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IC-MS和UHPLC-MS/MS方法测定地表水中丁基黄原酸和苦味酸 被引量:3
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作者 吴杰 温才裕 吴斌 《净水技术》 CAS 2023年第1期181-186,共6页
建立了直接进样离子色谱-质谱(IC-MS)和超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定地表水中丁基黄原酸和苦味酸的方法,2种方法简便易行,且灵敏度高。比较了2种方法测定丁基黄原酸和苦味酸的检出限、准确度和精密度,并用这2种方法同时分... 建立了直接进样离子色谱-质谱(IC-MS)和超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定地表水中丁基黄原酸和苦味酸的方法,2种方法简便易行,且灵敏度高。比较了2种方法测定丁基黄原酸和苦味酸的检出限、准确度和精密度,并用这2种方法同时分析了22份实际水样品中丁基黄原酸和苦味酸的质量浓度,结果均未检出。2种方法均能满足检测的要求,通过试验结果发现UHPLC-MS/MS法的检出限低于IC-MS法,但不能同时检测丁基黄原酸和苦味酸,而IC-MS法在符合方法要求的同时,可一次性检测这2种物质。因此,在要求同时检定水样中丁基黄原酸和苦味酸2种有机物时,推荐优先使用IC-MS法。 展开更多
关键词 离子色谱-质谱(ic-ms) 超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS) 地表水 丁基黄原酸 苦味酸
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离子色谱-质谱联用法测定枸橼酸西地那非中N-甲基哌嗪残留 被引量:1
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作者 冯顺卿 梁淑琦 刘洪涛 《分析测试学报》 北大核心 2025年第2期364-368,共5页
建立了枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的离子色谱-质谱联用分析方法。样品中N-甲基哌嗪采用流动相超声提取,样品溶液经Cleanert IC-RP固相萃取小柱净化后,进行离子色谱-质谱分析。N-甲基哌嗪采用加热电喷雾离子源,正离子和选择... 建立了枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的离子色谱-质谱联用分析方法。样品中N-甲基哌嗪采用流动相超声提取,样品溶液经Cleanert IC-RP固相萃取小柱净化后,进行离子色谱-质谱分析。N-甲基哌嗪采用加热电喷雾离子源,正离子和选择离子模式下检测,外标法定量。结果表明,N-甲基哌嗪在1.0~100μg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数(r^(2))为0.9994。方法检出限为0.30μg/g,定量下限为1.0μg/g。4个加标水平的回收率为88.6%~103%,相对标准偏差为0.62%~4.9%。该方法灵敏度高、快速准确,适用于枸橼酸西地那非原料药中N-甲基哌嗪残留的测定和确证。 展开更多
关键词 离子色谱-质谱联用(ic-ms) 枸橼酸西地那非 N-甲基哌嗪 残留
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IC-MC-ICP-MS测量环境水样品中钚同位素比值的方法研究 被引量:4
3
作者 胡晓楠 李力力 +2 位作者 陈彦 朱留超 常利 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期173-179,共7页
为了实现快速分离钚与其他基体,准确测定钚同位素比值,建立了离子色谱(IC)与多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)联用测定环境水样品中钚同位素比值的方法。实验选取7.5mol/L硝酸作为色谱柱的上柱液,以0.35mol/L HNO3和0.01mol/L HF... 为了实现快速分离钚与其他基体,准确测定钚同位素比值,建立了离子色谱(IC)与多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)联用测定环境水样品中钚同位素比值的方法。实验选取7.5mol/L硝酸作为色谱柱的上柱液,以0.35mol/L HNO3和0.01mol/L HF的混合溶液为淋洗液,用Pu计数最高点法(peak apex ratio)作为最终同位素比值的测定方法。实验对模拟环境水样进行测定,测量相对标准偏差为0.50%,与Pu标准同位素比值的相对偏差为5.7%。采用该方法对实际环境水样品进行测定,测量相对标准偏差为0.97%,与传统的TBP-7402色谱柱离线分离法测量的钚同位素比值进行对比,相对偏差为1.3%。结果表明,该方法的样品预处理简单、分离速度快、结果可靠,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 环境水样品 离子色谱(IC) 多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)
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电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定雪冰中的痕量铁 被引量:1
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作者 高少鹏 安红梅 王春慧 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第5期652-658,共7页
雪冰中痕量铁在全球铁循环和气候变化研究中具有重要意义,然而由于铁含量极低,雪冰样品中铁浓度的精确测量面临着技术上的挑战。通过系统优化电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的三种工作模式,包括标准模式(STD)、动能歧视模式(KED)和动态... 雪冰中痕量铁在全球铁循环和气候变化研究中具有重要意义,然而由于铁含量极低,雪冰样品中铁浓度的精确测量面临着技术上的挑战。通过系统优化电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的三种工作模式,包括标准模式(STD)、动能歧视模式(KED)和动态反应模式(DRC),以提高其对雪冰中痕量铁的检测灵敏度和抗干扰能力。通过对不同模式的参数(如碰撞气流量、反应气流量等)进行优化调试,结果显示,DRC模式具有显著的低检出限和抗基体干扰能力,最低检出限可至0.004 ng/m L,显著低于KED模式检出限0.11 ng/m L,是痕量铁分析的优选方法,而KED模式则作为可靠的替代。利用优化后的DRC模式对祁连山老虎沟冰川雪坑样品的铁含量进行测定,铁浓度在1.6~9.6 ng/m L,结果表明,DRC模式能稳定、高效地测量雪冰中极低浓度的铁,为雪冰中铁的高灵敏度分析以及极地和高原地区铁的地球化学循环研究提供了可靠的技术支撑。 展开更多
关键词 雪冰 电感耦合等离子体质谱 碰撞反应池
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离子色谱-电感耦合等离子体质谱(IC-ICP-MS)法测定干海参中无机铁含量 被引量:1
5
作者 崔艳梅 张秀珍 +5 位作者 李佳蔚 张华威 韩典峰 薛敬林 罗晶晶 李焕军 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第2期297-304,共8页
有些商家为了追求利润,会在干海参加工过程中采用添加硫酸亚铁的方法将海参进行染色处理,存在极大的安全隐患,并且严重扰乱了正常的海参市场。目前的海参中无机元素的检测方法操作繁琐、费时费力且无法实现在线检测。通过对色谱条件的... 有些商家为了追求利润,会在干海参加工过程中采用添加硫酸亚铁的方法将海参进行染色处理,存在极大的安全隐患,并且严重扰乱了正常的海参市场。目前的海参中无机元素的检测方法操作繁琐、费时费力且无法实现在线检测。通过对色谱条件的优化及对提取溶剂、提取方式的选择,建立了基于离子色谱-电感耦合等离子体质谱法(IC-ICP-MS)测定干海参中无机铁离子的分析方法。取研磨均匀后的样品1.0 g于50 mL塑料离心管中,加入20 mL流动相(7.0 mmol/L吡啶二羧酸+70 mmol/L氢氧化钾+6.0 mmol/L亚硫酸钠,pH=4.2),超声20 min,经0.45μm滤膜过滤,采用Dionex IonPac CG5A(4 mm×50 mm)色谱柱对不同铁形态进行分离,然后通过ICP-MS实现在线检测。在优化的实验条件下,两种无机铁离子浓度在0~100 mg/L内线性良好,Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的仪器检出限分别为0.10 mg/L和0.50 mg/L,加标回收率在98.5%~102%,相对标准偏差RSD在1.4%~5.6%。方法准确、高效,适合测定干海参中无机铁离子含量。 展开更多
关键词 离子色谱-电感耦合等离子质谱 无机铁 干海参
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离子色谱-质谱联用法检测咖啡豆中的典型单糖和小分子寡糖 被引量:6
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作者 张涛 蔡峰 +3 位作者 崔鹤 马继平 朱倩林 胡东青 《分析仪器》 CAS 2017年第5期20-25,共6页
建立了离子色谱-质谱联用技术测定咖啡豆中阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、蔗糖、木糖、甘露糖、果糖、核糖的分析方法。将样品粉碎后加入去离子水超声提取,经Carbopac^(TM)PA20(3*150mm)色谱柱分离,以EGC(自动淋洗液发生器)在线产生KOH为... 建立了离子色谱-质谱联用技术测定咖啡豆中阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、蔗糖、木糖、甘露糖、果糖、核糖的分析方法。将样品粉碎后加入去离子水超声提取,经Carbopac^(TM)PA20(3*150mm)色谱柱分离,以EGC(自动淋洗液发生器)在线产生KOH为淋洗液,梯度淋洗,流速0.38mL/min,抑制器采用外加水模式,采用柱后补液法(Na^+源),串联质谱进行检测。结果表明,在一定的质量浓度范围内,上述单糖和小分子寡糖的色谱峰面积与质量浓度呈线性相关,线性相关系数(r)均大于0.999,样品的加标回收率均落在88.0~97.7%范围内,相对标准偏差均在2.36~3.70%之间(n=6)。该方法充分解决了含碳量不同的糖之间的假阳性问题,方法简便、快速、准确,可推广应用于咖啡豆中典型单糖和小分子寡糖的同时测定。 展开更多
关键词 离子色谱-质谱( ic-ms) 咖啡豆 单糖 寡糖
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ICP-MS法测定电子级高纯硝酸中的金属杂质 被引量:7
7
作者 孟蓉 李红华 黄志齐 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期67-69,共3页
用ICP MS的不同状态 (标准状态、冷等离子体技术、碰撞池技术 )直接测定电子级高纯硝酸中的 34个痕量金属杂质 ,用铟作内标可补偿基体效应 ,方法检出限为 0 1~ 70ng/L ,加标回收率为 90 %~ 1 1 0 % ,相对标准偏差为 4 0 % ,样品测定... 用ICP MS的不同状态 (标准状态、冷等离子体技术、碰撞池技术 )直接测定电子级高纯硝酸中的 34个痕量金属杂质 ,用铟作内标可补偿基体效应 ,方法检出限为 0 1~ 70ng/L ,加标回收率为 90 %~ 1 1 0 % ,相对标准偏差为 4 0 % ,样品测定结果与ICP 展开更多
关键词 电子级高纯硝酸 ic-ms 痕量金属杂质 测定 分析
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IC-ICP/MS法测定近海海域泥沙中6种砷形态
8
作者 杨华 慕江容 +2 位作者 陆显菊 陈煦 尹平艳 《化学工程师》 2025年第7期42-45,共4页
本文建立了超级微波消解联合IC-ICP/MS法测定近海海域泥沙中6种砷形态的残留量的分析方法。三价砷、五价砷、一甲基砷、二甲基砷、砷甜菜碱和砷胆碱在0.001~10.0μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好;3个水平的加标回收率在88.7%~104... 本文建立了超级微波消解联合IC-ICP/MS法测定近海海域泥沙中6种砷形态的残留量的分析方法。三价砷、五价砷、一甲基砷、二甲基砷、砷甜菜碱和砷胆碱在0.001~10.0μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好;3个水平的加标回收率在88.7%~104.3%之间;检出限分别为0.014、0.007、0.006、0.008、0.012、0.011μg·L^(-1);方法重复性RSD在5%以内。实验结果表明,该方法线性范围广、灵敏度高,适用于近海海域泥沙中砷形态的监测。 展开更多
关键词 超级微波消解 IC-ICP/MS 海域泥沙 砷形态 残留
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气态分子污染物(AMCs)中酸性污染物和金属污染物分析技术进展
9
作者 蔡灵喜 许竞早 +1 位作者 彭振磊 张育红 《化学试剂》 2025年第9期1-8,共8页
随着半导体制造工艺的发展,气态分子污染物(AMCs)对芯片良率和可靠性的影响日益显著。气态分子污染物包括酸性污染物(MA)、碱性污染物(MB)、可凝结物(MC)、拆杂物(MD)、金属污染物(MM),其中酸性污染物和金属污染物是AMCs中极为重要的两... 随着半导体制造工艺的发展,气态分子污染物(AMCs)对芯片良率和可靠性的影响日益显著。气态分子污染物包括酸性污染物(MA)、碱性污染物(MB)、可凝结物(MC)、拆杂物(MD)、金属污染物(MM),其中酸性污染物和金属污染物是AMCs中极为重要的两类污染物。依据酸性污染物和金属污染物的主要来源及影响机制,伴随着多种采样及前处理技术技术的开发,包括冲击瓶吸收法、吸附管采样、液相萃取法、气相分解法、容器采样和在线采样等,采样后通过先进的分析技术检测含量:酸性污染物主要以离子色谱法(IC)为主,辅以化学发光法、紫外荧光法、离子迁移谱法及光腔衰荡光谱法(CRDS)等,金属污染物以电感耦合等离子体发射光谱与质谱(ICP-OES/ICP-MS)为主,同时有一些探索性的方法如全反射X射线荧光光谱法(TXRF)。根据目前面临的挑战,未来研究需聚焦高灵敏度实时监测、新型前处理方法开发及智能化污染溯源,以应对先进制程的带来的洁净度挑战,为半导体制造的可持续发展提供技术支撑。 展开更多
关键词 气态分子污染物 酸性污染物 金属污染物 半导体制造 离子色谱法 电感耦合等离子体发射光谱与质谱(ICP-OES/ICP-MS)
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离心超滤/离子色谱-三重四极杆质谱法同时测定蔬菜中乙烯利和2,4-二氯苯氧乙酸 被引量:9
10
作者 卢思佳 杨瑞琴 +1 位作者 于素华 王勇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期261-265,共5页
建立了离心超滤净化,离子色谱-串联三重四极杆质谱(IC-MS)同时测定蔬菜中乙烯利和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的分析方法。茄子、番茄、玉米和辣椒4种蔬菜经均质机打浆,依次经离心超滤和0.22μm的无机针筒过滤器净化后,进入IonPac AS19离... 建立了离心超滤净化,离子色谱-串联三重四极杆质谱(IC-MS)同时测定蔬菜中乙烯利和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的分析方法。茄子、番茄、玉米和辣椒4种蔬菜经均质机打浆,依次经离心超滤和0.22μm的无机针筒过滤器净化后,进入IonPac AS19离子色谱柱分离,采用60.0 mmol/L的KOH溶液等度淋洗,流出液经阴离子抑制器抑制后进入质谱,负离子模式下采用多离子监测方式检测,外标法定量。结果表明,当乙烯利和2,4-D的质量浓度在0.5~200.0μg/L范围内时线性关系良好(r≥0.9995),乙烯利和2,4-D的检出限分别为0.2μg/L和0.05μg/L,定量下限分别为0.7μg/L和0.17μg/L。乙烯利和2,4-D在4种蔬菜中的平均回收率分别为88.3%~96.8%、92.5%~102%,日内相对标准偏差(intra-RSD,n=6)分别为2.6%~5.9%、1.2%~4.4%,日间相对标准偏差(inter-RSD,n=6)分别为2.2%~5.4%、1.1%~3.4%。利用该方法测定4份市售蔬菜,均检出两种待测物,其中乙烯利的含量为17.5~412.6μg/kg,2,4-D的含量为1.1~4.1μg/kg。该方法能满足蔬菜中乙烯利和2,4-D的同时检测,并为公安实战中食品安全案件的检验提供了参考。 展开更多
关键词 离心超滤 离子色谱-三重四极杆质谱法(ic-ms) 蔬菜 乙烯利 2 4-二氯苯氧乙酸(2 4-D)
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离子色谱串联四极杆质谱联用法快速检测饮用水中9种卤代乙酸 被引量:9
11
作者 任洁芳 姜振邦 +3 位作者 王瑾 张慧敏 朱岩 张东雷 《分析仪器》 CAS 2020年第4期25-29,共5页
建立了一种简单、快速、灵敏的饮用水中9种卤代乙酸的离子色谱串联质谱联用检测方法。本实验使用Analyst的自动优化功能,使用注射泵(syringe pump)进样,优化得到母离子、子离子、去簇电压、碰撞能量等参数并建立MRM采集方法;通过离子色... 建立了一种简单、快速、灵敏的饮用水中9种卤代乙酸的离子色谱串联质谱联用检测方法。本实验使用Analyst的自动优化功能,使用注射泵(syringe pump)进样,优化得到母离子、子离子、去簇电压、碰撞能量等参数并建立MRM采集方法;通过离子色谱质谱联用模式,使用混合标准溶液确定喷雾电压和离子源温度两个主要参数。本实验对9种卤代乙酸进行线性范围测试,其相关系数r 2均大于0.99,线性关系良好,相对标准偏差为1.73%~9.92%(n=9),9种卤代乙酸的LOD和LOQ分别在0.02~1.61 ng/mL和0.06~2.77 ng/mL之间,所得样品的加标回收率为97%~103%。本实验方法操作简单,快速,灵敏度高,重现性好,检出限较低,对提升饮用水安全指标提供了检测保障技术。 展开更多
关键词 卤代乙酸 离子色谱质谱联用 消毒副产物 ic-ms/MS
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离子色谱-质谱测定碳酸饮料中的亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐 被引量:25
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作者 高峰 刘岩 +3 位作者 孔维恒 程喜明 李晶 张捷 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第22期261-264,共4页
建立一种测定碳酸饮料中亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的离子色谱.质谱联用方法。选用高容量、强亲水性的阴离子交换柱IonPacAS19(2.0mm×250mm)进行分离,以KOH溶液为淋洗液,采用梯度淋洗。淋洗液经过抑制器抑制后直接进入质谱... 建立一种测定碳酸饮料中亚氯酸盐、氯酸盐和高氯酸盐的离子色谱.质谱联用方法。选用高容量、强亲水性的阴离子交换柱IonPacAS19(2.0mm×250mm)进行分离,以KOH溶液为淋洗液,采用梯度淋洗。淋洗液经过抑制器抑制后直接进入质谱(ESI.MS),负离子模式进行检测。碳酸饮料中的亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐在质量浓度1-200ng/mL范围内具有良好的线性(r≥0.997),定量限(RSN〉10)分别为1.5、1.0、0.6μg/L。将该方法用于碳酸饮料中亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐的分析,并进行加标回收实验,回收率在79%~104%之间,亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐峰面积的相对标准偏差(n=6)在0.54%-4.49%之间。该法操作简单、快速、准确、灵敏、适用于碳酸饮料中亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐的同时测定。 展开更多
关键词 离子色谱-质谱 碳酸饮料 亚氯酸盐 氯酸盐 高氯酸盐
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离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用检测尿样中的三价铬和六价铬 被引量:36
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作者 朱敏 林少美 +2 位作者 姚琪 徐子刚 朱岩 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期326-329,共4页
用离子色谱和电感耦合等离子体质谱联用法同时测定样品中三价铬和六价铬.经ICS-AG 14 A(Dionex,USA)阴离子色谱柱分离,60 mmol/L HNO3淋洗液淋洗,用等离子体质谱仪(m/z 50,52和53)在线测定了Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),并对影响测定的各种因素进行... 用离子色谱和电感耦合等离子体质谱联用法同时测定样品中三价铬和六价铬.经ICS-AG 14 A(Dionex,USA)阴离子色谱柱分离,60 mmol/L HNO3淋洗液淋洗,用等离子体质谱仪(m/z 50,52和53)在线测定了Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),并对影响测定的各种因素进行了研究.该方法可以在2 min内分离并测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ).Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检出限(S/N=3,m/z53)分别为0.05μg/L和0.5μg/L.线性范围(m/z53)从0.5μg/L到500μg/L跨越4个数量级.R.S.D.(n=6,m/z52)优于2%,本方法应用于尿样中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)测定,结果较为满意. 展开更多
关键词 离子色谱 电感耦合等离子体质谱 形态分析 尿
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离子色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的高氯酸盐 被引量:25
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作者 宁啸骏 朱伟 +3 位作者 杜茹芸 虞成华 陆志芸 周耀斌 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期19-23,共5页
采用离子色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的高氯酸盐。将2.00g样品溶解在10mL水中,加入乙腈10mL,振荡离心去除样品中的蛋白质,上清液用10mL乙腈饱和的正己烷溶液去除样品中的脂类物质。净化液采用Dionex IonPac AS 20色谱柱分离,以... 采用离子色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的高氯酸盐。将2.00g样品溶解在10mL水中,加入乙腈10mL,振荡离心去除样品中的蛋白质,上清液用10mL乙腈饱和的正己烷溶液去除样品中的脂类物质。净化液采用Dionex IonPac AS 20色谱柱分离,以60mmol·L^(-1)氢氧化钾溶液洗脱。质谱中采用电喷雾离子源和多反应监测模式,以NaCl 18O4作为同位素内标物质定量。高氯酸盐质量浓度的线性范围为0.1~100μg·L^(-1),检出限(3S/N)为0.3μg·kg^(-1),测定下限(10S/N)为1.0μg·kg^(-1)。加标回收率在92.1%~97.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于10%。 展开更多
关键词 离子色谱串联质谱法 高氯酸盐 婴幼儿配方奶粉
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离子色谱-串联质谱同时测定蔬菜中的溴酸盐和高氯酸盐 被引量:12
15
作者 杨佳佳 杨奕 +2 位作者 张晶 邵兵 吴永宁 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期273-278,共6页
目的建立同时测定蔬菜中溴酸盐和高氯酸盐的离子色谱-串联质谱(IC-MS/MS)方法。方法蔬菜中的目标离子经水提取,GCB固相萃取小柱净化;采用Ion Pac AS19型亲水性色谱柱,KOH为流动相梯度洗脱,三重四极杆质谱仪作为检测器,ESI负离子模式下,... 目的建立同时测定蔬菜中溴酸盐和高氯酸盐的离子色谱-串联质谱(IC-MS/MS)方法。方法蔬菜中的目标离子经水提取,GCB固相萃取小柱净化;采用Ion Pac AS19型亲水性色谱柱,KOH为流动相梯度洗脱,三重四极杆质谱仪作为检测器,ESI负离子模式下,采用MRM采集模式,内标法定量。结果溴酸盐和高氯酸盐分别在0.1~50μg/L和0.05~50μg/L范围内呈良好的线性,相关系数R2>0.998。蔬菜中两种离子的定量限(LOQ)分别为2.5μg/kg和0.7μg/kg。3个浓度水平下,溴酸盐和高氯酸盐在5种蔬菜中的加标回收率为80.3%~124%,日内精密度低于21.4%,日间精密度低于12.2%。结论该方法适用于蔬菜中溴酸盐和高氯酸盐的同时检测。 展开更多
关键词 离子色谱-串联质谱 溴酸盐 高氯酸盐 蔬菜
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离子色谱-质谱联用测定牛奶中的高氯酸盐、溴酸盐和碘离子 被引量:56
16
作者 张萍 史亚利 +1 位作者 蔡亚岐 牟世芬 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期690-693,共4页
以离子色谱-质谱联用同时测定了不同品牌牛奶中的高氯酸盐、溴酸盐和碘离子。以高容量、强亲水性IonPac AS20(2 mm)为分析柱,EGC在线产生KOH为淋洗液,串联质谱检测。ESIMS/MS以多元反应监测(MRM)模式分别监控高氯酸盐的m/z100.8/84.... 以离子色谱-质谱联用同时测定了不同品牌牛奶中的高氯酸盐、溴酸盐和碘离子。以高容量、强亲水性IonPac AS20(2 mm)为分析柱,EGC在线产生KOH为淋洗液,串联质谱检测。ESIMS/MS以多元反应监测(MRM)模式分别监控高氯酸盐的m/z100.8/84.9、98.8/82.9离子对,溴酸盐的m/z126.8/110.9、126.8/95.0离子对和碘离子的m/z126.8/127.0离子对,并分别对高氯酸盐、溴酸盐和碘离子以m/z98.8/82.9、126.8/110.9和126.8/127.0离子对的峰面积进行定量。该方法对高氯酸盐、溴酸盐和碘离子的检出限(S/N=3)分别为0.02、0.1和0.5μg/L,线性相关系数分别是0.999(0.05~50μg/L)、0.999(0.5~100μg/L)、0.998(1~1 000μg/L)。高氯酸盐和碘离子的样品加标回收率分别在102%~108%之间和86%~114%之间。 展开更多
关键词 高氯酸盐 溴酸盐 碘离子 离子色谱-串联质谱 牛奶
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离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定不同形态碘元素 被引量:15
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作者 张翼 徐子刚 +1 位作者 姚琪 朱岩 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期439-441,共3页
用离子色谱(IC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用测定了IO3-和I-.使用DIONEX IonPacAS14分离柱(4mm×250mm,9.0μm)和IonPacAG14保护柱(4mm×50mm,9.0μm),通过改变淋洗液种类、浓度、pH值和流速等,确定了碘形态分析的最佳条... 用离子色谱(IC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用测定了IO3-和I-.使用DIONEX IonPacAS14分离柱(4mm×250mm,9.0μm)和IonPacAG14保护柱(4mm×50mm,9.0μm),通过改变淋洗液种类、浓度、pH值和流速等,确定了碘形态分析的最佳条件,并在此条件下进行了方法的线性范围、最低检出限和重现性的测试.用快速溶剂萃取和超声波两种方法处理海带样品,用浓度30mmol·L-1的Na2S2O3作为淋洗液检测了海带中的IO3-和I-,在同样条件下测试了海水样品.实验证明该方法快速、灵敏度高、干扰小. 展开更多
关键词 形态分析 离子色谱 电感耦合等离子体质谱法 海带
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保健食品中的六价铬测定 被引量:29
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作者 杨振宇 郭德华 +1 位作者 杨克成 葛黎萍 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2008年第2期92-96,共5页
采用碱性溶液稳定并提取保健品中的六价铬,在阴离子色谱柱上进行分离,用ICP—MS对六价铬进行检测。对保健奶粉、营养冲剂、保健饮品等样品进行了试验,线性相关系数大于0.999,精密度RSD〈10%,回收率在80%~110%之间,最低检出限... 采用碱性溶液稳定并提取保健品中的六价铬,在阴离子色谱柱上进行分离,用ICP—MS对六价铬进行检测。对保健奶粉、营养冲剂、保健饮品等样品进行了试验,线性相关系数大于0.999,精密度RSD〈10%,回收率在80%~110%之间,最低检出限为0.2μg·L^-1。该方法简便快速,具有较强的定性能力。 展开更多
关键词 六价铬 IC—ICP—MS 保健食品
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离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定中成药,水体及饮料中痕量BrO_3^-及Br^- 被引量:15
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作者 李骥超 王小燕 +5 位作者 欧阳荔 曾静 闫赖赖 陈瞬宗 武彦文 王京宇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期3136-3139,共4页
建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(IC-ICP-MS)测定溶液中溴酸根离子(BrO3-)和溴离子(Br-)的方法。使用Hamilton PRP X-100(150×4.1mm,10μm)阴离子交换柱,On-guardⅡRP(4×50mm)保护柱,采用10mmol·L-1 NH4NO... 建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(IC-ICP-MS)测定溶液中溴酸根离子(BrO3-)和溴离子(Br-)的方法。使用Hamilton PRP X-100(150×4.1mm,10μm)阴离子交换柱,On-guardⅡRP(4×50mm)保护柱,采用10mmol·L-1 NH4NO3作为淋洗液,在流速2mL·min-1下分离BrO3-和Br-。其中BrO3-在标准溶液浓度4.8~160.0ng·L-1范围内线性良好,y=250.31x-45.43,R2=0.9999;Br-在标准溶液浓度4.2~140.0ng·L-1范围内线性良好,y=186.84x-127.10,R2=0.9994。加标回收率分别为98.9%~109.5%和97.4%~106.1%。测定样品包括中成药、瓶装饮用水、自来水、河水、酒类、果汁和碳酸饮料等。其中14种瓶装饮用水和2种自来水中检出BrO3-,其余样品均未检出BrO3-。而Br-则普遍存在于各种样品中。 展开更多
关键词 IC ICP-MS 中成药 水体及饮料 BrO3- Br-
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离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定地下水中4种形态砷的含量 被引量:9
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作者 贾娜 韩梅 +2 位作者 李科 刘冰冰 赵国兴 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期292-295,共4页
采用离子色谱-电感耦合等离子体质谱法(IC-ICP-MS)测定地下水中4种形态砷[As(Ⅲ)、As(Ⅳ)、一甲基胂酸、二甲基胂酸]的含量。水样在IonPac AS14阴离子色谱柱上分离,采用IonPac AG14阴离子保护柱,以碳酸氢铵为流动相进行梯度洗脱,... 采用离子色谱-电感耦合等离子体质谱法(IC-ICP-MS)测定地下水中4种形态砷[As(Ⅲ)、As(Ⅳ)、一甲基胂酸、二甲基胂酸]的含量。水样在IonPac AS14阴离子色谱柱上分离,采用IonPac AG14阴离子保护柱,以碳酸氢铵为流动相进行梯度洗脱,4种砷形态在15min内完全分离。在进样量25μL时,4种形态砷的线性范围为0.50~200μg·L-1,检出限在0.03~0.06μg·L-1之间,加标回收率在97.0%~102%之间。此方法用于测定地下水样,测定结果与电感耦合等离子体质谱法的结果相吻合。 展开更多
关键词 离子色谱-电感耦合等离子体质谱法 形态 地下水
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