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核因子I-C调控人根尖牙乳头干细胞的分化
1
作者 吴越 朱永娜 +3 位作者 葛翔 刘樊 何泽禹 刘茜 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第31期6667-6673,共7页
背景:体外过表达核因子I-C基因可促进人根尖牙乳头干细胞的分化,Wnt/β-catenin信号通路的激活也可促进人根尖牙乳头干细胞的分化,而且核因子I-C对间充质干细胞中Wnt/β-catenin通路具有调节作用。然而,核因子I-C能否通过激活人根尖牙... 背景:体外过表达核因子I-C基因可促进人根尖牙乳头干细胞的分化,Wnt/β-catenin信号通路的激活也可促进人根尖牙乳头干细胞的分化,而且核因子I-C对间充质干细胞中Wnt/β-catenin通路具有调节作用。然而,核因子I-C能否通过激活人根尖牙乳头干细胞中Wnt/β-catenin通路进而影响细胞分化,目前尚未见报道。目的:探讨核因子I-C通过Wnt/β-Catenin信号通路调控人根尖牙乳头干细胞分化的作用。方法:玻片覆盖组织块法培养人根尖牙乳头干细胞,慢病毒转染过表达核因子I-C基因。①设置对照组、空载体组和过表达核因子I-C组,Western blot检测β-Catenin、LRP5和TCF7L2的表达。②设置对照组、空载体组、过表达核因子I-C组和过表达核因子I-C+DKK-1(Wnt通路抑制剂)组,细胞成骨诱导7 d后进行碱性磷酸酶染色及活性定量,细胞成骨诱导14 d后qPCR和Western blot检测Runt相关转录因子2、牙本质涎磷蛋白、骨钙素mRNA及蛋白的表达,茜素红染色观察矿化结节形成情况。结果与结论:①与对照组、空载体组相比,过表达核因子I-C组人根尖牙乳头干细胞中Wnt/β-Catenin通路相关蛋白β-Catenin、LRP5、TCF7L2表达显著升高(P<0.01);②与对照组、空载体组相比,过表达核因子I-C组人根尖牙乳头干细胞中碱性磷酸酶活性显著升高(P<0.01),Runt相关转录因子2、牙本质涎磷蛋白、骨钙素mRNA及蛋白表达均显著升高(P<0.01),矿化结节数量显著增加(P<0.01);③与过表达核因子I-C组相比,过表达核因子I-C+DKK-1组人根尖牙乳头干细胞中碱性磷酸酶活性、Runt相关转录因子2、牙本质涎磷蛋白、骨钙素mRNA及蛋白表达显著下降(P<0.05),矿化结节数量显著减少(P<0.05)。结果表明:核因子I-C能够激活人根尖牙乳头干细胞中Wnt/β-catenin信号通路,介导人根尖牙乳头干细胞的成骨/成牙分化。 展开更多
关键词 人根尖牙乳头干细胞 核因子i-c WNT 信号通路 分化 成骨 DKK-1 工程化干细胞
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分次小剂量^(123)I-C50抑制肿瘤转移机制初探 被引量:6
2
作者 丁勇 田嘉禾 +6 位作者 张锦明 曹丽敏 李清 陈英茂 张书文 冯惠茹 关志伟 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期181-182,共2页
关键词 分次小剂量 ^131i-c50 RIT 抑制肿瘤转移机制
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核因子I-C降低皮肤成纤维细胞对TGF-β的敏感性 被引量:2
3
作者 张亮平 王洋 +4 位作者 雷睿 沈辉 沈毅忱 吴智南 徐靖宏 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1245-1250,共6页
目的探讨核因子I-C(NFI-C)对血小板源性生长因子(PDGF)促进皮肤成纤维细胞表达TGF-β受体Ⅱ(TβRⅡ)作用的影响。方法含有NFI-C序列的慢病毒转染人皮肤成纤维细胞(HFF-1);根据细胞生长活性及转染效率筛选最佳转染复数(MOI);PDGF-BB刺激... 目的探讨核因子I-C(NFI-C)对血小板源性生长因子(PDGF)促进皮肤成纤维细胞表达TGF-β受体Ⅱ(TβRⅡ)作用的影响。方法含有NFI-C序列的慢病毒转染人皮肤成纤维细胞(HFF-1);根据细胞生长活性及转染效率筛选最佳转染复数(MOI);PDGF-BB刺激体外培养的HFF-1细胞、转染NFI-C的HFF-1细胞以及转染阴性病毒的HFF-1细胞,并设立转染NFI-C但不用PDGF处理的细胞;以不做任何处理的HFF-1细胞作为空白对照组;采用western blot、RT-q PCR测定各组细胞TβRⅡ的表达。数据采用单因素方差分析、LSD-t及SNK-q检验对各组数据进行分析。结果慢病毒转染HFF-1最适MOI为50。PDGF处理的HFF-1细胞表达TβRⅡ高于空白对照组(P<0.05);在PDGF作用下,转染NFI-C的HFF-1细胞表达TβRⅡ低于未转染的细胞(P<0.05);阴性病毒无明显抑制作用(P>0.05);单纯转染NFI-C的HFF-1细胞表达TβRⅡ与空白对照组无显著性差异(P>0.05)。结论NFI-C能抑制PDGF对TβRⅡ的上调作用,降低皮肤成纤维细胞对TGF-β的敏感性。 展开更多
关键词 核因子i-c 血小板源性生长因子 转化生长因子-Β 转化生长因子-β受体Ⅱ 瘢痕
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鳖甲寡肽I-C-F-6抗酒精诱导小鼠急性肝损伤活性研究 被引量:3
4
作者 徐士勋 王咪娜 +5 位作者 林锦旋 程亚涛 王艳慧 绪扩 张宇忠 雷海民 《环球中医药》 CAS 2013年第10期721-724,共4页
目的探讨鳖甲寡肽I-C-F-6对60%酒精诱发的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将48只ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、寡肽低剂量组(0.12 mg·kg-1)、寡肽高剂量组(0.24mg·kg-1)、阳性药组(240 mg·kg-1)。正常对照组和模... 目的探讨鳖甲寡肽I-C-F-6对60%酒精诱发的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将48只ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、寡肽低剂量组(0.12 mg·kg-1)、寡肽高剂量组(0.24mg·kg-1)、阳性药组(240 mg·kg-1)。正常对照组和模型组均皮下注射生理盐水(0.12 ml·kg-1);寡肽低剂量组和寡肽高剂量组分别皮下注射寡肽的生理盐水溶液(0.12 ml·kg-1);阳性药组灌胃还原型谷胱甘肽生理盐水溶液(0.12 ml·kg-1),每天1次,连续30天。30天后,除正常对照组外,其余组均灌胃60%乙醇3次(10小时/次)(0.12 ml·kg-1),末次给酒精12小时后处死小鼠采集血液样品和肝组织样品,测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛含量(MDA),并进行病理组织学检查。结果鳖甲寡肽I-C-F-6使灌胃酒精后小鼠血清ALT、AST含量和肝匀浆MDA含量显著降低(P<0.05),肝匀浆SOD活力显著升高(P<0.05),肝脏病理损伤减轻。结论鳖甲寡肽I-C-F-6对小鼠急性酒精性肝损伤具有一定的预防保护作用。 展开更多
关键词 寡肽i-c—F-6 急性酒精性肝损伤 保护作用
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鳖甲寡肽I-C-F-6对乙醇诱导的小鼠慢性肝损伤的实验研究 被引量:5
5
作者 王咪娜 徐士勋 +3 位作者 林锦璇 任丽薇 雷海民 张宇忠 《天津中医药》 CAS 2015年第1期26-29,共4页
[目的]探讨鳖甲寡肽I-C-F-6对乙醇诱导的小鼠慢性肝损伤的预防作用,并分析其可能的保护机制。[方法]将90只ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、寡肽低剂量组(0.12 mg/kg)、寡肽高剂量组(0.24 mg/kg)、阳性药组(240.00 mg/kg)。正常对... [目的]探讨鳖甲寡肽I-C-F-6对乙醇诱导的小鼠慢性肝损伤的预防作用,并分析其可能的保护机制。[方法]将90只ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、寡肽低剂量组(0.12 mg/kg)、寡肽高剂量组(0.24 mg/kg)、阳性药组(240.00 mg/kg)。正常对照组和模型组均皮下注射生理盐水(0.12 m L/kg);寡肽低剂量组和寡肽高剂量组分别皮下注射寡肽的生理盐水溶液(0.12 m L/kg);阳性药组灌胃还原型谷胱甘肽生理盐水溶液(0.12 m L/kg),同时除正常对照组外,其余4组给予灌胃40%乙醇(0.12 m L/kg),每日1次,连续16周。16周后,末次给乙醇12 h后处死小鼠采集血液样品和肝组织样品,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(AKP)的活力,肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛含量(MDA),单胺氧化酶(MAO)的活力,并进行病理组织学检查。[结果]鳖甲寡肽I-C-F-6使灌胃乙醇后小鼠体内ALT、AST、MDA、MAO、AKP的含量显著降低(P<0.05),肝组织匀浆中SOD的活力明显升高(P<0.05),肝脏病理损伤减轻。[结论]鳖甲寡肽I-C-F-6对小鼠慢性酒精性肝损伤具有一定的预防保护作用,其机制可能与抑制脂质过氧化,清除自由基,升高SOD的活力有关。 展开更多
关键词 鳖甲寡肽i-c-F-6 慢性酒精性肝损伤 保护作用
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人心肌肌钙蛋白I-C融合蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达及纯化 被引量:1
6
作者 闫存玲 徐国宾 夏铁安 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期812-817,共6页
提取人心肌组织总RNA,RT PCR扩增出人心肌肌钙蛋白I(cardiactroponinI,cTnI)和肌钙蛋白C(TnC)基因,利用人工合成的可编码 19个中性氨基酸残基为主的DNA序列(Linker),将cTnI和TnC基因连接,插入到质粒pET15b中,将鉴定正确的重组pET15b质... 提取人心肌组织总RNA,RT PCR扩增出人心肌肌钙蛋白I(cardiactroponinI,cTnI)和肌钙蛋白C(TnC)基因,利用人工合成的可编码 19个中性氨基酸残基为主的DNA序列(Linker),将cTnI和TnC基因连接,插入到质粒pET15b中,将鉴定正确的重组pET15b质粒转化入大肠杆菌BL2 1(DE3)pLysS中,用异丙基 β D$C硫代半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白质表达.结果在大肠杆菌中成功实现了全长cTnI C融合蛋白(cTnI linker TnC)的稳定可溶性高表达,在摇瓶中表达量可达 2 1mg/L.利用目的蛋白N端的组氨酸 标签"(His tag),经一步Ni2 + Sepharose柱亲和层析纯化,得到了聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)纯蛋白质.经初步研究,cTnI C具有较好的免疫原性和稳定性,有望成为cTnI测定系统可溯源的候选参考物质。 展开更多
关键词 心肌肌钙蛋白i-c 融合蛋白 表达 纯化
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n-C_3H_7I和i-C_3H_7I在266nm的光解:烷基自由基分支化对C—I解离动力学的影响(英文) 被引量:1
7
作者 张锋 王艳梅 +1 位作者 张冰 冯文林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1903-1908,共6页
结合共振增强多光子电离(REMPI)方案,利用离子影像技术研究了n-C3H7I和i-C3H7I分子的光解动力学.分析和比较了它们光解过程中所涉及的能量分配和解离态间的非绝热跃迁信息.它们的I(2P3/2)产物通道的内能所占百分比要大于I*(2P1/2)产物... 结合共振增强多光子电离(REMPI)方案,利用离子影像技术研究了n-C3H7I和i-C3H7I分子的光解动力学.分析和比较了它们光解过程中所涉及的能量分配和解离态间的非绝热跃迁信息.它们的I(2P3/2)产物通道的内能所占百分比要大于I*(2P1/2)产物通道的.随着烷烃自由基变得更加的分支化,一方面,原子碎片(I和I*)的能量分布明显变宽,暗示了α-碳原子上的烷基具有更复杂的振转模式;另一方面,在266nm光子的泵浦下,尽管两分子3Q0邝X跃迁的谐振强度表现出很小的差别,但是,产生I*碎片的几率明显降低,从n-C3H7I的0.72降到i-C3H7I的0.46.这可以归因于在光解i-C3H7I过程中弯曲振动模式对产生I和I*的贡献要比n-C3H7I光解过程中弯曲振动模式对I和I*的贡献更明显,使得3Q0与1Q1态之间的非绝热跃迁得到增强.此外,n-C3H7I和i-C3H7I的3Q0邝X跃迁并不完全是平行跃迁,对应的跃迁偶极矩与键轴间的夹角分别约为15°和18°. 展开更多
关键词 光解动力学 n-C3H7I i-c3H7I 离子影像
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新型阴离子表面活性剂i-C_(14)H_(29)O(EO)_3SO_3Na的合成与性质 被引量:2
8
作者 靳志强 王涵慧 俞稼镛 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期4-7,共4页
以正庚醇、氯磺酸、NaOH为原料 ,经三步反应合成了新型阴离子表面活性剂 2 戊基壬醇聚氧乙烯醚(n =3 )硫酸酯钠i C1 4 H2 9O(EO) 3 SO3 Na(II)。用IR、NMR和元素分析测定了所合成的表面活性剂的结构 ,研究了该表面活性剂的表面活性。... 以正庚醇、氯磺酸、NaOH为原料 ,经三步反应合成了新型阴离子表面活性剂 2 戊基壬醇聚氧乙烯醚(n =3 )硫酸酯钠i C1 4 H2 9O(EO) 3 SO3 Na(II)。用IR、NMR和元素分析测定了所合成的表面活性剂的结构 ,研究了该表面活性剂的表面活性。结果表明 :聚氧乙烯链的引入 ,可以降低表面活性剂的cmc、表面张力和Krafft点 ,并在一定浓度的Na2 CO3 溶液中 ,温度为 40℃时 ,0 .2 %的表面活性剂II的水溶液与模拟油 (己烷、辛烷、癸烷、十二烷、十四烷 ) 展开更多
关键词 新型 阴离子表面活性剂 i-c14H29O(EO)3SO3Na 合成 性质 Guerbet反应 烷基醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠 CMC 环氧乙烷 加成
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双三苯膦铁硫原子簇配合物(μ-i-C3H7S)(μ-PhCH2S)-Fe2(CO)4(PPh3)2的合成及晶体结构
9
作者 宋礼成 胡青眉 +1 位作者 王如骥 王宏根 《化学学报》 SCIE CAS 1988年第10期984-990,共7页
通过(μ-i-C3H7S)(μ-PhCH2S)Fe2(CO)6和三苯膦在甲苯中回流反应6h,制得了三苯膦双取代配合物(μ-i-C3H7S)(μ-PhCH2S)Fe2(CO)4(PPh3)2(1),并用X射线衍射技术测得其单晶结构.晶体属三斜晶系.
关键词 配合物 三苯 硫原子 FE2 PhCH2S i-c3H7S PPH3 晶体结构 结晶构造 固体结构 原子簇 CO
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高迁移率蛋白I-C与肿瘤 被引量:1
10
作者 王小明 吴其夏 《国外医学(生理病理科学与临床分册)》 2000年第6期425-427,共3页
HMGI C属于高迁移率蛋白I家族 ,是一种含有多种蛋白激酶作用位点的染色体结合蛋白。它和同家族的HMGI/Y基因来源不同 ,但结构和功能很相似。在结构上 ,它保留了代表该家族蛋白特征的三个碱性DNA结合结构域。在功能上 ,HMGI C基因与控制... HMGI C属于高迁移率蛋白I家族 ,是一种含有多种蛋白激酶作用位点的染色体结合蛋白。它和同家族的HMGI/Y基因来源不同 ,但结构和功能很相似。在结构上 ,它保留了代表该家族蛋白特征的三个碱性DNA结合结构域。在功能上 ,HMGI C基因与控制胚胎期细胞的生长和肿瘤细胞转化有关 ,其生物学行为类似癌基因 ,是一种潜在的肿瘤标记。 展开更多
关键词 移动性蛋白i-c 基因表达 肿瘤
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论集体主义与个人主义(I-C)文化对商业道德决策过程的影响
11
作者 李福安 王兴元 《山东大学学报(哲学社会科学版)》 北大核心 2005年第6期9-15,共7页
商业道德的文化因素已经引起了来自商业界,尤其是跨国公司经营者和国际贸易者的广泛关注。文化价值差异性影响着人们对可接受行为的看法,并且影响到道德伦理的决策过程。为了加深对文化影响商业道德行为的理解,我们探讨了个人主义和集... 商业道德的文化因素已经引起了来自商业界,尤其是跨国公司经营者和国际贸易者的广泛关注。文化价值差异性影响着人们对可接受行为的看法,并且影响到道德伦理的决策过程。为了加深对文化影响商业道德行为的理解,我们探讨了个人主义和集体主义(I-C)文化对道德决策过程的可能影响。通过分析我们认为个人主义和集体主义(I-C)文化对道德规范判断与道德选择的敏感性产生影响,而个人主义者的规范判断、道德选择以及道德行为与集体主义者大不相同。由于个人主义和集体主义(I-C)对道德问题确认与规范判断的影响可以被道德模式结构所控制,因此,个人主义和集体主义(I-C)文化可通过直接的和间接的途径影响着商业道德的决策过程。 展开更多
关键词 个人主义和集体主义(i-c) 商业道德 决策过程
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^(131)I-c(RGD)_2环肽及其联合基因治疗对荷神经胶质瘤裸鼠模型肿瘤抑制作用
12
作者 马欢 刘敏 +4 位作者 陈雪祺 孙宏伟 闫平 王荣福 张春丽 《肿瘤学杂志》 CAS 2017年第10期837-841,共5页
[目的]探讨^(131)I标记的c(RGD)_2 对荷神经胶质瘤裸鼠模型的治疗作用,并与放射敏感性启动子E8和CD/5-FC自杀药物系统进行联合治疗,拟建立一种具有特异性和高效性的恶性肿瘤靶向治疗方式。[方法]建立荷神经胶质瘤U87裸鼠模型30只,瘤体... [目的]探讨^(131)I标记的c(RGD)_2 对荷神经胶质瘤裸鼠模型的治疗作用,并与放射敏感性启动子E8和CD/5-FC自杀药物系统进行联合治疗,拟建立一种具有特异性和高效性的恶性肿瘤靶向治疗方式。[方法]建立荷神经胶质瘤U87裸鼠模型30只,瘤体直径约14mm时,随机分为6组,每组5只:(1)生理盐水组;(2)^(131)I-c(RGD)_2 11.1MBq组;(3)^(131)I-c(RGD)_2 18.5MBq;(4)^(131)I-c(RGD)_2 18.5MBq+LV组:连续2d,瘤体内注射方式将5×106U/25μl的重组慢病组载体E8-cod A-GFP LV转染至肿瘤,然后通过尾静脉将18.5MBq^(131)I-c(RGD)_2 注入到小鼠体内;(5)^(131)I-c(RGD)_2 18.5MBq+LV+5-FC组:同(4),将同量慢病毒载体转染至瘤内,同时腹腔注射10 mg前体药物5-FC连续7d。(6)^(131)I-对照肽18.5MBq组(序列:YKAREC)。观察各组裸瘤肿瘤体积和质量的变化。[结果]治疗结束后,(2)、(3)、(4)、(5)、(6)组抑瘤率分别为36.75%、41.39%、43.63%、44.87%、3.31%。对瘤体质量进行比较,只有生理盐水组与(3)、(4)及(5)组之间差异有统计学意义(P<0.05),而(3)、(4)及(5)组之间差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]^(131)I-c(RGD)_2 能抑制U87神经胶质瘤的生长,对神经胶质瘤的治疗有潜在价值。但^(131)I-c(RGD)_2 联合放射敏感性启动子E8和CD/5-FC自杀系统对于肿瘤细胞的治疗并没有达到统计学上的预期的效果,可能与开始治疗时的瘤体积过大或者样本量小有关。 展开更多
关键词 放射敏感性启动子 CD/5-FC自杀系统 基因治疗 131i-c(RGD)2
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关于G∪(m_i-C_4) from i=1 to n的优美性
13
作者 王忠文 杨显文 《吉林工程技术师范学院学报》 2004年第9期30-32,共3页
对于自然数mi,n给出一类非连通图C4 蛇并图∪ni=1mi-C4,并证明了当mi≥2,i=1, 2,…,n这类图是优美图,也是交错图,从而给出一类图G和G∪ni=1mi-C4 的并图是优美图的一种方法。
关键词 G∪i=1mi-c4 非连通图 优美图 交错图 C4蛇
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核转录因子I-C在牙根发育中的作用 被引量:1
14
作者 刘昕 谢晓华 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期689-692,共4页
牙根发育是一个复杂的过程,由上皮和间充质共同调控完成,并涉及多种分子的相互作用。研究发现,核转录因子I-C(nuclear factor I-C,NFIC)是调控牙根发育的主要分子之一,NFIC参与根部牙本质的形成。牙根的生长是通过与多种分子相互作用实... 牙根发育是一个复杂的过程,由上皮和间充质共同调控完成,并涉及多种分子的相互作用。研究发现,核转录因子I-C(nuclear factor I-C,NFIC)是调控牙根发育的主要分子之一,NFIC参与根部牙本质的形成。牙根的生长是通过与多种分子相互作用实现的,这些分子包括转化生长因子-β(transforming growth factorβ,TGF-β)、Krüppel样转录因子4(Krüppel-like factor 4,KLF4)、Osterix(OSX)、Hedgehog(HH)、AFF4和微量元素锌等。本文将对NFIC在牙根形成过程中的作用和与NFIC相关的分子作一综述。 展开更多
关键词 核转录因子i-c 牙根发育 成牙本质细胞 分子信号
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过渡金属催化烯烃异构化的研究 Ⅵ.Cp_(2)TiCl_(2)/i-C_(3)H_(7)MgBr催化4-乙烯基环己烯异构化的研究
15
作者 吕家琪 钱延龙 +2 位作者 何宝乙 聂崇实 张才华 《化学学报》 SCIE CAS 1988年第7期711-714,共4页
近年来我们用Cp2 TiCl2/i-C3 H7 MgBr(Cp=η5-C5 H5)催化体系对非共轭双烯烃的异构化进行了一系列的研究.以1,5-环辛二烯和1,5-已二烯为模型化合物的催化异构化反应结果表明,这一催化体系无论是对非共轭的环双烯还是链双烯都具有催化剂... 近年来我们用Cp2 TiCl2/i-C3 H7 MgBr(Cp=η5-C5 H5)催化体系对非共轭双烯烃的异构化进行了一系列的研究.以1,5-环辛二烯和1,5-已二烯为模型化合物的催化异构化反应结果表明,这一催化体系无论是对非共轭的环双烯还是链双烯都具有催化剂活性高,反应条件温和,产物选择性好的特点.本文用同一体系. 展开更多
关键词 异构化反应 化合物 催化体系 催化剂 双烯 Cp2TiCl2/i-c3H7MgBr 乙烯基环己烯
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cTnI-C质控物制备与评价 被引量:1
16
作者 卢艳华 周志伟 +2 位作者 陈小燕 卢航 王小明 《生物化工》 2022年第1期38-43,共6页
目的:研制人心肌肌钙蛋白I-C(cTnI-C)质控物,并评价cTnI-C质控物的免疫反应性、均一性和稳定性。方法:使用重组的cTnI-C复合蛋白制备质控品,筛选合适基质和冻干保护剂,获得稳定的cTnI-C质控物。结果:胎牛血清基质更有利于cTnI-C质控物... 目的:研制人心肌肌钙蛋白I-C(cTnI-C)质控物,并评价cTnI-C质控物的免疫反应性、均一性和稳定性。方法:使用重组的cTnI-C复合蛋白制备质控品,筛选合适基质和冻干保护剂,获得稳定的cTnI-C质控物。结果:胎牛血清基质更有利于cTnI-C质控物的稳定,添加3%海藻糖可显著提高cTnI-C质控物的热稳定性,质控物瓶间均一性无显著差异(F<2.39),37℃加速条件下可保存14 d,2~8℃贮存有效期为13个月,复溶后在2~8℃下可保存7 d。结论:本研究制备的cTnI-C质控物的免疫反应性、均一性和稳定性良好,可作为cTnI检测系统的校准物和质控物原料,提高临床实验室cTnI检测质量。 展开更多
关键词 心肌肌钙蛋白i-c(cTni-c) 质控物 冻干保护剂 均一性 稳定性
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导向治疗药物^(131)I-C50的初步临床应用
17
作者 吕大鹏 徐光炜 +6 位作者 张梅颖 林保和 牟阿平 韩燕 杨志 许小宝 张青 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期381-381,共1页
导向治疗药物131I-C50的初步临床应用吕大鹏徐光炜张梅颖林保和牟阿平韩燕杨志许小宝张青抗CEA单抗C50在临床前的一系列实验中表现出良好的特异性、亲和性和反应性。本研究用131I标记C50,应用于临床的导向治疗,... 导向治疗药物131I-C50的初步临床应用吕大鹏徐光炜张梅颖林保和牟阿平韩燕杨志许小宝张青抗CEA单抗C50在临床前的一系列实验中表现出良好的特异性、亲和性和反应性。本研究用131I标记C50,应用于临床的导向治疗,现将初步结果报告如下。资料与方法本... 展开更多
关键词 碘131 131i-c50 导向疗法 临床应用
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心肌肌钙蛋白I-C复合物酶联免疫检测方法的建立 被引量:4
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作者 李瑞 朱乃硕 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期517-523,共7页
为了制备抗人心肌肌钙蛋白I(cTnI)单克隆抗体、建立检测人cTnI链酶亲和素-生物素双抗体夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)方法,用基因工程表达的人cTnI免疫雌性BALB/c小鼠,以杂交瘤技术制备得到三株特异性抗人cTnI的单克隆抗体记为6G3,6A6,3... 为了制备抗人心肌肌钙蛋白I(cTnI)单克隆抗体、建立检测人cTnI链酶亲和素-生物素双抗体夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)方法,用基因工程表达的人cTnI免疫雌性BALB/c小鼠,以杂交瘤技术制备得到三株特异性抗人cTnI的单克隆抗体记为6G3,6A6,3G9.三株杂交瘤细胞中6G3和6A6为IgG1,3G9为IgG2b,腹水效价分别为4 × 10-5,4×10-5和10-5.亲和常数为5.0×109,6.4×109和3.8×109 mol-1.Western blotting结果表明6G3和6A6能够识别cTnI-C复合物.把6G3抗体生物素化并制备抗cTnI,cTnC和cTnI-C的大鼠多克隆抗体.以多抗作为固相捕捉抗体,生物素化6G3抗体作为检测抗体,建立检测cTnI的双抗体夹心ELISA方法并初步应用于临床病人标本检测.以cTnI-C复合物多抗捕捉检测方法具有良好的灵敏度、特异性和准确性,灵敏度为0.9 ng/mL,较包被其他抗体捕捉方法提高1~2倍.批内变异系数为5.03%,回收率为94.56%.测定17例AMI病人和18例血清样本临床诊断结果符合率为100%. 展开更多
关键词 心肌肌钙蛋白I 心肌肌钙蛋白C 单克隆抗体 酶联免疫吸附测定 生物素
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快堆控制关键技术突破与工程实践
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作者 冯伟伟 段天英 +2 位作者 杨建伟 崔国生 刘勇 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第9期2144-2152,共9页
核能作为清洁能源的重要性日益凸显,快堆作为第四代核能系统的核心堆型,具有铀资源利用率高、核燃料增殖能力强及放射性废物处理等优势,是我国核能发展战略的重要环节。本文聚焦我国大功率快堆反应堆控制技术突破与工程实践,介绍我国快... 核能作为清洁能源的重要性日益凸显,快堆作为第四代核能系统的核心堆型,具有铀资源利用率高、核燃料增殖能力强及放射性废物处理等优势,是我国核能发展战略的重要环节。本文聚焦我国大功率快堆反应堆控制技术突破与工程实践,介绍我国快堆技术的自主创新与相关产业升级。通过自主研发涉钠仪表(如永磁式钠流量计、互感式钠液位计等),突破多项关键技术,实现了国内生产配套;建立了全厂主要控制系统仿真模型,优化控制方案并成功应用于快堆工程;首次在快堆领域应用全数字化技术,完成保护系统设计、集成、测试与验证,实现国产化开发。结果表明,这些技术突破满足了大功率快堆在各种工况下的测量和控制功能要求,提升了自动化水平和系统可靠性。这些成果不仅为我国快堆技术发展提供了重要保障,也为核能技术的产业升级和商业化推广奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 快堆 仪控系统 反应堆控制 保护系统 分布式控制系统
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核电仪控卡件运行MTBF评估方法研究
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作者 莫昌瑜 李刚 +3 位作者 李明利 胡俊 吴彬 朱丽玲 《核动力工程》 北大核心 2025年第3期295-302,共8页
核电仪控卡件运行平均故障间隔时间(MTBF)评估对故障根本原因分析、电厂维修老化管理和智能运维技术研究有重要意义。然而,现阶段由于核电行业缺乏统一的技术标准,实际工程应用中主要采用简单求平均来计算运行MTBF,此算法不考虑责任故... 核电仪控卡件运行平均故障间隔时间(MTBF)评估对故障根本原因分析、电厂维修老化管理和智能运维技术研究有重要意义。然而,现阶段由于核电行业缺乏统一的技术标准,实际工程应用中主要采用简单求平均来计算运行MTBF,此算法不考虑责任故障定义、失效分布拟合情况,也无法给出更有指导意义的区间估计。为优化当前算法,本研究提出了一种基于多失效分布拟合优度检验的核电仪控卡件运行MTBF评估方法,首先给出需要纳入评估范围的责任故障定义准则,并依据此准则进行故障筛选与统计;其次建立了针对定时截尾数据的4种失效分布参数估计似然方程,并应用皮尔逊检验和贝叶斯信息准则(BIC),开展拟合优度检验与最优分布选择,在此基础上计算出一定置信度下仪控卡件的运行MTBF。使用此方法对某核电机组商运状态下的继电器输出板卡进行了研究实践,应用结果表明,此方法得到的继电器输出卡件运行MTBF评估结果,包含点估计与区间估计结果,综合考虑了失效分布、数据样本特征和信息损失量的贡献,要比现阶段常规作法更合理、结果更准确。因此,本研究建立的核电仪控卡件运行MTBF评估方法能够应用于工程化的核电仪控卡件故障分析。 展开更多
关键词 核电仪控卡件 平均故障间隔时间(MTBF) 失效分布 定时截尾 拟合优度检验
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