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梭梭NAC转录因子HaNAC38、HaNAC42克隆及表达分析
被引量：
6
1
作者
刘豪
张振清
+5 位作者
陶顺
姚正培
王波
王泽
韩聚东
张桦
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期2013-2020,共8页
本研究从梭梭中克隆得到2个NAC转录因子,分别命名为Ha NAC38和Ha NAC42。Ha NAC38读码框长879 bp,编码292个氨基酸;Ha NAC42读码框长582 bp,编码198个氨基酸。序列比对显示Ha NAC38和Ha NAC42均含有NAC家族的A、B、C、D、E保守结构域。...
本研究从梭梭中克隆得到2个NAC转录因子,分别命名为Ha NAC38和Ha NAC42。Ha NAC38读码框长879 bp,编码292个氨基酸;Ha NAC42读码框长582 bp,编码198个氨基酸。序列比对显示Ha NAC38和Ha NAC42均含有NAC家族的A、B、C、D、E保守结构域。荧光定量PCR分析结果显示,梭梭（Haloxylon ammodendron,H.ammodendron）幼苗中Ha NAC38和Ha NAC42基因在干旱、高盐、IAA、ABA处理以及高温胁迫条件下的表达模式并不完全相同,为进一步研究梭梭NAC转录因子功能和调控机制打下基础。
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关键词
梭梭
HaNAC38
hanac42
非生物胁迫
表达分析
原文传递
梭梭HaNAC42启动子的克隆及分析
2
作者
姜子焱
姚正培
+4 位作者
王波
任燕萍
马丽
王泽
张桦
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期4603-4609,共7页
根据实验室前期梭梭干旱和高温胁迫转录组测序数据,对响应干旱和高温的NAC基因进行筛选,分析发现HaNAC42在未胁迫和胁迫后的表达量都显著高于其他NAC基因,且该基因属于XND1亚组,可能参与木质部的分化。在克隆了HaNAC42基因后,本研究以...
根据实验室前期梭梭干旱和高温胁迫转录组测序数据,对响应干旱和高温的NAC基因进行筛选,分析发现HaNAC42在未胁迫和胁迫后的表达量都显著高于其他NAC基因,且该基因属于XND1亚组,可能参与木质部的分化。在克隆了HaNAC42基因后,本研究以梭梭基因组DNA为材料,采用染色体步移法克隆得到HaNAC42上游一段长度为1200 bp的启动子序列。运用Plant CARE启动子在线预测工具分析表明,HaNAC42启动子序列不仅具有CAAT-box、TATA-box基本的顺式作用元件还有一些参与非生物胁迫和植物激素应答相关的顺式作用元件,其TATA-box数量达到40个。将HaNAC42启动子替代pCAMBIA3301载体中的CaMV35S启动子,农杆菌介导注射法转化烟草叶片,染色分析发现HaNAC42启动子能够驱动GUS基因表达。本研究为进一步分析HaNAC42启动子元件的功能和基因表达调控机制提供了理论指导。
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关键词
梭梭
hanac42
诱导型启动子
GUS
瞬时表达检测
原文传递
题名
梭梭NAC转录因子HaNAC38、HaNAC42克隆及表达分析
被引量：
6
1
作者
刘豪
张振清
陶顺
姚正培
王波
王泽
韩聚东
张桦
机构
新疆农业大学农学院
新疆农业大学干旱区荒漠研究所
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期2013-2020,共8页
基金
国家自然科学基金(31260181)
新疆农业大学大学生创新项目(dxscx92016009)共同资助
文摘
本研究从梭梭中克隆得到2个NAC转录因子,分别命名为Ha NAC38和Ha NAC42。Ha NAC38读码框长879 bp,编码292个氨基酸;Ha NAC42读码框长582 bp,编码198个氨基酸。序列比对显示Ha NAC38和Ha NAC42均含有NAC家族的A、B、C、D、E保守结构域。荧光定量PCR分析结果显示,梭梭（Haloxylon ammodendron,H.ammodendron）幼苗中Ha NAC38和Ha NAC42基因在干旱、高盐、IAA、ABA处理以及高温胁迫条件下的表达模式并不完全相同,为进一步研究梭梭NAC转录因子功能和调控机制打下基础。
关键词
梭梭
HaNAC38
hanac42
非生物胁迫
表达分析
Keywords
Haloxylon ammodendron
HaNA C38
HaNA C42
Abiotic stress
Expression analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
S792.99 [农业科学—林木遗传育种]
原文传递
题名
梭梭HaNAC42启动子的克隆及分析
2
作者
姜子焱
姚正培
王波
任燕萍
马丽
王泽
张桦
机构
新疆农业大学农学院
新疆农业大学干旱区荒漠研究所
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期4603-4609,共7页
基金
国家自然科学基金(No.31760214)资助
文摘
根据实验室前期梭梭干旱和高温胁迫转录组测序数据,对响应干旱和高温的NAC基因进行筛选,分析发现HaNAC42在未胁迫和胁迫后的表达量都显著高于其他NAC基因,且该基因属于XND1亚组,可能参与木质部的分化。在克隆了HaNAC42基因后,本研究以梭梭基因组DNA为材料,采用染色体步移法克隆得到HaNAC42上游一段长度为1200 bp的启动子序列。运用Plant CARE启动子在线预测工具分析表明,HaNAC42启动子序列不仅具有CAAT-box、TATA-box基本的顺式作用元件还有一些参与非生物胁迫和植物激素应答相关的顺式作用元件,其TATA-box数量达到40个。将HaNAC42启动子替代pCAMBIA3301载体中的CaMV35S启动子,农杆菌介导注射法转化烟草叶片,染色分析发现HaNAC42启动子能够驱动GUS基因表达。本研究为进一步分析HaNAC42启动子元件的功能和基因表达调控机制提供了理论指导。
关键词
梭梭
hanac42
诱导型启动子
GUS
瞬时表达检测
Keywords
Haloxylon ammodendron
hanac42
Inducible promoter
GUS instantaneous expression detection
分类号
Q94 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
梭梭NAC转录因子HaNAC38、HaNAC42克隆及表达分析
刘豪
张振清
陶顺
姚正培
王波
王泽
韩聚东
张桦
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2018
6
原文传递
2
梭梭HaNAC42启动子的克隆及分析
姜子焱
姚正培
王波
任燕萍
马丽
王泽
张桦
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
原文传递
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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