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TM和ICAM-1在糖尿病大鼠肾皮质的基因表达 被引量：1
1
作者 盛宏光 周颖 +1 位作者 郭郁郁 龚家雷 《中国临床医学》 2004年第3期338-339,343,共3页
目的 :用RT -PCR的方法半定量测定STZ诱导的糖尿病大鼠肾皮质中TM及ICAM - 1基因的mRNA表达量 ,以探讨其在糖尿病肾病的发生和发展中可能参与的机制。方法 :选择 18只成年SD大鼠 ,注射STZ成糖尿病模型 ,其中 4只注射胰岛素作为治疗对照... 目的 :用RT -PCR的方法半定量测定STZ诱导的糖尿病大鼠肾皮质中TM及ICAM - 1基因的mRNA表达量 ,以探讨其在糖尿病肾病的发生和发展中可能参与的机制。方法 :选择 18只成年SD大鼠 ,注射STZ成糖尿病模型 ,其中 4只注射胰岛素作为治疗对照组 (TC组 ) ,其余为糖尿病组 (DM组 )。另选 4只作为正常对照组 (NC组 ) ,每 4周测定尿白蛋白定量 ,14周后取肾皮质匀浆后采用RT -PCR检测其中TM和ICAM - 1的mRNA表达 ,并利用半定量法测定其含量变化。结果 :DM组肾皮质内TM和ICAM - 1mRNA的含量与NC组比较有显著差异 ,与TC组无差异 ;DM组TM和ICAM - 1的含量与尿白蛋白定量存在相关性。结论 :糖尿病大鼠的肾皮质内TM和ICAM - 1的mRNA表达相较正常对照组显著上调。且与尿白蛋白排泄存在相关性。提示TM和ICAM - 1可能参与了糖尿病肾病的发生与发展。 展开更多
关键词 tm icam-1 大鼠 肾皮质 基因表达 血栓调节蛋白 细胞间黏附分子-1 糖尿病肾病
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血管黏附分子及血栓调节蛋白在乙型肝炎病毒相关性肾炎中表达及其意义 被引量：1
2
作者 钟晓容 庄永泽 余英豪 《中国中西医结合肾病杂志》 2013年第2期120-123,I0004-I0005,共6页
目的:观察细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和血栓调节蛋白(TM)在HBV-GN不同临床病理类型中的表达特点,研究它们在HBV-GN进展中的作用。方法:回顾性分析68例HBV-GN患者的临床病理资料,采用免疫组化方法检测肾活检... 目的:观察细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和血栓调节蛋白(TM)在HBV-GN不同临床病理类型中的表达特点,研究它们在HBV-GN进展中的作用。方法:回顾性分析68例HBV-GN患者的临床病理资料,采用免疫组化方法检测肾活检组织中ICAM-1、VCAM-1和TM的表达情况,分析其变化与临床病理指标的关系。结果:ICAM-l在HBV-GN肾小球和肾小管周围毛细血管有较强的表达,与正常对照组相比无明显差异。而ICAM-l和VCAM-1在肾小管上的表达均明显高于正常对照组。且不同病理类型中ICAM-l和VCAM-1在肾小管上的表达有明显差异。TM在增生硬化型(SGN)组肾小管周围毛细血管的表达较正常对照组及其他各种病理类型表达下调。随着肾小管间质病变程度的加重,ICAM-1和VCAM-1的表达则逐渐增加,则在重度病变组表达最多(P<0.05),TM则相反。肾小管上ICAM-1和VCAM-1的表达与肾小管间质病变评分呈正相关。TM的表达与肾小管间质病变评分呈负相关。结论:ICAM-1和VCAM-1在HBV-GN患者肾小管的表达增加,诱导单核巨噬细胞浸润,可能是导致肾小管免疫病理损伤而促进疾病进展的重要发病机制。肾组织中TM表达不能完全反映血管内皮细胞受损的程度。 展开更多
关键词 细胞间黏附分子-1 血管细胞黏附分子-1 血栓调节蛋白
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滋阴活血解毒方对AGEs诱导VEC损伤黏附分子及凝血相关因子表达的影响 被引量：5
3
作者 廖俞强 邓奕辉 +2 位作者 颜佳博 李钰佳 李定祥 《湖南中医药大学学报》 CAS 2017年第5期485-488,共4页
目的观察滋阴活血解毒方对糖基化终末产物(advanced glycation end-producs,AGEs)诱导血管内皮细胞(vascular endothelial cell,VEC)损伤的影响及其黏附分子、凝血相关因子表达的变化,进一步探讨该方对AGEs诱导VEC损伤的保护作用。方法... 目的观察滋阴活血解毒方对糖基化终末产物(advanced glycation end-producs,AGEs)诱导血管内皮细胞(vascular endothelial cell,VEC)损伤的影响及其黏附分子、凝血相关因子表达的变化,进一步探讨该方对AGEs诱导VEC损伤的保护作用。方法以人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)作为实验对象,以终浓度(100 mg/L)的AGEs诱导HUVEC损伤。各模型组及给药组细胞分别继续培养12、24、48 h。在显微镜下观察各组细胞形态变化,并以Western-blot法检测各组黏附分子VCAM-1、ICAM-1的表达;以RT-PCR方法检测TF、TM mRNA表达。结果相对于空白组细胞,模型组细胞出现异常增殖,细胞数量明显增多,多数细胞变形皱缩,胞膜轮廓模糊,细胞内出现粗糙样颗粒变化,VCAM-1、ICAM-1、TF表达明显上调,TM表达下调,且在作用24 h后差异有显著性意义(P<0.01);相同时间点,给药组较模型组圆缩形细胞减少,能下调VCAM-1、ICAM-1、TF表达,上调TM表达,且随着作用时间的延长更明显(P<0.01)。结论滋阴活血解毒方能抑制AGEs对VEC的损伤,降低黏附分子的表达,下调表达组织因子mRNA转录,上调血栓调节素mRNA转录。 展开更多
关键词 滋阴活血解毒方 糖基化终末产物 人脐静脉内皮细胞 VCAM-1 icam-1 TF tm
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