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Optimized production of bacterioruberin from“Haloferax marinum”using one-factor-at-a-time and central composite design approaches
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作者 Eui-Sang Cho Chi Young Hwang Myung-Ji Seo 《Bioresources and Bioprocessing》 2024年第1期1458-1470,共13页
Haloarchaea represents a unique group of microorganisms that have adapted to thrive in high-salt environments.These microbes produce distinctive biomolecules,some of which exhibit extraordinary properties.One such bio... Haloarchaea represents a unique group of microorganisms that have adapted to thrive in high-salt environments.These microbes produce distinctive biomolecules,some of which exhibit extraordinary properties.One such biomolecule is bacterioruberin,a prominent red-pigmented C50 carotenoid commonly found in halophilic archaea,renowned for its antioxidant properties and potential as a functional resource.This study aimed to enhance the culture conditions for optimal production of C50 carotenoids,primarily bacterioruberin,using“Haloferax marinum”MBLA0078.The optimization process involved a combination of one-factor-at-a-time(OFAT)and statistical methodology.Under OFAT-optimized conditions,fed-batch fermentation,and response surface methodology(RSM)optimization,carotenoid production reached 0.954 mg/L,2.80 mg/L,and 2.16 mg/L,respectively,in a 7-L laboratory-scale fermenter.Notably,RSM-optimized conditions led to a 12-fold increase in productivity(0.72 mg/L/day)compared to the basal DBCM2 medium(0.06 mg/L/day).These findings suggest that strain MBLA0078 holds significant promise for commercial-scale production of bacterioruberin. 展开更多
关键词 Bacterioruberin haloferax marinum CAROTENOID Optimization
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嗜盐古菌Haloferax sp. H4蛋白质表达差异研究 被引量:1
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作者 刘杰 高凯 +1 位作者 陈晨 陈绍兴 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第13期7599-7600,共2页
[目的]研究嗜盐古菌Haloferax sp.H4在不同环境中的蛋白表达差异。[方法]采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测不同NaCl浓度、pH、温度、有氧和无氧条件下的H4菌株蛋白表达差异。[结果]H4菌株在不同NaCl浓度、有氧和无氧条件下的... [目的]研究嗜盐古菌Haloferax sp.H4在不同环境中的蛋白表达差异。[方法]采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测不同NaCl浓度、pH、温度、有氧和无氧条件下的H4菌株蛋白表达差异。[结果]H4菌株在不同NaCl浓度、有氧和无氧条件下的蛋白表达存在明显特异性;而在不同pH和温度条件下,其蛋白表达差异性不明显。[结论]嗜盐古菌对不同环境因子的调控方式可能存在差异。 展开更多
关键词 嗜盐古菌 haloferax sp.H4 蛋白表达差异
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嗜盐菌Haloferax mediterranei R4胞外淀粉酶的研究 被引量:5
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作者 许晨 王奕众 +1 位作者 崔寒冰 龚灵豫 《氨基酸和生物资源》 CAS 2004年第4期32-35,共4页
HaloferaxmediterraneiR4是从地中海分离得到的一株极端嗜盐古生菌,属于富盐菌属(Haloferax)。该菌在适当条件下可以产胞外淀粉酶,此酶需要高浓度NaCl维持其活性及稳定性,在NaCl浓度为2~5mol·L-1时维持较高活性。在NaCl浓度为3mol... HaloferaxmediterraneiR4是从地中海分离得到的一株极端嗜盐古生菌,属于富盐菌属(Haloferax)。该菌在适当条件下可以产胞外淀粉酶,此酶需要高浓度NaCl维持其活性及稳定性,在NaCl浓度为2~5mol·L-1时维持较高活性。在NaCl浓度为3mol·L-1时该酶的最适反应pH为6.0~7.0,最适反应温度为50℃,且最适反应温度与NaCl浓度有一定的相关性。Ca2+对酶反应活性有影响。用KCl代替NaCl,该酶可以保留约50%活性,而用Na2SO4代替NaCl则完全失活。 展开更多
关键词 嗜盐菌 haloferax MEDITERRANEI R4 胞外淀粉酶 产酶条件 酶学性质
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嗜盐古菌Haloferax sp.D1227中超氧化物歧化酶功能鉴定及其增强细菌耐盐性的研究 被引量:3
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作者 冯莉 许楹 周宁一 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1611-1620,共10页
【背景】细菌、酵母或植物来源的超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)编码基因在异源宿主中表达并提高宿主耐盐性的研究已有一些报道,其异源宿主也多为植物,而古菌来源的超氧化物歧化酶编码基因在细菌中成功表达并提高其耐盐性的... 【背景】细菌、酵母或植物来源的超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)编码基因在异源宿主中表达并提高宿主耐盐性的研究已有一些报道,其异源宿主也多为植物,而古菌来源的超氧化物歧化酶编码基因在细菌中成功表达并提高其耐盐性的研究尚无报道。【目的】寻找嗜盐古菌Haloferax sp.D1227中的超氧化物歧化酶编码基因并鉴定其功能,将其在4-硝基苯酚降解细菌Burkholderia sp.SJ98中表达,研究该古菌的超氧化物歧化酶对菌株SJ98耐盐性和降解4-硝基苯酚功能的影响。【方法】通过生物信息学方法寻找嗜盐古菌D1227中潜在的超氧化物歧化酶编码基因,利用表达载体p ET-28a和广泛宿主载体p BBR1MCS-2将其分别在E.coli BL21(DE3)和4-硝基苯酚的降解菌株SJ98中异源表达,检测细胞抽提液和纯化蛋白的超氧化物歧化酶比活力。分别以葡萄糖和4-硝基苯酚为碳源,在M9培养基和添加500 mmol/L Na Cl(Na Cl含量约3%)的M9培养基中分别培养细菌SJ98的重组菌株和空载体重组菌株,利用全自动生长曲线分析仪和高效液相色谱等方法检测重组菌株的生长能力和对4-硝基苯酚的降解能力。【结果】通过生物信息学分析,在嗜盐古菌D1227基因组中发现了潜在的超氧化物歧化酶编码基因sod A,其在E.coli BL21(DE3)和菌株SJ98中分别异源表达均具有超氧化物歧化酶活力[细胞抽提液的比活力分别为21.07±0.02 U/mg和84.56±0.16 U/mg,从BL21(DE3)菌株纯化的蛋白Sod AD1227比活力为179.46±3.43 U/mg]。在添加500 mmol/L Na Cl的M9培养基中培养时,以葡萄糖为碳源,重组菌株SJ98[p BBR-sod A]仍可正常生长,而空载体对照菌株SJ98[p BBR1MCS-2]几乎丧失了生长能力;以4-硝基苯酚为碳源,菌株SJ98[p BBR-sod A]保持了利用底物生长和降解底物的能力,而菌株SJ98[p BBR1MCS-2]的生长和降解能力几乎丧失。用软件Phyre2模拟分析Sod AD1227的单体结构,该蛋白拥有Fe/Mn-SOD家族的典型结构特征,推测其属于Fe/Mn-SOD家族。【结论】本研究为利用古菌SOD对细菌进行改造以适应高盐环境中降解有机污染物的应用提供了潜在的可行性。 展开更多
关键词 嗜盐古菌 haloferax SP D1227 超氧化物歧化酶 BURKHOLDERIA sp. SJ98 耐盐 4-硝基苯酚
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<i>Dunaliella salina</i>and <i>Haloferax volcanii</i>Synergistically Attenuate Skin Cancer <i>in Vitro</i>
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作者 Oren Raz Ahmad Fahham +2 位作者 Nona Kuchina Zvi Bentwich Guy Cohen 《Journal of Cancer Therapy》 2019年第9期747-754,共8页
Skin cancer, including both melanoma and non-melanoma, is the most common type of malignancy, which causes substantial morbidities and mortalities. Although the significant increase in the understanding of skin cancer... Skin cancer, including both melanoma and non-melanoma, is the most common type of malignancy, which causes substantial morbidities and mortalities. Although the significant increase in the understanding of skin cancer formation and the development of novel personalized drug regimens have occurred, new treatment options are always of need. The use of natural compounds to alleviate the symptoms or even to prevent and treat cancer has long been proposed. Specifically, the use of marine-based organisms as a source for cancer cure and remedy is being evaluated extensively. The objective of the current study was to assess the ability of the green microalgae Dunaliella salina, the Dead-Sea-derived Haloferax volcanii, and its combinations to treat skin cancer in vitro. The results demonstrate the Dunaliella and Haloferax can reduce sarcoma and basal cell carcinoma cellular growth. Importantly, their combination acts synergistically in a caspase-3 independent manner. Moreover, a synergistic action was found when evaluated sarcoma cell invasion rate, which was completely blocked at pharmacological relevant amounts of the compounds. Collectively, the results demonstrate that the combination of Haloferax volcanii and Dunaliella salina can be used as a new treatment for skin cancer. The specific mechanism of action and further in vivo validation studies are of need. 展开更多
关键词 Skin Cancer Sarcoma DUNALIELLA SALINA haloferax volcanii
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Genome-Wide Analysis of Gene Expression in Stationary Phase and Genetic Characterization of Stationary-Phase-Dependent Halocin Gene Expression in the Haloarchaeon Haloferax mediterranei
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作者 Xiaoqing Liu Lei Wang +2 位作者 Jingfang Liu Lei Cai Hua Xiang 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2013年第8期441-444,共4页
The stationary phase of microbial growth is a very complex state regulated by various environmental and physiological factors. An intensive study of stationary phase could promote a comprehensive understanding of the ... The stationary phase of microbial growth is a very complex state regulated by various environmental and physiological factors. An intensive study of stationary phase could promote a comprehensive understanding of the complete life cycle of microorganisms, and may provide important insights into their adaptation to harsh and nutrient-depleted conditions. Although the underlying mechanisms have been weU-studied in bacteria and yeasts (Herman, 2002; Navarro Llorens et al., 2010), less is known about this growth phase in archaea yet. The haloarchaeon Haloferax mediterranei has served as a good model for studying haloarchaeal physiology and metabolism for several decades because of its accelerated growth, remarkable metabolic ability and genomic stability (Han et al., 2012). During stationary phase, H. mediterranei can produce halocin H4 (Cheung et al., 展开更多
关键词 Genome-Wide Analysis of Gene Expression in Stationary Phase and Genetic Characterization of Stationary-Phase-Dependent Halocin Gene Expression in the Haloarchaeon haloferax mediterranei KEGG BRE gene down
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嗜盐古菌Haloferax volcanii WFD11中龙胆酸1,2-双加氧酶HagA的研究 被引量:1
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作者 巩红云 周羽 +1 位作者 许楹 周宁一 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1793-1801,共9页
【目的】研究嗜盐古菌Haloferax volcanii WFD11菌株以不同芳香酸作为碳源的生长情况;鉴定其通过龙胆酸途径代谢芳香酸过程中的开环酶龙胆酸1,2-双加氧酶的基因,并对其进行生化水平的研究;初步揭示古菌和细菌代谢芳香酸的可能差异。【... 【目的】研究嗜盐古菌Haloferax volcanii WFD11菌株以不同芳香酸作为碳源的生长情况;鉴定其通过龙胆酸途径代谢芳香酸过程中的开环酶龙胆酸1,2-双加氧酶的基因,并对其进行生化水平的研究;初步揭示古菌和细菌代谢芳香酸的可能差异。【方法】分别以4 mmol/L的6种不同芳香酸为唯一碳源培养菌株WFD11,利用全自动生长曲线分析仪测定菌株生长情况并绘制生长曲线;利用高效液相色谱检测菌株WFD11代谢3-羟基苯甲酸的中间产物;对菌株WFD11的基因组进行生物信息学分析,寻找潜在的龙胆酸1,2-双加氧酶编码基因,并在Haloferax volcanii H1424中异源表达;通过快速纯化系统(采用Ni2+-NTA亲和层析柱)纯化异源表达的蛋白,以龙胆酸为底物通过紫外分光光度计检测粗酶液和纯化后的龙胆酸1,2-双加氧酶和相关酶学特性;通过实时定量PCR观察hag A的表达类型。【结果】菌株WFD11能以4 mmol/L的3-羟基苯甲酸和3-羟基苯丙酸为唯一碳源和能源生长;高效液相色谱检测证明菌株WFD11通过龙胆酸代谢3-羟基苯甲酸(3HBA);克隆和异源表达了龙胆酸1,2-双加氧酶基因hag A;Hag A粗酶液和纯化蛋白均具龙胆酸1,2-双加氧酶的活性,催化龙胆酸开环生成顺丁二酸单酰丙酮酸;Hag A的龙胆酸1,2-双加氧酶比活力为0.024 8 U/mg,且其活性不依赖于Fe2+;荧光定量PCR实验结果证明hag A是组成型表达。【结论】嗜盐古菌H.volcanii WFD11可能是通过龙胆酸途径代谢芳香酸类物质,为进一步研究古菌和细菌代谢芳香酸的可能差异打下了基础。 展开更多
关键词 嗜盐古菌 富盐菌WFD11 富盐菌H1424 龙胆酸 龙胆酸1 2-双加氧酶 顺丁烯二酸单酰丙酮酸
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投喂盐富饶菌Haloferax YC-6强化卤虫对凡纳滨对虾生长和抗逆能力的影响 被引量:3
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作者 郭子仙 解伟 +3 位作者 任北妮 段虎 高美荣 隋丽英 《天津科技大学学报》 CAS 2021年第6期8-14,21,共8页
通过生物饵料卤虫(Artemia)强化的方式研究红色古菌盐富饶菌(Haloferax YC-6)对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)生长、肠道菌群和抗逆能力的影响.将凡纳滨对虾仔虾6000尾随机分为2组,每组3个重复,每个重复1000尾虾.各组分别投喂饥饿卤... 通过生物饵料卤虫(Artemia)强化的方式研究红色古菌盐富饶菌(Haloferax YC-6)对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)生长、肠道菌群和抗逆能力的影响.将凡纳滨对虾仔虾6000尾随机分为2组,每组3个重复,每个重复1000尾虾.各组分别投喂饥饿卤虫(对照组)和Haloferax强化卤虫(实验组)养殖10 d后,测定对虾生长、营养组成、肠道菌群结构和丰度.测定对虾在氨氮胁迫和副溶血弧菌攻毒后的存活率,以及氨氮胁迫后对虾肝胰腺过氧化氢酶(CAT)的活性和丙二醛(MDA)含量.结果表明:投喂Haloferax强化卤虫的对虾存活率和体长显著高于对照组(P<0.05);Haloferax的摄入改变了对虾肠道菌群门水平的相对丰度,降低了弧菌属(Vibrio)的相对丰度;Haloferax的摄入显著提高了对虾肝胰腺CAT活性,显著降低了MDA含量(P<0.05).氨氮胁迫48 h后,实验组对虾的存活率显著高于对照组,CAT活性和MDA含量显著降低(P<0.05).弧菌攻毒后,实验组对虾的存活率显著高于对照组(P<0.05).因此,用Haloferax强化卤虫投喂对虾可显著提高其存活率,促进对虾生长,改善其肠道菌群组成,提高对虾的抗逆能力. 展开更多
关键词 盐富饶菌 卤虫强化 凡纳滨对虾 肠道菌群 氨氮胁迫 弧菌攻毒
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Hv古细菌SRP19基因的克隆、表达、重组蛋白的纯化及生物学活性的研究 被引量:2
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作者 黄俏佳 Christian Zwieb +1 位作者 林旭 林建银 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期19-23,共5页
目的:构建Hv古细菌SRP19蛋白的表达载体pET23d-Hv SRP19并在大肠杆菌中表达后进行纯化和研究其生物学活性,为研究SRP循环的分子机制奠定基础。方法:用体外合成的重组DNA技术,先合成具有重叠碱基的10个寡核苷酸短序列,通过拼接,获得Hv SR... 目的:构建Hv古细菌SRP19蛋白的表达载体pET23d-Hv SRP19并在大肠杆菌中表达后进行纯化和研究其生物学活性,为研究SRP循环的分子机制奠定基础。方法:用体外合成的重组DNA技术,先合成具有重叠碱基的10个寡核苷酸短序列,通过拼接,获得Hv SRP19基因全长DNA后,克隆到pET23d载体上。重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中的大量表达产物经Q-Sepharose离子交换层析柱纯化后再用蔗糖密度梯度超速离心法分析其生物学活性。结果:正确构建了pET23d-Hv SRP19表达载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中获得良好的表达;成功地纯化了表达产物,纯度达95%;证明了具有SRP19蛋白的生物学活性,能够与Hv SRP RNA相互作用形成SRP19-SRP RNA的复合物。结论:纯化的Hv SRP19蛋白与Hv SRP RNA相互作用所形成的复合物,被认为是启动SRP颗粒形成和功能发挥的开始。 展开更多
关键词 信号识别颗粒Hv古细菌 信号识别颗粒蛋白19 蛋白表达与纯化 密度梯度超速离心
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两种嗜盐古菌中circRNA的鉴定与特征分析
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作者 雒雯琦 王小林 +2 位作者 杨彦 单革 陈亮 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期457-466,共10页
环形RNA(circRNA)是一类特殊的闭合环状RNA,主要由5’末端和3’末端通过反向剪接的方式共价结合形成.在多细胞动物中,circRNA具有一定的进化保守性和组织特异性.古菌作为生物三大领域之一,大多生活在高温、高盐、低氧等极端环境中.对古... 环形RNA(circRNA)是一类特殊的闭合环状RNA,主要由5’末端和3’末端通过反向剪接的方式共价结合形成.在多细胞动物中,circRNA具有一定的进化保守性和组织特异性.古菌作为生物三大领域之一,大多生活在高温、高盐、低氧等极端环境中.对古菌的研究是认知生命进化不可缺少的一环.目前对于古菌circRNA鉴定及特征并没有系统性的研究.选取了地中海富盐菌和西班牙盐盒菌两种嗜盐古菌为研究对象,利用RNA测序(RNA-seq)技术和生物信息学手段,鉴定出两种古菌中circRNA的存在,并深入分析了circRNA的特点;最后以分子生物学手段,对两种嗜盐古菌中部分circRNAs进行验证.在地中海富盐菌中,检测到67个circRNAs;在西班牙盐盒菌中,检测到133个circRNAs.在这两种嗜盐古菌中,circRNA主要源于16S rRNA、23S rRNA、16S rRNA-23S rRNA和蛋白编码基因序列. 展开更多
关键词 地中海富盐菌 西班牙盐盒菌 环形RNA RNA测序
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中度嗜盐菌H4的分离鉴定及硝酸盐还原能力分析
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作者 陈绍兴 唐红斌 +5 位作者 杨权芬 李沁 陈娅 苏嵘 马自成 谢志雄 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期231-236,共6页
本研究采用嗜盐丰富培养基,通过富集培养的方法,从海南岛的东方盐场中分离到一株硝酸盐还原能力较强的嗜盐古菌菌株H4;形态观察结果显示,菌落呈橙红色、湿润、圆形;生理生化特征鉴定结果显示,其最适生长的盐浓度、pH值、温度分别为12%、... 本研究采用嗜盐丰富培养基,通过富集培养的方法,从海南岛的东方盐场中分离到一株硝酸盐还原能力较强的嗜盐古菌菌株H4;形态观察结果显示,菌落呈橙红色、湿润、圆形;生理生化特征鉴定结果显示,其最适生长的盐浓度、pH值、温度分别为12%、6.5~7.5、38~40℃,并且生长需要Mg^(2+);能够厌氧生长;乳糖、半乳糖和核糖可以作为其生长的唯一碳源,脯氨酸和丙氨酸可以作为唯一氮源;采用MEGA4.0软件,并结合16S rDNA序列,进行系统发育树分析,确定H4菌株属于Haloferax属,并命名为Haloferax sp.H4.进一步对其硝酸盐还原能力进行定性和定量研究. 展开更多
关键词 中度嗜盐菌 haloferax 硝酸盐还原 分离 鉴定
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地中海富盐菌中phaB基因的鉴定及PHBV前体供应途径的分析 被引量:2
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作者 冯博 蔡双凤 +3 位作者 韩静 刘海龙 周坚 向华 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1305-1312,共8页
【目的】进一步揭示地中海富盐菌(Haloferax mediterranei)中聚羟基丁酸羟基戊酸酯[poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate),PHBV]前体供应的途径并鉴定其中的关键基因。【方法】将细菌及其他古菌中已鉴定的与聚羟基脂肪酸酯前体... 【目的】进一步揭示地中海富盐菌(Haloferax mediterranei)中聚羟基丁酸羟基戊酸酯[poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate),PHBV]前体供应的途径并鉴定其中的关键基因。【方法】将细菌及其他古菌中已鉴定的与聚羟基脂肪酸酯前体(3-羟基脂酰-CoA)供应相关的酶与地中海富盐菌预测的全蛋白质组进行同源性比对,得到相似性比较高的5个基因,分别命名为:phaB1,phaB2,phaJ1,phaJ2和phaJ3。首先利用RT-PCR检测了5个基因在产PHBV的条件下的转录情况。然后利用同源重组双交换的方法,将5个基因分别或组合敲除,得到突变株:ΔphaB1,ΔphaB2,ΔphaJ1,ΔphaJ2,ΔphaJ3,ΔphaB1phaB2,ΔphaJ1phaJ2和ΔphaJ1phaJ2phaJ3。并在突变株ΔphaB1phaB2中分别互补phaB1和phaB2基因。【结果】无论是将3个phaJ基因单独敲除,还是组合敲除,对地中海富盐菌PHBV的积累都没有明显影响。单独敲除phaB1基因对PHBV的积累没有明显影响,单独敲除phaB2基因导致突变株PHBV产量明显下降,而且3-HV单体组分所占的摩尔比例也有所下降。将phaB1和phaB2基因同时敲除后,得到的突变株不再产生PHBV。【结论】在地中海富盐菌中可能主要存在由乙酰-CoA和丙酰-CoA提供PHBV前体的途径,其中编码乙酰乙酰-CoA还原酶的两个基因即为phaB1和phaB2。 展开更多
关键词 地中海富盐菌 聚羟基脂肪酸酯 乙酰乙酰-CoA还原酶 前体供应途径
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地中海富盐菌中非编码RNA的鉴定与分析
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作者 王磊 程飞跃 +2 位作者 赵大贺 杨海波 向华 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期220-228,共9页
【目的】通过转录组高通量测序技术(即RNA-seq),结合生物信息学分析和分子生物学方法,在组学水平鉴定极端嗜盐菌中可能的非编码RNA(nc RNA)。【方法】将培养至对数中期的地中海富盐菌在不同盐浓度下处理30分钟,提取RNA,进行链特异的转... 【目的】通过转录组高通量测序技术(即RNA-seq),结合生物信息学分析和分子生物学方法,在组学水平鉴定极端嗜盐菌中可能的非编码RNA(nc RNA)。【方法】将培养至对数中期的地中海富盐菌在不同盐浓度下处理30分钟,提取RNA,进行链特异的转录组测序和5′端区分的转录组测序,通过生物信息学分析在全基因组范围内鉴定nc RNA,预测其转录边界;然后通过Northern blot和环化RNA反转录聚合酶链式反应(CR-RT-PCR)对部分预测的nc RNA进行实验验证。【结果】比较两种RNA-seq技术在不同培养条件下的RNA测序结果和对转录单元的精细分析,共鉴定到105个高可信度的nc RNA,并发现4个在不同盐度下表达差异较大的nc RNA,通过Northern blot和CR-RT-PCR验证了inc RNA1436和inc RNA1903的表达情况、转录本、转录起始位点及终止位点等。【结论】首次在组学水平鉴定了地中海富盐菌中的nc RNA,不同盐浓度刺激下部分nc RNA的转录差异暗示其有可能参与地中海富盐菌对盐胁迫的适应,高可信度nc RNA的组学发现为今后全面开展嗜盐古菌nc RNA的功能机制研究提供了基础数据及重要的切入点。 展开更多
关键词 地中海富盐菌 非编码RNA 盐度刺激 转录组测序
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