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HtsA表达质粒克隆和蛋白质的纯化
被引量：
1
1
作者
宋英莉
吕春梅
+4 位作者
张晓兰
边淑玲
徐杰
朱宛宛
朱辉
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
北大核心
2012年第4期320-322,328,共4页
目的克隆HtsA重组表达质粒以获得HtsA表达蛋白。方法通过PCR方法扩增获得A组链球菌HtsA基因完整的序列,将此片段定向克隆到表达载体pET21d质粒中,在E.coli BL21(DE3)中表达融合蛋白,并运用离子交换层析和疏水层析分离纯化HtsA蛋白。结...
目的克隆HtsA重组表达质粒以获得HtsA表达蛋白。方法通过PCR方法扩增获得A组链球菌HtsA基因完整的序列,将此片段定向克隆到表达载体pET21d质粒中,在E.coli BL21(DE3)中表达融合蛋白,并运用离子交换层析和疏水层析分离纯化HtsA蛋白。结果经琼脂糖电泳证实成功克隆了重组表达质粒pET21d-HtsA,pET21d-HtsA融合蛋白在E.coli BL21(DE3)中得到表达,SDS-PAGE分析表明纯化的HtsA纯度较高。结论成功构建了A族链球菌HtsA基因重组表达质粒,并纯化获得了目的蛋白HtsA。
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关键词
A组链球菌
htsa
克隆
蛋白纯化
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职称材料
题名
HtsA表达质粒克隆和蛋白质的纯化
被引量：
1
1
作者
宋英莉
吕春梅
张晓兰
边淑玲
徐杰
朱宛宛
朱辉
机构
哈尔滨医科大学生理学教研室
出处
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
北大核心
2012年第4期320-322,328,共4页
基金
黑龙江省自然科学基金资助项目(LC2011C02)
教育部留学回国人员科研启动基金(2011)
文摘
目的克隆HtsA重组表达质粒以获得HtsA表达蛋白。方法通过PCR方法扩增获得A组链球菌HtsA基因完整的序列,将此片段定向克隆到表达载体pET21d质粒中,在E.coli BL21(DE3)中表达融合蛋白,并运用离子交换层析和疏水层析分离纯化HtsA蛋白。结果经琼脂糖电泳证实成功克隆了重组表达质粒pET21d-HtsA,pET21d-HtsA融合蛋白在E.coli BL21(DE3)中得到表达,SDS-PAGE分析表明纯化的HtsA纯度较高。结论成功构建了A族链球菌HtsA基因重组表达质粒,并纯化获得了目的蛋白HtsA。
关键词
A组链球菌
htsa
克隆
蛋白纯化
Keywords
group A streptococcus
htsa
protein
gene cloning
protein purification
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HtsA表达质粒克隆和蛋白质的纯化
宋英莉
吕春梅
张晓兰
边淑玲
徐杰
朱宛宛
朱辉
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
北大核心
2012
1
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