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ICBP90介导PI3K/AKT通路阻断剂LY294002抑制Jurkat T细胞增殖 被引量:1
1
作者 郭中峰 邢飞跃 +1 位作者 方志远 Christian Bronner 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期361-366,共6页
目的:探讨磷脂酰肌醇3激酶/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路特异性抑制剂LY294002在Jurkat T细胞增殖中的作用。方法:以急性T细胞白血病细胞(Jurkat T细胞)为模型,PD98059和阿霉素为阳性对照,在倒置显微镜下观察LY294002对Jurk... 目的:探讨磷脂酰肌醇3激酶/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路特异性抑制剂LY294002在Jurkat T细胞增殖中的作用。方法:以急性T细胞白血病细胞(Jurkat T细胞)为模型,PD98059和阿霉素为阳性对照,在倒置显微镜下观察LY294002对Jurkat T细胞的集落形成的影响,四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测LY294002处理后Jurkat T细胞的增殖,流式细胞术检测LY294002处理后Jurkat T细胞周期的变化,Western blotting方法检测Jurkat T细胞中ICBP90蛋白的表达以确定其与LY294002抑制Jurkat T细胞增殖的关系。结果:LY294002能够显著抑制Jurkat T细胞的集落形成和增殖,使Jurkat T细胞停滞于G2/M期,导致Jurkat T细胞ICBP90蛋白的表达显著降低,LY294002与阿霉素联合用药可产生一定的协同效应。结论:LY294002通过下调Jur-kat T细胞ICBP90蛋白的表达,抑制Jurkat T细胞增殖。 展开更多
关键词 2-(4-吗啉基)-8-苯基-4氢-1-苯并吡喃-4-酮(LY294002) CCAAT盒结合蛋白(icbp90) 增殖 细胞周期 急性T细胞白血病细胞(JurkatT细胞)
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慢性苯中毒患者造血抑制与ICBP90表达的相关性 被引量:7
2
作者 罗盛 黄小艳 +3 位作者 胡倩 胡旭东 邢冲云 俞康 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期571-574,共4页
目的观察慢性苯中毒患者造血抑制期ICBP90的表达及慢性苯中毒患者造血恢复期ICBP90的表达,并探讨慢性苯中毒人群造血抑制与ICBP90的相关性。方法采集慢性苯中毒患者『包括造血抑制期(13例)、造血恢复期患者(11例)1和健康志愿者(1... 目的观察慢性苯中毒患者造血抑制期ICBP90的表达及慢性苯中毒患者造血恢复期ICBP90的表达,并探讨慢性苯中毒人群造血抑制与ICBP90的相关性。方法采集慢性苯中毒患者『包括造血抑制期(13例)、造血恢复期患者(11例)1和健康志愿者(10例)的骨髓,分离单个核细胞,并提取核蛋白。使用免疫印迹法(Westernblot)检测核蛋白ICBP90的表达,对慢性苯中毒患者造血抑制和ICBP90表达进行相关性分析。结果慢性苯中毒造血抑制期患者骨髓单个核细胞中ICBP90表达较正常对照组明显下降,差异有统计学意义(P〈0.01)。慢性苯中毒造血恢复期患者骨髓单个核细胞中ICBP90表达较正常对照组明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。慢性苯中毒造血恢复期患者骨髓单个核细胞中ICBP90表达较造血抑制期患者明显升高,差异亦有统计学意义(P〈0.01)。慢性苯中毒所致造血抑制患者的ICBP90表达与外周血白细胞、血小板均存在相关性(r1=0.555,P=0.006;r2=0.854,P〈0.01)。结论慢性苯中毒患者造血抑制期ICBP90表达下降,慢性苯中毒患者造血恢复期ICBP90表达增高。慢性苯中毒患者造血抑制与ICBP90具有相关性。 展开更多
关键词 icbp90 造血抑制 拓扑异构酶Ⅱα
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酪氨酸磷酸化抑制剂AG490抑制Jurkat T细胞增殖 被引量:2
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作者 毛成全 邢飞跃 +1 位作者 郭中峰 方志远 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期214-217,共4页
目的:通过AG490对Jurkat T细胞活化、增殖、周期、凋亡及ICBP90蛋白表达的影响,探讨阻断JAK/STAT信号通路以抑制Jurkat T细胞生长的可能性及其初步机制。方法:以Jurkat T细胞为模型,应用双荧光抗体标记结合流式细胞仪检测AG490对Jurkat ... 目的:通过AG490对Jurkat T细胞活化、增殖、周期、凋亡及ICBP90蛋白表达的影响,探讨阻断JAK/STAT信号通路以抑制Jurkat T细胞生长的可能性及其初步机制。方法:以Jurkat T细胞为模型,应用双荧光抗体标记结合流式细胞仪检测AG490对Jurkat T细胞表面分子CD69和CD25表达的影响;利用噻唑蓝(MTT)比色法观察AG490对Jurkat T细胞增殖的影响;采用碘化丙锭(PI)染色检测AG490对Jur-kat T细胞周期的影响;应用Annexin V-FITC和PI双染色检测AG490对Jurkat T细胞凋亡的影响;Western blot检测AG490对Jurkat T细胞中ICBP90蛋白表达的影响以确定其与AG490抑制Jurkat T细胞增殖的关系。结果:随着AG490浓度从1 mmol/L增至30 mmol/L,细胞停滞于G0/G1期,阻止其进入S期和G2/M期,导致Jurkat T细胞ICBP90蛋白的表达显著降低;AG490对细胞的抑制作用于24 h最为明显,抑制率可达27.37%,呈剂量依赖关系;AG490不能明显抑制Jurkat T细胞的活化或促进其凋亡。结论:AG490能明显抑制Jurkat T细胞的生长,其抑制作用可能通过下调Jurkat T细胞ICBP90蛋白的表达与细胞周期阻滞有关,而不是通过促进细胞凋亡而实现。 展开更多
关键词 AG490 JURKAT T细胞 增殖 周期 icbp90
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γ-分泌酶抑制剂DAPT抑制Jurkat T细胞增殖 被引量:1
4
作者 李玉婷 邢飞跃 郭中峰 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期152-156,共5页
目的:探讨γ-分泌酶抑制剂DAPT在体外对人T淋巴细胞白血病JurkatT细胞株增殖的抑制作用及其某些机制。方法:通过倒置显微镜和MTT法检测DAPT对Jurkat T细胞聚集的影响和对其增殖的抑制作用;利用碘化丙锭染色结合流式细胞术检测DAPT对Jurk... 目的:探讨γ-分泌酶抑制剂DAPT在体外对人T淋巴细胞白血病JurkatT细胞株增殖的抑制作用及其某些机制。方法:通过倒置显微镜和MTT法检测DAPT对Jurkat T细胞聚集的影响和对其增殖的抑制作用;利用碘化丙锭染色结合流式细胞术检测DAPT对Jurkat T细胞周期的影响;藉免疫印迹法检测DAPT对Jurkat T细胞周期蛋白ICBP90表达的影响。结果:DAPT能显著影响Jurkat T细胞的聚集,抑制Jurkat T细胞的增殖,使其细胞周期停滞于S期,且周期蛋白ICBP90的表达下调。结论:γ-分泌酶抑制剂DAPT能够抑制Jurkat T细胞的增殖和细胞周期的进行,其抑制作用可能与ICBP90蛋白表达的下调有关。 展开更多
关键词 反义CCAAT盒结合蛋白(icbp90) 人T淋巴细胞白血病JurkatT细胞 γ-分泌酶抑制剂DAPT 细胞增殖 细胞周期
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P53泛素化的非Mdm2依赖途径 被引量:1
5
作者 冉莉 文格波 曹仁贤 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2007年第5期414-416,共3页
泛素化、磷酸化、甲基化和乙酰化均是P53蛋白最重要的修饰形式。其中泛素化对P53蛋白功能的调控起中心作用。Mdm2具有E3连接酶活性,能使P53蛋白发生泛素化而降解。但近年研究发现其他几种E3泛素连接酶也能使P53蛋白发生泛素化而降解,提... 泛素化、磷酸化、甲基化和乙酰化均是P53蛋白最重要的修饰形式。其中泛素化对P53蛋白功能的调控起中心作用。Mdm2具有E3连接酶活性,能使P53蛋白发生泛素化而降解。但近年研究发现其他几种E3泛素连接酶也能使P53蛋白发生泛素化而降解,提示存在P53蛋白泛素化的非Mdm2依赖途径。 展开更多
关键词 P53 泛素化 ARF-BP1 COP1 PIRH2 TOPORS NIRF
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人NIRF蛋白与HBV核心蛋白相互作用的初步研究 被引量:5
6
作者 金芳敏 钱冠华 +1 位作者 杨艳 段昌柱 《生命科学研究》 CAS CSCD 2011年第1期1-5,共5页
人NIRF蛋白在细胞内是否能与HBV核心蛋白发生相互结合,目前尚不清楚.构建pcDNA3-HBC质粒,采用基因共转染和共表达技术,在真核细胞内进行NIRF与HBc的免疫荧光共定位实验,并通过免疫共沉淀实验进一步验证两种蛋白是否发生相互结合.结果表... 人NIRF蛋白在细胞内是否能与HBV核心蛋白发生相互结合,目前尚不清楚.构建pcDNA3-HBC质粒,采用基因共转染和共表达技术,在真核细胞内进行NIRF与HBc的免疫荧光共定位实验,并通过免疫共沉淀实验进一步验证两种蛋白是否发生相互结合.结果表明在细胞内,NIRF能与HBc发生相互结合. 展开更多
关键词 NIRF HBC 免疫荧光 免疫共沉淀
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NIRF泛素化p53的作用过程中NIRF与p53结合域的测定 被引量:5
7
作者 王筱绘 白露 段昌柱 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期147-151,共5页
NIRF(Np95/ICBP90-like RING finger protein)是2002年发现的一种核蛋白,其功能涉及细胞增殖调节、蛋白多聚泛素化降解、细胞癌变进程控制等领域.已有研究报道,NIRF能与p53相互作用,NIRF本身也是一个高度调节蛋白,在细胞正常的生理状态... NIRF(Np95/ICBP90-like RING finger protein)是2002年发现的一种核蛋白,其功能涉及细胞增殖调节、蛋白多聚泛素化降解、细胞癌变进程控制等领域.已有研究报道,NIRF能与p53相互作用,NIRF本身也是一个高度调节蛋白,在细胞正常的生理状态下发挥泛素化E3连接酶的作用,结合p53并将其降解,但NIRF与p53结合的蛋白结合域目前尚不清楚.本文研究证明,NIRF能与p53结合成复合体参与泛素化蛋白降解途径,并测定出NIRF与p53结合的区域.为了检测NIRF的蛋白结合域,将空载体和NIRF缺失突变体质粒分别转染于HEK293细胞,蛋白表达水平通过Western印迹用两种抗体分别检测.结果显示,所有的突变体都能在细胞中表达,并且两种抗体检测结果完全一致.同时,免疫共沉淀技术用于进一步分析实验结果.由于泛素化蛋白通常伴随蛋白酶体通路介导的降解,免疫共沉淀的蛋白纯化过程中用蛋白酶体抑制剂MG-132以抑制蛋白降解.本研究结果显示,NIRF通过PHD区域与p53形成复合体.该复合体可能参与蛋白分选、蛋白降解、DNA修复以及细胞凋亡等一系列重要的细胞活动,从而形成与细胞增殖相关的新的信号通路,在肿瘤的发生发展中可能发挥某种程度的作用. 展开更多
关键词 NIRF P53 蛋白结合域 免疫共沉淀
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UHRF2结构域突变体的原核表达与纯化
8
作者 白露 胡斌 +1 位作者 杨艳 段昌柱 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期98-102,共5页
目的构建UHRF2各个以结构域为基础的突变体原核表达载体,在大肠埃希菌中表达并对融合蛋白进行纯化和鉴定。方法以pCMV-3xFlag—UHRF2为模板,PCR扩增UHRF2的各个结构域基因片段,各PCR产物经酶切后连接到pGEX-4T-1载体上;将重组载体... 目的构建UHRF2各个以结构域为基础的突变体原核表达载体,在大肠埃希菌中表达并对融合蛋白进行纯化和鉴定。方法以pCMV-3xFlag—UHRF2为模板,PCR扩增UHRF2的各个结构域基因片段,各PCR产物经酶切后连接到pGEX-4T-1载体上;将重组载体转化大肠埃希菌(BL21菌株),IPTG诱导表达各GST融合蛋白,超声波破碎细菌,离心收获蛋白并经谷胱甘肽琼脂糖凝胶4B(glutathione sepharose 4B)亲合纯化;纯化的蛋白经SDS-PAGE电泳后用考马斯亮蓝染色或免疫印记实验鉴定各蛋白表达情况。结果成功构建了UHRF2结构域突变体的原核表达载体,各突变体蛋白表达正确。结论UHRF2各结构域突变体的成功构建便于用GST pull—down实验研究UHRF2参与与其它蛋白相互作用的结构域,为了解UHRF2功能打下了基础。 展开更多
关键词 UHRF2 结构域突变体 GST融合蛋白 icbp90 表观遗传学
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