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海南岛特有濒危龙脑香科树种铁凌小尺度空间遗传结构
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作者 段继煜 蔡颖 +1 位作者 饶朝康 唐亮 《生态学杂志》 北大核心 2025年第8期2582-2590,共9页
铁凌(Hopea reticulata Tardieu)隶属龙脑香科坡垒属,在我国仅天然分布于海南岛甘什岭一带。因刀耕火种和伐木,甘什岭原始低地雨林退化为次生林,在保护区建立后逐渐恢复为铁凌单优林。为评估保护成效及种群遗传动态,本研究采集了102份... 铁凌(Hopea reticulata Tardieu)隶属龙脑香科坡垒属,在我国仅天然分布于海南岛甘什岭一带。因刀耕火种和伐木,甘什岭原始低地雨林退化为次生林,在保护区建立后逐渐恢复为铁凌单优林。为评估保护成效及种群遗传动态,本研究采集了102份铁凌样品,按胸径划分为3个径级,与3个龄级(青幼年、成年和成年后)对应,采用简化基因组测序(ddRAD⁃seq)获得基因组水平的单核苷酸变异,评估不同龄级样品的核苷酸多样性与小尺度空间遗传结构。结果显示,铁凌总体的核苷酸多样性水平(π=0.25527)较高,超过广西青梅(π=0.21780)和海南风吹楠(π=0.17200)等濒危物种。遗传组分聚类、NJ树和PCoA分析显示龄级间无明显分化;小尺度空间遗传结构强度(Sp=0.0283~0.0240)随龄级增长递减,可能与种子扩散受限导致的基因型空间聚集和种群自疏作用相关。综上,甘什岭的铁凌种群维持了较高水平的遗传变异,这与该种现存的种群规模较大有关。铁凌果实无翅,成熟后掉落在母树周围,种子扩散距离局限,表现出较强的小尺度空间遗传结构。随龄级增长,自疏作用加剧,基因型的空间聚集程度下降,小尺度空间遗传结构减弱。基于上述研究结果,建议在种源采集和人工辅助授粉等工作中,确保花粉供受体间距大于260 m,以降低遗传同质性并维持子代遗传多样性。 展开更多
关键词 铁凌 ddRAD⁃seq 遗传多样性 小尺度空间遗传结构 龄级
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狭叶坡垒生物生态学特征及致濒原因研究 被引量:18
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作者 黄仕训 陈泓 +2 位作者 唐文秀 骆文华 王燕 《生物多样性》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期15-23,共9页
狭叶坡垒(Hopea chinensis)是我国热带季节性雨林的代表性树种之一,目前仅零散分布于广西十万大山,但由于人类生产活动及乱砍滥伐而遭到严重破坏。作者对十万大山狭叶坡垒的生存环境、分布状况、种群结构及分布格局进行了调查,并对迁地... 狭叶坡垒(Hopea chinensis)是我国热带季节性雨林的代表性树种之一,目前仅零散分布于广西十万大山,但由于人类生产活动及乱砍滥伐而遭到严重破坏。作者对十万大山狭叶坡垒的生存环境、分布状况、种群结构及分布格局进行了调查,并对迁地保存的狭叶坡垒定期观测其物候及生长特征,采集种子进行了繁育研究,并在此基础上分析了狭叶坡垒的致濒原因。结果表明:(1)狭叶坡垒种群结构整体上为增长型,有些样地为稳定型;空间分布格局表现为集群分布,随着径级增大,其分布格局由集群分布向随机分布过渡;(2)个体间以种内竞争为主,幼苗幼树之间竞争高于成年树之间的竞争,种内竞争高于种间竞争;(3)狭叶坡垒生长缓慢,且主要集中在夏季,不同栽培地区的植株开始开花结果时间也不同。(4)种子无休眠期且寿命短,保湿及低温条件可以延迟种子的萌发时间。人类活动导致的种群数量下降和生境丧失是致濒的主要原因之一,种子寿命短及生长缓慢是其遭破坏后难以恢复的主要原因。 展开更多
关键词 濒危植物 hopea CHINENSIS 生物学特性 种群结构 分布格局 竞争
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狭叶坡垒幼苗对PEG模拟干旱胁迫的生理响应 被引量:9
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作者 周太久 邓涛 +4 位作者 唐文秀 毛世忠 邹伶俐 熊忠臣 黄仕训 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第24期6079-6083,共5页
以1年生狭叶坡垒(Hopea chinensis)幼苗为试材,采用聚乙二醇PEG-6000模拟干旱胁迫的方法,设置轻度干旱胁迫(T1,100 g/L PEG)、中度干旱胁迫(T2,200 g/L PEG)和重度干旱胁迫(T3,300 g/L PEG)、对照(CK,未添加PEG)4个水分处理,研究了干旱... 以1年生狭叶坡垒(Hopea chinensis)幼苗为试材,采用聚乙二醇PEG-6000模拟干旱胁迫的方法,设置轻度干旱胁迫(T1,100 g/L PEG)、中度干旱胁迫(T2,200 g/L PEG)和重度干旱胁迫(T3,300 g/L PEG)、对照(CK,未添加PEG)4个水分处理,研究了干旱胁迫对狭叶坡垒幼苗生理生化特性的影响。结果表明,随着干旱胁迫程度的加剧和胁迫时间的延长,狭叶坡垒幼苗叶片的相对含水量迅速降低,MDA含量逐渐升高;狭叶坡垒幼苗叶片叶绿素含量在T1处理下缓慢上升,T2、T3处理下先缓慢升高后降低;可溶性蛋白含量和可溶性糖含量的变化趋势相类似,均呈先升高后降低的趋势,但可溶性糖含量在前期(24 h)和中期(48 h)时增幅较大。说明在干旱胁迫下狭叶坡垒幼苗受到一定程度的伤害,但可以通过调节自身可溶性蛋白和可溶性糖等渗透调节物质的含量来提高其吸水和保水能力,可减轻干旱伤害。其中,可溶性糖可能是狭叶坡垒的重要渗透调节物质。 展开更多
关键词 狭叶坡垒(hopea chinensis) 聚乙二醇PE G-6000 干旱胁迫 生理特性
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不同基质配方对坡垒和铁凌幼苗生长影响的比较 被引量:2
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作者 李雁 窦雅静 羊仁秀 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期7608-7615,共8页
坡垒和铁凌均为龙脑香科坡垒属的珍稀濒危树种,野生种群数量稀少。加快人工种苗繁育,对保护野生资源具有重要意义。在两种坡垒幼苗的培育过程中,选择适宜的培育基质尤为重要。本研究为了筛选出最适合两种坡垒生长的基质配方,采用L9(34)... 坡垒和铁凌均为龙脑香科坡垒属的珍稀濒危树种,野生种群数量稀少。加快人工种苗繁育,对保护野生资源具有重要意义。在两种坡垒幼苗的培育过程中,选择适宜的培育基质尤为重要。本研究为了筛选出最适合两种坡垒生长的基质配方,采用L9(34)正交试验法,对不同基质配方下两种坡垒幼苗的生长状况进行了比较研究。研究结果表明,不同的基质配方对两种坡垒幼苗的生长情况影响不同,泥炭土是影响铁凌幼苗生长的主要因素,而黄壤土是影响坡垒幼苗生长的主要因素。适合坡垒幼苗生长的基质配方优水平为黄壤土∶泥炭土∶椰糠土=3∶2∶2(A3B3C3),适合铁凌幼苗生长的基质配方优水平为黄壤土∶泥炭土∶椰糠土=3∶2∶1(A3B3C2)。 展开更多
关键词 坡垒(hopea hainanensis) 铁凌(hopea reticulata) 基质配方 幼苗生长
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广西特有濒危植物狭叶坡垒群落特征研究 被引量:28
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作者 黄仕训 陈泓 +2 位作者 盘波 唐文秀 骆文华 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期164-170,共7页
狭叶坡垒(Hopea chinensis)是国家二级重点保护植物,仅分布于广西十万大山。通过野外实地调查对狭叶坡垒群落特征的研究表明:在10个样点共3 200 m2的样方中,包含维管束植物82科168属265种,这些属可划分成11个分布区类型,其中热带分布的... 狭叶坡垒(Hopea chinensis)是国家二级重点保护植物,仅分布于广西十万大山。通过野外实地调查对狭叶坡垒群落特征的研究表明:在10个样点共3 200 m2的样方中,包含维管束植物82科168属265种,这些属可划分成11个分布区类型,其中热带分布的属占绝对优势,达83.7%,温带分布属占13.1%。群落生活型以高位芽植物为主,外貌主要由中小型为主的常绿高位芽植物所决定。狭叶坡垒群落结构复杂,可分为乔木层、灌木层和草本层3个层次,层间植物丰富。 展开更多
关键词 十万大山 狭叶坡垒 群落 濒危植物
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光、温度和土壤水分对坡垒种子萌发的影响 被引量:37
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作者 文彬 兰芹英 何惠英 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期258-262,共5页
研究了温度、光照、土壤水分对坡垒(Hopea hanianesis Merr.et Chun)种子萌发和寿命的影响。结果表明坡垒种子萌发的最适温度为15-20℃。种子在全黑暗条件与周期性光照条件下处理的萌发结果无明显差异。土壤含水量为20%-70%时种子... 研究了温度、光照、土壤水分对坡垒(Hopea hanianesis Merr.et Chun)种子萌发和寿命的影响。结果表明坡垒种子萌发的最适温度为15-20℃。种子在全黑暗条件与周期性光照条件下处理的萌发结果无明显差异。土壤含水量为20%-70%时种子能够萌发,而适宜的土壤含水量为30%-50%。在室内自然摊放第14天的发芽率为20%,18d完全丧失发芽能力。由于坡垒种子具有顽拗型种子的一些特点,该物种宜采取活体保存的方法,以就地保护为主,迁地保护为辅。 展开更多
关键词 温度 土壤水分 坡垒 种子萌发 龙脑香料乔木 光照
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珍稀濒危植物狭叶坡垒的光合特性 被引量:16
7
作者 莫凌 唐文秀 +3 位作者 毛世忠 黄仕训 盘波 骆文华 《福建林学院学报》 CSCD 北大核心 2009年第4期357-361,共5页
选取2007年8月上旬的晴天,用LI-6400便携式光合作用测定仪测定了濒危植物狭叶坡垒的光合特性。结果表明,狭叶坡垒的光饱和点(LSP)约为1 366.67μmol.m-2.s-1,光补偿点(LCP)约为5.62μmol.m-2.s-1。狭叶坡垒的净光合速率(Pn)日变化曲线为... 选取2007年8月上旬的晴天,用LI-6400便携式光合作用测定仪测定了濒危植物狭叶坡垒的光合特性。结果表明,狭叶坡垒的光饱和点(LSP)约为1 366.67μmol.m-2.s-1,光补偿点(LCP)约为5.62μmol.m-2.s-1。狭叶坡垒的净光合速率(Pn)日变化曲线为"双峰"型,变化趋势与蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)等因子相同,与胞间CO2浓度(Ci)相反,Pn的午间降低主要受环境因素的影响。数据分析表明,光照强度(PAR)是狭叶坡垒光合作用和蒸腾作用的主要影响因子。光照不足,水分利用率(WUE)低,是造成其生长缓慢的重要原因。 展开更多
关键词 狭叶坡垒 光合速率 蒸腾速率 相关分析
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狭叶坡垒种子雨的空间格局及种子萌发特性 被引量:13
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作者 唐文秀 毛世忠 +3 位作者 盘波 黄仕训 莫凌 骆文华 《福建林学院学报》 CSCD 北大核心 2009年第2期149-154,共6页
在广西十万大山自然保护区的狭叶坡垒集中分布区选择5株成熟狭叶坡垒母树,通过地表取样,分析狭叶坡垒种子雨的空间分布格局特征及其种子的萌发特性,结果表明,(1)狭叶坡垒种子雨散布在母株附近,集中在离母株主干1-7 m区段内,占种子总数的... 在广西十万大山自然保护区的狭叶坡垒集中分布区选择5株成熟狭叶坡垒母树,通过地表取样,分析狭叶坡垒种子雨的空间分布格局特征及其种子的萌发特性,结果表明,(1)狭叶坡垒种子雨散布在母株附近,集中在离母株主干1-7 m区段内,占种子总数的97%;单株平均掉落种子数为27.14个.m-2(5.8-70个.m-2),其中,东向比西向多,南向比北向多,但无显著性差异;沟谷面多,背沟谷面少,其差异也不显著。(2)种子雨中有活力的种子占总数的51.3%,因各种原因坏死的占35.65%,昆虫幼虫蛀食的占9.91%,未成熟的占3.13%。(3)种子无休眠期,正常种子的萌发率为(93.60±4.77)%;火烧土较适宜狭叶坡垒的种子萌发,酸性土的萌发率最低,不同播种基质对早期幼苗生长影响不显著。(4)种子被水淹后,其萌发力和成苗率均降低了40%左右,且幼苗生活力下降;种子大小对种子的萌发有影响,千粒重大的种子萌发率比小的高约20%。(5)林窗幼苗成苗率为(52±5.66)%,比林下高约30%。 展开更多
关键词 狭叶坡垒 种子 种子雨 空间格局 萌发
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龙脑香科植物对丛枝菌根真菌的影响 被引量:7
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作者 石兆勇 孟祥霞 +1 位作者 陈应龙 刘润进 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期341-344,共4页
在天然林地和温室盆栽条件下,比较研究了龙脑香科植物对丛枝菌根(Arbuscularmycorrhizas,AM)真菌孢子密度、相对多度、频度、属的组成、丰度和侵染状况等方面的影响.结果表明,用坡垒作盆栽寄主加富培养后,菌根侵染率、泡囊、丛枝和侵入... 在天然林地和温室盆栽条件下,比较研究了龙脑香科植物对丛枝菌根(Arbuscularmycorrhizas,AM)真菌孢子密度、相对多度、频度、属的组成、丰度和侵染状况等方面的影响.结果表明,用坡垒作盆栽寄主加富培养后,菌根侵染率、泡囊、丛枝和侵入点都低于原采样植物,以原坡垒土壤中栽植苗木的侵染率为最高,可达203%;而以望天树根围土壤栽植的苗木为最低,仅为106%;坡垒还不同程度地改变了原采样植物根围土壤中AM真菌孢子的密度、相对多度、频度、属的组成、丰度等.在4种土壤中,栽植坡垒苗木后,AM真菌的孢子密度都有不同程度的增长.采用与原采样相同种类的植物作为AM真菌加富培养的寄主更有利于促进AM真菌的生长发育、保持AM的多样性. 展开更多
关键词 AM真菌 频度 孢子密度 相对多度 龙脑香科植物 坡垒
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海南单优龙脑香科植物群落特征 被引量:10
10
作者 黄瑾 杨小波 +2 位作者 龙文兴 陈玉凯 卜广发 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2013年第3期578-583,共6页
单优青梅群落和单优无翼坡垒群落是海南岛幸存的低海拔特色热带雨林,前者主要分布在万宁石梅湾和文昌迈号镇,后者主要分布在三亚甘什岭地区。本研究分析了2种群落的分布特点、生境特征、群落组成、群落结构及形成原因。结果表明:单优青... 单优青梅群落和单优无翼坡垒群落是海南岛幸存的低海拔特色热带雨林,前者主要分布在万宁石梅湾和文昌迈号镇,后者主要分布在三亚甘什岭地区。本研究分析了2种群落的分布特点、生境特征、群落组成、群落结构及形成原因。结果表明:单优青梅林物种组成和群落结构相对简单,热带雨林特征不明显;该群落的形成与发展受沿海土壤性质的影响。单优无翼坡垒林物种相对丰富,群落结构复杂;该群落是混合雨林受人为干扰破坏后发育而来。通过建立保护区或保护小区,不仅能保护特殊森林生物多样性,而且能为未来沿海沙滩等低地森林恢复提供实物样板。 展开更多
关键词 单优森林 青梅群落 无翼坡垒群落 群落特征
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正交设计优化狭叶坡垒ISSR-PCR反应体系 被引量:7
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作者 代文娟 唐文秀 +3 位作者 邓涛 丁莉 骆文华 黄仕训 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第18期143-147,共5页
以狭叶坡垒DNA为模板,利用正交试验分别对ISSR-PCR反应的MgCl2浓度、dNTPs浓度、Taq聚合酶浓度、引物浓度、模板DNA浓度进行了优化,并通过梯度PCR确定最佳退火温度和循环次数,最终确定狭叶坡垒最佳反应体系及扩增条件为:25μL体系中1... 以狭叶坡垒DNA为模板,利用正交试验分别对ISSR-PCR反应的MgCl2浓度、dNTPs浓度、Taq聚合酶浓度、引物浓度、模板DNA浓度进行了优化,并通过梯度PCR确定最佳退火温度和循环次数,最终确定狭叶坡垒最佳反应体系及扩增条件为:25μL体系中1×PCRbuffer,2mmol/LMgCl2,0.25mmol/LdNTPs,0.04U/μLTaq聚合酶,0.2μmol/L引物,4ng/μLDNA模板;最佳扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性45s,53℃退火45s,72℃延伸1.5min,共35个循环;72℃最后延伸7min。 展开更多
关键词 狭叶坡垒 正交设计 ISSR-PCR 优化
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野生极小种群植物坡垒幼苗分布与母树的关系 被引量:10
12
作者 裴学军 周晓芳 +3 位作者 刘娜 洪小江 周照骊 成克武 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期46-51,共6页
本研究通过对海南霸王岭自然保护区天然分布的野生极小种群植物坡垒(Hopea hainanensis Merr.et Chun)幼苗与母树分布的调查,研究了幼苗分布规律与母树的关系。结果表明:(1)随海拔的增加,幼苗数量、高度和啃食比例均呈先下降后... 本研究通过对海南霸王岭自然保护区天然分布的野生极小种群植物坡垒(Hopea hainanensis Merr.et Chun)幼苗与母树分布的调查,研究了幼苗分布规律与母树的关系。结果表明:(1)随海拔的增加,幼苗数量、高度和啃食比例均呈先下降后上升的趋势,三者均在海拔800m左右时达最小值。(2)随坡度的增加,幼苗数量、高度和啃食比例均呈先下降后上升的趋势,三者均在坡度50°左右时达最小值。(3)在0.01水平上,幼苗与母树距离的变化比幼苗相对于母树的方位的变化对幼苗数量、高度和啃食比例的影响更显著。距母树0~5m时各边幼苗数量和啃食比例较其他距离均最多,分别达105.13株和65.41%,东、南距母树0~5m和西、北距母树5~10m幼苗均高较其他距离最高;南边幼苗总数和均高居各边首位,分别达36.53株和60.49cm,东边啃食比例均值最高,达24.58%。(4)适宜坡垒母树生长的土壤水分为3.60%~36.70%,幼苗数量、高度和啃食比例分布密度较大时土壤含水率约13%~22%,其他范围分布密度均较小。 展开更多
关键词 野生极小种群植物 坡垒幼苗 分布 母树 关系
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基于MaxEnt的无翼坡垒在三亚潜在适生区的研究 被引量:8
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作者 胡彪 佘济云 +1 位作者 唐亦武 王静 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期63-71,共9页
【目的】预测无翼坡垒Hopea exalata在三亚的潜在适生区,并分析影响无翼坡垒分布的气候和地形等宏观角度的环境变量,为无翼坡垒的就地保护与迁地保护提供理论支持。【方法】基于MaxEnt模型将气候因子、土壤因子以及高程、坡度、坡向、... 【目的】预测无翼坡垒Hopea exalata在三亚的潜在适生区,并分析影响无翼坡垒分布的气候和地形等宏观角度的环境变量,为无翼坡垒的就地保护与迁地保护提供理论支持。【方法】基于MaxEnt模型将气候因子、土壤因子以及高程、坡度、坡向、径流累积量和太阳辐射共56个环境变量进行分析建模。【结果】MaxEnt模型的测试结果 AUC值为0.992,训练数据的AUC值为0.991,模型模拟效果良好。结果得到了无翼坡垒适生区的范围为三亚吉阳区与海棠区交界的甘什岭一带,并将此作为最终研究区。研究区中低适宜适生区面积为585.29 hm2,约占研究区面积的10%;一般适宜适生区面积为529.46 hm2,约占研究区面积的9%;高适宜适生区面积为711.13 hm2,约占研究区面积的14%;核心适宜适生区面积为632.09 hm2,约占研究区面积的11%。得到了各环境变量对模型的贡献率及重要性数值,结果表明BIO14对模型的贡献率为41.4%,重要性为42.3%;高程对模型的贡献率为17.9%,重要性为34.8%;BIO19对模型的贡献率为12.8%,重要性为7.7%;tgravel对模型的贡献率为5.2%,重要性为9.5%。【结论】无翼坡垒的适生区范围为三亚甘什岭一带,影响无翼坡垒潜在适生区的主导环境变量为BIO14、高程、BIO19和tgravel。无翼坡垒的适生条件为:在干燥和寒冷季具有较低的降水量需求;要求上层土壤中的碎石比例较低,碎石比例达到15%时无翼坡垒的生长概率几乎为0;无翼坡垒的适生区海拔范围要求为200~400 m。 展开更多
关键词 无翼坡垒 最大熵模型 潜在适生区 甘什岭
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狭叶坡垒基因组总DNA的提取和纯化方法研究 被引量:4
14
作者 代文娟 唐文秀 +3 位作者 邓涛 丁莉 骆文华 黄仕训 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期101-105,116,共6页
以狭叶坡垒叶片为材料,对基因组总DNA的提取和纯化方法进行了研究,并对改良CTAB法、高盐低pH法和改良SDS法进行比较。结果表明,改良的CTAB法更适合狭叶坡垒基因组总DNA的提取,且硅胶干燥30 d的叶样和新鲜叶样所得的DNA几乎没有区别。再... 以狭叶坡垒叶片为材料,对基因组总DNA的提取和纯化方法进行了研究,并对改良CTAB法、高盐低pH法和改良SDS法进行比较。结果表明,改良的CTAB法更适合狭叶坡垒基因组总DNA的提取,且硅胶干燥30 d的叶样和新鲜叶样所得的DNA几乎没有区别。再对改良CTAB法的水浴时间进行探索,发现150 m in是较为合适的水浴时间。对比酚纯化法和试剂盒纯化法,发现试剂盒纯化损失的DNA少,得率高,是一种简便、快速、安全的纯化方法。 展开更多
关键词 狭叶坡垒 总DNA提取 纯化
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濒危植物坡垒的叶绿体基因组特征及系统发育分析 被引量:6
15
作者 陈玉凯 杨勇 +3 位作者 金映虹 姚俊 王芸 张颖 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期365-374,共10页
了解濒危植物坡垒(Hopea hainanensis)的叶绿体基因组结构,对揭示龙脑香科植物的系统进化关系具有重要意义。本研究通过高通量测序技术对坡垒叶绿体基因组的结构特征及与其近缘种的系统进化关系进行了分析。结果表明:坡垒叶绿体基因组... 了解濒危植物坡垒(Hopea hainanensis)的叶绿体基因组结构,对揭示龙脑香科植物的系统进化关系具有重要意义。本研究通过高通量测序技术对坡垒叶绿体基因组的结构特征及与其近缘种的系统进化关系进行了分析。结果表明:坡垒叶绿体基因组具有典型被子植物叶绿体基因组的四分体结构,基因组全长151 795 bp,共注释得到124个基因,其中包括77个蛋白质编码蛋白基因(5个基因在反向重复区重复)、39个转运RNA (tRNA)基因和8个核糖体RNA (rRNA)基因。生物信息学分析表明,坡垒叶绿体基因组的密码子有19 662个,其中编码亮氨酸Leu的密码子数量最多,同义密码子使用度最高的是UUA/GCU/UCU。坡垒叶绿体基因组中鉴定得到94个SSR位点,其中3个以上核苷酸、三核苷酸、二核苷酸和单核苷酸的数目分别为7、4、24、59个。坡垒与龙脑香科其他植物叶绿体基因组全序列比较分析表明,其基因组大小、基因组成及排列特征相近,但也存在ycf1基因缺失现象。通过MEGA软件最大似然法分析比较锦葵目17种植物的叶绿体基因组,构建系统进化树发现,坡垒与龙脑香科新棒果香木(Neobalanocarpus heimii)亲缘关系相对较近,整个龙脑香科植物聚为一支。该研究丰富了坡垒的遗传信息,为构建龙脑香科植物的系统进化提供了新的材料,也为解决龙脑香科植物的分类问题提供参考。 展开更多
关键词 濒危植物 坡垒 叶绿体基因组 系统发育
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海南岛无翼坡垒种群结构与分布格局研究 被引量:17
16
作者 杨小波 林英 +4 位作者 梁淑群 黄世满 符史新 王琼梅 谢国干 《海南大学学报(自然科学版)》 1995年第4期299-303,共5页
本文重点研究了海南无翼坡垒种群结构与分布格局.经研究估计该种群大小为(个体高度≥50cm)1782×104个,年龄结构为"金字塔"型,是一个增长旺盛的发展种群,平均种群密度为59.4株·100m-2,种群最大... 本文重点研究了海南无翼坡垒种群结构与分布格局.经研究估计该种群大小为(个体高度≥50cm)1782×104个,年龄结构为"金字塔"型,是一个增长旺盛的发展种群,平均种群密度为59.4株·100m-2,种群最大冠幅层是8~9m高的个体群,整个种群是显集群分布,但随着个体的长大,集群程度在不断减小.整个种群的集群程度的k近似值为1.3723,相应的Ⅱ级立木为1.493,Ⅲ级立木为2.838,Ⅳ级立本为4.236,Ⅴ级立木为随机分布. 展开更多
关键词 种群结构 分布格局 无翼坡垒 海南岛
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狭叶坡垒RAPD-PCR反应体系优化 被引量:2
17
作者 代文娟 黎乾坤 +4 位作者 骆文华 唐文秀 赵博 盘波 黄仕训 《种子》 CSCD 北大核心 2013年第7期10-13,17,共5页
以濒危物种狭叶坡垒硅胶干燥的叶片为材料,研究其RAPD-PCR体系优化条件。结果表明,优化的狭叶坡垒RAPD-PCR反应体系为:25μL体系中1×PCR buffer,3 mmol/L Mg2+,0.2 mmol/L dNTPs,0.5 U/25μL Taq聚合酶,0.4μmol/L引物,5 ng/μL DN... 以濒危物种狭叶坡垒硅胶干燥的叶片为材料,研究其RAPD-PCR体系优化条件。结果表明,优化的狭叶坡垒RAPD-PCR反应体系为:25μL体系中1×PCR buffer,3 mmol/L Mg2+,0.2 mmol/L dNTPs,0.5 U/25μL Taq聚合酶,0.4μmol/L引物,5 ng/μL DNA模板;最佳扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃退火1 min,72℃延伸1.5min,35个循环;72℃最后延伸7 min。 展开更多
关键词 狭叶坡垒 RAPD 优化
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稀有濒危植物坡垒的迁地保护 被引量:12
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作者 肖来云 普正和 张玲 《植物资源与环境》 CSCD 1994年第4期49-54,共6页
国家二级保护树种坡垒(HopeahainanensisMerr.etChun)原产海南岛。在西双版纳勐仑热带植物园迁地栽培,年平均增高0.44~0.9m,胸径加粗0.54~1.31cm,比原产地野生或其他迁地保护地区... 国家二级保护树种坡垒(HopeahainanensisMerr.etChun)原产海南岛。在西双版纳勐仑热带植物园迁地栽培,年平均增高0.44~0.9m,胸径加粗0.54~1.31cm,比原产地野生或其他迁地保护地区的植株生长快。花期8~10月,果熟期翌年3~5月。种子发芽率达96.7%。经多年观察,未见寒害和严重的病虫害。已繁衍了3代并扩大种植284株,说明坡垒在西双版纳热带植物园迁地保护获得成功。 展开更多
关键词 坡垒 乔木 树种 迁地保护 濒危植物 栽培 引种
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坡垒挥发油成分研究 被引量:2
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作者 许文佳 梁颖 +1 位作者 符策奕 陈国彪 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第9期2124-2126,共3页
目的:研究坡垒挥发油中的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取坡垒挥发油,通过气相色谱-质谱法(GC-MS)对其进行成分分析。结果:从坡垒挥发油中共鉴定出40个成分,占总挥发油相对百分含量的59.96%,其中主要含有愈创奥(10.43%)、α-可巴烯... 目的:研究坡垒挥发油中的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取坡垒挥发油,通过气相色谱-质谱法(GC-MS)对其进行成分分析。结果:从坡垒挥发油中共鉴定出40个成分,占总挥发油相对百分含量的59.96%,其中主要含有愈创奥(10.43%)、α-可巴烯(9.42%)、α-二去氢菖蒲烯(4.92%)、γ-依兰油烯(2.97%)、δ-榄香烯(2.65%)、β-榄香烯(2.64%)、菖蒲酮(2.62%)、桉油烯醇(2.32%)和α-杜松醇(2.17%)等。结论:该文对坡垒挥发油成分的分析结果,可为坡垒的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 海南坡垒 挥发油 气相色谱-质谱
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坡垒、青皮在广东树木公园的引种表现 被引量:3
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作者 温小莹 黄芳芳 +4 位作者 甘先华 张卫强 黄钰辉 许秀玉 周毅 《林业与环境科学》 2017年第4期52-56,共5页
坡垒(Hopea hainanensis)、青皮(Vatica mangachapoi)在广东树木公园引种栽培近60 a,生长表现分析表明:两树种的树高、胸径、冠幅的年平均生长量分别为0.42 m、0.72 cm、0.14 m和0.40 m、0.52 cm、0.10 m,与原产地及勐仑植物园、南宁树... 坡垒(Hopea hainanensis)、青皮(Vatica mangachapoi)在广东树木公园引种栽培近60 a,生长表现分析表明:两树种的树高、胸径、冠幅的年平均生长量分别为0.42 m、0.72 cm、0.14 m和0.40 m、0.52 cm、0.10 m,与原产地及勐仑植物园、南宁树木园同龄植株相比,生长速度中等;抽梢期、花期、果熟期、首花首果年龄均比原产地的有所推迟,多数物候指标与勐仑植物园差异不大;采集广东树木公园内种植的坡垒、青皮种子,培育坡垒苗木88株,青皮苗木201株,并分批种回树木园内;园内树木从未发生过明显的病虫害和寒害。表明坡垒、青皮在广东树木公园引种获得成功,建议在南亚热带以南地区大力推广种植。 展开更多
关键词 坡垒 青皮 引种表现
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