2-碘酰基苯甲酸(2-Iodoxybenzoic acid,IBX)在有机合成中的应用 被引量：11

1

作者 覃开云 苏桂发 +1 位作者 饶万平 谭光明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1623-1630,共8页

综述了近年来2-碘酰基苯甲酸(2-iodoxybenzoicacid,IBX)在有机合成中的应用,重点评述了IBX对醇类、含氮有机物、含硫有机物、连接在芳环上的碳原子的氧化反应,探讨了IBX在α,β-不饱和羰基化合物和内酯合成中的应用,这些反应具有反应条... 综述了近年来2-碘酰基苯甲酸(2-iodoxybenzoicacid,IBX)在有机合成中的应用,重点评述了IBX对醇类、含氮有机物、含硫有机物、连接在芳环上的碳原子的氧化反应,探讨了IBX在α,β-不饱和羰基化合物和内酯合成中的应用,这些反应具有反应条件温和、产率高、选择性好等优点.简单介绍了IBX的一些新衍生物的合成及应用. 展开更多

关键词 2-碘酰基苯甲酸(ibx) 有机合成 应用

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IBX在有机合成中的研究进展 被引量：8

2

作者 苏熠东 郑云红 李援朝 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期719-725,共7页

综述了近年来有关邻碘酰苯甲酸(IBX)的各类反应,优化的反应条件及IBX的类似物。

关键词 邻碘酰苯甲酸(ibx) 氧化剂 高价含碘试剂 进展

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IBX选择性脱氢功能在制备△~1-17α-甲基睾酮中的应用 被引量：6

3

作者 于涛 罗宇 +1 位作者 杨帆 汤杰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期225-226,236,共3页

利用。o-碘酰苯甲酸(IBX)的选择性脱氢功能,在17α-甲基睾酮的1,2-位选择性脱氢,制备△1-17α-甲基睾酮,产率可达70%。

关键词 Δ^1-17α-甲基睾酮 ibx 选择性脱氢

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用IBX对醋酸去氢表雄酮选择性脱氢合成3β-乙酰氧基-雄甾-Δ^(5,15)-二烯-17-酮 被引量：2

4

作者 贺诗华 王春婷 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期992-994,共3页

以醋酸去氢表雄酮为起始原料,于温度为65~70℃的DMSO-甲苯混合溶剂中,反应时间为22h,利用二碘酰基苯甲酸(IBX)对醋酸去氢表雄酮的选择性脱氢简便高效地合成了曲螺酮关键中间体3β-乙酰氧基-雄甾-Δ5,15-二烯-17-酮;探讨了IBX与醋酸去氢... 以醋酸去氢表雄酮为起始原料,于温度为65~70℃的DMSO-甲苯混合溶剂中,反应时间为22h,利用二碘酰基苯甲酸(IBX)对醋酸去氢表雄酮的选择性脱氢简便高效地合成了曲螺酮关键中间体3β-乙酰氧基-雄甾-Δ5,15-二烯-17-酮;探讨了IBX与醋酸去氢表雄酮的摩尔比对目标化合物的收率影响。实验表明,在n(IBX)∶n(醋酸去氢表雄酮)=1.5∶1.0时,目标化合物的收率最佳,达到73%。目标化合物经紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析测试技术确证了其化学结构。 展开更多

关键词 醋酸去氢表雄酮 ibx β-乙酰氧基-雄甾-△^5 15-二烯-酮 α β-不饱和羰基甾体 中间体

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基于YOLO v5-IBX网络模型的公路隧道衬砌裂缝检测方法研究 被引量：12

5

作者 何兆益 常宝霞 +1 位作者 吴逸飞 李冬雪 《沈阳建筑大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2023年第5期888-898,共11页

目的 针对传统隧道衬砌裂缝检测效率低、成本高、周期长以及当前基于计算机视觉、图像处理技术的裂缝智能检测方法效率低、精度低、检测结果不准确等问题,提出一种改进的网络模型YOLO v5-IBX对公路隧道衬砌裂缝进行智能检测。方法 在原... 目的 针对传统隧道衬砌裂缝检测效率低、成本高、周期长以及当前基于计算机视觉、图像处理技术的裂缝智能检测方法效率低、精度低、检测结果不准确等问题,提出一种改进的网络模型YOLO v5-IBX对公路隧道衬砌裂缝进行智能检测。方法 在原始YOLO v5网络模型的检测层中新增一个低维尺度和在特征提取层中融入注意力机制,提高特征融合利用和对小目标的检测精度,降低网络参数的计算量,达到减少裂缝细节信息丢失的目的;对采集到的公路隧道衬砌裂缝图像,通过图像翻转、裁剪、调整图像饱和度、对比度等随机转换方式来进行数据增强,增加数据特征样本,建立数据集,以满足模型检测的需求;在建立的隧道衬砌裂缝数据集上进行试验,以精确率、召回率、计算平均精度及平均精度均值作为检测精度的综合评价指标,将笔者提出的网络模型YOLO v5-IBX与原始的YOLO v5等其他网络模型进行对比。结果 采用改进的网络模型YOLO v5-IBX检测隧道衬砌裂缝,在迭代300次的情况下,训练损失可以降到0.014,裂缝检测精度率达到97.8%左右,召回率达到97.7%左右,精度均值达到98.6%左右,均优于其他模型,检测精度得到有效提高。结论 相比较传统的人工检测方法和原始YOLO v5检测算法,改进的网络模型YOLO v5-IBX可以更快速、准确地识别出隧道衬砌裂缝,为隧道衬砌裂缝检测提供新的更加实用的检测方案。 展开更多

关键词 公路隧道 裂缝检测 YOLO v5-ibx模型 隧道衬砌裂缝 注意力机制

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IBX在有机合成中的应用研究进展 被引量：1

6

作者 潘振良 孙希孟 殷明文 《河南化工》 CAS 2008年第2期5-8,共4页

对高价碘化合物邻碘酰苯甲酸(IBX)用于有机合成反应,如氧化、加成、取代和重排的最新研究进展进行了概述。

关键词 高价碘化合物 邻碘酰苯甲酸(ibx) 有机合成

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IBX选择性脱氢功能在制备非那雄胺中的应用

7

作者 陈红梅 徐仙凤 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期735-736,共2页

利用2-碘酰基苯甲酸(IBX)的选择性脱氢功能,在N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5a-雄甾-17β-甲酰胺的1,2-位选择性脱氢,制备非那雄胺。产率可达92%。

关键词 N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5a-雄甾-17β-甲酰胺 非那雄胺 ibx 选择性脱氢

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水溶液中IBX氧化苯二甲醇的研究

8

作者 陈秋桔 丛航 薛赛凤 《贵州大学学报（自然科学版）》 2011年第6期18-21,共4页

本文成功在水溶液中用IBX(o-碘酰基苯甲酸)氧化1,2-苯二甲醇、1,3-苯二甲醇及1,4-苯二甲醇三种芳香二元醇合成得到相应的醛。考察了反应时间对苯二甲醇转化率的影响,在IBX与苯二甲醇的物质的量之比为1∶1时,三种苯二甲醇的转化率分别为... 本文成功在水溶液中用IBX(o-碘酰基苯甲酸)氧化1,2-苯二甲醇、1,3-苯二甲醇及1,4-苯二甲醇三种芳香二元醇合成得到相应的醛。考察了反应时间对苯二甲醇转化率的影响,在IBX与苯二甲醇的物质的量之比为1∶1时,三种苯二甲醇的转化率分别为63%、47%和60%,主要产物为相应的羟甲基苯甲醛;在IBX与苯二甲醇的物质的量之比为2∶1时,三种苯二甲醇的转化率分别为83%、77%和91%。实验结果还表明,IBX对苯二甲醇的氧化具有选择性。 展开更多

关键词 苯二甲醇 ibx 氧化 羟甲基苯甲醛 苯二甲醛

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亚砜由硫醚以邻碘酰苯甲酸（IBX）和TEAB为催化剂制备

9

作者 沈蓓苓 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期536-536,共1页

关键词 亚砜由硫醚 邻碘酰苯甲酸 ibx TEAB 催化剂 制备

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IBX介导的3,5-二芳基异噁唑和异噁唑-3-羧酸化合物的合成

10

作者 张清泉 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期918-918,共1页

α,β-不饱和酮肟（即取代的苯乙烯基苯基酮肟）和IBX（邻碘酰基苯甲酸,1.0 eq）在氯仿中加热回流反应4 h,得到相应3,5-二芳基异噁唑,12例收率60%～82%。相同条件下,芳基亚甲基丙酮和IBX（3.0 eq）反应,得到相应5-芳基异噁唑-3-羧酸,5... α,β-不饱和酮肟（即取代的苯乙烯基苯基酮肟）和IBX（邻碘酰基苯甲酸,1.0 eq）在氯仿中加热回流反应4 h,得到相应3,5-二芳基异噁唑,12例收率60%～82%。相同条件下,芳基亚甲基丙酮和IBX（3.0 eq）反应,得到相应5-芳基异噁唑-3-羧酸,5例收率61%～75%。查尔酮（苯乙烯基苯基酮）、盐酸羟胺、乙酸钠、IBX和氯仿“一锅煮”可得3,5-二取代异噁唑。 展开更多

关键词 二芳基 噁唑 ibx 苯乙烯基 Α Β-不饱和酮 乙酸钠 加热回流 查尔酮 盐酸羟胺

原文传递

醇在β-环糊精存在下以邻碘氧苯甲酸(IBX)氧化为醛或酮

11

作者 沈蓓苓 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期612-612,共1页

关键词 ibx

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佳讯飞鸿互联网协议用户交换机iBX2000通信系统通过北京市科委技术鉴定

12

作者 张萍 《铁道通信信号》 北大核心 2003年第5期43-43,共1页

关键词 互联网协议用户交换机ibx2000通信系统 技术鉴定 北京市科学技术委员会 分布式体系结构 技术特点

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高碘氧化剂IBX的制备和应用进展 被引量：5

13

作者 柳枫 胡惟孝 刘学峰 《浙江化工》 CAS 2005年第4期30-35,共6页

对近10年来IBX的制备和应用的进展进行了综述。

关键词 应用进展 制备 氧化剂 高碘

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氧雄龙的合成 被引量：2

14

作者 贺诗华 王春婷 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1112-1114,共3页

以甲基表雄醇为起始原料,环保高效地合成了氧雄龙。首先采用环保的温和氧化剂2-iodoxybenzoicacid(IBX)在65～70℃,氧化甲基表雄醇直接合成α,β-不饱和羰基甾体-17α-甲基-1-睾酮;经-30～-40℃臭氧化后,用氢氧化钠溶液碱性水解得到17β... 以甲基表雄醇为起始原料,环保高效地合成了氧雄龙。首先采用环保的温和氧化剂2-iodoxybenzoicacid(IBX)在65～70℃,氧化甲基表雄醇直接合成α,β-不饱和羰基甾体-17α-甲基-1-睾酮;经-30～-40℃臭氧化后,用氢氧化钠溶液碱性水解得到17β-羟基-17α-甲基-1-氧代-1,2-开环-A-失碳-5α-雄甾-2-含氧羧酸;最后在0～10℃,经硼氢化钠碱性条件下还原后,调节pH=1～2,内酯化反应合成了目的物。3步操作的产率分别为72%、69%及86%。中间体和目的物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确证了其化学结构。 展开更多

关键词 氧雄龙 ibx α β-不饱和羰基甾体 药物

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新型氧化剂邻碘酰萘甲酸对甾体羟基选择性氧化的研究 被引量：1

15

作者 苏熠东 郑云红 李援朝 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期199-202,共4页

以1-萘睛为原料,经4步反应合成了一个新型氧化剂邻碘酰萘甲酸(o-iodoxynaphthoicacid,INX),总收率为38.5%.通过对甾体不同位置羟基的氧化,发现INX是一个温和的氧化剂,对含有两个或者三个羟基甾体的氧化体现了它具有一定的选择性氧化能力.

关键词 邻碘酰萘甲酸(INX) 邻碘酰苯甲酸(ibx) 选择性氧化 甾体羟基 萘甲酸 氧化剂 羟基 甾体 反应合成

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羟基丙酮合成的新方法研究 被引量：1

16

作者 吴璐璐 刘喜阳 潘振良 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第10期1014-1016,共3页

以丙酮、IBX为原料,经取代和水解两步反应合成标题化合物。考察了碱及用量、反应时间和温度等条件对反应的影响。n(甲醇钠)∶n(丙酮)=2∶1、室温反应6 h即可得较好的产率。本方法具有原料廉价易得、操作简单、高价碘化合物可以循环利用... 以丙酮、IBX为原料,经取代和水解两步反应合成标题化合物。考察了碱及用量、反应时间和温度等条件对反应的影响。n(甲醇钠)∶n(丙酮)=2∶1、室温反应6 h即可得较好的产率。本方法具有原料廉价易得、操作简单、高价碘化合物可以循环利用等优点,为标题化合物的制备和高价碘的应用提供了新的研究思路。 展开更多

关键词 丙酮 羟基丙酮 合成 高价碘 ibx

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度他雄胺的合成 被引量：4

17

作者 何明华 廖清江 《化工时刊》 CAS 2009年第3期44-46,共3页

以孕烯酮酸为起始原料,经过氧化开环、环合、还原、氧化,酰基胺化共5步制得目标产物,总收率为31.2%。探索了同条件对各个合成中间体的产率的影响,找出合适的反应条件,使之更适于工业生产。

关键词 度他雄胺 孕烯酮酸 5-Α还原酶抑制剂 ibx

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4,7-非对称二取代苯并噻二唑的合成

18

作者 桑言奎 单益凡 +2 位作者 赵丽华 汤杰 杨帆 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期575-578,共4页

以邻甲苯胺为起始原料,经3步反应制得4-甲基-2,1,3-苯并噻二唑(1);1经溴代、水解和选择性氧化制得系列4,7-非对称二取代苯并噻二唑砌块;通过砌块4-甲酰基-7-溴-2,1,3-苯并噻二唑与给电子基团的缩合或偶联反应,合成了具有4,7-非对称苯并... 以邻甲苯胺为起始原料,经3步反应制得4-甲基-2,1,3-苯并噻二唑(1);1经溴代、水解和选择性氧化制得系列4,7-非对称二取代苯并噻二唑砌块;通过砌块4-甲酰基-7-溴-2,1,3-苯并噻二唑与给电子基团的缩合或偶联反应,合成了具有4,7-非对称苯并噻二唑D-π-A型分子结构的新化合物4-甲酰基-7-N,N-二甲氨基-2,1,3-苯并噻二唑和4-甲酰基-7-[4-(N,N-二甲氨基)]苯基-2,1,3-苯并噻二唑,其结构经NMR和HR-MS表征。 展开更多

关键词 苯并噻二唑 邻甲苯胺 ibx选择性氧化 合成

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简便高效合成15β,16β-亚甲基-雄甾-5-烯-3β-醇-17-酮

19

作者 贺诗华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期405-408,共4页

采用对甲苯磺酸（pTsOH）和三氟乙酸（TFA）为催化剂,邻碘酰苯甲酸（IBX）为氧化剂,于40～45℃,在Tol-DMSO混合溶剂中,将醋酸去氢表雄酮选择性脱氢,简便高效地制备了3β-乙酰氧基-雄甾-5,15-二烯-17-酮（Ⅰ）,产率分别为77%和89%。本合... 采用对甲苯磺酸（pTsOH）和三氟乙酸（TFA）为催化剂,邻碘酰苯甲酸（IBX）为氧化剂,于40～45℃,在Tol-DMSO混合溶剂中,将醋酸去氢表雄酮选择性脱氢,简便高效地制备了3β-乙酰氧基-雄甾-5,15-二烯-17-酮（Ⅰ）,产率分别为77%和89%。本合成线路有效避免了经溴代脱溴和发酵等合成线路反应繁多、试剂毒性大、成本高以及单纯IBX选择性脱氢反应温度高、反应时间长等不足。然后将化合物Ⅰ在碱性条件下水解得到3β-羟基-雄甾-5,15-二烯-17-酮（Ⅱ）,产率92%。最后将化合物Ⅱ与碘化三甲基氧化锍进行迈克尔共轭加成制得目的物15β,16β-亚甲基-雄甾-5-烯-3β-醇-17-酮（Ⅲ）,产率89%。中间体和目的物经紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确证了其化学结构。 展开更多

关键词 醋酸去氢表雄酮 ibx 15β 16β-亚甲基-雄甾烯-3β-醇酮 α β-不饱和羰基甾体 中间体

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VOIP技术概述及组网配置

20

作者 庞雪莲 《黑龙江科技信息》 2015年第23期163-164,共2页

VOIP网络取代传统PSTN网络的趋势越来越明显,随着技术的成熟和组网环境的完善将得到更大的发展。本文阐述了VOIP技术原理、关键技术、组建网络及实现业务开通。

关键词 VOIP SIP IAD ibx1000

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