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应用荧光原位杂交法检测宫颈脱落细胞中hTERC基因的扩增 被引量：8
1
作者 段清 马洪达 +1 位作者 杨维娜 尹利荣 《天津医药》 CAS 北大核心 2009年第6期489-491,I0005,共4页
目的:研究荧光原位杂交技术(FISH)在检测宫颈脱落细胞hTERC基因扩增中的应用,探讨其用于辅助诊断宫颈上皮内瘤变(CIN)的可行性。方法:分别对80例CIN妇女和20例正常妇女的宫颈脱落细胞标本,应用FISH技术(TERC/CSP3DNA探针)检测人类端粒酶... 目的:研究荧光原位杂交技术(FISH)在检测宫颈脱落细胞hTERC基因扩增中的应用,探讨其用于辅助诊断宫颈上皮内瘤变(CIN)的可行性。方法:分别对80例CIN妇女和20例正常妇女的宫颈脱落细胞标本,应用FISH技术(TERC/CSP3DNA探针)检测人类端粒酶(TERC)基因,分析CIN中hTERC基因的扩增状况;并将FISH检测结果与人乳头瘤病毒(HPV)16/18型DNA PCR检测结果比较,观察其检测效果。结果:CIN1级组、CIN2级组、CIN3级组和正常对照组发生hTERC基因扩增的细胞所占百分比分别为(7.41±1.96)%、(10.46±1.58)%、(16.85±2.09)%和(4.10±1.71)%,差别有统计学意义(P<0.05);FISH技术和HPV16/18型DNA PCR检测CIN的敏感性、特异性、约登指数及粗一致性分别为66.3%、100%、0.663、73%和50.0%、85%、0.350、57%。结论:FISH技术检测有助于探索hTERC基因扩增,CIN组中,hTERC基因的拷贝数明显增加,且hTERC基因扩增随细胞学病变的严重程度加重而增加;FISH技术可用于CIN的辅助诊断,且其检测效果优于HPV检测。 展开更多
关键词 原位杂交 荧光 宫颈上皮内瘤样病变 乳头状瘤病毒 人 hterc基因 诊断
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FISH检测宫颈脱落细胞hTERC基因扩增及宫颈癌筛查中的意义 被引量：8
2
作者 季修庆 成建 +2 位作者 林颖 胡平 许争峰 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第31期4813-4815,共3页
目的:应用荧光原位杂交(FISH)技术检测宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌中hTERC(human telomeraseRNA component)基因扩增,探讨其在宫颈癌筛查中的意义。方法:收集行膜式薄层液基细胞学(Thin-prep cytologic test,TCT)检查剩余液体133例,经... 目的:应用荧光原位杂交(FISH)技术检测宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌中hTERC(human telomeraseRNA component)基因扩增,探讨其在宫颈癌筛查中的意义。方法:收集行膜式薄层液基细胞学(Thin-prep cytologic test,TCT)检查剩余液体133例,经活检证实,正常或炎症30例,CINⅠ38例、CINⅡ29例、CINⅢ25例、浸润性鳞癌11例。采用FISH技术检测宫颈脱落细胞内hTERC基因扩增情况,以正常标本的检测结果建立阈值。结果:正常阈值为6%,在不同组病例中扩增阳性率率分别为:CINⅠ15.79%(6/38)、CINⅡ34.48%(10/29)、CINⅢ72.00%(18/25)、鳞癌100.00%(11/11)。随着病变级别的增高,hTERC基因扩增阳性率不断升高。CINⅢ及CINⅢ以上者hTERC基因扩增阳性率显著高于正常及CINⅠ、CINⅡ者(P<0.01)。结论:在不同宫颈上皮内瘤病变中都有可能发生hTERC基因的扩增,且随着病变程度加重基因扩增发生的阳性率升高,可以作为预测宫颈上皮内病变进展的标志物,成为宫颈癌早期筛查的重要指标。 展开更多
关键词 宫颈上皮内瘤变 宫颈癌 FISH技术 hterc基因扩增
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FISH检测宫颈上皮脱落细胞hTERC基因与HPV感染检测对宫颈上皮内瘤变的预测意义 被引量：5
3
作者 向阳 张晓莉 +2 位作者 罗阳 徐清华 府伟灵 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1838-1841,共4页
目的探讨在子宫颈上皮内瘤变(CIN)中hTERC(human telomerase RNAgene component)基因荧光原位杂交的拷贝数扩增情况和高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)检测,作为宫颈癌早期诊断标志物的预测意义。方法应用荧光原位杂交(FISH)方法,检测hTER... 目的探讨在子宫颈上皮内瘤变(CIN)中hTERC(human telomerase RNAgene component)基因荧光原位杂交的拷贝数扩增情况和高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)检测,作为宫颈癌早期诊断标志物的预测意义。方法应用荧光原位杂交(FISH)方法,检测hTERC基因在72例宫颈脱落细胞中hTERC基因拷贝数的变化,用第二代杂交捕获法(HC-2)检测每一患者的2种HR-HPV DNA(HPV16/18),并同病理诊断结果比较;应用荧光标记探针GLPTERC/CSP3;宫颈癌细胞株Hela和正常骨髓淋巴细胞为阳性对照,正常宫颈细胞为阴性对照。结果在72例脱落细胞中,hTERC基因CINⅡ的阳性表达率为60.00%,CINⅢ的阳性率为83.33%,与正常或炎症/CINⅠ差异有统计学意义(P<0.05);hTERC基因在宫颈癌细胞株HeLa和正常骨髓淋巴细胞中基因扩增阳性;HR-HPV DNA检测阳性32例,炎症/CINⅠ的阳性表达率为42.86%,CINⅡ的阳性表达率为70.00%,CINⅢ的阳性率为66.67%,宫颈癌的阳性率为75.00%;hTERC基因FISH检测对宫颈上皮内瘤变的阳性预测值(PPV)和特异性(Sp)明显高于HC-2HR-HPV DNA检测。结论hTERC基因参与宫颈上皮内瘤变和宫颈癌的发生发展,作为宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的标志物之一,TERC基因的FISH检测比HC-2HR-HPV DNA检测能够更可靠地鉴别宫颈良恶性病变,二者联合检测将为提高宫颈癌的早期诊断率提供更有效、更合理的方案。 展开更多
关键词 hterc基因 高危型HPV 荧光原位杂交 第二代杂交捕获法 子宫颈上皮内瘤变 早期诊断
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高危HPV感染及hTERC基因在宫颈癌发生发展中的相关性 被引量：4
4
作者 王可新 孙宇辉 +2 位作者 赵璐 官莹 郑建华 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第25期4826-4828,4832,共4页
目的:探讨高危人乳头瘤病毒及人类染色体端粒酶基因(hTERC)在宫颈癌发生发展中的关系。方法:2010年10月至2011年05月就诊于哈尔滨医科大学附属第一医院妇科患者445例,采用表面等离子体谐振法(SPR)及荧光原位杂交法(FISH)分别检测高危HPV... 目的:探讨高危人乳头瘤病毒及人类染色体端粒酶基因(hTERC)在宫颈癌发生发展中的关系。方法:2010年10月至2011年05月就诊于哈尔滨医科大学附属第一医院妇科患者445例,采用表面等离子体谐振法(SPR)及荧光原位杂交法(FISH)分别检测高危HPV和hTERC的表达情况,对任一结果阳性者行阴道镜下宫颈活检和病理学检查,其中炎症对照组45例,CIN组33例及宫颈癌组6例。结果:单一型HPV29例,多重型26例,最常见为HPV16型合并的二型感染(17例)。在炎症组,CINⅠ组,CINⅡ组、CINⅢ组及宫颈癌组中多重高危HPV比率为17.78%、28.57%、44.44%、50.00%、66.67%,与炎症对照组比较其他组均有统计学意义(P<0.05)。hTERC基因在各组中的阳性表达率分别为2.22%、14.29%、61.11%、75.00%及100%。CIN组及宫颈癌的hTERC基因表达与炎症组比较差异均有统计学意义(P均<0.01),其中CINⅡ及以上各组差异明显。多重HPV感染与hTERC表达呈中等正相关(r=0.462,P<0.01)。结论:随着宫颈病理类型分级升高,HPV感染及hTERC基因表达率升高,hTERC基因在宫颈癌发生发展中起重要作用;高危HPV感染与hTERC基因的异常扩增关系密切,提示二者可能存在因果关系。 展开更多
关键词 hterc基因 人乳头瘤状病毒 多重高危型HPV 宫颈癌
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不同CIN分级宫颈病变组织中hTERC基因表达及意义 被引量：6
5
作者 徐静 李磊 +3 位作者 张丽 袁碧波 张仁亚 杨林青 《山东医药》 CAS 2014年第14期43-45,共3页
目的观察不同CIN分级宫颈病变组织中hTERC基因表达情况,探讨hTERC基因表达异常与宫颈病变CIN分级的相关性。方法利用荧光原位杂交技术(FISH方法)检测150例宫颈病变患者(其中CINⅠ级30例、CINⅡ级30例、CINⅢ级30例、宫颈癌60例)以及30... 目的观察不同CIN分级宫颈病变组织中hTERC基因表达情况,探讨hTERC基因表达异常与宫颈病变CIN分级的相关性。方法利用荧光原位杂交技术(FISH方法)检测150例宫颈病变患者(其中CINⅠ级30例、CINⅡ级30例、CINⅢ级30例、宫颈癌60例)以及30例因良性病变切除子宫患者宫颈组织内的hTERC基因表达情况。分析hTERC基因表达情况与宫颈病变患者的分化程度、临床分期、预后的关系。结果随宫颈病变CIN级别加重,hTERC基因阳性表达率呈逐渐增高趋势(P<0.05)。宫颈癌组织中hTERC基因表达与宫颈癌临床分期、分化程度、淋巴结转移无关(P>0.05)宫颈癌组织中hTERC基因表达阳性者与hTERC基因表达阴性者5年累积生存率差异无统计学意义。结论 hTERC基因在各级CIN和宫须癌组织中均有阳性表达,其阳性表达率随着宫颈病变程度增加而增加。采用FISH方法检测宫颈组织hTERC基因阳性表达率有助于宫颈病变筛查。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 hterc基因 宫颈癌 宫颈上皮内瘤变
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FISH技术检测宫颈上皮细胞hTERC基因的临床应用研究 被引量：3
6
作者 王莹 米贤军 +5 位作者 刘晓萍 钟守军 段立锋 肖琳 杨伟洪 陈志强 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2010年第35期5308-5310,共3页
目的:探讨hTERC基因扩增与宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌发生、发展的关系和临床意义。方法:应用FISH技术检测120例宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达情况。结果:100例各级宫颈病变中,CINⅠ组TERC基因异常扩增为13.3%(4/30),CINⅡ组为71.0%(... 目的:探讨hTERC基因扩增与宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌发生、发展的关系和临床意义。方法:应用FISH技术检测120例宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达情况。结果:100例各级宫颈病变中,CINⅠ组TERC基因异常扩增为13.3%(4/30),CINⅡ组为71.0%(22/31),CINⅢ/原位癌组及宫颈癌组均为100.0%(39/39)。各组TERC基因异常扩增例数比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:宫颈上皮内瘤变及宫颈癌时,hTERC基因有扩增,且随着病变的进展,hTERC基因异常扩增几率增加,高度病变和癌的阳性表达率明显高于低度病变,可以作为宫颈癌前病变和宫颈癌筛查及预后评估的重要指标。 展开更多
关键词 荧光原位杂交技术 宫颈癌 hterc基因 宫颈上皮内瘤变
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hTERC基因检测在宫颈上皮内瘤变差异化治疗的应用 被引量：4
7
作者 蒋光愉 甘丹卉 潘晓婷 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期382-386,共5页
目的:探讨hTERC基因检测在宫颈上皮内瘤变差异化治疗的应用。方法:利用荧光原位杂交技术(FISH)观察人类染色体端粒酶基因(hTERC)扩增程度与宫颈上皮内瘤变(CIN)程度关系。检测63例宫颈液基薄层细胞涂片(TCT)和50例宫颈活检石蜡切片hTER... 目的:探讨hTERC基因检测在宫颈上皮内瘤变差异化治疗的应用。方法:利用荧光原位杂交技术(FISH)观察人类染色体端粒酶基因(hTERC)扩增程度与宫颈上皮内瘤变(CIN)程度关系。检测63例宫颈液基薄层细胞涂片(TCT)和50例宫颈活检石蜡切片hTERC基因的扩增程度。结果:两组结果均显示,随着TBS分级或病理分级的升高,hTERC基因阳性率增加。hTERC基因异常细胞比例与TBS分级或病理分级呈正相关,等级相关系数为0.403/0.612。结论:hTERC基因扩增程度可能为宫颈疾病发展的重要风险预测因子,反映宫颈上皮内瘤变的病变程度,可辅助病理分级的准确判断。 展开更多
关键词 hterc基因 FISH 宫颈上皮内瘤变 宫颈鳞状细胞癌 差异化治疗
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FISH技术检测宫颈hTERC基因的表达及其临床意义 被引量：11
8
作者 罗新 陈舒 +6 位作者 陈芳 陈永连 伍军平 黎清 王晓玉 沈媛 帅翰林 《中国妇产科临床杂志》 2010年第2期88-91,共4页
目的探讨荧光原位杂交技术检测宫颈上皮细胞hTERC基因的表达及其临床意义。方法应用荧光原位杂交技术(FISH)检测138例宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达情况。结果118例各级宫颈病变中,CIN176例,CIN214例,CIN3/原位癌16例,宫颈浸润癌12例,... 目的探讨荧光原位杂交技术检测宫颈上皮细胞hTERC基因的表达及其临床意义。方法应用荧光原位杂交技术(FISH)检测138例宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达情况。结果118例各级宫颈病变中,CIN176例,CIN214例,CIN3/原位癌16例,宫颈浸润癌12例,用FISH检测hTERC基因的表达其阳性率分别是13%、64%、81%、100%,子宫颈癌hTERC基因的表达较宫颈上皮内瘤变各组差异有统计学意义(P<0.05)。结论hTERC基因在各级宫颈病变均有一定的表达。hTERC基因的阳性表达率随着宫颈病变分级呈逐渐上升趋势。且hTERC基因在高度病变中的阳性表达率明显高于低度病变。 展开更多
关键词 荧光原位杂交技术 hterc基因 宫颈浸润癌
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HPV L1壳蛋白与hTERC基因联合检测诊断新疆维、汉妇女宫颈病变CIN2^+的临床价值 被引量：4
9
作者 马玉兰 玛依努尔.尼牙孜 +2 位作者 张海萌 朱开春 开丽比努尔.依马木 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第7期1281-1284,1340,共5页
目的:评价HPV L1壳蛋白与h TERC基因联合检测诊断新疆维、汉妇女宫颈病变CIN2^+的临床价值。方法:选择HPV感染阳性或TCT阳性或两项同时阳性的新疆维、汉妇女465例纳入研究。所有研究病例均行阴道镜下活检送病理组织学检查,并通过免疫细... 目的:评价HPV L1壳蛋白与h TERC基因联合检测诊断新疆维、汉妇女宫颈病变CIN2^+的临床价值。方法:选择HPV感染阳性或TCT阳性或两项同时阳性的新疆维、汉妇女465例纳入研究。所有研究病例均行阴道镜下活检送病理组织学检查,并通过免疫细胞化学法检测HPV L1蛋白的表达、通过F1SH技术检测h TERC基因的表达。通过诊断试验评价与接收者工作特征曲线评价其联合检测诊断新疆维、汉妇女宫颈病变CIN2^+的价值。结果:HPV L1壳蛋白与h TERC基因联合检测用于区分CIN2^+与正常或慢性炎症患者及CIN1患者时,其诊断CIN2^+的ROC曲线下面积为0.5左右(维吾尔族0.577,汉族0.572);用于区分CIN2^+与CIN1患者时,其ROC曲线下面积可达0.7左右(维吾尔族0.706,汉族0.699)。此时,其诊断新疆维族妇女CIN 2^+的灵敏度、特异度、正确率、假阳性率、假阴性率、阳性预测价值和阴性预测价值分别为92.37%、48.84%、81.61%、15.38%、32.26%、84.62%和67.74%;诊断汉族妇女CIN2^+的灵敏度、特异度、正确率、假阳性率、假阴性率、阳性预测价值和阴性预测价值分别为93.69%、46.15%、81.33%、16.80%、28.00%、83.20%和72.00%。维、汉之间的灵敏度、特异度、正确率、假阳性率、假阴性率、阳性预测价值和阴性预测价值均无显著差异(P>0.05)。结论:HPV L1壳蛋白与h TERC基因联合检测诊断维、汉妇女CIN 2^+时,其适用人群为具有CIN的患者。此时其诊断维、汉族妇女宫颈高度病变CIN 2^+的灵敏度、正确率和阳性预测价值较高,特异度和阴性预测价值较低,且均不存在民族差异。 展开更多
关键词 HPV L1壳蛋白 hterc基因 宫颈病变 诊断价值
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人乳头瘤病毒感染的宫颈上皮内瘤变中的hTERC基因分析 被引量：12
10
作者 张艾芃 李亚里 +1 位作者 张咏梅 张全 《中国妇产科临床杂志》 2009年第2期98-101,共4页
目的探讨人乳头瘤病毒感染的宫颈上皮内瘤变细胞中3号染色体hTERC基因扩增情况。方法对57例病理诊断为CIN(CIN18例,CIN215例,CIN334例;其中包括HPV感染46例与无HPV感染11例)患者的液基细胞学检测剩余样本应用荧光原位杂交技术检测hTERC... 目的探讨人乳头瘤病毒感染的宫颈上皮内瘤变细胞中3号染色体hTERC基因扩增情况。方法对57例病理诊断为CIN(CIN18例,CIN215例,CIN334例;其中包括HPV感染46例与无HPV感染11例)患者的液基细胞学检测剩余样本应用荧光原位杂交技术检测hTERC基因,同时以20例无HPV感染正常宫颈鳞状上皮作为对照,将结果与病理诊断进行比较。结果在正常宫颈鳞状上皮中,3号染色体hTERC基因主要表现为2个杂交荧光信号,宫颈病变与HPV感染的宫颈鳞状上皮中,出现了hTERC基因拷贝数增多,在CIN1～CIN3中,HPV感染率分别为12.5%、86.7%、94.1%,hTERC基因扩增的阳性率分别为25.0%、60.0%、82.3%,46例HPV感染的CIN中,hTERC基因扩增的阳性率为80.4%,而11例HPV阴性的CIN患者中,其扩增阳性率为18.2%,两组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论3号染色体hTERC基因的扩增与HPV感染及宫颈病变程度相关,hTERC基因的扩增可能是HPV感染致端粒酶活性增加的早期事件。 展开更多
关键词 宫颈上皮内瘤变 人乳头瘤病毒 荧光原位杂交技术 hterc基因
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FISH检测宫颈脱落细胞中hTERC基因的意义 被引量：4
11
作者 梅平 刘艳辉 +5 位作者 骆新兰 李丽 许洁 李旻 邝丽娟 庄恒国 《诊断病理学杂志》 CSCD 2010年第6期453-455,共3页
目的探讨在宫颈脱落细胞中检测不同级别宫颈病变人端粒酶基因(hTERC)的扩增情况及其临床意义。方法用荧光原位杂交技术(FISH)检测22例正常宫颈脱落细胞、38例低度鳞状上皮内病变(LSIL)、43例高度鳞状上皮内病变(HSIL)及36例宫颈鳞状细... 目的探讨在宫颈脱落细胞中检测不同级别宫颈病变人端粒酶基因(hTERC)的扩增情况及其临床意义。方法用荧光原位杂交技术(FISH)检测22例正常宫颈脱落细胞、38例低度鳞状上皮内病变(LSIL)、43例高度鳞状上皮内病变(HSIL)及36例宫颈鳞状细胞癌脱落细胞中hTERC的表达情况。结果 hTERC基因在正常宫颈脱落细胞、LSIL、HSIL及宫颈癌中的阳性表达率分别为4.55%、23.68%、86.05%和91.67%。各组hTERC基因阳性率与正常对照组相比均差异显著(P<0.05);高度鳞状上皮内病变及宫颈癌组与低度鳞状上皮内病变组相比差异极显著(P<0.01)。结论 hTERC基因高表达在宫颈癌发生、发展中可能起重要作用,经细胞学检测hTERC基因有望作为宫颈癌筛查及宫颈病变预后预测的辅助指标。 展开更多
关键词 hterc基因 宫颈上皮内瘤变 宫颈癌
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荧光原位杂交技术检测宫颈癌及癌前病变组织中hTERC基因的扩增及临床意义 被引量：2
12
作者 刘爽 李亚里 +4 位作者 姜淑芳 张咏梅 吕亚莉 钟梅 刘爱军 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期598-601,共4页
目的检测子宫颈病变组织中人端粒酶RNA基因(hTERC)的异常扩增情况,探讨其临床病理学意义。方法收集不同宫颈病变组织195例,包括慢性宫颈炎33例,CINⅠ级34例,CINⅡ-Ⅲ级37例,宫颈鳞癌30例,宫颈腺癌61例。应用双色荧光原位杂交(FISH)技术... 目的检测子宫颈病变组织中人端粒酶RNA基因(hTERC)的异常扩增情况,探讨其临床病理学意义。方法收集不同宫颈病变组织195例,包括慢性宫颈炎33例,CINⅠ级34例,CINⅡ-Ⅲ级37例,宫颈鳞癌30例,宫颈腺癌61例。应用双色荧光原位杂交(FISH)技术检测宫颈病变组织中hTERC基因的异常扩增情况,并分析其与临床病理学参数的关系。结果 hTERC基因扩增的阳性率分别为:慢性宫颈炎3.03%,CINⅠ级29.41%,CINⅡ-Ⅲ级72.97%,宫颈鳞癌100%,宫颈腺癌91.8%。宫颈鳞癌及腺癌hTERC基因扩增率明显高于CINⅠ级、CINⅡ-Ⅲ级(P<0.05),CINⅡ-Ⅲ级hTERC扩增率显著高于CINⅠ级(P<0.05),但宫颈鳞癌与腺癌hTERC基因扩增率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用FISH技术检测hTERC基因的异常扩增可作为组织学诊断困难病变的确诊、病变预测及治疗后风险评估手段。 展开更多
关键词 原位杂交 荧光 宫颈上皮内瘤样病变 宫颈肿瘤 基因 hterc
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FOXM1、hTERC与C-myc在HPV阳性宫颈癌筛查意义 被引量：15
13
作者 陈光治 王晓娟 +2 位作者 何燕 王月明 罗卉丽 《中国计划生育学杂志》 2018年第3期198-201,共4页
目的:探讨FOXM1、hTERC与C-myc在HPV阳性宫颈癌筛查的临床意义。方法:选择2015年1月-2016年1月在本院妇产科接受HPV检测阳性的妇女360例,其中宫颈癌120例(宫颈癌组),CIN I-III期120例(CIN组),良性子宫病变120例(对照组)。采用免疫组织... 目的:探讨FOXM1、hTERC与C-myc在HPV阳性宫颈癌筛查的临床意义。方法:选择2015年1月-2016年1月在本院妇产科接受HPV检测阳性的妇女360例,其中宫颈癌120例(宫颈癌组),CIN I-III期120例(CIN组),良性子宫病变120例(对照组)。采用免疫组织化学法,即用型免疫组化MaxVision检测FOXM1、hTERC与C-myc基因的表达。结果:3种基因的阳性表达率在正常组织、CIN组织病变及宫颈癌组织中均呈现出依次升高的特点。在宫颈癌组织中,FOXM1、hTERC与C-myc三者之间表达两两相关,而在正常宫颈组织与CIN宫颈组织中未发现相关性。FOXM1的表达与浸润深度、临床分期、分化程度及淋巴结转移有关,hTERC的表达与浸润深度、分化程度有关,C-myc的表达只与浸润深度有关(均P<0.05)。结论:FOXM1、hTERC与C-myc在宫颈癌的发生发展中可能具有重要的作用,可作为HPV阳性宫颈癌的筛查及预后评估的标志物。 展开更多
关键词 FOXM1 hterc C-MYC HPV阳性宫颈癌
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hTERC基因表达在宫颈癌筛查中的意义 被引量：2
14
作者 韩英 段玲 +2 位作者 苏晶 曹玲 丁岩 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2010年第12期906-908,938,共3页
目的:探讨宫颈病变脱落细胞中人类染色体端粒酶基因(hTERC)的表达及hTERC基因检测在宫颈癌筛查中的临床意义。方法:收集宫颈病变患者的宫颈脱落细胞标本129例,依据组织病理学结果分为3组:宫颈上皮内瘤变低度病变组(CINⅠ)、高度病变组(... 目的:探讨宫颈病变脱落细胞中人类染色体端粒酶基因(hTERC)的表达及hTERC基因检测在宫颈癌筛查中的临床意义。方法:收集宫颈病变患者的宫颈脱落细胞标本129例,依据组织病理学结果分为3组:宫颈上皮内瘤变低度病变组(CINⅠ)、高度病变组(CINⅡ/Ⅲ)、宫颈癌组(SCC);同时选择健康妇女的宫颈脱落细胞标本20例作为对照组建立实验室阈值;应用荧光原位杂交技术(FISH)检测两组标本hTERC基因的扩增情况,最终以病理学诊断为金标准,比较FISH检测结果。结果:研究各组中CINⅠ,CINⅡ/Ⅲ,SCC的hTERC基因阳性表达率分别为7.31%,56.25%,75.00%,hTERC基因扩增比例随病变进展而增加;研究组与对照组hTERC基因阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05);研究各组两两比较,hTERC基因阳性表达率低度病变组与高度病变组、宫颈癌组差异有统计学意义(P<0.05),而高度病变组与宫颈癌组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:FISH方法检测hTERC基因可用于筛查宫颈高度病变及宫颈癌,其阳性扩增信号多倍体型可能是宫颈病变进展的预测性指标。 展开更多
关键词 hterc基因 宫颈上皮内瘤变 宫颈肿瘤 荧光原位杂交
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hTERC基因检测对筛查高危子宫颈病变预防宫颈癌的临床意义 被引量：4
15
作者 史佃云 陈赛英 李桂梅 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第11期979-983,共5页
目的探讨应用荧光原位杂交(FISH)技术检测人染色体端粒酶RNA组分(hTERC基因)异常扩增在子宫颈病变中的临床意义。方法收集经组织病理学确诊的子宫颈病变组织245例,包括单纯性子宫颈炎75例、CINⅠ64例、CINⅡ63例和CINⅢ43例,另取20例健... 目的探讨应用荧光原位杂交(FISH)技术检测人染色体端粒酶RNA组分(hTERC基因)异常扩增在子宫颈病变中的临床意义。方法收集经组织病理学确诊的子宫颈病变组织245例,包括单纯性子宫颈炎75例、CINⅠ64例、CINⅡ63例和CINⅢ43例,另取20例健康宫颈组织作对照。用FISH方法检测265例宫颈活检组织的hTERC基因表达,用表面等离子体谐振核酸检测法对其中196例进行HPV-DNA检测。结果正常宫颈组织hTERC基因的异常扩增检出率为0,宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ和CINⅢ组织分别为2.7%(2/75)、9.4%(6/64)、61.9%(39/63)和62.8%(27/43)。正常宫颈组织HPV阳性率为10.0%(1/10),宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ组织分别为10.8%(7/65)、25.0%(11/44)和29.8%(14/47),而CINⅢ组织则高达63.3%(19/30),差异有统计学意义(P<0.05)。同时有hTERC基因异常扩增和HPV阳性的检出率在CINⅢ组织中为50.0%,显著高于CINⅡ的27.7%和CINⅠ的2.3%(P<0.05),未见于正常宫颈和宫颈炎;hTERC基因异常扩增的检出率在HPV阳性人群为55.8%(29/52),显著高于HPV阴性人群的18.1%(26/144),差异有统计学意义(P<0.05)。对宫颈病变高危性的诊断,hTERC基因异常扩增检测的敏感性为63.6%,优于HPV检测的39.0%(P<0.05)。71例CINⅡ、CINⅢ高危患者行宫颈锥切治疗,取切缘正常组织检测,hTERC基因呈阴性,术后经4个月～2年随访追踪,病灶修复部位未见有hTERC基因转为阳性。结论 hTERC基因检测有助于筛查宫颈高危病变和选择治疗方案,对预防宫颈癌有益;同时进行hTERC基因联合HPV检测将更有意义。 展开更多
关键词 hterc基因 人乳头瘤病毒 宫颈上皮内瘤变
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高压高温预处理后FISH法检测子宫颈病变组织中hTERC基因 被引量：3
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作者 徐明堂 何春年 +5 位作者 赵焕芬 王树松 张秀智 陈琛 康林 张淑艳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期665-667,共3页
在子宫颈癌的筛查中,人端粒酶基因（human telomerase RNA gene,hTERC）成为继细胞学、HPV检测后的又一指标,发生hTERC基因扩增的病变,继续发展成子宫颈癌的可能性增加。在妇科临床应用中,多用于细胞学标本的检测;而在子宫颈病变组织原... 在子宫颈癌的筛查中,人端粒酶基因（human telomerase RNA gene,hTERC）成为继细胞学、HPV检测后的又一指标,发生hTERC基因扩增的病变,继续发展成子宫颈癌的可能性增加。在妇科临床应用中,多用于细胞学标本的检测;而在子宫颈病变组织原位检测hTERC基因,探讨病变组织细胞形态学改变与其遗传学改变之间的关系，进而提高不典型病变诊断的准确性，这方面的研究报道不多。 展开更多
关键词 子宫颈病变 荧光原位杂交(FISH) 高压高温预处理 hterc
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FISH技术检测宫颈上皮细胞中hTERC基因扩增的临床研究 被引量：4
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作者 刘继秀 林志新 陈科 《广西医科大学学报》 CAS 2010年第2期236-239,共4页
目的:应用荧光原位杂交技术(FISH)检测人类染色体末端酶hTERC在宫颈上皮脱落细胞中的扩增,研究hTERC基因在不同程度宫颈病变的表达及临床意义。方法:采用TCT低渗制片法,FISH检测15例宫颈良性病变、27例宫颈上皮内瘤变(CINⅠ14例、CINⅡ... 目的:应用荧光原位杂交技术(FISH)检测人类染色体末端酶hTERC在宫颈上皮脱落细胞中的扩增,研究hTERC基因在不同程度宫颈病变的表达及临床意义。方法:采用TCT低渗制片法,FISH检测15例宫颈良性病变、27例宫颈上皮内瘤变(CINⅠ14例、CINⅡ8例、CINⅢ5例)、37例浸润性子宫颈鳞癌(SC)、4例子宫颈腺癌以及13例人乳头瘤病毒(HPV)阳性妇女的宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达。结果:FISH检测宫颈上皮脱落细胞hTERC基因异常扩增率43.62%(41/94);在宫颈良性病变、宫颈上皮内瘤变、SC、宫颈腺癌以及HPV阳性各组中发生hTERC基因异常扩增的百分比例分别为6.67%、11.11%、83.78%、100%、15.38%;CIN组hTERC基因异常中CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ(包括原位癌)分别占7.69%、12.5%、20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:hTERC基因扩增随宫颈疾病程度加重递增,CIN组中随级别增高其阳性表达率亦明显增加;FISH检测hTERC基因异常扩增可能有助于早期宫颈疾病的筛查,并有望对宫颈病变的进展及评估预后等提供新方法。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 宫颈脱落细胞 宫颈癌 hterc基因 筛查
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宫颈癌及癌前病变组织hTERC基因表达及其临床意义 被引量：2
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作者 王红 张华坤 +5 位作者 谢建生 江辉 李晴 汪艳珠 金玲 姚吉龙 《中国肿瘤》 CAS 2011年第8期611-614,共4页
[目的]探讨hTERC基因表达与宫颈癌及其癌前病变的关系。[方法]应用荧光原位杂交技术(FISH)检测104例宫颈脱落细胞标本的hTERC基因表达情况,其中79例为宫颈上皮内瘤变(CIN),25例为浸润性宫颈癌患者。另有炎症20例作为对照。[结果]hTERC... [目的]探讨hTERC基因表达与宫颈癌及其癌前病变的关系。[方法]应用荧光原位杂交技术(FISH)检测104例宫颈脱落细胞标本的hTERC基因表达情况,其中79例为宫颈上皮内瘤变(CIN),25例为浸润性宫颈癌患者。另有炎症20例作为对照。[结果]hTERC基因在对照组、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ,及宫颈癌组阳性表达分别为5.0%、13.6%、58.5%、75.0%和88.0%,组间表达差异有统计学意义,且呈现随宫颈病变程度的增加,hTERC基因阳性表达率逐渐上升的趋势(趋势χ2=43.726,P=0.000)。[结论]3号染色体上hTERC基因的阳性表达,与宫颈癌的发生发展有密切关系。hTERC基因阳性表达检测对宫颈癌的早诊早治有一定意义。 展开更多
关键词 hterc基因 宫颈上皮内瘤变 宫颈癌 荧光原位杂交 人乳头状瘤病毒
原文传递
hTERC基因在不同级别宫颈病变中的表达与意义 被引量：2
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作者 赵继红 何建芳 +3 位作者 温永琴 冼丽英 尹有群 赵东晖 《海南医学》 CAS 2011年第6期134-136,共3页
目的探讨hTERC基因扩增在不同级别宫颈病变中的表达及其临床意义。方法应用荧光原位杂交技术(FISH)检测150例宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达情况,其中106例为高危型HPV阳性,44例为阴性。结果 hTERC基因扩增在组织学正常或炎症、CINⅠ、... 目的探讨hTERC基因扩增在不同级别宫颈病变中的表达及其临床意义。方法应用荧光原位杂交技术(FISH)检测150例宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达情况,其中106例为高危型HPV阳性,44例为阴性。结果 hTERC基因扩增在组织学正常或炎症、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ及浸润性宫颈癌中的表达率分别为5.0%、22.2%、57.1%、81.3%、96.3%,各组间hTERC基因异常扩增率差异均有统计学意义(P<0.05);HPV阳性患者中hTERC基因扩增率为72.6%(77/106),阴性患者中hTERC基因扩增率为9.1%(4/44);hTERC基因扩增的患者中,HPV阳性所占的比例为95.1%(77/81),阴性所占比例仅为4.9%(4/81),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高危型HPV感染可能是hTERC基因异常扩增的早期事件。 展开更多
关键词 宫颈上皮内瘤变 人乳头瘤病毒 荧光原位杂交技术 hterc基因
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hTERC、ASPP2 mRNA在子宫内膜癌变过程中的表达变化及意义 被引量：3
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作者 段清 尹利荣 田晶 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第34期38-40,共3页
目的探讨h TERC、ASPP2 mRNA在子宫内膜癌变过程中的表达变化,并探讨其临床意义。方法收集正常子宫内膜、子宫内膜增生(单纯增生、复合增生、不典型增生)、子宫内膜癌组织,分别采用荧光原位杂交法、半定量RT-PCR法检测h TERC、ASPP2 mR... 目的探讨h TERC、ASPP2 mRNA在子宫内膜癌变过程中的表达变化,并探讨其临床意义。方法收集正常子宫内膜、子宫内膜增生(单纯增生、复合增生、不典型增生)、子宫内膜癌组织,分别采用荧光原位杂交法、半定量RT-PCR法检测h TERC、ASPP2 mRNA,分析二者相关性及其与子宫内膜癌临床病理特征的关系。结果在正常子宫内膜、子宫内膜单纯增生、复合增生、不典型增生及子宫内膜癌中h TERC mRNA表达依次升高、ASPP2mRNA表达依次降低,除h TERC在正常子宫内膜与单纯增生之间、ASPP2 mRNA在不典型增生与子宫内膜癌之间的表达差异无统计学意义(P均>0.05)外,其余两两比较差异均有统计学意义(P均<0.05);不同子宫内膜组织中h TERC、ASPP2 mRNA的表达呈负相关(r=-0.625,P<0.05);h TERC、ASPP2 mRNA表达与子宫内膜癌组织学分级、癌浸润深度、淋巴结转移有关(P均<0.05),h TERC mRNA表达与临床分期无关(P>0.05),ASPP2 mRNA表达与临床分期有关(P<0.05)。结论在子宫内膜癌变过程中,h TERC mRNA表达上调、ASPP2 mRNA表达下调或缺失,二者有助于子宫内膜癌的早期诊断和预后判断。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 端粒酶 子宫内膜增生 hterc基因 ASPP2基因
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