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草鱼和赤眼鳟ifi27l2a基因分子特性、原核表达及抗病毒功能比较
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作者 熊舒婷 陈有成 +3 位作者 陈海太 黄超 曹彬 肖调义 《水产学报》 北大核心 2026年第2期184-201,共18页
【目的】探究草鱼和赤眼鳟干扰素α诱导蛋白27样2 a(ifi27l2a)的功能特性及抗草鱼呼肠孤病毒(GCRV)的机制差异。【方法】利用克隆、多序列比对、荧光定量PCR(qPCR)、原核表达制备重组蛋白、病毒侵染及蛋白孵育实验等方法比较赤眼鳟和草... 【目的】探究草鱼和赤眼鳟干扰素α诱导蛋白27样2 a(ifi27l2a)的功能特性及抗草鱼呼肠孤病毒(GCRV)的机制差异。【方法】利用克隆、多序列比对、荧光定量PCR(qPCR)、原核表达制备重组蛋白、病毒侵染及蛋白孵育实验等方法比较赤眼鳟和草鱼ifi27l2a的序列特征、表达特性、抗病毒功能及其机制。【结果】草鱼和赤眼鳟ifi27l2a的开放阅读框均为288 bp,编码95个氨基酸,序列同源性高,但二者的β折叠存在差异。ifi27l2a广泛分布于草鱼和赤眼鳟各组织,GCRV攻毒后,在草鱼肝脏、脾脏、肾脏中被显著诱导,在赤眼鳟中仅在心脏中被诱导,且草鱼中的诱导表达水平远高于赤眼鳟。与此同时,在草鱼和赤眼鳟肾脏细胞系中,攻毒12 h的草鱼ifi27l2a被诱导表达水平显著高于赤眼鳟,与组织攻毒结果相似,提示ifi27l2a的表达模式与被诱导表达强度差异可能是草鱼与赤眼鳟抗性能力差异的重要因素。重组蛋白rCiIFI27L2A和rScIFI27L2A的蛋白孵育及病毒侵染实验结果证实二者均能有效抑制GCRV复制,且rScIFI27L2A抑制GCRV增殖的能力强于rCiIFI27L2A。另外,在攻毒后期rScIFI27L2A重组蛋白显著抑制了GCRV诱导的IFN反应,而rCiIFI27L2A重组蛋白显著增强了草鱼细胞系中的IFN反应,表明IFI27L2A在草鱼和赤眼鳟中的抗病毒调控机制存在显著差异。【结论】研究结果将为赤眼鳟和草鱼的GCRV抗性差异的分子机制提供线索,同时也为鱼类抗病毒药物的开发以及鱼类抗病毒机制的深入研究提供理论参考。 展开更多
关键词 草鱼 赤眼鳟 ifi27L2A 原核表达 调控机制差异
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IFI6逆转舌鳞癌顺铂耐药的机制
2
作者 程慧琳 夏昕 黄卓珊 《广东医学》 2025年第5期659-665,共7页
目的 探讨IFI6调控舌鳞癌顺铂耐药性和抗肿瘤的作用机制。方法 临床样本分析探索IFI6表达量与舌鳞癌患者顺铂化疗耐药、临床病理特征以及预后的关系;通过沉默和过表达舌鳞癌细胞系中IFI6表达水平,明确IFI6对舌鳞癌细胞顺铂耐药和迁移侵... 目的 探讨IFI6调控舌鳞癌顺铂耐药性和抗肿瘤的作用机制。方法 临床样本分析探索IFI6表达量与舌鳞癌患者顺铂化疗耐药、临床病理特征以及预后的关系;通过沉默和过表达舌鳞癌细胞系中IFI6表达水平,明确IFI6对舌鳞癌细胞顺铂耐药和迁移侵袭能力的影响,采用免疫荧光和激光共聚焦显微镜检测,明确IFI6在细胞中的定位,采用蛋白免疫印迹法(Westernblot,WB)检测IFI6表达水平与线粒体依赖性凋亡途径中主要靶基因Caspase3和Caspase9蛋白表达水平的关系。结果 127例舌鳞癌患者石蜡标本免疫组化分析发现,舌鳞癌组织中IFI6表达量明显高于癌旁组织(P<0.05),其中化疗耐受肿瘤组织中的表达量显著高于化疗敏感肿瘤组织(P<0.05);同时对临床随访资料进行初步生存曲线分析,结果显示IFI6高表达的患者,其预后较差(P<0.05)。CAL27-re沉默IFI6后,降低了细胞的迁移、增殖、侵袭能力;CAL27过表达IFI6后,增强了舌鳞癌细胞的顺铂耐药性和迁移、增殖、侵袭能力。使用激光共聚焦显微镜观测,发现IFI6主要定位于线粒体中;在舌鳞癌CAL27与其顺铂耐药株CAL27-re中,分别过表达和沉默IFI6,通过WB检测发现IFI6表达量与Caspase3/9的活性呈正相关。结论 IFI6可能通过增强线粒体膜稳定性,负性调控凋亡蛋白活性,从而起到抗肿瘤凋亡作用,提高舌鳞癌顺铂耐药性和迁移侵袭能力。 展开更多
关键词 ifi6 舌鳞癌 顺铂耐药 线粒体
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牛源IFI6基因的克隆及其蛋白生物信息学分析与真核表达载体构建
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作者 肖芳 嵇辛勤 《贵州畜牧兽医》 2025年第1期30-34,共5页
为构建牛源IFI6基因真核表达载体,试验采用RT-PCR方法扩增牛肾细胞(MDBK)的IFI6基因,对其蛋白的理化性质、蛋白亲/疏水性、信号肽、跨膜结构域、二/三级结构进行预测分析,并构建牛源IFI6基因真核表达载体pEGFP-N1-IFI6。结果:牛源IFI6... 为构建牛源IFI6基因真核表达载体,试验采用RT-PCR方法扩增牛肾细胞(MDBK)的IFI6基因,对其蛋白的理化性质、蛋白亲/疏水性、信号肽、跨膜结构域、二/三级结构进行预测分析,并构建牛源IFI6基因真核表达载体pEGFP-N1-IFI6。结果:牛源IFI6基因开放读码框序列长度为405 bp,编码134个氨基酸,蛋白分子质量为32425.61 u,等电点为5.20,不稳定系数为57.75(>40),属于不稳定疏水性蛋白质,存在信号肽和跨膜结构域;Eco RⅠ、Bam HⅠ双酶切的pEGFP-N1-IFI6重组质粒扩增出4700、405 bp条带,分别与pEGFP-N1、IFI6基因相符。结论:pEGFP-N1-IFI6真核表达载体构建成功,可为家畜的抗病毒研究奠定基础。 展开更多
关键词 ifi6基因 生物信息学分析 表达载体构建
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HPV通过IFI16促进宫颈癌进展
4
作者 牛献谊 赵月 纪红 《解剖科学进展》 2025年第1期122-125,共4页
目的 探讨人乳头瘤病毒(HPV)通过IFI16促进宫颈癌进展的潜在机制。方法 生物信息学分析TCGA数据集宫颈癌组织中HPV与IFI16表达水平的相关性。选取HPV阳性宫颈癌患者32例,HPV阴性宫颈癌患者16例,免疫组织化学染色检测宫颈癌组织中IFI16... 目的 探讨人乳头瘤病毒(HPV)通过IFI16促进宫颈癌进展的潜在机制。方法 生物信息学分析TCGA数据集宫颈癌组织中HPV与IFI16表达水平的相关性。选取HPV阳性宫颈癌患者32例,HPV阴性宫颈癌患者16例,免疫组织化学染色检测宫颈癌组织中IFI16的表达水平。免疫印迹和实时荧光定量PCR检测HPV阳性或阴性宫颈癌细胞中IFI16的表达水平。在HPV阴性宫颈癌细胞中过表达HPV基因后,免疫印迹和实时荧光定量PCR检测IFI16的表达水平,并通过MTT、划痕愈合实验和Transwell实验检测IFI16对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果 TCGA数据集中,HPV阳性的宫颈癌组织中IFI16的mRNA表达水平更高,并且IFI16的mRNA表达水平与HPV的感染水平呈正相关。免疫组织化学染色显示,HPV阳性的宫颈癌组织中IFI16的蛋白表达水平更高。与HPV阴性宫颈癌细胞C33A相比,HPV阳性宫颈癌细胞中IFI16的mRNA和蛋白表达水平显著高于HPV阴性宫颈癌细胞。过表达HPV E6时,HPV阴性宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力均升高,HPV阴性宫颈癌细胞中IFI16的表达水平上升、IFI16/NF-κB通路被激活。过表达E6的同时使用NF-κB通路抑制剂JSH-23处理后,HPV阴性宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力均无显著改变。结论 HPV E6上调IFI16的表达后,通过激活STING/NF-κB通路促进宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 HPV E6 ifi16 宫颈癌 NF-ΚB
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PRRSV感染对PAM IFI30基因表达的影响 被引量:8
5
作者 李传民 张晓军 +3 位作者 郭将 丁壮 赵志辉 孙博兴 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期112-115,共4页
干扰素γ诱导蛋白30(interferon,gamma-inducible protein 30,IFI30)在MHC-Ⅱ限制性抗原加工递呈过程和MHC-Ⅰ限制性抗原交叉递呈过程中起关键性作用。利用3个不同浓度PRRSV感染猪肺支气管巨噬细胞(PAM),应用qPCR在不同时间点检测IFI30... 干扰素γ诱导蛋白30(interferon,gamma-inducible protein 30,IFI30)在MHC-Ⅱ限制性抗原加工递呈过程和MHC-Ⅰ限制性抗原交叉递呈过程中起关键性作用。利用3个不同浓度PRRSV感染猪肺支气管巨噬细胞(PAM),应用qPCR在不同时间点检测IFI30基因表达水平。结果表明:0.08,0.10,0.12 MOI 3个剂量PRRSV感染PAM,IFI30基因表达差异不显著(P>0.05);PRRSV感染1.5 h IFI30表达量降低,但差异不显著(P>0.05),之后表达量上调;在感染后12,24,36 h IFI30基因表达量极显著提高(P<0.01),之后IFI30基因表达量有所下降(P<0.05)。IFI30基因在PRRSV感染PAM过程中表达量的变化,可能是PRRSV与宿主相互作用的机制之一。 展开更多
关键词 猪肺气泡巨噬细胞 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ifi30基因
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利用CRISPR/Cas9技术敲除斑马鱼ifi30基因 被引量:6
6
作者 曹顶臣 佟广香 +4 位作者 吕伟华 孙志鹏 匡友谊 郑先虎 孙效文 《水产学杂志》 CAS 2016年第6期26-30,共5页
利用CRISPR/Cas9技术,在斑马鱼Daniorerio干扰素γ诱导蛋白30(ifi3D)基因的第一个外显子处选取靶位点,用PCR法构建gRNA,并进行体外转录。将体外转录的sgRNA和Cas9mRNA显微注射到斑马鱼1细胞期的受精卵中,实现对靶基因郑D的沉默... 利用CRISPR/Cas9技术,在斑马鱼Daniorerio干扰素γ诱导蛋白30(ifi3D)基因的第一个外显子处选取靶位点,用PCR法构建gRNA,并进行体外转录。将体外转录的sgRNA和Cas9mRNA显微注射到斑马鱼1细胞期的受精卵中,实现对靶基因郑D的沉默。注射后24h检测发现,基因突变率在79%~95%之间,平均突变率为87.2%。为了获得稳定遗传的基因突变纯合系,将F0代与野生型斑马鱼进行配组,获得了3种突变类型的F1代,其突变率为30%。三种突变类型中突变1和突变2为移码突变,突变3删除了6个碱基,并未造成移码。突变1和突变2的F1代杂合个体生长发育未见异常。将杂合F1代自交,理论上将获得突变纯合个体,但仅在受精2h以内的胚胎中检测到了突变纯合个体,受精24h后的胚胎中,只有野生型和杂合型,未见突变纯合个体。推测ifi3D基因的移码突变造成了干扰素γ诱导蛋白的缺失,导致胚胎死亡。 展开更多
关键词 斑马鱼 ifi30 CRISPR/Cas9技术 敲除
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Ifi204基因表达对大鼠血管外膜成纤维细胞凋亡和迁移的影响 被引量:1
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作者 田茂波 吴强 +3 位作者 宋方 龙向淑 黄晶 肖燕 《基础医学与临床》 CSCD 2015年第5期603-609,共7页
目的探讨ifi204基因过表达与沉默对大鼠血管外膜成纤维细胞(VAF)凋亡和迁移的影响。方法原代培养大鼠VAF,利用携带ifi204基因的慢病毒颗粒或空载体慢病毒颗粒感染VAF,分别作为实验组(ifi204 lv组)和阴性对照组(blank lv组)。用ifi204基... 目的探讨ifi204基因过表达与沉默对大鼠血管外膜成纤维细胞(VAF)凋亡和迁移的影响。方法原代培养大鼠VAF,利用携带ifi204基因的慢病毒颗粒或空载体慢病毒颗粒感染VAF,分别作为实验组(ifi204 lv组)和阴性对照组(blank lv组)。用ifi204基因小干扰RNA瞬时干预VAF使其沉默(ifi204 siRNA组)、空白小干扰RNA作为阴性对照组(control siRNA组),未经处理的VAF作为空白对照组(negative组)。流式细胞仪检测细胞凋亡,细胞划痕法和Transwell法测定细胞迁移情况,用real-time PCR和Western blot分别检测mRNA和蛋白表达。结果与blank lv组、control siRNA组、ifi204 siRNA组和negative组相比,ifi204 lv组的P204、P53 mRNA和蛋白表达及细胞凋亡率明显上调(P<0.05),细胞迁移速度降低(P<0.05)。转染ifi204 siRNA可抑制P204、P53的mRNA和蛋白表达(P<0.05),提高细胞活力,抑制细胞凋亡(P<0.05),加快细胞迁移速度(P<0.05)。结论 ifi204基因表达对大鼠VAF细胞凋亡和迁移的影响可能与激活P53表达有关。 展开更多
关键词 ifi204基因 血管外膜成纤维细胞 凋亡 迁移
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IFI6的研究现状 被引量:5
8
作者 古婉仪 杨毅 《临床与病理杂志》 2015年第10期1847-1851,共5页
干扰素诱导蛋白6(interferon,alpha-inducible protein6,IFI6)是一个能被Ⅰ型干扰素诱导上调的干扰素刺激基因(interferon stimulate gene,ISG)之一。近年来发现IFI6在抗病毒、抗凋亡和促肿瘤等多个生物学功能发挥重要作用,在多种恶性肿... 干扰素诱导蛋白6(interferon,alpha-inducible protein6,IFI6)是一个能被Ⅰ型干扰素诱导上调的干扰素刺激基因(interferon stimulate gene,ISG)之一。近年来发现IFI6在抗病毒、抗凋亡和促肿瘤等多个生物学功能发挥重要作用,在多种恶性肿瘤,病毒相关性疾病和自身免疫性疾病中高表达。IFI6与细胞色素C共定位于线粒体,能够抑制细胞色素C释放,起着抵抗细胞凋亡作用,对肿瘤的放化疗效果有一定的影响。本文就IFI6的研究现状作一简要综述。 展开更多
关键词 ifi6 干扰素 抗凋亡 抗病毒
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IFI16基因外来表达对喉癌细胞Hep-2的影响 被引量:1
9
作者 陈建明 赵菁 邱明 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期146-153,共8页
将RT-PCR扩增得到的IFI16基因构建到真核表达质粒pVR1012中,得到pVR1012-IFI16重组质粒,用脂质体将其转染导入Hep-2细胞。半定量RT-PCR及Western blot检测IFI16基因在Hep-2细胞中的外来表达情况,细胞生长曲线绘制法及MTT法测定IFI16基... 将RT-PCR扩增得到的IFI16基因构建到真核表达质粒pVR1012中,得到pVR1012-IFI16重组质粒,用脂质体将其转染导入Hep-2细胞。半定量RT-PCR及Western blot检测IFI16基因在Hep-2细胞中的外来表达情况,细胞生长曲线绘制法及MTT法测定IFI16基因外来表达对Hep-2细胞增殖的影响,流式细胞术检测IFI16基因外来表达对Hep-2细胞周期及凋亡的影响。半定量RT-PCR分析结果发现,pVR1012-IFI16重组质粒转染的Hep-2细胞IFI16基因mRNA水平显著升高;Western blot分析结果发现,pVR1012-IFI16重组质粒转染的Hep-2细胞IFI16基因蛋白质表达水平显著升高;细胞生长曲线测定结果发现,第2天开始pVR1012-IFI16重组质粒转染的Hep-2细胞生长变慢,至第3天时pVR1012-IFI16重组质粒转染的Hep-2细胞生长速度明显变慢,与mock转染及空载体转染对照细胞相比差异显著(P<0.05);MTT测定结果发现,pVR1012-IFI16重组质粒转染Hep-2细胞48 h后,其相对活细胞数目显著降低,与mock转染及空载体转染对照细胞相比差异十分显著(P<0.01);流式细胞术检测结果发现,与mock转染及空载体转染对照细胞相比,pVR1012-IFI16重组质粒转染48 h后Hep-2细胞亚G0期细胞比例以及凋亡细胞比例都显著升高。上述研究结果说明,构建得到的pVR1012-IFI16重组质粒能在Hep-2细胞中外来表达IFI16基因,IFI16基因外来表达抑制Hep-2细胞增殖、阻滞Hep-2细胞周期在亚G0期并诱导Hep-2细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 ifi16基因 HEP-2细胞 增殖 细胞周期 凋亡
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干扰素诱导蛋白家族成员IFI16在肿瘤中作用的研究进展 被引量:2
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作者 邹云莲 严新民 《生命科学》 CSCD 2016年第1期100-106,共7页
IFI16是干扰素诱导蛋白p200家族中的人成员蛋白。IFI16作为多功能效应蛋白参与细胞生长、分化、衰老、凋亡及作为天然DNA感受器参与细胞天然、被动免疫反应过程。近年发现IFI16异常表达与多种肿瘤的发生密切相关。IFI16依不同组织或细... IFI16是干扰素诱导蛋白p200家族中的人成员蛋白。IFI16作为多功能效应蛋白参与细胞生长、分化、衰老、凋亡及作为天然DNA感受器参与细胞天然、被动免疫反应过程。近年发现IFI16异常表达与多种肿瘤的发生密切相关。IFI16依不同组织或细胞呈现不同的"抗肿瘤"或"促肿瘤"调控机制。现就以IFI16基因结构与功能为切入点,就近年IFI16在肿瘤领域中的研究现状及作用机制进行综述。 展开更多
关键词 ifi16 细胞生长 周期调控 肿瘤发生
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国际摩阻指数IFI应用技术探讨 被引量:11
11
作者 刘建华 周峰 《中外公路》 2003年第3期66-68,共3页
主要阐述了国际摩阻指数IFI的基本原理、计算过程与应用方法 ,并对我国应用IFI作为路面抗滑性能评价指标尚需解决的问题进行了初步分析。
关键词 国际摩阻指数ifi 路面 抗滑性能 评价指标 摩擦系数 构造深度 公路工程
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麦后复种箭筈豌豆还田配合氮肥减施对土壤肥力和小麦产能的影响
12
作者 姚百伦 宋明丹 +1 位作者 韩梅 李正鹏 《植物营养与肥料学报》 北大核心 2026年第1期63-80,共18页
【目的】明确青海高原麦区绿肥(箭筈豌豆)不同还田量配施氮肥对小麦生产性能、土壤肥力及综合效益的年度动态影响,为优化青海东部农业区小麦氮肥管理及绿肥资源高效利用提供理论依据。【方法】田间定位试验于2023—2024年在青海大学进... 【目的】明确青海高原麦区绿肥(箭筈豌豆)不同还田量配施氮肥对小麦生产性能、土壤肥力及综合效益的年度动态影响,为优化青海东部农业区小麦氮肥管理及绿肥资源高效利用提供理论依据。【方法】田间定位试验于2023—2024年在青海大学进行。试验设置不施氮(N0)、减氮30%(N70%)、常规施氮(N100%)3种氮肥水平,并配施半量(G1)和全量(G2)2种绿肥(箭筈豌豆)还田量,双因素试验共6组处理,测定小麦产量、氮素利用、土壤理化性质及微生物活性等指标,结合熵权-TOPSIS模型量化不同处理的综合效益。【结果】两个施氮量及其绿肥还田量(N70%G1、N70%G2、N100%G1、N100%G2)处理的小麦产量、穗粒数、千粒重、株高、穗长均无显著差异。N70%处理小麦地上部吸氮量、氮素收获指数和氮肥利用率与N100%处理无显著差异。N100%G1和N100%G2之间的小麦地上部吸氮量、氮素收获指数和氮肥利用率无显著性差异,而在2024年N100%G2的氮素收获指数显著高于N100%G1处理。两个N70%处理土壤容重平均较N0显著降低了5.20%,N100%的降幅不显著。两个施氮量及其还田量处理间的土壤含水量无显著差异。各处理微生物碳氮比为10.23~11.09,均高于10∶1,表明微生物以真菌为主。两个施氮量和绿肥还田量提升土壤微生物碳氮量的效果也无显著差异。N70%G2、N70%G1处理的土壤综合肥力指数(IFI)分别较N0G2、N0G1提升10.64%、12.41%;两个施氮量和绿肥还田量之间的总收益、纯收益均无显著性差异。熵权-TOPSIS综合评价显示,半量还田配施减氮30%处理综合得分为0.55,高于其他处理。【结论】麦后复种绿肥并半量还田条件下,将常规施氮量减少30%后,所收获小麦的产量、千粒重、株高、穗长等农艺性状,以及土壤肥力和纯收益,与常规施肥配合绿肥全量还田处理均无显著差异,获得了最高的综合得分。因此,绿肥半量还田配合减氮30%是青海东部农业区同步实现小麦稳产与土壤培肥,兼顾生态与经济效益的优化模式。 展开更多
关键词 轮作 绿肥还田量 氮肥减施 综合肥力指数 产投比 小麦产量 净收入 综合评价
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甲状腺乳头状癌中IFI6的表达与临床意义 被引量:1
13
作者 韦芳 陈罡 +1 位作者 蒋洪棉 肖小月 《中国医药科学》 2023年第9期26-29,共4页
目的探讨干扰素诱导蛋白6(IFI6)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达与临床意义。方法收集2018年8月至2020年8月在南宁市第一人民医院病理科诊断的77例PTC组织样本,通过免疫组化SP两步法及半定量积分法检测IFI6蛋白表达情况,分析其表达与相... 目的探讨干扰素诱导蛋白6(IFI6)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达与临床意义。方法收集2018年8月至2020年8月在南宁市第一人民医院病理科诊断的77例PTC组织样本,通过免疫组化SP两步法及半定量积分法检测IFI6蛋白表达情况,分析其表达与相关临床病理特征的关系。通过Kaplan-Meier plotter分析IFI6表达对PTC患者预后的影响。结果IFI6蛋白在PTC组织中的表达显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。IFI6蛋白表达与PTC患者年龄有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,IFI6 mRNA高表达者预后较好,其中总生存期的HR为0.358(logrank P=0.035),无复发生存期的HR为0.316(logrank P=0.002)。结论IFI6蛋白在PTC表达升高,并与预后相关,提示IFI6可能参与PTC的发生、发展,有望成为PTC潜在的诊疗和预后指标。 展开更多
关键词 甲状腺乳头状癌 ifi6 免疫组化 临床病理特征
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草鱼IFI58基因的鉴定及其表达分析
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作者 马梅生 吴初新 +4 位作者 吴晓昀 孙珍 赵风云 龚贵如 胡成钰 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2010年第6期584-590,共7页
草鱼IFI58全长cDNA为1764 bp,其中ORF为1440 bp,编码1个479 aa的蛋白。草鱼IFI58包含有10个TPR 34肽结构域,并与哺乳类IFIT相对应。其中,TPR7被中间插入序列分为TPR7A和B,TPR4也有5个氨基酸插入,TPR3只有B部分而缺少A部分。鱼类IFI基因... 草鱼IFI58全长cDNA为1764 bp,其中ORF为1440 bp,编码1个479 aa的蛋白。草鱼IFI58包含有10个TPR 34肽结构域,并与哺乳类IFIT相对应。其中,TPR7被中间插入序列分为TPR7A和B,TPR4也有5个氨基酸插入,TPR3只有B部分而缺少A部分。鱼类IFI基因与哺乳类的同源性不高,系统进化树也显示它与哺乳类的同源物分别位于两大不同分支上。草鱼IFI58基因在被检测的心、肝、脾、肾、肌、鳃、脑和肠等8个组织中均有本底表达。Poly I:C诱导后,草鱼IFI58表达水平都有明显的上升,其中,在心和脑组织中,诱导后第4 d达到峰值,其余组织均在第3 d达到最高表达水平。总体来说,草鱼IFI58在心、肝、脾和肾组织中的表达量比肌、鳃、脑和肠要稍高些。 展开更多
关键词 ifi58 TPR ifiT 表达 草鱼
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DNA感受器IFI16亚细胞定位对天然免疫应答的调控作用 被引量:2
15
作者 石新丽 田小超 +4 位作者 佟雪 王泽明 李圣豪 陈小如 吕金梦 《白求恩医学杂志》 2016年第5期635-637,共3页
IFI 16(interferon-γinducible protein 16)是一种多功能蛋白,通过促进细胞凋亡和老化、抑制自噬和炎症,参与肿瘤的发生与发展。2010年,Nature immunology首次报道,IFI 16是DNA感受器(DNA sensor),能识别双链DNA病毒并激活天然免疫反... IFI 16(interferon-γinducible protein 16)是一种多功能蛋白,通过促进细胞凋亡和老化、抑制自噬和炎症,参与肿瘤的发生与发展。2010年,Nature immunology首次报道,IFI 16是DNA感受器(DNA sensor),能识别双链DNA病毒并激活天然免疫反应。近三年来,Science、Nature和Cell等权威杂志不断报道IFI 16在天然免疫方面的新发现,故IFI 16已成为该领域研究的热点。本文重点关注IFI 16的亚细胞定位的调控对抗病毒及抗肿瘤的作用,认为调节IFI 16的亚细胞定位可作为控制细胞天然免疫反应强弱及肿瘤细胞生存的有效措施。 展开更多
关键词 ifi 16 DNA感受器 天然免疫 亚细胞定位
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基因ifi56在全反式维甲酸诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化中的表达及其真核表达质粒的构建
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作者 张长林 许桂平 +3 位作者 肖澍 李冬 贾培敏 童建华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期1159-1162,共4页
本研究探讨ifi56基因在全反式维甲酸诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞分化中的表达,构建人ifi56真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内表达及定位情况。用RT-PCR技术检测APL细胞NB4经维甲酸处理不同时间后ifi56的表达,并从白血病细胞NB... 本研究探讨ifi56基因在全反式维甲酸诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞分化中的表达,构建人ifi56真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内表达及定位情况。用RT-PCR技术检测APL细胞NB4经维甲酸处理不同时间后ifi56的表达,并从白血病细胞NB4中扩增ifi56全长编码序列,将其亚克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,转染到293T细胞中,提取细胞蛋白,用Western blot方法检测蛋白表达情况,荧光显微镜检测IFI56的定位。结果表明,ifi56在未经处理的NB4细胞中几乎检测不到,当用维甲酸处理72小时后明显升高,并成功将ifi56插入到质粒pEGFP-C1中,Western blot检测到融合蛋白表达,分子量约为83 kD。IFI56重组蛋白在293T细胞内主要定位于细胞胞浆中。结论:ifi56表达随着APL细胞分化明显升高,成功构建ifi56基因真核表达载体,IFI56蛋白主要定位于细胞浆。 展开更多
关键词 ifi56基因 全反式维甲酸 急性早幼粒细胞白血病 真核表达质粒构建
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IFI16与口腔“红色复合体”在类风湿关节炎中关系的研究 被引量:1
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作者 于海跃 常芮晗 +1 位作者 李荣滨 王文华 《智慧健康》 2023年第24期166-169,共4页
目的 研究IFI16与口腔“红色复合体”在类风湿关节炎中的关系。方法 选择2019年1月—2020年12月于齐齐哈尔市第一医院风湿免疫科就诊的类风湿关节炎(RA)患者30例(RA组)为观察组,并选择同期在本院风湿科就诊的健康志愿者30例(非RA组)为... 目的 研究IFI16与口腔“红色复合体”在类风湿关节炎中的关系。方法 选择2019年1月—2020年12月于齐齐哈尔市第一医院风湿免疫科就诊的类风湿关节炎(RA)患者30例(RA组)为观察组,并选择同期在本院风湿科就诊的健康志愿者30例(非RA组)为对照组。收集两组患者口腔唾液样本,应用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测两组患者口腔唾液样本中IFI16蛋白含量,并进行统计学分析。结果 观察组患者口腔唾液样本中IFI16基因编码蛋白的表达水平要明显高于对照组,并且IFI16基因编码蛋白在RA患者血清中的水平也要高于对照组。结论 在一些自身免疫性疾病中,IFI16可以发挥一定的免疫抑制作用。当机体处于某些慢性炎症状态时,机体中的某些细胞因子也可能发生改变,进而影响机体的炎症反应。 展开更多
关键词 ifi16 红色复合体 类风湿关节炎
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工控组态软件Ifix及其在石化PP制氮站中的应用
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作者 肖志杰 甘朝辉 廖雪超 《可编程控制器与工厂自动化(PLC FA)》 2004年第12期132-133,共2页
介绍了美国Intellution公司的全中文工控组态软件Ifix,并以石化PP制氮站计算机控制系统为例,阐述了系统的构成,功能及Ifix在系统中的应用。
关键词 组态软件 PLC ifi
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新疆木垒县耕地土壤质量综合评价研究
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作者 罗国安 何妍红 +1 位作者 沙达提·阿布来提 郭静 《陕西农业科学》 2026年第1期79-85,111,共8页
本研究在对木垒县农业种植现状进行了统计分析的基础上,以容重、酸碱度、有机质、N、P、K和中微量元素作为评价指标,对新疆木垒县耕地土壤质量进行了综合评价。结果表明:木垒县2024年作物种植以小麦、鹰嘴豆、打瓜、玉米、茴香等为主,... 本研究在对木垒县农业种植现状进行了统计分析的基础上,以容重、酸碱度、有机质、N、P、K和中微量元素作为评价指标,对新疆木垒县耕地土壤质量进行了综合评价。结果表明:木垒县2024年作物种植以小麦、鹰嘴豆、打瓜、玉米、茴香等为主,种植面积分别占73.71%、11.09%、8.68%、2.64%、1.43%,东城镇、照壁山乡、英格堡乡、西吉尔镇、新户镇、雀仁乡农作物较丰富,其余乡镇农作物种类较单一。土壤容重为1.03~1.76g/cm^(3),pH为7.8~9.0,变异系数小;有机质4.8~68.6 g/kg,全氮0.18~3.15 g/kg,碱解氮15.5~284 mg/kg,有效磷2.2~178 mg/kg,缓效钾334~2066 mg/kg,速效钾71~1469 mg/kg,有效磷变异大,其他因子变异中等;有效铁严重缺乏,有效锰、有效锌、有效钼处缺乏,有效铜不缺,有效硼丰富,有效硫和有效硅十分丰富,有效硫变异大,其他因子差异中等。耕地土壤质量综合评价结果显示,木垒县耕地土壤IFI为0.4691,变异系数小,西北边为0.7233,中部和东边0.4939,西南边0.3412。综上,木垒县农业种植以粮食种植为主,耕地土壤容重和酸碱度需改良,要补充N、P、Fe、Mn、Zn、Mo,综合土壤肥力西北好、中东部一般、西边较差。 展开更多
关键词 木垒县 农作物 耕地土壤 ifi
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基于肥力评价对红芪栽培品与野生品的环境土壤研究
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作者 王龙博 张宇蓉 +6 位作者 张玲花 张欢 康郑亮 李成义 王明伟 王燕 强正泽 《中兽医医药杂志》 2026年第1期24-31,共8页
本试验从野生药材品质常优于栽培品的现象出发,探究甘肃红芪主产区栽培地土壤与野生地土壤的肥力差异,旨在从土壤环境角度阐释“质优肥低”的成因,为通过仿生栽培提升红芪药材品质提供依据。采集甘肃红芪主产区武都、宕昌、定西等地的3... 本试验从野生药材品质常优于栽培品的现象出发,探究甘肃红芪主产区栽培地土壤与野生地土壤的肥力差异,旨在从土壤环境角度阐释“质优肥低”的成因,为通过仿生栽培提升红芪药材品质提供依据。采集甘肃红芪主产区武都、宕昌、定西等地的37份土壤样品,测定其全氮、全磷、全钾、有机质、速效磷、速效钾含量。采用主成分分析法(PCA)计算土壤肥力指数(IFI),并利用方差分析、相关分析及回归分析比较不同产区栽培地土壤与野生地土壤的肥力差异。结果显示,武都、宕昌及定西三地土壤IFI均值分别为0.2630、0.2762与0.2640,均属中等肥力水平;栽培地土壤IFI均值(0.298)显著高于野生地(0.251),且二者全磷含量存在显著性差异(P<0.05);PCA分析表明,栽培地与野生地的土壤肥力结构无根本性差异。栽培活动虽能提升土壤全磷含量及整体肥力,但未改变土壤固有的肥力结构。野生红芪在长期适应中形成的低磷胁迫环境可能是驱动次生代谢产物积累,从而实现质优的关键。因此,在红芪人工栽培中,实施“控磷、稳氮钾”的施肥策略,模拟野生土壤的低磷环境,是提升药材品质的可行途径。 展开更多
关键词 红芪 生长区域 肥力因子 土壤肥力指数 土壤肥力质量
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