期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于TOF MS-IDA-MS/MS分析穿山甲炮制前后的成分变化 被引量:3
1
作者 袁娟娟 刘逊 《陕西中医》 2017年第6期810-811,816,共3页
目的:探讨穿山甲炮制增效的机理。方法:采用TOF MS-IDA-MS/MS对穿山甲炮制前后成分变化进行研究,Waters C18色谱柱(2.1mm×150mm,1.7μm);柱温40℃。流动相为0min,乙腈-水(5∶95),30min乙腈-水(95∶5);体积流量0.4 ml/min。质谱定... 目的:探讨穿山甲炮制增效的机理。方法:采用TOF MS-IDA-MS/MS对穿山甲炮制前后成分变化进行研究,Waters C18色谱柱(2.1mm×150mm,1.7μm);柱温40℃。流动相为0min,乙腈-水(5∶95),30min乙腈-水(95∶5);体积流量0.4 ml/min。质谱定性采用电喷雾离子源(ESI)的飞行时间质谱,负离子模式下采集数据,利用Markerview分析软件对化合物进行筛选,通过精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定监测到的化学成分。结果:经过PCA分析,可以很好地区分穿山甲炮制前后成分的变化,穿山甲经炮制后,新增丝-酪环二肽及苯丙-脯环二肽等四种成分。结论:穿山甲经高温炮制后环二肽等亲水性成分含量显著增加。 展开更多
关键词 穿山甲 炮制 TOF MS-ida-ms/MS 成分分析
暂未订购
血液、毛发中依托咪酯QTRAP-LC-MS/MS检测方法研究
2
作者 邸玉敏 常靖 +8 位作者 马华 肖楠 邹波 刘清华 周欣欣 李常海 张凯 阮世超 杨若晨 《刑事技术》 2025年第4期379-385,共7页
本文探索建立血液、毛发中依托咪酯的QTRAP-LC-MS/MS定性定量检测方法。选取可卡因-D3为内标,血液经乙腈(血液/乙腈体积比1/6)沉淀蛋白,高速离心;毛发(约20 mg)经球磨仪研磨后,采用甲醇超声提取30 min,过有机滤膜,以0.1%(体积分数)甲酸... 本文探索建立血液、毛发中依托咪酯的QTRAP-LC-MS/MS定性定量检测方法。选取可卡因-D3为内标,血液经乙腈(血液/乙腈体积比1/6)沉淀蛋白,高速离心;毛发(约20 mg)经球磨仪研磨后,采用甲醇超声提取30 min,过有机滤膜,以0.1%(体积分数)甲酸/水溶液和0.1%(体积分数)甲酸/乙腈作为流动相,ACQUITY UPLC?C18(2.1 mm×100 mm×1.7μm)色谱柱分离,以电喷雾正离子多反应监测/信息依赖性采集/增强离子扫描(MRM-IDA-EPI),结合二级谱库检索分析。结果显示,血液中依托咪酯在1.0~100.0 ng/mL范围内线性关系良好(r > 0.995);毛发中依托咪酯在0.05~5.0 ng/mg范围内线性关系良好(r > 0.995),血液、毛发方法检出限(S/N≥3)分别为0.2 ng/mL、0.002 ng/mg,定量限(S/N≥10)分别为0.5 ng/mL、0.005 ng/mg;1.0、10.0、100.0 ng/mL血液和0.5、2.5、5.0 ng/mg毛发低、中、高添加浓度水平回收率分别为97.1%~103.4%、84.0%~99.8%,相对标准偏差均小于15%。该方法可满足司法实践中对依托咪酯滥用者血液、毛发的定性定量分析。 展开更多
关键词 法医毒物学 液相色谱-三重四极杆质谱 MRM-IDA-EPI 毛发分析 依托咪酯
在线阅读 下载PDF
基于GPC/UPLC-MS/MS定量分析鬼伞菌属中的鬼伞菌素
3
作者 瞿广胜 李显娱 +5 位作者 戴乾 徐林 韦刚 刘钰洁 蔡贵香 赵连伟 《中国食物与营养》 2024年第11期41-47,共7页
目的:建立基于凝胶净化色谱(GPC)前处理方法的鬼伞菌素超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)和信息依赖增强型子离子扫描(MRM-IDA-EPI)分析方法,为鬼伞菌属类食源性中毒定量检测、快速筛查提供参考依据。方法:鬼伞菌属或血液样本经甲醇水... 目的:建立基于凝胶净化色谱(GPC)前处理方法的鬼伞菌素超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)和信息依赖增强型子离子扫描(MRM-IDA-EPI)分析方法,为鬼伞菌属类食源性中毒定量检测、快速筛查提供参考依据。方法:鬼伞菌属或血液样本经甲醇水-乙腈混合溶剂超声提取,GPC分离净化UPLC-MS/MS定量检测和MRM-IDA-EPI筛查分析。结果:对鬼伞菌素进行低、中、高浓度水平加标回收试验,加标回收率为87.3%~93.7%、精密度(RSD)为0.9%~4.2%;鬼伞菌素在50~500μg/L浓度范围内相关系数(r)>0.9990;方法检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ)分别为2、6μg/kg,GPC前处理净化方法基质效应系数K=1.007。结论:所建立的鬼伞菌素GPC净化方法基质干扰小,UPLC-MS/MS和MRM-IDA-EPI分析方法结果准确、重现性好、灵敏度高,适用多种样本类型的分析和筛查。 展开更多
关键词 鬼伞菌属 鬼伞菌素 凝胶净化色谱 超高效液相色谱串联质谱 MRM-IDA-EPI
在线阅读 下载PDF
小柴胡汤高效液相色谱指纹图谱的建立 被引量:7
4
作者 靳勇 孙磊 乔善义 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第2期224-227,232,共5页
目的建立小柴胡汤小分子成分指纹图谱。方法色谱柱为Thermo Scientific Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长276 nm,进样量20μl。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS方... 目的建立小柴胡汤小分子成分指纹图谱。方法色谱柱为Thermo Scientific Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长276 nm,进样量20μl。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS方法对19个特征色谱峰中的11个色谱峰进行了定性鉴别。结果该方法精密度、稳定性和重复性良好。结论该方法为小柴胡汤质量评价提供了依据。 展开更多
关键词 小柴胡汤 高效液相色谱 指纹图谱 Q-TOF-MS-ida-ms MS 质量评价
暂未订购
炙山茱萸高效液相色谱指纹图谱研究 被引量:3
5
作者 高新彪 孙磊 +3 位作者 乔善义 王金辉 高松 车彦忠 《国际药学研究杂志》 CAS 2012年第4期330-336,共7页
目的建立炙山茱萸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(含0.08%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温:40℃;流速:0.8 ml/min(0~50 min),0.8~1.0 ml/min(50~60 min);检测波... 目的建立炙山茱萸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(含0.08%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温:40℃;流速:0.8 ml/min(0~50 min),0.8~1.0 ml/min(50~60 min);检测波长:276 nm(0~15 min),236 nm(15~46 min),276 nm(46~60 min);进样量:20μl。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS方法对22个共有峰中的16个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同来源的炙山茱萸。结果该方法精密度、稳定性和重复性良好。结论该研究为炙山茱萸的全面质量评价奠定了基础。 展开更多
关键词 炙山茱萸 高效液相色谱 指纹图谱 Q-TOF-MS-ida-ms MS 质量评价
暂未订购
基于PREC-IDA-EPI技术的黄芩中黄酮成分研究 被引量:12
6
作者 杨维 王树瑶 +2 位作者 吴思玚 康琛 李鹰飞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期345-352,共8页
黄酮是黄芩的主要活性成分,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌等药理作用。黄芩中黄酮成分数量多,通常成分含量较低,常规的质谱全扫描模式较难快速识别低含量的黄酮成分。母离子扫描-信息依赖-增强型子离子扫描(PREC-IDA-EPI)技术靶向提供母离... 黄酮是黄芩的主要活性成分,具有抗肿瘤、抗炎和抗菌等药理作用。黄芩中黄酮成分数量多,通常成分含量较低,常规的质谱全扫描模式较难快速识别低含量的黄酮成分。母离子扫描-信息依赖-增强型子离子扫描(PREC-IDA-EPI)技术靶向提供母离子和碎片离子信息,降低了基质效应对低含量化合物检出的影响可快速准确地完成对化合物的识别。因此该研究在对黄芩研究相关文献进行了调研总结后,明析了黄芩中已发现的黄酮成分和可能存在的黄酮成分。然后基于母离子扫描-信息依赖-增强型子离子扫描(PREC-IDA-EPI)技术建立了针对黄芩中黄酮苷元和其黄酮氧苷的靶向UPLC-MS/MS分析方法,并将其应用于黄芩提取物中的黄酮成分分析。利用该方法共对黄芩中的97个黄酮成分进行了鉴定,包括29个苷元,68个氧苷。黄芩中鉴定的97个化合物为阐明黄芩药效物质基础提供了支持。基于PREC-IDA-EPI技术制定待测化合物的个体化检测方案可快速有效用于未知化合物结构鉴定。 展开更多
关键词 黄芩 黄酮 PREC-IDA-EPI LC-MS
原文传递
LC-Q-TOF-MS高分辨质谱法测定保健食品中24种抗炎、镇静安神类违禁药物 被引量:7
7
作者 丁博 王志元 +2 位作者 陈文锐 谢建军 曾广丰 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期251-258,共8页
建立保健食品中抗炎、镇静安神类违禁药物的液相色谱联用四极杆飞行时间高分辨质谱(LC-Q-TOF-MS)的检测方法。对比分析溶剂提取法与QuEChERS前处理法提取违禁药物,高分辨质谱数据依存获取的采集模式(IDA-MS),获得目标物的一级母离子的... 建立保健食品中抗炎、镇静安神类违禁药物的液相色谱联用四极杆飞行时间高分辨质谱(LC-Q-TOF-MS)的检测方法。对比分析溶剂提取法与QuEChERS前处理法提取违禁药物,高分辨质谱数据依存获取的采集模式(IDA-MS),获得目标物的一级母离子的精确质量数、同位素丰度比、二级碎片离子的精确质量数等信息,进行定性、定量分析24种抗炎镇痛、镇静安神类违禁药物。结果显示,QuEChERS前处理技术与IDA-MS高分辨质谱分析方法检测保健食品中抗炎、镇静安神类违禁药物选择性好,检测限和定量限低,灵敏度高,线性范围良好(r2>0.997),回收率在81.8%~103%之间。 展开更多
关键词 LC-Q-TOF-MS 抗炎药物 镇静安神药物 ida-ms QUECHERS
在线阅读 下载PDF
LC-MS/MS在中毒检测中的应用及病例分析 被引量:5
8
作者 丁春雷 刘丽宏 +1 位作者 马萍 童卫杭 《中国药师》 CAS 2009年第6期746-748,共3页
目的:建立血液中常见毒药物的快速、高效LC-MS/MS筛查定性方法。方法:采用固相萃取的前处理方法,通过IDA扫描模式,运用多反应监测作筛查,再依赖3个不同能量的增强型二级扫描,最终在数据库中筛选中毒药物。结果:运用LCMS /MS快速筛查已... 目的:建立血液中常见毒药物的快速、高效LC-MS/MS筛查定性方法。方法:采用固相萃取的前处理方法,通过IDA扫描模式,运用多反应监测作筛查,再依赖3个不同能量的增强型二级扫描,最终在数据库中筛选中毒药物。结果:运用LCMS /MS快速筛查已成功为43例患者进行毒物检测分析,为临床抢救赢得了宝贵的时间、提供了有力的依据。结论:本方法简单、快速、准确,可用于中毒患者的毒物药物定性分析。 展开更多
关键词 中毒检测 高效液相色谱-质谱联用法 IDA
暂未订购
蒙药阿给炒炭前后亲脂性成分的气相色谱质谱联用解析 被引量:5
9
作者 朴香兰 谢坤 崔箭 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1848-1849,共2页
目的对阿给炒炭前后亲脂性成分的变化进行探讨。方法取用生阿给、阿给炭,分别加入醋酸乙酯,超声提取后经离心提取上清液进行气相色谱质谱联用(GC-MS)分析,通过NIST标准质谱图库进行检索鉴定各化合物,按峰面积归一化法计算各化合物在挥... 目的对阿给炒炭前后亲脂性成分的变化进行探讨。方法取用生阿给、阿给炭,分别加入醋酸乙酯,超声提取后经离心提取上清液进行气相色谱质谱联用(GC-MS)分析,通过NIST标准质谱图库进行检索鉴定各化合物,按峰面积归一化法计算各化合物在挥发油中的百分含量。结果从中鉴定出32个化合物,其中有24个峰有变化。阿给中共有11个阿给炭没有检测出的成分,包括桉油精、D-樟脑、冰片、(1R-c is)-1-甲基-2-(1-甲基乙烯基)环丁基乙醇、二戊烯、1-羟甲基-7,7-二甲基-双环[2.2.1]庚-2-酮、(-)-匙叶桉油烯醇、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇、异香茅醇、(E)-9-十八碳烯酸和廿一烷。阿给炭中共有11个阿给中没有检测出的成分,包括环己基甲基二甲氧基硅烷、1-十二碳烯、4-羟基-3-甲氧基苦杏仁酸、十二醛、碘代十八烷、2,4-二树丁基苯酚、2-甲基二十烷、十六碳酰胺、(Z)-9-十八烯酸酰胺、软脂酸,2-羟基-1-羟甲基乙酯和硬脂酸,2-羟基-1-羟甲基乙酯。结论阿给炒炭前后亲脂性成分种类和含量都有很大变化。 展开更多
关键词 阿给 阿给炭 气质联用
暂未订购
Comparative analysis of constitutes and metabolites for traditional Chinese medicine using IDA and SWATH data acquisition modes on LC-Q-TOF MS 被引量:3
10
作者 Dian Kang Qingqing Ding +7 位作者 Yangfan Xu Xiaoxi Yin Huimin Guo Tengjie Yu He Wang Wenshuo Xu Guangji Wang Yan Liang 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2020年第6期588-596,共9页
Identification of components and metabolites of traditional Chinese medicines(TCMs)employing liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry(LC-Q-TOF MS)techniques with information-dependent acquisit... Identification of components and metabolites of traditional Chinese medicines(TCMs)employing liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry(LC-Q-TOF MS)techniques with information-dependent acquisition(IDA)approaches is increasingly frequent.A current drawback of IDA-MS is that the complexity of a sample might prevent important compounds from being triggered in IDA settings.Sequential window acquisition of all theoretical fragment-ion spectra(SWATH)is a dataindependent acquisition(DIA)method where the instrument deterministically fragments all precursor ions within the predefined m/z range in a systematic and unbiased fashion.Herein,the superiority of SWATH on the detection of TCMs’components was firstly investigated by comparing the detection efficiency of SWATH-MS and IDA-MS data acquisition modes,and sanguisorbin extract was used as a mode TCM.After optimizing the setting parameters of SWATH,rolling collision energy(CE)and variable Q1 isolation windows were found to be more efficient for sanguisorbin identification than the fixed CE and fixed Q1 isolation window.More importantly,the qualitative efficiency of SWATH-MS on sanguisorbins was found significantly higher than that of IDA-MS data acquisition.In IDA mode,18 kinds of sanguisorbins were detected in sanguisorbin extract.A total of 47 sanguisorbins were detected when SWATH-MS was used under rolling CE and flexible Q1 isolation window modes.Besides,26 metabolites of sanguisorbins were identified in rat plasma,and their metabolic pathways could be deduced as decarbonylation,oxidization,reduction,methylation,and glucuronidation according to their fragmental ions acquired in SWATH-MS mode.Thus,SWATH-MS data acquisition could provide more comprehensive information for the component and metabolite identification for TCMs than IDA-MS. 展开更多
关键词 LC-Q-TOF MS SWATH-MS ida-ms Sanguisorbin extract Sanguisorbins
暂未订购
高效液相色谱串联质谱法分析紫红参中人参皂苷类成分 被引量:16
11
作者 李月茹 王艳红 +1 位作者 杨秀伟 郑毅男 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期812-817,共6页
目的:采用高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)技术对纳米级紫红参及普通紫红参中皂苷类成分进行分析研究,为进一步开发发酵紫红参产品奠定基础。方法:纳米紫红参粉和普通紫红参粉用甲醇进行索氏提取,浓缩,通过0.22μm滤膜过滤。液相色谱采... 目的:采用高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)技术对纳米级紫红参及普通紫红参中皂苷类成分进行分析研究,为进一步开发发酵紫红参产品奠定基础。方法:纳米紫红参粉和普通紫红参粉用甲醇进行索氏提取,浓缩,通过0.22μm滤膜过滤。液相色谱采用Agilent XDB C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以0.05%甲酸水溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱(0~0.5 min,20%B;0.5~5 min,20%B→50%B;5~45 min,50%B→80%B;45~50 min,80%B→100%B;50.1~55 min,20%B),流速0.4 mL.min-1,柱温55℃。质谱采用电喷雾电离,负离子,多反应监测(MRM)模式检测,分析测定紫红参中皂苷类成分的含量。结果:LC-MS/MS法测定的纳米级紫红参中含有57个人参皂苷,普通紫红参中含有30个,其中纳米级紫红参中含有2种人参皂苷元和2个乙酰化人参皂苷,而普通级紫红参中则没有检测到。结论:紫红参中稀有人参皂苷含量较高,其中纳米级紫红参在皂苷种类及含量上较普通级紫红参多。 展开更多
关键词 紫红参(黑参) 人参皂苷 定性 定量 高效液相色谱串联质谱法 多反应监测 预期多反应监测-信息相关-增强子离子
原文传递
EPI扫描模式检测与确证熟肉制品中6种甜味剂
12
作者 刘瑜 周健南 +3 位作者 李忠洲 李晓东 姜玲玲 房健美 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2016年第10期194-197,共4页
建立了肉制品中6种甜味剂检测的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。利用Qtrap质谱特有的EPI扫描模式对化合物进行鉴定,并通过谱库检索对化合物进行确证。样品经50%甲醇溶液提取,提取液经正己烷净化,6种甜味剂经Waters Acquity UPLC BEH ... 建立了肉制品中6种甜味剂检测的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。利用Qtrap质谱特有的EPI扫描模式对化合物进行鉴定,并通过谱库检索对化合物进行确证。样品经50%甲醇溶液提取,提取液经正己烷净化,6种甜味剂经Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以甲醇和0.02 mol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱。电喷雾负离子(ESI-)模式电离,MRM→IDA→EPI扫描模式检测,外标法定量。结果表明:6种甜味剂在0.01~2.0μg/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.99;香肠中3个浓度添加水平平均回收率为81.3%~95.6%;相对标准偏差为2.25%~9.86%。该方法具有操作简便、灵敏度高、定性准确等特点。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 甜味剂 肉制品 多反应监测→信息相关采集→增强子离子扫描
在线阅读 下载PDF
酸枣仁总黄酮的制备及质量控制研究 被引量:3
13
作者 王爽 闫艳 《山西医科大学学报》 CAS 2022年第2期232-238,共7页
目的制备高纯度酸枣仁总黄酮提取物并建立一种同时测定7个黄酮成分的质量控制方法。方法采用正丁醇萃取和D101型大孔树脂洗脱相结合的方法制备酸枣仁总黄酮提取物。以ACQUITY UPLC■HSS T3柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm)为分析柱,流动... 目的制备高纯度酸枣仁总黄酮提取物并建立一种同时测定7个黄酮成分的质量控制方法。方法采用正丁醇萃取和D101型大孔树脂洗脱相结合的方法制备酸枣仁总黄酮提取物。以ACQUITY UPLC■HSS T3柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm)为分析柱,流动相采用乙腈-0.1%甲酸水,流速为0.3 ml/min,采用多重反应监测(MRM)-条件触发(IDA)-增强子离子扫描(EPI)的扫描模式,对酸枣仁总黄酮中的当药黄素、维采宁Ⅱ、山奈酚-3-O-芸香糖苷、斯皮诺素、异牡荆素、6'''-阿魏酰斯皮诺素、芦丁7个成分进行定性定量分析。结果制备了含量高达58%的酸枣仁总黄酮,当药黄素、维采宁Ⅱ、山奈酚-3-O-芸香糖苷、斯皮诺素、异牡荆素、6'''-阿魏酰斯皮诺素和芦丁在0.025~1μg/ml,0.125~5μg/ml,0.04~4μg/ml,1~60μg/ml,0.05~1μg/ml,1.5~30μg/ml和0.05~2μg/ml的线性范围内均具有良好的线性关系,r均大于0.9995。加样回收率为97.45%~106.41%。制备的酸枣仁总黄酮中当药黄素、维采宁Ⅱ、山奈酚-3-O-芸香糖苷、斯皮诺素、异牡荆素、6'''-阿魏酰斯皮诺素、芦丁的含量分别为(1.95±0.05)mg/g,(9.66±0.18)mg/g,(12.71±0.15)mg/g,(214.35±1.66)mg/g,(1.86±0.05)mg/g,(78.02±1.21)mg/g和(3.98±0.10)mg/g。结论本研究建立了一种灵敏、快速并能同时测定7种黄酮的LC-MS/MS分析方法,可为后期药效学和药动学研究提供稳定、可控的物质基础。 展开更多
关键词 酸枣仁 黄酮 超高效液相色谱-四极杆/线性离子阱串联质谱 多反应监测-触发增强子离子扫描
暂未订购
基于LC-MS/MS的酸枣叶总黄酮中6种成分定性定量分析 被引量:3
14
作者 付彩 崔小芳 +2 位作者 裴香萍 杜晨晖 闫艳 《山西医科大学学报》 CAS 2020年第7期666-673,共8页
目的建立一种基于LC-MS/MS的酸枣叶总黄酮中槲皮素-3-O-洋槐糖苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、槲皮素6种化学成分的定性和定量测定方法。方法采用沃特世T 3色谱柱进行分离,柱温35℃,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相... 目的建立一种基于LC-MS/MS的酸枣叶总黄酮中槲皮素-3-O-洋槐糖苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、槲皮素6种化学成分的定性和定量测定方法。方法采用沃特世T 3色谱柱进行分离,柱温35℃,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 ml/min;多反应监测-触发增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI)模式检测。结果酸枣叶总黄酮中6种化学成分的峰面积和浓度在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,r均大于0.9995。重复性结果RSD值均小于5%,符合药典规定要求。加样回收率为99%-108%,精密度RSD为1.83%-2.95%。总黄酮中槲皮素-3-O-洋槐糖苷、芦丁、金丝桃苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、槲皮苷、槲皮素的含量分别为10.4%,8.3%,0.1%,0.3%,0.2%,0.005%。结论本研究所建立方法基于多反应监测-信息依赖获取-增强产物离子(MRM-IDA-EPI)模式,可以实现一次进样同时定性定量分析,而且本研究结果为后期酸枣叶总黄酮药效及药动学研究提供稳定、可控的物质基础。 展开更多
关键词 总黄酮 酸枣叶 超高效液相色谱-四极杆/线性离子阱串联质谱 多反应监测-触发增强子离子扫描 定性和定量分析
暂未订购
超高效液相-质谱联用法测定化妆品中9种禁用激素 被引量:2
15
作者 李强 张倩 +1 位作者 岳磊 李晓静 《日用化学品科学》 CAS 2016年第6期28-32,共5页
建立化妆品中非法添加的9种糖皮质激素的快速测定方法。采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),以ACQUITY UPLC BEN C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相采用甲醇-水,电喷雾电离(ESI)联合相关信息扫描(IDA)与增... 建立化妆品中非法添加的9种糖皮质激素的快速测定方法。采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),以ACQUITY UPLC BEN C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相采用甲醇-水,电喷雾电离(ESI)联合相关信息扫描(IDA)与增强离子扫描(EPI)的扫描方式,对化妆品中非法添加的9种糖皮质激素成分进行快速定性分析,检测限低于0.4μg/m L。 展开更多
关键词 化妆品 液质联用色谱 多反应监测 相关信息扫描 增强离子扫描
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部