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β珠蛋白基因3′UTR+101G>C(HBB:c.*233G>C)变异的遗传学效应分析 被引量:1
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作者 杜丽 姚翠泽 +4 位作者 包秀琴 梁杰 袁腾龙 秦丹卿 王继成 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1271-1274,共4页
目的:探讨β珠蛋白基因3′UTR+101G>C(HBB:c.*233G>C)变异是否具有遗传学效应,为地中海贫血的基因诊断和遗传咨询提供依据。方法:应用全血细胞分析和毛细管电泳进行血液学指标分析,采用PCR-流式荧光杂交法检测中国南方人群常见的2... 目的:探讨β珠蛋白基因3′UTR+101G>C(HBB:c.*233G>C)变异是否具有遗传学效应,为地中海贫血的基因诊断和遗传咨询提供依据。方法:应用全血细胞分析和毛细管电泳进行血液学指标分析,采用PCR-流式荧光杂交法检测中国南方人群常见的23种地中海贫血相关突变,采用一代测序方法检测β珠蛋白基因(HBB)的其他变异位点。结果:在463个进行HBB基因测序的病例中共检测到7个病例携带HBB:c.*233G>C变异,其中4例同时携带HBB基因其他致病性变异(2例反式排列,2例顺式排列),均为典型的轻型β地中海贫血的血液学特征,3例同时携带异常血红蛋白变异,均不具有β地中海贫血的血液学特征。结论:本研究的数据显示HBB:c.*233G>C变异无明显遗传学效应,应为多态性位点。 展开更多
关键词 β珠蛋白基因 3′UTR+101G>C hbb:c.*233G>C
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A Positive Correlation between Elevated Altitude and Frequency of Mutant Alleles at the EPAS1 and HBB Loci in Chinese Indigenous Dogs 被引量:4
2
作者 Ruoxi Fan Fei Liu +5 位作者 Hong Wu Shifang Wu Chunling Zhu Yan Li Guodong Wang Yaping Zhang 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2015年第4期173-177,共5页
Hypoxia represents one of the most extreme environmental conditions for both human beings and animals living at high al- titudes (Zhao et al., 2009). Over the past few years, great attention has been focused on the ... Hypoxia represents one of the most extreme environmental conditions for both human beings and animals living at high al- titudes (Zhao et al., 2009). Over the past few years, great attention has been focused on the genetic bases of adaption to high-altitude environments (Bigham et al., 2010; Simonson et al., 2010). The domestic dog (Canisfamiliaris) is the first animal that developed an intimate relationship with human beings. Dogs migrated with human beings and have adapted to variety of ecological niches (Savolainen et al., 2002). Our previous research revealed parallel evolution and convergent evolution in the adaptation of dogs and humans to the high-altitude environment of the Tibetan plateau (Wang et al., 2013, 2014), suggesting that exploring the adaption of domestic dogs to high-altitude hypoxia is an interesting and important question. 展开更多
关键词 hbb PAS A Positive Correlation between Elevated Altitude and Frequency of Mutant Alleles at the EPAS1 and hbb Loci in Chinese Indigenous Dogs
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中国7个动物地理区小家鼠的Hbb多态性分布 被引量:1
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作者 张瑞忠 赵国际 +2 位作者 鲍世民 施美莲 金玫蕾 《上海实验动物科学》 1996年第3期152-154,共3页
应用电泳法对中国7个动物地理区21个采集地小家鼠的血红蛋白β链(Hbb)多态性分布作了研究。除武汉、孝感外,其余19个采集地的小家鼠Hbb均存在多态性分布。Ⅰ区(东北区)、Ⅱ区(华北区),Ⅴ区(西南区)、Ⅶ区(华南区)的小家鼠Hbb以d基因为主... 应用电泳法对中国7个动物地理区21个采集地小家鼠的血红蛋白β链(Hbb)多态性分布作了研究。除武汉、孝感外,其余19个采集地的小家鼠Hbb均存在多态性分布。Ⅰ区(东北区)、Ⅱ区(华北区),Ⅴ区(西南区)、Ⅶ区(华南区)的小家鼠Hbb以d基因为主,在遗传学方面接近于Mus musculus Castaneus亚种;Ⅲ区(蒙新区)、Ⅳ区(青藏区)的小家鼠Hbb以p基因占优,与Mus musculus musculus亚种相似。Ⅵ区(华中区)小家鼠Hbb有2种多态性分布,可能与该区处于古北界和东洋界的未定界区域而存在2大亚种的天然杂交群有关,说明小家鼠的Hbb多态性分布与中国动物地理区划基本吻合。 展开更多
关键词 小家鼠 动物地理区 hbb多态性
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SNP与Hbb基因多态性的关联性
4
作者 胡培丽 范昌发 岳秉飞 《中国比较医学杂志》 CAS 2007年第8期444-447,共4页
目的从单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)水平探索小鼠生化标记基因Hbb多态性的形成机理。方法从DNA、RNA和蛋白多肽3个方面分析研究Hbb基因的多态性。结果基因组DNA中有4个SNP位点与Hbbd/s多态性相关:分别为外显子1... 目的从单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)水平探索小鼠生化标记基因Hbb多态性的形成机理。方法从DNA、RNA和蛋白多肽3个方面分析研究Hbb基因的多态性。结果基因组DNA中有4个SNP位点与Hbbd/s多态性相关:分别为外显子1中的2个T(G),外显子2中的G(A)和外显子3中的A(G);RNA水平有4个SNP位点与Hbbd/s多态性相关:分别对应为外显子1中的2个T(G),外显子2中的G(A)和外显子3中的A(G);蛋白多肽水平第13、20和139位氨基酸残基,即Cys/Gly、Ser/Ala和Thr/Ala间的转换与Hbb/s多态性相关,分别对应于外显子1中的2个T(G)和外显子3中的A(G)。结论第13、20和139位氨基酸残基,即Cys/Gly、Ser/Ala和Thr/Ala间的转换可能是Hbbd/s多态性的形成原因。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 hbb 小鼠 近交系
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针对自同步HBB算法的改进差分攻击
5
作者 常亚勤 《计算机工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期134-136,共3页
在证明Joux方法对自同步HBB算法的差分攻击成功率约为0.31的基础上,分析恢复密钥所需的数据复杂度与成功率的关系,提出改进的差分攻击方法。利用HBB算法中SPS结构重量为2的输入差分的分布规律,将攻击成功率提高至0.6,数据复杂度由2KB降... 在证明Joux方法对自同步HBB算法的差分攻击成功率约为0.31的基础上,分析恢复密钥所需的数据复杂度与成功率的关系,提出改进的差分攻击方法。利用HBB算法中SPS结构重量为2的输入差分的分布规律,将攻击成功率提高至0.6,数据复杂度由2KB降为1.3KB。 展开更多
关键词 密码分析 hbb流密码算法 差分攻击
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HBB系列玻璃钢电缆保护管的应用前景 被引量:1
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作者 周祝林 叶进峰 《广西电力工程》 1999年第3期79-79,93,共2页
关键词 电缆保护管 玻璃钢管 hbb系列
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CORRECT介导的人HBB-28基因定点突变细胞株的建立及其应用 被引量:1
7
作者 刘永祥 麦庆云 +5 位作者 黎允诗 梅珺琰 梁爱军 彭新良 周瑞鸿 周少虎 《广西科学》 CAS 北大核心 2022年第6期1125-1133,共9页
为利用CRISPR/Cas9系统建立一种新型、高效的定点突变和基因修复的新方法——引入阻断突变碱基的CORRECT(Consecutive re-Guide or re-Cas steps to Erase CRISPR/Cas blocked Targets)方法,本研究使用规律间隔成簇短回文重复序列(Clust... 为利用CRISPR/Cas9系统建立一种新型、高效的定点突变和基因修复的新方法——引入阻断突变碱基的CORRECT(Consecutive re-Guide or re-Cas steps to Erase CRISPR/Cas blocked Targets)方法,本研究使用规律间隔成簇短回文重复序列(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, CRISPR)在线设计工具,针对人β-珠蛋白(HBB)基因设计小向导RNA (small guide RNA,sgRNA),构建PX459-sgRNA-Cas9共表达质粒,然后以含阻断突变碱基(G>T)的单链寡核苷酸(single-stranded Oligo DNA Nucleotides, ssODNs)为同源模板,通过脂质体转染HEK293T细胞,并通过Sanger测序和酶切(T7EⅠ和AatⅡ)检测编辑效率,最后通过Sanger测序分析敲除HBB单克隆细胞的基因型。结果表明,成功构建β-地中海贫血(简称β-地贫)HBB-28(A>G)基因纯合定点突变的HEK293T细胞株。阻断突变碱基优化的ssODNs减少Cas9蛋白对靶点的再次编辑,提高了整合效率。本研究建立的新型点突变技术可以高效获得纯合定点突变的HEK293T细胞株,既为单碱基突变疾病模型的建立提供实验依据,又为基因修复治疗提供高效的方法。 展开更多
关键词 Β-地中海贫血 hbb 阻断突变 定点突变 基因修复治疗
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CRISPR/Cas9介导人HBB基因突变体在猪成纤维细胞的靶向敲入 被引量:2
8
作者 张婷婷 杨漫漫 +8 位作者 魏强 李燕莉 李林 王然 胡莉花 姜芳芳 刘瑜 赵卫华 李勇 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期779-787,共9页
目的将人地贫相关基因HBB(hHBB)的高频突变体基因型Condons41/42(-CTTT)靶向敲入猪成纤维细胞,并筛选出基因型阳性的纯合子细胞系。方法(1)合成人地贫相关基因HBB(hHBB)突变体,并构建猪HBB位点两条同源臂载体。(2)利用infusion技术将hHB... 目的将人地贫相关基因HBB(hHBB)的高频突变体基因型Condons41/42(-CTTT)靶向敲入猪成纤维细胞,并筛选出基因型阳性的纯合子细胞系。方法(1)合成人地贫相关基因HBB(hHBB)突变体,并构建猪HBB位点两条同源臂载体。(2)利用infusion技术将hHBB突变体插入两个同源臂之间,构建同源重组终载体。(3)用在线软件http://crispr.mit.edu/设计靶向猪HBB的sgRNA,并在猪PK15细胞中验证其活性。(4)利用电转染法把CRISPR/Cas9、sgRNA和目的载体共同转入巴马猪胎儿成纤维细胞中,筛选单细胞克隆。结果(1)合成了hHBB突变体,从野生型巴马猪基因组上扩增左同源臂(1.062×103)以及右同源臂(1.024×103),并将三者连接到终载体pGH-LA-hHBB-RA。(2)设计合成了11条靶向猪HBB基因的sgRNA,全部验证活性后最终挑选#2sgRNA和#11sgRNA用于后续实验。(3)通过CRISPR系统共制备出15株有hHBB突变体定点敲入的猪成纤维细胞系,其中6株细胞正常表达hHBB基因。结论本研究所制备的携带人源化HBB基因突变体的猪成纤维细胞,将为创制高度模拟人地贫的模型猪奠定基础。 展开更多
关键词 地中海贫血 hbb基因突变体 同源重组 靶向敲入 成纤维细胞
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HBB通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制甲状腺未分化癌发展 被引量:2
9
作者 郭宏鹏 张凤坤 +6 位作者 李尤 张金辉 潘星合 张睿 张艺彤 刘俊良 孙成林 《沈阳医学院学报》 2024年第6期570-574,596,共6页
目的:探究HBB在甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid cancer,ATC)细胞中表达情况及其对ATC细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的调控作用和潜在机制。方法:通过TIMER数据库分析HBB在甲状腺癌及癌旁组织中表达情况;通过KM-plotter数据库分析HBB... 目的:探究HBB在甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid cancer,ATC)细胞中表达情况及其对ATC细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的调控作用和潜在机制。方法:通过TIMER数据库分析HBB在甲状腺癌及癌旁组织中表达情况;通过KM-plotter数据库分析HBB表达与甲状腺癌患者总生存期相关性;通过RT-qPCR检测HBB mRNA在ATC细胞中表达情况;将HBB敲减或过表达质粒转染甲状腺未分化癌细胞,通过Western blot检测细胞HBB蛋白表达,通过CCK-8检测细胞增殖活力,通过Transwell检测细胞迁移和侵袭能力,通过流式细胞术检测细胞凋亡,通过Western blot检测细胞中β-catenin表达。结果:HBB在甲状腺癌组织中低表达,且其高表达患者总生存期高。HBB蛋白在ATC细胞中表达下调。敲减HBB增加甲状腺未分化癌细胞增殖、迁移和侵袭能力及β-catenin蛋白表达水平,抑制凋亡;而过表达HBB降低甲状腺未分化癌细胞增殖、迁移和侵袭能力及β-catenin蛋白表达水平,促进凋亡。结论:HBB高表达与甲状腺癌患者较高的总生存期相关。其可能通过Wnt/β-catenin信号通路抑制ATC细胞增殖、迁移和侵袭,促进凋亡。 展开更多
关键词 甲状腺未分化癌 hbb 增殖 迁移和侵袭 凋亡 WNT/Β-CATENIN信号通路
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猪HBB基因中先导编辑效率研究 被引量:1
10
作者 柒依琦 陆小丹 +5 位作者 伍钊涛 梁佳华 黄丽柔 秦可 王晓丽 唐小川 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第17期1-7,共7页
为了验证先导编辑(prime editing,PE)在猪细胞HBB基因中的编辑效率,并比较其在人细胞与猪细胞中的编辑效率,试验通过生物信息学分析,选择β珠蛋白生成障碍性贫血致病位点-28(A>G)、CD17(A>T)、CD41/42(-TCTT)设计并合成基因编辑质... 为了验证先导编辑(prime editing,PE)在猪细胞HBB基因中的编辑效率,并比较其在人细胞与猪细胞中的编辑效率,试验通过生物信息学分析,选择β珠蛋白生成障碍性贫血致病位点-28(A>G)、CD17(A>T)、CD41/42(-TCTT)设计并合成基因编辑质粒,通过脂质体Lipofectamine 2000转染人肾上皮细胞系(HEK293T)和猪肾上皮细胞系(PK-13)并进行药物筛选,提取细胞基因组进行PCR扩增,对PCR扩增产物进行TA克隆后测序,统计各位点的编辑效率;然后通过改进向导RNA骨架序列、添加小分子药物等方法对PK-13中的先导编辑进行优化。结果表明:先导编辑系统PEmax在PK-13中具有编辑作用,猪HBB基因-28(A>G)、CD17(A>T)、CD41/42(-TCTT)位点先导编辑的正确编辑效率分别为9.44%、8.89%和4.76%,较人HBB基因相应位点的正确编辑效率低33.89%、42.22%和26.11%,差异显著(P<0.05)。而经过优化pegRNA序列后猪细胞中正确编辑效率达到了12.78%[CD17(A>T)]、11.67%[CD41/42(-TCTT)],均显著高于pegRNA骨架序列优化前的7.22%和5.33%,是未优化前的1.8~2.2倍,差异显著(P<0.05)。说明先导编辑在猪细胞中具有编辑效率,且可以通过改进pegRNA的策略进一步提高正确编辑效率。 展开更多
关键词 先导编辑 肾上皮细胞系 hbb基因 Β珠蛋白生成障碍性贫血
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HBB基因上下游1Mb内15个STR位点在β-地中海贫血胚胎植入前遗传学检测的应用评价 被引量:2
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作者 李伍高 李哲涛 +5 位作者 谭建强 潘莉珍 罗世强 畅荣妮 蔡稔 严提珍 《中国优生与遗传杂志》 2020年第2期138-140,156,共4页
目的分析广西人群β-珠蛋白基因上下游1Mb内的15个短串联重复序列的杂合度,构建家系单体型,分析其在β-地中海贫血胚胎植入前遗传学检测中的应用价值。方法采用多重荧光PCR结合毛细管电泳技术,随机抽取无血缘关系的319例样本分析各个ST... 目的分析广西人群β-珠蛋白基因上下游1Mb内的15个短串联重复序列的杂合度,构建家系单体型,分析其在β-地中海贫血胚胎植入前遗传学检测中的应用价值。方法采用多重荧光PCR结合毛细管电泳技术,随机抽取无血缘关系的319例样本分析各个STR位点的遗传多态性,随后取部分家系样本进行单体型构建。结果在广西人群中发现HBB4506、D11S988、HBB4677、D11S2362、HBB5089、D11S1243、HBB5138、HBB5178、HBB5205、D11S1760、HBB5576、HBB5655、HBB5820、HBB5859和D11S1338实际杂合度分别为0.82、0.83、0.9、0.8、0.81、0.86、0.73、0.66、0.81、0.91、0.86、0.79、0.79、0.71和0.69。合计进行72个家系单体型构建,其中有19个家系因家系不全单体型构建失败,其他53个家系单体型均构建成功。结论选择的HBB珠蛋白基因上下游1Mb内的15个STR位点具有较高的杂合度和多态信息量,比较适合作为广西人群HBB基因的遗传标记从而进行β-地中海贫血胚胎植入前遗传学检测。 展开更多
关键词 短串联重复序列 hbb基因 遗传多态性 杂合度
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针对桁架尺寸优化提出的HBB-BC算法改进方案
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作者 杜文毅 《广东石油化工学院学报》 2015年第4期52-55,共4页
HBB-BC算法计算高效且易于编程实现,是值得深入研究的一种智能算法。为了提高该算法在解决桁架优化问题时的性能,将原算法中罚函数因子的取值与可行解的比例联系起来,并通过空间25杆桁架尺寸优化这一基准问题对改进方案进行了验证。验... HBB-BC算法计算高效且易于编程实现,是值得深入研究的一种智能算法。为了提高该算法在解决桁架优化问题时的性能,将原算法中罚函数因子的取值与可行解的比例联系起来,并通过空间25杆桁架尺寸优化这一基准问题对改进方案进行了验证。验证结果表明,改进后的算法具有更优的寻求最优解的能力和更高的求解效率。 展开更多
关键词 hbb—BC 尺寸优化 桁架
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人类β珠蛋白基因HBB及其突变体的mRNA-蛋白质二级结构分析 被引量:1
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作者 李燕飞 叶东海 +3 位作者 张闻 王传铭 刘次全 曹槐 《科学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期519-528,共10页
SNPs能改变基因表达,导致编码氨基酸突变,影响蛋白质功能,这是目前被密切关注的问题.对此,普遍认为蛋白质结构的变化源自氨基酸取代,很少有人注意mRNA结构变化的影响.选取人类??珠蛋白基因HBB及其4个突变体样本,用动态延伸折叠方法构建m... SNPs能改变基因表达,导致编码氨基酸突变,影响蛋白质功能,这是目前被密切关注的问题.对此,普遍认为蛋白质结构的变化源自氨基酸取代,很少有人注意mRNA结构变化的影响.选取人类??珠蛋白基因HBB及其4个突变体样本,用动态延伸折叠方法构建mRNA二级结构,从有关数据库获得它们的表达产物的二级结构.分别对成熟mRNA和蛋白质做突变前后的结构对比,并进行mRNA-蛋白质相应结构变化的对照.结果发现,蛋白质中规则构象一般为mRNA中的稳定区域编码,而不规则构象(?/?转角、卷曲)为mRNA中的不稳定区域编码.不稳定区域内的碱基突变引起mRNA二级结构的变化,将会在蛋白质结构中留下"变化印迹".这种mRNA二级结构和编码蛋白质二级结构的相关性可能作为探寻蛋白质功能变化的一种谋略. 展开更多
关键词 hbb基因 突变 MRNA 蛋白质 二级结构相关性
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罕见β-地贫-88 C>G( HBB:c.-138 C>G)杂合突变复合ɑ-地贫家系一例的分子遗传学特征并文献复习 被引量:1
14
作者 李崴 陈丽婷 +6 位作者 于英 王洁 李翠云 蔡添娥 陆春娇 李冬雪 田秀娟 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期253-258,共6页
为探讨1例罕见β-地贫基因-88 C>G(HBB:c.-138 C>G)杂合突变(β-88 C>G/βN)复合α-地贫基因Hb Westmead杂合突变(ɑwsɑ/ɑɑ)家系的分子遗传学特征。上海儿童医学中心三亚市妇女儿童医院产前诊断中心于2022年6至8月对该家系... 为探讨1例罕见β-地贫基因-88 C>G(HBB:c.-138 C>G)杂合突变(β-88 C>G/βN)复合α-地贫基因Hb Westmead杂合突变(ɑwsɑ/ɑɑ)家系的分子遗传学特征。上海儿童医学中心三亚市妇女儿童医院产前诊断中心于2022年6至8月对该家系三代成员进行队列研究,采集该家系三代成员的外周血样本进行血常规、血红蛋白(Hb)分析,采用二代测序技术(NGS)对家系成员的外周血样本进行地中海贫血基因检测,并采用Sanger测序进行验证。结果显示,该家系成员中先证者、先证者父亲、先证者叔叔及先证者堂弟平均红细胞体积(MCV)分别为70.1 fl、71.9 fl、73.1 fl 以及76.6 fl,平均红细胞血红蛋白量(MCH)分别为21.5 pg、22.0 pg、22.6 pg以及 23.5 pg,血红蛋白A2(HbA2)分别为5.3%、5.4%、5.4%以及5.5%,均表现为小细胞低色素、HbA2值升高,胎儿血红蛋白(Hb F)略升高或正常,无贫血;先证者祖母、母亲及弟弟的分析结果均正常。基因分析结果示:先证者携带β-88 C>G/βN复合ɑwsɑ/ɑɑ突变、其父亲、叔叔及堂弟携带β-88 C>G/βN突变,其母亲携带ɑwsɑ/ɑɑ突变,其祖母及弟弟未检出α及β地贫基因。综上,本研究在中国人群一个家系中发现4例罕见-88 C>G(HBB:c.-138 C>G)杂合突变携带者,携带者临床表现为轻型β-地贫。本研究丰富了中国人群地贫基因变异数据库,对遗传咨询、产前诊断及预防中重型地贫患儿的出生具有较好的指导意义,为提高出生人口质量,预防出生缺陷提供科学参考依据。 展开更多
关键词 β地中海贫血 出生缺陷 人类遗传学 家系 -88 C>G(hbb:c.-138 C>G)突变
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中国罕见型地中海贫血HBB:c.93-21G>A突变5例 被引量:1
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作者 曾广款 葛毅媛 +9 位作者 马晓敏 余晓华 赖柏如 廖裕威 刘莉莉 曹延斌 曾燕清 黄玉婵 梁简恋 杨立业 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2024年第10期1171-1175,共5页
目的探讨中国罕见型地中海贫血(地贫)HBB:c.93-21G>A携带者的血液学表型和基因型特征。方法对2018年5月至2022年9月由阳江市人民医院和广州凯普医药科技有限公司收集的5名个体进行回顾性研究,对其进行血常规和血红蛋白电泳检测,并用... 目的探讨中国罕见型地中海贫血(地贫)HBB:c.93-21G>A携带者的血液学表型和基因型特征。方法对2018年5月至2022年9月由阳江市人民医院和广州凯普医药科技有限公司收集的5名个体进行回顾性研究,对其进行血常规和血红蛋白电泳检测,并用PCR结合反向点杂交(RDB)、巢式PCR、跨越断裂点PCR(Gap-PCR)以及Sanger测序法对其进行鉴定。本研究通过阳江市人民医院医学伦理委员会的审查(伦理号:20240001)。结果5例中1例未获得血液学数据,其余4例均表现为小细胞、低色素。5名个体血红蛋白电泳分析HbA 2含量均≥4.7%。基因检测提示1例为ααα^(anti3.7)三联体合并HBB:c.93-21G>A复合杂合突变,1例为-α^(3.7)合并HBB:c.93-21G>A复合杂合突变,其余3例为HBB:c.93-21G>A杂合突变。结论中国罕见型地贫HBB:c.93-21G>A突变携带者的血液学表型与其他β+杂合性地贫相似,表现为轻型β地贫。 展开更多
关键词 Β-地中海贫血 hbb:c.93-21G>A DNA测序分析
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基于发动机在挡转速控制策略的HBB性能试验研究
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作者 刘汉斌 易勇 +2 位作者 姜文义 郑建明 张建斌 《北京汽车》 2016年第2期40-41,46,共3页
发动机冷启动后,排放及快速暖机需要较高的发动机转速,车辆在冷启动后易出现制动踏板变硬、制动效能不足的问题,尤其在高原地区,存在一定的安全隐患。文中通过对某一车型的ESP增加HBB(Hydraulic Brake Boost)功能并优化发动机在挡怠速... 发动机冷启动后,排放及快速暖机需要较高的发动机转速,车辆在冷启动后易出现制动踏板变硬、制动效能不足的问题,尤其在高原地区,存在一定的安全隐患。文中通过对某一车型的ESP增加HBB(Hydraulic Brake Boost)功能并优化发动机在挡怠速的控制策略,改善真空助力泵的真空度水平来增加辅助制动,满足正常制动要求。 展开更多
关键词 hbb 冷启动 怠速转速
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Relationships of mRNA-protein secondary structures in the human β-globin gene HBB and four variants
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作者 LI YanFei YE DongHai +3 位作者 ZHANG Wen WANG ChuanMing LIU CiQuan CAO Huai 《Chinese Science Bulletin》 SCIE CAS 2012年第30期3898-3907,共10页
Single nucleotide polymorphism is an interesting problem that can alter gene expression,recode amino acids and affect protein function.Protein structural changes have generally been attributed to amino acid replacemen... Single nucleotide polymorphism is an interesting problem that can alter gene expression,recode amino acids and affect protein function.Protein structural changes have generally been attributed to amino acid replacements,and only a few research efforts have examined the effects of mRNA structural changes to the conformation of the corresponding protein coded by the mRNA.In the present study,the human β-globin HBB gene and four variants were examined.The mRNA secondary structures were constructed using the dynamic extended folding method and the encoded protein secondary structures were obtained from related databases.Comparisons were performed between these structures before and after mutations were introduced into the mature mRNAs and the proteins.We focused on the structural changes from mRNA to protein and found that regular protein conformations tend to match stable mRNA regions,whereas irregular protein conformations,such as β/γ turns and random coils,often match unstable mRNA regions.Mutations within unstable regions can alter the mRNA secondary structure and leave footprints in the protein structure.Comparison of the mRNA-protein secondary structure relationships represents a potential strategy to explore protein functional changes. 展开更多
关键词 蛋白质二级结构 珠蛋白基因 蛋白质编码 蛋白质构象 MRNA 单核苷酸多态性 变种 结构变化
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高温结构蠕变-疲劳强度评价方法的分析与比较
18
作者 钮鹏 张威 +3 位作者 王骁晓 王步美 贺小华 周昌玉 《化工设备与管道》 北大核心 2025年第3期16-25,共10页
随着高温压力容器设计技术的发展,蠕变-疲劳耦合失效作为高温设备的主要破坏形式之一,是目前石油化工和核电高温设备设计时需要考虑的重要因素。文章分别介绍了ASME III-5 HBB、RCC-MRx和R5规程中的蠕变-疲劳弹性分析方法以及ASME Code ... 随着高温压力容器设计技术的发展,蠕变-疲劳耦合失效作为高温设备的主要破坏形式之一,是目前石油化工和核电高温设备设计时需要考虑的重要因素。文章分别介绍了ASME III-5 HBB、RCC-MRx和R5规程中的蠕变-疲劳弹性分析方法以及ASME Code Case 2605蠕变-疲劳非弹性分析法,并对一高温反应釜上封头结构进行了蠕变-疲劳损伤分析,探讨了各规范的差异及其产生原因。结果表明:ASME Code Case 2605非弹性分析方法能够有效降低评价的保守度,相比于RCC-MRx和ASME III-5 HBB弹性分析法,R5规程弹性分析法采用了蠕变速率直接计算蠕变损伤更为保守。 展开更多
关键词 高温设备 蠕变-疲劳 ASME III-5 hbb RCC-MRx R5 ASME Code Case 2605
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β珠蛋白变体所致的高铁血红蛋白血症家族病例报告
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作者 吴帅 朱志威 +2 位作者 田鑫 张兵 贺湘玲 《中国循证儿科杂志》 北大核心 2025年第2期154-156,共3页
回顾性分析1例湖南省人民医院收治的β珠蛋白变体所致的高铁血红蛋白血症患儿的临床表现、实验室检查和基因检测结果。患儿,男,14岁,出生6个月起出现发绀,显示血红蛋白电泳3.23 min处可见异常Hb为24.8%,先证者存在HBB基因c.320T>A位... 回顾性分析1例湖南省人民医院收治的β珠蛋白变体所致的高铁血红蛋白血症患儿的临床表现、实验室检查和基因检测结果。患儿,男,14岁,出生6个月起出现发绀,显示血红蛋白电泳3.23 min处可见异常Hb为24.8%,先证者存在HBB基因c.320T>A位点(遗传自父亲、奶奶和叔叔)及c.52A>T位点(遗传自母亲)的双杂合突变。结合文献复习,先天性高铁血红蛋白血症多由系细胞还原酶系统缺陷或珠蛋白结构异常导致,在无心肺系统疾病情况下仍可出现发绀,且可伴随终生,血红蛋白电泳和基因检测有助于明确诊断。 展开更多
关键词 儿童 β珠蛋白变体 高铁血红蛋白血症 hbb基因 临床表型
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