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钠长花岗岩-H_2O-HF体系中流体/熔体间氟的分配实验研究 被引量:34
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作者 熊小林 赵振华 +2 位作者 朱金初 饶冰 赖鸣远 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期66-73,共8页
在p=100MPa,770℃≤t≤800℃和W_F=2%-6%条件下进行了钠长花岗岩-H_2O-HF体系液相线附近流体/熔体间氟的分配实验。对淬火玻璃的主要元素和氟含量进行了电子探针测定,用质量平衡法计算了流体中的氟含量,所获得的氟的流体/熔... 在p=100MPa,770℃≤t≤800℃和W_F=2%-6%条件下进行了钠长花岗岩-H_2O-HF体系液相线附近流体/熔体间氟的分配实验。对淬火玻璃的主要元素和氟含量进行了电子探针测定,用质量平衡法计算了流体中的氟含量,所获得的氟的流体/熔体分配系数D_F均小于1.0,随体系氟含量的增加,D_F有所增大。表明在花岗岩岩浆-热液体系中,氟优先进入熔体相,含氟花岗岩结晶晚期流体释放阶段残余熔体仍可保持富氟特征,同时表明氟作为流体相搬运金属成矿元素的配合剂作用是有限的。 展开更多
关键词 钠长花岗岩 H2O-HF体系 分配系数 流体 熔体
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CaCO_3-CO_2-H_2O岩溶系统的平衡化学及其分析 被引量:73
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作者 刘再华 W.Dreybrodt +1 位作者 韩军 李华举 《中国岩溶》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期1-14,共14页
在介绍了CaCO3-CO2-H2O岩溶系统平衡化学的原理后,对平衡化学的控制因素,包括温度、CO2分压、体系的开放程度、离子强度效应、同离子效应、酸效应、碱效应、离子对效应进行了分析,并与CaMg(CO3)2-CO2-H2O岩溶系统平衡化学作了对比。结... 在介绍了CaCO3-CO2-H2O岩溶系统平衡化学的原理后,对平衡化学的控制因素,包括温度、CO2分压、体系的开放程度、离子强度效应、同离子效应、酸效应、碱效应、离子对效应进行了分析,并与CaMg(CO3)2-CO2-H2O岩溶系统平衡化学作了对比。结果显示,天然开放的岩溶系统的平衡pH值范围为6.80~8.40,在此pH值范围内,水中的碳组分主要以HCO-3形式存在;与开放系统相比,在其它条件相同情况下,封闭系统的平衡pH值较高,而平衡[Ca2+]和平衡[HCO-3]较低,特别是在低CO2分压时,两者的差异更明显;在封闭系统条件下,两种不同的纯CaCO3-CO2-H2O饱和溶液相混合,将导致溶液对CaCO3重新具有侵蚀性;离子强度效应、酸效应和离子对效应使方解石的溶解度增加,而同离子效应和碱效应使方解石的溶解度降低;与方解石溶解平衡相比,其它条件相同时,白云石溶解平衡pH较高,在温度<70℃时溶解度较大,但在温度>70℃时溶解度较小。 展开更多
关键词 化学 溶解平衡 饱和溶液 系统平衡 条件 分压 效应 增加 开放程度 范围
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NH_3-NH_4Cl-H_2O体系浸出低品位氧化锌矿制取电锌 被引量:21
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作者 王瑞祥 唐谟堂 +2 位作者 刘维 杨声海 张文海 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期219-222,共4页
对NH_3-NH_4Cl-H_2O体系采用浸出法直接从低品位氧化锌矿提取锌,锌以锌氨配合物形式进入浸出液,浸出液中的As,Sb,Fe,SO_4^(2-)和CO_3^(2-)等杂质通过净化脱除.在最优浸出条件下,锌浸出率为88.9%;浸出液中As,Sb,Fe浓度可降至0.25 mg/L;Ca... 对NH_3-NH_4Cl-H_2O体系采用浸出法直接从低品位氧化锌矿提取锌,锌以锌氨配合物形式进入浸出液,浸出液中的As,Sb,Fe,SO_4^(2-)和CO_3^(2-)等杂质通过净化脱除.在最优浸出条件下,锌浸出率为88.9%;浸出液中As,Sb,Fe浓度可降至0.25 mg/L;CaCl_2,BaCl_2可将CO_3^(2-)和SO_4^(2-)几乎除尽,其他杂质元素含量也极低,浸出液经锌粉1次净化除杂后进行电积制取电锌.电锌中Zn的质量分数达99.999%,杂质含量极低,其中Fe的质量分数仅为0.00005%;电流效率高达96.35%,直流电耗为2502kW·h;电解废液经补充氨后返回浸出. 展开更多
关键词 NH_3-NH_4Cl-H_2O体系 低品位氧化锌矿 浸出 净化 电积
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定向凝固过程中NH_4Cl-H_2O枝晶生长的数值模拟 被引量:17
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作者 石玉峰 许庆彦 +1 位作者 龚铭 柳百成 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期620-627,共8页
建立了一种改进的元胞自动机模型(MCA),通过考虑成分过冷、曲率过冷、择优取向系数、温度梯度和抽拉速度等因素,模拟了不同温度梯度方向、不同择优取向及不同抽拉速度对柱状晶形态的影响.模拟结果较好地刻画了温度梯度和生长方向夹角的... 建立了一种改进的元胞自动机模型(MCA),通过考虑成分过冷、曲率过冷、择优取向系数、温度梯度和抽拉速度等因素,模拟了不同温度梯度方向、不同择优取向及不同抽拉速度对柱状晶形态的影响.模拟结果较好地刻画了温度梯度和生长方向夹角的变化对一次枝晶臂间距的影响,不同择优生长取向的柱状晶竞争生长过程以及柱状晶尖端分叉机制.为了验证模型的可靠性,使用NH_4Cl-H_2O透明合金进行了定向凝固实验,实验结果和模拟结果吻合较好. 展开更多
关键词 元胞自动机 NH_4Cl-H_2O透明合金 定向凝固 数值模拟
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KCl-LiCl-H_2O体系热力学性质的研究 被引量:16
5
作者 李军 宋彭生 +1 位作者 姚燕 王瑞陵 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第1期94-99,共6页
用K-ISE、Li-ISE和Cl-ISE测定了25℃时体系中KCl、LiCl的平均活度系数,溶液的离子强度从0.1~4.0mol·kg^(-1),组成范围从纯的KCl到纯的LiCl。将Pitzer方程应用于测定结果,用多元线性回归方法求出了Pitzer参数。
关键词 氯化钾 氯化锂 活度系数 体系
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LiBr-H_2O 吸收-喷射复合制冷循环流程的性能研究 被引量:13
6
作者 顾兆林 冯诗愚 郁永章 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期61-64,共4页
由单效吸收式制冷循环和喷射制冷循环组合而成的新型吸收喷射复合制冷循环流程,其性能系数接近双效吸收式制冷机的性能系数,但流程和结构有较大简化,有较好的工程应用价值.文中以溴化锂水为工质对,进一步分析了吸收喷射复合... 由单效吸收式制冷循环和喷射制冷循环组合而成的新型吸收喷射复合制冷循环流程,其性能系数接近双效吸收式制冷机的性能系数,但流程和结构有较大简化,有较好的工程应用价值.文中以溴化锂水为工质对,进一步分析了吸收喷射复合制冷循环流程的性能. 展开更多
关键词 吸收制冷 喷射制冷 溴化锂-水 工质对 制冷循环
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CaO-SiO_2-MgO-H_2O体系的热力学研究 被引量:9
7
作者 徐光亮 赖振宇 +2 位作者 钱光人 杨世源 周歧雄 《西南工学院学报》 CAS 1999年第3期1-5,共5页
本文研究了CaO-SiO2-MgO-H2O体系的热力学,结果表明:SiO2 优先与CaO水热形成水化硅酸钙,多余的SiO2 才会与MgO直接水热形成水化硅酸镁。当没有SiO2 时,MgO才会水化形成Mg(OH)2。
关键词 CaO-SiO2-MgO 水热反应 热力学 冶金渣
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Pitzer混合参数对HCl-KCl-H_2O体系25℃时溶解度预测的影响 被引量:5
8
作者 李亚红 高世扬 +2 位作者 韩志萍 宋彭生 夏树屏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期155-157,共3页
The solubility variation of the phase system HCl-KCl-H2O at 25 ℃ is reported when θHK(interactions between two species with the same charge) and ΨHKCl(interactions among three species) are changed within ±... The solubility variation of the phase system HCl-KCl-H2O at 25 ℃ is reported when θHK(interactions between two species with the same charge) and ΨHKCl(interactions among three species) are changed within ±10%. The calculated results indicate that the interactions among the three species are much stronger than that between the two species, whereas the combination of the two kinds of interactions result in great changes of the solubility of the system. This results is important for the salting out technology of the water-salt system. 展开更多
关键词 溶解度预测 Pitzer混合参数 氯化钾 氯化氢 水盐体系
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CO_2和H_2O对合成气层流燃烧速度的影响 被引量:5
9
作者 谢永亮 王金华 +3 位作者 张猛 卫之龙 徐楠 黄佐华 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1248-1251,共4页
利用高速纹影摄像方法结合定容燃烧弹研究了CO_2和H_2O稀释对CO/H_2/air混合气层流燃烧速度的影响,获得了不同当量比、稀释气和CO/H_2比例下合成气的层流燃烧速度。结果表明,CO_2与H_2O对合成气层流燃烧速度的影响有显著差异。总体上来... 利用高速纹影摄像方法结合定容燃烧弹研究了CO_2和H_2O稀释对CO/H_2/air混合气层流燃烧速度的影响,获得了不同当量比、稀释气和CO/H_2比例下合成气的层流燃烧速度。结果表明,CO_2与H_2O对合成气层流燃烧速度的影响有显著差异。总体上来说,CO_2具有更强的稀释效果。从化学反应的角度出发,CO_2与H_2O对合成气的燃烧化学反应有着截然相反的效果,CO_2抑制燃烧化学反应,而H_2O起到促进燃烧化学反应的作用。 展开更多
关键词 CO2 H2O 稀释 合成气 层流燃烧速度
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花岗岩—H_2O—HF体系相关系及氟对花岗质熔体结构的影响 被引量:8
10
作者 熊小林 朱金初 饶冰 《地质科学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期1-10,共10页
通过在0.1GPa压力下钠长花岗岩-H_2O-HF体系相关系实验获得,随体系F含量的增加,石英的温度稳定域上限升高,长石的温度稳定域上限降低;石英、碱性长石的晶-液平衡热力学计算表明,F导致花岗质熔体中组分SiO_2的活度增加,组分NaAlSi_3O_8和... 通过在0.1GPa压力下钠长花岗岩-H_2O-HF体系相关系实验获得,随体系F含量的增加,石英的温度稳定域上限升高,长石的温度稳定域上限降低;石英、碱性长石的晶-液平衡热力学计算表明,F导致花岗质熔体中组分SiO_2的活度增加,组分NaAlSi_3O_8和KAlSi_3O_8的活度减小,且NaAlSi_3O_8活度较KAlSi_3O_8活度减小幅度大。这些结果显示了F在花岗质熔体中与Si以外的阳离子Al、Na、K等产生了结合,且F与Na结合的优先性大于K,破坏了具有电荷平衡离子Na、K的AlO_2^-四面体,使熔体架状网格中Si/(Si+Al)和K/Na比值增大。通过F与H_2O对花岗岩体系相平衡的影响比较,作者认为F不与Si结合是它与OH^-在干扰熔体结构方面的最大区别。 展开更多
关键词 花岗岩 H2O-HF体系 熔体结构 花岗质
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高级量子化学从头计算法研究N_2和H_2O分子间相互作用 被引量:7
11
作者 张愚 王一波 +1 位作者 孙泽民 田安民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期99-104,共6页
在 MP2 / 6-3 1 1 + + G(3 d,3 p)电子相关校正水平上 ,对 N2 和 H2 O分子间可能存在的氢键复合物进行全自由度能量梯度优化 ,发现了一个接近于直线的弱氢键总能量极小结构 (1 ) ,进一步在高级电子相关校正的 MP4SDTQ和 CCSD(T)水平 ,用... 在 MP2 / 6-3 1 1 + + G(3 d,3 p)电子相关校正水平上 ,对 N2 和 H2 O分子间可能存在的氢键复合物进行全自由度能量梯度优化 ,发现了一个接近于直线的弱氢键总能量极小结构 (1 ) ,进一步在高级电子相关校正的 MP4SDTQ和 CCSD(T)水平 ,用 6-3 1 1 + + G(3 d,3 p)基组加上 (3 s3 p2 d1 f)键函数 ,用 MP4和 CCSD(T)计算的结构 1的结合能分别为 -5 .0 61 k J/ mol和 -4 .71 5 k J/ mol. 展开更多
关键词 氮气 水分子 量子化学 从头算法 分子间作用
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电动势法对LiCl-MgCl_2-H_2O体系热力学性质的研究 被引量:10
12
作者 王瑞陵 姚燕 吴国梁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期357-365,共9页
用自制的锂离子选择电极和经典的Ag-AgCl 电极,以电动势法测定了25℃时离子强度为0.05—6.0 mol·kg^(-1)范围的LiCl-MgCl_2-H_2O 三元体系中LiCl 的平均活度系数.由实验数据,求出了Pitzer 方程、Harned 方程和Scatchard 方程的参... 用自制的锂离子选择电极和经典的Ag-AgCl 电极,以电动势法测定了25℃时离子强度为0.05—6.0 mol·kg^(-1)范围的LiCl-MgCl_2-H_2O 三元体系中LiCl 的平均活度系数.由实验数据,求出了Pitzer 方程、Harned 方程和Scatchard 方程的参数和系数.用上述方程计算了LiCl 在该体系中的活度系数,并与实验值进行比较,标准偏差小于0.008.与等压法测定的渗透系数拟合的Pitzer 方程参数计算值比较在实验误差范围内.同时计算了MgCl_2在该体系中的平均活度系数和混合溶液的渗透系数. 展开更多
关键词 氯化锂 氯化镁 热力学性质
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煤粉在O_2/N_2和O_2/H_2O气氛下着火的实验研究 被引量:5
13
作者 蔡磊 邹春 +3 位作者 贾汇桥 何一卓 郭飞 郑楚光 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1139-1142,共4页
本文阐述了煤粉颗粒在O<sub>2</sub>/N<sub>2</sub>和O<sub>2</sub>/H<sub>2</sub>O气氛下着火的实验研究,氧气浓度为21%,30%,35%,40%和50%。实验在滴管炉中进行,采用高速摄像仪来记... 本文阐述了煤粉颗粒在O<sub>2</sub>/N<sub>2</sub>和O<sub>2</sub>/H<sub>2</sub>O气氛下着火的实验研究,氧气浓度为21%,30%,35%,40%和50%。实验在滴管炉中进行,采用高速摄像仪来记录煤粉颗粒在炉内的燃烧情况。实验中采用了烟煤(SF)和贫煤(XW)两种煤粉颗粒,粒径为97<sup>1</sup>05μm。实验结果表明在相同的氧气浓度下,煤粉颗粒在水蒸气气氛下的着火点位置比在氮气气氛下提前,可能的原因是高水蒸气浓度下水蒸气气化反应和水气转换反应的存在。煤阶对着不同气氛下火点位置间隔有较大的影响。 展开更多
关键词 O2/H2O O2/N2 着火点 滴管炉 高速摄像仪
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高温高压下NaCl-H_2O体系的Raman光谱分析:一种新的流体包裹体盐度测定方法 被引量:2
14
作者 杨玉萍 郑海飞 +2 位作者 张立飞 刘曦 邓松涛 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期2023-2028,共6页
利用水热金刚石压腔研究了高温高压下0.0%、5.0%、10.0%和20.0%的NaCl-H_2O体系的Raman光谱,研究结果发现:对于盐度一定的NaCl-H_2O体系,当压力不变时,水的Raman伸缩谱峰的波数变化量△v_((O-H))随温度的升高而不断增加;当压力不同时,△... 利用水热金刚石压腔研究了高温高压下0.0%、5.0%、10.0%和20.0%的NaCl-H_2O体系的Raman光谱,研究结果发现:对于盐度一定的NaCl-H_2O体系,当压力不变时,水的Raman伸缩谱峰的波数变化量△v_((O-H))随温度的升高而不断增加;当压力不同时,△v_((O-H))随温度的变化关系(偏移斜率S)不受压力的影响,而只与盐度相关。利用该性质可以用来确定流体包襄体的盐度(W),其计算公式如下:W=123.25S^2-128.11S+32.40,误差为0.46%。 展开更多
关键词 高温高压 体系 RAMAN光谱 分析 流体包裹体 盐度 测定方法 HIGH temperature HIGH pressure spectroscopic analysis fluid inclusion SALINITY method of STRETCHING vibration different determination of frequency shift 压力 relationship application
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Bi^(3+)Cl^--H_2O系热力学平衡 被引量:11
15
作者 秦毅红 王云燕 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期245-249,共5页
运用同时平衡原理和质量平衡原理对Bi3+ Cl- H2 O体系进行了热力学分析和计算 ,在此基础上绘制了Bi3+ Cl- H2 O体系在 2 5℃下的各种沉淀物的平衡浓度对数 pH图 ,分析确定了各种固相沉淀物稳定存在的pH范围。结果表明 ,溶液中铋离... 运用同时平衡原理和质量平衡原理对Bi3+ Cl- H2 O体系进行了热力学分析和计算 ,在此基础上绘制了Bi3+ Cl- H2 O体系在 2 5℃下的各种沉淀物的平衡浓度对数 pH图 ,分析确定了各种固相沉淀物稳定存在的pH范围。结果表明 ,溶液中铋离子和硝酸根离子的浓度及溶液的 pH值是影响各固相稳定存在的重要参数。由热力学图得出 ,可以直接从溶液中沉淀Bi2 O3。 展开更多
关键词 Bi^3+-Cl-H2O 湿法冶金 热力学平衡
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Li-Mn-H_2O系热力学分析 被引量:11
16
作者 赵中伟 霍广生 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1926-1933,共8页
绘制了25℃时Mn H2O与Li Mn H2O系的ε-pH图,并对锂离子电池用正极材料锰酸锂的湿化学制备以及溶液中锂的回收问题从热力学上进行了分析,指出了可能的技术途径和对策;计算发现,LiMn2O4完全或部分地占据了各种价态锰离子化合物的稳定区域... 绘制了25℃时Mn H2O与Li Mn H2O系的ε-pH图,并对锂离子电池用正极材料锰酸锂的湿化学制备以及溶液中锂的回收问题从热力学上进行了分析,指出了可能的技术途径和对策;计算发现,LiMn2O4完全或部分地占据了各种价态锰离子化合物的稳定区域,在水溶液中的稳定性很好。这对湿法制备LiMn2O4十分有利;而LiMnO2的稳定性较差,仅在溶液中维持较高锂离子浓度时才可存在。湿法制备LiMnO2的条件较为苛刻;对于从溶液中回收锂,锰的固体氧化物如MnO2无疑是极佳的吸附剂,理论上有很高的回收率。吸附的锂宜采用提高溶液电势的方法进行氧化性解吸。 展开更多
关键词 Li-Mn-H2O系 热力学 LIMN2O4 LIMNO2
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^(13)N-NH_3·H_2O动物体内分布及临床应用 被引量:3
17
作者 王明芳 唐刚华 +6 位作者 高晓 李志 吴湖炳 黄祖汉 蒋红 钟锦梅 王全师 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期50-52,I001,共4页
目的 研究1 3 N NH3 ·H2 O的临床前药理、PET显像方法及其在心肌显像中的应用。方法 进行犬全身和动态心肌PET显像 ,测定1 3 N NH3 ·H2 O在犬体内的分布 ,并对健康志愿者进行心肌PET显像。结果 心肌PET显像发现 ,心脏和肺... 目的 研究1 3 N NH3 ·H2 O的临床前药理、PET显像方法及其在心肌显像中的应用。方法 进行犬全身和动态心肌PET显像 ,测定1 3 N NH3 ·H2 O在犬体内的分布 ,并对健康志愿者进行心肌PET显像。结果 心肌PET显像发现 ,心脏和肺是首过器官 ,心肌摄取率最高。心肌摄取快而清除相对较慢 ,血、肝和肺的本底清除快 ,心脏影像清晰。注射1 3 N NH3 ·H2 O后 30s,左右心室放射性达到峰值 ,1min后开始下降 ,在 4~ 2 0min保持相对平稳的水平 ;左心室间壁和侧壁心肌在注射后 10s开始摄取 ,间壁摄取高于侧壁 ,2min后侧壁摄取略高于间壁 ;肝和肺在第 30s摄取达峰值 ,此后急剧下降 ,5min后摄取逐渐下降并维持在较低的水平 ,心 肝和心 肺比值均高于 2 0。动物全身显像发现 ,1 3 N NH3 ·H2 O主要分布在血液供应丰富的组织 ,主要经肾脏清除。动态心肌显像和注射1 3 N NH3 ·H2 O 4~ 5min后进行的静态显像可获得一致的心肌血流灌注图像。结论 1 3 N NH3 ·H2 O有较高的心 肝和心 肺比值 ,灌注图像清晰 ,是理想的心肌血流灌注显像剂。 展开更多
关键词 13N-NH3·H2O 药代动力学 心肌血流显像 PET显像 临床应用
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高温As—S—H_2O系电位-pH图 被引量:11
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作者 金哲男 蒋开喜 +1 位作者 魏绪钧 王海北 《矿冶》 CAS 1999年第4期45-50,40,共7页
通过热力学计算,绘制了25℃、60℃、110℃和150℃下的As—S—H2O系的电位-pH图,为硫化砷直接高温氧化浸出提供热力学依据.
关键词 高温 As-S-H2O系 电位-PH图 热力学计算 硫化砷
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Au在SiO_2-HCl-H_2O体系中200℃溶解度测定──硅化对金矿化的意义初探 被引量:18
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作者 王声远 樊文苓 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期46-55,共10页
实验标定了200℃时Au与SiO2间的络合反应:热力学计算表明,在具地质意义的物理化学条件下,AuH3SiO40的浓度远远高于AuCl2-,指出以硅络合对Au的活化迁移比氯重要得多。在含硫和硅的体系中,随着SiO2的增高,AuH3SiO40的作用将比Au(HS... 实验标定了200℃时Au与SiO2间的络合反应:热力学计算表明,在具地质意义的物理化学条件下,AuH3SiO40的浓度远远高于AuCl2-,指出以硅络合对Au的活化迁移比氯重要得多。在含硫和硅的体系中,随着SiO2的增高,AuH3SiO40的作用将比Au(HS)2-更显重要。Au在SiO2水溶液中的溶解可表述为:SiO的沉淀是导致Au沉淀析出的有效机制,因此说明硅化与金矿化具有内在的联系。 展开更多
关键词 络合作用 金矿床 矿化
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Zn(Val)SO_4·H_2O在丙酮-水混合溶剂中的结晶动力学 被引量:2
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作者 高胜利 房艳 +2 位作者 胡荣祖 陈三平 史启祯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期381-385,共5页
确定了 Zn(Val) SO4 · H2 O在水 -丙酮中结晶生长的最佳体积比为 1∶ 1 0 ,用微量热法测定了该结晶生长过程在 2 98.1 5 K时的放热量及产热速率 ,计算了动力学常数 ,认为结晶过程符合 Burton-Cabrera-Frank位错理论 .同时测定了 Zn... 确定了 Zn(Val) SO4 · H2 O在水 -丙酮中结晶生长的最佳体积比为 1∶ 1 0 ,用微量热法测定了该结晶生长过程在 2 98.1 5 K时的放热量及产热速率 ,计算了动力学常数 ,认为结晶过程符合 Burton-Cabrera-Frank位错理论 .同时测定了 Zn(Val) SO4 · H2 O于 2 98.1 5 K时在纯水中的溶解焓为 (2 8.4 6± 0 .0 8) k J· mol-1,计算了 Zn(Val) 2 +(aq)的标准生成焓为 (-5 69.71± 3 .84 ) k J· mol-1. 展开更多
关键词 Zn(Val)SO4·H2O 丙酮 混合溶剂 结晶动力学 微量热法 溶解焓 L-α-缬氨酸 锌配合物
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