭。展开更多
文摘目的探讨干扰素诱导蛋白5(interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 5,IFIT5)在肝癌组织中的表达、临床意义及可能的分子机制。方法收集2013年在西安交通大学第一附属医院确诊的97例肝癌患者的肿瘤组织和癌旁组织。实时定量PCR、Western blot及免疫组化检测IFIT5在肝癌及癌旁组织中的表达水平,并分析IFIT5表达水平与临床病理指标的关系及生存率。Transwell实验检测IFIT5对HCC细胞的侵袭及迁移作用,Western blot法检测IFIT5对HCC细胞EMT的影响。结果IFIT5在肝癌组织中表达水平显著高于相应癌旁组织(P<0.05);肝癌组织IFIT5高表达与TNM分期(P=0.018)及血管侵犯(P=0.009)显著相关;高表达IFIT5患者5年生存率明显高于低表达组(P<0.05);IFIT5可显著促进HCC细胞的侵袭及迁移(P<0.05);IFIT5促进HCC细胞EMT的发生(P<0.05)。结论IFIT5在肝癌组织中表达升高,其高表达与肝癌恶性临床病理特征有关,IFIT5能够通过调控HCC细胞EMT促进其侵袭和迁移。
文摘目的探究干扰素诱导蛋白(interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 5,IFIT5)在子宫内膜癌组织中的表达及其对子宫内膜腺癌细胞HEC-1-A生物学行为的影响。方法采用免疫组织化学染色法检测IFIT5在30例正常内膜组织及60例子宫内膜癌组织中的表达,并分析其过表达与子宫内膜癌临床病理特征的相关性;采用脂质体转染法将订制的特异siRNA转染至内膜癌细胞内,靶向抑制IFIT5的表达,并通过CCK-8法、Transwell小室、划痕实验检测干扰前后HEC-1-A细胞增殖、侵袭、迁移能力变化。结果与正常子宫内膜组织比较,IFIT5在子宫内膜癌组织中表达较高(P<0.05),且IFIT5的高表达与子宫内膜癌的临床分期、肌层浸润深度、淋巴结转移情况等相关(P<0.05),但与年龄无关(P>0.05);siRNA抑制IFIT5表达后,CCK-8、Transwell小室及划痕实验显示,抑制组细胞的增殖、侵袭及迁移能力均较阴性对照组显著降低(P<0.05)。结论IFIT5在子宫内膜癌组织中呈现高表达,其高表达与子宫内膜癌的发生、发展相关;抑制IFIT5的表达可抑制子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭。
