期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
宿主IFIT3蛋白抑制非洲猪瘟体外复制的研究
1
作者 王文莉 史喜绢 +2 位作者 郑海学 毛箬青 曾巧英 《中国兽医科学》 北大核心 2025年第10期1367-1375,共9页
旨在研究宿主蛋白干扰素诱导的三肽重复序列蛋白3(IFIT3)与非洲猪瘟病毒(ASFV)复制之间的关系。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹(Western-blot)分析了ASFV感染对宿主IFIT3表达的调控作用;构建并合成了猪源IFIT3真核表达质粒... 旨在研究宿主蛋白干扰素诱导的三肽重复序列蛋白3(IFIT3)与非洲猪瘟病毒(ASFV)复制之间的关系。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹(Western-blot)分析了ASFV感染对宿主IFIT3表达的调控作用;构建并合成了猪源IFIT3真核表达质粒,设计了针对猪源IFIT3的siRNA干扰序列,通过RT-qPCR和Western-blot方法检测了外源过表达猪源IFIT3和下调表达内源IFIT3对ASFV复制的影响;进一步通过质谱分析鉴定与IFIT3互作的ASFV病毒蛋白。结果显示,ASFV感染后,宿主细胞中IFIT3在蛋白水平和m RNA转录水平上均明显上升;外源过表达猪源IFIT3能够显著抑制ASFV复制;用特异性siRNA敲低IFIT3表达能够显著促进ASFV复制;质谱分析鉴定出IFIT3能与4个ASFV蛋白发生相互作用,表明IFIT3可能通过直接结合多个ASFV蛋白发挥抗病毒作用。研究结果为抗ASFV策略及抗病育种研究提供了重要的分子理论依据。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 ifit3 天然免疫 抑制
在线阅读 下载PDF
抗伪狂犬病病毒干扰素刺激基因的筛选及IFIT3抗病毒活性的鉴定 被引量:1
2
作者 张华伟 李连峰 +2 位作者 周末 杨玉莹 仇华吉 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期338-344,共7页
为研究抗伪狂犬病病毒(PRV)特异性的干扰素刺激基因(ISGs),本研究采用与表达增强型绿色荧光蛋白报告病毒相结合的高内涵筛选系统对具有抗病毒功能的10种ISGs进行筛选,之后利用过表达细胞系、间接免疫荧光(IFA)和qRT-PCR试验对显著抑制PR... 为研究抗伪狂犬病病毒(PRV)特异性的干扰素刺激基因(ISGs),本研究采用与表达增强型绿色荧光蛋白报告病毒相结合的高内涵筛选系统对具有抗病毒功能的10种ISGs进行筛选,之后利用过表达细胞系、间接免疫荧光(IFA)和qRT-PCR试验对显著抑制PRV复制的IFIT3(<0.01)进行抗病毒活性验证,通过qRT-PCR检测了PRV感染的猪肺泡巨噬细胞(PAM)和PRV感染猪的外周血单核细胞(PBMC)中IFIT3mRNA的转录水平。高内涵筛选结果显示,5种潜在的抗PRVISGs分子(IFIT3、ISG15、GBP2、Mx1和ISG20)对PRV的复制具有显著的抑制作用,其中IFIT3效果最显著;IFA和qRT-PCR试验结果显示,在PK-15细胞和PAM中,过表达IFIT3均可以显著降低PRV-TJ株的病毒滴度和基因组拷贝数;qRT-PCR试验结果显示,在PRV感染的PAM和PBMC中,IFIT3mRNA的转录水平均显著上调。流式细胞术试验表明过表达IFIT3不影响PK-15细胞凋亡,推测IFIT3可能存在其它的抗病毒机制。本研究筛选到5种潜在的抗PRVISGs并证实IFIT3是一种抗PRV的ISG,为抗PRVISGs的相关研究,特别是猪源IFIT3抗病毒机制的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 ISGs ifit3 抗病毒效应
在线阅读 下载PDF
IFIT3对鼻咽癌CNE-2R细胞侵袭转移及EMT的影响
3
作者 覃月兰 孙永楚 +3 位作者 陈凯华 宋阳光 刘滢滢 朱小东 《中国癌症防治杂志》 CAS 2023年第2期143-148,共6页
目的探讨干扰素诱导的具有四肽重复序列3(interferon induced protein with tetratricopeptide repeats 3,IFIT3)在鼻咽癌CNE-2R细胞中的表达及其对细胞侵袭、转移和上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)能力的影响。... 目的探讨干扰素诱导的具有四肽重复序列3(interferon induced protein with tetratricopeptide repeats 3,IFIT3)在鼻咽癌CNE-2R细胞中的表达及其对细胞侵袭、转移和上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)能力的影响。方法采用RT-qPCR和Western blot检测IFIT3在鼻咽癌细胞CNE-2R和正常鼻咽上皮细胞NP69中的表达水平。鼻咽癌CNE-2R细胞分别感染IFIT3 shRNA的3个序列LV1、LV2、LV3,并设立阴性对照组(NC组);利用RT-qPCR和Western blot检测上皮表型E-cadherin及间质表型N-cadherin和Vimentin的表达,采用划痕实验及Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力。结果IFIT3在鼻咽癌CNE-2R细胞中的mRNA和蛋白表达水平均较NP69细胞显著上调(均P<0.001)。IFIT3在LV1组、LV2组和LV3组中的mRNA和蛋白表达水平均低于NC组(均P<0.001),且以LV2组和LV3组的表达水平最低。与NC组相比,LV2组和LV3组的细胞迁移率显著下降,迁移和侵袭细胞数显著减少,E-cadherin蛋白表达水平显著升高,N-cadherin和Vimentin蛋白表达水平显著降低(均P<0.001)。结论IFIT3在鼻咽癌CNE-2R细胞中表达上调,沉默IFIT3后CNE-2R细胞的侵袭、转移能力以及EMT显著被抑制。 展开更多
关键词 鼻咽癌 ifit3 CNE-2R细胞 侵袭 转移 上皮-间质转化
暂未订购
干扰素诱导基因IFIT3对膀胱癌细胞生物学功能及化疗耐药性的影响 被引量:2
4
作者 徐志成 秦卫军 +2 位作者 杨力军 韩东辉 田春娟 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第21期4011-4018,共8页
目的:探讨干扰素诱导基因IFIT3在膀胱癌中的表达及对膀胱癌细胞生物学功能和化疗耐药性的影响。方法:本研究通过q RT-PCR或Western blot检测了30例膀胱移行细胞癌患者的肿瘤组织和配对正常癌旁组织标本以及人膀胱癌细胞系T24及人膀胱上... 目的:探讨干扰素诱导基因IFIT3在膀胱癌中的表达及对膀胱癌细胞生物学功能和化疗耐药性的影响。方法:本研究通过q RT-PCR或Western blot检测了30例膀胱移行细胞癌患者的肿瘤组织和配对正常癌旁组织标本以及人膀胱癌细胞系T24及人膀胱上皮永生化细胞SV-HUC-1中IFIT3的表达水平。通过浓度递增法构建顺铂(DDP)耐药T24细胞(T24/DDP),然后对细胞转染靶向IFIT3的si RNA(si-IFIT3)及阴性对照(si-NC)。将细胞分为4组,分别为T24-si-NC组、T24-si-IFIT3组、T24/DDP-si-NC组、T24/DDP-si-IFIT3组,通过MTT法检测细胞增殖,使用Annexin V-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡,使用Transwell法检测细胞侵袭能力。通过qRT-PCR或Western blot检测HSP90α(HSP90AA1)、MMP2、MMP9、Cleaved-caspase-3、Bcl-2和Bax的表达水平。结果:与配对癌旁组织和SV-HUC-1相比,膀胱癌组织和T24细胞中IFIT3的m RNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.001)。与正常T24细胞相比,T24/DDP细胞中的IFIT3 m RNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.001)。与T24/DDP-si-NC组相比,T24/DDP-si-IFIT3组的IC_(50)值和侵袭细胞数显著降低,而细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与T24/DDP-si-NC组相比,T24/DDP-si-IFIT3组的Bcl-2、MMP2和MMP9蛋白相对表达量显著降低,而Bax和Cleaved-caspase-3蛋白相对表达量显著升高(P<0.05)。String数据库显示,IFIT3与HSP90AA1基因存在互作关系。与T24/DDP-si-NC组相比,T24/DDP-si-IFIT3组的HSP90α(HSP90AA1)表达水平显著降低(P<0.05)。结论:下调IFIT3的表达可抑制膀胱癌细胞的增殖和侵袭,并促进细胞凋亡,下调IFIT3可部分通过抑制HSP90α(HSP90AA1)的表达来降低膀胱癌细胞对顺铂的耐药性。 展开更多
关键词 干扰素诱导基因 ifit3 膀胱癌 化疗耐药性 热休克蛋白90
原文传递
IDH1调控干扰素通路相关基因IFIT3的表达
5
作者 唐婉军 彭小忠 韩为 《基础医学与临床》 2021年第7期988-994,共7页
目的探究在人胶质瘤细胞系LN229中异柠檬酸脱氢酶1基因(IDH1)对RNA结合蛋白(RBPs)表达的影响。方法首先通过慢病毒感染构建IDH1稳定敲低和对照组LN229细胞株,分别对两组细胞株进行转录组测序(RNA-seq),利用limma包分析差异表达基因(DEGs... 目的探究在人胶质瘤细胞系LN229中异柠檬酸脱氢酶1基因(IDH1)对RNA结合蛋白(RBPs)表达的影响。方法首先通过慢病毒感染构建IDH1稳定敲低和对照组LN229细胞株,分别对两组细胞株进行转录组测序(RNA-seq),利用limma包分析差异表达基因(DEGs)及其富集通路;然后通过string比对RBP数据库筛选出差异表达的RBPs,构建蛋白相互作用网络并挑选出候选RBPs;最后在IDH1敲低、过表达和R132H突变的细胞系中进行表达量验证。结果在IDH1敲低的LN229细胞株中,利用RNA-seq共筛选到259个DEGs,其中146个表达上调,113个表达下调;这些DEGs中包括14个编码RBP的基因,其中9个RBPs均为干扰素通路相关基因,并且具有密切的相互作用;与对照组相比,IDH1敲低时这9个RBPs表达水平均显著上调(P<0.001),IDH1过表达时仅IFIT3表达显著下降(P<0.01),而IDH1突变时IFIT3的表达水平的改变无统计学意义。结论在人胶质瘤细胞系LN229中,IDH1可调控干扰素通路相关基因IFIT3的表达。 展开更多
关键词 胶质瘤 IDH1 干扰素通路 ifit3
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部