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皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)与黑足鲍(Haliotis iris)杂交育苗的初步研究 被引量：5
1
作者 郭战胜 侯旭光 +2 位作者 张海涛 郑海 施超 《山东大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期20-22,28,共4页
采用新的性腺发育控制技术和温控转换受精技术,对皱纹盘鲍与黑足鲍进行了杂交和自交育苗比较研究。结果表明,皱纹盘鲍♀×黑足鲍♂的杂交受精率和孵化率分别为23.4%和32.87%,皱纹盘鲍自交受精率和孵化率分别为77.97%和76.86%,二者... 采用新的性腺发育控制技术和温控转换受精技术,对皱纹盘鲍与黑足鲍进行了杂交和自交育苗比较研究。结果表明,皱纹盘鲍♀×黑足鲍♂的杂交受精率和孵化率分别为23.4%和32.87%,皱纹盘鲍自交受精率和孵化率分别为77.97%和76.86%,二者附着率和变态率相近;在水温20℃,盐度3.0%的条件下,杂交鲍胚胎发育速度明显比自交鲍滞后,但生长速度明显高于皱纹盘鲍,体现出较好的杂交优势。 展开更多
关键词 皱纹盘鲍 黑足鲍 杂交育苗
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皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)、黑足鲍(Haliot isiris)及其杂交F_1代同工酶比较分析 被引量：3
2
作者 张瑞 侯旭光 +2 位作者 郭战胜 郑海 施超 《山东大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期6-11,共6页
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对皱纹盘鲍、黑足鲍及其杂交F1代的脏器和肌肉中的7种同工酶(MDH、POD、EST、CAT、ODH、SOD和LDH)进行了比较分析,以探究双亲同工酶基因在杂交F1代中的表达情况以及3种鲍鱼品系之间产生差异的分子基... 采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对皱纹盘鲍、黑足鲍及其杂交F1代的脏器和肌肉中的7种同工酶(MDH、POD、EST、CAT、ODH、SOD和LDH)进行了比较分析,以探究双亲同工酶基因在杂交F1代中的表达情况以及3种鲍鱼品系之间产生差异的分子基础。结果表明,两亲本中部分同工酶谱表达相似,如ODH和肌肉中的POD、EST在父母本中酶谱相同;同时两个亲本之间的同工酶谱具有差别,MDH、LDH和内脏中EST的酶谱均存在稳定的种间差异。杂交F1代的同工酶谱与母本皱纹盘鲍的相似,其中POD、EST、LDH、SOD和肌肉中的MDH酶谱均与母本相同,而与父本黑足鲍的差别较大,说明主要是母本的同工酶基因在杂交F1代中表达。 展开更多
关键词 皱纹盘鲍 黑足鲍 杂交F1代 同工酶
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皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)精子的超微结构 被引量：14
3
作者 包振民 胡景杰 +1 位作者 姜明 刘晓云 《青岛海洋大学学报（自然科学版）》 CSCD 1998年第2期283-287,共5页
皱纹盘鲍（Ｈａｌｉｏｔｉｓｄｉｓｃｕｓｈａｎｎａｉ）的精子属于“原始型”，由顶体（２．２μｍ×１．０μｍ）、细胞核（３．１μｍ×０．８３μｍ）、中段（０．７４μｍ×１．４μｍ）和鞭毛（５２μｍ×０．２... 皱纹盘鲍（Ｈａｌｉｏｔｉｓｄｉｓｃｕｓｈａｎｎａｉ）的精子属于“原始型”，由顶体（２．２μｍ×１．０μｍ）、细胞核（３．１μｍ×０．８３μｍ）、中段（０．７４μｍ×１．４μｍ）和鞭毛（５２μｍ×０．２２μｍ）组成。顶体弹头状，由两部分组成：（１）顶体的前端是一呈卵形的高电子密度的部分；（２）顶体的后端为一呈翼状的低电子密度的部分。细胞核呈长柱状。在顶体凹陷和细胞核凹陷之间为顶体下腔，内有微丝束结构。中段包括５或６个线粒体，一对中心粒及一些泡状结构。鞭毛为典型的“９＋２”结构。 展开更多
关键词 皱纹盘鲍 精子 超微结构 鲍鱼
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皱纹盘鲍（Haliotis discus）脓疱病的研究 被引量：28
4
作者 刘金屏 聂丽苹 +3 位作者 李太武 丁明进 宋协民 赵蓉 《中国水产科学》 CAS CSCD 1995年第2期78-84,共7页
１９９３年夏季，大连水产养殖公司槽式养殖的鲍（Ｈａｌｉｏｔｉｓ）发生脓疱病，死亡率高达５０—６０％。经分离纯化得９３０１和９３０２二个菌株。镜检结果表明，两个菌株均为极生单鞭毛的革兰氏阴性短杆形细菌。在人工感染试验中... １９９３年夏季，大连水产养殖公司槽式养殖的鲍（Ｈａｌｉｏｔｉｓ）发生脓疱病，死亡率高达５０—６０％。经分离纯化得９３０１和９３０２二个菌株。镜检结果表明，两个菌株均为极生单鞭毛的革兰氏阴性短杆形细菌。在人工感染试验中，健康鲍足肌分别注射两个菌株的菌液，感染率均高达１００％。病症与自然发病的完全相同。因此，证明９３０１和９３０２菌株即为脓疱病的病原菌。药敏试验表明，两个菌株对氯霉素、复方新诺明高度敏感，对氟哌酸中度敏感。它们的ＭＩＣ值分别为１．５６微克／毫升、３．１２微克／毫升、６．２５微克／毫升。联合药敏试验表明，氯霉素与复方新诺明或氟哌酸、复方新诺明与氟哌酸联合后的ＦＩＣ指数均大于０．５而小于１。因此，它们之间的作用均属累加作用。 展开更多
关键词 皱纹盘鲍 脓疱病 药敏试验
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皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)、黑足鲍(Haliotis iris)及其杂交F_1代营养成分的比较分析 被引量：2
5
作者 郭战胜 侯旭光 +4 位作者 张海涛 郑海 施超 王帅 房孝宁 《山东大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期15-19,共5页
利用生物化学方法,对皱纹盘鲍、黑足鲍及其杂交F1腹足部肌肉一般营养成分、氨基酸及脂肪酸组成与含量、矿物质元素及总糖和还原糖含量进行测定分析。结果表明,杂交鲍的粗蛋白含量最高(17.97%),黑足鲍的粗脂(1%)和粗糖(9.29%)含量最高;... 利用生物化学方法,对皱纹盘鲍、黑足鲍及其杂交F1腹足部肌肉一般营养成分、氨基酸及脂肪酸组成与含量、矿物质元素及总糖和还原糖含量进行测定分析。结果表明,杂交鲍的粗蛋白含量最高(17.97%),黑足鲍的粗脂(1%)和粗糖(9.29%)含量最高;杂交鲍氨基酸总含量(58.91%)和呈味氨基酸含量(28.77%)最高,黑足鲍的必需氨基酸含量最高(21.33%),皱纹盘鲍氨基酸总含量、呈味氨基酸含量及必需氨基酸含量最低;黑足鲍与杂交鲍脂肪酸种类和不饱和脂肪酸含量高于皱纹盘鲍。实验共测定9种矿物质元素,除了黑足鲍腹足部肌肉Mn、Cu含量明显高于皱纹盘鲍和杂交鲍外,3种鲍其他7种矿物质元素含量差别不大;黑足鲍总糖和还原糖含量最高,皱纹盘鲍最低。以上实验结果表明,通过种间杂交,亲本某些遗传性状缺陷在子代中得以改良,并且获得的杂交F1代部分性状优于双亲,表现出一定的杂交优势。 展开更多
关键词 皱纹盘鲍 黑足鲍 杂交 营养成分
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我国海域耳鲍(Haliotis asinisna)精子发生的超微结构研究 被引量：4
6
作者 黄勃 邓中日 王小兵 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期401-405,共5页
应用透射电子显微镜技术研究了我国海域耳鲍精子发生的全过程。结果表明,耳鲍精原细胞呈近椭圆形,染色质分布较均匀,线粒体较少;初级精母细胞较大,染色质凝聚成小块状,线粒体增多;次级精母细胞较初级精母细胞小,线粒体较多,部分线粒体... 应用透射电子显微镜技术研究了我国海域耳鲍精子发生的全过程。结果表明,耳鲍精原细胞呈近椭圆形,染色质分布较均匀,线粒体较少;初级精母细胞较大,染色质凝聚成小块状,线粒体增多;次级精母细胞较初级精母细胞小,线粒体较多,部分线粒体发生融合,呈扁囊状。分化早期精细胞染色质凝聚成团块状,多数贴附于核膜内面,胞质中出现前顶体颗粒。分化中期精细胞染色质继续凝聚成较大的团块,线粒体在核的一端融合,形成数量少、体积大的线粒体,前顶体颗粒形成圆形外膜明显的前顶体。分化后期精核由近圆形变成长桶状,核内染色质凝聚并均质化,前顶体泡化发育成顶体,鞭毛形成,精细胞分化成精子。成熟精子为鞭毛型精子,由头部、中段和尾部(鞭毛)3部分组成。 展开更多
关键词 耳鲍 精子发生 超微结构
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耳鲍(Haliotis asinina)核糖体小亚基(18S rRNA)编码基因的克隆与序列分析 被引量：7
7
作者 黄勃 方再光 +2 位作者 刘均玲 周智 王小兵 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期212-216,共5页
采用分子生物学的方法,对南海不同海区的两个地理群体耳鲍(Haliotis asinina)18S rRNA基因全长进行了克隆和序列分析,并将耳鲍18S rRNA基因的序列与NCBI数据库中已收录鲍的18SrRNA基因进行了比较。结果发现,南海耳鲍核糖体18S rRNA基因... 采用分子生物学的方法,对南海不同海区的两个地理群体耳鲍(Haliotis asinina)18S rRNA基因全长进行了克隆和序列分析,并将耳鲍18S rRNA基因的序列与NCBI数据库中已收录鲍的18SrRNA基因进行了比较。结果发现,南海耳鲍核糖体18S rRNA基因与耳鲍H.asinina isolate H11核糖体18S rRNA基因序列的相同率高达98%;同一地理群体内耳鲍核糖体18S rRNA基因序列完全一致;不同地理群体间耳鲍核糖体18S rRNA基因在碱基组成上的相似率为99%,仅在某些位点处发生了碱基替换,即腺嘌呤(T)被鸟嘌呤(G)替换;同时,将这两个不同群体中耳鲍的18S rRNA基因与泰国耳鲍18S rRNA基因序列进行比较分析发现,它们之间也只是发生了碱基替换。 展开更多
关键词 地理群体 耳鲍 18S RRNA基因
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皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)肠道潜在益生菌的筛选及对幼鲍生长的影响 被引量：6
8
作者 姜海峰 刘小林 +3 位作者 常亚青 冷晓飞 李丹 王高学 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期482-487,共6页
采用体外实验筛选益生菌结合16SrDNA序列分析法,从124株不具有溶血作用的皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)肠道细菌中筛选得到5株潜在益生菌并进行了分子鉴定,进一步对5株潜在益生菌进行了安全性实验及体内饲喂实验。结果表明,2株具有... 采用体外实验筛选益生菌结合16SrDNA序列分析法,从124株不具有溶血作用的皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)肠道细菌中筛选得到5株潜在益生菌并进行了分子鉴定,进一步对5株潜在益生菌进行了安全性实验及体内饲喂实验。结果表明,2株具有拮抗哈维弧菌和灿烂弧菌能力的潜在益生菌分别被鉴定为Shewanella sp.(WA64)和Shewanella sp.(WA65),一株产海藻酸酶和淀粉酶的潜在益生菌被鉴定为Vibrio sp.(WA51),产蛋白酶潜在益生菌被鉴定为Bacillus sp.(FA12),产琼脂酶潜在益生菌被鉴定为Tamlana sp.(FA86);安全性实验表明5株潜在益生菌在107cfu/ml下对皱纹盘鲍没有明显的毒害作用;通过体内饲喂实验发现,潜在益生菌WA64、WA65的复合作用能够显著提高幼鲍增重率和存活率(P<0.05),并在生产条件下能够明显降低幼鲍的死亡量。经抗生素敏感性实验,WA64菌株对15种抗生素均敏感或中度敏感,WA65菌株仅对庆大霉素和链霉素2种抗生素产生耐药。 展开更多
关键词 幼鲍 益生菌 筛选 生长
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杂色鲍(Haliotis diversicolor)硒结合蛋白1基因的克隆及其应激表达 被引量：5
9
作者 张鑫 蔡秀红 +5 位作者 黄贻涛 张子平 王国栋 邹志华 王淑红 王艺磊 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期454-462,共9页
硒结合蛋白1(selenium-binding protein 1,SBP1)是一种高度保守的蛋白,广泛参与了机体的多个理化过程。本研究首次获得了杂色鲍(Haliotis diversicolor)SBP1基因的全长c DNA序列2269 bp,并命名为Hd SBP1,ORF为1494 bp,共编码497个氨基... 硒结合蛋白1(selenium-binding protein 1,SBP1)是一种高度保守的蛋白,广泛参与了机体的多个理化过程。本研究首次获得了杂色鲍(Haliotis diversicolor)SBP1基因的全长c DNA序列2269 bp,并命名为Hd SBP1,ORF为1494 bp,共编码497个氨基酸。荧光定量PCR结果显示,Hd SBP1基因在杂色鲍各组织中均有表达,其中在鳃和肾中的表达量相对较高。缺氧处理后,Hd SBP1在鳃组织和血细胞中的表达量分别在处理24 h和192 h后显著升高(P<0.05);高温应激之后,在鳃组织中,Hd SBP1的表达量在第1时相与第3时相显著升高(P<0.05),而在血细胞中只有在第3时相表现出显著性差异;缺氧和高温联合应激之后,鳃组织中Hd SBP1的表达量在192 h显著上调(P<0.05),在血细胞中Hd SBP1的表达量在0 h、4 h和24 h时均显著升高(P<0.05);副溶血弧菌注射感染之后,在鳃组织中Hd SBP1的表达量在6 h和24 h时显著性上调(P<0.05),而血细胞中Hd SBP1基因的表达量在每个时相的实验组都显著高于对照组(P<0.05)。以上不同的应激条件均会导致Hd SBP1在不同组织中的表达量的显著变化,说明Hd SBP1在杂色鲍的免疫反应中可能扮演着重要的角色。 展开更多
关键词 杂色鲍 SBP1基因 高温应激 缺氧诱导 高温和缺氧联合应激 副溶血弧菌感染
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皱纹盘鲍(Haliotis discushannai Ino)胚胎RNA分离和cDNA文库构建 被引量：5
10
作者 刘晓 赵敏 +1 位作者 高其康 张国范 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期355-360,共6页
从皱纹盘鲍胚胎样本中分离RNA并构建了cDNA文库。分别收集孵化8、10和12h的皱纹盘鲍胚胎,用抽滤除菌的海水反复悬浮胚胎,将这3个发育阶段的胚胎样本等量混合后用TRIZOL试剂提取总RNA,将提取物用酚氯仿异戊醇再抽提2次,分离获得高质量的... 从皱纹盘鲍胚胎样本中分离RNA并构建了cDNA文库。分别收集孵化8、10和12h的皱纹盘鲍胚胎,用抽滤除菌的海水反复悬浮胚胎,将这3个发育阶段的胚胎样本等量混合后用TRIZOL试剂提取总RNA,将提取物用酚氯仿异戊醇再抽提2次,分离获得高质量的总RNA。从总RNA中分离mRNA,构建了皱纹盘鲍混合胚胎的cDNA文库,未扩增胚胎文库的滴度为5.0×106pfu/ml,重组率为94.12%,插入片段均大于400bp,70.6%克隆的插入片段分布在1000—1500bp之间,扩增后的文库滴度为3.06×109pfu/ml。 展开更多
关键词 皱纹盘鲍 胚胎 CDNA文库 基因表达
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不同卵色皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)幼鲍的生长与免疫比较 被引量：5
11
作者 赵海峰 冯艳微 +4 位作者 刘相全 姜绪 韦秀梅 刘佳乐 江海林 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2016年第6期110-114,共5页
随机选取100只经过480 d养殖的3♀×10♂绿卵全同胞家系子一代(F1)的皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)幼鲍为实验材料,进行雌雄、卵色分类后,测量所有样本总重、壳长、壳宽等生长指标,并测定不同卵色幼鲍的超氧化物歧化酶(SOD)、... 随机选取100只经过480 d养殖的3♀×10♂绿卵全同胞家系子一代(F1)的皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)幼鲍为实验材料,进行雌雄、卵色分类后,测量所有样本总重、壳长、壳宽等生长指标,并测定不同卵色幼鲍的超氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、过氧化氢酶(CAT)和溶菌酶(LZM)的活性,进行单因素方差分析(One-way ANOVA)。结果显示,在生长方面,不同卵色幼鲍的各生长指标无显著差异(P>0.05),但绿卵幼鲍的各生长指标均高于其他3种卵色;在免疫酶活性方面,4种卵色幼鲍在SOD和CAT活性上无显著差异(P>0.05),绿卵幼鲍的AKP、ACP和LZM 3种酶的活性与棕色和棕红色卵幼鲍存在显著差异(P<0.05),而与棕绿色卵幼鲍无显著差异,其酶活性从高到低按卵色排列依次为绿色、棕绿色、棕色和棕红色。上述研究结果可为利用卵色选育皱纹盘鲍高产抗逆新品系提供依据。 展开更多
关键词 皱纹盘鲍 卵色 生长 免疫酶
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羊鲍(Haliotis ovina)和耳鲍(H.asinina)MtDNA COⅠ和COⅡ基因片段序列的比较研究 被引量：8
12
作者 黎中宝 Appleyard Sharon A. Elliott Nicholas G. 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期168-173,共6页
采用基因测序的方法,对我国海南产的羊鲍和耳鲍两个自然种群的COⅠ和COⅡ基因片段进行了PCR扩增和测序。结果表明,羊鲍和耳鲍COⅠ基因片段的核苷酸序列均为193bp,4种碱基组成非常相似,且其A+T的含量也非常相似,分别为45.08%和45.60%。... 采用基因测序的方法,对我国海南产的羊鲍和耳鲍两个自然种群的COⅠ和COⅡ基因片段进行了PCR扩增和测序。结果表明,羊鲍和耳鲍COⅠ基因片段的核苷酸序列均为193bp,4种碱基组成非常相似,且其A+T的含量也非常相似,分别为45.08%和45.60%。羊鲍和耳鲍COⅠ基因片段的核苷酸序列之间有29bp的差异,其中有8处发生碱基颠换,21处发生碱基转换,差异为15.03%,同源性为84.97%;羊鲍和耳鲍COⅡ基因片段的核苷酸序列均为157bp,羊鲍和耳鲍4种碱基组成差异较大,且其A+T的含量也不同,分别为59.24%和55.41%。羊鲍和耳鲍COⅡ基因片段的核苷酸序列之间有19bp的差异,其中3处发生碱基颠换,16处发生碱基转换,达到12.10%的差异,同源性为87.90%。分子变异分析表明羊鲍和耳鲍物种间的变异组成为0.50,变异百分数为100.00,羊鲍和耳鲍物种间的遗传分化显著(FST=1,P<0.001)。 展开更多
关键词 羊鲍 耳鲍 MtCOⅠ基因 MtCOⅡ基因 序列 Touch Down PCR
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皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino)数量性状的相关性与通径分析 被引量：8
13
作者 丁君 许通 +3 位作者 常亚青 曹学顺 张伟杰 隋国斌 《农学学报》 2014年第12期82-86,98,共6页
为研究皱纹盘鲍各数量性状间的相关性及不同性状对体质量、软体部质量的影响，随机选取161只同一批次3-4龄的皱纹盘鲍，测量其壳长（SL）、壳宽（Sw）、壳厚（SH）、壳质量（SW）、足质量（FW）、软体部质量（MW）和体质量（BW）。计算... 为研究皱纹盘鲍各数量性状间的相关性及不同性状对体质量、软体部质量的影响，随机选取161只同一批次3-4龄的皱纹盘鲍，测量其壳长（SL）、壳宽（Sw）、壳厚（SH）、壳质量（SW）、足质量（FW）、软体部质量（MW）和体质量（BW）。计算性状间的相关系数，采用通径分析法计算不同性状对体质量、软体部质量的通径系数和决定系数，定量分析这些性状分别对体质量、软体部质量的影响效应。结果表明：所测各性状与体质量和软体部质量之间的相关系数均达到极显著水平（P＆lt;0.01）；在6个数量性状（壳长、壳宽、壳厚、壳质量、软体部质量、足质量）中软体部质量是影响体质量的主要因素；在体尺性状（壳长、壳宽、壳厚）中壳长对体质量影响最大；在体尺性状和体质量对软体部质量的影响中，体质量起主要作用。去除通径系数检验不显著的性状，利用逐步回归的方法，建立了6个数量性状对体质量的回归方程：BWq=-10.343＋0.255SL＋0.696SW＋0.951MW；体尺性状对体质量的回归方程：BWb=-69.930＋1.427SL＋0.728SH；体尺性状和体质量对软体部质量的回归方程：MB=4.430＋0.798BW-0.174Sw。研究结果为皱纹盘鲍的种质资源保护和选育工作提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 皱纹盘鲍 数量性状 多元回归 通径分析
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九孔鲍(Haliotis diversicolor supertexta)耐低盐与生长性状的遗传参数评估 被引量：13
14
作者 蒋湘 刘建勇 赖志服 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期104-109,542,共6页
采用不平衡巢式设计方法和人工授精技术,1个雄九孔鲍(Haliotis diversicolor supertexta)配3个雌九孔鲍,建立12个半同胞家系和36个全同胞家系,各家系养殖240d后统计每个家系生长性状,并分别从所建立36家系中随机选取40个稚鲍,在盐度16... 采用不平衡巢式设计方法和人工授精技术,1个雄九孔鲍(Haliotis diversicolor supertexta)配3个雌九孔鲍,建立12个半同胞家系和36个全同胞家系,各家系养殖240d后统计每个家系生长性状,并分别从所建立36家系中随机选取40个稚鲍,在盐度16下进行耐盐实验,48h后统计各个家系的存活率,应用约束最大似然法(Restricted Maximum Likelihood Method,REML)估算九孔鲍体重,壳宽,壳长与耐低盐性状的遗传参数。结果表明,九孔鲍稚鲍在240日龄时,壳长、壳宽和体重遗传力为中等遗传力,估计值分别为0.18±0.04,0.13±0.06,0.18±0.15;耐低盐性状遗传力较低,估计值为0.056±0.022,48h家系的平均存活率为0.44±0.23。壳长,壳宽,体重与耐低盐性状的表型相关与遗传相关系数分别为?0.04—?0.156和?0.03—0.14,呈负相关关系,检验不显著。结果证明,对九孔鲍生长性状与耐低盐性状进行改良时,可采用复合育种技术,以加快育种进程。 展开更多
关键词 九孔鲍 生长性状 性状遗传力 遗传参数估计 数量性状 参数评估 半同胞家系 存活率 低盐 全同胞家系
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杂色鲍Haliotis diversicolor溃疡症病原菌的研究 被引量：28
15
作者 陈志胜 吕军仪 +1 位作者 吴金英 曾华 《热带海洋》 CSCD 2000年第3期72-77,共6页
从患病杂色鲍Haliotisdiversicolor病灶上以TCBS及 2 2 1 6E平板划线各分离到两株致病性细菌 ,经人工感染实验可出现与自然发病相同的症状 ,并从感染鲍分离到同一菌株 ,证明该两株菌为杂色鲍溃疡症的病原菌。这两株菌的特征具明显一致... 从患病杂色鲍Haliotisdiversicolor病灶上以TCBS及 2 2 1 6E平板划线各分离到两株致病性细菌 ,经人工感染实验可出现与自然发病相同的症状 ,并从感染鲍分离到同一菌株 ,证明该两株菌为杂色鲍溃疡症的病原菌。这两株菌的特征具明显一致性 :革兰氏阴性 ,短杆状 ,极生单鞭毛。氧化酶和过氧化氢酶阳性 ,淀粉酶、明胶酶阳性及脲酶阴性 ,可还原硝酸盐 ,不能利用柠檬酸 ,不产生吲哚和硫化氢 ,MR阳性、V .P实验阴性 ,发酵葡萄糖产酸不产气 ,O/ 1 2 9敏感 ,0 %和 1 0 %胰胨水中不生长。经鉴定该病原菌为亮弧菌ⅡVib riosplendidus-Ⅱ。还对亮弧菌进行了药敏试验 ,该菌对氨苄青霉素、氯霉素、复方新诺明等药物非常敏感 。 展开更多
关键词 杂色鲍 溃疡症 病原菌 亮弧菌 氯霉素
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杂色鲍(Haliotis diversicolor Reeve)消化腺细菌的初步研究 被引量：5
16
作者 庞启华 黄文芳 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第1期113-116,共4页
从正常杂色鲍 (无病症 ,腹足吸附力强 )的消化腺分离到 5个细菌菌株 :1 1 3,3 1 1,4 1 1,5 3 3,5 4 3 经VITEK -AMS - 6 0自动鉴定系统鉴定 ,前 4株均为溶藻弧菌 (Vibrioalginolyticus) ,后 1株为恶臭假单胞菌 (Pseudomonasputida) ... 从正常杂色鲍 (无病症 ,腹足吸附力强 )的消化腺分离到 5个细菌菌株 :1 1 3,3 1 1,4 1 1,5 3 3,5 4 3 经VITEK -AMS - 6 0自动鉴定系统鉴定 ,前 4株均为溶藻弧菌 (Vibrioalginolyticus) ,后 1株为恶臭假单胞菌 (Pseudomonasputida) 溶藻弧菌 4个菌株在形态、生理生化鉴定上虽有差别 ,但基本上是一致的 5 4 3恶臭假单胞菌与其它 4株差别较大 溶藻弧菌 4菌株对卡那霉素等 12种药物敏感 ,对青霉素G等 7种药物有耐受性 ,恶臭假单胞菌对卡那霉素等 8种药物敏感 ,对青霉素G等 展开更多
关键词 杂色鲍 消化腺 细菌 鉴定 药物敏感性 形态特征 生理生化特征 溶藻弧菌 恶臭假单胞菌
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九孔鲍(Haliotis diversicolor supertexta)育苗期养殖水体细菌的群落结构 被引量：4
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作者 马英 关瑞章 +1 位作者 汪琳 罗佳 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2009年第5期526-531,共6页
为研究九孔鲍(Haliotis diversicolor supertexta)育苗期养殖水体细菌的群落结构,用细菌通用引物构建了细菌16S rRNA基因克隆文库.从文库中随机挑选31个克隆子进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析,得到20个不同的RFLP带型.对代表性克隆... 为研究九孔鲍(Haliotis diversicolor supertexta)育苗期养殖水体细菌的群落结构,用细菌通用引物构建了细菌16S rRNA基因克隆文库.从文库中随机挑选31个克隆子进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析,得到20个不同的RFLP带型.对代表性克隆子进行测序,序列分析和系统进化分析结果表明鲍苗养殖池水体中细菌遗传多样性非常丰富.主要分为3大类群:γ-变形菌纲、α-变形菌纲和黄杆菌纲细菌,分别占58%、32%和10%.γ-变形菌纲细菌中以弧菌最多,包括已知的鲍病原弧菌,其次是海洋螺菌目细菌.α-变形菌纲细菌主要与GenBank库中未培养的克隆子序列最相似,其中红细菌科细菌最丰富,占所分析克隆子数目的26%.本研究结果表明九孔鲍育苗期养殖水体中存在大量未培养的、未知菌属的细菌. 展开更多
关键词 九孔鲍 育苗期 养殖水体 细菌 16S RRNA基因
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产褐藻酸盐裂解酶菌株Shewanella haliotis BP-1的产酶条件优化 被引量：1
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作者 温顺华 李锋 +3 位作者 黄庶冰 廖威 陈丽梅 黄庶识 《中国酿造》 CAS 2012年第12期52-57,共6页
为了获得能够将褐藻酸盐水解成为单糖的褐藻酸盐裂解酶,以便于在褐藻生物质能源生产过程中对褐藻的糖化处理,对筛选分离获得的产褐藻酸盐理解解酶菌株Shewanella haliotis BP-1进行产酶条件的初步优化。初步确定了产酶的条件为温度35℃... 为了获得能够将褐藻酸盐水解成为单糖的褐藻酸盐裂解酶,以便于在褐藻生物质能源生产过程中对褐藻的糖化处理,对筛选分离获得的产褐藻酸盐理解解酶菌株Shewanella haliotis BP-1进行产酶条件的初步优化。初步确定了产酶的条件为温度35℃,初始pH 8.0,摇床转速200r/min,接种量为1%(v/v),装液量为500mL三角瓶装200mL,时间24h。优化后的产酶培养基为1.05%(w/v)K2HPO4,0.45%(w/v)KH2PO4,0.5%(w/v)(NH4)2SO4,2%(w/v)NaCl,0.2%(w/v)MgSO4.7H2O,0.001%(w/v)FeSO4.7H2O,0.4%(w/v)海藻酸钠。优化后菌株Shewanella haliotis BP-1在发酵培养24h后酶的比活力最高为0.92U/μg,此时发酵液的酶活性为28.1U/mL,发酵48h后达到最大酶活30.4U/mL。 展开更多
关键词 褐藻酸盐裂解酶 条件优化 希瓦氏菌 生物能源
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多元PCR在黑鲍(Haliotis rubra)微卫星遗传研究中的应用 被引量：8
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作者 黎中宝 Appleyard Sharon A Elliott Nicholas G 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期319-325,共7页
根据D03等11个微卫星引物单位点PCR扩增时优化的扩增条件(退火温度、MgCl2等)和11个微卫星引物所带有的荧光颜色、等位基因大小变异范围及反应的灵敏度,可将11个微卫星引物分成A组(D03、G04、B04和H08)、B组(A09、H11、A08和G01)和C组(C... 根据D03等11个微卫星引物单位点PCR扩增时优化的扩增条件(退火温度、MgCl2等)和11个微卫星引物所带有的荧光颜色、等位基因大小变异范围及反应的灵敏度,可将11个微卫星引物分成A组(D03、G04、B04和H08)、B组(A09、H11、A08和G01)和C组(CmrHr1.24、CmrHr2.30和CmrHr2.23)进行多元PCR扩增,结果显示各组内位点之间的分离清晰,这表明多元PCR可以大大提高微卫星检测仪器的使用效率和提高实验效果,在微卫星研究中是一种快速便捷的方法。 展开更多
关键词 微卫星 黑鲍 多元PCR rrouchDown PCR
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Shewanella haliotis BP-1海藻酸裂解酶基因的克隆表达
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作者 黄桂媛 温顺华 +4 位作者 李锋 卢明倩 王巧贞 廖威 黄庶识 《广西科学》 CAS 2016年第3期228-233,共6页
【目的】了解海洋细菌Shewanella haliotis B P-1中海藻酸裂解酶降解海藻酸钠的生物活性。【方法】应用基因克隆和大肠杆菌异源表达技术,过量表达海藻酸裂解酶,将粗酶液通过 DEAE Sepharose FF柱分离纯化后检测其酶活性。【结果】从S.ha... 【目的】了解海洋细菌Shewanella haliotis B P-1中海藻酸裂解酶降解海藻酸钠的生物活性。【方法】应用基因克隆和大肠杆菌异源表达技术,过量表达海藻酸裂解酶,将粗酶液通过 DEAE Sepharose FF柱分离纯化后检测其酶活性。【结果】从S.haliotis BP-1菌株的基因组DNA中克隆得到一个大小为2157 bp的海藻酸裂解酶基因Alg17S ,该基因编码的海藻酸裂解酶 Alg17S属于PL17家族的蛋白,大小为79726 Da,其中包括N端26个氨基酸的信号肽,与Saccharophagus degradans 2-40菌株产生的海藻酸裂解酶 Alg17C 具有高度同源性,相似性为52%。经纯化后获得的重组酶 Alg17S和△snAlg17S（N端不含26个氨基酸的信号肽）均具有降解海藻酸钠的活性,但△snAlg17S对海藻酸钠的催化活性比 Alg17S高,其酶比活力高达9635 U/mg。【结论】重组海藻酸裂解酶△snAlg17S兼具高表达水平及高酶活性,是进一步研究海藻酸盐糖化和生物燃料生产的潜在的优势酶。 展开更多
关键词 海藻酸裂解酶 克隆表达 酶活性测定 SHEWANELLA haliotis BP-1
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