介绍一种可用APB总线配置的I3C控制器IP的设计与验证,I3C(Improved Inter Integrated Circuit),即改进的I2C,是一种新型的串行通信模块,同样是用于SoC设计中的外围IP模块。与I2C相比,它支持新的通信模式、更高的通信速度(高达12.5 MHz)...介绍一种可用APB总线配置的I3C控制器IP的设计与验证,I3C(Improved Inter Integrated Circuit),即改进的I2C,是一种新型的串行通信模块,同样是用于SoC设计中的外围IP模块。与I2C相比,它支持新的通信模式、更高的通信速度(高达12.5 MHz)、动态地址分配,并带有内置中断(IBI)。这些特性使得I3C与I2C相比优势明显,未来大规模地普及和商用也是大势所趋。首先介绍I3C协议的基本原理和优势,然后详细描述I3C控制器的设计架构和功能模块,在设计完成后,对I3C控制器进行了功能验证并展示其验证结果,证明了所提出方法的有效性和可靠性。展开更多
目的观察1个中国汉族肥厚型心肌病(HCM)家系的基因突变类型,并探讨其对临床表型的影响。方法选择1个中国汉族HCM家系,家系成员共13例,其中5例确诊为HCM。采用新一代高通量测序技术检测先证者外周血44个心肌病靶基因,结果显示其存在β肌...目的观察1个中国汉族肥厚型心肌病(HCM)家系的基因突变类型,并探讨其对临床表型的影响。方法选择1个中国汉族HCM家系,家系成员共13例,其中5例确诊为HCM。采用新一代高通量测序技术检测先证者外周血44个心肌病靶基因,结果显示其存在β肌球蛋白重链7(MYH7)基因18号外显子Arg663His突变及肌钙蛋白I3(TNNI3)基因7号外显子c.470C>T突变。采用双脱氧末端终止法测序检测该家系中其他成员上述两个基因的突变情况,分析不同MYH7、TNNI3基因突变的HCM患者的临床表现。结果先证者与其妹妹均存在MYH7基因18号外显子Arg663His及TNNI3基因7号外显子c.470C>T双突变,HCM发病年龄分别为2、1岁;心电图均示异常Q波,ST-T改变,左室高电压;超声心动图均示左房增大,室间隔中段以上最厚处分别为25、23 mm,SAM征阳性,左室流出道压差分别为80、68 mm Hg。先证者的母亲、二舅及外公仅MYH7基因18号外显子Arg663His突变,HCM发病年龄分别为21、19、30岁;心电图均示ST-T改变,左室高电压;超声心动图均示室间隔增厚,最厚处分别为16、18、18 mm,SAM征阴性,无左室流出道梗阻。先证者表弟仅MYH7基因18号外显子Arg663His突变,临床无明显症状,心电图及超声心动图检查无异常。结论该汉族HCM家系TNNI3基因发生从头突变,MYH7基因突变由遗传而来;MYH7与TNNI3基因双突变者HCM发病时间早、临床症状严重、预后较差。展开更多
文摘介绍一种可用APB总线配置的I3C控制器IP的设计与验证,I3C(Improved Inter Integrated Circuit),即改进的I2C,是一种新型的串行通信模块,同样是用于SoC设计中的外围IP模块。与I2C相比,它支持新的通信模式、更高的通信速度(高达12.5 MHz)、动态地址分配,并带有内置中断(IBI)。这些特性使得I3C与I2C相比优势明显,未来大规模地普及和商用也是大势所趋。首先介绍I3C协议的基本原理和优势,然后详细描述I3C控制器的设计架构和功能模块,在设计完成后,对I3C控制器进行了功能验证并展示其验证结果,证明了所提出方法的有效性和可靠性。
文摘目的观察1个中国汉族肥厚型心肌病(HCM)家系的基因突变类型,并探讨其对临床表型的影响。方法选择1个中国汉族HCM家系,家系成员共13例,其中5例确诊为HCM。采用新一代高通量测序技术检测先证者外周血44个心肌病靶基因,结果显示其存在β肌球蛋白重链7(MYH7)基因18号外显子Arg663His突变及肌钙蛋白I3(TNNI3)基因7号外显子c.470C>T突变。采用双脱氧末端终止法测序检测该家系中其他成员上述两个基因的突变情况,分析不同MYH7、TNNI3基因突变的HCM患者的临床表现。结果先证者与其妹妹均存在MYH7基因18号外显子Arg663His及TNNI3基因7号外显子c.470C>T双突变,HCM发病年龄分别为2、1岁;心电图均示异常Q波,ST-T改变,左室高电压;超声心动图均示左房增大,室间隔中段以上最厚处分别为25、23 mm,SAM征阳性,左室流出道压差分别为80、68 mm Hg。先证者的母亲、二舅及外公仅MYH7基因18号外显子Arg663His突变,HCM发病年龄分别为21、19、30岁;心电图均示ST-T改变,左室高电压;超声心动图均示室间隔增厚,最厚处分别为16、18、18 mm,SAM征阴性,无左室流出道梗阻。先证者表弟仅MYH7基因18号外显子Arg663His突变,临床无明显症状,心电图及超声心动图检查无异常。结论该汉族HCM家系TNNI3基因发生从头突变,MYH7基因突变由遗传而来;MYH7与TNNI3基因双突变者HCM发病时间早、临床症状严重、预后较差。
