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Organometallic Gold(Ⅲ) Derivatives with Anionic Oxygen Ligands-mononuclear Hydroxo, Alkoxo, and Acetato Complexes: Synthesis and Spectral Study
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作者 Prithwiraj Byabartta 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第2期180-186,共7页
A variety of gold(Ⅲ) adducts having a-ligated oxygen-donor ligands have been prepared from [Au(ppy)Cl2](ppy.phenylpyridine)(1) either by partial or total replacement of the chloride ions. The new species comp... A variety of gold(Ⅲ) adducts having a-ligated oxygen-donor ligands have been prepared from [Au(ppy)Cl2](ppy.phenylpyridine)(1) either by partial or total replacement of the chloride ions. The new species comprise hydroxo-[Au(ppy)(OH)Cl](2), and [Au(ppy)(OH)2](3), oxo-[Au2(ppy)2(μ-O)2](4), acetate-[Au(ppy)(O2CMe2)] (5), and alkoxo complexes-[Au(ppy)(OR)Cl](6, 7) and [Au(ppy)(OR)2](8--10)(R=Me, 6 and 8; Et, 7 and 9; Pr, 10). The dihydroxo and the oxo complexes can be interconverted by refluxing the former in anhydrous THF and the latter in water. The hydroxides 2 and 3 and the acetato complex 5 undergo σ-ligand metathesis in ROH solution(R=Me, Et or Pr) to give the corresponding alkoxides. 展开更多
关键词 Gold(Ⅲ) OXO hydroxo NMR ESIMS CHN
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An undecanuclear iron (Ⅲ) oxo-hydroxo aggregate with near nanometer size:Synthesis and crystal structure of[Fe_(11)O_6(OH)_6(O_2CPh)_3(O_2CPhMe-p)_(12)]
2
作者 魏永革 章士伟 +1 位作者 刘业麒 邵美成 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1999年第3期274-283,203,共11页
The tide compound is formed by controlled hydrolytic polymerization in nonaqueous solution of simple oxo-bridged binuclear ferric salts under the presence of carboxylate ligands. The rhombohedral crystalline form of t... The tide compound is formed by controlled hydrolytic polymerization in nonaqueous solution of simple oxo-bridged binuclear ferric salts under the presence of carboxylate ligands. The rhombohedral crystalline form of the cluster with six imidazole molecules, which has crystallographically required C3v symmetry, will be reported. The largest Fe-Fe distance in the undecairon oxo-hydroxo cluster is about 0.68 nm and the cluster has a diameter near 2 nm, which implies that this cluster reaches a nanometer-sized dimension. 展开更多
关键词 Iron-oxo cluster nanomolecule oxo/hydroxo-bridge carboxylate ligands
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Fe-Al柱撑膨润土对水溶液中铅离子的吸附性能研究 被引量:11
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作者 任广军 王颖 +1 位作者 王昕 张春丽 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期79-81,共3页
以羟基铁铝为柱化剂制备了Fe-Al柱撑膨润土,并研究了其对水溶液中铅离子的吸附去除性能。结果表明:Fe-Al柱撑膨润土对水溶液中的铅离子有很好的去除效果,当其用量为20g/L时,水溶液中铅离子的吸附去除率达到88.4%;Fe-Al柱撑膨润土对水溶... 以羟基铁铝为柱化剂制备了Fe-Al柱撑膨润土,并研究了其对水溶液中铅离子的吸附去除性能。结果表明:Fe-Al柱撑膨润土对水溶液中的铅离子有很好的去除效果,当其用量为20g/L时,水溶液中铅离子的吸附去除率达到88.4%;Fe-Al柱撑膨润土对水溶液中的铅离子的吸附在60min时达到平衡;溶液pH值对水溶液中铅离子的去除有一定的影响,中性和弱碱性条件下的去除率大于酸性时。平衡吸附量与吸附平衡浓度之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律。 展开更多
关键词 Fe-Al柱撑膨润土 羟基铁铝 吸附 铅离子 等温线
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有机锡二聚体对醛的选择性催化 被引量:2
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作者 张正华 徐伟箭 +2 位作者 熊远钦 安德烈 彭志鸿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期301-304,共4页
以Bu2SnO与CF3SO3H(TfOH)直接反应合成了有机锡二聚体[Bu2Sn(OH)(OTf)(H2O)]2,以[Bu2Sn(OH)(OTf)(H2O)]2为催化剂考察了醛的硅氢化反应.与传统的路易斯酸催化剂相比,有机锡二聚体催化剂不仅具有合成简单、贮存容易、使用方便、易于分离... 以Bu2SnO与CF3SO3H(TfOH)直接反应合成了有机锡二聚体[Bu2Sn(OH)(OTf)(H2O)]2,以[Bu2Sn(OH)(OTf)(H2O)]2为催化剂考察了醛的硅氢化反应.与传统的路易斯酸催化剂相比,有机锡二聚体催化剂不仅具有合成简单、贮存容易、使用方便、易于分离、用量少和催化效率高等优点,而且对醛基的还原催化具有很高的选择性,且不受分子内和反应体系中其它羰基化合物或可还原基团的影响. 展开更多
关键词 有机锡二聚体 选择性催化剂 硅氢化反应
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硫化氢中毒机制及治疗研究进展 被引量:28
5
作者 吴娜 王涤新 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期434-436,共3页
硫化氢除了主要抑制细胞色素氧化酶外,还有抑制单胺氧化酶、诱导产生自由基损伤等多种毒性机制。治疗硫化氢中毒主要是及早给予氧疗,高压氧治疗急性缺血缺氧性脑病宜早期和适当。研究显示羟钴胺素对硫化氢中毒有解毒作用。
关键词 硫化氢中毒 自由基 高压氧 羟钴胺素
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镧系元素配位化学新领域——生理及更高pH下镧系元素-羟基自组装多核配合物研究 被引量:8
6
作者 王瑞瑶 金天柱 郑智平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1481-1492,共12页
在生理及更高pH下以α-氨基酸或EDTA作为配体,抑制Ln(Ⅲ)水解得到了一类镧系元素-羟基自组装多核配合物.该类多核配合物以具有类立方烷结构的[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)为基本结构单元,可以单体{[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)},共顶点的“环状四... 在生理及更高pH下以α-氨基酸或EDTA作为配体,抑制Ln(Ⅲ)水解得到了一类镧系元素-羟基自组装多核配合物.该类多核配合物以具有类立方烷结构的[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)为基本结构单元,可以单体{[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)},共顶点的“环状四聚体”{[Ln_(12)(μ_N-OH)_(16)~](20+)}或“环状五聚体{[Ln_(15)(μ_3-OH)_(20)]^(25+)}的形式稳定存在.本文报道了该类配合物的合成、结构及性质,探讨了卤素离子对“环状四聚体”及“环状五聚体’形成的模板效应,并初步证明了类立方烷结构单体,“环状四聚体”及“环状五聚体”乃是生理及更高pH下镧系元素的稳定存在形式.同时还证明了直接水解镧系元素硝酸盐或高氯酸盐能得到一类以正八面体结构的[Ln_6(μ_6-O)(μ_3-OH)_8」^(8+)为骨架的多核配合物.磁性测定表明,室温下各配合物的类立方烷结构中的镧系离子间无明显磁交换. 展开更多
关键词 镧系元素 氨基酸 羟基 多核配合物 类立方烷结构
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新型马尿酸铂配合物的热分解机理及结构 被引量:2
7
作者 匡跃平 何农跃 +1 位作者 刘祖武 何高德 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 1993年第4期77-81,共5页
热分析等分析方法初步表明,由Cis—Pt(NH_3)_2Cl_2和马尿酸制得的马尿酸铂配合物的热分解可能分为三步进行,环境气体的性质对热分析曲线的形状有明显影响;结构式为双核羟基桥式。
关键词 抗癌剂 热分解 马尿酸 铂络合物
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氢氧根钌配合物的合成及其对乙腈的催化水化研究 被引量:1
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作者 尹传奇 杜小秋 柏正武 《化学与生物工程》 CAS 2009年第8期25-28,共4页
利用三乙胺对配合物[TpRu(PPh3)2(H2O)]BF4脱质子化合成了氢氧根钌配合物TpRu(PPh3)2(OH),并研究了TpRu(PPh3)2(OH)催化水化乙腈的反应。机理研究表明,催化循环的关键中间体为氧配位的酰亚胺配合物TpRu(PPh3)(CH3CN)(OCMe=NH),经过生成T... 利用三乙胺对配合物[TpRu(PPh3)2(H2O)]BF4脱质子化合成了氢氧根钌配合物TpRu(PPh3)2(OH),并研究了TpRu(PPh3)2(OH)催化水化乙腈的反应。机理研究表明,催化循环的关键中间体为氧配位的酰亚胺配合物TpRu(PPh3)(CH3CN)(OCMe=NH),经过生成TpRu(PPh3)(κ2-N,O-NH=CMeN=CMeO)、水亲核进攻开环生成TpRu(PPh3)(NH=C(OH)Me)(OCMe=NH)、乙腈取代其NH=C(OH)Me配体产生乙酰胺、同时生成TpRu(PPh3)(CHCN)(OCMe=NH)完成催化循环。 展开更多
关键词 氢氧根钌配合物 乙腈 催化水化 机理
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锌与羟基的配位作用及晶状氢氧化锌的溶度积 被引量:2
9
作者 许绍权 许聆彦 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期7-9,共3页
为对文献[1]报道的ε-Zn(OH)2的溶度积值作更准确的测定,用溶解度法研究了Zn2+与羟基的配位作用,在25℃下测定了ε-Zn(OH)2在不同浓度氢氧化钠溶液中的溶解度(μ=2).在所研究体系中揭示出存在Zn(OH)+,Zn(OH)20,Zn(OH)3-和Zn... 为对文献[1]报道的ε-Zn(OH)2的溶度积值作更准确的测定,用溶解度法研究了Zn2+与羟基的配位作用,在25℃下测定了ε-Zn(OH)2在不同浓度氢氧化钠溶液中的溶解度(μ=2).在所研究体系中揭示出存在Zn(OH)+,Zn(OH)20,Zn(OH)3-和Zn(OH)42-配离子.用图解法和松驰法计算出相应配离子的稳定常数相一致,结果为:β1=8.1×104,β2=6.3×1011,β3=3.9×1014,β4=1.2×1018.同时求出了更为准确的ε-Zn(OH)2的溶度积Ksp=10×10-17. 展开更多
关键词 羟基 配位作用 晶状氢氧化锌 ε-氢氧化锌 溶度积 羟合配离子 累积稳定常数 溶解度法
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钨的迁移形式成矿机理新探 被引量:5
10
作者 郑大中 郑若锋 《四川地质学报》 2008年第4期342-347,共6页
通过对钨羰基络合物及钨合金氢化物的物理化学性质、钨矿床矿物流体包裹体的化学组成、钨矿物的化学成分、主要共生伴生矿物组合的研讨,结合钨成矿的地质背景和环境,认为钨羰基络合物及钨合金氢化物是钨的主要迁移形式。它们形成于地球... 通过对钨羰基络合物及钨合金氢化物的物理化学性质、钨矿床矿物流体包裹体的化学组成、钨矿物的化学成分、主要共生伴生矿物组合的研讨,结合钨成矿的地质背景和环境,认为钨羰基络合物及钨合金氢化物是钨的主要迁移形式。它们形成于地球深部高压、富氢、富CO的强还原环境,随着岩浆、热液、热气迁移至地壳浅部,由于压力、温度下降,氧逸度大增,H2、CO逃逸、氧化,钨羰基络合物、钨合金氢化物分解,氧化形成钨矿物,沉淀富集形成钨矿床。 展开更多
关键词 钨羰基络合物 钨合金氢化物 成矿机理 钨矿床
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二-μ-羟基二联吡啶铜 (Ⅱ)二高氯酸根的晶体结构及弱相互作用(英文) 被引量:1
11
作者 姚景才 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2003年第4期416-419,共4页
制备了羟基桥连的双核铜化合物 [Cu2 ( bipy) 2 ( OH) 2 ]( Cl O4) 2 ( bipy=2 ,2 '- bipyridine) ,用 X-射线方法测定了它的晶体结构 .晶体属三斜晶系 ,空间群 C2 /m,α=1 3.5 69( 3) ,b=1 5 .2 1 2 ( 3) ,c=6.2 71 5 ( 1 0 ) ,β... 制备了羟基桥连的双核铜化合物 [Cu2 ( bipy) 2 ( OH) 2 ]( Cl O4) 2 ( bipy=2 ,2 '- bipyridine) ,用 X-射线方法测定了它的晶体结构 .晶体属三斜晶系 ,空间群 C2 /m,α=1 3.5 69( 3) ,b=1 5 .2 1 2 ( 3) ,c=6.2 71 5 ( 1 0 ) ,β =1 1 3.62 0 ( 1 0 ) ,V =1 1 88.4( 4 ) 3 ,Dc =1 .879g/m3 ,Z =2 ,分子式C2 0 H18Cl2 Cu2 N4O10 ,分子量 Mr=672 .36,F( 0 0 0 ) =676.0 .化合物的结构由 1个 [Cu( bipy) 2 ( OH) 2 ]2 +阳离子和 2个弱配位的高氯酸根组成 ,每个阳离子内的 2个 Cu( II)通过 2个羟基桥连接 ,Cu( II)原子表现出 Cu O2 N2 四方平面构型 .分子内存在高氯酸根的 Cu( 1 )…O( 3)弱配位键 ,分子间存在 O( 1 )—H( 1 ) A…O( 2 )和 C( 1 )— H( 1 ) B… O( 2 ) 展开更多
关键词 双核铜化合物 弱相互作用 氢键
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软硬酸碱理论与皮革化学研究的进展
12
作者 王远亮 《重庆大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1994年第6期113-118,共6页
综合论述了软硬酸碱理论在皮革化学中应用的研究进展。用软硬酸碱理论的酸碱软硬度阐述了羟配络合物的稳定性、鞣性、铬从胶原中的脱除。提出了聚居性的概念。最后展望了这个领域的未来研究课题。
关键词 聚居性 羟配络合物 酸碱理论 皮革化学
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一种单核氢氧根钌络合物的合成及晶体结构(英文)
13
作者 尹传奇 杨志雄 周忠远 《武汉化工学院学报》 2002年第3期27-31,共5页
通过氧化二价分子氢钌络合物合成了一种新的三价单核钌氢氧根络合物 [Tp Ru( Ph2 PCH2 P( =O) Ph2 ) ( OH) ]BF4 ( Tp =hydrotris( pyrazolyl) borate) ,利用单晶 X Ray衍射对其晶体结构进行了表征 .该络合物为单斜晶系 ,空间群为 :P2 (... 通过氧化二价分子氢钌络合物合成了一种新的三价单核钌氢氧根络合物 [Tp Ru( Ph2 PCH2 P( =O) Ph2 ) ( OH) ]BF4 ( Tp =hydrotris( pyrazolyl) borate) ,利用单晶 X Ray衍射对其晶体结构进行了表征 .该络合物为单斜晶系 ,空间群为 :P2 ( 1 ) / n,a=1 0 .982 9( 1 9) ,b=1 6 .31 0 ( 3) ,c=2 0 .2 37( 4 ) ,β=93.71 5 ( 4 ) o,V=36 1 7.5 ( 1 1 ) 3 ,Z=4 ,Dcalcd=1 .5 0 2g· cm-3 ,μ=0 .5 83cm-1,F ( 0 0 0 ) =1 6 6 6 ,R=0 .0 5 5 6 ,w R=0 .1 5 2 5 .每个三价钌原子与配体 Tp,Ph2 PCH2 P( =O) Ph2 展开更多
关键词 单核氢氧根 钌络合物 合成 晶体结构 钌分子氢络合物
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两种试剂配制方法的改进
14
作者 杨绪红 王红玲 《咸宁学院学报》 2002年第3期69-70,共2页
改进了六羟基锑 (V)酸钾和Lucas试剂的配制方法 ,讨论了改进后配制方法的科学性 。
关键词 六羟基锑(V)酸钾 Lucas试剂 配制方法
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