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亚洲璃眼蜱唾液腺差异表达基因GP_(15)的克隆和分析
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作者 程天印 周金林 +2 位作者 周勇志 施启顺 林矫矫 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2006年第2期113-116,共4页
目的通过扩增Ha7.7,获得包含该EST的基因全长,以便研究该基因的生物学功能。方法以Ha7.7-GSP_(1)和Ha7.7-GSP_(2)和Ha7.7-GSP_(3)为引物,RACE法扩增亚洲璃眼蜱雌成蜱唾液腺总RNA,获得基因的5′-端。根据Ha7.7和5′-端序列设计全长引物(H... 目的通过扩增Ha7.7,获得包含该EST的基因全长,以便研究该基因的生物学功能。方法以Ha7.7-GSP_(1)和Ha7.7-GSP_(2)和Ha7.7-GSP_(3)为引物,RACE法扩增亚洲璃眼蜱雌成蜱唾液腺总RNA,获得基因的5′-端。根据Ha7.7和5′-端序列设计全长引物(Ha7.7-FLP^(+)和Ha7.7-FLP^(-)),扩增cDNA第1链获,得全长cDNA。结果分析表明,基因大小为449bp,由吸血诱导亚洲璃眼蜱成蜱唾液腺表达。结论与数据库资料比对显示,GP_(15)为新纪录(Genbank登录号DQ020265)。 展开更多
关键词 亚洲璃眼蜱 唾液腺 5’-RACE ha7.7 GP15
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