以传统药用植物意大利牛舌草(Anchusa italica Retz.)的临床功效和现代药理学研究为基础,通过构建体外抑郁症模型,系统研究牛舌草的药理作用及物质基础.HPLC检测不同产地(新疆、巴基斯坦、海南)牛舌草总黄酮(TFAI)的化学成分;然后用海...以传统药用植物意大利牛舌草(Anchusa italica Retz.)的临床功效和现代药理学研究为基础,通过构建体外抑郁症模型,系统研究牛舌草的药理作用及物质基础.HPLC检测不同产地(新疆、巴基斯坦、海南)牛舌草总黄酮(TFAI)的化学成分;然后用海马细胞(HT-22)通过皮质酮诱导建立神经细胞损伤模型,MTT法检测了5种牛舌草对HT-22细胞活力的影响,并计算其EC_(50).结果表明不同产地TFAI在500µg/mL浓度下对HT-22细胞均未表现出明显的细胞毒性作用,且对HT-22细胞具有显著的增殖作用,对过量皮质酮诱导的海马细胞损伤具有明显的细胞保护作用,比较5批牛舌草中的总黄酮含量和EC_(50)值,海南产地的牛舌草中的黄酮类含量最高,且对HT-22细胞的增殖作用EC_(50)值最低,具有较高的效价.研究结果说明五批TFAI提取物对皮质酮诱导的HT-22海马细胞损伤均具有保护作用,可以不同程度地增加HT-22细胞活力,具有显著的神经保护作用.展开更多
为了深入分析苦荞壳游离态多酚(Free Polyphenol from Hull of Tartary Buckwheat,FPH)抑制HT-29人结肠癌细胞活性及机制,采用超声波辅助丙酮法提取FPH,福林酚比色法测定多酚含量,超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra Performance Liquid C...为了深入分析苦荞壳游离态多酚(Free Polyphenol from Hull of Tartary Buckwheat,FPH)抑制HT-29人结肠癌细胞活性及机制,采用超声波辅助丙酮法提取FPH,福林酚比色法测定多酚含量,超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)对其组分鉴定;采用细胞增殖抑制试验、克隆形成试验和流式细胞术测定了FPH对HT-29人结肠癌细胞的抑制活性;利用分光光度法和酶联免疫吸附试验检测了FPH对HT-29人结肠癌细胞中Caspase-3、Caspase-9活性和凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达的影响;DCFH-DA荧光探针法分析了FPH对HT-29人结肠癌细胞内活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)产生的调控。结果显示,FPH具有明显的抗HT-29癌细胞增殖活性(IC50值为0.485 mg·mL^(-1)),可以显著降低癌细胞克隆存活,500μg·mL^(-1) FPH时其克隆形成率仅为4.62%;FPH促进促凋亡因子Bax、抑制抗凋亡因子Bcl-2表达以及调控Caspase-3、Caspase-9活性,通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制其增殖,500μg·mL^(-1) FPH时其凋亡率为14.89%。该研究为预防和治疗肿瘤细胞增殖和凋亡方面提供了一定的应用前景。展开更多
文摘以传统药用植物意大利牛舌草(Anchusa italica Retz.)的临床功效和现代药理学研究为基础,通过构建体外抑郁症模型,系统研究牛舌草的药理作用及物质基础.HPLC检测不同产地(新疆、巴基斯坦、海南)牛舌草总黄酮(TFAI)的化学成分;然后用海马细胞(HT-22)通过皮质酮诱导建立神经细胞损伤模型,MTT法检测了5种牛舌草对HT-22细胞活力的影响,并计算其EC_(50).结果表明不同产地TFAI在500µg/mL浓度下对HT-22细胞均未表现出明显的细胞毒性作用,且对HT-22细胞具有显著的增殖作用,对过量皮质酮诱导的海马细胞损伤具有明显的细胞保护作用,比较5批牛舌草中的总黄酮含量和EC_(50)值,海南产地的牛舌草中的黄酮类含量最高,且对HT-22细胞的增殖作用EC_(50)值最低,具有较高的效价.研究结果说明五批TFAI提取物对皮质酮诱导的HT-22海马细胞损伤均具有保护作用,可以不同程度地增加HT-22细胞活力,具有显著的神经保护作用.
文摘为了深入分析苦荞壳游离态多酚(Free Polyphenol from Hull of Tartary Buckwheat,FPH)抑制HT-29人结肠癌细胞活性及机制,采用超声波辅助丙酮法提取FPH,福林酚比色法测定多酚含量,超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)对其组分鉴定;采用细胞增殖抑制试验、克隆形成试验和流式细胞术测定了FPH对HT-29人结肠癌细胞的抑制活性;利用分光光度法和酶联免疫吸附试验检测了FPH对HT-29人结肠癌细胞中Caspase-3、Caspase-9活性和凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达的影响;DCFH-DA荧光探针法分析了FPH对HT-29人结肠癌细胞内活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)产生的调控。结果显示,FPH具有明显的抗HT-29癌细胞增殖活性(IC50值为0.485 mg·mL^(-1)),可以显著降低癌细胞克隆存活,500μg·mL^(-1) FPH时其克隆形成率仅为4.62%;FPH促进促凋亡因子Bax、抑制抗凋亡因子Bcl-2表达以及调控Caspase-3、Caspase-9活性,通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制其增殖,500μg·mL^(-1) FPH时其凋亡率为14.89%。该研究为预防和治疗肿瘤细胞增殖和凋亡方面提供了一定的应用前景。
