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释放分割法体外评价释放特征符合Higuchi方程的缓释制剂药物动力学 被引量:14
1
作者 张继稳 钟大放 毕殿洲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第5期324-326,380,共4页
提出一种Higuchi释放缓释制剂药物动力学体外评价方法 ,将Higuchi释放以高斯 牛顿法分割成零级释放、一级释放和速释部分 ,每部分释放对体内药物动力学的贡献值则通过经典的药物动力学计算获得。方法学研究证明了释放分割法与基于零级... 提出一种Higuchi释放缓释制剂药物动力学体外评价方法 ,将Higuchi释放以高斯 牛顿法分割成零级释放、一级释放和速释部分 ,每部分释放对体内药物动力学的贡献值则通过经典的药物动力学计算获得。方法学研究证明了释放分割法与基于零级释放药物动力学的剂量分割法效果相当 ,释放分割法计算得到的血药浓度 (CRD)与剂量分割法计算得到的血药浓度 (CDD)间的相关方程为CDD=-0 2 5 88+1 0 1 4CRD(r=0 993 6)。由于任意Higuchi释放曲线可以通过归一化的Higuchi释放曲线线性化表达 ,所以归一化Higuchi释放曲线的分割系数可作为非归一化的Higuchi释放的体外评价的模数。释放分割法可以对制剂的体外释放行为进行经济的评价 ,适用于缓释制剂的处方筛选。 展开更多
关键词 缓释制剂 释放分割法 剂量分割法 药物动力学 释放度 higuchi方程
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基于Higuchi分析的武术运动员姿势平衡性评估方法 被引量:3
2
作者 余忠舜 陈勇飞 《湘潭大学自然科学学报》 CAS 2018年第2期93-95,121,共4页
为了准确评估武术运动员对特定动作姿势控制的平衡性,提出了一种基于Higuchi分形维数分析的平衡性评估方法 .首先,通过力测试平台获得运动员做出特定动作时的足底压力中心(COP)数据,构建一个时间序列.然后,通过Higuchi算法计算该时间序... 为了准确评估武术运动员对特定动作姿势控制的平衡性,提出了一种基于Higuchi分形维数分析的平衡性评估方法 .首先,通过力测试平台获得运动员做出特定动作时的足底压力中心(COP)数据,构建一个时间序列.然后,通过Higuchi算法计算该时间序列在自前而后和自内而外两个方向上的分形维数(FD).最后,根据分形维数值来评估动作姿态的平衡性.专业和业余运动员的对比实验结果表明,该方法比传统方法能更准确地反映动作的平衡性. 展开更多
关键词 武术动作 姿势平衡性 higuchi算法 分形维数分析
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Higuchi算法的抗噪特性分析及其应用 被引量:1
3
作者 秦建强 孔祥玉 +1 位作者 胡绍林 马红光 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第28期214-219,225,共7页
Higuchi方法用于计算分形维数在一维分形信号中应用广泛,但是它的抗噪性能分析却未见文献报道。针对不同信噪比下的时间序列,分析了Higuchi分形维数算法的抗噪性能。实验结果表明:在信噪比较大时,Higuchi分形维数受噪声影响很小;当信噪... Higuchi方法用于计算分形维数在一维分形信号中应用广泛,但是它的抗噪性能分析却未见文献报道。针对不同信噪比下的时间序列,分析了Higuchi分形维数算法的抗噪性能。实验结果表明:在信噪比较大时,Higuchi分形维数受噪声影响很小;当信噪比较小时,Higuchi分形维数值随着信噪比的增大而变小。由于Higuchi分形维数具有抗噪性,当在降噪方法比较简单时,仍然可以在一定程度上体现信号的非线性特征。在机械故障检测中的应用也表明,Higuchi分形维数能检测到系统是否发生故障。 展开更多
关键词 分形维数 higuchi 抗噪性能 故障诊断
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灯盏花素缓释滴丸的制备及其体外释放特性的研究 被引量:21
4
作者 刘宏 杨祥良 +3 位作者 周林珠 王影 汤韧 徐辉碧 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2004年第1期30-32,共3页
目的:研究灯盏花素缓释滴丸的制备方法及其体外释放特征。方法:通过固体分散技术,以硬脂酸为骨架材料,以聚乙二醇-6000为致孔剂,通过选用适当的药物与辅料比,制得具有良好缓释效果的灯盏花素缓释滴丸。采用转篮法研究其体外释放特征。结... 目的:研究灯盏花素缓释滴丸的制备方法及其体外释放特征。方法:通过固体分散技术,以硬脂酸为骨架材料,以聚乙二醇-6000为致孔剂,通过选用适当的药物与辅料比,制得具有良好缓释效果的灯盏花素缓释滴丸。采用转篮法研究其体外释放特征。结果:固体分散辅料与缓释辅料的联合应用可制得外观圆整、质地均匀的灯盏花素缓释滴丸,其体外释药行为可由Higuchi方程拟合,方程为Q=13.00+29.60t12。结论:所制得的灯盏花素缓释滴丸具有良好的缓释效果。 展开更多
关键词 灯盏花素缓释滴丸 迟效制剂 higuchi方程 制备方法 体外释放特征 中药制剂
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包载马钱子碱聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒处方工艺优化及其特性研究 被引量:15
5
作者 管庆霞 夏昭睿 +6 位作者 王艳宏 张雪 李伟男 杨志欣 王锐 李秀岩 冯宇飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期951-961,共11页
目的对包载马钱子碱(brucine)聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA](B-PLGA)纳米粒进行处方与工艺优化。方法采用沉淀法制备B-PLGA纳米粒,以平均粒径、多分散系数(PDI)、Zeta电位、包封率和载药量为评价指标,采... 目的对包载马钱子碱(brucine)聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA](B-PLGA)纳米粒进行处方与工艺优化。方法采用沉淀法制备B-PLGA纳米粒,以平均粒径、多分散系数(PDI)、Zeta电位、包封率和载药量为评价指标,采用单因素考察法结合星点设计-效应面法(CCD-RSM)筛选B-PLGA纳米粒的最优处方,并将最优处方进行表征及体外释放实验。结果最优处方选择丙酮作为有机溶剂,泊洛沙姆188(F68)作为稳定剂,超声时间为1 min,磁力搅拌速度为900 r/min,磁力搅拌时间为30 min,F68用量为0.35%,载体用量为25 mg,药物用量为1.0 mg,有机相与水相的比为0.54。所制得的B-PLGA纳米粒为淡蓝色乳光透明液体,粒径为(97.12±4.23)nm,PDI为0.098±0.035,Zeta电位为(-27.30±0.31)m V,包封率为(69.24±1.42)%,载药量为(2.65±0.03)%。通过表征,纳米粒形态完整,通过体外释放实验得知,纳米粒体外释放拟合符合Higuchi方程。结论星点设计-效应面法可用于包载马钱子碱PLGA纳米粒处方与工艺优化,且优化后的纳米粒具有缓释作用。 展开更多
关键词 马钱子碱 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 纳米粒 沉淀法 单因素考察法 星点设计-效应面法 体外释放 higuchi方程 缓释作用
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咳喘穴位贴片与贴散体外透皮特性比较研究 被引量:9
6
作者 何群 邓桂明 +2 位作者 杨广民 徐立 王适 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1877-1880,共4页
目的:比较咳喘穴位贴片与咳喘穴位贴散的体外透皮特性,从而评价剂型改革的可行性。方法:以丁香酚,麻黄碱累计透皮率为评价指标,采用高效液相色谱法定量,选择Franz扩散池及离体兔皮法进行体外透皮试验。结果:贴散中麻黄碱和丁香酚的累计... 目的:比较咳喘穴位贴片与咳喘穴位贴散的体外透皮特性,从而评价剂型改革的可行性。方法:以丁香酚,麻黄碱累计透皮率为评价指标,采用高效液相色谱法定量,选择Franz扩散池及离体兔皮法进行体外透皮试验。结果:贴散中麻黄碱和丁香酚的累计透皮率与时间的关系均为威布尔分布模型,贴片中麻黄碱和丁香酚的累计透皮率与时间关系的释药曲线符合Higuchi方程模型。以丁香酚为指标,贴片的透皮速度是贴散的2.319倍,透皮总量是贴散的1.738倍;以麻黄碱为指标,贴片的透皮速度是贴散的1.784倍,透皮总量是贴散的1.215倍。结论:咳喘穴位贴片的透皮速度比贴散快,透皮总量比贴散多,透皮特性优于原剂型。 展开更多
关键词 咳喘穴位贴片 咳喘穴位贴散 FRANZ扩散池 丁香酚 麻黄碱 HPLC higuchi方程 威布尔分布
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马来酸罗格列酮胃漂浮型缓释片的研究 被引量:16
7
作者 冯浩 王智民 陈大为 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期196-199,共4页
目的 根据流体动力学平衡控释原理 (HBS)研制了马来酸罗格列酮胃漂浮型缓释片。方法 以体外释放度和漂浮情况为筛选指标 ,采用单因素考察和正交试验设计相结合 ,对胃漂浮缓释片的处方、制备工艺及体外释放条件进行优化筛选 ;采用γ闪... 目的 根据流体动力学平衡控释原理 (HBS)研制了马来酸罗格列酮胃漂浮型缓释片。方法 以体外释放度和漂浮情况为筛选指标 ,采用单因素考察和正交试验设计相结合 ,对胃漂浮缓释片的处方、制备工艺及体外释放条件进行优化筛选 ;采用γ闪烁照相技术对优化处方的体内漂浮情况进行胃内动态观察 ;结果 马来酸罗格列酮胃漂浮缓释片在释放介质中迅速起漂 ,持漂时间超过 12h ,12h达最大累积释放 ;初步确定在胃内滞留时间达 3h以上 ;结论 优化处方的释放过程符合Higuchi方程 ,释放机制为异常扩散 ; 展开更多
关键词 马来酸罗格列酮 胃漂浮型缓释片 HBS原理 γ闪烁照相技术 higuchi方程
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去甲泽拉木醛醇质体凝胶的制备及其体外透皮研究 被引量:7
8
作者 徐晓勇 马凤森 +1 位作者 楼芳芳 梁宜 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1693-1697,共5页
目的制备去甲泽拉木醛(DMZ)醇质体及其凝胶剂,并考察其制剂性能和体外透皮特性。方法采用注入法制备DMZ醇质体,并对其粒径、包封率、分析方法学及体外释放行为进行研究。采用改良的Franz扩散池进行醇质体凝胶的体外透皮试验。结果 DMZ... 目的制备去甲泽拉木醛(DMZ)醇质体及其凝胶剂,并考察其制剂性能和体外透皮特性。方法采用注入法制备DMZ醇质体,并对其粒径、包封率、分析方法学及体外释放行为进行研究。采用改良的Franz扩散池进行醇质体凝胶的体外透皮试验。结果 DMZ醇质体外观为淡黄乳状液,平均粒径为(365.2±14.4)nm,包封率为(72.30±2.31)%。醇质体凝胶中DMZ的体外透皮行为符合Higuchi方程(Q=80.198 t1/2-71.641,r=0.986 8),其24 h的累积渗透量是普通凝胶的3.94倍。结论醇质体凝胶可良好地改善DMZ的透皮行为,为雷公藤有效成分的局部透皮制剂的开发提供依据。 展开更多
关键词 去甲泽拉木醛 醇质体 体外透皮 凝胶剂 higuchi方程 雷公藤 累积渗透量
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氯氮平胃内漂浮片的研制 被引量:12
9
作者 张娜 邓树海 +2 位作者 王方 黄桂华 李义明 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期155-157,共3页
采用羟丙甲纤维素、十六醇等材料 ,湿法制颗粒压片 ,制备了氯氮平胃内漂浮片并进行了体外漂浮性与体外释放度的研究。与普通氯氮平片比较 ,本品体外漂浮性良好 ,具有很好的缓释效果 ,其体外释放行为符合 Higuchi方程。
关键词 氯氮平 胃内漂浮片 抗精神病药 higuchi方程
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法莫替丁胃内滞留型漂浮缓释片的制备及体外释放度 被引量:8
10
作者 陈珊珊 徐榕青 +2 位作者 曹剑虹 徐世尧 胡伟明 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期197-200,共4页
目的 :制备法莫替丁胃内漂浮型缓释片 (Fam HBS)。方法 :照中国药典 1 995版二部中有关转篮法规定 ,以人工胃液为介质 ,用紫外分光光度法测定含量 ,研究缓释片体外释放度 ,采用正交试验设计 ,对片剂的处方进行优化和筛选。结果 :Fam HB... 目的 :制备法莫替丁胃内漂浮型缓释片 (Fam HBS)。方法 :照中国药典 1 995版二部中有关转篮法规定 ,以人工胃液为介质 ,用紫外分光光度法测定含量 ,研究缓释片体外释放度 ,采用正交试验设计 ,对片剂的处方进行优化和筛选。结果 :Fam HBS的累积释放百分率符合Higuchi方程 ,其释药速度符合零级模型。结论 :本制剂制备工艺简单 ,质量稳定 ,释药速度平稳。 展开更多
关键词 法莫替丁 正交试验 威布尔分布模型 higuchi方程 胃内漂浮型缓释片 体外释放度
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中药白芷中欧前胡素、异欧前胡素体外经皮渗透特性的串联质谱研究 被引量:7
11
作者 张琳 皮子凤 +4 位作者 孙云霞 刘志强 宋凤瑞 胡秀丽 韩红祥 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期37-44,共8页
欧前胡素和异欧前胡素属于6,7-呋喃香豆素类化合物,是中药白芷的主要药效成分。为了考察二者的经皮渗透特性,采用改进型的Franz扩散池,以大鼠离体皮肤作为渗透屏障,以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定白芷提取液的经皮渗透液中... 欧前胡素和异欧前胡素属于6,7-呋喃香豆素类化合物,是中药白芷的主要药效成分。为了考察二者的经皮渗透特性,采用改进型的Franz扩散池,以大鼠离体皮肤作为渗透屏障,以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定白芷提取液的经皮渗透液中欧前胡素和异欧前胡素的含量,据此来考察白芷提取液中欧前胡素和异欧前胡素的经皮渗透特性。实验结果表明,欧前胡素和异欧前胡素在48h内,单位面积的累积渗透量分别为116.11μg/cm^2和140.84μg/cm^2,累积渗透百分率分别为37.75%和71.86%。欧前胡素的稳态渗透速率为26.5μg/h·cm^2,其体外经皮渗透符合Higuchi方程。本研究阐明了欧前胡素的体外经皮渗透机制,可为白芷作为外用经皮给药制剂的发展提供实验依据和理论基础。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 白芷 欧前胡素 异欧前胡素 体外经皮渗透 higuchi方程
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氧化苦参碱胃内滞留缓释片的研制 被引量:4
12
作者 尹莉芳 张陆勇 +3 位作者 贺敦伟 王霄旸 徐伟 江振洲 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期367-369,共3页
目的:为延长苦参素的作用时间,降低肠道菌群的降解作用,便于给药,制成苦参素胃内滞留缓释片。方法:以HPMC为骨架材料,十六醇为助漂剂,碱式碳酸镁为产气剂,制备了一天给药两次的胃内滞留型缓释片,并进行体外累积释放度测定。结果:体外释... 目的:为延长苦参素的作用时间,降低肠道菌群的降解作用,便于给药,制成苦参素胃内滞留缓释片。方法:以HPMC为骨架材料,十六醇为助漂剂,碱式碳酸镁为产气剂,制备了一天给药两次的胃内滞留型缓释片,并进行体外累积释放度测定。结果:体外释药符合Higuchi方程,r=0.9864,体外释药量与释药时间具有良好的相关性,3个取样点及累积释放百分率分别为:1 h 20%~45%2、h 35%~60%、8 h 75%以上,且起漂时间不超过5 min。结论:该缓释片处方工艺简单,适合工业化生产;缓释效果明显。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 胃内滞留缓释片 higuchi方程
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甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片的制备及体外释放 被引量:11
13
作者 李松龙 茹仁萍 +2 位作者 庄辉耀 上官盈盈 赵文霞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期94-96,共3页
目的:制备甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片。方法:以十八醇,EC,HPMC,果胶等为辅料,通过改变处方组成,湿法制粒压片,考察片剂的体外释放度和漂浮性能。结果:最佳处方片剂体外漂浮12h以上,家兔胃内滞留约10h。其体外释放规律1~... 目的:制备甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片。方法:以十八醇,EC,HPMC,果胶等为辅料,通过改变处方组成,湿法制粒压片,考察片剂的体外释放度和漂浮性能。结果:最佳处方片剂体外漂浮12h以上,家兔胃内滞留约10h。其体外释放规律1~12h符合Higuchi方程。结论:最佳处方制得的片剂,具有缓释和漂浮的双重性能,初步达到了设计要求。 展开更多
关键词 甘草酸二铵 胃内滞留漂浮型缓释片 体外释放度 higuchi方程
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毛冬青缓释胶囊的制备 被引量:10
14
作者 方芳 张应辉 +2 位作者 袁海龙 李仙义 曹琳 《解放军药学学报》 CAS 2004年第6期470-472,共3页
目的 制备膜控释毛冬青缓释微丸胶囊并研究其体外释药性能。方法 用乙基纤维素等辅料包衣材料 ,以PEG10 0 0为致孔剂 ,经薄膜包衣制备毛冬青缓释微丸胶囊 ,并以体外释放度试验来评价。结果 实验表明体外释药符合Higuchi方程 ,Q =18.4... 目的 制备膜控释毛冬青缓释微丸胶囊并研究其体外释药性能。方法 用乙基纤维素等辅料包衣材料 ,以PEG10 0 0为致孔剂 ,经薄膜包衣制备毛冬青缓释微丸胶囊 ,并以体外释放度试验来评价。结果 实验表明体外释药符合Higuchi方程 ,Q =18.4 15t1/ 2 +2 9.6 4 9(r =0 .9874 )。结论 毛冬青缓释微丸具有较好的释药性能 ,为一种较理想的口服缓释剂型 ,制备工艺可行。 展开更多
关键词 毛冬青 缓释微丸 缓释胶囊 体外释药 higuchi方程 释药性能 体外释放度 制备 包衣材料 薄膜包衣
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盐酸普罗帕酮缓释片的研制 被引量:4
15
作者 张娜 徐文方 +1 位作者 梁贞 王春香 《山东大学学报(医学版)》 CAS 2003年第2期203-205,208,共4页
目的:制备盐酸普罗帕酮缓释片。方法:采用羟丙甲纤维素(Hydroxypropylmethylcellose,HPMC)为缓释材料制备盐酸普罗帕酮缓释片并进行处方筛选。结果:体外释放试验表明,与普通盐酸普罗帕酮片比较,本品体外有很好的缓释效果,其体外释放行为... 目的:制备盐酸普罗帕酮缓释片。方法:采用羟丙甲纤维素(Hydroxypropylmethylcellose,HPMC)为缓释材料制备盐酸普罗帕酮缓释片并进行处方筛选。结果:体外释放试验表明,与普通盐酸普罗帕酮片比较,本品体外有很好的缓释效果,其体外释放行为24h内符合Higuchi方程,12h内则表现出零级释药的特征。结论:处方3为优良缓释片处方。 展开更多
关键词 盐酸普罗帕酮 缓释片 higuchi方程
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论樋口一叶小说的卷首插图与文中插图——从插图与作者一叶的关系说起
16
作者 出口智之 李杰玲 《国际比较文学(中英文)》 2024年第3期70-84,共15页
樋口一叶是近代文学第二代的代表作家。樋口一叶发表的连载小说有许多有卷首插图和文中插图,她常常为小说插图而给插画家一些指示和构思。通过相关资料的分析可知,作家在执笔过程中,作品会与原来的构思产生不同,而产生不同之前的构思则... 樋口一叶是近代文学第二代的代表作家。樋口一叶发表的连载小说有许多有卷首插图和文中插图,她常常为小说插图而给插画家一些指示和构思。通过相关资料的分析可知,作家在执笔过程中,作品会与原来的构思产生不同,而产生不同之前的构思则会保留在插图中。有时,一叶早在小说写好之前就已经通过草图对插画家提出自己的构思和要求,但在写作过程中却把原来构思的场景删除了。有时,插图和连载的小说并不完全相符,这种情况出现的原因是,小说和插图同时被读者接受,插图画上小说中没有写出的内容,可以引起读者的阅读兴趣和猜想,如此就可以起到双重的审美效果,在小说中省略而在插图中做出暗示这一方法在江户时代时不时被用到。在当时的文学界,作家在创作时不能仅仅考虑遣词造句,还需要考虑具有画面感的故事情节,如果不把插图和小说文字结合起来看的话,就无法正确把握作家创作的全貌。 展开更多
关键词 樋口一叶 小说 插图 卷首插图 明治文学
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雪莲巴布剂体外透皮特性的研究 被引量:4
17
作者 段红 翟科峰 邢建国 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期637-638,共2页
目的研究雪莲巴布剂中紫丁香苷、绿原酸及芦丁的体外透皮特性。方法用改良Franz扩散池法进行体外透皮扩散收集不同时间点的透皮接收液,用高效液相色谱法测定其中紫丁香苷、绿原酸及芦丁的浓度,并进行模型拟合。结果以相关系数(r)为评价... 目的研究雪莲巴布剂中紫丁香苷、绿原酸及芦丁的体外透皮特性。方法用改良Franz扩散池法进行体外透皮扩散收集不同时间点的透皮接收液,用高效液相色谱法测定其中紫丁香苷、绿原酸及芦丁的浓度,并进行模型拟合。结果以相关系数(r)为评价标准,进行3个指标拟合精度的综合比较,Higuchi方程拟合精度最高。结论雪莲巴布剂体外透皮特性符合Higuchi方程。 展开更多
关键词 雪莲巴布剂 透皮吸收数据 零级方程 一级方程 higuchi方程 拟合精度比较
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磺胺类药物在丝素膜中的释放及释放机理 被引量:4
18
作者 田保中 吴徵宇 张幼珠 《苏州丝绸工学院学报》 2001年第5期1-6,共6页
通过实验测定了磺胺类药物在丝素膜中的释放情况 ,得出了此类药物的释放规律 ,并研究了其释放机理。
关键词 磺胺类药物 药物丝素膜 higuchi释放 零级释放 释放机理 生物医用材料 烧伤
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盐酸二甲双胍缓释片的制备工艺及体外释放度研究 被引量:3
19
作者 张永春 左立 +2 位作者 马毅 刘书庆 李艳 《山东轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2006年第1期20-24,共5页
制备盐酸二甲双胍缓释片,并建立测定其释放度的方法。采用羟丙甲纤维素(HPMC)为缓释材料制备盐酸二甲双胍缓释片,用紫外分光光度法测定其释放度。考察了填充剂的种类、粘合剂的种类对本品释放度的影响,并采用正交试验进行处方优化。依... 制备盐酸二甲双胍缓释片,并建立测定其释放度的方法。采用羟丙甲纤维素(HPMC)为缓释材料制备盐酸二甲双胍缓释片,用紫外分光光度法测定其释放度。考察了填充剂的种类、粘合剂的种类对本品释放度的影响,并采用正交试验进行处方优化。依据最优处方制备了三批缓释片。与盐酸二甲双胍普通片比较,本品有显著的缓释效果,其体外释放度曲线12g内符合Higuchi方程。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 缓释片 羟丙纤维素(MPMC) higuchi方程
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A Simplified Expression for a Diffusion-Dissolution Con-trolled Release of Drug from Matrix in TDDS 被引量:1
20
作者 郑俊民 杨丽 何友清 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1995年第3期125-130,共6页
Chandrasekran-paul (1982) made an equation of drug release from matrix system as follows:In this paper a simplified expression has been deduced from it within ordinary range of experimental time and with appropriate v... Chandrasekran-paul (1982) made an equation of drug release from matrix system as follows:In this paper a simplified expression has been deduced from it within ordinary range of experimental time and with appropriate values of K. The cumulative amount of drug release may vary in directproportion to the square root of time with an intercept,that is,The release behaviour of both nifedipine patch and propranolol patch has fit the expression with good correlation coefficient.The re0lease data of hydrocortisone creams (Shah,1989)also can be described by the same expression.Compared with Higuchi’s equation,the presence of the intercept,A〃,may be relative to drug dissolution characteristics 展开更多
关键词 higuchi’s equation Chandrasekran-paul’s equation Drug release from matrix in TDDS
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